CIP-2021 : C07C 67/14 : a partir de haluros de ácidos carboxílicos.

CIP-2021CC07C07CC07C 67/00C07C 67/14[1] › a partir de haluros de ácidos carboxílicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 67/00 Preparación de ésteres de ácidos carboxílicos.

C07C 67/14 · a partir de haluros de ácidos carboxílicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento de preparación de 3-cloro-2-vinilfenilsulfonatos.

(27/03/2019) Procedimiento de preparación de derivados de 3-cloro-2-vinilfenilsulfonato de la fórmula (I),**Fórmula** en la cual R1 representa alquilo C1-C6, fenilo, 4-metilfenilo o bencilo, caracterizado porque en la etapa (A), el 3-cloro-2-metilfenol de la fórmula (II),**Fórmula** se hace reaccionar con un compuesto de la fórmula (III),**Fórmula** en la cual Hal representa F, Cl, o Br y R2 representa F, Cl, Br, F3C, F2HC, Cl3C, Cl2HC, ClH2C o Cl3CO, o se hace reaccionar con un derivado ácido de la fórmula general (IV),**Fórmula** en la cual R3 y R4 independientemente uno de otro representan F3C, F2HC, Cl3C, Cl2HC, ClH2C o se hace reaccionar con trifosgeno en presencia de una base y de…

Formulación Oftálmica.

(20/02/2019). Solicitante/s: Western Sydney University. Inventor/es: MILLAR,THOMAS, SCHUETT,BURKHART.

Una formulación oftálmica para usar en el tratamiento del ojo seco que comprende un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en donde R1 es un alquilo C9-C33 lineal o ramificado o un alquenilo C9-C33 lineal o ramificado con 1 a 4 dobles enlaces; R2 es un alquilo C9-C19 10 lineal o ramificado o un alquenilo C9-C19 lineal o ramificado con 1 a 4 dobles enlaces; y un vehículo oftalmológicamente aceptable.

PDF original: ES-2716806_T3.pdf

Fotoiniciadores híbridos.

(01/10/2018) Compuestos de la fórmula I**Fórmula** en la que m es 1; R1, R2, R4 y R5 independientemente unos de otros son hidrógeno, alquilo C1-C4, cicloalquilo C5-C7, fenilo, alcoxi C1-C4, cicloalcoxi C5-C7 o fenoxi; R3, si m es 1, tiene uno de los significados como se han dado anteriormente para R1, R2, R4 y R5; R6 es hidrógeno o alquilo C1-C4; R7 es hidrógeno y si R6 es hidrógeno, entonces R7 puede ser adicionalmente alquilo C1-C4; R8 es el grupo A o B**Fórmula** X es O, O-CH2- u -O(CHR14)-; n es 0-10; con la condición de que (i) si n es 0 y X es O, entonces R8 es un grupo A; …

Método para producir alcohol alicíclico.

(26/07/2017). Solicitante/s: MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.. Inventor/es: ATAKA, YOSHIHARU, KOTACHI, SHINJI, NAGASAWA,SHINYA, KITAMURA,MITSUHARU.

Método para producir un alcohol alicíclico que comprende producir un compuesto de ciclohexanocarbonilo representado por la fórmula general (II) mediante la carbonilación de un hidrocarburo insaturado representado por la fórmula general (I) usando monóxido de carbono en presencia de HF, y después de eso, producir un alcohol alicíclico representado por la fórmula general (III) reduciendo dicho compuesto de ciclohexanocarbonilo representado por la fórmula general (II),**Fórmula** en las que R1 representa un grupo alquilo que tiene de 1-4 átomos de carbono, R2 representa un grupo alquilo que tiene de 1-4 átomos de carbono, R3 representa un grupo OH, flúor o un grupo OR4 y R4 representa un grupo alquilo que tiene de 1-4 átomos de carbono.

PDF original: ES-2642107_T3.pdf

Nuevo compuesto de éster de ácido dicarboxílico alicíclico y método de fabricación del mismo.

(01/06/2016). Solicitante/s: MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.. Inventor/es: KITAMURA,MITSUHARU.

Un compuesto de éster de ácido dicarboxílico alicíclico representado por la siguiente fórmula : **Fórmula** en donde cada R, independientemente, representa un grupo alquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono.

PDF original: ES-2618552_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de ácidos aciloxi-benzoicos.

(14/01/2015) Procedimiento para la preparación de unos ácidos aciloxi-benzoicos de la fórmula (I)**Fórmula** 5 en la que R1 es un grupo alquilo saturado, lineal o ramificado, con 6 hasta 30 átomos de carbono, un grupo alquenilo, insaturado una vez o múltiples veces, lineal o ramificado, con 6 hasta 30 átomos de carbono, o un grupo arilo con 6 hasta 30 átomos de carbono, caracterizado por que a) en una mezcla de disolventes que contiene agua y un disolvente orgánico, siendo iso-propanol el disolvente orgánico empleado, el ácido para-hidroxi-benzoico se reúne con un hidróxido de metal alcalino en una relación molar del hidróxido de metal alcalino al ácido para-hidroxi-benzoico de ≥ 1,9 : 1, y tan sólo después de esto se añade un halogenuro de ácido carboxílico de la fórmula R1COHal, en la que R1 posee…

Procedimiento para la preparación de ácidos aciloxi-benzoicos.

(14/01/2015) Procedimiento para la preparación de unos ácidos aciloxi-benzoicos de la fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 es un grupo alquilo saturado, lineal o ramificado, con 6 hasta 30 átomos de carbono, un grupo alquenilo, insaturado una vez o múltiples veces, lineal o ramificado, con 6 hasta 30 átomos de carbono, o un grupo arilo con 6 hasta 30 átomos de carbono, caracterizado por que a) un halogenuro de un ácido carboxílico de la fórmula R1COHal, en la que R1 tiene el significado más arriba indicado y Hal es un halogenuro, se hace reaccionar con el ácido para-hidroxi-benzoico en presencia de una base, siendo escogida la base empleada entre los hidróxidos de metales alcalinos, en el seno de una mezcla de disolventes, que contiene agua y un disolvente orgánico, siendo iso-propanol el disolvente…

Procedimiento para la separación de ácidos de mezclas de reacción química con ayuda de líquidos iónicos.

(13/08/2014) Procedimiento para la separación de ácidos de mezclas de reacción por medio de una base auxiliar, caracterizado porque la base auxiliar b) forma una sal con el ácido, que es líquida a temperaturas a las que no se descompone el producto de valor durante la separación de la sal líquida y c) la sal de la base auxiliar con el producto de valor o la disolución del producto de valor en un disolvente adecuado forma dos fases líquidas no miscibles, liberándose el ácido en el transcurso de reacción de una fosforilación para la producción de fosfinas, ésteres de ácido fosfínico, ésteres de ácido fosfinoso (fosfinitos), ésteres…

Compuestos, composiciones y métodos para el tratamiento de amiloidosis y sinucleinopatías tales como la enfermedad de Alzheimer, la diabetes de tipo 2 y la enfermedad de Parkinson.

(20/11/2013) Un compuesto y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, seleccionado del grupo que consiste en compuestos de la fórmula: **Fórmula** en la que: R es un grupo alquileno C2-C10, en el que hay opcionalmente 1 enlace doble; 1 o 2 grupos etileno no adyacentes están reemplazados por -C(O)NR'- o -NR'C(O)-, en los que R' es H o un alquilo inferior, para usar en el tratamiento de una amiloidosis o una sinucleopatía en una mamífero que padece la misma.

Proceso para la producción de alcohol 4-metil-2,3,5,6-tetrafluorobencílico.

(04/09/2013) Un proceso para la producción de alcohol 4-metil-2,3,5,6-tetrafluorobencílico que comprende las siguientes etapasde (A) a (D): Etapa (A): una etapa para la fluoración de dicloruro de 2,3,5,6-tetraclorotereftaloilo para obtener difluoruro detetrafluorotereftaloilo, Etapa (B): una etapa para la reducción de difluoruro de tetrafluorotereftaloilo para obtener 2,3,5,6-tetrafluoro-1,4-bencenodimetanol, Etapa (C): una etapa para la cloración de 2,3,5,6-tetrafluoro-1,4-bencenodimetanol para obtener alcohol 4-clorometil-2,3,5,6-tetrafluorobencílico, Etapa (D): una etapa para la hidrogenación del alcohol 4-clorometil-2,3,5,6-tetrafluorobencílico.

Donador interno para catalizadores de polimerización de olefina.

(31/05/2013) Un componente del catalizador sólido de titanio para uso en polimerización olefínica, que comprende: un compuesto de titanio; un compuesto de magnesio; y un compuesto de diariloato de 1,8-naftilo donador interno de electrones.

Procedimiento para producir alcohol 4-metil-2,3,5,6-tetrafluorobencílico.

(30/05/2013) Un procedimiento para producir alcohol 4-metil-2,3,5,6-tetrafluorobencílico que comprende las siguientes etapas(A) a (D): Etapa (A): una etapa para fluorar dicloruro de 2,3,5,6-tetraclorotereftaloílo y que contiene además unaoperación de mezclar la mezcla de reacción obtenida por fluoración con agua o un compuesto de alcoholC1-C6 para obtener ácido tetrafluorotereftálico o un diéster de ácido tetrafluorotereftálico como producto,Etapa (B): una etapa para reducir el producto obtenido en la etapa (A) para obtener 2,3,5,6-tetrafluoro-1,4-bencenodimetanol, Etapa (C): una etapa para clorar el 2,3,5,6-tetrafluoro-1,4-bencenodimetanol para obtener 4-clorometil-2,3,5,6-tetrafluorobencenometanol, Etapa (D): una…

Método para producir éster metílico del ácido 2-(4-toxicarbonilmetilfenoximetil)benzoico.

(01/04/2013) Método para producir 2-(4-metoxicarbonilmetilfenoximetil)benzoato de metilo representado por la fórmula : **Fórmula** que comprende una reacción de 2-clorometilbenzoato de metilo representado por la fórmula : **Fórmula** con 4-hidroxifenilacetato de metilo representado por la fórmula : **Fórmula** o una sal del mismo.

Procedimiento para producir 3-METIL-2-BUTENOATO DE 2-ISOPROPENIL-5-METIL-4-HEXEN-1-ILO.

(05/12/2012). Solicitante/s: KURARAY CO., LTD.. Inventor/es: UJITA,KATSUJI, SAEKI,Keisuke.

Un método de producción de 3-metil-2-butenoato de 2-isopropenil-5-metil-4-hexen-1-ilo, que comprende hacerque reaccione ácido senecioico con un agente de halogenación para dar haluro de ácido senecioico, hacer quereaccione el haluro de ácido senecioico obtenido con 2-isopropenil-5-metil-4-hexen-1-ol en presencia de al menos uncompuesto orgánico base que se selecciona entre piridina, pirimidina, quinolina, trietilamina y tributilamina, ysometer a tratamiento térmico el 3-metil-2-butenoato de 2-isopropenil-5-metil-4-hexen-1-ilo bruto obtenido enpresencia de una sustancia básica a 50 - 250ºC.

PDF original: ES-2396155_T3.pdf

Método para producir difluoruro del ácido tetrafluorotereftálico.

(26/09/2012) Un método para producir difluoruro del ácido tetrafluorotereftálico que comprende hacer reaccionar dicloruro delácido tetraclorotereftálico con fluoruro potásico en presencia de dimetil sulfona.

Absorbente de ultravioleta.

(11/06/2012) Absorbente de ultravioleta que comprende, como principio activo, un compuesto de fórmula general I: **Fórmula** en la que -OA es un grupo metoxilo o etoxilo.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR INSECTICIDAS PIRETROIDES PUROS EN CUANTO A LOS ENANTIÓMEROS.

(23/02/2011) Un procedimiento para preparar un enantiómero de un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** o un compuesto de fórmula (I) enriquecido en cuanto a los enantiómeros, en donde Y es Cl o Br; Z es Cl, Br o un grupo haloalquilo; y E es un resto éster insecticidamente activo derivado de alcoholes 4-alquiltetrafluorobencílicos (en especial alcohol 4-metiltetrafluorobencílico), alcoholes 4-alcoxitetrafluorobencílicos, alcohol α-ciano-3-fenoxibencílico, alcohol 3-fenoxibencílico o alcohol 2-metil-3- fenilbencílico, procedimiento que comprende a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (VII) **Fórmula** en donde X es un grupo lábil; Y e Y1 son, independientemente, Cl o Br; y Z es Cl, Br o un…

TRATAMIENTO DE DOLENCIAS NEURODEGENERATIVAS.

(14/10/2010) Se proporciona un procedimiento para el tratamiento de un paciente necesitado de terapia para una enfermedad neurodegenerativa, que comprende la administración a ese paciente de una dosis terapéuticamente eficaz de un glicérido lípido que comprende un radical de glicerol y un radical de ácido graso, seleccionándose el radical de ácido graso entre el grupo constituido por ácido -linolénico, ácido dihomo- -linolénico y ácido araquidónico, caracterizado porque el radical de ácido graso seleccionado está unido al radical de glicerol en su posición sn-2. Preferentemente, el procedimiento es aquel en el que el lípido se administra durante una duración y con unas dosis suficientes como para mantener o elevar los niveles de TGF- 1 en el paciente hasta niveles terapéuticos

DERIVADOS DEL ACIDO NERVONICO, SU PREPARACION Y USO.

(16/11/2005). Solicitante/s: CRODA INTERNATIONAL PLC. Inventor/es: COUPLAND, KEITH, RAOUL, YANN.

Compuesto de fórmula (I): CH3 - (CH2)7 - CH = CH - (CH2)13 - C(O) - O- (CH2)3 - OR (I) donde R es hidrógeno (H) o un residuo de un ácido carboxílico; o una sal del compuesto en la que R es H, o un hidrato de la misma.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES (NITROXIMETIL)FENILO DE DERIVADOS DE ACIDOS SALICILICOS.

(16/04/2005) Un proceso para obtener compuestos de **fórmula** en la que: R1 es el grupo OCOR3, siendo R3 metilo, etilo, o alquilo de C3-C5 lineal o ramificado; o el radical de un anillo heterocílico saturado que tiene de 5 a 6 átomos, que contiene heteroátomos independientemente seleccionados entre O y N; R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo de C1-C4 lineal o ramificado cuando es posible o alcoxi de C1-C4 lineal o ramificado cuando es posible; perfluoroalquilo lineal o ramificado cuando es posible; mono- o di-(alquilamino(C1-C4); comprendiendo dicho proceso las siguientes etapas: a) reacción de un haluro de un derivado de ácido salicílico de **fórmula** en la…

DERIVADOS DE ACIDO VINIL-CARBOXILICO.

(01/11/2004) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 ES CICLOALQUILO C3 - 8, HALOCICLOALQUILO C3 - C8, ALQUILO C1 - C6 - CICLOALQUILO C3 - C8, HALOALQUIL C1 - C6 - CICLOALQUIL C3 - C8, - SI(R3)3, - S - R4, - SO2 - R6, O - CO - R9; R2 ES HALOGENO, ALQUILO C1 - C4 O CF3, SIENDO LOS SUBSTITUYENTES R2 IGUALES O DIFERENTES CUANDO N ES 2; CADA R3 INDEPENDIENTEMENTE DE LOS OTROS ES ALQUILO C1 - C6, HALOALQUIL C1 C6, ALCOXI C1 - C6 O FENIL; R4 ES ARILO O HETEROARILO CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO; R6 ES ALQUILO C1 C10, ALQUENILO C2 - C6, ALQUINILO C2 - C6, ALCOXI C1 - C20, ALQUENILOXI C2 - C6, ALQUINILOXI C2 - C6, ALQUILTIO C1 - C4, ARILO, ARILOXI O ARILTIO SUBSTITUIDOS O INSUBSTITUIDOS, O ES AMINO OPCIONALMENTE SUSBSTITUIDO; R9 ES HIDROXI, ALQUILO C1 - C10 SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO, ALQUENILO C2 - C6, ALQUINILO C2 - C6,…

COMPUESTOS A BASE DE DERIVADOS DE RESVERATOL.

(16/06/2004). Solicitante/s: CAUDALIE. Inventor/es: VERCAUTEREN, JOSEPH, CASTAGNINO, CHANTAL, RESIDENCE CLUB, DELAUNAY, JEAN-CLAUDE.

Las composiciones de la invención son esencialmente ésteres de resveratrol, monómeros y/o oligómeros. Aplicaciones como principios activos en el campo terapéutico, cosmético o dietético.

PREPARACION BIFASICA DE ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS.

(01/05/2002). Solicitante/s: SOLVAY FLUOR UND DERIVATE GMBH. Inventor/es: BRAUN, MAX, EICHHOLZ, KERSTIN, RUDOLPH, WERNER.

LOS ESTERES METILICOS Y ETILICOS DE ACIDOS TRIFLUOROACETICOS O ACIDOS CLORODIFLUOROACETICOS SE PUEDEN OBTENER DE MANERA TECNICAMENTE SENCILLA A PARTIR DE LOS CORRESPONDIENTES CLORUROS ACIDOS Y METANOL O ETANOL EN PRESENCIA DE SALES DE "ONIO" DE LOS ACIDOS COMO CATALIZADOR. SE UTILIZA EL ALCOHOL EN UNA CANTIDAD SOBRANTE ESTEQUIOMETRICAMENTE , ELIGIENDOSE LA RELACION MOLAR DEL ALCOHOL CON RESPECTO AL CLORURO ACIDO DE TAL MANERA, QUE SE TRABAJE EN EL INTERVALO DE UNA REACCION EN DOS FASES. SE HA ENCONTRADO, QUE UNA DE LAS FASES SE FORMA MEDIANTE EL ESTER, QUE YA SE FORMA SIN DESTILACION CON ELEVADA PUREZA.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN 2-ARIL-3-ACILOXI-1,2-PROPANODIOL OPTICAMENTE ACTIVO.

(16/09/2001). Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: HASEGAWA, JUNZO, YASOHARA, YOSHIHIKO, KIZAKI, NORIYUKI, MIYAMOTO, KENJI, KAWANO, SHIGERU.

UN DERIVADO DE GLICEROL NOVEDOSO Y UN PROCESO PARA PRODUCIR EL MISMO Y UN PROCESO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE TRIAZOL. ESPECIFICAMENTE, LA INVENCION PROPORCIONA UN DERIVADO DE 2ARILGLICEROL OPTICAMENTE ACTIVO QUE ES NOVEDOSO Y UTIL COMO INTERMEDIARIO PARA LA SINTESIS DE MEDICAMENTOS, Y EL PROCESO DE LA INVENCION PUEDE PROPORCIONAR (R)-2-(2,4-DIFLUOROFENIL)-3-(1H1 ,2,4-TRIAZOL-1-IL)PROPANO-1 ,2-DIOL UTIL COMO UN AGENTE ANTIFUNGAL.

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE 2,6-DIISOPROPILFENOL.

(01/07/1999). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: PAIOCCHI, MAURIZIO.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE 2,6DIISOPROPILFENOL (PROPOFOL), MEDIANTE TRANSFORMACION DEL PROPOFOL BRUTO EN SU ESTER, CON UN ACIDO SULFONICO O CARBOXILICO, CRISTALIZACION E HIDROLISIS.

PROCESO DE ESTERIFICACION DE UN EXTRACTO DE OLIGOMERO POLIFENOLICO DE ORIGEN VEGETAL, COMPOSICION ASI OBTENIDA Y SU UTILIZACION.

(16/08/1998). Solicitante/s: BERKEM. Inventor/es: NKILIZA, JEAN.

PROCESO DE ESTERIFICACION DE UN EXTRACTO OLIGOMERO POLIFENOLICO DE ORIGEN VEGETAL POR ACCION DE UN CLORURO DE ACIDO, CARACTERIZADO EN QUE SE COLOCA DICHO EXTRACTO EN UN MEDIO LIQUIDO NO SOLVENTE PARA DICHO EXTRACTO PERO SOLVENTE PARA EL (LOS) ESTER(ES) A OBTENER, DE MANERA A OBTENER UNA SUSPENSION; QUE SE AÑADE A DICHA SUSPENSION AL MENOS UNA AMINA TERCIARIA ALIFATICA DE BAJO PUNTO DE EBULLICION EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE AL MENOS UNA BASE ORGANICA DISTINTA DE LA PIRIDINA; Y QUE SE INTRODUCE EN ESTA MEZCLA AL MENOS UN CLORURO DE ACIDO GRASO, SIENDO LA MEZCLA DE REACCION AGITADA A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 40 (GRADOS) C Y DESPUES CONCENTRADA POR EVAPORACION PARA OBTENER UN EXTRACTO ESTERIFICADO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LAS COMPOSICIONES OBTENIDAS POR ESTE PROCESO Y SU UTILIZACION EN TERAPIA HUMANA O EN COSMETICA.

ELABORACION DE HALOGENUROS DE ACIDO CARBOXILICO Y SALES DE CARBOXILATO.

(01/06/1998). Solicitante/s: SOLVAY FLUOR UND DERIVATE GMBH. Inventor/es: BRAUN, MAX, EICHHOLZ, KERSTIN, PALSHERM, STEFAN, RUDOLPH, WERNER.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE HALOGENUROS DE ACIDO CARBOXILICO Y SALES DE CARBOXILATO A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE HALOGENUROS METALICOS O HALOGENUROS "ONIUM" CON ANHIDRIDOS DE ACIDO CARBOXILICO. EL PROCESO SE CARACTERIZA POR UNA ELABORACION MUY BUENA DE PREPARACIONES DE CATALIZADOR UTILIZADAS, LIBRES DE AGUA. EL HALOGENURO DE ACIDO CARBOXILICO ELABORADO O LA SAL DE CARBOXILATO PUEDEN SER UTILIZADOS COMO REACTIVO DE ACILIRACION O REACTIVO DE ALQUILIZACION. CON ELLO EL HALOGENURO METALICO O HALOGENURO "ONIUM" LIBERADO PUEDE RENOVARSE CON ANHIDRIDO DE ACIDO CARBOXILICO TRANSFORMADO Y CON ELLO SER REGENERADO. DE ESTA FORMA ES POSIBLE UNA ALQULIZACION LIBRE DE HIDROLISIS O ACILIRACION SIN LA EXISTENCIA DE PRODUCTOS DE DESECHO DEL TIPO DE SALES. SE REACCIONA LA MEZCLA DEL HALOGENURO DE ACIDO CARBOXILICO Y SAL DE CARBOXILATO, CON PREFERENCIA IN SITU CON UN ALCOHOL, SIENDO POSIBLE EL AISLAMIENTO DEL ESTER GENERADO SIN HIDROLISIS.

PROCESO PARA LA ELABORACION DE ESTERES ACIDO CARBOXILICO A PARTIR DE HALOGENUROS DE ACIDO CARBOXILICO Y ALCOHOLES.

(01/05/1998). Solicitante/s: SOLVAY FLUOR UND DERIVATE GMBH. Inventor/es: BRAUN, MAX, EICHHOLZ, KERSTIN, FREHSE, JOACHIM, RUDOLPH, WERNER, FEIST, HEINZ RUDI, POHLMEYER, WILHELM.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE ESTER DE ACIDO CARBOXILICO A PARTIR DE HALOGENUROS DE ACIDO CARBOXILICO O ANHIDRIDOS DE ACIDO CARBOXILICO CON ALCOHOLES BAJO LA ACCION CATALITICA DE SALES METALICAS O SALES "ONIUM" DE ACIDOS CARBOXILICOS. LOS PRODUCTOS APARECEN EN UN PROCESO QUE SE REALIZA DE FORMA TECNICAMENTE SENCILLA CON ALTO RENDIMIENTO LIBRE DE AGUA. EL PROCESO SE CARACTERIZA ESPECIALMENTE POR SU BONDAD PARA LA ELABORACION DE ESTERES DE TRIFLUOR ACIDO ACETICO Y DE CLORO DIFLUOR ACIDO ACETICO.

METODO PARA SINTETIZAR ACIDOS ACILOXICARBOXILICOS.

(16/03/1995). Solicitante/s: THE CLOROX COMPANY. Inventor/es: ROWLAND, RICHARD R.

UN METODO PARA SINTETIZAR UN ACIDO ACILOXICARBOXILICO PROPORCIONANDO UNA CAMARA DE REACCION, ESTABLECIENDO FRENTES DE UN ACIDO ALFA - HIDROXICARBOXILICO Y UB CLORURO ACIDO, Y CONTACTANDO REPETIDAMENTE CANTIDADES MOLARES IGUALES SUSTANCIALMENTE DEL ACIDO ALFA - HIDROXICARBOXILICO Y UN CLORURO ACIDO DENTRO DE LA CAMARA DE REACCION. EL ACIDO ACILOXICARBOXILICO ASI SINTERIZADO ES UTIL COMO MATERIAL DE PARTIDA PARA CONVERSION A VARIOS ESTERES QUE, CUANDO SE COLOCAN EN SOLUCION ACUOSA CON UNA FUENTE DE PEROXIDO DE H, DA LUGAR A UN PERACIDO Y SON UTILES PARA APLICACIONES DE BLANQUEO.

PROCEDIMIENTO PARA LA REACCION DE UN COMPUESTO HIDROXILICO DE BAJO PESO MOLECULAR CON UN HALOGENURO DE UN ACIDO CARBOXILICO.

(01/01/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MILTENBERGER, KARLHEINZ.

EN LA REACCION DE COMPUESTOS HIDROXI, DE PESO MOLECULAR BAJO, CON HALUROS DE ACIDO CARBOXILICO, SE INTRODUCE UNA PEQUEÑA CANTIDAD DEL HALURO DE ACIDO EN EL RECIPIENTE DE LA REACCION, Y EL RESTO DEL HALURO DE ACIDO Y EL COMPUESTO HIDROXI SE AÑADEN POCO A POCO, EN UNA RELACION APROXIMADAMENTE ESTEQUIOMETRICA. POR MEDIO DE ESTA FORMA DE PROCEDER, SE EVITA QUE EL HALURO DE ACIDO FORMADO SE DISUELVA EN EL MEDIO REACTIVO. NO EXISTE PRACTICAMENTE NINGUN CALOR DE DISOLUCION QUE DEBA SER DISIPADO.

AGENTE ANTIINFLAMATORIO PARA LA TERAPIA DE LA HIPERTROFIA PROSTATICA, PROCESO PARA LA PREPARACION DEL MISMO Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LO CONTIENEN.

(01/11/1994). Solicitante/s: PULITZER ITALIANA S.R.L.. Inventor/es: RAINOLDI, ANGELO.

EL DOCOSANIL 2 - (P - ISOBUTIL - FENIL) PROPINATO DE LA FORMULA I PREPARADO MEDIANTE LA REACCION DE UN ACIDO 2 - (P - ISOBUTIL - FENIL) PROPIONICO, ES UTIL EN LA TERAPIA EN HUMANOS PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS PROSTATICAS.

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