CIP-2021 : C07C 327/56 : que tienen átomos de nitrógeno de grupos tiocarboxamida unidos a otro heteroátomo.

CIP-2021CC07C07CC07C 327/00C07C 327/56[2] › que tienen átomos de nitrógeno de grupos tiocarboxamida unidos a otro heteroátomo.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 327/00 Acidos tiocarboxílicos.

C07C 327/56 · · que tienen átomos de nitrógeno de grupos tiocarboxamida unidos a otro heteroátomo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Sales de bis(tio-hidrazida amida) para tratamiento de cánceres.

(07/08/2013) Un compuesto de fórmula (II):**Fórmula** en la que: R1 y R2 son cada uno un grupo fenilo sustituido o sin sustituir, en la que los sustituyentes son alquilo C1-C4,alcoxi C1-C4, haloalquilo C1-C4, haloalcoxi C1-C4, fenilo, bencilo, piridilo, -OH, -NH2, -F, -Cl, -Br, -I, -NO2 o -CN; R3 y R4 son cada uno metilo o etilo; R5 es -H; R6 es -H o metilo; y M+ es un catión monovalente farmacéuticamente aceptable y M2+ es un catión divalente farmacéuticamenteaceptable.

Compuestos de bis(tio-hidrazida amida) en combinación con taxol, para tratar el cáncer.

(11/02/2013) Uso de un compuesto de fórmula (I): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: Y es un enlace covalente o un grupo hidrocarbilo de cadena lineal sustituido o no sustituido; R1 y R2 son independientemente un grupo arilo o un grupo arilo sustituido; R3 y R4 son independientemente -H, un grupo alifático, un grupo alifático sustituido, un grupo arilo o un grupo arilo sustituido; R5-R6 son independientemente -H o un grupo alifático; y Z es ≥O o ≥S; para la producción de un medicamento para administración, en la misma o separada composición farmacéutica, con paclitaxel o un análogo de paclitaxel, para tratar melanoma o cáncer de riñón.

Compuestos de bis [tio-hidrazida-amida] en combinación con taxol para el tratamiento del cáncer.

(08/02/2013) Un compuesto de Fórmula (I): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: Y es un enlace covalente, grupo fenileno o grupo hidrocarbilo de cadena recta sustituido o no sustituido, o, Y junto con ambos grupos >C≥Z a los que está unido, es un grupo aromático sustituido o no sustituido; R1 es un grupo alifático, un grupo alifático sustituido, un grupo heterocíclico no aromático o un grupo heterocíclico no aromático sustituido; R2-R4 son independientemente -H, un grupo alifático, un grupo alifático sustituido, un grupo heterocíclico no aromático, un grupo heterocíclico no aromático sustituido, un grupo arilo o un grupo arilo sustituido, o R1 y R3 tomados junto con los átomos de carbono y nitrógeno a los que están unidos, y/o R2 y R4 tomados juntos con los…

AMIDAS TERAPÉUTICAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS.

(14/06/2011) Un compuesto que tienen una estructura o una sal del mismo aceptable desde el punto de vista farmaceutico; en las que Y es un grupo funcional acido organico, o una amida o ester del mismo que comprende hasta 14 atomos de carbono; o Y es hidroximetilo o un eter del mismo que comprende hasta 14 atomos de carbono; o Y es un grupo funcional tetrazolilo; A es -(CH2)6-, cis -CH2CH=CH-(CH2)3-, o -CH2C≡C-(CH2)3-, en el que 1 o 2 atomos de carbono pueden ser reemplazados por S u O; o A es -(CH2)m-Ar-(CH2)o- en el que Ar es interarileno o heterointerarileno, la suma de m y o es 1, 2, 3, o 4, y en el que 1 -CH2- puede ser reemplazado por S u O, y 1 -CH2-CH2- puede ser reemplazado…

COMPUESTOS POTENCIADORES DE TAXOL.

(16/04/2007). Solicitante/s: SBR PHARMACEUTICALS CORP. Inventor/es: KOYA, KEIZO, SUN, LIJUN, WU, YAMING, CHEN, SHOUJUN, TATSUTA, NORIAKI, ONO, MITSUNORI.

Compuesto representado por la siguiente fórmula estructural: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: Y es un enlace covalente o un grupo hidrocarbonado de cadena lineal sustituido o no sustituido; R1 y R2 son independientemente –H, un grupo alifático, un grupo alifático sustituido, un grupo arilo o un grupo arilo sustituido; R3 y R4 son independientemente –H, un grupo alifático, un grupo alifático sustituido, un grupo arilo o un grupo arilo sustituido; R5-R6 son independientemente –H o un grupo alifático; y Z es =O o =S; siempre que cuando Y es –CH2-, R3 y R4 son ambos fenilo y R5-R6 son todos –H, entonces R1 y R2 no son ambos fenilo.

ETERES DE OXIAMINOOXIMA, PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION, Y AGENTES QUE LOS CONTIENEN PARA EL COMBATE DE HONGOS NOCIVOS Y PARASITOS ANIMALES.

(16/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRAMMENOS, WASSILIOS, GROTE, THOMAS, AMMERMANN, EBERHARD, STRATHMANN, SIEGFRIED, LORENZ, GISELA, MULLER, BERND, SAUTER, HUBERT, GOTZ, NORBERT, BAYER, HERBERT, MULLER, RUTH, KIRSTGEN, REINHARD, ROHL, FRANZ, HARRIES, VOLKER, OBERDORF, KLAUS.

OXIAMINO OXIMA ETERES DE FORMULA (I) (X = NOCH 3 , CHOCH 3 , CHCH 3 ; Y = O, NZ, DONDE Z = H, ALQUILO; R SU P,1 = H, ALQUILO; R 2 = CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI; M = 0, 1, 2, DONDE LOS RESTOS R 2 PUEDEN SER DISTINTOS, CUANDO M = 2; R 3 = H, ALQUILO, HALOGENOALQUILO, CICLOALQUILO; R 4 = H, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO: ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, HETEROCICLILO, ARILO, HETEROARILO; R 5 = H. ALQUILSULFONILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO: ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, ASI COMO SUS SALES, PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PRODUCCION Y SU USO PARA EL CONTROL DE PLAGAS Y DE INSECTOS DAÑINOS.

O-ARIMETIL N- (TIO) ACIL HIDROXILAMINAS COMO LIGANDOS DE LOS RECEPTORES DE LA MELATONINA SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/10/1998) LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, R1 REPRESENTA UN ATOMOS DE HIDROGENO O UN RADICAL ELEGIDO ENTRE ALQUILO, CICLOALQUILO CICLOALQUILALQUILO, ARILO Y ARILALQUILO, R2 REPRESENTA: - UN RADICAL R21 QUE ES UN HIDROGENO O UN RADICAL ELEGIDO ENTRE: UN GRUPO ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, UN GRUPO ALCENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, UN GRUPO ALCINILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, - Y UN GRUPO CICLOALQUILO O CICLOALQUILALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, . O UN RADICAL R2 ELEGIDO ENTRE . UN GRUPO ALQUILAMINO EN EL QUE EL GRUPO ALQUILO PUEDE ESTAR NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, Y UN GRUPO CICLOALQUILAMINO O CICLOALQUILALQUILAMINO EN EL QUE EL GRUPO CICLOALQUILO O CICLOAKILALQUILO PUEDE ESTAR NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO-…

DERIVADO HIDRAZONA COMO AGENTE DE LUCHA CONTRA PARASITOS.

(16/06/1998). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: MAIENFISCH, DR. PETER, BOGER, MANFRED, DURR, DR. DIETER, HALL, DR. ROGER GRAHAM, PASCUAL, DR. ALFONS.

COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE M, N, R1, R2, R3, R4, R17 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA SOLICITUD 1, Y EVENTUALMENTE LOS TAUTOMEROS, DE MODO RESPECTIVO EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL. PUEDEN SER UTILIZADOS COMO SUSTANCIA ACTIVA AGROQUIMICA Y SON ELABORABLES DE FORMA CONOCIDA.

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