(14/05/2014) Un implante que comprende al menos dos capas hechas con fibras y material bioactivo dispuesto entre dichas (al menos) dos capas, en el que: - al menos una de las capas está al menos principalmente formada por una malla: - hecha con fibra de vidrio que tiene un diámetro de 3 a 5 100 μm y en la que - el tamaño de la luz de la malla se escoge de tal forma que el material bioactivo es retenido dentro del implante; - las capas están embebidas en una matriz hecha con una resina escogida en el grupo que consiste en dimetacrilatos y metacrilatos sustituidos o sin sustituir; - las capas están unidas entre sí a…

(08/01/2014) Implante antimicrobiano con una estructura de tejido no tejido flexible, poroso de un plástico biotocompatible, en elque están contenidas partículas de al menos una sustancia activa antimicrobiana, caracterizado por el hecho de queel implante se forma como tejido no tejido pulverizado.

(16/10/2013) Procedimiento para la preparación de una composición que comprende un sustrato de un polímerobiofuncional y un sustrato de un material biofuncional adaptados para su uso en, o en asociación con, el cuerpo de un serhumano o de un animal o en materia viva cultivada o sin cultivar, en el que el procedimiento comprende: a) poner en contacto una mezcla de los sustratos o de sus precursores con el fluido supercrítico en condicionessupercríticas de viscosidad reducida para plastificar e hinchar el polímero y con agitación para distribuir el sustrato dematerial biofuncional en el polímero, y b) liberar el fluido en condiciones subcríticas, en el que el procedimiento se realiza en ausencia de disolvente adicional y los sustratos se aíslan en forma de unamezcla sólida que comprende el sustrato de material biofuncional en forma química…

(21/08/2013) Composician farmaceutica que comprende una pasta de endurecimiento in situ que comprende: un plastificante, que es un liquido organic° biocompatible soluble en agua o miscible en agua, un polimero insoluble en agua, que es biocompatible, biodegradable, y/o biorresorbible y soluble en el plastificante, un material de relleno sOlido insoluble en agua, que es insoluble en el plasfificante, en la que la pasta, que es inyectable y estable en su envase, es capaz de endurecerse in situ para formar un implante solid° tras el contacto con el medio acuoso o fluido corporal, en la que dicho plasfificante es polietilenglicol (PEG) 400, PEG 200, PEG 300, PEG 600, 1,3-butanodiol, aceite de ricino, N-metil-2-pirrolidona, 2-pirrolidona, alcanoles C2 a C6, propilenglicol, solcetal, acetona, acetato de metilo, acetato de efilo, lactato…

(15/07/2013) Un procedimiento de esterilización de un dispositivo médico implantable multicomponente, que comprende: a) proporcionar un portador biocompatible en un alojamiento , teniendo el alojamiento un orificio con un filtro microporoso posicionado en el orificio que tiene poros con una dimensión no superior a0,22 μm, b) esterilizar el portador dentro del alojamiento, e c) introducir un factor de crecimiento y diferenciación a través del orificio dentro del alojamiento para sucombinación con el portador, estando el factor de crecimiento y diferenciación esterilizado por filtración amedida que pasa a través del filtro en el orificio

(24/01/2013) Material compuesto de polímero y partículas de magnesio para aplicaciones biomédicas. La presente invención se refiere a un material de matriz polimérica y partículas de magnesio, biocompatible y reabsorbible con aplicaciones médicas en concreto para su aplicación como material de osteosíntesis y en ingeniería tisular ósea para la regeneración de tejido óseo.

(24/10/2012) Una composición fluida endurecible que consiste esencialmente en: un componente mineral que endurece en un entorno acuoso, en el que dicho componente mineral se selecciona del grupo que consiste en sulfato de calcio, sulfato de calcio α-hemihidrato, sulfato de calcio α- hemihidrato, sulfato de calcio anhidro, sulfato de calcio dihidrato y combinaciones de los mismos; y un componente no acuoso que tiene una característica de sustitución acuosa que hace que la composición endurezca cuando es reemplazado por un líquido corporal acuoso, en el que dicho componente no acuoso se selecciona del grupo que consiste en polietilenglicol (PEG) que tiene un peso molecular (PM) en el intervalo de 100 a 10.000, glicerina, poli(alcohol vinílico), polivinilpirrolidona (PVP),…

(28/06/2012) La presente invención consiste en un método en el qué se trata mecánica y químicamente el intestino delgado de un vertebrado de sangre caliente con el fin de retirar las túnicas mucosa, serosa y muscular y obtener como remanente la túnica submucosa. En resumen, se obtiene la porción del yeyuno del intestino delgado de un vertebrado de sangre caliente recién sacrificado y se almacena a 4°C en solución salina al 0.9%. Posteriormente se raspa en dirección longitudinal para hacer una remoción inicial de la túnica mucosa y se lava hasta que quede limpio. Se corta el intestino delgado en dirección longitudinal y se raspan ambas caras para remover el remanente de túnica mucosa y as túnicas muscular y serosa hasta…

(20/06/2012) Una pasta de endurecimiento in situ que comprende: (a) un plastificante, que es un líquido orgánico biocompatible soluble en agua o miscible en agua, (b) un polímero insoluble en agua, que es biocompatible, biodegradable, y/o biorreabsorbible y soluble en elplastificante, (e) una carga sólida insoluble en agua, que es insoluble en el plastificante, en el que la pasta, que es inyectable y estable en su envase, que es capaz de endurecerse in situ para formar unimplante sólido al entrar en contacto con el medio acuoso o fluido corporal, en la que dicho plastificante es polietilenglicol (PEG) 400, PEG 200, PEG 300, PEG 600, 1 ,3-butanodiol, aceite dericino, N-metil-2-pirrolidona, 2-pirrolidona, alcanoles de C2 a C6, propilenglicol, solcetal, acetona, acetato de metilo,acetato…

(30/04/2012) Un material compuesto que comprende - vidrio biocompatible y reabsorbible, - un polímero de matriz biocompatible y reabsorbible y - un agente de acoplamiento capaz de formar enlaces covalentes, caracterizado porque comprende adicionalmente un compatibilizador, en el que - al menos el 10 % de las unidades estructurales del compatibilizador son idénticas a las unidades estructurales del polímero de matriz y - el peso molecular del compatibilizador es menos de 30000 g/mol.

(26/03/2012) Polímeros hidrófilos como sistemas de liberación de compuestos bioactivos en mallas de aplicación quirúrgica. La presente invención se refiere a una prótesis de malla que comprende una malla médica impregnada con un copolímero acrílico bioactivo, caracterizada porque la cantidad de copolímero acrílico bioactivo está entre el 5 y el 40% p/p respecto al total y el copolímero acrílico bioactivo comprende: entre un 30 y un 95 % p/p de uno o varios monómeros con grupos hidroxilo; entre un 5 y un 55 % p/p de uno o varios monómeros con grupos sulfónicos; y entre 0,01 % y un 50% p/p de un agente bioactivo, y al uso de dicha prótesis de malla intervenciones quirúrgicas para la reparación de procesos herniarios.

(12/03/2012) Procedimiento de obtención de un material de uso médico o veterinario, particularmente para la realización de implantes endoóseos, especialmente dentales, o para la realización de prótesis óseas, presentándose dicho material en forma de una pieza moldeada constituida por 65 a 90% en peso de un polímero ligante biocompatible y de 10 a 35% en peso de componente(s) complementario(s) en forma de hidroxiapatito de calcio y/o fosfato de dicalcio o tricalcio que realizan un aporte de calcio y fósforo, asociado(s) eventualmente al menos una zeolita o un óxido, consistiendo dicho procedimiento en: - mezclar homogéneamente el polímero ligante…

(01/03/2012) Producto médico-técnico con una dotación antimicrobiana de un material complejo de nanopartículas de metal y de macromoléculas, donde las macromoléculas están formadas al menos en parte por ácidos poliamínicos modificados anfifílicamente, que contienen unidades de aminoácidos, que además de los grupos funcionales insertados en el enlace de péptidos, muestran al menos otro grupo funcional y al menos una parte de estos grupos está modificada con sustancias portadoras de radicales hidrófobos vía enlaces covalentes, caracterizado por el hecho de que los radicales hidrófobos están enlazados por reacción de sustancias portadoras de al menos un grupo epoxi con…

(07/12/2011) Una composición de cemento óseo formada mezclando: (a) una formulación líquida que comprende del 5 al 35 % en peso de un monómero de dimetacrilato que tiene un peso molecular de al menos 250 y porta al menos un grupo hidrófilo, del 5 al 35 % en peso de un monómero de metacrilato monofuncional que tiene un peso molecular no superior a 250 que porta al menos un grupo hidrófilo, del 30 al 90 % en peso de monómero de metacrilato de metilo, con (b) una formulación en polvo que comprende (i) una carga inorgánica que proporciona una fuente de iones de calcio de modo que los iones de calcio puedan salir de la composición de cemento cuando se ha implantado…

(07/11/2011) Un implante de núcleo espinal para reemplazo de al menos una porción del tejido de nucleus pulposus retirado de un disco espinal de un vertebrado vivo para restaurar la función de dicho disco espinal y la articulación vertebral relacionada, e implantable en la cavidad creada por dicha eliminación del tejido del nucleus pulposus, que comprende: un plástico hinchable, biomimético, que tiene una fase hidrófoba que tiene alta cristalinidad y bajo contenido de agua y con una fase hidrofílica que tiene baja cristalinidad y un alto contenido de agua, teniendo dicho plástico biomimético una forma inherente en la cual tiene una red polimérica relajada en un estado de hidratación completa, que tiene una forma de inserción en la cual es al menos parcialmente deshidratada a un estado de xerogel y conformable en un modo compactado para máxima eficiencia de la inserción…

(13/04/2011) Estructura híbrida co-continua para la regeneración de defectos óseos.La presente invención describe un procedimiento para la obtención de un scaffold que consiste en una matriz porosa de PCL y un recubrimiento de hidroxiapatita que comprende: (i) preparar una disolución homogénea de PCL en una mezcla de dos disolventes, un disolvente de PCL, y un no-solvente de PCL, (ii) rellenar un molde con dicha disolución homogénea; (iii) enfriar la disolución homogénea hasta una temperatura inferior a la temperatura a la que se produce la separación de dos fases líquidas; (iv) tratamiento isotérmico; (v) solidificar ambas fases disminuyendo la temperatura; (vi) extraer…

(06/04/2011) Armazones para ingeniería de tejido óseo humano con una estructura tridimensional que comprende microporos y canales de conexión o microporos que comprenden un polímero orgánico como vehículo caracterizados por micropartículas que contienen elementos inorgánicos silicio, calcio y fósforo como sustancia de inducción bioactiva, en los que el diámetro de las micropartículas es menor de o igual a 10 micrómetros

(01/03/2006) Cemento para hueso acrílico radio-opaco para utilización ortopédica, que comprende una fase sólida compuesta esencialmente por un polvo de por lo menos un polímero basado en poliacrilato de metilo, un iniciador de polimerización libre de radicales y un material radio- opacificador, y una fase líquida compuesta sustancialmente por una mezcla de por lo menos un monómero, un acelerador y un estabilizador, siendo dicha fase sólida capaz de endurecerse al ser mezclada con dicha fase líquida de manera que proporciona una matriz de cemento para hueso, en el que dicho material radio-opacificador comprende partículas de metales que presentan un peso molecular…

(01/10/2005) Método para la producción de un cemento óseo bioactivo, caracterizado por el hecho de que se mezcla de un 15 a un 50% en peso, en relación al peso total del cemento óseo, de un poliacrimetil metacrilato (PMMA) sin monómero cuya masa molar media varía entre 3, 000 y 200, 000 Daltons y cuyo valor ácido varía entre 10 y 350 mg de KOH por g de polímero, con un solvente o mezcla de solventes orgánicos biocompatibles al PMMA, y se añade a la mezcla de un 0.05 a un 80% en peso, en relación al peso total del cemento óseo, de un material vitrocristalino bioactivo con un tamaño de partícula que varía entre >20 y 200 µm, compuesto por un 15-45% en peso de CaO, un 40-45% en peso de P2O5, un 10-40% en peso de ZrO2 y un 0.7-3.5% en peso de fluoruro, en relación al peso…

(16/07/2005) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE PIEZAS DE MATERIAL TERMOPLASTICO PARCIALMENTE REFORZADO, MEDIANTE CONFORMADO EN FRIO. PARA REDUCIR LOS COSTES DE FABRICACION, EN PARTICULAR CUANDO SE TRATA DE CANTIDADES DE PRODUCCION PEQUEÑAS, SE PROPONE CONFORME A LA INVENCION QUE PARA FORMAR LAS ZONAS DE LOS COMPONENTES PARCIALMENTE REFORZADAS SE UTILICEN MATERIALES DE REFUERZO DE CONFORMADO EN CALIENTE QUE CONTENGAN UNAS FIBRAS CON UNA LONGITUD > 1 MM, QUE POR APORTACION DE CALOR SE PASEN A UN ESTADO ELASTICO BLANDO Y A CONTINUACION SE APLIQUEN SOBRE UN MOLDE DE EMBUTICION POSITIVO EN PUNTOS DEFINIDOS Y CON UNA ORIENTACION DEFINIDA, REVISTIENDO A CONTINUACION EL MOLDE RECUBIERTO CON EL MATERIAL DE REFUERZO CON UNA PLANCHA DE PLASTICO …

(01/03/2004) La invención se refiere a un material de implante bioambsobible y deformable que tiene una gran resistencia mecánica en la que su forma después de la deformación dentro de una gama de temperaturas ordinarias puede fijarse y mantenerse de manera que su forma pueda ajustarse fácilmente al lugar de operación, y está esencialmente libre de anisotropía en vista de la resistencia, de manera que no provoca etiolación, rotura ni reducción de intensidad en la resistencia cuando su deformación por flexión se repite en cualquier dirección y tiene tenacidad. En particular, la invención se refiere a un material de implante que comprende…