CIP 2015 : B82Y 5/00 : Nano- biotecnología o nano-medicina, p. ej. ingeniería de proteínas o administración de fármaco.

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CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Complejos de inclusiones que comprenden piroxicam, una ciclodextrina y arginina.

(30/09/2013) Complejo de inclusión que comprende piroxicam, una ciclodextrina y arginina, caracterizado porque la tasa desolubilización del piroxicam contenido en una solución a 4 g/l en agua, medida a 37ºC después de entre 5 y 120minutos de agitación, es superior a 90%, ventajosamente superior a 95%, de manera ventajosa igual a 99%.

ESTRUCTURAS DENDRÍTICAS BAPAD, BASADAS EN LA CONEXIÓN REPETITIVA DE 2,2'- BIS(AMINOALQUIL)CARBOXIAMIDAS; PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN, Y APLICACIONES.

(06/09/2013) Estructuras dendríticas BAPAD. basadas en la conexión repetitiva de 2,2' - Bis(aminoalquil)carboxiamidas; procedimiento de obtención y aplicaciones. La invención refiere el procedimiento de obtención de estructuras dendríticas, en la que una molécula núcleo que comprende al menos un grupo funcional, tras disolución en un disolvente, se somete alternativamente a reacciones de condensación y de hidrogenación. siendo añadidas a la solución., durante las reacciones de condensación, unidades de un haluro de ácido tal como un haluro de un ácido 2,2''-Bis(nitro o azido alquil) propanoico, las cuales reaccionan con los grupos funcionales de tal manera que se forma una estructura dendrítica con grupos azido (tritro) terminales; y, durante las reacciones de hidrogenación, los grupos azido (nitro) son reducidos en solución…

NANOPARTICULAS MIXTAS DE LIBERACIÓN CONTROLADA DE PRINCIPIOS ACTIVOS.

(23/05/2013). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: GALLARDO LARA,VISITACION, ARIAS MEDIANO,JOSE LUIS, RUIZ MARTINEZ,Mª ADOLFINA, SAEZ FERNANDEZ,EVA ANTONIA.

La presente invención se refiere a nanopartículas mixtas de liberación prolongada de principios activos, el uso de dichas nanopartículas para el tratamiento de enfermedades relacionadas con la inflamación y para como antitumorales y al método se síntesis de dichas nanopartículas.

NANOESTRUCTURAS VECTORIZADAS MULTIFUNCIONALES CAPACES DE SER UTILIZADAS COMO AGENTES DE DIAGNOSIS TRIMODAL (MRI, OI Y SPECT).

(21/05/2013) Nanoestructuras vectorizadas multifuncionales capaces de ser utilizadas como agentes de diagnosis trimodal (MRI, OI y SPECT). La presente invención se refiere a una nanoestructura multifuncional, concretamente a una ferritina, vectorizada con ácido fólico, y a su aplicación como agente de contraste en Imagen por Resonancia Magnética (MRI), Imagen óptica de fluorescencia (OI) y/o gammagrafía (SPECT).

SISTEMAS NANOPARTICULARES ELABORADOS A BASE DE ÉSTERES DE SORBITÁN.

(20/05/2013) Sistemas nanoparticulares elaborados a base de ésteres de sorbitán. La presente invención se refiere a sistemas que comprenden nanopartículas homogéneas con un tamaño medio inferior a 1 micrómetro que comprenden, al menos un éster de sorbitán, un éster de macrogol, un éter de macrogol o un derivado de los mismos y, opcionalmente, al menos un componente derivado de oxietileno y/o al menos un componente dotado de carga eléctrica (positiva o negativa); donde los componentes se incorporan en una única etapa consistente en la mezcla de dos disoluciones. Al uso de los mismos como medicamentos, productos sanitarios o en ingeniería de tejidos o medicina regenerativa, o con aplicaciones cosméticas, de higiene, nutricionales y de recubrimiento de superficies así como a procedimientos para su preparación.

SISTEMAS NANOPARTICULARES ELABORADOS A BASE DE ÉSTERES DE SORBITÁN.

(16/05/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: SANCHEZ BARREIRO,ALEJANDRO, KONAT ZORZI,GIOVANNI, SEIJO REY,BEGOÑA, SANTANA CARVALHO,Edison Luis, PENSADO LOPEZ,Andrea.

La presente invención se refiere a sistemas que comprenden nanopartículas homogéneas con un tamaño medio inferior a 1 micrómetro que comprenden, al menos un éster de sorbitán, un éster de macrogol, un éter de macrogol o un derivado de los mismos y, opcionalmente, al menos un componente derivado de oxietileno y/o al menos un componente dotado de carga eléctrica (positiva o negativa); donde los componentes se incorporan en una única etapa consistente en la mezcla de dos disoluciones. Al uso de los mismos como medicamentos, productos sanitarios o en ingeniería de tejidos o medicina regenerativa, o con aplicaciones cosméticas, de higiene, nutricionales y de recubrimiento de superficies así como a procedimientos para su preparación.

SISTEMA Y MÉTODO DE LIBERACIÓN CONTROLADA DE MOLÉCULAS Y USO DE DICHO SISTEMA.

(10/05/2013) Sistema y método de liberación controlada de moléculas y uso de dicho sistema. Se describe un sistema de transporte y liberación de moléculas varias que son portadas por unas nanopartículas con núcleo poroso cuya carcasa metálica se calienta por la acción de una radiación NIR. De esta manera se puede hacer llegar las nanopartículas como vehículos de las moléculas portadas hasta un punto determinado y una vez ubicadas hacer incidir un láser NIR para calentar la carcasa y liberar así, de forma controlada, las moléculas.

MICRO- SUBMICRO Y NANOESTRUCTURAS BASADAS EN PROTEÌNA DE AMARANTO.

(07/05/2013) Micro-submicro y nanoestructuras basadas en proteína de amaranto. Micro-, submicro- o nanoestructuras que comprenden proteína de amaranto, combinada o no con al menos otro biopolímero, adecuadas para utilizar como matriz de encapsulación. En particular, Micro-, submicro- o nanoestructuras que comprenden proteína de amaranto y un polisacárido. Así como su procedimiento de obtención comprendiendo una etapa de electrospinning, electrospraying o blowspinning. Producto encapsulado caracterizado porque comprende una matriz de encapsulación que está formada por micro-, submicro- o nanoestructuras de la invención y al menos un ingrediente funcional. Así, como su procedimiento de obtención.

MICRO- SUBMICRO Y NANOESTRUCTURAS BASADAS EN PROTEÍNA DE AMARANTO.

(02/05/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: LAGARON CABELLO,JOSE MARIA, LOPEZ RUBIO,AMPARO, ACEITUNO MEDINA,Marysol, MENDOZA DÍAZ,Sandra.

Micro-, submicro-o nanoestructuras que comprenden proteína de amaranto, combinada o no con al menos otro biopolímero, adecuadas para utilizar como matriz de encapsulación. En particular, Micro-, submicro-o nanoestructuras que comprenden proteína de amaranto y un polisacárido. Así como su procedimiento de obtención comprendiendo una etapa de electrospinning, electrospraying o blow spinning. Producto encapsulado caracterizado porque comprende una matriz de encapsulación que está formada por micro-, submicro-o nanoestructuras de la invención y al menos un ingrediente funcional. Así, como su procedimiento de obtención.

NANOCAPSULAS DE OXOISOAPORFINAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION.

(29/04/2013) Nanocápsulas de oxoisoaporfinas para el tratamiento de la depresión. Se describen sistemas nanocapsulares que incorporan compuestos de fórmulas I ó II que permiten la liberación controlada en el tiempo de dichos compuestos. También se describen el procedimiento de obtención, las composiciones farmacéuticas y el uso para la preparación de un medicamento.

Nuevo procedimiento de preparación de nanopartículas recubiertas con una capa estabilizadora de gem-bisfosfonato acoplada a ligandos de biodistribución hidrófila.

(15/04/2013) Procedimiento de preparación de nanopartículas metálicas que comprenden un núcleo metálico N recubierto con una capa estabilizadora orgánica acoplada a al menos un ligando hidrófilo con efecto sobre la estabilidad/biodistribución de las nanopartículas, que comprende las etapas de: a) preparar el núcleo metálico N de las nanopartículas metálicas; b) preparar elementos de direccionamiento de fórmula S-C en la que; S es un grupo de unión de gem-bisfosfonato de fórmula X-L-CH(PO3H2)2; C es un ligando de biodistribución hidrófila elegido de: - los aminoalcoholes de fórmula (II): **Fórmula**

NANOCÁPSULAS DE OXOISOAPORFINAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESIÓN.

(11/04/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: SOBARZO-SANCHEZ,EDUARDO, CEBEY LOPEZ,Miriam, FONTENLA,Jose Ángel, OTERO ESPINAR,Francisco, TORRES LABANDEIRA,Juan J, GONZÁLEZ DÁAZ,Humberto, GRILLO,Renato, FERNÁNDEZ FRACETO,Leonardo.

Nanocápsulas de oxoisoaporfinas para el tratamiento de la depresión. Se describen sistemas nanocapsulares que incorporan compuestos de fórmulas I o II que permiten la liberación controlada en el tiempo de dichos compuestos. También se describen el procedimiento de obtención, las composiciones farmacéuticas y el uso para la preparación de un medicamento.

Polímeros hiperramificados basados en ciclodextrinas y poli(amidoaminas) para la liberación controlada de fármacos insolubles.

(26/03/2013) Polímeros hidrosolubles hiperramificados obtenibles mediante la poliadición de Michael de α -, ß- y γ-ciclodextrinasy aminas a bisacrilamidas, caracterizados porque dichas unidades de ciclodextrina están ligadas mediante enlacesde tipo éter a segmentos de poli(amidoamina.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE MATERIALES MULTIFUNCIONALIZADOS.

(12/03/2013) Procedimiento de obtención de materiales multifuncionalizados. La presente invención describe un procedimiento de obtención de materiales multifuncionales que comprende las etapas de: a) activación química de grupos funcionales presentes en un material base micro o nanoparticulado; b) reacción de sustitución nucleófila entre al menos un grupo amino, carboxilo o tiol terminal de una cadena de PNA o ADN tipo A y al menos un grupo funcional activado del material base obtenido en la etapa (a); c) conjugación a una biomolécula mediante activación química de grupos funcionales de una cadena de PNA/ADN tipo B, complementaria a la cadena PNA/ADN tipo A,; y d) hibridación de las cadenas PNA/ADN tipo A, que están unidas al material base según la etapa b) y las cadenas de PNA/ADN tipo B que tienen unidas biomoléculas, según la etapa c) mediante reconocimiento…

Nanosuperficie.

(08/03/2013) Un componente biocompatible, que comprende un substrato que tiene una superficie que comprende: a) una microestructura que comprende unas fositas separadas por mesetas y nervios; y b) una nanoestructura primaria que está superpuesta sobre dicha microestructura, cuya nanoestructura primaria comprende unas depresiones dispuestas en una formación ondular; caracterizado porque comprende además una nanoestructura secundaria que comprende unos salientes discretos que están superpuestos sobre dicha nanoestructura primaria en un patrón uniformemente distribuido que tiene la forma de crestas redondeadas

Composición farmacéutica para la administración parenteral de un antagonista del receptor beta-adrenérgico de acción ultrarrápida.

(04/03/2013) Uso de una ciclodextrina y/o un derivado funcional de ciclodextrina seleccionados entre el grupo que consis-te en α-ciclodextrina, ß-ciclodextrina, α-ciclodextrina, (2-hidroxipropil)-ß-ciclodextrina y (sulfobutiléter)-7ß-ciclodextrina y mezclas de las mismas, para mejorar la estabilidad de un antagonista del receptor ß-adrenérgico de acción ultrarrápida, seleccionado entre el grupo que consiste en esmolol, landiolol, flestolol o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en una solución acuosa, adecuada para la administración parenteral y estable durante el almacenamiento

TRANSPORTADORES DE NANOPARTÍCULAS PARA ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR LAS MISMAS.

(04/03/2013) La invención proporciona un procedimiento para la producción de transportadores de nanopartículas para administrar fármacos, en el que dichas nanopartículas se producen preparando una emulsión doble de agua-aceite-agua que incluye uno o más polímeros que forma la base del transportador de nanopartículas, mezclando el fármaco que se va a administrar en una de las fases de emulsión, dopando bien la fase de aceite o bien la fase de agua externa con un hidrato de carbono y secando la emulsión mediante pulverización para formar nanopartículas de una distribución reducida de tamaños de partículas, de 100 nm a 1.000 nm, siendo las nanopartículas esféricas.

NANOESTRUCTURAS MULTIFUNCIONALES COMO AGENTES DE DIAGNOSIS TRIMODAL MRI-OI-SPECT.

(13/02/2013) Nanoestructuras multifuncionales como agentes de diagnosis trimodal MRI-OI-SPECT. Nanoestructuras multifuncionales que consisten en una ferritina, caracterizada porque comprende al menos un quantum dot y al menos una molécula de un polímero biocompatible ambos unidos covalentemente a la superficie de la ferritina. La invención también se refiere a un método para obtener dichas nanoestructuras, así como a su uso como medicamento y más preferiblemente para la diagnosis de cáncer o como agente de contraste.

PARTICULAS MAGNÉTICO-LUMINISCENTES PARA APLICACIONES BIOMÉDICAS.

(24/01/2013) La presente invención se refiere a un sistema de partículas magnético luminiscentes de tamaño inferior a 3 micras, de forma particular igual o inferior a 500 nm, que comprende una matriz de silicio poroso nanoestructurado, donde dicha matriz comprende en sus poros nanopartículas de material magnético y nanocristales de silicio, así como a un procedimiento para su preparación. Dichas partículas pueden ser funcionalizadas con grupos o moléculas que permiten la unión de bio-moléculas en su superficie, lo que les hace ser especialmente útiles en aplicaciones biomédicas.

NANOCOMPOSICIONES SACARÍDICAS PARA LA LIBERACIÓN DE VACUNAS.

(03/01/2013) Nanocomposiciones sacarídicas para la liberación de vacunas. La presente invención se refiere a un sistema para la administración de antígenos, que comprende un sistema de nanocápsulas de un tamaño medio inferior a 1 micrómetro, que comprenden a su vez: a) poli-D-glucosamina; b) al menos un aceite adyuvante seleccionado de entre el grupo constituido por isoprenoides, terpenoides y terpenos; c) al menos un tensioactivo, preferiblemente de tipo aniónico o de tipo no iónico; d) al menos un antígeno, preferiblemente de tipo viral; y opcionalmente e) una molécula bioactiva con propiedades inmunoestimulantes ó inmunomoduladoras; caracterizadas porque presentan una estructura característica tipo reservorio donde los componentes lipídicos…

VECTORES NO VIRALES PARA TERAPIA GÉNICA.

(26/12/2012) Vectores no virales para terapia génica. La presente invención se refiere a nuevos vectores no virales, que comprenden al menos un nanocuerno de carbono que comprende en su superficie dendrones y/o dendrimeros que a su vez están unidos con al menos una molécula biológicamente activa, para su uso en terapia génica y su uso para la elaboración de un medicamento. Además se describe el procedimiento de síntesis de dichos vectores no virales.

VECTORES NO VIRALES PARA TERAPIA GÉNICA.

(26/12/2012) Vectores no virales para terapia génica. La presente invención se refiere a nuevos vectores no virales, que comprenden nanoestructuras de carbono que comprenden en su superficie dendrones y/o dendrimeros que a su vez están unidos con al menos una molécula biológicamente activa, para su uso en terapia génica y su uso para la elaboración de un medicamento. Además se describe el procedimiento de síntesis de dichos vectores no virales.

ESTRUCTURAS DENDRÍTICAS BAPAD, BASADAS EN LA CONEXIÓN REPETITIVA DE 2,2''-BIS(AMINOALQUIL)CARBOXIAMIDAS; PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN Y APLICACIONES.

(12/12/2012) Estructuras dendríticas BAPAD, basadas en la conexión repetitiva de 2,2'-Bis(aminoalquil)carboxiamidas; procedimiento de obtención y aplicaciones. La invención refiere el procedimiento de obtención de estructuras dendríticas, en la que una molécula núcleo que comprende al menos un grupo funcional, tras disolución en un disolvente, se somete alternativamente a reacciones de condensación y de hidrogenación, siendo añadidas a la solución, durante las reacciones de condensación, unidades de un haluro de ácido tal como un haluro de un ácido 2,2'-Bis(nitro o azido alquil)propanoico, las cuales reaccionan con los grupos funcionales de tal manera que se forma una estructura dendrítica con grupos azido(nitro) terminales; y, durante las reacciones de hidrogenación, los grupos azido(nitro) son reducidos en solución de…

SISTEMA DE LIBERACIÓN DE AGENTE TERAPÉUTICO, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LO CONTIENEN, SU PREPARACIÓN Y SU USO MÉDICO.

(11/12/2012) Sistema de liberación de agente terapéutico, composiciones farmacéuticas que lo contienen, su preparación y su uso médico. La presente invención describe un nuevo sistema de liberación selectiva y controlada de un agente terapéutico que comprende: (i) un vehículo que comprende: a) una nanopartícula metálica y b) un recubrimiento hidrofílico de HA unido a la nanopartícula metálica a través de al menos un primer ligando, y (ii) al menos un agente terapéutico unido a la nanopartícula, al HA o encapsulado en el recubrimiento de HA. La invención describe asimismo composiciones farmacéuticas que contienen el sistema de liberación, su empleo en el tratamiento de enfermedades como el cáncer y un procedimiento para su obtención.

MÉTODO PARA LA DETECCIÓN Y/O CUANTIFICACIÓN DE POLIELECTROLITOS ANIÓNICOS.

(29/11/2012) La presente solicitud de patente se refiere a un método calorimétrico y kit para la detección y cuantificación de receptores aniónicos de alta carga, como ADN de doble cadena y micelas aniónicas de SDS, mediante agregados de nanopartículas de oro protegidas con iones citrato (AuNPs).

MATERIALES FUNCIONALIZADOS.

(08/11/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA.. Inventor/es: SANTOS MARTINEZ DE LAGUNA,RUBEN, SANCHEZ ESPINEL,CHRISTIAN, GRAZÚ BONAVIA,MARÍA VALERIA, MARTÍNEZ DE LA FUENTE,JESÚS, DEL PINO GONZÁLEZ DE LA HIGUERA,Pablo Alfonso.

Procedimiento de obtención de materiales multifuncionalizados La presente invención describe un procedimiento de obtención de materiales multifuncionales que comprende las etapas de: a) activación química de grupos funcionales presentes en un material base micro o nanoparticulado; b) reacción de sustitución nucleófila entre al menos un grupo amino, carboxilo o tiol terminal de una cadena de PNA o ADN tipo A y al menos un grupo funcional activado del material base obtenido en la etapa (a); c) conjugación a una biomolécula mediante activación química de grupos funcionales de una cadena de PNA/ADN tipo B, complementaria a la cadena PNA/ADN tipo A; y d) hibridación de las cadenas PNA/ADN tipo A, que están unidas al material base según la etapa b) y las cadenas de PNA/ADN tipo B que tienen unidas biomoléculas, según la etapa c) mediante reconocimiento molecular PNA-PNA o PNA-ADN.

VECTORES NO VIRALES PARA TERAPIA GÉNICA.

(08/11/2012). Solicitante/s: UNIVERSIDAD CASTILLA - LA MANCHA. Inventor/es: GARCÍA MARTÍNEZ,JOAQUÍN CALIXTO, CEÑA CALLEJO,VALENTÍN, MERINO GUIJARRO,Sonia, RODRIGUEZ LOPEZ,Julian, VÁZQUEZ FERNÁNDEZ-PACHECO,Ester, CAMPO RODRIGO,Ana, RUBIO CARRERO,Noelia, GUERRA NAVARRO,Francisco Javier, SÁNCHEZ VERDÚ,Mª del Prado, HERRERO CHAMARRO,María Antonia, PÉREZ MARTÍNEZ,Francisco.

La presente invención se refiere a nuevos vectores no virales, que comprenden nanoestructuras de carbono que comprenden en su superficie dendrones y/o dendrimeros que a su vez están unidos con al menos una molécula biológicamente activa, para su uso en terapia génica y su uso para la elaboración de un medicamento. Además se describe el procedimiento de síntesis de dichos vectores no virales.

PROCESO CONTINUO PARA LA ELABORACION DE NANOPARTICULAS Y NANOPARTICULAS OBTENIDAS MEDIANTE DICHO PROCESO.

(18/10/2012). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA. Inventor/es: YEPES CASANOVA,Herley, HIGUITA GONZALES,Lina Paola.

Proceso continuo para la elaboración de nanopartículas de carbonato o fosfato de calcio estabilizadas con caseinato de sodio utilizando un homogeneizador de alta presión que posee un reactor tipo T. Las partículas primarias que forman los núcleos de las nanopartículas están inmersas en una matriz proteica que forma dichas nanopartículas con tamaños entre 30 y 500 nm. La invención también hace referencia a las nanopartículas obtenidas mediante el mencionado proceso.

COMPOSICIÓN DE SILICATOS DE ALUMINIO Y NANOPARTÍCULAS DE PLATA COMO BACTERICIDAS.

(13/09/2012) Composición de silicatos de aluminio y nanopartículas de plata como bactericidas. La presente invención se refiere a una composición de un polvo nanocompuesto o nanoestructurado que comprende un silicato de aluminio y distribuidas sobre su superficie nanopartículas de plata de tamaños inferiores a 50 nm, a su uso como bactericida y a un procedimiento de obtención de dicha composición.

DESARROLLO Y USO DE NANOPARTÍCULAS POLIMÉRICAS QUE COMPRENDEN POLI(EPSILÓN-CAPROLACTONA) Y DOXORRUBICINA.

(28/08/2012) Desarrollo y uso de nanopartículas poliméricas que comprenden poli({ep}-caprolactona) y doxorrubicina. La presente invención se refiere a nanopartículas poliméricas con un tamaño medio inferior a 200 nm, que comprende uno o más polímeros biodegradables, uno o más principios activos y al menos un tensoactivo, donde al menos un polímero biodegradable es poli({ep}-caprolactona) y donde al menos un principio activo es doxorrubicina, y al uso de dichas nanopartículas para la preparación de medicamentos para el tratamiento de cáncer, preferiblemente cáncer de mama.

DESARROLLO Y USO DE NANOPARTÍCULAS POLIMÉRICAS QUE COMPRENDEN POLI (EPSILÓN-CAPROLACTONA) Y DOXORRUBICINA.

(09/08/2012). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: GALLARDO LARA,VISITACION, ARANEGA JIMENEZ,ANTONIA, ARIAS MEDIANO,JOSE LUIS, MELGUIZO ALONSO,CONSOLACION, PRADOS SALAZAR,JOSE CARLOS, RAMA BALLESTEROS,ANA ROSA, ORTIZ QUESADA,RAUL, RUÍZ MARTÍNEZ,ADOLFINA, DELGADO PÉREZ,JUAN RAMÓN, LUQUE CARO,RAQUEL, GONZÁLEZ FLORES,ENCARNACIÓN.

La presente invención se refiere a nanopartículas poliméricas con un tamaño medio inferior a 200 nm, que comprende uno o más polímeros biodegradables, uno o más principios activos y al menos un tensoactivo, donde al menos un polímero biodegradable es poli(£-caprolactona) y donde al menos un principio activo es doxorrubicina, y al uso de dichas nanopartículas para la preparación de medicamentos para el tratamiento de cáncer, preferiblemente cáncer de mama.

NANOCOMPOSICIONES SACARÍDICAS PARA LA LIBERACIÓN DE VACUNAS.

(08/08/2012) Nanocomposiciones sacarídicas para la liberación de vacunas. La presente invención se refiere a un sistema para la administración de antígenos, que comprende un sistema de nanocápsulas de un tamaño medio inferior a 1 micrómetro, que comprenden a su vez: a) poli-D-glucosamina; b) al menos un aceite adyuvante seleccionado de entre el grupo constituido por isoprenoides, terpenoides y terpenos; c) al menos un tensioactivo, preferiblemente de tipo aniónico o de tipo no iónico; d) al menos un antígeno, preferiblemente de tipo viral; y opcionalmente e) una molécula bioactiva con propiedades inmunoestimulantes o inmunomoduladoras; caracterizadas porque presentan una estructura característica tipo reservorio donde los componentes lipídicos forman un núcleo oleoso que se encuentra recubierto…

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