CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/10[2] › Sulfuros; Sulfóxidos; Sulfonas.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/10 · · Sulfuros; Sulfóxidos; Sulfonas.
(01/12/2005). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: ISAKSON, PETER, C., GREGORY, SUSAN, A., ANDERSON, GARY.
SE DESCRIBE UN TRATAMIENTO CON UN INHIBIDOR DE LA CICLOOXIGENASA 2 Y UN ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES DEL LEUCOTRIENO B4 QUE ES UTIL PARA REDUCIR EL RECHAZO DE ORGANOS TRASPLA NTADOS EN EL RECEPTOR Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: DOEBBER, THOMAS, W., BERGER, JOEL, P., BERGER, GREGORY, D., LEIBOWITZ, MARK, D., MOLLER, DAVID, E., OLSON, JOHN, T., PATCHETT, ARTHUR, A., TOUPENCE, RICHARD, B..
Uso de un compuesto de **fórmula** o una sal o sal de adición ácida del mismo farmacéuticamente aceptable, o un éster del mismo farmacéuticamente aceptable, en el que cada R es independientemente H, OH, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono el cual puede ser de cadena lineal o ramificada; alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono el cual puede ser de cadena lineal o ramificada; trifluorometilo; alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono el cual puede ser de cadena lineal o ramificada; SH; tioalquilo de 1 a 6 átomos de carbono el cual puede ser de cadena lineal o ramificada; fenilo; fenilo sustituido por alquilo de 1 a 3 átomos de carbono o por halógeno; bencilo; fenetilo; halógeno, amino; N(R4)2 en el que R4 es H o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono el cual puede ser de cadena lineal o ramificada; COOR4; CH2OR4; formilo; CN; trifluorometiltio; o nitro; cada R es independientemente R4; OR4; COOR4; N(R4)2; SR4; CH2OR4; CHO; o R y R conjuntamente son O; CH2.
(16/10/2005). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC. OSI PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: MILLER, PENELOPE, ELIZABETH, MOYER, JAMES, DALE.
Una composición farmacéutica que comprende un inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), y un factor de crecimiento de queratinocitos (KGF), en un vehículo farmacéuticamente aceptable.
(01/07/2005). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: GERLACH, MATTHIAS, PITZ, CLAUDIA, GAUBE, GERO, ENDERS, D.
Procedimiento para la preparación de un compuesto de **fórmula** que indica un centro estereoselectivo, donde R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente entre sí entre: alquilo de 1 a 10 carbonos saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; y R4 se selecciona entre alquilo de 1 a 10 carbonos saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; cicloalquilo de 3 a 8 carbonos saturado o insaturado, no sustituido o sustituido de forma simple o múltiple; arilo o heteroarilo, en cada caso no sustituido o sustituido de forma simple o múltiple; o arilo unido a través de alquilo de 1 a 3 carbonos saturado o insaturado, cicloalquilo de 3 a 8 carbonos o heteroarilo, en cada caso no sustituido o sustituido de forma simple o múltiple.
(16/05/2005) Compuestos (poli)tia-alkinóicos , caracterizados por el hecho que responden a la fórmula siguiente: R1-Y-CH2-C-C-CH2-S-CH2-R2 (I) en la cual: - Y representa: (a) un radical -S(O)t, t es un número entero igual a 0, 1 ó 2, (b) un radical -CH2-, (c) un radical -C-C-, (d) un radical -C = C-, - R1 representa un radical alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 18 átomos de carbono eventualmente sustituido por uno o varios átomos de halógeno, un radical alquenilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 18 átomos de carbono, o un radical alquinilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 18 átomos de carbono, pudiendo este radical además comprender uno o varios átomos de oxígeno y/o átomos de nitrógeno y/o átomos de azufre, entendiéndose que: - cuando Y representa (b), entonces R1 comprende un número de átomos comprendidos entre 1 y 12 inclusive,…
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE LLC. Inventor/es: SEIBERT, KAREN, MASFERRER, JAIME, GORDON, GARY, B.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE INHIBIDORES DE LA CICLOGENASA-2 O DE SUS DERIVADOS EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DEL PROCESO NEOPLASICO. DESCRIBE, EN PARTICULAR, LA TECNICA DE PREVENCION Y DE TRATAMIENTO DEL PROCESO NEOPLASICO DE LA CELULA EPITELIAL EN UN SUJETO. ESTA TECNICA CONSISTE EN TRATAR AL SUJETO CON UNA CANTIDAD EFICIENTE, DESDE EL PUNTO DE VISTA TERAPEUTICO, DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL A, R 2 Y R 3 SON TAL COMO SE DESCRIBE EN LA ESPECIFICACION DE ESTA INVENCION.
(01/03/2005) Un compuesto de **fórmula** un profármaco del mismo, un isómero geométrico u óptico del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto, de dicho profármaco o de dicho isómero, en la que cada uno de R1, R2 y R3 es independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, trifluorometilo, -CN, -OCF3 u -O-alquilo C1-6; R4 es hidrógeno, alquilo C1-12 opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente entre el Grupo Z, alquenilo C2-12, halógeno, -CN, arilo, heteroarilo, cicloalquilo C3-10, heterocicloalquilo, -S(O)2NR9R10, -C(O)NR9R10, -(alquilo C1-6)-NR9R10, -NR9C(O)R10, -NR9C(O)NR9R10, -NR9S(O)2R10, -(alquilo C1-6)-OR11, -OR11 o -S(O)aR12, con la condición de que, cuando R5 no es flúor, R4 es - S(O)2NR9R10, -C(O)NR9R10, -(alquilo C1-6)-NR9R10, - NR9C(O)R10, -NR9C(O)NR9R10, -NR9S(O)2R10,…
(01/03/2005). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, GABETTA, BRUNO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LA COLQUICINA QUE TIENEN ACTIVIDADES ANTIPROLIFERATIVA, ANTITUMORAL Y ANTIINFLAMATORIA. PUEDEN INCLUIRSE EN FORMULACIONES FARMACEUTICAS UTILES PARA ADMINISTRACION PARENTERAL, ORAL Y TOPICA.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT, S.N.C.. Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, BIADATTI, THIBAUD.
Compuestos caracterizados por responder a la fórmula general (I) siguiente: **(fórmula)** donde: - R1 representa un átomo de hidrógeno, un radical CH3 o un radical -(CH2)r-OR4; - R2 representa un radical -(CH2)S-OR5, teniendo r, s, R4 y R5 los significados que se dan a continuación; - X-Y representa una unión seleccionada entre las uniones de las fórmulas (a) a (d) siguientes, pudiendo ser leídas de izquierda a derecha o a la inversa: **(Fórmula)** teniendo R6 y W los significados que se dan a continuación; - Ar1 representa un anillo de las fórmulas (e) a (i) siguientes: **(Fórmula)** teniendo R7, R8 y R9 los significados que se dan a continuación; - Ar2 representa un anillo de las fórmulas (j) a (n) siguientes: **(Fórmula)**.
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LICHTNER, ROSEMARIE, FRITZEMEIER, KARL-HEINRICH, LESSL, MONIKA, KLAR, ULRICH, BOHLMANN, ROLF, PARCZYK, KARSTEN.
Derivados de 3, 4-difenil-biciclo[4.3.0]nonilo de la **fórmula** en los que R1 representa alcanoílo C1-C20 eventualmente sustituido, alquilo C1-C20 eventualmente sustituido; aralquilo C7-C20 eventualmente sustituido, aroílo C7-C15 eventualmente sustituido, un grupo PG1 o un átomo de hidrógeno, R2 representa alcanoílo C1-C20 eventualmente sustituido, alquilo C1-C20 eventualmente sustituido, aralquilo C7-C20 eventualmente sustituido, aroílo C7-C15 eventualmente sustituido, un grupo PG2 o un átomo de hidrógeno, PG1, PG2 son iguales o diferentes y representan un grupo protector PG, sindo PG un radical metoximetilo, metoxietilo, etoxietilo, tetrahidropiranilo, tetrahidrofuranilo, trimetilsililo, trietilsililo, terc.-butildimetilsililo , terc.-butildifenilsililo , tribencilsililo, triisopropilsililo, metilo, terc.- butilo, bencilo, para-nitrobencilo, para- metoxibencilo, formilo, acetilo, propionilo, butirilo, pivaloilo o benzoílo.
(01/04/2004). Solicitante/s: SOUTHERN ILLINOIS UNIVERSITY. Inventor/es: CAMPBELL, KATHLEEN, C., M.
Uso de metionina, un análogo o un derivado de metionina o una combinación de los mismos para preparar una composición farmacéutica para la prevención o el tratamiento de ototoxicidad provocada por: (a) la administración de un antibiótico aminoglicosídico, eritromicina o vancomicina a un paciente humano o animal; (b) la administración de un agente diurético del asa a un paciente humano o animal; (c) la administración de un agente quelante de hierro a un paciente humano o animal; (d) la administración de quinina o quinidina a un paciente humano o animal; o (e) la exposición de un paciente humano o animal a ruido a un nivel y durante un tiempo suficientes para provocar dicha ototoxicidad.
(16/03/2004). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHNEIDER, MARTIN, LICHTNER, ROSEMARIE, HEGELE-HARTUNG, CHRISTA, FRITZEMEIER, KARL-HEINRICH, KINZER, HERMANN, KNAUTHE, RUDOLF, LESSL, MONIKA, BOHLMANN, ROLF, PARCZYK, KARSTEN, KROLL, JORG, NISHINO, YUKISHIGE.
Benzocicloheptenos de la **fórmula** en los que R1 y R2 independientemente uno de otro, representan un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi C1-C10 eventualmente sustituido, un grupo alcanoiloxi C1-C10 eventualmente sustituido o un grupo aroiloxi C7-C15 eventualmente sustituido, así como SK representa una cadena lateral -A-B-Z, realizándose que A significa un enlace directo o un átomo de oxígeno, B significa un grupo alquileno, alquenileno o alquinileno de cadena lineal o ramificada, con hasta 10 átomos de carbono, eventualmente sustituido, Z significa un grupo -D-SOx-E-G, un grupo amino -NR7R8.
(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: PARKER, ROGER, A., WRIGHT, PAUL, S., BUSCH, STEVEN, J., CHEN, KIM, S., YATES, MARK, T.-BUILDING 9,APARTMENT E280A.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA , DONDE X SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR (A), (B), (C), (D), (E) O (F); Y ES TIO, OXI O UN GRUPO METILENO; Z ES HIDROGENO O - C(O) - (CH 2 ) M - Q, DONDE Q ES HIDROGENO O - COOH, Y M ES UN ENTERO DE VALOR 1, 2, 3 O 4; R 1 ES ALQUILO C 1 - C 6 ; Y R 2 , R 3 Y R SUB,4 SON, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C SUB,1 - C 6 ; O UN ESTEREOISOMERO DEL MISMO. DICHOS COMPUE STOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS Y DE TRANSTORNOS INFLAMATORIOS CRONICOS; PARA INHIBIR LA EXPRESION DE VCAM-1 Y/O ICAM-1, INDUCIDA POR CITOQUINA; PARA INHIBIR LA PEROXIDACION DEL LIPIDO LDL; PARA DISMINUIR EL COLESTEROL DEL PLASMA; Y COMO ADITIVOS QUIMICOS ANTIOXIDANTES, UTILES PARA EVITAR EL DETERIORO OXIDATIVO EN MATERIALES ORGANICOS.
(16/06/2003) Un compuesto que tiene la fórmula estructural **(Fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en la que a y b son independientemente 0, 1 ó 2, con la condición de que la suma de a y b sea de 0 a 3; Q es **(Fórmula)** o **(Fórmula)** X es -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -CH(OR8)-, -C(O)-, -C(R23)2-, -(CR25)=C(R25)-, **(Fórmula)**, R1 es R15-arilo, R24-heteroarilo, -NHR12, -N(R12)2, -alquilo(C1-C9)-OC(O)R8 , ariloxi-alquilo(C1-C9) , **(Fórmula)** en el que m es 1-4, o **(Fórmula)**en el que d y e son independientemente 0, 1 ó 2; R2, R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente del grupo que consta de H, alquilo C1-C5 lineal o ramificado, cicloalquilo (C3-C12), R14-(cicloalquilo C3-C12), halógeno, -OR8, -N(R8)2, -CO2R8 y CF3;…
(01/03/2003). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE COLCHICINA Y TIOCOLCHICINA QUE SE PUEDEN OBTENER A PARTIR DE ESTAS MOLECULAS MEDIANTE LA FUNCIONALIZACION DEL C - 7 EN CETONA O LA FUNCIONALIZACION DEL GRUPO AMINO. DICHOS COMPUESTOS POSEEN UNA MARCADA ACTIVIDAD ANTIBLASTICA TANTO EN LAS CELULAS CANCERIGENAS NORMALES COMO EN EL FENOTIPO QUIMIORRESISTENTE. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE PUEDEN ADMINISTRAR POR INYECCION Y ORALMENTE.
(16/12/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DE 5 AROILNAFTALENO DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES UN ENLACE, CH SUB,2 -, - CH(OH) -, - C=NOR 4 A -, - C(O) -, NR 5 A -, - O - O - S(O) N - EN QUE N ES UN ENTERO DE 0 A 2, R 4 A ES HIDROGENO O ALQUILO, Y R 5 ES HIDROGENO, ALQUILO O ACILO; Z ES UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA (B), (C), (D) O (E) EN LAS QUE N 1 A ES DE 0 A 3; X ES O O S; R 6 A Y R 7 A SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ACILO, ALQUILTIO, CICLOALQUILTIO, CICLOALQUILALQUILTIO , ALCOXI, CICLOALQUILOXI, CICLOALQUILALQUILOXI , HALOGENALQUILOXI, ALQUENILO, HALOGENO, CIANO, NITRO, HIDROXI O - NR 9 AR 10 A EN LA QUE R 9 A Y R 10 A SON,…
(16/03/2002) Nuevos derivados sulfonados como inhibidores de la ciclooxigenasa II. La presente invención se refiere a compuestos de fórmula general I, **FORMULA** inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-II en los que D es un grupo -C(R{sup,2}) (R{sup,3}) -C(R{sup,4}) (R{sup,5})-, -C(R{sup,2})=C(R{sup ,4})- ó -C=C-; A es un birradical -CO-, -O-, -S-, ó -NH- y E es halógeno, (C{sub,1}-C{sub,6})-alquilo , (C{sub,2}-C{sub,6})-alquenilo , (C{sub,2}-C{sub,6})-alquinilo , etc, a sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables, y a las composiciones farmacéuticas que las contienen. Los compuestos de la presente invención son útiles en el tratamiento de la inflamación, dolor y fiebre, así como de aquellas otras afecciones que recientemente se han asociado con las ciclooxigenasas, especialmente…
(01/02/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: WANG, ZHAOYIN, GUAY, DANIEL, GIRARD, MARIO, BLACK, CAMERON.
LA INVENCION SE REFIERE AL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I), UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA-2. ASIMISMO, SE DESCRIBEN CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA-2, QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).
(01/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: WANG, ZHAOYIN, PRASIT, PETPIBOON, LEGER, SERGE, GRIMM, ERICH, BLACK, CAMERON, HUGHES, GREG.
LA INVENCION SE REFIERE AL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I), UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA-2. ASIMISMO, SE DESCRIBEN CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA-2, QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).
(16/08/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: NORTON, MONICA, B., REITZ, DAVID B., LI, JINGLIN.
SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE BIFENILO SUSTITUIDOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y DE LOS TRASTORNOS ASOCIADAS A LA INFLAMACION. MEDIANTE LA FORMULA (III) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR, EN LOS QUE CADA UNO DE LOS GRUPOS R{SUP,11} A R{SUP,13} ES UN RESTO HIDRURO, HALOGENURO, ALCOXI DE CADENA CORTA, HALOALQUILO DE CADENA CORTA, AMINO, ALQUILAMINO DE CADENA CORTA, DIALQUILAMINO DE CADENA CORTA, Y HALOALCOXI DE CADENA CORTA, O EN LOS QUE R{SUP,11} Y R{SUP,12} FORMAN JUNTOS - O(CH{SUB,2}){SUB,N}O -; N ES 1-2, INCLUSIVE; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
(16/07/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..
LAS BENZOYLGUANIDINAS DE LA FORMULA I EN LA CUAL CORRESPONDEN: M 1 O 2; UNO DE LOS SUSTITUYENTES (R2) Y R HIDROGENO; Y CADA UNO DE LOS OTROS SUSTITUYENTES R Y R O Y R , R , R , R , R , R , R , G, H, I, Y K, QUE TIENEN LAS CORRESPONDENCIAS INDICADAS EN LAS REIVINDICACIONES, SON VALIOSOS MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS CON COMPONENTES CARDIOPROTECTORES, VALIDOS TAMBIEN PARA LA PREVENCION DE DAÑOS ISQUEMICAMENTE INDUCIDOS, EN ESPECIAL EN EL DESENCADENAMIENTO DE ARRITMIAS CARDIACAS ISQUEMICAMENTE INDUCIDAS. MERCED A LA INHIBICION DEL MECANISMO DE INTERCAMBIO CELULAR NA{SUP,+}/H{SUP,+}, PODRAN EMPLEARSE PARA EL TRATAMIENTO AGUDO O CRONICO DE DAÑOS PRODUCIDOS POR ISQUEMIA. SE CARACTERIZAN ADEMAS POR SU FUERTE EFECTO INHIBIDOR DE LA PROLIFERACION DE CELULAS. ESTAN INDICADOS PARA PREVENIR LA HIPERTENSION SANGUINEA. ADEMAS, REDUCEN LAS CONCENTRACIONES ELEVADAS DE SUERO EN LDL Y VLDL.
(16/05/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ROTSTEIN, DAVID, MARK, SJOGREN, ERIC, BRIAN.
Derivados de 5-aroilnaftaleno. La invención se refiere a compuestos de fórmula (I), en donde A, Z, R1, R2, y R3 tienen el significado expresado en la memoria y en las reivindicaciones. La invención se refiere también a composiciones farmacéuticas que contienen a los productos antes mencionados, a métodos para su empleo y a métodos para la preparación de esos compuestos. Los productos de la invención son inhibidores de prostaglandina G/H sintasa, y se usan como anti-inflamatorios y analgésicos.
(16/02/2000). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: WANG, ZHAOYIN, ATKINSON, JOSEPH, G.
LA INVENCION INCLUYE NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA-2. ASIMISMO, SE INCLUYEN CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE TRATAMIENTO DE DICHAS ENFERMEDADES, QUE COMPRENDEN EL USO DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I).
(16/02/2000). Solicitante/s: DUPONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: PINTO, DONALD, JOSEPH-PHILLIP, BATT, DOUGLAS, GUY, ORWAT, MICHAEL, JAMES, PETRAITIS, JOSEPH, JAMES, PITTS, WILLIAM, JOHN.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FENILO ORTO SUSTITUIDOS, COMO INHIBIDORES DE LA SINTETASA DE PROSTAGLANDINA, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, Y A METODOS DE UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS, COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIPIRETICOS. EL TIPO DE COMPUESTOS UTILES PARA DICHO METODO DE TRATAMIENTO, ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I).
(16/09/1999). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: REITZ, DAVID B., LI, JINGLIN, MANNING, ROBERT, E., HUANG, HORNG-CHI.
SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE ESPIRO SUSTITUIDO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y LOS TRASTORNOS ASOCIADOS CON LA INFLAMACION. LOS COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR SE DEFINEN POR LA FORMULA (III), EN DONDE N ES UN NUMERO SELECCIONADO A PARTIR DE 0, 1 Y 2; EN DONDE R{SUP,6} ES SELECCIONADO A PARTIR DE HIDRIDO Y HALO; EN DONDE R{SUP,7} ES SELECCIONADO A PARTIR DE HIDRIDO Y HALO; EN DONDE R{SUP,8} ES SELECCIONADO A PARTIR DE HIDRIDO, HALO, ALQUILO DE CADENA CORTA, ALCOXI DE CADENA CORTA, HALOALQUILO DE CADENA CORTA, HALOALCOXI DE CADENA CORTA, E HIDROXILO; EN DONDE R{SUP,9} ES SELECCIONADO A PARTIR DE HIDRIDO, HALO Y ALQUILO DE CADENA CORTA; O EN DONDE R{SUP,8} Y R{SUP,9} FORMAN JUNTOS METILENDIOXI; Y EN DONDE R{SUP,11} ES SELECCIONADO A PARTIR DE ALQUILO DE CADENA CORTA Y AMINO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
(16/05/1998). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: TAKAYAMA, KUNI, K., OURESHI, NILOFER.
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS LIPIDOS A NO TOXICOS QUE SON UTILES PARA PREVENIR LOS EFECTOS PERNICIOSOS DE LA ENDOTOXINA GRAM-NEGATIVA Y PARA ESTIMULAR EL SISTEMA INMUNOLOGICO DE LOS ANIMALES.
(16/04/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BITONTI, ALAN, J., BAUMANN, RUSSELL, J.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE DE ALQUILO INFERIOR C1-C4; X ES NH O S; Y N ES UN NUMERO ENTERO DENTRO DEL MARGEN DE 1-4 INCLUSIVES; Y CUANDO N = 0, X ES (CH2)3 Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS HAN DEMOSTRADO SER EFECTIVOS EN TRATAMIENTO DE TUMORES RESISTENTES A TAMOXIFENO.
(01/11/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: WICKISER, DAVID IRA.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE AL USO DE COMPUESTOS DE DISULFONILO METANO PARA EL CONTROL DE PARASITOS EN ANIMALES VERTEBRADOS.
(16/07/1997). Solicitante/s: THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA. Inventor/es: JIMBOW, KOWICHI.
AMINAS HIDROXIFENILOTIOALQUILO REPRESENTADAS POR LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES H O ALQUILO C1 C1 OILO C1 ON DE IMAGENES RADIOGRAFICAS Y/O EN LA RADIOQUIMIOTERAPIA, DONDE LA LINEA DE PUNTOS INDICA 1) RA ES UN ENLACE COVALENTE A LA ESTRUCTURA DE LA FORMULA (I); 2) RA ESTA ASOCIADO IONICAMENTE CON LA ESTRUCTURA DE LA FORMULA (I); 3) RA ES CARBONO RADIOACTIVO EL CUAL ES PARTE DE LA ESTRUCTURA DE LA FORMULA (I); Y X ES 1 HASTA 5, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO X ES 1, UNO DE R1, R2 O R3 ES DIFERENTE QUE H, Y DE QUE EL GRUPO QUE CONTIENE AZUFRE Y EL GRUPO RA ESTAN EN LAS POSICIONES 2, 4 O 6 DEL ANILLO FENILO. ESTAS AMINAS SON UTILES EN LA FORMACION DE IMAGENES RADIOGRAFICAS Y RADIOQUIMIOTERAPIA. LOS COMPUESTOS PREFERIDOS PARA USO EN LA FORMACION DE IMAGENES RADIOGRAFICAS SON EL N -ACETILO ILO)TIO]ETILO]ACETAMIDA. LOS DERIVADOS O Y TAMBIEN SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE PIGMENTACION.
(16/02/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MAO, SIMON, J., T., KU, GEORGE, JACKSON, RICHARD L..
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE UNA CANTIDAD HIPOTRIGLICERIDEMICA EFICAZ DE UN BIS(3,5-DI-ALQUIL-4-HIDROXIFENILTIO)METANO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA REDUCIR LAS TRIGLICERIDAS DEL PLASMA.
(16/06/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MAO, SIMON, J., T., JACKSON, RICHARD L., ROBINSON, KEITH, M.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE AL USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO ALQUIL C1-C6, DICHO COMPUESTO SIRVE PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA HACER DESCENDER LA GLUCOSA EN SANGRE Y TRATAR LA DIABETES.
(16/05/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BASSLER, KENNETH G., DEEPAK, PHADKE S.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE PROBUCOL QUE AUMENTA LA BIODISPONIBILIDAD DEL MEDICAMENTO Y REDUCE LA VARIABILIDAD DEL NIVEL DE MEDICAMENTO EN EL PLASMA EN UNA POBLACION DE PACIENTES, COMPRENDE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE PROBUCOL DISUELTO EN UN ESTER DE GLICOL PROPILENO DE ACIDOS GRASOS, EN DONDE LOS ACIDOS GRASOS ESTAN SELECCIONADOS DEL GRUPO COMPUESTO DE ACIDOS GRASOS REPRESENTADOS POR CXH2XO2, EN DONDE X ES 4,6,8,10,12,14,16.
