CIP 2015 : C12P 17/14 : nitrógeno u oxígeno como heteroátomo del ciclo y en el mismo ciclo al menos otro heteroátomo diferente.

CIP2015CC12C12PC12P 17/00C12P 17/14[1] › nitrógeno u oxígeno como heteroátomo del ciclo y en el mismo ciclo al menos otro heteroátomo diferente.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.

C12P 17/00 Preparación de compuestos heterocíclicos que contienen O, N, S, Se o Te como únicos heteroátomos del ciclo (C12P 13/04 - C12P 13/24 tienen prioridad).

C12P 17/14 · nitrógeno u oxígeno como heteroátomo del ciclo y en el mismo ciclo al menos otro heteroátomo diferente.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento para preparar ansamitocinas purificadas.

(29/04/2019) Un procedimiento para preparar ansamitocinas purificadas que comprende las etapas de: 1) cultivo de un microorganismo productor de ansamitocinas en un medio de cultivo líquido; 2) extracción en fase sólida de ansamitocinas del medio de cultivo sobre una resina; 3) elución isocrática o con gradiente de ansamitocinas de la resina usando un disolvente orgánico o un disolvente orgánico combinado con agua; 4) concentración de las ansamitocinas extraídas; y 5) opcionalmente purificación de las ansamitocinas por una cualquiera de a), b), c) y d): a) cromatografía de adsorción sobre gel de sílice o alúmina, b) cristalización, c) cromatografía de adsorción sobre gel de sílice o alúmina seguida de cristalización, y d) cristalización seguida de cromatografía de adsorción sobre gel de sílice o alúmina; y en donde dichas ansamitocinas…

Procedimiento de obtención de péptidos no ribosómicos mediante expresión heteróloga de al menos una sintetasa de péptido no ribosómico en Aspergillus niger.

(21/09/2018) Procedimiento de obtención de al menos un péptido no ribosómico, (NRP), o uno marcado isotópicamente, comprendiendo el procedimiento la etapa de expresión heteróloga de al menos una sintetasa de péptido no ribosómico (NRPS) de dicho péptido no ribosómico en el hongo filamentoso Aspergillus niger, en el que la NRP sintetasa es una ciclodepsipéptido sintetasa seleccionada de entre el grupo que contiene Enniatin, PF1022, Beauvericin y Bassianolide sintetasa, en el que se utiliza un sistema de expresión inducible integrado en el genoma del hongo filamentoso Aspergillus niger para la expresión heteróloga de la al menos una sintetasa, en el que el sistema de expresión comprende al menos un casete de expresión que comprende un primer módulo…

Procedimiento para la preparación de una 2-(4-aminofenil)morfolina quiral.

(19/10/2016) Procedimiento para la preparación de una 2-(4-aminofenil)morfolina quiral de fórmula **Fórmula** en la que R1 es hidrógeno o representa un grupo protector de amino PG, que comprende las etapas a) una reducción enzimática de una cetona de fórmula **Fórmula** en la que X es un átomo de halógeno con una oxidorreductasa para formar el alcohol quiral de fórmula **Fórmula** b) la formación del compuesto de etanolamina N-protegido de fórmula **Fórmula** en la que PG es un grupo protector de amino; c) la ciclación del compuesto de etanolamina N-protegido de fórmula IVa para formar la 2-(4-nitrofenil)morfolina de fórmula **Fórmula** en la que PG es como se define anteriormente; haciendo reaccionar el compuesto de etanolamina N-protegido de fórmula IVa con un halogenuro…

Un metabolito similar a la bafilomicina a partir de una nueva especie de Micromonospora.

(24/02/2016). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VAN DUN,JACOBUS A. J, WOUTERS,WALTER B. L, JANICOT,MICHEL M. F, MOCEK,URSULA MARIA, LAAKSO,JODI ANN.

Un compuesto de la fórmula (I)>**Fórmula** un tautómero del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2571778_T3.pdf

Procedimientos de preparación, aislamiento y purificación de epotilona B.

(23/10/2013) Un procedimiento para aislar epotilona B de un microorganismo productor de epotilona, que comprende: (a) fermentar una cepa de un microorganismo productor de epotilona en presencia de una resina queadsorbe epotilona B mediante interacción hidrofóbica; (b) recoger la resina en un medio a base de agua: (c) extraer la resina con un disolvente seleccionado para extraer epotilona B y para separarlo del medio abase de agua; y (d) cristalizar la epotilona B de la fase de extracción antes de una etapa de cromatografía; en el que dichaetapa de fermentación comprende además alimentar con un aditivo capaz de mejorar la cantidad deepotilona B producida en comparación con la cantidad de epotilona…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS DE DIARILCICLOALQUILO.

(09/01/2012) Procedimiento de preparación de un compuesto de la fórmula (I), que comprende las etapas de acuerdo con el siguiente esquema: en el que en las distintas etapas a1) se hace reaccionar un compuesto de la fórmula (IX) con agua para dar un compuesto de la fórmula (V) en presencia de la lipasa B de Candida antarctica, o a2) se hace reaccionar un compuesto de la fórmula (X) con al menos un donante de acilo para dar el com- puesto (V) en presencia de la lipasa B de Candida antarctica, b) se hace reaccionar el compuesto (V) en presencia de un catalizador ácido con un compuesto que puede formar el grupo protector acetal o cetal Z3 estable a bases y lábil a ácidos, para dar el compuesto de la fórmula (VIII) y c) se convierte el compuesto (VIII) en presencia de un nucleófilo en un compuesto…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-OXAZOLIDINONAS SUSTITUIDAS EN 5 OPTICAMENTE ACTIVAS A PARTIR DE EPOXIDOS RACEMICOS Y CIANATO EMPLEANDO UNA HALOHIDRINA DESHALOGENASA.

(10/11/2009). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: HAUER, BERNHARD, MAJERIC ELENKOV,MAJA, JANSSEN,DIRK BAREND.

Un procedimiento para la producción de una oxazolidinona ópticamente enriquecidas de la fórmula (2a) o (2b), ** ver fórmulas** haciendo reaccionar un epóxido de la fórmula con un cianato en presencia de halohidrina deshalogenasa en el que R1 y R2 se eligen independientemente entre sí de hidrógeno y grupos alquilo, grupos arilo, grupos aralquilo, grupos alquenilo y grupos cicloalquilo opcionalmente sustituidos, con la condición R1distinto de R2, y recuperar la oxazolidinona ópticamente enriquecida.

PROCESO PARA PRODUCIR ANTIBIOTICOS BETA-LACTAMICOS A PARTIR DE MICROORGANISMOS.

(16/07/2005). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: KAASGAARD, SVEND, KRISTIANSEN, CLAUS, NYEGAARD, M LGAARD, HENRIK.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA BIOSINTESIS DE ANTIBIOTICOS DE {BE}-LACTAMA. MAS CONCRETAMENTE, SE RELACIONA CON PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE ANTIBIOTICOS DE {BE}-LACTAMA IN VIVO E IN VITRO. ASIMISMO, SE DESCRIBE UNA NUEVA ENZIMA CAPAZ DE CATALIZAR CIERTAS FASES IMPLICADAS EN LA BIOSINTESIS DE LA {BE}LACTAMA. ASIMISMO, LA INVENCION SE REFIERE A UNA ESTRUCTURA DE ADN QUE CODIFICA PARA DICHA NUEVA ENZIMA, A UN VECTOR RECOMBINANTE O A VEHICULO DE TRANSFORMACION QUE INCLUYE DICHA ESTRUCTURA DE ADN, Y, FINALMENTE, A UNA CELULA QUE COMPRENDE DICHA ESTRUCTURA DE ADN O DICHO VECTOR RECOMBINANTE.

PROCEDIMIENTO DE REDUCCION MICROBIANA ESTEREOSELECTIVO.

(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: HOMANN, MICHAEL, J., PREVITE, EDWARD.

SE DESCRIBE UNA REDUCCION ESTEROSELECTIVA DEL COMPUESTO DE FORMULA II AL COMPUESTO DE FORMULA I, QUE COMPRENDE LA ADICION DEL COMPUESTO DE FORMULA II A UN CALDO DE CULTIVO DE ZYGOSACCHAROMYCES BAILII ATCC 38924, LA INCUBACION DE LA MEZCLA RESULTANTE Y EL AISLAMIENTO DE UN COMPUESTO HIDROXI DE FORMULA I. SE DESCRIBE TAMBIEN UNA REDUCCION ESTEROSELECTIVA DEL COMPUESTO DE FORMULA IV AL COMPUESTO DE FORMULA III, QUE COMPRENDE LA ADICION DEL COMPUESTO DE FORMULA IV A UN CALDO DE CULTIVO DE SCHIZOSACCHAROMYCES OCTOSPORUS ATCC 2479, LA INCUBACION DE LA MEZCLA RESULTANTE Y EL AISLAMIENTO DE UN COMPUESTO HIDROXI DE FORMULA III. LOS COMPUESTO RESULTANTES DE FORMULA I Y III SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE 1 (4 FLUOROFENIL) 3(R) [3(S) HIDROXI 3 (4 FLUOROFENIL) PROPIL)] 4(S) (4 HIDROXIFENIL) 2 AZETIDIONONA QUE ES UN AGENTE REDUCTOR DEL COLESTEROL.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CICLODEPSIPEPTIDOS SUSTITUIDOS QUE CONTIENEN ACIDO ARIL LACTICO CON 24 ATOMOS CICLICOS.

(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HARDER, ACHIM, MENCKE, NORBERT, JESCHKE, PETER, BONSE, GERHARD, IINUMA, KATSUHARU, THIELKING, GERHARD, ETZEL, WINFRIED, KLEINKAUF, HORST, ZOCHER, RAINER, MIYAMOTO, KOUICHI.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CICLODEPSIPEPTIDOS SUSTITUIDOS QUE CONTIENEN ACIDO ARIL LACTICO CON 24 ATOMOS CICLICOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 , R 2 , R 3 , R 4 POSEEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION, CON AYUDA DE CEPAS DE HONGOS DEL TIPO AGONOMICETALES O PREPARACIONES ENZIMATICAS AISLADAS A PARTIR DE ESTAS.

NUEVOS AGENTES FUNGICIDAS LL-15G256 GAMMA, DELTA Y EPSILON, PRODUCIDOS POR EL LL-15G256 (HYPOXYLON OCEANICUM).

(16/11/2000). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID CO.. Inventor/es: SCHLINGMANN, GERHARD, MILNE, LISA, PEARCE, CEDRIC JOHN, JONES, E.B. GARETH, ALBAUGH, DAVID A.

LA INVENCION SUMINISTRA NUEVOS COMPONENTES ANTIFUNGICOS DE **FORMULA** EN DONDE N ES DE 3 A 10; R ES HIDROGENO, ALQUILO DE C1-C4 O UN CATION DE SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE SELECCIONADA DEL GRUPO QUE CONSISTE DE SODIO, POTASIO, CALCIO, LITIO, MAGNESIO, AMONIO, Y AMONIO DE TETRA(C1-C4) ALQUIL AMONIO, Y R1 ES HIDROGENO O METILO Y EN FORMULA I, R2 ES HIDROGENO O METILO: Y SU PRODUCCION MEDIANTE FERMENTACION Y USO COMO AGENTES ANTIFUNGICOS.

PROCEDIMIENTO ENZIMATICO PARA LA PREPARACION ESTEREOSELECTIVA DE UN ENANTIOMERO DE ALCOHOL HETERO-BICICLICO.

(01/10/1999) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO ENCIMATICO PARA LA PREPARACION ESTEREOSELECTIVA DE UN ENANTIOMERO DE ALCOHOL HETERO-BICICLICO, CARACTERIZADO PORQUE UN ENANTIOMERO SUSTANCIALMENTE PURO DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES O, S, NH, N NTEMENTE HIDROGENO O SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE HALOGENO, ALQUILO C1 ANO; EL SUBSTITUYENTE DE NO2 ESTA UNIDO AL SISTEMA DE ANILLO BICICLICO EN LA POSICION 5 RACION R O S; ESTA PREPARADO DE SU RACEMATO DE ALCOHOL CORRESPONDIENTE MEDIANTE LAS SIGUIENTES FASES DE REACCION SUCESIVAS: ESTERIFICACION ESTEREOSELECTIVA; SEPARACION DEL ALCOHOL DEL ESTER PRODUCIDO; HIDROLISIS DEL CITADO ESTER PARA OBTENER EL CORRESPONDIENTE ENANTIOMER DE ALCOHOL, Y CONVERSION…

SUBSTANCIA PF 1022, METODO DE PRODUCIR LA MISMA Y COMPOSICION ANTIEMETICA CONTENIENDOLA.

(16/04/1996). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: SHIMIZU, TAKAO, SASAKI, TORU, YAGUCHI, TAKASHI, MIYADOH, SHINJI, TAKAGI, MASAYUKI, OKADA, TADAAKI, AKAI, NAOTOSHI, SHOMURA, TAKASHI, NIIDA, MASASHI.

UNA NUEVA SUBSTANCIA TENIENDO ACTIVIDAD ANTIEMETICA, LA SUBSTANCIA PF 1022, LA CUAL SE PRODUCE CULTIVANDO UN LINAJE DE HONGOS CAPAZ DE PRODUCIR DICHA SUBSTANCIA Y RECUPERANDO DICHA SUBSTANCIA DEL CULTIVO.

DERIVADOS DE POLIHIDROXICICLOPENTANO , SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO.

(01/09/1995). Solicitante/s: RYUZO, ENOKITA C/O SANKYO COMPANY LIMITED. Inventor/es: SHUJI, TAKAHASHI, MUTSUO, NAKAJIMA, OSAMU, ANDO, KIYOSHI, HAMANO, HIDEYUKI, HARUYAMA, TAKESHI, KINOSHITA, AKIRA, SATO, YASUYUKI TAKAMATSU, RYUZO, ENIKITA.

5-AMINO-1-(HIDROXIMETIL)CICLOPENTANO-1 , 2, 3, 4-TETRAOL Y 2-AMINO-4(HIDROXIMETIL)-3A , 5, 6, 6A-TETRAHIDRO-4H-CICLOPENT(D)OXAZOLO-4 , 5, 6-TRIOL , LOS CUALES TIENEN LA PROPIEDAD DE INHIBIR LA ACTIVIDAD DE HIDROLASAS HIDROCARBONADAS, ESPECIALMENTE (BETA)-GLUCOSIDASA Y SUCROSA, Y LOS CUALES PUEDEN SER POR TANTO UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO Y PROFILASIS DE TUMORES, AIDS, DIABETES Y OBESIDAD. PUEDEN SER PREPARADOS MEDIANTE HIDROLISIS DE TREHAZOLIN. EL 2-AMINO-4-(HIDROXIMETIL)-3A , 5, 6, 6A-TETRAHIDRO-4HCICLOPENT(D)OXAZOLO-4 , 5, 6-TRIOL PUEDE SER TAMBIEN PREPARADO POR FERMENTACION UTILIZANDO ESTIRPES NOVEDOSAMENTE AISLADAS DE MICROMONOSPORA SP. SANK 62390, FERM BP-3521 Y AMICOLATOPSIS SP..SANK 60791, FERM BP-3513.

PROCESO PARA LA SEPARACION ENZIMATICA DE ISOMEROS OPTICOS DE DERIVADOS OXAZOLIDINONICOS RACEMICOS.

(01/08/1994). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A.. Inventor/es: CABRI, WALTER, BIANCHI, DANIELE, CESTI, PIETRO, FRANCALANCI, FRANCO.

UN PROCESO PARA LA SEPARACION DE UNA MEZCLA RACEMICA DE LOS ISOMEROS OPTICOS S(+) Y R DE UN COMPUESTO DE OXAZOLIDINONA DE LA FORMULA (I) (DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA C1-C8 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA) CUYO PROCESO COMPRENDE LA REACCION DEL DERIVADO DEL RACEMICO 3-ALQUIL-5-HIDROXI-METIL-OXAZOLIDIN -2-ONA DE FORMULA (I) CON UN COMPUESTO ESTERIFICANTE QUE ES A) UN ESTER DE LA FORMULA (III) DONDE R' Y R" TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA B) UN ACIDO DE LA FORMULA (V) (DONDE R"' TIENE EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA C) UN ANHIDRIDO DE LA FORMULA (V) DONDE R IV TIENE EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA, LLEVANDOSE A CABO LA REACCION EN PRESENCIA DE UNA ENZIMA, INMOVILIZADA EN UN SOPORTE POROSO, CAPAZ DE DAR SELECTIVAMENTE UN AUMENTO A LA ESTERIFICACION DEL ISOMERO R , MIENTRAS DEJA AL ISOMERO S(+) DEL COMPUESTO INICIADOR RACEMICO DE LA FORMULA (I) CAMBIADO SUSTANCIALMENTE Y SEPARANDO EL ISOMERO S(+).

NUEVAS FENOXAZINONAS, FARMACOLOGICAMENTE ACTIVAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION.

(01/01/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEIBERT, GERHARD, PROF. DR., GRABLEY, SUSANNE, DR., ZEECK, AXEL, PROF. DR., BREIDING-MACK, SABINE, DR., VOELSKOW, HARTMUT, DR.

EL STREPTOMYCES SPEC. DSM 3813 PRODUCE NUEVOS COMPUESTOS DE ESTRUCTURA BASE DE FENOXAZINONA, QUE ACTUAN CONTRA LOS HONGOS Y LOS VIRUS, P. EJ. COMO INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENESIS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACIDO CLAVULANICO.

(01/01/1986). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO CLAVULANICO. COMPRENDE LA PRODUCCION DE PROTOPLASTOS DE LA BACTERIA S. JUMONJINENSIS ATCC 29864; TRANSFORMACION DE LOS MISMOS CON UN VECTOR PLASMIDICO QUE TIENE UNO O MAS MARCADORES GENETICOS; SELECCION DE LAS CELULAS QUE HAN FORMADO PROTOPLASTOS E INTRODUCIDO DICHO VECTOR MEDIANTE DETECCION DE ACUERDO CON LOS MARCADORES GENETICOS DEL PLASMIDO VECTOR; CULTIVO DE LAS CELULAS TRANSFORMADAS EN CONDICIONES AEROBICAS EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE UNA FUENTE DE CARBONO, UNA FUENTE DE NITROGENO Y SALES MINERALES, A UNA TEMPERATURA ENTRE 25JC Y 37JC; Y RECUPERAR EL ACIDO CLAVULANICO DEL MEDIO DE CULTIVO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO INHIBIDOR DE B-LACTAMASAS.

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