CIP 2015 : C07D 471/14 : Sistemas orto-condensados.

CIP2015CC07C07DC07D 471/00C07D 471/14[2] › Sistemas orto-condensados.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 471/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del sistema condensado, teniendo al menos un ciclo de seis miembros con un átomo de nitrógeno, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 463/00.

C07D 471/14 · · Sistemas orto-condensados.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-AMINO-2-CLORO-4-METILPIRIDINA.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM CHEMICALS, INC. Inventor/es: GUPTON, BERNARD, FRANKLIN.

Un procedimiento para preparar 2-cloro-3-amino-4- metilpiridina que comprende las siguientes etapas: (a) hacer reaccionar el acetal dimetílico de acetilacetaldehído con malononitrilo, en presencia de un catalizador de una sal de amonio, para dar una mezcla de acetal dimetílico de 4, 4-diciano-3-metil-3-butenal y 1, 1- diciano-4-metoxi-2-metil-1 , 3-butadieno, (b) tratar la mezcla de acetal dimetílico de 4, 4- diciano-3-metil-3-butenal y 1, 1-diciano-4-metoxi-2-metil- 1, 3-butadieno así producida con un ácido fuerte y agua, para dar 3-ciano-4-metil-2-piridona , (c) tratar la 3-ciano-4-metil-2-piridona así producida con un agente de cloración fuerte, para dar 3-ciano-2-cloro- 4-metilpiridina, (d) tratar la 3-ciano-2-cloro-4-metilpiridina producida en la etapa precedente con un ácido fuerte y agua, para dar 2-cloro-3-amido-4-metilpiridina , y (e) tratar la 2-cloro-3-amido-4-metilpiridina producida en la etapa precedente con una base fuerte y un haluro, para dar 2-cloro-3-amino-4-metilpiridina.

NUEVOS PROCESOS DE PREPARACION DE PRODUCTOS INTERMEDIOS DE INHIBIDORES DE LA ENZIMA QUE CONVIERTE LA ENCEFALINASA Y LA ANGIOTENSINA, Y SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: BEIGHT, DOUGLAS, WADE, FLYNN, GARY ALAN, BANNISTER, THOMAS DELBERT, GENIN, MICHAEL JAMES.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE INTERMEDIARIOS DE FORMULA I: Y A NUEVOS INTERMEDIARIOS DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE ENCEFALINASA Y DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA.

CRISTALES DE MIRTAZAPINA ANHIDRA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.

(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD.. Inventor/es: IISHI, EIICHI, SUMIKA FINE CHEMICALS CO LTD., IMAMIYA, YOSHIYUKI SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD.

Cristales de mirtazapina anhidra poco higroscópicos, que tienen una higroscopia de no más de 0, 6% en peso cuando los cristales se almacenan en aire que tiene una humedad relativa de 75% a 25ºC a presión atmosférica durante 500 horas.

COMPUESTOS DE IMIDAZOQUINOLINA MARCADOS CON COLORANTE.

(16/07/2004) Un compuesto de **fórmula** en la que R1 es un grupo espaciador R2 es hidrógeno, alquilo, hidroxialquilo, haloalquilo, aminoalquilo, alquilaminoalquilo, dialquilaminoalquilo , amidoalquilo, alquilamidoalquilo, dialquilamidoalquilo , alcanoilalquilo, azidoalquilo, carbamoilalquilo, alquilo opcionalmente interrumpido por un heteroátomo; alquenilo, alqueniloxialquilo; cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo; arilo, aralquilo, aralquenilo, heteroarilalquilo, en el que el arilo es sustituido opcionalmente por un alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 o 4 átomos de carbono, halo, amino, alquilamino o dialquilamino; aroilalquilo, o heteroaroilalquilo; R3 y R4 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo, alcoxi de 1 a 4…

PIRROLDERIVADOS DE DIOXOPIRROLO.

(01/06/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WALLBAUM, SABINE, OBST, ULRIKE, WEBER, LUTZ, DIEDERICH, FRANCOIS.

NUEVOS DERIVADOS DEL DIOXOPIRROLO-PIRROL DE FORMULA, DONDE DE R{SUP,1} A R{SUP,6} TIENE EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SUS HIDRATOS Y SOLVATOS. IMPIDEN LA AGREGACION DE PLAQUETAS INDUCIDA POR LA TROMBINA O EL FACTOR XA, Y BAJAN LA CONCENTRACION DE FIBRINOGENO EN EL PLASMA. SE PUEDEN OBTENER PARTIENDO DE LAS CORRESPONDIENTES IMIDAS DEL ACIDO MALEICO N-SUSTITUIDAS EN R{SUP,2}, DE LOS ACIDOS {AL}AMINOCARBOXILICOS DE FORMULA HN(R{SUP,2})CH(R{SUP ,4})COOH O SUS DERIVADOS FUNCIONALES, Y DE LAS CETONAS O ALDEHIDOS DE FORMULA R{SUP,5}C(O)R{SUP,6}.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 8-CICLOPENTIL-6-ETIL-3-(SUSTITUIDO)-5 ,8-DIHIDRO-4H-1,2,3A ,7,8,PENTAAZA-AS-INDACENOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES EN EL MISMO.

(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: URBAN, FRANK, JOHN.

Un procedimiento para preparar un compuesto 8- ciclopentil-6-etil-3-[sustituido]-5 , 8-dihidro-4H- 1, 2, 3a, 7, 8-pentaaza-as-indaceno de **Fórmula** y sus formas de sal farmacéuticamente aceptables, en la que -R1 es un miembro independientemente seleccionado del grupo formado por hidrógeno, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C4); alcoxi(C1-C4)-alquilo(C1-C4); alquenilo (C2-C6); cicloalquilo (C3-C7) y su 1'-metilo; cicloalquil(C3-C7)- alquilo(C1-C2); un grupo heterociclo(C4-C7)-(CH2)m- saturado o insaturado, donde n es un número entero seleccionado de 0, 1 y 2, que comprende uno o dos heteroátomos independientemente seleccionados de O, S, S(=O)2, N, NR3, O junto con N o NR3, S o S(=O)2 junto con N o NR3, y N o NR3 junto con N o NR3.

FORMA PROFARMACOS Y ANALOGOS DE LA CAMPOTECINA, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

(16/05/2004). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: BIGG, DENNIS, LIBERATORE, ANNE-MARIE, LAVERGNE, OLIVIER, LANCO, CHRISTOPHE, HARNETT, JERRY, ROLLAND, ALAIN.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANALOGOS DE LA CAMPTOTECINA Y EN CONCRETO A LOS PRODUCTOS QUE RESPONDEN A LAS SIGUIENTES FORMULAS: 8 - ETIL - 8,9 - DIHIDRO - 8 - HIDROXI - 1 - BENCIL 2H, 10H, 12H - [1,3] OXACINO [5,6 - F] OXEPIONO [3',4':6,7] INDOLICINO [1,2 - B] QUINOLEINA - 10,13 (15H) - DIONA; 5 - ETIL - 9,10 - DIFLUORO - 4,5 - DIHIDRO - 5 - (2 - AMINO - 1 - OXOPROPOXI) - 1H - OXEPINO [3',4':6,7] INDOLICINO [1,,2 - B] QUINOLEINA - 3, 15 (4H, 13H) - DIONA; SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENENS Y SU UTILIZACION PARA LA REALIZACION DE MEDICAMENTOS ANTITUMORALES, ANTIVIRALES O ANTIPARASITARIOS.

NUEVOS ANALOGOS DE LA CAMPTOTECINA, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/05/2004). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: BIGG, DENNIS, POMMIER, JACQUES, LAVERGNE, OLIVIER, PLA RODAS, FRANCESC, ULIBARRI, GERARD.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANALOGOS DE LA CAMPTOTECINA Y EN CONCRETO A LOS PRODUCTOS QUE RESPONDEN A LAS SIGUIENTES FORMULAS: 5 - ETIL - 9,10 - DIFLUORO- 4,5- DIHIDRO - 5 - HIDROXI - 12 -(4 -METIL PIPERIDINOMETIL) - 1H - OXEPINO [3',4':6,7] INDOLICINO [1,2 - B] QUINOLEINA - 3, 15 (4H -13H) - DIONA; 5 - ETIL - 12- DIETILAMINOMETIL - 9 - FLUORO - 4,5 - DIHIDRO 5 - HIDROXI - 10 - METIL - 1H - OXEPINO [3',4':6,7] INDOLICINO [1,2 - B] QUINOLEINA - 3, 15 (4H, 13H) - DIONA; - 5 - ETIL - 9 FLUORO - 4,5 - DIHIDRO - 5 - HIDROXI - 10 - METIL - 12 (4 METIL PIPERIDINOMETIL) - 1H - OXEPINO [3', 4': 6,7] INDOLICINO [1,2 - B] 1UINOLEINA - 3, 15 (4H, 13H) - DIONA; SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS ANTITUMORALES, ANTIVIRALES O ANTIPARASITARIOS.

HALOALCOXI-IMIDAZONAFTIRIDINAS.

(01/03/2004) Un compuesto de la fórmula I **(Fórmula)** en la cual R1 es hidrógeno, 1-4C-alquilo o hidroxi-1-4C-alquilo , R2 es hidrógeno, 1-4C-alquilo, hidroxi-1-4C-alquilo , halógeno, 2-4C-alquenilo o 2-4C-alquinilo, R3 es hidrógeno, halógeno, trifluorometilo, 1-4C-alquilo, 2-4C-alquenilo o 2-4C-alquinilo, uno de los sustituyentes R4a y R4b es hidrógeno y el otro es hidrógeno, hidroxilo, 1-4Calcoxi, 1-4C-alcoxi-1alcoxi, 1-4C-alquilcarboniloxi o el radical R4’, o en la cual R4a y R4b juntos son O (oxígeno), donde R4’ es 1-4C-alcoxi que está total o principalmente sustituido con halógeno, uno de los sustituyentes R5a y R5b es hidrógeno y el otro es…

DERIVADOS DE AZA-OXINDOL SUSTITUIDOS.

(16/02/2004) Un compuesto de fórmula: **FORMULA** en la que: X se selecciona del grupo que consiste en: N, CH, CCF3, y C(C1-12 alifático); Y es C o N, con la condición de que cuando Y sea N, no haya R1, Z y A sean cada uno C, y D sea CH; Z es C o N, con la condición de que cuando Z sea N, no haya R2, Y y A sean cada uno C, y D sea CH; A es C o N, con la condición de que cuando A sea N, no haya R3, Y y Z sean cada uno C, y D sea CH; D es CH o N, con la condición de que cuando D sea N, entonces Y, Z y A sean cada uno C; con la condición adicional de que Y, Z y A, y D no representen todos simultáneamente C y CH, respectivamente; R1 se selecciona del grupo que consiste en: hidrógeno, C1_12 alifático, tiol, hidroxi, hidroxi-C1-12…

DERIVADOS DE PIRAZINO(AZA)INDOL.

(16/02/2004) Un compuesto químico de fórmula (I), para uso en terapia: en la que: R1 a R3 se seleccionan independientemente de entre hidrógeno y un alquilo inferior; X1 se selecciona de entre N y C-R4; X2 se selecciona de entre N y C-R5; X3 se selecciona de entre N y C-R6; X4 se selecciona de entre N y C-R7; R4, R5 y R7 se seleccionan independientemente de entre hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquilo, arilo, alcoxi, ariloxi, alcoilo, ariloilo, alquiltio, ariltio, alquilsulfoxilo, arilsulfoxilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, amino, alquilamino, dialquilamino, nitro, ciano, carboalcoxi, carboariloxi y carboxi; y R6 se selecciona de entre hidrógeno, halógeno, alquilo, arilo, ariloxi, alquiltio, ariltio, alquilsulfoxilo, arilsulfoxilo, alquilsulfonilo,…

CARBOXAMIDAS TRICICLICAS.

(01/01/2004) Un compuesto de fórmula (I), o sal del mismo o solvato del mismo: **FORMULA** en la que: m es 1 ó 2; n es 1 ó 2; X es CH ó N; Y se selecciona de hidrógeno, halógeno, ciano, CF3, alquilo o alcoxi; R1, que puede estar en cualquier posición dentro del sistema de anillo saturado, es hidrógeno o hasta dos sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes y cada uno de los cuales se selecciona de fluoro y alquilo(C1-6); R2 es hidrógeno o hasta cuatro sustituyentes seleccionados de halógeno, NO2, CN, N3, CF3O-, CCF3S-, CCF3CO-, alquilo(C1_66), alquenilo(C1-6), alquinilo(C1-6), perfluoroalquilo(C1-6) , cicloalquilo(C3_66), cicloalquil(C3-6)-alquilo(C1 , 4), alquil(C1-6)O-, alquil(C1-6)CO-, cicloalquil(C3_6)O-,…

DERIVADOS DE PIRIDO(2,3-B)INDOLIZINA Y AZA-ANALOGOS DE LA MISMA; LIGANDOS ESPECIFICOS DE CRF 1.

(16/12/2003) Compuesto de fórmula: **(Fórmula)** o las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en el que: Ar es fenil, 1- ó 2-naftil, 2-, 3- ó 4-piridil, 2- ó 3-tienil, 4- ó 5-pirimidil, cada uno de los cuales está opcionalmente mono, di o trisustituido con halógeno, trifluorometil, hidroxi, amino, carboxamido, alquil C1-C6, cicloalquil C3-C7, ó alcoxi C1-C6, con la condición de que por lo menos una de las posiciones orto o para respecto al punto de unión de Ar en el sistema de anillo tricíclico esté sustituida; R1 y R2 representan independientemente alquil C1-C6; cicloalquil C3-C7; cicloalquil C3-C7 alquil (C1-C6); alcoxi C1-C6 alquil (C1-C6); o aril alquil (C1-C6)…

DERIADOS DE CAMPTOTECINA.

(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Inventor/es: SAWADA, SEIGO, KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, OGAWA, TAKANORI, KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, YAEGASHI, TAKASHI KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, FURUTA, TOMIO KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA.

Derivados de camptotecina de fórmula general en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquil con 1 a 6 átomos de carbono, R2 representa grupos alquil 0-4 iguales o diferentes con 1 a 6 átomos de carbono, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi o hidroxilo, en la que X es un grupo carbonato o carbamato de fórmula en la que R3 se selecciona de entre el grupo constituido por metilamino, etilamino, propilamino, ciclohexilamino, dimetilamino, dietilamino, arilamino, aminocíclico, grupo metoxi, etoxi o propoxi y sales de los mismos.

INHIBIDORES DE TROMBINA.

(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: VACCA, JOSEPH P., COBURN, CRAIG, KOLATAC, CHRISTINE, RUSH, DIANE, M.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO INHIBIDOR DE LA TROMBINA HUMANA, QUE TIENE LA ESTRUCTURA (A) IGUAL QUE (B).

8-ARILALQUIL- Y 8-ARILHETEROALQUIL-5 ,11-DIHIDRO-6H-DIPIRIDO-(3 ,2-B:2',3'-E)(1,4)DIAZEPINAS Y SU USO EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR HIV.

(01/09/2003). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CYWIN, CHARLES L., HOERMANN, MARYANN, KLUNDER, JANICE M.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS 8-ARILALQUIL-5,11-DIHIDRO-6HDIPIRIDO-[[]3 ,2-B:2',3'-E[]][[]1,4[]]DIAZEPINAS DE FORMULA GENERAL 1 LAS CUALES SON UTILES EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE INFECCION POR VIH.

TETRAHIDROPIRIDOETERES.

(01/09/2003). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: POSTIUS, STEFAN, KROMER, WOLFGANG, SENN-BILFINGER, JIRG, SIMON, WOLFGANG-ALEXANDER, HUBER, REINHARD, GRUNDLER, GERHARD, STURM, ERNST, HANAUER, GUIDO.

Un compuesto de la fórmula I **(Fórmula)** en la cual r1 es metilo o hidroximetilo, uno de los substituyentes R2a y R2b es hidrógeno y el otro es hidroxilo, metoxilo, etoxilo, isopropoxilo, metoxietoxilo o metoxipropoxilo, uno de los substituyentes R3a y R3b es hidrógeno y el otro es hidroxilo, metoxilo, etoxilo, isopropoxilo, metoxietoxilo o metoxipropoxilo, en donde R2a o R2b por una parte y R3a o R3b por otra parte no son en forma simultánea hidroxilo, y sus sales.

DERIVADOS POLICICLICOS AZA-INDOLINICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/07/2003). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, GUILLAUMET, GERALD, VIAUD, MARIE-CLAUDE, BENNEJEAN, CAROLINE, DELAGRANGE, PHILIPPE, VAN DE POEL, HERVE.

Derivados policiclicos aza-indolínicos, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen. La invención se refiere a nuevos derivados policíclicos aza-indolínicos, a su procedimiento de preparación y a las composiciones farmacéuticas que los contienen. Los compuestos de la presente invención son nuevos y presentan características farmacológicas muy interesantes respecto a los receptores melatoninérgicos.

NUEVOS DERIVADOS DE PIRROLO-(3,4-B)QUINOLEINA , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION A TITULO DE MEDICAMENTO.

(16/04/2003). Solicitante/s: MACEF LABORATOIRES BESINS ISCOVESCO SOCIETE ANONYME DITE :. Inventor/es: FOURTILLAN, JEAN-BERNARD, FOURTILLAN, MARIANNE, JACQUESY, JEAN-CLAUDE, KARAM, OMAR, ZUNINO, FABIEN, JOUANNETAUD, MARIE-PAULE.

Derivados de pirrolo[3, 4-b]quinoleína de forma general I **(Ver fórmula)** en la cual X representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre. **(Ver fórmula)** representa un radical divalente de fórmula **(Ver fórmula)** R1 representa un radical alquilo inferior que contiene de uno a tres átomos de carbono, un radical cicloalquilo inferior que contiene de tres a seis átomos de carbono, o R1 representa un radical alquilo inferior ligado a R4 para formar un ciclo con seis átomos que contienen 0, 1 ó 2 insaturaciones, R2, R3, R4 y R5 representan independientemente el uno del otro un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior que contiene de uno a tres átomos de carbono, un grupo cicloalquilo inferior que contiene de tres a seis átomos de carbono, o un grupo fenilo, los racémicos correspondientes, así como sus enantiómeros puros o sus mezclas en cualesquiera proporciones y sus sales farmacéuticamente aceptables.

NUEVOS ANALOGOS DE LA CAMPTOTECINA, METODOS DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: BIGG, DENNIS, POMMIER, JACQUES, LAVERGNE, OLIVIER, PLA RODAS, FRANCESC, ULIBARRI, GERARD.

LA INVENCION SE REFIERE A UN ANALOGO DE LA CAMPTOTECINA CARACTERIZADO POR QUE LA HIDROXI LACTONA DE LA CAMPTOTECINA ES UNA BE} - HIDROXI LACTONA O EL BE} - HIDROXIACIDO CORRESPONDIENTE, LO QUE DETERMINA LA APERTURA DE DICHA LACTONA, O UN DERIVADO DE ESTE BE} - HIDROXIACIDO, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE ESTOS ULTIMOS COMPUESTOS, Y EN PARTICULAR A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) Y (II). LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A LOS METODOS DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) O (II), A LAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICOS QUE LOS CONTIENEN Y A SU UTILIZACION, EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA TOPOISOMERASA Y ANTITUMORALES.

NUEVOS INTERMEDIARIOS Y PROCESOS PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE CAPTOTECINA (CPT-11) Y COMPUESTOS RELACIONADOS.

(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: HENEGAR, KEVIN, E., SIH, JOHN, C.

ESTA INVENCION DESCUBRE Y REIVINDICA NUEVOS INTERMEDIARIOS Y PROCEDIMIENTOS PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS DE CAMPTOTECINA, TALES COMO IRINOTECANO Y OTROS COMPUESTOS RELACIONADOS CON LA SINTESIS DE CPT-11 DE FORMULA (I). SE DESCUBREN ASIMISMO PROCEDIMIENTOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, TALES COMO UN NUEVO METODO PARA LA FABRICACION DE MAPICINA DE FORMULA (II).

INHIBIDORES DE FKBP.

(16/03/2003) Un compuesto de fórmula (I): o una sal farmacéuticamente aceptable, o solvato de cualquiera de los mismos, en la que: X es O, S, NH o N(alquilo C1-6); cada uno de R1, R2, R3 y R4 es independientemente H, OH, OCO(alquilo C1-6), CO2(alquilo C1-6), CONH2, CONH(alquilo C1-6), CON(alquilo C1-6)2, halo, cicloalquilo C3-7, cicloalquiloxi C3-7, alquenilo C2-6, arilo1, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre halo y cicloalquilo C3-7 y alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre fluoro y cicloalquilo C3-7; A es un alquileno C3-5 no ramificado opcionalmente sustituido con hasta tres grupos alquilo C1-6; D es O o S; E es O, S, NH,…

NUEVOS COMPUESTOS ANALOGOS DE LA CAMPTOTECINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/02/2003) 1. Compuestos de fórmula (I): *** (Ver fórmula I) *** en la cual: . n equivale a 0, 1 ó 2, . R1, R2, R3, R4 y R5 son elegidos independientemente entre un átomo de hidrógeno, halógeno, un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, perhalo-alquilo, cicloalquilo (C3-C11), (C3-C11) cicloalquilalquilo, hidroxilo, hidroxi-alquilo, alcoxilo, alcoxi-alquilo, alcoxi-carbonilo, acil-oxilo, carboxilo, nitro, ciano, amino-carbonilo (eventualmente substituido en el átomo de nitrógeno por uno o dos grupos alquilo), y los grupos (CH2)p-NRaRb, y -O-C(O)-N-RaRb, en los cuales p es un número entero comprendido entre 0 y 6, y Ra y Rb representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, cicloalquilo (C3-C11),…

INHIBIDORES CICLICOS GMP-ESPECIFICOS DE LA FOSFODIESTERASA.

(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ICOS CORPORATION. Inventor/es: DAUGAN, ALAIN, CLAUDE-MARIE LAB. GLAXO WELLCOME SA, GELLIBERT, FRANCOISE LABORATOIRE GLAXO WELLCOME SA.

UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SOLVATOS, EN LOS QUE R SUP,0} REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO C SUB,1} UB,6}; R SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C SUB,1} B,6}; R SUP,2} REPRESENTA EL ANILLO BICICLICO QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS SELECCIONADOS DE HALOGENO Y ALQUILO C SUB,1} NTA HIDROGENO O ALQUILO C SUB,1} PRESENTE INVENCION ES UN INHIBIDOR POTENTE Y SELECTIVO DE LA PDE ESPECIFICA DE CGMP Y POSEE UTILIDAD EN DIVERSAS AREAS TERAPEUTICAS EN LAS QUE DICHA INHIBICION ES BENEFICIOSA.

Nuevos análogos tetracíclicos de camptotecina, sus procedimientos de preparación, su aplicación como medicamentos y las composiciones farmacéuticas que los contienen.

(16/11/2002) Un compuesto, caracterizado porque dicho compuesto es de fórmula (I), **fórmula** en la forma racémica, enantiómera o cualquier combinación de estas formas, en la cual R1 representa un radical alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, alcoxialquilo o alquiltioalquilo; R2, R3 y R4 representan independientemente un radical H, hidroxi, alcoxi, arilalcoxi, halo, haloalquilo, alquilo, alquenilo, ciano, cianoalquilo, nitro, nitroalquilo, amido, amidoalquilo, (CH2)mNR6R7, (CH2)mOR6, (CH2)mSR6, (CH2)mCO2R6, (CH2)mNR6C(O)R8, (CH2)mC(O)R8, (CH2)mOC(O)R8, O(CH2)mNR6R7, OC(O)NR6R7, OC(O)(CH2)mCO2R6, o uno de los radicales fenilo, naftilo, antracilo, bifenilo, indenilo, fenilalquilo, naftilalquilo, antracilalquilo, bifenilalquilo…

NUEVOS DERIVADOS DE 5,10-DIHIDRO-DIPIRIDO(2 ,3-B:2,3-E)-PIRACINA Y 5,10-DIHIDRO-(2,3-B.3 ,2-E)-PIRAZINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LASCOMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, RODRIGUEZ, IVAN, PIERRE, ALAIN, PFEIFFER, BRUNO, GUILLAUMET, GERALD, ATASSI, GHANEM, CAUBERE, PAUL, VINTER-PASQUIER, KARINE, KUEHM-CUABERE, CATHERINE, BLANCHARD, STEPHANIE.

COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE X REPRESENTA N, C O CH, Y REPRESENTA N CUANDO X REPRESENTA C O CH, O Y REPRESENTA C O CH CUANDO X REPRESENTA N, R 1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R 2 Y R 3 , IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN GRUPO Z O W, TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.

PIRIDO(3,2-E)PIRAZINONAS CON ANTIASMATICA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(16/11/2002). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HOFGEN, NORBERT, DR., SZELENYI, STEFAN, PROF., BUCHNER, THOMAS, DR., ACHTERRATH-TUCKERMANN , UTE, DR.

LA INVENCION TRATA DE NUEVAS PIRIDO(3,2-E)PIRAZINONAS DE FORMULA I, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA: EN DONDE A ES CH{SUB,2}, NR{SUP,3} O O; X, Y Y Z SON N O CR{SUP,4}, TENIENDO QUE SER N AL MENOS UNO DE ENTRE X, Y Y Z. EL COMPUESTO POSEE EFECTOS ANTIASMATICOS Y ANTIALERGICOS.

PIRROLPIRIMIDINAS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BOLD, GUIDO, FREI, JORG, TRAXLER, PETER, BRILL, WOLFGANG, KARL-DIETHER.

SE DESCRIBEN LOS DERIVADOS 7H - PIRROLO[2,3, - D]PIRIMIDINICOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE LOS SIMBOLOS ESTAN DEFINIDOS EN LA SOLICITUD 1. ESOS COMPUESTOS INHIBEN LA TIROSINA PROTEINA CINASA Y PUEDEN UTILIZARSE EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS, COMO LAS ENFERMEDADES TUMORALES.

5,6-DIHIDRO-9H-PIRAZOL(3 ,4-C)-1,2,4-TRIAZOL(4 ,3-ALFA)PIRIDINAS TRICICLICAS.

(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DUPLANTIER, ALLEN, J., COOPER, KELVIN.

SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA CUAL R SUP,1}, R SUP,2}, R SUP,3}, R SUP,9} Y R SUP,10} SON COMO SE HA DEFINIDO EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA. EL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO RESULTAN UTILES PARA INHIBIR LA FOSFODIESTERASA (PDE) DE TIPO IV Y LA PRODUCCION DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF), Y EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA, LA ARTRITIS, LA BRONQUITIS, LA ENFERMEDAD OBSTRUCTIVA DE LOS CONDUCTOS RESPIRATORIOS CRONICA, LA PSORIASIS, LA RINITIS ALERGICA, LA DERMATITIS Y OTRAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS QUE SE CARACTERIZAN POR UNA ACTIVIDAD FOSFODIESTERASA (PDE) DE TIPO IV, ASI COMO EL SIDA, LA SEPSIS, EL CHOQUE SEPTICO Y OTRAS ENFERMEDADES, TAL COMO LA CAQUEXIA, QUE IMPLICAN LA PRODUCCION DE TNF.

‹‹ · 2 · 3 · · 5 · · 7 · ››

 

Patentes más consultadas

 

Clasificación Internacional de Patentes 2015