Estratificación del riesgo de pacientes con leucemia linfoblástica aguda de precursores B.

Un procedimiento para estratificar el riesgo de sujetos que padecen leucemia linfoblástica aguda (LLA) de precursores B,

dichos sujetos están destinados a una terapia que comprende redireccionamiento de células T contra células diana, donde dicha terapia incluye un anticuerpo biespecífico que comprende un dominio de unión a CD3 o una célula T modificada genéticamente que tiene un receptor de antígeno quimérico (CAR), que comprende

(a) determinar la cantidad de células blásticas en una muestra de médula ósea de dicho sujeto; y/o determinar el número de células blásticas por 1 μl en una muestra de LCR de dicho sujeto,

(b) estratificar el riesgo de dicho sujeto en una de las siguientes categorías:

(i) sujetos que tienen una cantidad de al menos un 20 % de células blásticas por 200 células de médula ósea contadas en una muestra de médula ósea de dichos sujetos;

(ii) sujetos con células blásticas o menos por 1 μl en una muestra de LCR de dichos sujetos;

(iii) sujetos que tienen una cantidad inferior a aproximadamente un 20 % de células blásticas por 200 células de médula ósea contadas en una muestra de médula ósea de dichos sujetos, mientras que dichos sujetos tienen 5 o menos células blásticas por 1 μl en una muestra de LCR de dichos sujetos;

(iv) sujetos que tienen una cantidad inferior a aproximadamente un 20 % de células blásticas por 200 células de médula ósea contadas en una muestra de médula ósea de dichos sujetos;

(v) sujetos con más de células blásticas por 1 μl en una muestra de LCR de dichos sujetos; o

(vi) sujetos que tienen una cantidad inferior a aproximadamente un 20 % de células blásticas por 200 células de médula ósea contadas en una muestra de médula ósea de dichos sujetos, mientras que dichos sujetos tienen más de 5 células blásticas por 1 μl en una muestra de LCR de dichos sujetos, donde la estratificación del riesgo permite predecir si un sujeto desarrollará o no una posible reacción neurológica adversa o la mitigación de una posible reacción neurológica adversa.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/IB2015/053705.

Solicitante: Amgen Research (Munich) GmbH .

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: STAFFELSEESTRASSE 2 81477 MUNCHEN ALEMANIA.

Inventor/es: KUFER, PETER, ZUGMAIER,Gerhard, ALEKAR,SHILPA.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • G01N33/574 SECCION G — FISICA.G01 METROLOGIA; ENSAYOS.G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q). › G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00. › para el cáncer.

PDF original: ES-2715679_T3.pdf

 

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