CIP-2021 › G › G01 › G01N › G01N 33/00 › G01N 33/574[4] › para el cáncer.
Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
- En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/574 · · · · para el cáncer.
(21/08/2019). Solicitante/s: Oxford Biotherapeutics Ltd. Inventor/es: ROHLFF,CHRISTIAN, STAMPS,ALASDAIR.
Un anticuerpo que es capaz de enlazarse específicamente al antígeno 75 de linfocitos para uso en el tratamiento de cáncer de ovario o cáncer de pulmón en donde dicho anticuerpo contiene o esta conjugado a una unidad estructural terapéutica.
PDF original: ES-2745014_T3.pdf
(14/08/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: LABARRIERE,NATHALIE, LANG,FRANÇOIS, BOBINET,MATHILDE, ROGEL,ANNE.
Un péptido antigénico de melanoma de menos de 20 aminoácidos de longitud y que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5, para su uso en la prevención o en el tratamiento de melanoma en pacientes.
PDF original: ES-2753392_T3.pdf
(14/08/2019) Un metodo para realizar un ensayo de deteccion de celulas tumorales circulantes que comprende: incubar una muestra de un paciente con una pluralidad de anticuerpos, en donde la pluralidad de anticuerpos comprende un anticuerpo que se une a la vimentina, un anticuerpo que se une a otro marcador expresado en las celulas tumorales circulantes, un anticuerpo que se une a un marcador expresado en los globulos blancos, y un anticuerpo que se une a un marcador expresado en celulas endoteliales; detectar la pluralidad de anticuerpos, en donde la deteccion comprende generar senales a partir de la pluralidad de anticuerpos;…
(07/08/2019) Ensayo de respuesta celular para detectar cancer, que comprende las etapas de: - aislar celulas cancerosas a partir de una muestra biologica de un paciente con cancer; - medir al menos un biomarcador de tipo de celula cancerosa sobre la superficie o dentro de la celula usando una primera sonda marcada con etiqueta que se une a dicho biomarcador de tipo de celula cancerosa, en el que el al menos un biomarcador de tipo de celula cancerosa comprende al menos uno de: (a) una combinacion de al menos una citoqueratina de tipo I y al menos una citoqueratina de tipo II; (b) una combinacion de vimentina y galectina 3; y (c) una combinacion de N-cadherina y E-cadherina; o (d) una oncoproteina/oncogen…
(01/08/2019). Solicitante/s: Maccallini, Vincenzo. Inventor/es: MACCALLINI,VINCENZO, DI BENEDETTO,GIUSEPPE.
Un procedimiento para detectar una transformación de células neoplásicas inducida por el papilomavirus humano (PVH) en mujeres que se someten a un cribado para el carcinoma de cuello uterino, que comprende detectar, en muestras de células tomadas de la unión pavimentoso-cilíndrica del epitelio del cuello uterino de una paciente a la que se está examinando, la presencia de un complejo de proteínas E6/p53 producido por la proteína E6 con la proteína p53 yo un complejo de proteínas E7/pRb producido por la proteína E7 con la proteína pRb, en el que la detección de dichos dos complejos de proteínas muestra que en la paciente examinada la carcinogénesis se ha vuelto irreversible, realizándose dicha detección mediante el uso combinado de anticuerpos anti-proteína E6, anticuerpos anti-proteína E7, de anticuerpos anti-proteína p53 y anticuerpos anti-proteína pRb.
PDF original: ES-2721526_T3.pdf
(01/08/2019) La presente invención se refiere a un método y sistema para detectar, manipular y aislar células tumorales circulantes encontradas en líquidos orgánicos por un proceso simplificado de transferencia asistida por láser. Una muestra líquida del líquido orgánico que contiene una población enriquecida de células tumorales y una población de células no tumorales se extiende en un sustrato donante con una entrecapa que comprende una cinta adhesiva polimérica semitransparente. Se requiere una tinción fluorescente de al menos una de las poblaciones celulares presentes en la muestra líquida para identificar mediante microscopia óptica y de fluorescencia la localización de las células a manipular y/o aislar. La energía del rayo láser se absorbe…
(31/07/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: LABARRIERE,NATHALIE, LANG,FRANÇOIS, BOBINET,MATHILDE, ROGEL,ANNE.
Un péptido antigénico de melanoma que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 13, en donde dicho péptido es una secuencia de aminoácidos de menos de 20 aminoácidos de longitud, para su uso en la prevención o en el tratamiento de melanoma en un paciente.
PDF original: ES-2750367_T3.pdf
(24/07/2019). Solicitante/s: DREXEL UNIVERSITY. Inventor/es: MEHTA,ANAND, BLOCK,TIMOTHY, COMUNALE,MARY ANN.
Un procedimiento para evaluar una patología hepática de un sujeto seleccionada entre carcinoma hepatocelular, colangiocarcinoma y colangitis esclerosante primaria, usando una muestra biológica de dicho sujeto, comprendiendo el procedimiento: cuantificar proteína fucosilada en o desde dicha muestra biológica, en el que dicha proteína es quininógeno, y, comparar el valor cuantificado de proteína fucosilada con un valor de referencia de fucosilación para dicha proteína en o desde una muestra biológica comparable con el fin de determinar la presencia o ausencia de una de dichas patologías hepáticas seleccionadas de carcinoma hepatocelular, colangiocarcinoma y colangitis esclerosante primaria, en dicho sujeto.
PDF original: ES-2743543_T3.pdf
(24/07/2019). Solicitante/s: Viventia Bio Inc. Inventor/es: MACDONALD,GLEN, CIZEAU,JEANNICK, ENTWISTLE,JOYCELYN, PREMSUKH,ARJUNE, CHOONIEDASS,SHILPA.
Un anticuerpo que se une a la molécula de adhesión de células epiteliales (EpCAM) que comprende: (i) una cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO: 1 y una cadena ligera que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO: 2; o (ii) una cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO: 11 y una cadena ligera que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO: 12.
PDF original: ES-2747273_T3.pdf
(17/07/2019). Solicitante/s: EXPRESSION PATHOLOGY, INC. Inventor/es: KRIZMAN, DAVID, B., HEMBROUGH,TODD, THYPARAMBIL,SHEENO.
Un método para medir el nivel de la proteína tirosina-proteína quinasa receptora Her3 en una muestra biológica de tejido fijado en formalina, que comprende detectar y/o cuantificar la cantidad de un fragmento peptídico de Her3 en un producto de digestión de proteínas preparado a partir de dicha muestra biológica usando espectrometría de masas, en el que el fragmento peptídico de Her3 se selecciona del grupo que consiste en la SEQ ID NO: 1, la SEQ ID NO: 2, la SEQ ID NO: 3 y la SEQ ID NO: 10; y calcular el nivel de proteína Her3 en dicha muestra; y en el que dicho nivel es un nivel relativo o un nivel absoluto.
PDF original: ES-2738867_T3.pdf
(17/07/2019) Un método para detectar un cáncer (o cánceres), que se aplica a una muestra separada de un cuerpo vivo y que comprende medir una expresión de calmegina; en donde el cáncer es al menos uno seleccionado del grupo que consiste en tumor cerebral; carcinomas de células escamosas de cabeza, cuello, pulmón, útero y esófago; melanoma; adenocarcinomas de pulmón y útero; cáncer renal; tumor mixto maligno; carcinoma hepatocelular; carcinoma de células basales; epulis acantomatoso; tumor intraoral; adenocarcinoma perianal; tumor de la glándula anal; carcinoma apocrino de la glándula anal; tumor de células de Sertoli; cáncer de vulva; adenocarcinoma sebáceo;…
(10/07/2019) Procedimiento para predecir un beneficio terapéutico mejorado para un individuo con una carga tumoral antes de iniciar una terapia inmunitaria con un anticuerpo biespecífico trifuncional capaz de unirse a una célula T a través de CD3; unirse a un antígeno diana asociado a un tumor y unirse a través de su porción Fc a células positivas del receptor Fc-g de tipo I, IIa y/o III y capaz de activar células inmunitarias contra un tumor que contiene dicho antígeno diana asociado a un tumor, comprendiendo dicho procedimiento a. determinar el recuento relativo inicial de linfocitos (RLC) en una muestra de sangre proporcionada de dicho individuo antes de iniciar dicha terapia inmunitaria mediante el cálculo del porcentaje de linfocitos en relación con el número absoluto de leucocitos que comprenden neutrófilos, monocitos, eosinófilos, basófilos…
(05/07/2019). Solicitante/s: Epizyme, Inc. Inventor/es: KUNTZ,KEVIN,WAYNE, KNUTSON,SARAH KATHLEEN, WIGLE,TIMOTHY JAMES NELSON.
Un inhibidor de EZH2 seleccionado a partir del compuesto 2 hasta el compuesto 62,**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en un método de tratamiento del cáncer o de síndromes mielodisplásicos (MDS, anteriormente conocidos como preleucemia) en un sujeto que expresa una EZH2 mutante, en donde la EZH2 mutante comprende una mutación por sustitución en la posición de los aminoácidos 677, 687 o 641 de SEQ ID No: 1.
PDF original: ES-2718900_T3.pdf
(03/07/2019). Solicitante/s: Innate Pharma. Inventor/es: BONNAFOUS,CÉCILE, SICARD,HÉLÈNE, BUFFET,RENAUD, BLERY,MATHIEU.
Uso de un anticuerpo que se une a un polipéptido NKp46 humano para diagnóstico, pronóstico o monitoreo in vitro de un linfoma de células T periféricas no cutáneas (PTCL) en un individuo.
PDF original: ES-2747920_T3.pdf
(03/07/2019). Solicitante/s: CORNELL UNIVERSITY . Inventor/es: RAFII,SHAHIN, VAHDAT,LINDA, NAIK,RAKHI, LANE,MAUREEN, MITTAL,VIVEK.
Un método in vitro de determinación de la progresión de un cáncer de mama o la recaída de un cáncer de mama en un sujeto, comprendiendo el método la medición de los niveles de células progenitoras hematopoyéticas (HPC) y células progenitoras endoteliales (EPC) en muestras de sangre obtenidas de dicho sujeto separadas entre una semana y cuatro meses, donde dichas HPC son VEGFR1+CD45+CD34+ y dichas EPC son VEGFR2+CD133+CD45dim, y la determinación de si hay un aumento en el número de HPC seguido por un aumento en el número de EPC, donde el aumento es un aumento de al menos un 10 % del nivel de HPC o EPC, y donde un aumento en el número de HPC seguido por un aumento en el número de EPC indica un aumento del riesgo de progresión o recaída del cáncer de mama en dicho sujeto.
PDF original: ES-2734485_T3.pdf
(01/07/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, IDO,TAKAYOSHI.
Un método para detectar un cáncer, que comprende medir el nivel de expresión de CAPRINA-1 en una muestra biológica a través de la reacción antígeno-anticuerpo usando un anticuerpo, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que tiene reactividad inmunológica con un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 63; y determinar la presencia del cáncer, al que va dirigido el anticuerpo, cuando un nivel de expresión de CAPRINA-1 medido es significativamente más alto que el de un individuo sano, en donde el cáncer es al menos un cáncer seleccionado del grupo que consiste en cáncer de hígado, cáncer de páncreas y cáncer de próstata.
PDF original: ES-2718348_T3.pdf
(26/06/2019). Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: FRANK,HELEN ALISON, MCDONALD,ALICE A, O'KEEFE,THERESA L.
Una molécula de anticuerpo anti-GCC que comprende tres regiones determinantes de complementariedad de cadena pesada (HCDR1, HCDR2 y HCDR3) que comprenden las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 21, 22 y 23, respectivamente; y tres regiones determinantes de 5 complementariedad de cadena ligera (LCDR1, LCDR2, y LCDR3) que comprenden las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 27, 28 y 29, respectivamente.
PDF original: ES-2749181_T3.pdf
(24/06/2019). Solicitante/s: Belgian Volition SPRL. Inventor/es: MICALLEF,JACOB VINCENT.
El uso de una base de ADN asociada con un nucleosoma exento de célula como biomarcador en una muestra de fluido corporal para el diagnóstico de cáncer, cardiomiopatía, lupus eritematoso sistémico, colitis, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, enfermedad de Crohn y artritis reumatoide, donde la base de ADN se selecciona de entre: 5-metilcitosina o 5-hidroximetilcitosina.
PDF original: ES-2717659_T3.pdf
(21/06/2019). Solicitante/s: metanomics Health GmbH. Inventor/es: RESZKA, REGINA, KAMLAGE,BEATE, KALTHOFF,HOLGER, LERCH,MARKUS M, MAYERLE,JULIA, SCHNIEWIND,BODO, PILARSKY,CHRISTIAN, GRÜTZMANN,ROBERT.
Un procedimiento para diagnosticar cáncer de páncreas en un sujeto que comprende las etapas de: (a) determinar en una muestra de plasma, sangre o suero de un sujeto que se sospecha que padece cáncer de páncreas al menos la cantidad del biomarcador Ceramida (d18:1, C24:0) y (b) comparar la dicha cantidad de al menos un biomarcador con una referencia, mediante lo cual se diagnosticará el cáncer de páncreas.
PDF original: ES-2717458_T3.pdf
(19/06/2019) Un anticuerpo humanizado o un fragmento de unión al antígeno del mismo, capaz de unirse específicamente al antígeno 1 asociado al riñón (KAAG1) y que tiene una región variable de la cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de CDRH1 expuesta en la SEQ ID NO.:5, la secuencia de aminoácidos de CDRH2 expuesta en la SEQ ID NO.:6 y la secuencia de aminoácidos de CDRH3 expuesta en la SEQ ID NO.:7 y una región variable de la cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de CDRL1 expuesta en la SEQ ID NO.:8, la secuencia de aminoácidos de CDRL2 expuesta en la SEQ ID NO.:9 y la secuencia de aminoácidos de CDRL3 expuesta en la SEQ ID NO.:10, en donde el anticuerpo o un fragmento de unión al antígeno del mismo comprende regiones marco…
(18/06/2019). Solicitante/s: Fundación Profesor Novoa Santos. Inventor/es: FIGUEROA CONDE-VALVÍS,Angélica, ROCA-LEMA,Daniel, MARTÍNEZ IGLESIAS,Olaia Anía, CASAS PAIS,Alba, DÍAZ DÍAZ,Andrea.
Método in vitro para el diagnóstico de la progresión del cáncer de colon. La presente invención demuestra que la determinación de Hakai proporciona una ventaja sustancial sobre la determinación de otros biomarcadores en el diagnóstico del cáncer de colon y la progresión tumoral del cáncer de colon. En particular, se puede determinar Hakai en una muestra de tejido, en particular, en una muestra de tejido tumoral obtenida de una biopsia y/u otras muestras quirúrgicas, teniendo un significado para el diagnóstico de cáncer de colon y para la progresión tumoral del cáncer de colon, en particular en el carcinoma de colon o adenocarcinoma, en un sujeto.
PDF original: ES-2717073_A1.pdf
(18/06/2019). Solicitante/s: CELL SIGNALING TECHNOLOGY, INC.. Inventor/es: GUO,AILAN, CROSBY,KATHERINE, HAACK,HERBERT, GU,TING-LEI, POSSEMATO,ANTHONY, REEVES,CYNTHIA, RIMKUNAS,VICTORIA, TUCKER,MEGHAN.
Un método, que comprende detectar la presencia de un polipéptido de fusión FIG-ROS en una muestra biológica obtenida de un cáncer de pulmón de mamífero o un posible cáncer de pulmón, en donde el cáncer de pulmón es carcinoma de pulmón no microcítico (NSCLC).
PDF original: ES-2716980_T3.pdf
(12/06/2019). Solicitante/s: CHILDREN'S HOSPITAL MEDICAL CENTER. Inventor/es: DEVARAJAN,PRASED, BARASCH,JONATHAN,M.
Un método para la detección de una lesión de células tubulares renales en un paciente humano provocada por un evento, el dicho evento seleccionándose del grupo que consiste en suministro sanguíneo disminuido a los riñones, función cardiaca alterada, procedimientos quirúrgicos, pacientes en unidades de cuidados intensivos y la administración de productos farmacéuticos, tintes de radiocontraste u otras sustancias medicamentosas a un paciente humano, comprendiendo dicho método las etapas de: 1) poner en contacto una muestra de orina obtenida de un paciente humano con un anticuerpo para un biomarcador de lesión de las células de los túbulos renales, consistiendo el biomarcador en NGAL, para permitir la formación de un complejo del anticuerpo y la NGAL; y 2) detectar el complejo anticuerpo-NGAL.
PDF original: ES-2739463_T3.pdf
(12/06/2019). Solicitante/s: ABLBio. Inventor/es: LEE,DONG HEON, MOON,KYUNG DUK, CHOI,YU BIN, KANG,KYUNG JAE, KIM,DONG IN, AHN,JIN HYUNG, YOU,WEON KYOO, JUNG,JINWON.
Una proteína de objetivo doble que comprende: una proteína que se une específicamente a DLL4, que reconoce un epítopo conformacional de DLL4 que comprende los residuos de aminoácidos 58º a 65º de las secuencias de aminoácidos y 110º a 115º de las secuencias de aminoácidos en las secuencias de aminoácidos de la proteína DLL4 representadas por la SEQ ID NO: 21, y un anticuerpo que se une específicamente a VEGF (factor de crecimiento endotelial vascular), en donde la proteína que se une específicamente a DLL4 comprende: una secuencia de aminoácidos de cadena pesada representada por la SEQ ID NO: 8 y una secuencia de aminoácidos de cadena ligera representada por la SEQ ID NO: 9.
PDF original: ES-2742855_T3.pdf
(11/06/2019). Solicitante/s: UNIVERSITE DE GENEVE. Inventor/es: IRMINGER-FINGER,IRMGARD, ZHANG,YONG-QIANG.
Método para detectar la presencia de una isoforma de BARD1 específica de cáncer de pulmón en una muestra biológica que se ha obtenido a partir de un sujeto que comprende el paso de detección, en dicha muestra, de al menos una de las isoformas de BARD1 específicas de cáncer de pulmón seleccionadas del grupo que comprende la isoforma π que comprende la SEC ID N.º: 1, y una secuencia con al menos un 95% de homología con la SEC ID N.º: 1, donde la presencia de dichas isoformas de BARD1 específicas de cáncer de pulmón en una muestra de dicho sujeto es una indicación de que dicho sujeto padece cáncer de pulmón, tiene un mayor riesgo 10 de cáncer de pulmón y/o tiene un riesgo de recurrencia después de un tratamiento para el cáncer de pulmón.
PDF original: ES-2716241_T3.pdf
(06/06/2019). Solicitante/s: RAND Bio Science Inc. Inventor/es: PARK,BUM-JOON, HA,NAM-CHUL, LEE,SUN HYE, SONG,GYU YONG, LEE,JEE HYUN.
Un procedimiento de cribado de un agente terapéutico para el cáncer mutante K-Ras, comprendiendo el procedimiento: cultivar Snail y un fármaco candidato sobre una placa en la que se inmoviliza p53; y cribar un fármaco candidato para inhibir la unión de Snail-p53 utilizando un lector ELISA.
PDF original: ES-2715769_T3.pdf
(06/06/2019). Solicitante/s: CEPHEID. Inventor/es: HIGUCHI,RUSSELL, WALLACE,Stacey Ellen, LAI,EDWIN WEI-LUNG, MCCANN,LEENA, LYKKE,CHRIS.
Un método para detectar la presencia de cáncer de vejiga en un sujeto que comprende detectar el nivel de cada marcador de un conjunto de marcadores de cáncer de vejiga en una muestra de lavado de orina o vejiga del sujeto, en el que el conjunto de marcadores de cáncer de vejiga comprende uroplakina 1B (UPK1B), o receptor de andrógenos (AR), o ambos UPK1B y AR, y en donde la detección de un nivel elevado de al menos un marcador seleccionado de UPK1B y AR indica la presencia de cáncer de vejiga en el sujeto.
PDF original: ES-2715874_T3.pdf
(05/06/2019) Un método in vitro para el diagnóstico diferencial de un tumor maligno de ovario, en donde dicho tumor maligno de ovario es un tumor maligno en los ovarios que puede ser seroso, mucinoso, endometrioide, tumor de células claras o tumor indiferenciado, frente a un tumor de ovario benigno o in situ o frente a una lesión ovárica benigna no tumoral, en un sujeto, seleccionado entre el Método (A) y el Método (B), en donde A) el Método (A) comprende: detectar la presencia de la proteína proCOL11A1 en una muestra obtenida mediante biopsia, citología o resección quirúrgica de dicho sujeto en donde - la detección de la presencia de la proteína proCOL11A1 en dicha muestra es indicativa de que el tumor de ovario es maligno; o, como…
(05/06/2019). Solicitante/s: The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services. Inventor/es: SCHLOM, JEFFREY, PALENA,CLAUDIA M.
Una cantidad eficaz de un vector adenoviral que codifica (a) una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos idéntica al menos en un 90 % a la secuencia de aminoácidos establecida en SEQ ID NO: 1 que se une específicamente a la molécula de histocompatibilidad mayor Clase II (clase de MHC); o (b) un polipéptido que comprende al menos 15 aminoácidos consecutivos de la secuencia de aminoácidos establecida en SEQ ID NO: 1 que se une específicamente a la molécula de histocompatibilidad mayor Clase II (MHC); para su uso en un método para inducir una respuesta inmune para Brachyury, donde la respuesta inmune comprende una respuesta de linfocitos T CD4+ específicos de Brachyury, preferentemente, comprende además una respuesta de linfocitos T CD8+ específicos de Brachyury, y donde el sujeto es preferentemente un ser humano.
PDF original: ES-2752190_T3.pdf
(05/06/2019) Un procedimiento para estratificar el riesgo de sujetos que padecen leucemia linfoblástica aguda (LLA) de precursores B, dichos sujetos están destinados a una terapia que comprende redireccionamiento de células T contra células diana, donde dicha terapia incluye un anticuerpo biespecífico que comprende un dominio de unión a CD3 o una célula T modificada genéticamente que tiene un receptor de antígeno quimérico (CAR), que comprende (a) determinar la cantidad de células blásticas en una muestra de médula ósea de dicho sujeto; y/o determinar el número de células blásticas por 1 μl en una muestra de LCR de dicho sujeto, (b) estratificar el riesgo de dicho…
(29/05/2019) Composición que comprende un anticuerpo anti-B7-H1, un anticuerpo anti-PD-1, un anticuerpo anti-CD80, una proteína de fusión que comprende una porción de PD-1 unida a una secuencia Fc de inmunoglobulina, o una proteína de fusión que comprende una porción de CD80 unida a una secuencia Fc de inmunoglobulina para su uso en un procedimiento para tratar a un mamífero que padece cáncer, en la que dicho procedimiento comprende (i) determinar el nivel de Bim en una muestra de sangre periférica de dicho mamífero y certificar que dicho mamífero contiene un nivel elevado de Bim, en el que dicho nivel elevado…
(29/05/2019) Método para evaluar la respuesta al tratamiento con un inhibidor de la topoisomerasa I de acción prolongada seleccionado de SN-38, irinotecán, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en un sujeto que tiene cáncer de mama, comprendiendo el método: (i) determinar el nivel de un marcador tumoral en una muestra de líquido corporal del sujeto para proporcionar un nivel de referencia del marcador tumoral, en donde el marcador tumoral es CA27.29, (ii) determinar el nivel del marcador tumoral en una muestra de líquido corporal del sujeto tras un tratamiento de dicho sujeto durante un periodo de tiempo de al menos…