CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
VECTORES DE CLONAJE Y EXPRESION EN UNA CEPA DE ACTINOMICETE, PROCEDIMIENTO DE TRANSFORMACION DE ESTA CEPA, CEPA DE ACTINOMICETE OBTENIDA Y PREPARACION DE PROTEINAS.
(16/08/1995). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: GUERINEAU, MICHEL, SMOKVINA, TAMARA, BOCCARD, FREDERIC.
VECTOR DE CLONAJE Y DE EXPRESION DE UNA SECUENCIA DE ADN CODIFICADA PARA UNA PROTEINA DETERMINADA EN UNA CEPA DE ACTIOMICETE. SE CARACTERIZA POR TENER: UNA SECUENCIA DE ENLACE ATT; - UNA SECUENCIA DE ADN CODIFICADA PARA UNA SECUENCIA INT FUNCIONAL EN DICHA CEPA; Y - UNA SECUENCIA DE ADN CODIFICADA PARA DICHA PROTEINA ESPECIFICA Y PARA LOS ELEMENTOS QUE ASEGURAN LA EXPRESION DE DICHA SECUENCIA EN DICHA CEPA.
ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA RECEPTORES FC PARA LA INMUNOGLOBULINA G SOBRE FAGOCITOS MONONUCLEARES HUMANOS; ANTICUERPOS BIFUNCIONALES; CELULAS EFECTORAS ESPECIFICAS OBJETO; MACROFAGOS CONSIDERADOS COMO OBJETO; E INMUNOENSAYOS.
(01/08/1995) SE HA DESCUBIERTO UN ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO-RECEPTOR DE FC HUMANA JUNTO CON SU MODO DE PREPARACION. LA UNION DE ANTICUERPO AL RECEPTOR FC NO ES BLOQUEADA POR LA INMUNOGLOBULINA G HUMANA. EL ANTICUERPO SE UNE AL RECEPTOR FC DE AFINIDAD ELEVADA POR EL IGG EN MONOCITOS HUMANOS A UN RECEPTOR DISTINTO DE UNION DESDE EL SITIO DE UNION DE LIGANDO PARA EL FC. UN ANTICUERPO BIFUNCIONAL O UN HETEROANTICUERPO POSEE UNA REGION DE UNION ANTIGENA DERIVADA DE UN ANTICUERPO RECEPTOR ANTI-FC Y UNA REGION DE UNION ANTIGENA ESPECIFICA PARA UN EPITOPE OBJETO O CELULA; TAL ANTICUERPO PUEDE DIRIGIR UN MACROFAGO CUANDO ESTE ESTA LIGADO A LOS RECEPTORES FC DE LA SUPERFICIE DEL MACROFAGO. UN RECEPTOR EXPRESOR DE CELULA EFECTORA ESPECIFICA OBJETO PARA LA PORCION FG DE IGG TIENE UNA REGION DE UNION ANTIGENA DERIVADA DE UN ANTICUERPO…
ACTIVADORES DE PLASMINOGENOS FOSFORILADOS.
(16/07/1995). Solicitante/s: BLASI, FRANCESCO STOPPELLI, MARIA, PATRIZIA MASTRONICOLA, MARIA, ROSARIA WELINDER, KAREN, GJERSING CORREAS, ISABEL. Inventor/es: BLASI, FRANCESCO, STOPPELLI, MARIA, PATRIZIA, MASTRONICOLA, MARIA, ROSARIA, WELINDER, KAREN, GJERSING, CORREAS, ISABEL.
EL ACTIVADOR PLASMINOGENO FOSFORILATADO, TALES COMO PROUROQUINASE FOSFORILATADO (PRO-U-PA), QUE ESTA SUSTANCIALMENTE LIBRE DEL ACTIVADOR PLASMINOGENO DESFOSFORILATADO; DEBE SER OBTENIDO POR FOSFORILATAR EL ACTIVADOR CON UN ENZIMA FOSFORILATADORA O POR SEPARAR EL ACTIVADOR DE UN MEZCLA DE ACTIVADORES PLASMINOGENOS FOSFORILATADOS Y DESFOSFORILATADOS. EL (PRO-U-PA) FOSFORILATADO, QUE ESTA SUSTANCIALMENTE LIBRE DEL (PRO-U-PA) DESFOSFORILATADO ES CONVERTIDO POR EL PLASMIN EN (U-PA) FOSFORILATADO. LOS ACTIVADORES TALES COMO EL PRO-U-PA FOSFORILATADO, U-PA Y EL T-PA SON UTILES COMO AGENTES TROMBOLITICOS.
CLONACION Y EXPRESION DE UNA PROTEINA QUE MODULA LA RESPUESTA CELULARAL INTERFERON DE TIPO I.
(01/07/1995). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: REVEL, MICHEL, SHULMAN, LESTER, FELLOUS, MARC.
EL GEN CODIFICANDO UNA PROTEINA (L7), LA CUAL APARECE PARA SER UNA PARTE DEL RECEPTOR HUMANO INTERFERON TIPO I HA SIDO CLONADA Y EXPRESADA POR TECNICAS DE RECOMBINACION DE DNA. LA PROTEINA PRODUCE UNA MEJORA ESPECIFICA EN RESPUESTA AL INTERFERON TIPO I PARA CELULAS TRANSFORMADAS. LA PROTEINA SE HA ENCONTRADO SOBRE LA SUPERFICIE DE CELULAS DE DAUDI Y TIENE RASGOS ESTRUCTURALES CARACTERISTICOS DE RECEPTOR DE PROTEINAS.
MAMIFEROS INMUNODEFICIENTES QUIMERICOS Y SU UTILIZACION.
(01/07/1995). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: MCCUNE,JOSEPH,MCCRARY.
SE PREVEEN HUESPEDES QUIMERICOS POR INTRODUCCION EN UN HUESPED XENOGENICO MAMIFERO INMUNOCOMPROMETIDO, NORMALMENTE HUMANO, TEJIDO BAJO CONDICIONES EN LAS QUE EL TEJIDO XEROGENICO PUEDE CREAR O INTERACTUAR DE TAL MODO QUE SE PUEDEN OBSERVAR CELULAS INDIFERENCIADAS (STEM) SIN DIFERENCIADOS Y PROLIFERADOS. DENTRO DE RATONES S(II) SE PUEDEN INTRODUCIR TEJIDO FETAL, CELULAS STEM QUE PROVIENEN DE TEJIDO HEPATICO FETAL, DONDE EL FIMO CRECE EN UN ORGANO FINO COMPETENTE, Y TEJIDO DE MODULO LINFATICO, DONDE EL TEJIDO NO MODULO LINFATICO CRECE DENTRO DE UN MODULO LINFATICO COMPETENTE, Y SE PROCESAN LAS CELULAS STEM PARA PRODUCIR CELULAS B Y T FUNCIONALES HUMANAS.
Anticuerpo monoclonal de ratón contra la proteína gp41 del virus de inmunodeficiencia humana.
(01/07/1995) El procedimiento para producir un anticuerpo monoclonal, que comprende las etapas de: a) inmunizar a un mamífero con antígeno de VIH I; b) demostrar producción de anticuerpo anti VIH I específico por dicho mamífero inmunizado; y c) fusionar las células de bazo de dicho mamífero inmunizado con una línea celular de mieloma, con lo que se forma un hibridoma que secreta anticuerpo anti VIH I, en el que dicho anticuerpo se caracteriza por su especificidad hacia un epítope sobre gp41 de VIH I formado por una primera secuencia de aminoácidos Ile His Ser Leu Ile Glu Glu Ser Gln Asn Gln Gln Glu Lys Asn Glu Gln Glu-Leu Leu Glu-Leu Asp Lys con al menos una segunda secuencia de aminoácidos flanqueante, de al menos 5 aminoácidos de longitud, 3' al extremo carboxi, o bien 5' al extremo amino de dicha primera secuencia, teniendo dicha secuencia flanqueante…
(16/06/1995). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, KEIJI.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEASA POLIFUNCIONAL HUMANA CARACTERIZADA PORQUE LA PROTEASA TIENE LAS SIGUIENTES PROPIEDADES: A) ACTIVIDAD ENZIMATICA CAPAZ DE ROMPER EL SUSTRATO SINTETICO DE CBZ - LEN - LEN - GLU - NA (DONDE CBZ ES N BENCILOXICARBONILO Y NA ES 2 - NAFTILAMIDO), Y UN PH OPTIMO DE 8.4 A 8.6; B) ACTIVIDAD ENZIMATICA CAPAZ DE ROMPER EL SUSTRATO DE CBZ - ABA - ARG - ARG - MNA (DONDE MNA ES 4 - METOXI - 2 NAFTILAMIDO) Y UN PH OPTIMO DE 9.8 A 10.1; C) ACTIVIDAD ENZIMATICA CAPAZ DE ROMPER EL SUSTRATO SINTETICO DE SUC - LEN LEN - VAL - TYR - MCA (DONDE SUC ES SUCCINILO, Y MCA ES 4 - METIL - 7 - CUMARILAMIDO) Y UN PH OPTIMO DE 8.4 A 8.6; D) UN ESPECTRO DE ABSORCION UV CON UNA ABSORCION MAXIMA (LAMBDA MAX) A 278 NM Y UNA ABSORCION DE E1CM1% = 11.2A 280 NM; E) UNA CONSTANTE DE SEDIMENTACION DE 21.8 S DETERMINADA POR EL METODO DE VELOCIDAD DE SEDIMENTACION; F) UN PESO MOLECULAR DE 870000+-50000.
ANTICUERPOS MONOCLONALES DE APOLIPROTEINA B-ESPECIFICO PRODUCIDOS POR DOS NUEVOS HIBRIDOMAS.
(16/06/1995). Solicitante/s: CURTISS, LINDA K. Inventor/es: YOUNG, STEVEN, WITZTUM, JOSEPH L., CURTISS, LINDA K.
SE DESCUBRES DOS HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN RECEPTORES QUE CONTIENEN NUCLEOS DE COMBINACION DE ANTICUERPOS QUE INMUNOREACCIONAN CON LA APOLIPROTEINA B-100, Y SE USAN COMO RECEPTORES, COMPOSICIONES Y SISTEMAS DE DIAGNOSTICO QUE INCLUYEN LOS RECEPTORES.
PRODUCCION MEJORADA DE PROTEINAS EN BACTERIAS EMPLEANDO UN NUEVO SITIO DE UNION A RIBOSOMAS.
(16/06/1995). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: OLINS, PETER OLAFS.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS SITIOS DE UNION A RIBOSOMAS QUE SON UTILES PARA AUMENTAR LA PRODUCCION DE PROTEINAS EN BACTERIAS. TMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS, GENES, BACTERIAS Y COMPUESTOS INTERMEDIOS UTILES QUE EMPLEAN LOS NUEVOS SITIOS DE UNION A RIBOSOMAS. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN NUEVO SITIO DE INTERACCION DIFERENTE DE UNA SECUENCIA SHINE-DALGARNO ENTRE EL ARN RIBOSOMICO 16S Y EL ARN MENSAJERO.
VACUNAS RECOMBINANTES DE LA COCCIDIOSIS.
(16/06/1995). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ALTENBURGER, WERNER, BINGER, MARY-HELEN, CHIZZONITE, RICHARD ANTHONY, KRAMER, RICHARD ALLEN, LOMEDICO, PETER THOMAS, MCANDREW, STEPHEN J.
ESTA INVENCION SE PROPORCIONA SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN ANTIGENOS SUPERFICIALES DE EIMERIA, VECTORES RECOMBINANTES QUE CONTIENEN DICHAS SECUENCIAS DE DNA, ORGANISMOS HUESPED TRANSFORMADOS QUE CONTIENEN TALES VECTORES Y METODOS PARA PRODUCIR LOS ANTIGENOS USANDO LOS MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS PARA LA PROTECCION DE POLLOS FRENTE A LA COCCIDIASIS USANDO LOS ANTIGENOS SUPERFICIALES DE EIMERIA. LOS ANTIGENOS SUPERFICIALES PUEDEN SER ADMINISTRADOS PARA DICHA PROTECCION BIEN COMO PROTEINAS PURIFICADAS O EN FORMA DE DNA QUE CODIFICA LAS PROTEINAS EN UN VECTOR VIRICO ADECUADO TAL COMO VIRUS DE VACCINIA.
DERIVADO ACTIVANTE DEL PLASMINOGENO TISULAR.
(01/06/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: STERN, ANNE, DR. RER. NAT., RUDOLPH, RAINER, DR. RER. NAT., KOHNERT, ULRICH, DR. RER NAT., FISCHER, STEPHAN, DR. RER. NAT., MARTIN, ULRICH, DR. MED.
NUEVO DERIVADO (T-PA) ACTIVANTE DEL PLASMINOGENO TISULAR, NO GLUCOSILADO, QUE PRESENTA UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS COMO LA DESCRITA EN LA MEMORIA DE LA PATENTE.
METODO PARA PRODUCIR PROTEINAS DE DNA RECOMBINANTE.
(01/06/1995). Solicitante/s: CELLTECH LIMITED. Inventor/es: WINTER, GREGORY, PAUL, BODMER, MARK, WILLIAM, OWENS, RAYMOND JOHN, YARRANTON, GEOFFREY, THOMAS, RIECHMANN, LUTZ.
LA PRESENTE INVENCION PREVEE UN METODO PARA LA PRODUCCION DE FRAGMENTOS FV QUE COMPRENDE: TRANSFORMACION DE UNA CELULA EUCARIOTICA CON UN VECTOR DE EXPRESION AUCARIOTICO QUE COMPRENDE UN OPERON CON UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA PARA UN DOMINIO VARIABLE SOLAMENTE DE UN ANTICUERPO DE CADENA LIGERA O PESADA. CULTIVO DE LA CELULA HUESPED TRANSFORMADA BAJO CONDICIONES QUE CAUSAN LA PROTEINA CODIFICADA POR LA SECUENCIA DE DNA QUE SE VA A SINTETIZAR, Y RECOLECCION DE LA PROTEINA SINTETIZADA. FIG.1.
UN METODO DE DETERMINACION DE PRESENCIA DE ENDOTOXINAS EN UN ENSAYO.
(16/05/1995). Solicitante/s: BAEK, LEIF KOCH, CLAUS. Inventor/es: BAEK, LEIF, KOCH, CLAUS.
EN UN METODO DE DETERMINACION DE PRESENCIA DE UNA ENDOTOXINA O MATERIAL SIMILAR EN UN ENSAYO A)UN ENSAYO SE INCUBA CON UN COMPONENTE DE ANTICUERPOS DE AMEBA DE CANGREJO DE ERRADURA O SINTETICOS ANALOGOS A ELLOS. B)LA MEZCLA INCUBADA DEL ENSAYO Y LOS COMPONENTES O RESULTADO ANALOGO DEL PASO A) SE HACEN REACCIONAR CON UN ANTICUERPO CONTRA EL COMPONENTE OBTENIDO O ANALOGO O CONTRA UN PRODUCTO DE LA REACCION DEL PASO A), Y C)LA PRESENCIA DE ENDOTOXINAS O MATERIAL SIMILAR EN EL ENSAYO SE DETERMINA POR DETECCION DE ALGUN ANTICUERPO CONFINADO EN LA MEZCLA DE LA REACCION DEL PASO B). EN EL METODO ANTERIOR EL COMPONENTE O ANALOGO O EL ANTICUERPO O LA ENDOTOXINA O MATERIAL SIMILAR ES ACOPLADO A UN SOPORTE SOLIDO.
COMPROBACION INMUNOLOGICA DE ATRACINA Y DERIVADOS DE ATRACINA.
(01/05/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: FORY, WERNER, SCHLAEPPI, JEAN-MARC, DR., RAMSTEINER, KLAUS, DR.
ANTICUERPOS MONOCLONICOS QUE SE DISTINGUEN POR UNA ALTA SELECTIVIDAD Y AFINIDAD FRENTE A ATRACINA Y/O DERIVADOS DE ATRACINA O BIEN FRENTE A METABOLICAS DE ATRACINA INACTIVAS Y QUE POR LO TANTO SON IDONEOS DE FORMA EXCELENTE PARA LA APLICACION EN UN ENSAYO INMUNOLOGICO PARA LA COMPROBACION RAPIDA Y EFECTIVA DE ATRACINA Y/O DERIVADOS DE ATRACINA ASI COMO DE METABOLICAS DE ATRACINA INACTIVAS. OTRO ASPECTO SE REFIERE A LAS LINEAS HIDRIDOMACELINAS QUE PRODUCEN LOS ANTICUERPOS MONOCLONICOS MENCIONADOS ASI COMO PROCEDIMIENTOS INMUNOLOGICOS PARA LA COMPROBACION DE ATRACINA Y/O DERIVADOS DE ATRACINA ASI COMO METABOLICAS DE ATRACINA INACTIVAS, UTILIZANDO LOS ANTICUERPOS MONOCLONICOS Y LOS KITS DE PRUEBA QUE SE PUEDEN UTILIZAR DENTRO DEL MARCO DE ESTE PROCEDIMIENTO DE COMPROBACION.
(01/05/1995). Solicitante/s: CAMPINA MELKUNIE B.V. RIJKSUNIVERSITEIT TE GRONINGEN. Inventor/es: TAN, PARIS SOM TJWAN, KONINGS, WILHELMUS NICOLAAS, LEVERING-CLEMENT, WENDY, ZUURENDONK, PETER FREDERIK.
LA INVENCION ES RELATIVA A NUEVAS AMINOPEPTIDASAS DE BACTERIAS DE ACIDO LACTICO Y SU USO EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS DE ALIMENTACION. ADEMAS LA INVENCION ES RELATIVA A POLINUCLEOTIDOS RECOMBINADOS QUE CONTIENEN UNA CODIFICACION DE SECUENCIA BASE PARA DICHAS AMINOPEPTIDASAS, Y ANTICUERPOS QUE TIENEN AFINIDAD ESPECIFICA PARA LA AMINOPEPTIDASA.
COMPUESTO POLISACARIDICO DELIPIDADO, PROCESO DE PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(16/04/1995). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: DUSSOURD D\'HINTERLAND, LUCIEN, BINZ HANS, LOTISSEMENT LES CRETES,, NORMIER, GERARD, LE PAPE, ALAIN LA SARMENTIERE, FAVARON, MICHEL, DELASSAN, SOUHAIL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO POLISACARIDICO D25 PARCIALMENTE DELIPIDADO Y A SUS DERIVADOS, CARACTERIZADO POR EL HECHO DE QUE POR LO MENOS 85% EN PESO, PREFERENTEMENTE 90% DEL COMPUESTO, SE PRESENTA EN SOLUCION ACUOSA EN FORMA MONOMERICA. SE CITA, EN PARTICULAR, EL COMPUESTO POLISACARIDICO DE PESO MOLECULAR 30KD EXTRAIDO DE PROTEOGLICANO MEMBRANAL DE LA BACTERIA KLEBSIELLA PNEUMONIAL. EL CONTENIDO EN ACIDOS GRASOS PALMITICOS QUE ESTAN UNIDOS A ESTE EN FORMA ESTERIFICADA NO SOBREPASAN 0.01% EN PESO DEL COMPUESTO Y EL CONTENIDO EN ACIDO GRASOS PALMITICOS QUE ESTAN ASOCIADOS A ESTE EN FORMA LIBRE NO SOBREPASAN 0,1 EN PESO DEL COMPUESTO.
DIPEPTIDASA, SU AISLAMIENTO A PARTIR DE BACTERIAS LACTICAS, ANTICUERPOS CONTRA LA DIPEPTIDASA, USO DE LA DIPEPTIDASA Y DE LOS ANTICUERPOS CONTRA ELLA.
(01/04/1995). Solicitante/s: PROBICOM RESEARCH BV. Inventor/es: KONINGS, WILLEM NICOLAAS, VAN BOVEN, AART.
ESTA INVENCION SE REFIERE A LA DIPEPTIDASA DE BACTERIAS LACTICAS EN FORMA AISLADA CARACTERIZADA POR UN PESO MOLECULAR DE 55 KD +- 5 KD Y UN PUNTO ISOELECTRICO DE 4,4 +- 0,4, UNA SERIE DE SUSTRATOS QUE INCLUYE LOS DIPEPTIDOS QUE SE DESCRIBEN, UNA ACTIVIDAD HIDROLIZANTE CONUNA TEMPERATURA OPTIMA DE 50 +- 10 GRADOS C, UN PH OPTIMO DE 8 +- 1 Y SENSIBILIDAD AL EDTA QUELANTE DE METALES Y A LOS REDUCTORES DITIOTREITOL Y MERCAPTOETANOL. SE DECSRIBE: UN PROCESO PARA AISLAR LA DIPEPTIDASA DE BACTERIAS LACTICAS, EL EMPLEO DE ESTA PARA PREPARAR ANTICUERPOS MONOCLONALES O POLICLONALES CON ACTIVIDAD Y/O ESPECIFIDAD PARA ELLA, O ELIMINANRLA, O AISLARLA DE MEZCLAS QUE LO CONTIENEN Y, FINALMENTE, EL EMPLEO DE ALIMENTOS ASI COMO LOS PRODUCTOS ALIMENTICIOS OBTENIDOS CON LA DIPEPTIDASA.
ANTICUERPOS MONOCLONALES Y METODOS DE DIAGNOSIS DE LAS INFECCIONES FITOFTORICAS.
(01/04/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: PETERSEN, FRANK, MILLER, SALLY, RITTENBURG, JAMES.
OBJETO DE LA INVESTIGACION PRESENTE ES UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE SE DEJA EMPLEAR EN LA INVESTIGACION CLINICA DE LAS INFECCIONES FITOFTORICAS. OTROS PUNTOS DE ESTA INVENCION SON UN HIBRIDOMA PRODUCIDO POR LOS CITADOS ANTICUERPOSASI COMO MATERIALES Y KIT NECESARIOS PARA LA PRUEBA CLINICA DE ESTAS INFECCIONES.
METODO Y KIT PARA DETERMINAR ACTIVIDADES FOSFORILANTES Y DESFOSFORILANTES DE TIROSINA.
(16/03/1995). Solicitante/s: FERRING N.V. Inventor/es: RIJKSEN, GERRIT.
ES UN METODO SEGURO Y EFICIENTE PARA DETERMINAR LA TIROSINA-FOSFORILATIN O LAS ACTIVIDADES FOSFOTIROSINA-DEFOSFORILATIN DE UNA SUSTANCIA, COMO POR EJEMPLO, UNA MUESTRA DE TEJIDO HUMANO, HACIENDO REACCIONAR LA MUESTRA CON UN POLIPEPTIDO QUE CONTIENE RESIDUOS DE (FOSFO)TIROSINA Y FOSFORILATO POLIPEPTIDO, UTILIZANDO UN ANTICUERPO CON UN POLIPEPTIDO QUE CONTIENE FOSFOTIROSINA. EL METODO PUEDE USARSE UTILIZANDO UN MALETIN DE DIAGNOSTICO QUE CONTIENE UN POLIPEPTIDO Y UN ANTICUERPO. EL METODO Y MALETIN SON UTILES PARA EL DIAGNOSTICO DE TUMORES.
ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA PSEUDOMONAS AERUGINOSA, SU OBTENCION Y APLICACION.
(01/03/1995). Solicitante/s: BEHRINGNERKE AG. Inventor/es: DOMDEY, HORST, MARGET, MATTHIAS, VON SPECHT, BERND-ULRICH.
SE DESCRIBE UN ANTICUERPO MONOCLONAL (ACM) QUE TIENE REACCION CRUZADA CON LOS 19 SEROTIPOS DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA CONOCIDOS HASTA AHORA. SE DA LA SECUENCIA DE LAS REGIONES VARIABLES. ESTE MAC SE PUEDE APLICAR COMO MEDIO DE DIAGNOSTICO, COMO PRINCIPIO ACTIVO O COMO PORTADOR DE PRINCIPIOS ACTIVOS.
METODO PARA AUMENTAR LA EXPRESION DE POLIPEPTIDOS EN CULTIVO DE CELULA RECOMBINANTE.
(01/03/1995). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: MATHER, JENNIE P., LEVINSON, ARTHUR D.
PROPORCIONES DE CELULA VIABLES Y DENSIDADES DE CELULAS TOTALES EN CULTIVOS DE CELULAS EUCAROTIDAS SON INCREMENTADAS POR TRANSFECCION DE UNA CELULA HOSPEDADORA EUCAROTIDA CON ACIDO NUCLEICO CODIFICANDO UN POLIPEPTIDO DESEADO Y CON UN ONCOGENE. LOS CULTIVOS TRANSFERIDOS SON ANALIZADOS PARA LA EXPRESION DE CANTIDADES ELEVADAS DEL POLIPEPTIDO DESEADO EN COMPARACION CON LA EXPRESION DE LA CELULA HOSPEDADORA PADRE.
MEJORAS RELACIONADAS CON EL RADIOMARCADO DE LAS PROTEINAS.
(16/02/1995). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: FOXWELL, BRIAN, MAURICE, JOHN, PARKER, PETER, CREIGHTON, ANDREW, MALCOLM.
TRIFOSFATOS DE NUCLEOSIDOS PORTANDO ELEVADO 32P EN EL GRUPO GAMMA-TRIFOSFATO, PREPARADOS MEDIANTE REACCION ENTRE UN DIFOSFATO NUCLEOSIDO Y UNA SAL DE TRIFOSFATO ELEVADO 32P MARCADA, SE USAN COMO AGENTES TIOFOSFORILANTES PARA ANTICUERPOS QUE SE UNEN A ANTIGENOS ASOCIADOS A TUMORES. LOS TIOTRIFOSFATOS MARCADOS PUEDEN USARSE PARA INTRODUCIR UN ATOMO ELEVADO 32P USADO TERAPEUTICAMENTE EN UN ANTICUERPO QUE HA SIDO MODIFICADO MEDIANTE LA INCORPORACION EN SU ESTRUCTURA DE UNA REGION DE UN PEPTIDO CAPAZ DE ACTUAR COMO UN SUSTRATO PARA UNA FOSFOKINASA. EL ANTICUERPO MARCADO RESULTANTE PUEDE USARSE ENTONCES PARA UNA INYECTARSE EN UNA TERAPIA ANTITUMOR Y TIENE VENTAJAS CLINICAS SOBRE EL CORRESPONDIENTE ANALOGO FOSFORILATADO.
ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA LA DETERMINACION INMUNOLOGICA SELECTIVA DE PEPTIDOS TIPO III DE PROCOLAGENO INTACTO Y PROCOLAGENO (TIPO III) EN CUERPOS LIQUIDOS.
(16/02/1995). Solicitante/s: HOECHST AG.. Inventor/es: GUNZLER-PUKALL, VOLKMAR, DR., BROCKS, DIETRICH, DR., TIMPL, RUPERT, DR., HACHMANN, HENNING, PUNTER, JURGEN.
CON AYUDA DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL, QUE SE APUNTA ESPECIFICAMENTE CONTRA UN EPITOPO DE PEPTIDO (TIPO III) PROCOLAGENO AMINOTERMINAL, Y UN SEGUNDO ANTICUERPO MONO - O POLICLONAL PUEDE SER DETERMINADO EL PEPTIDO CONOCIDO CON GRAN EXACTITUD.
COMPOSICION PEPTIDICA Y METODO PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS DE HTLV-III.
(01/02/1995). Solicitante/s: UNITED BIOMEDICAL, INC.. Inventor/es: WANG, CHANG, YI, WANG,JAMES JIAN GUANG.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA DETECCION Y DIAGNOSIS DE SIDA (SINDROME DE INMUNODEFICIENCIS ADQUIRIDA), COMPLEJO RELACIONAD CON EL SIDA Y CONDICIONES PRE-SIDA EN FLUIDO CORPORAL POR EL USO DE UNA COMPOSICION PEPTIDICA SINTETIZADA QUIMICAMENTE. EL ETODO DE DETECCION PUEDE INCLUIR UN ENSAYO ELISA (ENSAYO DE INMUNOADSORBENTE LIGADO A UNA ENZI,A) QUE ES EL PREFERIDO, UN ENSAYO IRMA U OTRAS FORMAS DE PROCEDIMIENTOS DE INMUNOENSAYOS, TALES COMO EL ENSAYO DE INMUNOMANCHADO ENZIM/ATICO SOBRE PAPEL NITROCELULOSICO Y ENSAYO DE HEMOAGLUTINACION USANDO LA COMPOSICION PEPTIDICA COMO ANTIGENO. ENTRE OTRAS, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA VACUNA Y A UN METODO PARA GENERAR ANTICUERPOS DE HTLV-III EN MAMIFEROS SANOS, INCLUYENDO AL HOMBRE, POR EL USO DE LA COMPOSICION PEPTIDICA SINTETIZADA QUIMICAMENTE.
CONJUGADOS MAGNETICOS DE PROTEINAS, PROCESO DE OBTENCION Y SU APLICACION.
(01/02/1995). Solicitante/s: BEHRINGNERKE AG. Inventor/es: HERMENTIN, PETER, DR., SEILER, FRIEDRICH-ROBERT, DR., KURRLE, ROLAND, DR., ENSSLE, KARLHEINZ, DONGES, REINER.
LA PATENTE AFECTA A CONJUGADOS MAGNETICOS DE PROTEINAS DE FORMULA GENERAL I, DONDE M ES UN MATERIAL O UNA PARTICULA DISPERSABLE, MAGNETICAMENTE REACTIVA PORTADORA DE GRUPOS AMINO, P ES UNA PROTEINA CON UNOO VARIOS GRUPOS MERCAPTO, Y X REPRESENTA UNA ESTRUCTURA ORGANICO - QUIMICA QUE UNE LAS DOS LIGANDURAS QUIMICAMENTE. AFECTA TAMBIEN A UN PROCESO PARA LA OBTENCION DE CONJUGADOS DE PROTEINAS DE FORMULA I Y A LA APLICACION DE ESTE TIPO DE CONJUGADOS PARA SEPARAR CELULAS O MOLECULAS O COMPONENTES SOLUBLES BIOORGANICOS DE SOLUCIONES ACUOSAS SALINAS O FLUIDOS CORPORALES, ASI COMO A SU APLICACION EN EL MARCO DE UN PROCESO DIAGNOSTICO.
ANTICUERPOS MONOCLONALES DE ANTRACICLINAS.
(01/01/1995). Solicitante/s: ISTITUTO NAZIONALE PER LO STUDIO E LA CURA DEI TUMORI. Inventor/es: GHIONE, MARIO, BALSARI, ANDREA, COLNAGHI, MARIA INES.
SE REVELAN ANTICUERPOS MONOCLONALES CAPACES DE UNIRSE SELECTIVAMENTE A LA DOXORUBICINA Y SUS ANALOGOS Y DERIVADOS.
PROCESO PARA OBTENCION DE ANTICUERPOS POR INGENIERIA GENETICA.
(01/01/1995). Solicitante/s: PLUCKTHUN, ANDREAS, DR. SKERRA, ARNE. Inventor/es: SKERRA, ARNE, PLUCKTHUN, ANDREAS.
PROCESO PARA OBTENCION DE ANTICUERPOS POR INGENIERIA GENETICA. SE PUEDEN OBTENER FRAGMENTOS FUNCIONALES DE ANTICUERPOS EN BACTERIAS, SI SE ENLAZAN LOS GENES PARA LAS CADENAS AISLADAS A UNA SECUENCIA DE SEÑAL QQUE ORIGINE EL TRANSPORTE DE LOS PREPEPTIDOS A TRAVES DE LA MEMBRANA CITOPLASMATICA, SE LLEVAN A EXPRESION LAS ESTRUCTURAS GENETICAS EN UNA BACTERIA Y SE AISLA LA PROTEINA FUNCIONAL DEL ESPACIO PERIPLASMATICO O DEL MEDIO. DE FORMA VENTAJOSA SE AISLA LA PROTEINA FUNCIONAL POR CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD EN UN ADSORBENTE CARGADO CON EL HAPTENO O ANTIGENO, Y ELUCION CON UNA SOLUCION DEL HAPTENO O DEL ANTIGENO.
(01/01/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG UCP GEN-PHARMA AG. Inventor/es: GRUTTER, MARKUS GERHARD, DR., HEINZ, DIRK, LIERSCH, MANFRED, DR.
SE PONEN A PUNTO NUEVOS MUTANTES DE EGLINA QUE SE DIFERENCIAN DE LAS EGLINAS NATURALES B Y C PORQUE EN LA ZONA DEL CENTRO ACTIVO (AMINOACIDOS 45 Y 46, LEU-ASP) HAN SIDO SUTITUIDOS UNO, DOS O TRES AMINOACIDOS.LOS MUTANTES OBTENIBLES POR MEDIO DE LA TECNICA GENETICA RECOMBINANTE MUESTRAN VALIOSAS CUALIDADES FARMACOLOGICAS.
UN SISTEMA DE EXPRESION TRANSITORIO PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS RECOMBINANTES.
(16/12/1994). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GORMAN, CORNELIA, M.
UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA HETEROLOGA QUE COMPRENDA: UNA CELULA HUESPED EUCARIOTICA CON UN VECTOR QUE PRODUZCA UNA PROTEINA TRANS - ACTIVADORA; INFECCION DE LA CELULA HUESPED EUCARIOTICA CON VECTOR DE EXPRESION QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA ESTABILIZADORA DE BAJO FLUJO DE UN PROMOTOR Y DE ALTO FLUJO DE UN DNA QUE CODIFIQUE LA PROTEINA HETEROLOGA DESEADA Y EN CONSECUENCIA POLIADENILACION DE BAJO FLUJO EN LA CUAL ESTA EL SITIO DE TERMINACION DE LA TRANSCRIPCION; CULTIVAR LA CELULA HUESPED EUCARIOTICA BAJO CONDICIONES FAVORABLES PARA LA PRODUCCION DE DICHA PROTEINA HETEROLOGA DESEADA; Y, RECOBRAR LA PROTEINA DESEADA EN CANTIDADES UTILES ENTRE CERCA DE UN DIA Y CUARENTA DIAS DE LA INFECCION.
ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA PROTEINA E7 DEL VIRUS DE PAPILOMA HUMANO TIPO 16 PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION ASI COMO SU APLICACION.
(16/12/1994). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: OLTERSDORF, TILMAN, ROWEKAMP, WALTER, DR., SEEDORF, KLAUS, DR., GISSMANN, LUTZ, PROF. DR.
ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA PROTEINA ET DEL VIRUS DE PAPILOMA HUMANO TIPO 16, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION. SE PRODUCEN MAS ANTICUERPOS MONOCLNALES (MAK) Y ESTOS MAK REACCIONAN TODOS EN ELISA CON LA PROTEINA HPV 16E7.
ANTIGENOS DE EXCRECION - SECRECION ESPECIFICOS DE TOXOPLASMA GONDII, SUS PRODUCTOS DE EXPRESION, SUS PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION Y SUS APLICACIONES DIAGNOSTICAS Y PROFILACTICAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT PASTEUR DE LILLE INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: CAPRON, ANDRE, PIERCE, RAYMOND, CESBRON, MARIE-FRANCE, NEE DELAUW, DARCY, FRANCOISE, RIDEL, PIERRE-RICHARD.
ANTIGENOS DE TOXOPLASMA GONDII(TG) CONSTITUIDOS POR ANTIGENOS DE EXCRECIOM - SECRECION(ES) COMUNES A LOS TAQUIZOITOS Y A LOS BRADIZOITOS DE TG Y PRODUCTOS DE TRADUCCION DE ARNM DE TAQUIZOITOS, QUE LLEVAN LOS EPITOPES RECONOCIDOS POR LOS ANTIGENOS ES PRECITADOS. ANTICUERPOS POLICLONALES Y MONOCLONALES PROPIOS PARA CONFERIR UNA PROTECCION SIGNIFICATIVA CONTRA LA TOXOPLASMOSIS, BAJO FORMA DE VACUNAS PRINCIPALMENTE. COMPOSICION TERAPEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA TOXOPLASMOSIS, CUYOS CONSTITUYENTES ACTIVOS SON LOS ANTIGENOS ES PRECITADOS. PRODUCTOS DE DIAGNOSTICO DE LA TOXOPLASMOSIS CUYOS CONSTITUYENTES SON LOS ANTIGENOS ES PRECITADOS.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: MEYHACK, BERND, HEIM, JUTTA, DR., BURGI, ROLF, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ACTIVADORES DE PLASMINOGENO HUMANO, PRODUCIDOS POR CELULAS DE LEVADURA TRANSFORMADAS CON UN VECTOR HIBRIDO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA DICHO ACTIVADOR DE PLASMINOGENO HUMANO. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE NUEVOS VECTORES HIBRIDOS DE HUESPEDES DE LEVADURAS TRANSFORMADOS CON DICHOS VECTORES HIBRIDOS Y DE PROCESOS PARA SU PRODUCCION.