CIP 2015 : C12P 33/00 : Preparación de esteroides.

CIP2015CC12C12PC12P 33/00[m] › Preparación de esteroides.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12P 33/00:
  • Es importante tener en cuenta la nota (1) que sigue al título de la subclase C07J, que explica lo que está cubierto por la expresión "esteroides".

C12P 33/02 · Deshidrogenación; Deshidroxilación.

Notas[n] desde C12P 33/02 hasta C12P 33/20:
  • En los grupos C12P 33/02 - C12P 33/20, las expresiones siguientes tienen el significado abajo indicado:
    • "acción", "formación", "hidroxilación", "desidroxilación" y "deshidrogenación" indican la acción de un microorganismo o de una enzima más que otra reacción química.

C12P 33/04 · · Formación de un ciclo arilo a partir de un ciclo A.

C12P 33/06 · Hidroxilación.

C12P 33/08 · · en posición 11.

C12P 33/10 · · · en posición 11-alfa.

C12P 33/12 · Acción sobre el ciclo D.

C12P 33/14 · · Hidroxilación en posición 16.

C12P 33/16 · · Acción en posición 17.

C12P 33/18 · · · Hidroxilación en posición 17.

C12P 33/20 · que contienen heterociclos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Microorganismo para expresar una proteína de membrana humana.

(08/06/2016). Solicitante/s: ORGANOBALANCE GMBH. Inventor/es: LANG, CHRISTINE, SCHILLING, MICHAEL, RAAB,ANDREAS.

Organismo no mamífero vivo, modificado por ingeniería genética, aislado, con una actividad HMG-CoA-reductasa elevada con respecto al tipo natural, y con una actividad C24-metiltransferasa y/o delta22-desaturasa reducida con respecto al tipo natural, caracterizado por que el organismo presenta una actividad deshidrocolesterol-delta7-reductasa elevada con respecto al tipo natural y por que el organismo está transformado adicionalmente con un gen que codifica una proteína de membrana de un mamífero, bajo el control de un promotor.

PDF original: ES-2586205_T3.pdf

Oxidorreductasa y su uso para la reducción de derivados de secodiona.

(01/06/2016). Solicitante/s: Cambrex IEP GmbH. Inventor/es: GUPTA,ANTJE,DR, TSCHENTSCHER,ANKE, DUPONT,MARIA.

Polipéptido con actividad oxidorreductasa que a) presenta la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 3 o b) es codificado por la secuencia de ácido nucleico SEQ ID NO: 8 y reduce derivados de secodiona de fórmula general I**Fórmula** en la que las estructuras de anillo no comprenden heteroátomos o comprenden uno o varios heteroátomos, R1 es hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4, R2 es hidrógeno, un grupo alquilo C1-C8 o un grupo protector de OH, tal como un éster, R3 es hidrógeno, un grupo metilo o un haluro, el elemento estructural**Fórmula** representa un anillo de benceno o un anillo C6 con 0, 1 o 2 dobles enlaces C-C, en las posiciones 6/7 o 7/8 está contenido dado el caso un doble enlace y el carbono en las posiciones 1, 2, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 11, 12 y 16 está independientemente sustituido con hidrógeno, un grupo alquilo C1-C4, un haluro o un grupo fenilo, en presencia de NADH o NADPH como cofactor.

PDF original: ES-2588706_T3.pdf

Producción de esteroles, que no proceden de levaduras, a partir de una levadura.

(30/03/2016). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: POMPON, DENIS, LEHMANN, MARTIN, HOHMANN, HANS-PETER, MERKAMM,MURIEL.

Una utilización de la colesterol-C25-hidroxilasa para hidroxilar al ergosterol con el fin de producir el 25-hidroxiergosterol, en donde la producción se realiza en una célula de levadura, en la que el ERG6 y el ERG5 están desactivados, y la levadura expresa también una esterol Δ24-reductasa.

PDF original: ES-2579280_T3.pdf

17alfa-propionato de cortexolona en forma de hidrato cristalino IV.

(28/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: Cassiopea S.p.A. Inventor/es: AJANI, MAURO, MORO, LUIGI.

Un proceso para preparar 17α-propionato de cortexolona en forma de hidrato cristalino IV caracterizada por un espectro de DRX tal como se representa en la Figura 28, que comprende cristalizar la 17α-propionato de cortexolona a partir de una mezcla de propilen glicol/agua o de una mezcla de polietilen glicol/agua, para dar 17α-propionato de cortexolona en forma de hidrato cristalino IV.

PDF original: ES-2554934_T3.pdf

17alfa propionato de cortexolona en la forma cristalina I.

(24/11/2015) Un proceso para la preparación de 17a-propionato de cortexolona en la forma cristalina I, en donde dicha forma cristalina I se caracteriza por un espectro de DRX tal como se representa en la Figura 1 y por un espectro de DSC tal como se representa en la Figura 2 y por un espectro de IR tal como se representa en la Figura 3, dicho proceso comprendiendo hacer reaccionar un compuesto de fórmula II:**Fórmula** con un compuesto de fórmula III R'OH (III) en presencia de una lipasa de Candida, en donde R es CH3-CH2 y R' es una cadena alifática lineal que contiene 1 - átomos de carbono para producir 17a-propionato de cortexolona, y la cristalización de dicho 17a-propionato de cortexolona a partir de ter-butil metiléter, para producir 17a-propionato de cortexolona en la forma cristalina I.

MUTANTES RECOMBINANTES SELECTIVOS DE MYCOBACTERIUM SMEGMATIS mc2 155 Y SU USO PARA LA PRODUCCIÓN DE 1,4-ANDROSTADIEN-3,17-DIONA O 4-ANDROSTEN-3,17-DIONA A PARTIR DE ESTEROLES NATURALES.

(03/09/2015). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: GARCIA LOPEZ,JOSE LUIS, GALAN SICILIA,BEATRIZ, UHÍA CASTRO,Iria.

La presente invención se refiere a cepas bacterianas de la especie M. smegmatiscon la actividad 3-cetosteroide-9¿-hidroxilasa inactivada o con las actividades 3- cetosteroide-9¿-hidroxilasa y 3-cetosteroide-¿1-deshidrogenasa, y usos de dichas cepas para la obtención de AD o ADD sustancialmente puros así como de esteroides a partir de los mismos.

Proceso enzimático para obtener 17-alfa propionato de cortexolona en la forma cristalina III.

(12/02/2014) Un proceso para la preparación de 17α-propionato de cortexolona en la forma cristalina III, en donde dicha forma cristalina III se caracteriza por un espectro de DRX tal como se representa en la Figura 7 o 10 o 13 y por un espectro de DSC tal como se representa en la Figura 8 u 11 o 14 y por un espectro de IR tal como se representa en la Figura 9 o 12 o 15, dicho proceso comprendiendo hacer reaccionar un compuesto de fórmula II en un disolvente orgánico con un compuesto de fórmula III R'OH (III) en presencia de una lipasa de Candida, en donde R es CH3-CH2 y R' es una cadena alifática lineal que contiene 1 - 10 átomos de carbono para producir 17α-propionato de cortexolona, y la cristalización de dicho 17α-propionato…

PROCEDIMIENTO DE ACILACIÓN PARA LA OBTENCIÓN DE COMPUESTOS DE INTERÉS ALIMENTICIO Y/O FARMACÉUTICO UTILIZANDO ESTEROL ESTERASAS FÚNGICAS.

(13/02/2013) Procedimiento de acilación para la obtención de compuestos de interés alimenticio y/o farmacéutico utilizando esterol esterasas fúngicas. Procedimiento de acilación de fitosteroles libres o de derivados saturados de éstos con ácidos grasos catalizado por una enzima esterol esterasa, caracterizado porque comprende una reacción de acilación en presencia de una esterol esterasa producida por hongos del género Ophiostoma, preferentemente de la especie O. piceae. Ésteres de fitoesteroles o de los derivados saturados de éstos obtenidos por el procedimiento descrito. Un producto enriquecido con los ésteres de fitosteroles o de los derivados saturados de éstos de la invención, elegido entre un alimento, un preparado alimenticio, un suplemento dietético y un medicamento. Así como el uso…

PROCEDIMIENTO DE ACILACIÓN PARA LA OBTENCIÓN DE COMPUESTOS DE INTERÉS ALIMENTICIO Y/O FARMACÉUTICO UTILIZANDO ESTEROL ESTERASAS FÚNGICAS.

(03/01/2013). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: MARTINEZ FERRER,ANGEL T, BARBA CEDILLO,Víctor, PRIETO ORZANCO,Alicia, MARTÍNEZ FERNÁNDEZ,María Jesús.

Procedimiento de acilación de fitosteroles libres o de derivados saturados de éstos con un agente de acilación seleccionado del grupo que consiste en ácido graso libre y éster de ácido graso,catalizado por una enzima esterol esterasa, caracterizado porque dicho procedimiento comprende una reacción de acilación en presencia de una esterol esterasa producida por hongos del género.

Procedimiento para la fabricación de 7-dehidrocolesterol en organismos transgénicos.

(19/09/2012) Procedimiento para la fabricación de 7-dehidrocolesterol mediante el cultivo de organismos que, frente al tiposilvestre, presentan una actividad aumentada de la Δ24-reductasa y de la actividad de la HMG-CoA-reductasa, así como que presentan una actividad aumentada de la Δ8-Δ7-isomerasa y de la Δ5-desaturasa, ouna actividad aumentada de la escualeno epoxidasa.

Cepas de levadura que producen colesterol y sus aplicaciones.

(11/07/2012) Cepa de levadura que produce de manera autónoma colesterol. a partir de una cepa de carbono simple, caracterizada por que expresa las enzimas heterólogas 7-dehidrocolesterol reductasa y 3β -hidroxisterol L24reductasa, y por que la enzima estero.

Procedimiento para la reducción enzimática enantioselectiva de derivados de secodiona por regeneración de cofactor en continuo.

(18/04/2012) Procedimiento para la reducción enzimática enantioselectiva de derivados de secodiona de fórmula general Ien la que R1 es hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4, R2 es hidrógeno, un grupo alquilo C1-C8 o un grupo protector de OH conocido en el estado de la técnica, como un éster,R3 es hidrógeno, un grupo metilo o un haluro, el elemento estructural representa un anillo de benceno o un anillo C6 con 0, 1 o 2 dobles enlaces C-C, que contiene en las posiciones 6/7 o 7/8 eventualmente un doble enlace y el carbono en las posiciones 1, 2, 4, 5, 6, 7, 8,9, 11, 12 y 16 está independientemente sustituido con hidrógeno, un grupo…

PROCEDIMIENTO DE EXTRACCIÓN SIN DISOLVENTE.

(14/02/2011) Procedimiento para obtener lípidos a partir de microorganismos, que comprende: (a) tratar las células de los microorganismos que se desarrollaron en un medio de fermentación para liberar los lípidos intracelulares, en el que el tratamiento comprende el calentamiento de las células, la exposición de las células a condiciones básicas, y la exposición de las células a un compuesto quelante o sus combinaciones; (b) producir una mezcla separada en fases, que comprende una capa pesada en el que dicha capa pesada comprende una fase acuosa y una capa ligera en el que dicha capa ligera comprende dichos lípidos mediante separación gravitacional del producto de la etapa (a) (c) separar dicha capa pesada…

IDENTIFICACION DE GENES DE LA 3-CETOESTEROIDE 9-ALFA-HIDROXILASA Y MICROORGANISMOS BLOQUEADOS DE LA ACTIVIDAD 3-CETOESTEROIDE 9-ALFA-HIDROXILASA.

(05/07/2010) Un método para construir una cepa genéticamente modificada de un microorganismo que degrada esteroides que carece de la capacidad de degradar el núcleo del esteroide, comprendiendo el método la inactivación de los genes que codifican la actividad-KSH, el gen kshA de la SEC ID Nº:1 y/o el gen kshB de la SEC ID Nº 2

METODO PARA LA OBTENCION DE ESTEROLES Y LIPIDOS POLARES A PARTIR DE LECITINA MEDIANTE ULTRAFILTRACION Y PRETRATAMIENTO CON AMILASAS Y GLUCOSIDASAS.

(24/03/2010) Método para la producción simultánea de esteroles y lípidos polares, en el cual preparaciones de lecitinas vegetales son sometidas a una ultrafiltración y por un lado se concentran los esteroles en el permeado y por otro lado se concentran los lípidos polares en el retentado, y a continuación en una forma de por si conocida son tratados, caracterizado porque antes las preparaciones acuosas de lecitina se tratan con enzimas, las cuales exhiben una actividad de amilasa y glucosidasa

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SOYASAPOGENOL B Y NUEVOS MICROORGANISMOS.

(04/03/2010) Un método para la producción de soyasapogenol B, el cual comprende los pasos que consisten en el cultivo de microorganismos que pertenecen al género Neocosmospora y conversión de un glicósido que tiene el soyasapogenol B como una aglicona, en el soyasapogenol B, en un medio que contiene un glicósido que tiene soyasapogenol B como una aglicona, y a continuación recogida del soyasapogenol B a partir del cultivo resultante

PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN 7ALFA, 11BETA-DIMETIL-17BETA-HIDROXIESTRA-4 , 14-DIEN-3-ONA Y 17-ESTERES DEL MISMO.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALT. Inventor/es: BLYE, RICHARD, P., KIM, HYUN, K., RAO, PEMMARAJU, NARASIMHA, ACOSTA, CARMIE, KIRK.

Uso de un andrógeno seleccionado del grupo constituido por 7á, 11â-dimetil-17â-hidroxiestra-4 , 14-dien-3- ona, 17-éster de 7á, 11â-dimetil-17â-hidroxiestra-4 , 14-dien- 3-ona y mezclas de los mismos para la preparación de una composición farmacéutica adecuada para administración oral para proporcionar terapia hormonal a un paciente necesitado de la misma.

PROCEDIMIENTO DE CONVERSION MICROBIANA DE FITOESTEROLES EN ANDROSTENDIONA Y EN ANDROSTADIENDIONA.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FORBES MEDI-TECH INC.. Inventor/es: KUTNEY, JAMES, P., MILANOVA, RADKA, K., VASSILEV, CHRISTO DIMITROV, STEFANOV, SVETOSLAV STEFANOV, NEDELCHEVA, NATALYA VELIKOVA.

Un procedimiento de fermentación de una composición de fitosterol para producir androstendiona (androst-4-eno-3, 17-diona) y androstadiendiona (androsta- 1, 4-dieno, 3, 17-diona) que comprende: propagación de un cultivo de Mycobacterium MB 3683 (ATCC, PTA –352) en un medio nutriente; calentamiento de una composición de fitosterol en presencia de un agente solubilizante seleccionado entre polipropilen glicol y aceite de silicona a una temperatura en el intervalo de 100 a 130°C para formar una solución como una pasta; y colocación del cultivo y la solución en un bioreactor durante el tiempo suficiente para transformar la solución a androstendiona y androstadiendiona.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE GLICOSIDOS ESTEROIDEOS DE I RUSCUS ACULEATUS/I.

(01/08/2005). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: PONZONE, CESARE, ACQUATI, WALTER.

Un procedimiento para la preparación de desglucodesramnoruscina que comprende la hidrólisis de los enlaces heterosídicos de ramnosa/arabinosa de los glicósidos esteroideos de Ruscus aculeatus, a través de la fermentación de un sustrato que contiene dichos glicósidos por medio de hongos de la especie Aspergillus niger obtenidos mediante selección en un medio de cultivo en el que se ha sustituido o suplementado la fuente de carbono convencional por ruscósido o desglucoruscósido.

CEPAS DE LEVADURA QUE TIENEN EL GEN ATF2 INTERRUMPIDO Y SUS APLICACIONES.

(16/12/2004). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: DEGRYSE, ERIC, ACHSTETTER, TILMAN, CAUET, GILLES.

La invención se refiere a una cepa de levadura modificada en la que la actividad de la acetil-transferasa pregnenoloma del acetil-CoA (APAT) se elimina por la alteración del gen que codifica para la mencionada actividad y que resulta en la estabilización de los 3{be}-hidroxiesteroides.

PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA ACUMULACION DE ESTEROLES EN S. CEREVISIAE POR TRANSFORMACION DE UN MUTANTE.

(01/12/2002) SE DESCRIBE UN METODO PARA INCREMENTAR LA ACUMULACION DE ESQUALENO Y ESTEROLES ESPECIFICOS EN UNA LEVADURA, QUE COMPRENDE INCREMENTAR EL NIVEL DE EXPRESION DEL CODIGO DE UN GENE ESTRUCTURAL DE UN POLIPEPTIDO QUE TIENE LA ACTIVIDAD DE LA REDUCTASA HMG-COA EN UNA LEVADURA MUTANTE QUE TIENE EFECTOS UNICOS O DOBLES EN LA EXPRESION DE LAS BISINTETICENZIMAS ESTEROL. EL NIVEL DE EXPRESION DEL GENE ESTRUCTURAL INCREMENTADO PREFERENTEMENTE MEDIANTE LA TRANSFORMACION DE LA LEVADURA CON UNA MOLECULA RECOMBINANTE DE DNA QUE COMPRENDE UN VECTOR OPERATIVAMENTE LIGADO A UN SEGMENTO EXOGENO DE DNA QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE ACTIVIDAD DE LA…

COMPOSICIONES DE MARCADO FLUORESCENTES Y LUMINISCENTES Y METODOS PARA SU USO.

(16/10/2002). Solicitante/s: FIRST MEDICAL, INC. Inventor/es: ZUK, ROBERT, F., CHOO, SAE, HYUN.

UNAS COMPOSICIONES DE ETIQUETADO FLUORESCENTES Y QUIMIOLUMINISCENTES COMPRENDEN UNA MOLECULA CON ESQUELETO LINEAL DE POLISACARIDO CON UNA PLURALIDAD DE MOLECULAS DE ENLACE A LA DIANA, COMO POR EJEMPLO ANTICUERPOS O ACIDOS NUCLEICOS, FIJADAS A INTERVALOS SEPARADOS DEL MISMO. CADA MOLECULA DE ENLACE A LA DIANA, A SU VEZ, INCLUYE UNA MULTIPLICIDAD DE MOLECULAS DE TINTE FLUORESCENTES O QUIMIOLUMINISCENTES UNIDAS A LA MISMA. DE DICHA FORMA, LA SEÑAL INDUCIDA A UN SITIO DIANA DE UNA SUPERFICIE EN FASE SOLIDA PODRA INCREMENTARSE SIN PERDIDA DE LA ACTIVIDAD DEL ENLACE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OXIDACION BIOQUIMICA DE ESTEROIDES Y CELULAS TRANSFORMADAS POR INGENIERIA GENETICA PARA ESTE FIN.

(01/09/2001). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: SELTEN, GERARDUS CORNELIS MARIA, SLIJKHUIS, HARMEN, SMAAL, ERIK BASTIAAN.

LA INVENCION SE REFIERE A CELULAS HUESPED PRODUCIDAS POR INGENIERIA GENETICA QUE CONTIENEN NUEVAS CASETTES DE EXPRESION, CAPACES DE LLEVAR A CABO OXIDACIONES BIOQUIMICAS DE ESTEROIDES. EN PARTICULAR LA OXIDACION SE LLEVA A CABO CON CELULAS EN LAS QUE SE HA INTRODUCIDO DNA QUE CODIFICA LA PROTEINA IMPLICADA EN LA TRANSFORMACION BIOLOGICA DE COLESTEROL EN HIDROCORTISONA. LAS CELULAS HUESPED ADECUADAS COMPRENDEN ESPECIES DE BACILLUS, SACCHAROMYCES O KLUYVEROMYCES. LAS NUEVAS CELULAS HUESPED SON ADECUADA PARA OXIDACIONES MICROBIOLOGICAS DE COLESTEROL, PREGNENOLONA, PROGESTERONA, 17 ALFA - HIDROXIPROGESTERONA Y CORTEXOLONA, QUE SON INTERMEDIOS EN LA CITADA TRANSFOMACION BIOLOGICA. LAS NUEVAS CASETTES DE EXPRESION SON TAMBIEN UTILES EN LA PRODUCCION DE UN SISTEMA MULTIGENICA PARA LA CONVERSION EN UNA ETAPA DE COLESTEROL EN HIDROCORTISONA.

NUEVOS MICROORGANISMOS Y PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 3-ALFA, 7-ALFA-DIHIDROXI-12-CETO-5-BETA-COLANICO.

(16/05/1998). Solicitante/s: TOKYO TANABE COMPANY LIMITED. Inventor/es: KIMURA, HIROMI, B-403, SYARUMU-KITAKOSHIGAYA, OKAMURA, AKIO, KAWAIDE, HIROSHI.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A MICROORGANISMOS DEL GENERO BACILLUS CAPACES DE PRODUCIR PREDOMINANTEMENTE ACIDO 3O,7ODIHIDRO-12-CETO-5(BETA)-COLANICO A PARTIR DE ACIDO 3O,7O,12O-TRIHIDROXI-5(BETA)-COLANICO Y DE CEPAS MUTANTES DE LOS MISMOS Y AL USO DE TALES MICROORGANISMOS EN LA PREPARACION DE ACIDO 3O,7O-DIHIDROXI-12-CETO-5(BETA)-COLANICO.

CONVERSION MICROBIANA DE ACIDOS BILIARES.

(01/11/1997). Solicitante/s: TOKYO TANABE COMPANY LIMITED. Inventor/es: KIMURA, HIROMI, B-403, SYARUMU-KITAKOSHIGAYA, OKAMURA, AKIO, KAWAIDE, HIROSHI, YAMAURA, TAKUROU.

LA INVENCION SUMINISTRA UN MICROORGANISMO DEL GENERO "BACILLUS" CAPAZ DE OXIDAR SELECTIVAMENTE UN GRUPO 7(ALFA) Y /O 12(ALFA) ICO QUE TENGA UN GRUPO 7(ALFA)PROCESO PARA OXIDAR SELECTIVAMENTE UN GRUPO 7(ALFA) ALFA) -HIDROXIDO DE UN ACIDO 3(ALFA)-HIDROXI-5(BETA)-COLANICO QUE TENGA UN GRUPO 7(ALFA)PRENDE EL CULTIVO DE DICHO MICROORGANISMO EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE TENGA UNO O MAS DE DICHOS ACIDOS 3(ALFA)-HIDROXI-5(BETA)-COLANICOS PARA PRODUCIR UN DERIVADO CORRESPONDIENTE DEL 7 / O 12/ QUETO. MAS PARTICULARMENTE, SE DESCRIBE LA PREPARACION DE UN ACIDO 3(ALFA)HIDROXI-7-QUETO-5(BETA)-COLANICO A PARTIR DE ACIDO QUENODEOXICOLICO Y DE UN ACIDO 3(ALFA)-HIDROXI-7-QUETO-5(BETA)-COLANICO Y 3(ALFA), 12(ALFA)-DIHIDROXI7-QUETO-5(BETA) COLANICO A PARTIR DE ACIDOS COLICOS.

METODO PARA PREPARAR COMPUESTOS TIOL.

(16/12/1994). Solicitante/s: NEDERLANDSE ORGANISATIE VOOR TOEGEPAST-NATUURWETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK TNO. Inventor/es: BERG, JAN, KERKENAAR, ANTONIUS, SCHMEDDING, DIEDERIK JOHANNES MARIA.

METODO PARA PREPARAR COMPUESTOS TIOL UNIENDO LA CISTEINA QUE TIENE LA FORMULA (I) A TRAVES DE UN PUENTE S A UN COMPUESTO HIDROCARBONADO Y REACCIONANDO SUBSIGUIENTEMENTE EL CONJUGADO DE CISTEINA OBTENIDO CON BETA-LIASA PARA FORMAR LOS COMPUESTOS TIOL CORRESPONDIENTES. POR EJEMPLO, ES POSIBLE PREPARAR LA P-MENTA-8TIOL-3-ONA, PARTIENDO DE PULEGONA COMO SE INDICA EN LA FORMULA A CONTINUACION (II).

PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO 9-ALFA-HIDROXI-3-OXO-4 ,24(25)-ESTIGMASTADIENO-26-OICO , ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

(16/08/1994). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Inventor/es: MORAVCSIK, IMRE, AMBRUS, GABOR, HORVATH, GYULA, SZPORNY, LASZLO, NAGY, JOZSEF, MADERSPACH, ANDREA, JEKKEL, ANTALNE, JAVOR, ANDRAS, ILKOEY, EVA, HAJ0S, GYORGY.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO 9(ALFA)-HIDROXI -3-OXO-4,24 -ESTIGMASTODIENO-26-OICO DE FORMULA GENERAL EN EL QUE M REPRESENTA UN HIDROGENO, UN ALQUILO C SUB 1-4 O UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTADO. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN PROCESO PARA OBTENER ESTOS COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPONENTES DE FORMULA GENERAL (I) EJERCEN UN EFECTO ANTI-HIPERCOLESTEREMICO.

PREPARACION MICROBIOLOGICA DE ESTEROIDES 9 - ALFA - HIDROXI - 17 CETO.

(16/07/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: SLIJKHUIS, HARMEN, MARX, ARTHUR FRIEDRICH.

ESTEROIDES 9 - ALFA - HIDROXI - 17 CETO SE PREPARAN POR FERMENTACION DE ESTEROIDES QUE TIENEN UNA CADENA DE C17 DE 5 A 10 C INCLUSIVE, CON LA NUEVA ESPECIE MICOBACTERIUM SPECIES CBS482.86. EMPEZANDO DE VARIOS SUSTRATOS QUE CONTIENEN UNA CADENA DE 5 A 10 C SE OBTIENE UN C17 - 9 ALFA - HIDROXIANDROST - 4 - ENO - 3,17 - DIONA, 7ALFA, 9ALFA, 12ALFA, TRIHIDROXIANDROST - 4 - ENO - 3, 17 - DIONA O 9ALFA - HIDROXIANDROST 4,11 - DIENO - 3,17 - DIONA EN ALTA PRODUCCION. LOS COMPUESTOS RESULTANTES SON INTERMEDIARIOS UTILES EN LA SINTESIS DE ESTEROIDES IMPORTANTES TERAPEUTICAMENTE, PARTICULARMENTE COTICOSTEROIDES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA 4-ANDROSTEN-3,17-DIONA Y DE LA 1,4-ANDROSTADIEN-3,17-DIONA.

(01/08/1993). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: WEBER, ALFRED, KENNECKE, MARIO, KURZIDIM, JOHANNES, DR.

LA INVENCION SE REFIERE AL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 4-ANDROSTEN-3,17-DIONA Y DE 1,4ANDROSTADIEN-3,17-DIONA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE -- SIMBOLIZA LA NECESIDAD DE UN ENLACE DOBLE O SENCILLO. SE CARACTERIZA PORQUE LA ALFA-SITOSTERINA ES CAPAZ DE FERMENTAR CON UN CULTIVO DE CEPAS QUE PUEDEN DEGRADAR LAS CADENAS LATERALES DE LAS ESTERINAS.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PREGNA 1,4 DIENOS.

(01/11/1980). Solicitante/s: COMPAÑIA ESPAÑOLA DE ESTEROIDES, S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PREGNA 1,4 DIENOS. CONSISTE EN UN PROCESO DE FERMENTACION MICROBIOLOGICA EN EL QUE SE UTILIZA COMO CULTIVO UN MICROORGANISMO DE LAS ESPECIES. CORYNEBACTERIUM SIMPLEX Y CORYNEBACTERIUM HOAGIC. SE EMPLEAN COMO ESTEREOIDES DE PARTIDA COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I). EL MEDIO NUTRIENTE PUEDE SER FOSFATO SODICO O FOSFATO POTASICO 0,2 M. LA TEMPERATURA DEL PROCESO ESTA COMPRENDIDA ENTRE 20G Y 40G Y EL TIEMPO DE REACCION OSCILA ENTRE 3 Y 48 HORAS. ANTIINFLAMATORIOS. *FORMULA*.

UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE SUSTANCIAS ANTIBIOTICAS POLICARBOCICLICAS NITROGENADAS.

(01/05/1976). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

1 · ››