Absorbente de ultravioleta.

Absorbente de ultravioleta que comprende, como principio activo,

un compuesto de fórmula general I: **Fórmula**

en la que -OA es un grupo metoxilo o etoxilo.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/JP2008/056589.

Solicitante: Lead Chemical Co., Ltd.

Nacionalidad solicitante: Japón.

Dirección: 77-3, Himata Toyama-shi Toyama 930-0912 JAPON.

Inventor/es: MORI, MASAO, SAITO,Haruo.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K8/37 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 8/00 Cosméticos o preparaciones similares para el aseo. › Esteres de ácidos carboxílicos.
  • A61Q17/04 A61 […] › A61Q USO ESPECIFICO DE COSMETICOS O DE PREPARACIONES SIMILARES PARA EL ASEO.A61Q 17/00 Preparaciones protectoras; Preparaciones que se emplean en contacto directo con la piel para protegerla de los factores externos, p.ej. de los rayos solares, rayos-X u otros rayos perjudiciales, materiales corrosivos, bacterias o picaduras de insectos. › Preparaciones tópicas para proteger frente a los rayos solares u otro tipo de radiaciones; Preparaciones tópicas para broncearse.
  • A61Q19/00 A61Q […] › Preparaciones para el cuidado de la piel.
  • C07C67/14 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 67/00 Preparación de ésteres de ácidos carboxílicos. › a partir de haluros de ácidos carboxílicos.
  • C07C69/734 C07C […] › C07C 69/00 Esteres de ácidos carboxílicos; Esteres del ácido carbónico o del ácido halofórmico. › Eteres.
  • C09D5/00 C […] › C09 COLORANTES; PINTURAS; PULIMENTOS; RESINAS NATURALES; ADHESIVOS; COMPOSICIONES NO PREVISTAS EN OTRO LUGAR; APLICACIONES DE LOS MATERIALES NO PREVISTAS EN OTRO LUGAR.C09D COMPOSICIONES DE REVESTIMIENTO, p. ej. PINTURAS, BARNICES, LACAS; EMPLASTES; PRODUCTOS QUIMICOS PARA LEVANTAR LA PINTURA O LA TINTA; TINTAS; CORRECTORES LIQUIDOS; COLORANTES PARA MADERA; PRODUCTOS SOLIDOS O PASTOSOS PARA ILUMINACION O IMPRESION; EMPLEO DE MATERIALES PARA ESTE EFECTO (cosméticos A61K; procedimientos para aplicar líquidos u otros materiales fluidos a las superficies, en general B05D; coloración de madera B27K 5/02; vidriados o esmaltes vitreos C03C; resinas naturales, pulimento francés, aceites secantes, secantes, trementina, per se , C09F; composiciones de productos para pulir distintos del pulimento francés, cera para esquíes C09G; adhesivos o empleo de materiales como adhesivos C09J; materiales para sellar o guarnecer juntas o cubiertas C09K 3/10; materiales para detener las fugas C09K 3/12; procedimientos para la preparación electrolítica o electroforética de revestimientos C25D). › Composiciones de revestimiento, p. ej. pinturas, barnices o lacas, caracterizados por su naturaleza física o por los efectos que producen; Emplastes.
  • C09K3/00 C09 […] › C09K SUSTANCIAS PARA APLICACIONES NO PREVISTAS EN OTRO LUGAR; APLICACIONES DE SUSTANCIAS NO PREVISTAS EN OTRO LUGAR.Sustancias no cubiertas en otro lugar.

PDF original: ES-2382567_T3.pdf

 


Fragmento de la descripción:

Absorbente de ultravioleta

CAMPO TÉCNICO

La presente invención se refiere a un absorbente de ultravioleta para inhibir los rayos ultravioleta.

ANTECEDENTES DE LA TÉCNICA

La luz del sol se divide en los rayos ultravioleta, los rayos visibles y los rayos infrarrojos según la longitud de onda. Entre ellos, los rayos ultravioleta tienen aspectos beneficiosos tales como la generación de vitamina D en el organismo humano, y por consiguiente durante mucho tiempo se ha recomendado tomar el sol. Sin embargo, acompañado por la destrucción de la capa de ozono en la estratosfera, ha aumentado la cantidad de rayos ultravioleta que alcanzan la superficie terrestre y ha llegado a percibirse como un problema el daño en la salud provocado por los rayos ultravioleta. Como daño en la salud, existen daños en la salud agudos tales como quemaduras solares y daños en la salud crónicos tales como un aumento del riesgo de enfermedades, por ejemplo un cáncer de piel como resultado de la acumulación del daño a lo largo de un periodo prolongado. Por tanto, se considera necesaria una contramedida que bloquee eficazmente los rayos ultravioleta perjudiciales para el organismo humano.

Los rayos ultravioleta se dividen en tres tipos, concretamente, los UVA que tienen una longitud de onda larga (de 320 a 400 nm) , los UVB que tienen una longitud de onda media (de 280 a 320 nm) y los UVC que tienen una longitud de onda corta (de 200 a 280 nm) . Sin embargo, los UVC y una parte de los UVB (de 290 nm o menos en longitud de onda) se absorben en la capa de ozono, y por tanto apenas alcanzan la superficie terrestre. La proporción de los rayos ultravioleta en la luz solar que alcanza la superficie terrestre es de aproximadamente el 6%, y de estos rayos ultravioleta, los UVA representan aproximadamente del 90 al 95% y los UVB el resto. Los UVA penetran profundamente en la dermis y se consideran una causa de las arrugas y la piel flácida. Además, los UVA mutan la melanina en la epidermis, dando como resultado una piel oscurecida (bronceado) . Por otro lado, los UVB provocan inflamación en la piel (quemadura solar) en un corto periodo y pigmentación tras unos cuantos días.

Con el fin de evitar daños en la salud provocados por la exposición a los rayos ultravioleta, existen cosméticos usados generalmente (por ejemplo, cremas protectoras solares) en los que se combina un componente para evitar los rayos ultravioleta. Como componente que evita los rayos ultravioleta combinado en este tipo de cosméticos, existen absorbentes de ultravioleta orgánicos que absorben los rayos ultravioleta y agentes de dispersión ultravioleta inorgánicos que reducen la cantidad de rayos ultravioleta que alcanzan la piel reflejándolos y dispersándolos. En muchos casos, estos cosméticos están constituidos por una combinación de múltiples absorbentes de ultravioleta y agentes de dispersión ultravioleta, haciendo uso de sus características.

Los absorbentes de ultravioleta tienen sus propias longitudes de onda de absorbancia definidas por la estructura química de las sustancias y, como absorbentes de UVB, se usa ampliamente ácido p-metoxicinámico-2-etilhexilo (véase el documento de patente 1) . Por otro lado, sólo existen unos cuantos cosméticos de protección frente al ultravioleta disponibles comercialmente en la actualidad que contienen un absorbente de ultravioleta orgánico con altas capacidades de absorción en el rango de longitud de onda de UVA. Además, 4-terc-butil-4-metoxibenzoilmetano (véase el documento de patente 2) usado en la actualidad como absorbente de UVA tiene capacidad de absorción de UVA, sin embargo, tiene poca solubilidad en los disolventes usados para cosméticos generales, lo que resulta ser una gran limitación para la preparación de cosméticos inocuos para el organismo humano.

Además, como una invención relacionada con un compuesto de éster del ácido p-alcoxicinámico, en el documento de patente 3, se da a conocer un material de registro termosensible caracterizado porque su capa de revelado de color termosensible contiene al menos un tipo de los compuestos de éster del ácido cinámico de la siguiente fórmula general:

(en la que R1 es un grupo alquilo, un grupo aralquilo, un grupo alcoxilo, un grupo ciclohexilo o un átomo de halógeno; y R2 es un grupo alquilo, un grupo aralquilo, un grupo alcoxilo, un grupo acilo, un grupo ciclohexilo, un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno) , y se describe un éster p-etilfenílico del ácido p-metoxicinámico como un ejemplo específico de los compuestos de éster del ácido cinámico. Sin embargo, en el documento de patente 3, no se indica que el compuesto de éster del ácido cinámico descrito se usa como absorbente de ultravioleta.

Además, el documento de patente 4 da a conocer un absorbente de ultravioleta caracterizado por contener un compuesto insaturado de difenilo, y como compuesto insaturado de difenilo, se muestra a modo de ejemplo el compuesto (reivindicación 3) de la siguiente fórmula general:

(en la que R1, R2, R3 y R4 son H o un grupo alcoxilo) . Un aspecto importante que ha de indicarse en este caso es que el compuesto insaturado de difenilo de la fórmula general es un compuesto en el que uno de los dos grupos fenilo (A) tiene un Ac (grupo acetilo) .

El documento de patente 5 da a conocer ésteres del ácido cinámico tales como cinamato de 2- (4-metoxibenzoil) -fenil-4metoxilo que se usan como absorbentes de UV. Además, la base de datos CHEMCATS contiene entradas de "éster 3 (4-butoxifenílico) , 2-metilfenílico del ácido 2-propenoico" y "éster 3- (4propoxifenílico) , 2-metilfenílico del ácido 2propenoico".

[Documento de patente 1]

Publicación de solicitud de patente japonesa n.º JP-A-2001-49233

[Documento de patente 2]

Publicación de solicitud de patente japonesa n.º JP-A-2004-51567

[Documento de patente 3]

Publicación de solicitud de patente japonesa n.º JP-A-3-297685

[Documento de patente 4]

Publicación de solicitud de patente japonesa n.º JP-A-7-26247

[Documento de patente 5]

Publicación de solicitud de patente japonesa n.º JP-A-2004-175778

DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN

[Problemas que van a resolverse mediante la invención]

Sin embargo, el absorbente de ultravioleta de uso general anterior (ácido p-metoxicinámico-2-etilhexilo) en la técnica relacionada no tiene una capacidad de absorción suficiente en el rango de UVA. Además, los cosméticos de protección solar que contienen el absorbente de ultravioleta de uso general tienen una capacidad de absorción de ultravioleta que no aumenta significativamente a lo largo del transcurso del tiempo de irradiación con ultravioleta. Por tanto, tales cosméticos de protección solar no cumplen satisfactoriamente el requisito de los usuarios de una capacidad de absorción de ultravioleta sostenida, porque es necesario volver a aplicar los cosméticos sobre la piel con quemaduras solares frecuentemente a intervalos de tiempo regulares. Además, se ha confirmado que el absorbente de ultravioleta 4terc-butil-4-metoxi-benzoilmetano, que absorbe UVA, tiene una capacidad de absorción de ultravioleta que disminuye a lo largo del transcurso del tiempo de irradiación con ultravioleta. Debido a este hecho confirmado y su escasa solubilidad tal como se mencionó anteriormente, 4-terc-butil-4-metoxibenzoilmetano no es necesariamente adecuado para aplicaciones prácticas tales como cosméticos.

Con el fin de solucionar los problemas descritos anteriormente, es un objeto de la presente invención proporcionar un absorbente de ultravioleta novedoso con una alta capacidad de absorción de ondas de ultravioleta A que contiene, como principio activo, un compuesto que absorbe ultravioleta que tiene: una fuerte capacidad de absorción en el rango de UVA; una capacidad de absorción de ultravioleta que no disminuye a lo largo del transcurso del tiempo de irradiación con ultravioleta; y una excelente solubilidad. Además, es otro objeto de la presente invención proporcionar un método de uso de un absorbente de ultravioleta que puede usarse en una aplicación que requiere un efecto de absorción de los rayos ultravioleta A sostenido, y proporcionar una composición cosmética, una composición de recubrimiento y una composición de polímero orgánico que contiene el absorbente de ultravioleta. Además, todavía es otro objeto de la presente invención proporcionar un compuesto que... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Absorbente de ultravioleta que comprende, como principio activo, un compuesto de fórmula general I:

en la que -OA es un grupo metoxilo o etoxilo.

5 2. Absorbente de ultravioleta según la reivindicación 1, en el que el -OA es un grupo metoxilo.

3. Absorbente de ultravioleta según la reivindicación 1, en el que el -OA es un grupo etoxilo.

4. Método de uso de un absorbente de ultravioleta, caracterizado porque el absorbente de ultravioleta según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3 se aplica a un material cuyo uso requiere un efecto de absorción de ultravioleta A sostenido.

10 5. Método de uso según la reivindicación 4, en el que el material es una composición cosmética.

6. Método de uso según la reivindicación 4, en el que el material es una composición de recubrimiento.

7. Método de uso según la reivindicación 4, en el que el material es un polímero orgánico susceptible de degradación por ultravioleta.

8. Composición cosmética, caracterizada porque comprende el absorbente de ultravioleta según una cualquiera de las 15 reivindicaciones 1 a 3.

9. Composición de recubrimiento, caracterizada porque comprende el absorbente de ultravioleta según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3.

10. Composición de polímero orgánico, caracterizada porque comprende el absorbente de ultravioleta según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3.

ABSORBANCE: ABSORBANCIA B WAVE: ONDA B A WAVE: ONDA A WAVELENGTH: LONGITUD DE ONDA ABSORBANCE: ABSORBANCIA B WAVE: ONDA B A WAVE: ONDA A WAVELENGTH: LONGITUD DE ONDA ABSORBANCE: ABSORBANCIA B WAVE: ONDA B A WAVE: ONDA A WAVELENGTH: LONGITUD DE ONDA ABSORBANCE: ABSORBANCIA MINUTE (S) : MINUTOS WAVELENGTH: LONGITUD DE ONDA ABSORBANCE: ABSORBANCIA MINUTE (S) : MINUTOS WAVELENGTH: LONGITUD DE ONDA ABSORBANCE: ABSORBANCIA MINUTE (S) : MINUTOS WAVELENGTH: LONGITUD DE ONDA ABSORBANCE: ABSORBANCIA MINUTE (S) : MINUTOS WAVELENGTH: LONGITUD DE ONDA


 

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