CIP-2021 : A61K 38/04 : Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada;
Sus derivados (gastrinas A61K 38/16, somatostatinas A61K 38/31, melanotropinas A61K 38/34).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/04 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados (gastrinas A61K 38/16, somatostatinas A61K 38/31, melanotropinas A61K 38/34).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
MIMETICOS DE LAMINA BETA Y METODOS RELACIONADOS CON EL USO DE LOS MISMOS.
(16/10/2003). Solicitante/s: MOLECUMETICS, LTD.. Inventor/es: QABER, MAHER, N., MCMILLIAN, MICHAEL, K., KAHN, MICHAEL, S., TULINSKY, JOHN E., MATHEW, JESSYMOL.
La presente invención está dirigida a miméticos de lámina beta y al uso de los mismos, incluyendo el uso para la preparación de un medicamento para conseguir efectos terapéuticos en un animal de sangre caliente, a través de una o más de: inhibición de proteasa, inhibición de cinasa, regulación de un factor de transcripción y/o inhibición de interacciones de fijación proteína-proteína. Los efectos terapéuticos son originados por la administración al animal de sangre caliente de una cantidad terapéuticamente eficaz de un mimético de lámina beta que tiene la estructura general indicada en la reivindicación 1. Esta estructura incluye un sistema anular bicíclico, de estructura general (I) (incluyendo las sales farmacéuticamente aceptables del mismo):.
(01/09/2003). Solicitante/s: CERES TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: EDWARDS, DAVID, L.
LAS COMPOSICIONES DE ESTA INVENCION SE DIRIGEN A INHIBIR EL CRECIMIENTO DE MICRORGANISMOS , ESPECIALMENTE HONGOS. LAS COMPOSICIONES CONSISTEN DE ANTIBIOTICOS SINTETIZADOS QUIMICAMENTE INCLUYEN CIERTOS AMINOACIDOS. SE MUESTRAN METODOS PARA IDENTIFICAR COMPOSICIONES ANTIBIOTICAS PARTICULARES DE LAS BIBLIOTECAS DE TALES COMPOSICIONES. ADEMAS, SE MUESTRAN METODOS PARA PREVENIR EL CRECIMIENTO MICROBIANO EN PLANTAS Y ANIMALES.
REGULACION DE LA ACTIVIDAD DEL LINFOCITO DE CELULA T CITOTOXICA (CTL) MEDIANTE PEPTIDOS DE CLASE I MHC.
(16/05/2003). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: CLAYBERGER, CAROL, KRENSKY, ALAN, M., PARHAM, PETER.
SE USAN FRAGMENTOS DE LOS DOMINIOS POLIMORFICOS DE LOS DOMINIOS DEL ANTIGENO DE CLASE I HLA PARA MODULAR LA ACTIVIDAD DE CELULAT. LOS PEPTIDOS SON DESDE EL {AL}1 O {AL}2- DOMINANTES, PARTICULARMENTE DE LOS ANTIGENOS HLA-A, COMPUESTOS B. LOS PEPTIDOS PUEDEN SER CONJUGADOS CON OTROS COMPUESTOS PARA SER USADOS EN DIAGNOSTICO Y TERAPIA.LOS PEPTIDOS PUEDEN BLOQUEAR LA LISIS, LA PROLIFERACION DE CTL O TIENEN OTROS EFECTOS REGULADORES.
OLIGOPEPTIDOS DERIVADOS DE FRAGMENTOS DE LA PROTEINA C REACTIVA.
(01/05/2003). Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Inventor/es: LEONI, FLAVIO, MASCAGNI, PAOLO, CARETTO, PATRIZIA, MARCUCCI, FABRIZIO, GROMO, GIANNI, PINORI, MASSIMO, CAPPELLETTI, SILVANA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A OLIGOPEPTIDOS DERIVADOS DE FRAGMENTOS DE LA PROTEINA C REACTIVA (A PARTIR DE AHORA DENOMINADA CRP) Y A SU USO COMO AGENTES INMUNOMODULADORES, Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES E INFLAMATORIAS.
DISTRIBUCION DE UN AGENTE ANTICANCEROSO POTENCIADO EN TUMORES SOLIDOS MEDIANTE CEBADORES.
(01/04/2003). Solicitante/s: BIOPHAUSIA AB. Inventor/es: RUBIN, KRISTOFER, SJIQUIST, MATS, REED, ROLF.
Se describen composiciones de cebador para la distribución de un agente anticanceroso potenciado a tumores sólidos en mamífero, incluyendo al hombre. Los cebadores comprenden un agente farmacéuticamente aceptable que incrementa los niveles intracelulares de adenosina monofosfato cíclica (AMPc) en los tejidos celulares normales de conexión con los tumores sólidos. Dicho agente puede seleccionarse a partir de cualquier agente que incremente los niveles intracelulares de AMPc, por ejemplo, agentes de unión a y estimulación de receptores en la superficie celular de los tejidos de conexión en los tumores, y agentes que inhiben la AMPc fosfodiesterasa. La administración local del cebador al área del tumor sólido da como resultado un descenso de la presión intersticial. Además, se describen un sistema de distribución de un agente y un procedimiento de distribución de agentes anticancerosos en tumores sólidos.
COMPOSICIONES DE INHIBINA Y METODO PARA EL USO DE LA MISMA.
(01/03/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA ACELERAR LA APARICION DE LA PUBERTAD EN AVIARES, ESPECIALMENTE EN RATITAS Y PSITACIFORMES, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA PROTEINA HETEROLOGA QUE CONTENGA INHIBINA, O UN FRAGMENTO DE LA MISMA, Y UNA PROTEINA DE SOPORTE. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA AUMENTAR LA PRODUCCION DE HUEVOS EN ANIMALES, EN PARTICULAR PAJAROS, PARTICULARMENTE RATITAS, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE LA PROTEINA HETEROLOGA. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LA PROTEINA HETEROLOGA Y A UN METODO PARA LA PRODUCCION DE LA PROTEINA HETEROLOGA. LA PROTEINA HETEROLOGA PUEDE SER BIEN INHIBINA CONJUGADA A LA PROTEINA DE SOPORTE O INHIBINA FUSIONADA…
FORMULACIONES APROTICAS POLARES NO ACUOSAS DE PEPTIDOS.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: STEVENSON, CYNTHIA, L., PRESTRELSKI, STEVEN, J..
LA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES APROTICAS POLARES ESTABLES NO ACUOSAS DE COMPUESTOS PEPTIDICOS. ESTAS FORMULACIONES ESTABLES COMPRENDEN PEPTIDOS EN UN DISOLVENTE APROTICO POLAR NO ACUOSO. PUEDEN ALMACENARSE A TEMPERATURAS ELEVADAS DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO Y SON ESPECIALMENTE UTILES EN DISPOSITIVOS IMPLANTABLES DE ADMINISTRACION, PARA LA ADMINISTRACION PROLONGADA DE FARMACOS.
INHIBIDOR DE LA SERINA-PROTEASA.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: ADANG, ANTON, EGBERT, PETER.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE A, B, X, Y Y R SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION, O BIEN UN PRECURSOR FARMACEUTICO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE Y SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA TROMBINA.
CONSTRUCCIONES PEPTIDICAS DE LHRH INMUNOGENICAS Y ESTIMULADORES DE INMUNIDAD UNIVERSALES SINTETICOS PARA VACUNAS.
(16/02/2003) ESTA INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS DE LA HORMONA DE LIBERACION DE LA HORMONA LUTEINIZANTE INMUNOGENICOS QUE LLEVAN A LA SUPRESION DE LA ACTIVIDAD DE LA LHRH EN MACHOS O HEMBRAS. CUANDO A LAS RATAS MACHO SE LES INMUNIZO CON ESTOS PEPTIDOS, LA TESTOSTERONA DEL SUERO CAYO Y LOS ORGANOS DEPENDIENTES DE LOS ANDROGENOS SE ATROFIARON SIGNIFICATIVAMENTE. ESTOS PEPTIDOS SON UTILES PARA INDUCIR LA INFERTILIDAD Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERPLASIA PROSTATICA, CARCINOMAS DEPENDIENTES DE ANDROGENOS, CARCINOMAS PROSTATICOS Y CARCINOMAS TESTICULARES EN MACHOS. EN HEMBRAS, LOS PEPTIDOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENDOMETRIOSIS, DE LOS TUMORES UTERINOS BENIGNOS, DE QUISTES OVARICOS FUNCIONALES RECURRENTES Y SINDROME PREMENSTRUAL (SEVERO) ASI COMO PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DEL CANCER DE MAMA DEPENDIENTE DE ESTROGENOS.…
ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE SE UNEN AL PRECURSOR DEL ANTIGENO DE RECHAZO DE TUMORES MAGE-1, MAGE-1 RECOMBINANTE Y PEPTIDOS INMUNOGENOS DERIVADOS DE MAGE-1.
(16/11/2002). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH MEMORIAL SLOAN-KETTERING CANCER CENTER. Inventor/es: BOON-FALLEUR, THIERRY, VAN DER BRUGGEN, PIERRE, CHEN, YAO-TSENG, OLD, LLOYD, J., STOCKERT, ELISABETH, GARIN-CHESA, PILAR, CHEN, YACHI, RETTIG, WOLFGANG J.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A LA MOLECULA PRECURSORA DEL ANTIGENO DE RECHAZO TUMORAL MAGE-1, HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN ESTOS ANTICUERPOS MONOCLONALES, Y SU USO. TAMBIEN SE DESCRIBE UNA FORMA RECOMBINANTE DE MAGE-1, PEPTIDOS QUE TIENEN UTILIDAD COMO INMUNOGENOS, Y COMPUESTOS INMUNOGENICOS QUE CONTIENEN LOS PEPTIDOS Y UN ADYUVANTE.
FRAGMENTO DEL RECEPTOR DE FIJACION A TGF-BETA TIPOII COMO AGENTE TERAPEUTICO.
(16/11/2002). Solicitante/s: CELTRIX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SEGARINI, PATRICIA, R., DASCH, JAMES, R., OLSEN, DAVID, R., CARRILLO, PEDRO, A.
SE DESCRIBE UN METODO DE TRATAMIENTO DEL EXCESO DE TGF BETA. EL TRATAMIENTO ES PARENTERAL, ORAL O POR MEDIO DE ADMINISTRACION TOPICA DE FRAGMENTOS DE RECEPTOR DE TGF - BETA. PARTICULARMENTE EFECTIVO ES UN FRAGMENTO SOLUBLE QUE PARECE LA PARTE EXTRACELULAR DE LA PROTEINA II DE ENLACE DEL TGF - BETA.
(01/11/2002). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: JONCZYK, ALFRED, DIEFENBACH, BEATE, GOODMAN, SIMON.
COMPUESTOS DE BIOTINA DE FORMULA I EN DONDE Q FALTA O ES -NH-(CH{SUB,2}){SUB,N}-CO- O -NH-(CH{SUB,2}){SUB,N}NH- , Y R{SUP,1} ES X-ARG-GLY-ASP-Y, A-CYS-(R{SUP,2})-B-U O CICLO-(ARGGLY-ASP-Z) , ESTANDO Z UNIDA A LA CADENA LATERAL POR Q, O SI Q FALTA, UNIDA A LA BIOTINA, Y A, B, U, X, Y, Z Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA REIVINDICACION 1, ASI COMO SUS SALES, SE PUEDEN UTILIZAR COMO INHIBIDORES DE LA INTEGRINA, EN PARTICULAR PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA CIRCULACION, TROMBOSIS, INFARTO, ENFERMEDADES CORONARIAS, ARTERIOESCLEROSIS, ENFERMEDADES ANGIOGENICAS Y EN LA TERAPIA TUMORAL.
USO DE NONAPEPTIDOS Y DECAPEPTIDOS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA COMBATIR EL SIDA.
(01/10/2002). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KUTSCHER, BERNHARD, ENGEL, JURGEN, BERND, MICHAEL, NIEMEYER, ULF.
LOS NONA Y DECAPEPTIDOS ANTAGONISTICOS LHRH Y ANTAGONISTICOS BOMBESINA SON APROPIADOS PARA LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA LUCHA CONTRA EL SIDA Y ARC, ASI COMO PARA LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO DE INMUNOESTIMULACION.
POLVO PARA ADMINISTRACION NASAL DE FARMACO PEPTIDICO O PROTEINACEO.
(16/09/2002). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: NISHIBE, YOSHIHISA, DOHI, MASAHIKO, MAKINO, YUJI, SUZUKI, YOSHIKI.
SE PRESENTA UN POLVO PARA LA ADMINISTRACION NASAL DE DROGAS PEPTIDICAS O PROTEINACEAS QUE COMPRENDE: I) UN SORBEFACIENTE QUE COMPRENDE UN COMPUESTO QUE TIENE UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) EN SU MOLECULA, (EN DONDE EL ANILLO (A) REPRESENTA UN ANILLO DE CICLOHEXANO O DE BENCENO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO AL MENOS EN LA POSICION 3, 4 O 5; Y N REPRESENTA UN ENTERO ENTRE 1 Y 3) O UNA SAL DEL MISMO, Y (II) UNA DROGA PEPTIDICA O PROTEINACEA EN UNA DOSIS TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA.
ANTIGENOS DE RECHAZO TUMORAL PRESENTADOS POR MOLECULAS DE HLA B44 Y USOS DE LOS MISMOS.
(16/06/2002). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: BOON-FALLEUR, THIERRY, VAN DER BRUGGEN, PIERRE, COULIE, PIERRE, HERMAN, JEAN.
SE DESCRIBEN ANTIGENOS DE RECHAZO DE TUMORES PRESENTADOS POR MOLECULAS HLA - B44. ESTOS PEPTIDOS RESULTAN UTILES EN METODOLOGIAS DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICAS. LOS ANTIGENOS DE RECHAZO DE TUMORES NO SE DERIVAN DE LA TIROSINASA, QUE SE HA IDENTIFICADO PREVIAMENTE COMO UN PRECURSOR DE ANTIGENOS DE RECHAZO DE TUMORES PROCESADO PARA PRODUCIR UN ANTIGENO PRESENTADO POR HLA - B44.
PROFARMACOS PARA ANTAGONISTAS DE LA COLECISTOQUININA.
(16/05/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HORWELL, DAVID CHRISTOPHER, PRITCHARD, MARTYN, CLIVE, RICHARDSON, REGINALD STEWART.
SE PRESENTAN NUEVAS PRO-DROGAS PARA NUEVOS DIPEPTOIDES NO NATURALES DE DERIVADOS TRP-PHE SUSTITUIDOS EN (ALFA) UTILES COMO AGENTES EN EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD, LA HIPERSECRECION DE ACIDO GASTRICO EN EL ESTOMAGO, LOS TUMORES DEPENDIENTES DE LAS GASTRINA O COMO ANTISICOTICOS. ADEMAS, LOS DIPEPTOIDES SON AGENTES ANSIOLITICOS Y AGENTES ANTIULCEROSOS. LOS PEPTOIDES SON AGENTES UTILES PARA PREVENIR LA RESPUESTA A LA SUSPENSION DE TRATAMIENTOS CRONICOS O CON EL USO DE LA NICOTINA, EL DIAPEZAM, EL ALCOHOL, LA COCAINA, LA CAFEINA O LOS OPIACEOS. LAS PRO-DROGAS SON TAMBIEN UTILES EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE ATAQUES DE PANICO. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE TRATAMIENTO QUE USAN LAS PRO-DROGAS ASI COMO PROCESOS PARA SU PREPARACION Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES EN SU PREPARACION. ADEMAS, UNA CARACTERISTICA ADICIONAL DE LA INVENCION ES EL USO DE LOS COMPUESTOS DE PRO-DROGAS EN COMPOSICIONES PARA DIAGNOSTICO.
AISLAMIENTO Y CARACTERIZACION DEL RECEPTOR DE LA HORMONA QUE LIBERA LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.
(01/03/2002). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION. Inventor/es: THORNER, MICHAEL, OLIVER, GAYLINN, BRUCE DAVID, ZYSK, JOHN RONALD, EPPLER, CECIL MARK.
SE HA CARACTERIZADO EL ENLACE DEL RECEPTOR DE HORMONAS LIBERADOR DE HORMONAS DE CRECIMIENTO (GHRH) MEDIANTE UN UNICO ENSAYO DE ENLACE UTILIZANDO SONDAS DE GHRH YODADAS. SE HAN CREADO SONDAS DE GHRH DE FOTOAFINIDAD QUE PERMITEN EL FOTOETIQUETADO Y LA CARACTERIZACION DEL RECEPTOR. ADEMAS, SE HAN CREADO ANALOGOS DE GHRH BIOESTAÑADOS DE GRAN AFINIDAD. LA SOLUBILIZACION DE LOS COMPLEJOS DE GHRH-R/GHRH Y LA EXTRACCION DEL GHRH ESPECIFICAMENTE ENLAZADO UTILIZANDO UNA SOLUCION DETERGENTE SUAVE, SEGUIDO DE UNA CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD, LLEVA A UN RECEPTOR AISLADO DE GHRH SUSTANCIALMENTE PURIFICADO. EL TRATAMIENTO ELECTROFORETICO DEL RECEPTOR AISLADO DE GHRH PRODUCE UN RECEPTOR DE GHRH LO SUFICIENTEMENTE PURO COMO PARA QUE SE LLEVE A CABO LA SECUENCIACION DEL RECEPTOR.
COMPUESTOS MIMETICOS DE LA HOJA BETA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS.
(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: MOLECUMETICS, LTD.. Inventor/es: KAHN, MICHAEL.
SE DESCRIBEN MIMETICOS DE LAMINA RELACIONADOS CON LOS MISMOS PARA IMPARTIR O ESTABILIZAR LA ESTRUCTURA DE LAMINA UN ASPECTO, LOS MIMETICOS DE LAMINA OVALENTE AL EXTREMO O AL INTERIOR DE LA LONGITUD DEL PEPTIDO O LA PROTEINA. LOS MIMETICOS DE LAMINA {BE} POSEEN UTILIDAD COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS EN GENERAL, INCLUYENDO ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS SERICAS TALES COMO TROMBINA, ELASTASA Y FACTOR X.
PREPARACION VAGINAL QUE CONTIENE UN PEPTIDO FISIOLOGICAMENTE ACTIVO.
(01/12/2001). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: INAMOTO, YUKIKO, INAMOTO, SHIGEYUKI, UCHIDA, MASAAKI.
UNA PREPARACION VAGINAL MEJORADA PARA EFECTUAR UNA ABSORCION EFICIENTE DE UN PEPTIDO ACTIVO FISIOLOGICAMENTE, CARACTERIZADO POR CONTENER UN PEPTIDO ACTIVO FISIOLOGICAMENTE, UN ESTER ACIDO GRASO DE SACAROSA, UN ACIDO ORGANICO, Y UN TRANSPORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
INHIBIDORES TETRA Y PENTAPEPTIDOS SUSTITUIDOS DE LA PROTEINA FARNESILTRANSFERASA.
(01/09/2001). Solicitante/s: PARKE, DAVIS & COMPANY. Inventor/es: SEBOLT-LEOPOLD, JUDITH, BOLTON, GARY, LOUIS, HUPE, DONALD, HODGES, JOHN, COOKE, CAMPBELL, ALFRED, GOWAN, RICHARD, LEONARD, DANIELE, SAWYER, TOMI, TINNEY, FRANCIS, J.
SE DESCRIBEN INHIBIDORES DE LA PROTEINA: ENZIMA DE TRANSFERASA DE FARNESILO, ASI COMO METODOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES EN EL CONTROL DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS DE LOS TEJIDOS, INCLUYENDO EL CANCER Y AL RESTENOSIS.
INHIBIDORES DE DIPEPTIDIL-AMINOPEPTIDASA DE TIPO IV.
(16/03/2001). Solicitante/s: NEW ENGLAND MEDICAL CENTER TUFTS UNIVERSITY. Inventor/es: BACHOVCHIN, WILLIAM, W., PLAUT, ANDREW, G., FLENTKE, GEORGE, R.
LA INVENCION SE REFIERE A POTENTES INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE LA DP-IV EN DONDE LOS INHIBIDORES SON ANALOGOS DEL ACIDO AMINOBORICO DE LA PROTEINA.
(01/03/2001). Solicitante/s: NEUROTHERAPEUTICS L.P. Inventor/es: YAMAMOTO, HIROTAKA, MOSKAL, JOSEPH, R., COLLEY, PATRICIA, A.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA LA IDENTIFICACION ESPECIFICA DE RECEPTORES DE NMDA, ASI COMO PARA LA IDENTIFICACION ESPECIFICA Y MANIPULACION DE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA CO - AGONISTA DE LA GLICINA DEL NMDA.
INHIBIDORES DE ACCION DOBLE QUE CONTIENEN 1,2-DIAZEPINA.
(16/01/2001). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: RYONO, DENIS E., SUN, CHONG-QING.
COMPUESTOS DE LA FORMULA EN DONDE A ES SON INHIBIDORES DOBLES DE NEP Y ACE.COMPUESTOS EN DONDE A ES SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE ACE.
POLIPEPTIDO BIOADHESIVO SINTETICO.
(01/10/2000). Solicitante/s: CREATIVE BIOMOLECULES, INC.. Inventor/es: COHEN, CHARLES, M., PANG, ROY, H., L., KECK, PETER, C.
ESTA INVENCION PERTENECE A UNA COMPOSICION ADHESIVA SINTETICA PARA USO EN AMBIENTES ACUOSOS. LA COMPOSICION COMPRENDE CADENAS DE POLIPETIDOS QUE TIENEN UNA ESTRUCTURA HELICOIDAL (ALFA) EN AMBIENTES ACUOSOS Y ES CAPAZ DE INTERACCIONES COHESIVAS Y ADHESIVAS. LAS CADENAS DE POLIPETIDOS COMPRENDEN ACIDOS AMINO POLARES Y APOLARES, ESTANDO DISPUESTOS LOS ACIDOS AMINO POLARES Y APOLARES PARA DEFINIR BANDAS EN ESPIRAL VERTICAL APOLARES Y POLARES SOBRE LA SUPERFICIE DE LA HELICE. LAS BANDAS APOLARES PERMITEN A LAS CADENAS DE POLIPEPTIDOS REUNIRSE EN ESTRUCTURAS SUPERHELICOIDALES Y LAS BANDAS POLARES PERMITEN ENLACE CRUZADO ENTRE CADENAS DENTRO Y ENTRE LAS ESTRUCTURAS SUPERHELICOIDALES.
COMPUESTOS ACTIVADOS POR GLUTATION S-TRANSFERASA.
(01/09/2000). Solicitante/s: TELIK, INC.. Inventor/es: LYTTLE, MATTHEW, H., KAUVAR, LAWRENCE, M., SATYAM, APPARAO.
COMPUESTOS DE FORMULA O LAS MIDAS, ESTERES O SALES DE LOS MISMOS, DONDE: L ES UN GRUPO DE EXTRACCION DE ELECTRONES; S{SUP,X} ES S=O, O=S=O, S=NH, HN=S=O,SE=O,O=SE=O,SE=NH , HN=SE=O, S{SUP,+}R{SUP,4} DONDE R{SUP,4} ES ALQUILO (1-6C), O O-C=O O HNC=O; CADA R DE R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,3} ES INDEPENDIENTEMENTE H O UN SUSTITUYENTE NO INTERFIRIENTE; N ES 0,1 O 2; Y-CO ES SELECCIONADO DEL GRUPO QUE INCLUYE {GA}-GLU, {BE}ASP, GLU,ASP, {GA}-GLUGLY , {BE}-ASPGLY, GLUGLY Y ASPGLY; Y AA{SUB,C} ES UN AMINO ACIDO ENLAZADO A TRAVES DE UNA UNION PEPTIDA AL RESTO DE DICHO COMPUESTO DE FORMULA . ESTOS COMPUESTOS SON PROMEDICAMENTOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO SELECTIVO DE TEJIDOS OBJETIVO QUE CONTENGAN ISOENZIMAS STRANSFERASA (GST) DE GLUTATIONA, Y QUE ELEVAN SIMULTANEAMENTE LOS NIVELES DE CELULAS PROGENITORAS GM EN LA MEDULA OSEA.
PEPTIDOS ANTITROMBOTICOS DERIVADOS DE REPETICIONES DE TIPO II DE LA FIBRONECTINA.
(16/08/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: SANTORO, SAMUEL, A.-WASHINGTON UNIVERSITY, STAATZ, WILLIAM, D.
SE EXPONEN NUEVOS PEPTIDOS CORTOS, ELEGIDOS ENTRE EL GRUPO FORMADO POR TAVTQTYGGNSNGEP Y SUS FRAGMENTOS, QUE CONTIENEN LA SECUENCIA MINIMA TATQTY. ESTOS PEPTIDOS SON AGENTES ANTITROMBOTICOS Y MEDIAN LA ADHERENCIA DIVALENTE DE LAS PLAQUETAS, INDEPENDIENTE DE LOS CATIONES, A LA FIBRONECTINA.
PRODUCTOS PARA LA APLICACION DE DOSIS INICIALMENTE ELEVADAS DE CETRORELIX Y PREPARACION DE UN ENVASE COMBINADO PARA EMPLEO EN LA TERAPIA DE ENFERMEDADES.
(16/07/2000). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HILGARD, PETER, REISSMANN, THOMAS, ENGEL, JURGEN, PROF. DR..
PARA LA UTILIZACION EN LA TERAPIA DE ENFERMEDADES DE TUMORES BENIGNOS Y MALIGNOS SE DISPONE DEL PRODUCTO DE ACUERDO CON LA INVENCION, CONTENIENDO LA DOSIS INICIAL DE ACETATO DE CETRORELIX Y UNA O MULTIPLES DOSIS DE CUMPLIMENTACION DEL ACETATO DE CETRORELIX, EMBONATO DE CETRORELIX O UNA FORMA RETARDADA DE CETRORELIX, COMO PREPARADOS DE COMBINACION PARA UTILIZACION TEMPORAL DE TERAPIAS ESCALONADAS.
PEPTIDOS MODIFICADOS MEDIANTE UN GRUPO FOSFINO PARA MARCAR CON TC99M Y RE186-188 O AGENTES PARAMAGNETICOS.
(01/07/2000). Solicitante/s: NYCOMED AMERSHAM SORIN S.R.L. Inventor/es: MAZZI,ULDERICO, LUNGHI,FABIO.
LOS PEPTIDOS DESCRITOS SON MODIFICADOS CON EL GRUPO FOSFINA Y SON UTILES PARA MARCAR CON EL TC99M Y EL RE186-188 O AGENTES PARAMAGNETICOS PARA APLICACION EN LA DIAGNOSIS Y RADIOTERAPIA; EN PARTICULAR SON DESCRITOS LOS COMPONENTES QUELANTES QUE TIENE LOS GRUPOS DE COORDINACION PN2X, DONDE X ES -S, -O, COO-, PN3, P2N3 Y P2N2.
INHIBIDORES DE ADHESION CICLICOS.
(01/06/2000) LA INVENCION TRATA DE NUEVOS CICLOPEPTIDOS DE FORMULA CICLO(NARG-NGLY-NASP-ND-NE) EN DONDE D Y E SON, INDEPENDIENTEMENTO UNO DE OTRO, GLY, ALA, {BE}-ALA, ASN, ASP, ASP(OR), ARG, CHA, CYS, GLN, GLU, HIS, ILE, LEU, LYS, LYS(AC), LYS(ACNH{SUB,2}), LYS(ACSH), MET, NAL, NLE, ORN, PHE, 4-HALPHE, HOMOPHE, PHG, PRO, PYA, SER, THR, TIA, TIC, TRP, TYR O VAL, PUDIENDO SER DERIVADOS DE LOS CITADOS RADICALES DE AMINOACIDOS, R ES ALQUILO CON 1-18 ATOMOS DE C, HAL ES F, CL, BR, I, AC ES ALCANOILO CON 1-10 ATOMOS DE C, AROILO CON 7-11 ATOMOS DE C O ARALCANOILO CON 8-12 ATOMOS DE C, N NO ES NINGUN SUSTITUYENTE O UN RADICAL ALQUILICO R, BENCILO O UN RADICAL ARALQUILO 7-18 ATOMOS DE C EN LA FUNCION ALFA-AMINO DEL CORRESPONDIENTE RADCAL DEL AMINOACIDO, CON LA CONDICION, DE QUE AL MENOS UN RADICAL DE AMINOCIDO DISPONE DE UN SUSTITUYENTE N, Y QUE MIENTRAS SE TRATE DE…
PEPTIDOS SINTETICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA MIASTENIA GRAVIS.
(16/02/2000). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: MOZES, EDNA, SELA, MICHAEL.
SE DESCUBREN PEPTIDOS QUE TIENEN AL MENOS NUEVE RESIDUOS AMINOACIDOS QUE INCLUYEN CADA UNO UNA SECUENCIA AMINOACIDA QUE CORRESPONDE A LA POSICION P200-208 O P262-266 DE LA SUBUNIDAD ALFA RECEPTORA DE ACETILCOLINA HUMANA, PERO QUE DIFIEREN POR UNA O MAS SUSTITUCIONES AMINOACIDAS.ESTOS PEPTIDOS INHIBEN LA RESPUESTA PROLIFERATIVA DE LIMFOCITOS PERIFERICOS DE LA SANGRE HUMANOS A LOS PEPTIDOS MIASTOGENICOS P195-21 Y P259-271 Y SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE SUJETOS AFECTADOS DE MIASTENIA GRAVIS.
TRATAMIENTO DEL FALLO DE LA LACTACION HUMANA.
(01/02/2000). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: GLUCKMAN, PETER, MILSOM, STELLA RUTH.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE HGH, HIGF-1, HIGF-2 O DE ANALOGOS DE ESTOS O DE UNA MEZCLA DE UNO O MAS DE ESTOS, POR SI SOLOS O JUNTO CON INTENSIFICADORES DE LA SECRECION DE LECHE PARA EL TRATAMIENTO DE LA FALTA DE SECRECION DE LECHE HUMANA. TAMBIEN SE REFIERE AL USO DE HGH, HGRF, HIGF-1, HIGF-2 O DE ANALOGOS DE ESTOS O DE UNA MEZCLA DE DOS O MAS DE ESTOS, POR SI SOLOS O JUNTO CON INTENSIFICADORES DE LA SECRECION DE LECHE PARA LA PRODUCCION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA FALTA DE SECRECION DE LECHE HUMANA, ASI COMO PARA UN TRATAMIENTO PROFILACTICO. PREFERENTEMENTE SE UTILIZA UNA HORMONA DE CRECIMIENTO HUMANA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA FALTA DE SECRECION DE LECHE HUMANA ASI COMO A LAS COMPOSICIONES Y LOS METODOS PARA SU PRODUCCION.
FORMULACIONES DE MICROEMULSIONES CONVERTIBLES.
(01/12/1999). Solicitante/s: LDS TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: OWEN, ALBERT, J., YIV, SEANG, H., SARKAHIAN, ANI, B.
SE PROVEE UNA MICROEMULSION DE AGUA EN ACEITE (AG/AC), LA CUAL CONVIERTE REALMENTE A UNA EMULSION DE ACEITE EN AGUA (AC/AG) POR LA ADICION DE FLUIDO ACUOSO EN LA MICROEMULSION (AG/AC), POR LO QUE CUALQUIER MATERIAL BIOLOGICAMENTE ACTIVO Y SOLUBLE EN AGUA EN LA FASE ACUOSA SE LIBERA MEDIANTE ABSORCION POR EL CUERPO. LA MICROEMULSION (AG/AC) SE USA PARTICULARMENTE PARA ALMACENAR PROTEINAS Y SIMILARES DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO A TEMPERATURA AMBIENTE Y HASTA QUE ELLAS ESTEN DISPONIBLES PARA SU USO, EN CUYO MOMENTO LA ADICION DE FLUIDO ACUOSO CONVIERTE LA MICROEMULSION A UNA EMULSION (AC/AG) Y LIBERA LA PROTEINA.
