CIP-2021 : A61K 31/445 : Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/445[5] › Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/445 · · · · · Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
BIFENILCARBOXAMIDAS UTILES COMO AGENTES HIPOLIPEMIANTES.
(16/06/2007). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: MEERPOEL, LIEVEN, JANSSEN PHARMACEUTICA N.V., BACKX, LEO, JACOBUS JOZEF, JANSSEN PHARMA. N.V.
Compuesto de **fórmula**, los N-óxidos, las sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables y las formas estereoquímicamente isoméricas del mismo, en el que: p1, p2, y p3 son números enteros cada uno independientemente desde 1 hasta 3; cada R1 se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo C1-4, (alquil C1-4)oxilo, halógeno, hidroxilo, mercapto, ciano, nitro, (alquil C1-4)tio o polihaloalquilo C1-6, amino, (alquil C1-4)amino y di(alquil C1-4)amino; cada R2 se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo C1-4, (alquil C1-4)oxilo, halógeno o trifluorometilo.
(-) NORCISAPRIDA OPTICAMENTE PURA PARA TRATAR TRANSTORNOS DEL TRACTO DIGESTIVO.
(16/06/2007). Solicitante/s: SEPRACOR INC..
-Norcisaprida, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, sustancialmente exenta de su estereoisómero (+), para uso en un método terapéutico.
COMPUESTOS DE ISOINDOL-IMIDA, SUS COMPOSICIONES Y SUS USOS.
(16/06/2007) Un compuesto de fórmula: o una sal, hidrato, solvato, clatrato, enantiómero, diastereómero, racemato, o mezcla farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: uno de X e Y es C=O y el otro es CH2 o C=O; R1 es H, alquilo (C1-C8), cicloalquilo (C3-C7), alquenilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8), bencilo, arilo, alquil (C0-C4)-heterocicloalquilo (C1-C6), alquil (C0-C4)-heteroarilo (C2-C5), C(O)R3, C(S)R3, C(O)OR4, alquil (C1-C8)-N(R6)2, alquil (C1-C8)-OR5, alquil (C1-C8)-C(O)OR5, C(O)NHR3, C(S)NHR3, C(O)NR3R3', C(S)NR3R3' o alquil (C1-C8)-O(CO)R5; R2 es H, o alquilo (C1-C8); R3 y R3' son independientemente alquilo (C1-C8), cicloalquilo (C3-C7), alquenilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8), bencilo, arilo, alquil (C0-C4)-heterocicloalquilo (C1-C6), alquil (C0-C4)-heteroarilo (C2-C5), alquil (C0-C8)-N(R6)2, alquil (C1-C8)-OR5, alquil…
METODOS NOVEDOSOS UTILIZANDO INHIBIDORES DE COLINESTERASA.
(16/06/2007). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: PRATT, RAYMOND.
El uso de una cantidad terapéuticamente efectiva de donepezilo, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y/o los estereoisómeros del mismo para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la demencia causada por una enfermedad cerebrovascular en un paciente que lo necesite.
METODO MEJORADO DE ERRADICACION DEL HELICOBACTER PYLORI.
(16/06/2007). Solicitante/s: BORODY, THOMAS JULIUS. Inventor/es: BORODY, THOMAS JULIUS.
Una composición farmacéutica para el tratamiento de trastornos gastrointestinales asociados con la infección por H. pylori incluyendo un primer antibiótico que es una ansamicina, y al menos un segundo antibiótico o agente antimicrobiano seleccionado entre amoxicilina, tetraciclina y compuestos de bismuto, y un inhibidor de la bomba de protones, junto con al menos un soporte farmacéuticamente aceptable, diluyente adyuvante o excipiente; en donde dicha ansamicina es la rifabutina.
DERIVADOS DE FENILETANOLAMINOTETRALINCARBOXAMIDA.
(01/06/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI, HIROAKI, KITAZAWA, MAKIO, OKAZAKI, KOSUKE SANBIREZZI-NISHIHOTAKA, TAMAI, TETSURO SHITHIHAIMU-KASHIWABARA 101, SAITO, MASARU KISSEI DAISANSEIYU-RYO, TANAKA, NOBUYUKI, KIKUCHI, KEN, MURANAKA, HIDEYUKI KISSEI DAISANSEIYU-RYO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE LA FENILETANOLAMINOTETRALINCARBOXAMIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL: (EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR; B REPRESENTA UN GRUPO AMINO, UN GRUPO DI(ALQUILO INFERIOR)AMINO O UN GRUPO AMINO ALICICLICO DE 3 A 7 MIEMBROS QUE PUEDE CONTENER UN ATOMO DE OXIGENO EN EL ANILLO; EL ATOMO DE CARBONO MARCADO CON * REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO EN CONFIGURACION (R), CONFIGURACION (S) O UNA MEZCLA DE AMBOS; Y EL ATOMO DE CARBONO MARCADO CON (S) REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO EN CONFIGURACION (S)) Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, QUE TIENE UN EFECTO ESTIMULADOR DE LOS RECEPTORES BE 2 ADRENER GICO, QUE ALIVIA CUALQUIER CARGA CARDIACA, COMO LA TAQUICARDIA, Y QUE ES UTIL COMO AGENTE PARA LA PREVENCION DE LA AMENAZA DE ABORTO Y DEL PARTO PREMATURO, BRONCODILATADOR Y AGENTE ANALGESICO Y PROMOTOR DE LA ELIMINACION DE LOS CALCULOS EN LA UROLITIASIS.
METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL TRACTO URINARIO IFERIOR UTILIZANDO ANTIMUSCARINOS Y MODULADORES DE LA SUBUNIDAD ALFA-2-DELTA DEL CANAL DE CALCIO.
(01/06/2007). Solicitante/s: DYNOGEN PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: FRASER, MATTHEW, OLIVER, THOR, KARL, BRUCE, BURGARD, EDWARD, C., BRETTMAN, LEE, R., LANDAU, STEVEN, B., RICCA, DANIEL, J.
El uso de un modulador de la subunidad a2d del canal de calcio que es gabapentina o pregabalina o un ácido, sal, éster o amida de los mismos farmacéuticamente aceptables y farmacológicamente activos en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un síntoma de un desorden del tracto urinario inferior en combinación con un antimuscarínico.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DONEPEZILO.
(01/06/2007). Solicitante/s: CHEMAGIS LTD.. Inventor/es: KASPI, JOSEPH, LERMAN, ORI, ARAD, ODED, ALNABARI, MOHAMMED, SERY, YANA.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de la fórmula 6 que comprende la hidrólisis y descarboxilación de un compuesto de la fórmula 5 de acuerdo con la reacción: en donde R y R2 son de forma independiente un grupo alquilo de C1-C4 o un grupo aralquilo.
UTILIZACION DE ANTAGONISTAS ESTEROIDALES DE RECEPTORES DE ESTROGENOS PARA EL CONTROL DE LA FERTILIDAD MASCULINA.
(01/06/2007). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABENICHT, URSULA-FRIEDERIKE.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE EL EMPLEO DE ANTIESTROGENOS (INHIBIDORES DE AROMATASA, ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ESTROGENO) PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA LA ANTICONCEPCION MASCULINA.
USO DE COMPUESTOS DE N-SUSTITUIDO-1,5-DIDESOXI-1 ,5-IMINO-D-GLUCITOL PARA TRATAR INFECCIONES POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS.
(16/04/2007). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., BRYANT, MARTIN, L., PARTIS, RICHARD, A..
Uso de una composición antiviral que consiste esencialmente en una cantidad eficaz antiviral de al menos un compuesto de N-sustituido-1, 5-didesoxi-1, 5-imino-D-glucitol de fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en el que R se selecciona del grupo que consiste en alquilo de cadena lineal que tiene una longitud de cadena de C7 a C20, alquilo de cadena ramificada que tiene una longitud de cadena de C3 a C20 en la cadena principal, alcoxialquilo, arilalquilo y cicloalquilalquilo, y en el que W, X, Y y Z se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alcanoílo, aroílo y trifluoroalcanoílo, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una infección por el virus de la hepatitis en un mamífero.
INHIBIDORES DE LA ADHESION CELULAR.
(16/04/2007). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: LEE, WEN-CHERNG, SCOTT, DANIEL, CORNEBISE, MARK, PETTER, RUSSELL.
Un compuesto de fórmula: R3-L-L'-R1 en la cual R1 es pirrolidinil-SO2-fenilo opcionalmente sustituido, en el que el sustituyente opcional es alquilo o halo; L' es de fórmula (iv) en la que Y1 es -NH-CO-, R2 es H, Y2 es un enlace y X es COOH; L es de fórmula (v) en la que Y3 -(CH2)0-5-, e Y4 es -CO-NH; y R3 es de fórmula R4-Y5-N(R5)-CH(R6)-, en que R6 es la cadena lateral de leuci- na o isoleucina; R5 es hidrógeno o metilo; Y5 es C(=O)- y R4 es o-metilfenilureidofenil- CH2; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
(16/04/2007). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: MILLER, WILLIAM, H., NEWLANDER, KENNETH, A., SEEFELD, MARK, A., UZINSKAS, IRENE, N.
Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I) o (II): donde: R1 es H o C1-4 alquil; R2 es C1-4 alquil; R3 es: o Q es un enlace sencillo, -O-, -S-, -NH-, -CH2-, o -CH2CH2-; R4 es C1-6 alquil, OC1-6 alquil, OH, CF3 o piperidinil; es un anillo heteroaromático de cinco o seis miembros o a anillo aromático de seis miembros no sustituido o sustituido por R5 es un anillo heteroaromático de cinco o seis miembros o a anillo aromático de seis miembros no sustituido o sustituido por R6 es un anillo heteroaromático de cinco o seis miembros o a anillo aromático de seis miembros no sustituido o sustituido por R6; R5 es OR' o NR'C(O)R'; R6 es OR' o N(R')2;.
COMPPOSICIONES FARMACEUTICAS DE DESCARBOETOXILORATADINA SIN LACTOSA, NO HIGROSCOPICAS Y ANHIDRAS.
(16/04/2007). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: REDMON, MARTIN, P., BUTLER, HAL, T., WALD, STEPHEN, A., RUBIN, PAUL, D.
Se describen composiciones farmacéuticas estables de descarboetoxiloratadina (DCL), un derivado metabólico de loratadina, para el tratamiento de rinitis alérgica y otros trastornos inducidos por histaminas. Las composiciones se formulan para evitar la incompatibilidad entre DCL y excipientes reactivos como lactosa y otros mono- y disacáridos. Las composiciones descritas incluyen composiciones farmacéuticas exentas de lactosa, no higroscópicas y anhidras estables de DCL.
ENFOQUE NO HORMONAL DE ANTICONCEPCION MASCULINA.
(16/04/2007) Método para hacer que resulte reversiblemente estéril un mamífero macho fértil, que comprende las etapas siguientes: (a) administrar a dicho mamífero una composición farmacéutica que comprende uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables y una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula I, o un estereoisómero, una sal o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable: en la que cada uno de R11, R11', R12, R12', R13, R13', R14, R14', R15 y R15', se selecciona, independientemente uno del otro, de entre el grupo constituido por -H; -OH; -F; -Cl; -Br; -I; -NH2; alquil- y dialquilamino; alquilo C1-6 lineal o ramificado, alquenilo y alquinilo C2-6; aralquilo;…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL RECHAZO DE TRANSPLANTES, ASI COMO LAS CONDICIONES AUTOINMUNES O INFLAMATORIAS.
(16/04/2007). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ZENKE, GERHARD, SCHUURMAN, HENDRIK J., HAEBERLIN, BARBARA, MEINZER, ARMIN.
El uso de un inhibidor de la transcripción de la IL-2 en la fabricación de un medicamento para la co-administración en cantidades efectivas sinérgicamente con 40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina , con la condición de que la ciclosporina A como el inhibidor de la transcripción de la IL-2 se excluya.
MODULADORES CICLOPENTILOS DE LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE LA QUIMIOQUINA.
(16/04/2007) Un compuesto de **fórmula**, en la que: X se selecciona entre: NR10, O, CH2O, CONR10, NR10CO, CO2, OCO, CH2(NR10)CO, N(COR10) y CH2N(COR10), siendo R10 seleccionado independientemente entre: hidrógeno, alquilo(C16), bencilo, fenilo y alquil(C16)cicloalquilo(C36) , que está o no está sustituido por 1 3 sustituyentes, siendo los sustituyentes seleccionados independientemente entre: halo, alquilo(C13), alcoxilo(C13) y trifluorometilo; R1 se selecciona entre: hidrógeno, alquil(C06)Yalquilo(C16) , y alquil(C06)Yalquil(C06)cicloalquilo(C37)alquilo(C06) , siendo Y seleccionado entre: un enlace simple, O, S, SO, SO2 y NR10, estando el alquilo y el cicloalquilo sustituidos o no sustituidos por 17 sustituyentes independientemente…
BLOQUEADORES DE LOS CANALES DE CALCIO A BASE DE PIPERAZINA Y PIPERIDINA SUSTITUIDAS.
(01/04/2007) REIVINDICACIONES 1. El uso de un compuesto de fórmula *** o las sales del mismo en la que Cy representa ciclohexilo; Ö representa fenilo: Y es CH=CHÖ, CHÖ2, Ö o Cy; X es un alquileno trivalente de cadena lineal (C3-10) o un 1-alquenileno trivalente de cadena lineal (C3-10) sustituido de manera opcional por oxo en el N adyacente al C cuando n es 0 e Y es Ö2CH; y es de otra manera un alquileno trivalente de cadena lineal (C5-10) o un 1- alquenileno trivalente de cadena lineal (C 5-10) sustituido de manera opcional por oxo en el N adyacente a C: Z es N, NCO, CHNCOR1 o CHNR1, en el que R1 es H o alquilo (C1-6); y n es 0-5; en el que cada uno de Ö y Cy se puede sustituir opcionalmente de manera independiente por uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo constituido por alquilo (C1-6), halo, CF3, OCF3, NO2, NR2, OR, SR, COR, COOR, CONR2, NROCR y OOCR…
INHIBIDORES DE CISTEINA Y SERINA PROTEASA A BASE DE ALFA-CETOAMIDAS QUE CONTIENEN QUINOLINA.
(01/04/2007) Un compuesto que tiene la **fórmula**, en la que: X es CH, N, o CQ1, con la condición que cuando X es CQ1, al menos uno de Q o Q1 es H; R se selecciona entre el grupo constituido por H, alquilo que tiene entre uno y 6 carbonos, arilalquilo que tiene entre 7 y 15 carbonos, ciclo (heteroalquilo) en el que el anillo contiene entre 5 y 14 átomos en el anillo, heteroaril alquilo C1-6 en el que el anillo heteroarilo contiene entre 5 y 14 átomos en el anillo, alcoxi C1-10 alquilo C1-10, una cadena secundaria de un aminoácido que se produce de manera natural en la configuración R ó S, y (CH2)nNH-L, siendo dichos grupos alquilo, cicloalquilo, arilalquilo, heteroalquilo,…
DERIVADOS DE 3-FENIL-N-(2-(4-BENCIL) PIPERIDIN-1-IL)-ACRILAMIDA CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA PARA EL RECEPTOR CCR-3 PARA USAR EN EL TRATAMIENTODE INFLAMACIONES Y ESTADOS ALERGICOS.
(01/04/2007). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Inventor/es: BHALAY, GURDIP, NOVARTIS HORSHAM RESEARCH CENTRE, WALKER, CLIVE VICTOR.
Un compuesto de fórmula I en la que Ar1 es fenilo no substituido o fenilo substituido por uno o más átomos de halógeno; Ar2 es fenilo no substituido o fenilo substituido por uno o más substituyentes seleccionados de halógeno, ciano o alcoxi C1-C8; R1 es hidrógeno o metilo opcionalmente substituido por hidroxi; R10 es hidrógeno o hidroxi; y sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
COMPONENTES QUE MEJORAN LA PENETRACION EN LA PIEL.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ABERDEEN UNIVERSITY. Inventor/es: ORMEROD, ANTHONY, DAVID, WINFIELD, ARTHUR.
Formulación tópica para el tratamiento de una afección dermatológica que comprende un macrólido inmunosupresor seleccionado de entre sirolimús y derivados farmacológicamente activos del mismo; un modulador de permeación seleccionado de entre un ácido alcanoico y un ácido alquénico; en la que el modulador de permeación y el macrólido o el derivado farmacológicamente activo de los mismos están presentes en cantidades relativas de manera que cuando se aplica una cantidad terapéutica a la piel, se produce un efecto mínimo sistémico.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE PIPERIDINA.
(16/03/2007) LA PRESENTE INVENCION DESCUBRE PROCESOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE PIPIRIDINA DE FORMULAS (I) O (II) EN LOS QUE N ES 0 O 1; R 1 ES HIDROGENO O HIDROXI; R SUP,2 ES HIDROGENO; O, CUANDO N ES 0, R 1 Y R 2 JUNTOS FORMAN UN SEGUNDO ENLACE ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO PORTADORES DE R 1 Y R 2 , CON LA CONDICION DE QUE CUANDO N ES 1, R 1 Y R 2 SON CADA UNO HIDROGENO; R 3 ES -COOH O COO R 4 ; R 4 ES UNA PORCION ALQUIO O ARILO; A, B, Y D SON LOS SUSTITUYENTES DE SUS ANILLOS, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE SER DIFERENTE O IGUAL, Y SE SELECCIONAN DEL GRUPO CONSISTENTE EN HIDROGENO, HALOGENOS, ALQUILO, HIDROXI, ALCOXI Y OTROS SUSTITUYENTES. UN PROCESO COMPRENDE PROPORCIONAR UN REGIOISOMERO DE FORMULA (III) EN EL QUE Z ES CG 1 G 2 G SUP ,3 , (IV) O (V), M ES UN ENTERO DE 1 A 6; Q Y Y…
TRATAMIENTO DE DESORDENES MANIACOS.
(16/03/2007). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: FINK-JENSEN, ANDERS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE LA TIAGABINA, O DE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PSICOTICOS.
AGENTES ANESTESICOS DERMICOS.
(16/03/2007) Un compuesto de fórmula I o un isómero ópticamente activo del mismo, en donde n es igual a 0, 1, 2, o 3, Z re- presenta dos átomos de hidrógeno o un átomo de oxígeno, el grupo (CH2)n tiene una cadena lineal, B representa hidrógeno, un radical alcoxi que contienen de 1 a 3 átomos de carbono o un grupo de la fórmula en donde R1 y R2 puede independientemente estar seleccionado del grupo que consis- te en un radical metoxi, un radical etoxi, un radical alquilo de cadena corta o un radical hidroxialquil de cadena corta que contiene de 1 a 3 átomos de carbono, en donde R1 puede también representar hidrógeno, A es un radical 2-piridil, un radical fenil no susti- tuido o un radical fenil sustituido por al menos un sustituyente en la posición…
PRODUCTOS FARMACEUTICOS PARA CURAR Y PREVENIR LAS EFERMEDADES RESULTANTES DEL DAÑO DE LAS CELULAS ENDOTELIALES VASCULAR.
(01/03/2007) LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE CIERTOS DERIVADOS DEL HIDROXILAMINO EN LA TERAPIA O LA PREVENCION DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA DISFUNCION DE LAS CELULAS ENDOTELIALES VASCULARES. OTRO OBJETO DE LA INVENCION ES LA UTILIZACION DE LOS MISMOS COMPUESTOS EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTRA LAS MENCIONADAS ENFERMEDADES. EN LAS FORMULAS GENERALES (I) Y (II), R 1 A Y R 2 A REPRESENTAN IND EPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUILO RECTO O RAMIFICADO DE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO, O R 1 A Y R 2 A JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO QUE ESTA EN MEDIO FORMAN UN GRUPO HETEROCICLICO SATURADO DE ENTRE 5 Y 7 MIEMBROS, QUE CONTIENE OPCIONALMENTE HETEROATOMOS ADICIONALES DE NITROGENO Y/O OXIGENO, A REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILO RECTO O RAMIFICADO DE ENTRE 4 Y 12 ATOMOS DE CARBONO,…
DERIVADOS DE N-AROIL-AMINA CICLICOS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE OREXINA.
(01/03/2007) Un compuesto de la **fórmula** en donde X representa (CH2); Y representa CH2, CO, CH(OH) o CH2CH(OH); Het es un grupo heteroarilo bicíclico opcionalmente sustituido seleccionado del grupo que consiste en quinoxalinilo, quinazolinilo, piridopirazinilo, benzoxazolilo, benzotienilo, benzofuranilo, bencimidazolilo, naftiridinilo, benzotiazolilo, indolilo, triazolopiridinilo, furopiridinilo, piridopirimidinilo, isoquinolinilo, quinolinilo, oxazolilpiridinilo, tetrahidrobencimidazolilo , tetrahidrobenzofuranilo o tetrahidrotriazolopiridinilo; Ar2 representa un fenilo opcionalmente sustituido o un grupo heterociclilo de 5 ó 6 miembros seleccionado del…
PROPARGILAMINAS SUBSTITUIDAS.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE S.A.. Inventor/es: JAKOBI, HARALD, CRAMP, SUSAN MARY, DICKHAUT, JOACHIM, LINDELL, STEPHEN, TIEBES, JIRG, CANALES, MARIA, ASUNCION, JANS, DANIELA, HEMPEL, WALTRAUD, ROYALTY, REED, NATHAN, MCCOMB, SUSAN, MARIE, THINESSEN, MARIA-THERESIA, WAIBEL, JUTTA, MARIA, SALDAGO, VINCENT, LEE.
Un procedimiento para la lucha contra los artrópodos y/o los helmintos dañinos, aplicándose sobre los mismos o sobre las plantas o los animales, las superficies o los substratos, atacados por los mismos, una cantidad activa de un compuesto de la **fórmula**, en caso dado, también como N-óxido y/o como sal, en la que R1 significa un heteroarilo, fenilo bifenilo o fenantrilo substituidos una o varias veces, en caso dado, por restos iguales o difernetes, y cuando A signifique un grupo CR4R5, donde R4 significa hidrógeno, alquilo; R5 significa hidrógeno, halógeno o un resto hidrocarbonado substituido en caso dado, que comprende restos orgánicos de cadena lineal, de cadena ramificada o cíclica, saturados, parcialmente insaturados o insaturados.
DERIVADOS DE ARILISOXAZOLINA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO AGENTES PESTICIDAS.
(01/03/2007) Derivados de arilisoxazolina que significan: a) halógeno, CN, NO2 b) un grupo alquilo de cadena lineal o de cadena ramificada con 1 hasta 12 átomos de carbono, estando substituidos uno o varios grupos (CH2), en caso dado, por -O-, -S(O)-0, 1, 2, -NH-, -NR6-, -CO-, -CS-, -CH=CH-, -C=C-, aril-diilo, heterociclil-diilo, cicloalcanodiilo (con 3 a 8 átomos de carbono) o cicloalquenodiilo (con 3 a 8 átomos de carbono), con la condición de que no pueden ser contiguos los chalcógenos, estando reemplazados, en caso dado, átomos individuales de halógeno por átomos de hidrógeno; c) en el caso de dos restos, situados en ± R5 significa también (=Y) donde Y significa…
COMPUESTOS DE AMIDA TRICICLICA Y UREA UTILES PARA INHIBIR LA FUNCION DE LA PROTEINA G Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS.
(01/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: BISHOP, W., ROBERT, DOLL, RONALD, J., MALLAMS, ALAN, K., NJOROGE, F., GEORGE, PETRIN, JOANNE, M., PIWINSKI, JOHN, J., WOLIN, RONALD, L., TAVERAS, ARTHUR, G., REMISZEWSKI, STACY, W..
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR LA FUNCION RAS Y POR TANTO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO ANORMAL DE CELULAS. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE ADMINISTRAR UN COMPUESTO DE FORMULA A UN SISTEMA BIOLOGICO. EN PARTICULAR, EL PROCEDIMIENTO INHIBE EL CRECIMIENTO ANORMAL DE CELULAS EN UN MAMIFERO, TAL COMO UN SER HUMANO. SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS EN LOS CUALES X ES N, C O OH, Y R ES (I) O (II).
COMPUESTOS DE HEXAHIDROINDENOPIRIDINA QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIESPERMATOGENICA.
(16/12/2006). Solicitante/s: RESEARCH TRIANGLE INSTITUTE. Inventor/es: COOK, C. EDGAR, JUMP, JOSEPH, M., ZHANG, PINGSHENG, STEPHENS, JOHN, R., FAIL, PATRICIA, A., LEE, YUE-WEI, WANI, MANSUKH, C.
Compuestos de hexahidroindenopiridina que tienen la fórmula (I) y estereoquímica relacionada en la que R{sup,1} es alquilo C{sub,1-6}; R{sup,2} es hidrógeno o alquilo C{sub,1-6}; R{sup,3} es carboxilo o un grupo que se metaboliza a un grupo carboxilo en las condiciones fisiológicas de un mamífero; R{sup,4} es halógeno; las mezclas de dicho compuesto y sus sales de adición ácida presentan una potente actividad antiespermatogénica y se utilizan en un procedimiento para inhibir la espermatogénesis en mamíferos.
DERIVADOS AZABICICLICOS DE PIRIDONA FUSIONADA O DE CITISINA, SU PREPARACION Y SU USO EN LA TERAPIA DE ADICCION.
(16/12/2006) ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS AZABICICLICOS CONDENSADOS CON LA PIRIDONA, CUYA FORMULA ES (I), EN LA CUAL R 1), R 2 Y R 3 SE DEFINEN MAS ADELANTE, SUS SALES Y PROMEDICAMENTOS SON FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, AL IGUAL QUE SUS INTERMEDIARIOS Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNAS COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS QUE PERMITEN EL USO DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN EL TRATAMIENTO DE LOS DISTURBIOS NEUROLOGICOS Y MENTALES DEBIDOS A UN DESCENSO DE LA FUNCION COLINERGICA, COMO POR EJEMPLO LA DEPENDENCIA DE LA NICOTINA, LA COREA DE HUNTINGTON, LA DISCINESIA TARDIA, LA HIPERCINESIA, LA MANIA, LA DISLEXIA, LA ESQUIZOFRENIA, LA ANALGESIA, LOS DISTURBIOS DEFICITARIOS DE LA ATENCION,…
DERIVADOS DE BENZOFURANO PARA INCREMENTAR LAS RESPUESTAS SINAPTICAS GLUTAMATERGICAS.
(16/12/2006) Un compuesto que tiene la estructura: donde: R1 es oxígeno o azufre; R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo formado por -N=, -CR=, y -CX=; M es -N= o =CR4-, donde R4 y R8 son independientemente R o forman juntos un radical conector individual que conecta M al vértice 2' del anillo, seleccionándose el radical conector del grupo formado por un enlace sencillo, -CRR'-, -CR=CR'-, -C(O)-, -O-, -S(O)y- -NR-, y -N=; y donde al menos uno de R2, R3 y M es -N=, y R5 y R7 se seleccionan independientemente del grupo formado por -(CRR')n-, -C(O)-, -CR=CR'-, -CR=CX-, -CRX-, -CXX'-, -S-, y -O-, y R6 se selecciona del grupo formado por -(CRR')m-, -C(O)-, -CR=CR'-, -CRX-, -CXX'-, -S-, y -O-; donde X y X' se seleccionan independientemente entre -Br, -Cl, -F, -CN, -NO2, -OR, -SR, -NRR', -C(O)R, -CO2R, o -CONRR', donde dos grupos R o R' de grupos X individuales…
2-(2.6-DIOXO-3-FLUORPIPERIDIN-3-IL)-ISOINDOLINAS SUBSTITUIDAS Y SU EMPLEO PARA REDUCIR LOS NIVELES DE TNFALFA.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: STIRLING, DAVID, I., CHEN, ROGER, SHEN-CHU, MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH.
Un isómero R ó S de un compuesto seleccionado del grupo formado por (a) una 2(2, 6-dioxo-3-fluorpiperidin-3-il)-isoindolina , de fórmula: (Ver fórmula) en la cual Y es oxígeno ó H2, y cada R1, R2, R3 y R4, independientemente entre sí, es hidrógeno, halo, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxilo de 1 a 4 átomos de carbono, o amino, y en donde el átomo de carbono al cual el átomo de flúor dibujado está unido, constituye un centro de quiralidad, y (b) las sales de adición ácida de dichas 2-(2, 6-dioxo-3-fluorpiperidin-3-il)-isoindolinas , las cuales contienen un átomo de nitrógeno capaz de ser protonado.
