CIP-2021 : A61P 11/12 : Mucolíticos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 11/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del aparato respiratorio.
A61P 11/12 · Mucolíticos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos de tratamiento de trastornos pulmonares con formulaciones de amikacina liposomal.
(15/01/2020). Solicitante/s: Insmed Incorporated. Inventor/es: GUPTA,RENU.
Una formulacion de amikacina liposomal para usar en el tratamiento de una infeccion pulmonar por Pseudomonas aeruginosa en un paciente con fibrosis quistica durante al menos dos ciclos de tratamiento, en donde la formulacion de amikacina liposomal se nebuliza y comprende amikacina encapsulada en un liposoma que tiene un componente lipidico que consiste en dipalmitoilfosfatidilcolina (DPPC) y colesterol, y la relacion en el liposoma del componente lipidico con respecto a amikacina es 0,6-0,7: 1 (peso/peso), y en donde el ciclo de tratamiento comprende un periodo de administracion de una dosis terapeuticamente efectiva de la amikacina liposomal nebulizada de 20 a 35 dias, seguido por un periodo de reposo de 15 a 75 dias, y se sigue al menos dos veces y en donde la dosis efectiva consiste en 100 a 2500 mg de amikacina diaria durante el periodo de administracion.
PDF original: ES-2781761_T3.pdf
Derivados deuterados de ivacaftor.
(04/09/2019). Solicitante/s: Vertex Pharmaceuticals (Europe) Limited. Inventor/es: MORGAN,ADAM J.
Una composición farmacéutica adecuada para administración oral que comprende un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
cada uno de X1, X2, X3, X4, X5, X6 y X7 es independientemente hidrógeno o deuterio;
Y1, Y2 e Y3 son CD3;
cada uno de Y4, Y5 e Y6 es independientemente CH3 o CD3; en el que el factor de enriquecimiento isotópico para cada átomo de deuterio designado es por lo menos 6000; y en el que cualquier átomo no designado como deuterio está presente a su abundancia isotópica natural, siempre que el compuesto de fórmula I no sea el compuesto 100:**Fórmula**
y un portador farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2758028_T3.pdf
Compuestos bloqueantes del canal de sodio epitelial sustituidos por arilalquilo y ariloxialquilo.
(14/08/2019) Un método para preparar un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
o una sal del mismo, el método comprendiendo tratar un compuesto de fórmula :**Fórmula**
con un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
o una sal del mismo, en donde:
Ar es un resto seleccionado del grupo de:**Fórmula**
X se selecciona de -CH2 -, -O-, o -S-;
n es un número entero seleccionado de 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6;
R es un grupo alquilo polihidroxilado que tiene de 3 a 8 átomos de carbono; y
R1 se selecciona de -(CH2)q-Y o -(CH2)q -O-Y;
q es un número entero seleccionado independientemente en cada caso de 1, 2, 3, 4, 5 o 6;
Y es un anillo de fenilo,…
Compuestos y composiciones que comprenden dichos compuestos para la prevención o el tratamiento de dislipidemias.
(24/09/2018). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: FERREIRA,THIERRY, SPANOVA,MIROSLAVA, CLEMENT,ROMAIN, DHAYAL,SHALINEE, MORGAN,NOËL.
Compuesto seleccionado entre monooleato de manida, oleato de 3-hidroxi-2,2-bis(hidroximetil)propilo y N,N-dietanololeamida para un uso en la prevención o el tratamiento en un sujeto de síndrome metabólico, diabetes tipo II o esteatosis hepática.
PDF original: ES-2682973_T3.pdf
Compuestos, composiciones y utilizaciones correspondientes, para la prevención y/o el tratamiento de las dislipidemias.
(11/04/2018). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.). Inventor/es: FERREIRA,THIERRY, FERRU-CLEMENT,ROMAIN, VANDEBROUCK,CLARISSE.
Compuesto que comprende una cabeza polar, que comprende al menos un residuo de hidroxilo, sobre el cual está injertado un único ácido graso insaturado que comprende entre 16 y 24 átomos de carbono y que tiene 1 a 6 insaturaciones en configuración cis para una utilización en prevenir y/o tratar, en un sujeto, una lipointoxicación por hipoxia asociada a la presencia en exceso en las membranas biológicas de las células no adipocitarias, de ácidos grasos, en particular de ácidos grasos de cadenas largas saturadas y/o esteroles;
eligiéndose dicho compuesto entre monooleato de manida, oleato de 3-hidroxi-2,2-bis(hidroximetil)propilo, N,Ndietanololeamida y sus mezclas;
estando asociada dicha lipointoxicación por hipoxia en dicho sujeto a una patología pulmonar.
PDF original: ES-2674869_T3.pdf
Compuestos de 3,5-diamino-6-cloro-N-(N-(4-fenilbutilo)carbamimidoilo)-pirazina-2-carboxamida.
(21/03/2018). Solicitante/s: PARION SCIENCES, INC.. Inventor/es: JOHNSON,MICHAEL R.
Un compuesto de Fórmula (A): **Fórmula**
n donde Ar es un resto seleccionado del grupo de: **Fórmula**
X se selecciona de -CH2-, -O-, y -S-;
R1 y R2 se seleccionan independientemente entre H y alquilo C1-C6; o
R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo heterocíclico de 5 miembros o 6 miembros que contiene opcionalmente un heteroátomo en el anillo adicional seleccionado entre N y O; R3 es un grupo alquilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono o un grupo alquilo polihidroxilado que tiene de 3 a 8 átomos de carbono;
R4 es un grupo alquilo polihidroxilado que tiene de 3 a 8 átomos de carbono; y
R5 se selecciona de H y alquilo C1-C3; o u
na sal o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2674665_T3.pdf
Teobromina en combinación con un expectorante o oun mucolítico para uso en terapia.
(21/03/2018). Solicitante/s: InFirst Healthcare Limited. Inventor/es: BREW,JOHN, BANNISTER,ROBIN,MARK.
Un agente que consiste en teobromina y guaifenesina como agentes activos para uso como una preparación combinada en terapia para tos.
PDF original: ES-2672128_T3.pdf
Composiciones de oligo-guluronato y galacturonato.
(18/10/2017). Solicitante/s: Norwegian University of Science and Technology (NTNU). Inventor/es: SMIDSR D, OLAV, TAYLOR,CATHERINE, DRAGET,KURT.
Oligoguluronatos u oligogalacturonatos fisiológicamente tolerables que tienen un intervalo de grados de polimerización, un promedio en número del grado de polimerización en el intervalo de 5 a 18, una fracción de guluronato (o galacturonato) (FG) de al menos 0,92, una fracción de manuronato (FM) de no más de 0,08, y que tienen al menos 95 % molar con un grado de polimerización menor de 20 para su uso en terapia.
PDF original: ES-2655102_T3.pdf
Compuestos bloqueantes del canal de sodio epitelial sustituidos por arilalquilo y ariloxialquilo.
(02/08/2017). Solicitante/s: PARION SCIENCES, INC.. Inventor/es: JOHNSON,MICHAEL R.
Un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
en el que Ar es un resto seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula**
X se selecciona entre -CH2-, -O- y -S-;
n es un número entero seleccionado de 0, 1, 2, 3, 4, 5, y 6;
R es un grupo alquilo polihidroxilado que tiene de 3 a 8 átomos de carbono;
R1 se selecciona de -(CH2)q-Y y -(CH2)q OY;
q es un número entero seleccionado independientemente en cada caso de 1, 2, 3, 4, 5, y 6; y
Y es un fenilo, naftilo, o un anillo de piridilo, con cada fenilo, naftilo, o un anillo de piridilo sustituido por 0, 1, 2, o 3 sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, -OH, -CN, -NO2, -NH2, -NH(C1-C6 alquilo), -N(C1- C6 alquilo)2, C1-C6 alquilo, C1-C6 alcoxi, y -CF3;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2644718_T3.pdf
Derivados deuterados de ivacaftor.
(22/03/2017). Solicitante/s: CONCERT PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: MORGAN,ADAM J.
Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
cada uno de X1, X2, X3, X4, X5, X6 y X7 es independientemente hidrógeno o deuterio;
Y1, Y2 e Y3 son CD3;
cada uno de Y4, Y5 e Y6 es independientemente CH3 o CD3; en el que el factor de enriquecimiento isotópico para cada átomo de deuterio designado es al menos 3500; y en el que cualquier átomo no designado como deuterio está presente a su abundancia isotópica natural, a condición de que el compuesto de fórmula I no sea el compuesto 100:**Fórmula**.
PDF original: ES-2628465_T3.pdf
Derivado de piridina y pirazina para el tratamiento de enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
(25/01/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: LEGRAND,DARREN MARK, BAETTIG,URS, BUDD,EMMA, BALA,KAMLESH JAGDIS, HOWSHAM,CATHERINE, HUGHES,GLYN, SPIEGEL,KATRIN, EDWARD,LEE.
Compuesto para su uso en el tratamiento de enfermedad pulmonar obstructiva crónica seleccionado de:
((S)-3,3,3-trifluoro-2-hidroxi-2-metil-propil)-amida del ácido 3-amino-6-metoxi-5-trifluoro-metil-piridin-2-carboxílico;
((R)-3,3,3-trifluoro-2-hidroxi-2-metil-propil)-amida del ácido 3-amino-6-metoxi-5-trifluoro-metil-piridin-2-carboxílico;
(3,3,3-trifluoro-2-hidroxi-2-metil-propil)-amida del ácido 3-amino-6-(4-fluoro-fenil)-5-trifluoro-metil-piridin-2-carboxílico;
((S)-3,3,3-trifluoro-2-hidroxi-2-metil-propil)-amida del ácido 3-amino-5,6-bis-trifluoro-metil-piridin-2-carboxílico y
((R)-3,3,3-trifluoro-2-hidroxi-2-metil-propil)-amida del ácido 3-amino-5,6-bis-trifluoro-metil-piridin-2-carboxílico;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2623848_T3.pdf
Derivados de cloropiracinocarboxamida útiles para el tratamiento de enfermedades favorecidas por una hidratación mucosa insuficiente.
(19/10/2016). Solicitante/s: PARION SCIENCES, INC.. Inventor/es: JOHNSON,MICHAEL R.
Un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
en la que:
Ar se selecciona de:**Fórmula**
y
n es un número entero seleccionado de 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6;
R1 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C8 y un grupo alquilo polihidroxilado que tiene de 3 a 8 átomos de carbono;
R2 es hidrógeno o un grupo alquilo polihidroxilado que tiene de 3 a 8 átomos de carbono;
R3 y R4 son cada uno, independientemente, hidrógeno o alquilo C1-C3;
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2619954_T3.pdf
Derivado de piridina y pirazina para el tratamiento de fibrosis quística (CF).
(30/11/2015) Un compuesto de la fórmula I:**Fórmula**
o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en donde:
A es N o CR4a;
R1 es H; alquilo de 1 a 8 átomos de carbono opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno; alquenilo de 2 a 8 átomos de carbono; alquinilo de 2 a 8 átomos de carbono; cicloalquilo de 3 a 10 átomos de carbono;
cicloalquenilo de 5 a 10 átomos de carbono; -alquilo de 1 a 4 átomos de carbono-cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono; alcoxilo de 1 a 8 átomos de carbono opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno;
halógeno; SO2NR8R9; SO2R10; S-alquilo de 1 a 8 átomos de carbono opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno; S-arilo de 6 a 14 átomos de carbono; CN; NR11R12; C(O)NR13R14; NR13SO2R15; NR13C(O)R15, CO2R15, -(alquilo de 0 a 4 átomos de carbono)-arilo de 6 a 14 átomos…
Composiciones para el tratamiento de los síntomas asociados con inflamaciones respiratorias.
(20/05/2015) Uso de N-acetil-L-cisteína combinado con Promelasa para la preparación de composiciones para el tratamiento y prevención de los síntomas asociados con inflamaciones e infecciones agudas y crónicas de las vías respiratorias superiores e inferiores.
Combinación de ADNasa I y glucosaminoglucanos para su uso en limpieza de ADN extracelular.
(13/08/2014) Uso de un glucosaminoglucano o una sal fisiológicamente aceptable del mismo en la fabricación de un medicamento destinado al tratamiento de un sujeto con un trastorno caracterizado por la presencia de ADN extracelular endógeno, en el que el sujeto es sometido 5 también a tratamiento con una ADNasa I, tal que el glucosaminoglucano o la sal del mismo tiene un peso molecular medio de 8 a 40 kd y el glucosaminoglucano o la sal del mismo incrementa la actividad de la ADNasa I, en el que el trastorno es:
(a) Un trastorno respiratorio caracterizado por la presencia de ADN extracelular endógeno en el pulmón;
(b) Seleccionado entre fibrosis quística, enfermedad pulmonar obstructiva crónica y neumonía;
(c) Lupus eritematoso sistémico (LES); o
(d)…
FORMULACIONES LÍQUIDAS DE CARBOCISTEÍNA DE PROPIEDADES MEJORADAS.
(26/06/2014). Solicitante/s: ITF RESEARCH PHARMA, S.L.U. Inventor/es: PÉREZ HERNANDO,Elena, RAMÍREZ UÑA,Silvia Jezabel.
Formulaciones líquidas de carbocisteína de estabilidad y cualidades organolépticas mejoradas.
Procedimiento para la preparación de extractos secos.
(25/06/2014) Procedimiento para la preparación de extractos secos de plantas, con las etapas:
a.) extracción alcohólica/acuosa de Rumicis herba 5 , Verbena officinalis, Sambucus nigra, Primula veris y Gentiana lutea,
b.) separación del sobrenadante,
c.) extracción acuosa del residuo,
d.) separación del sobrenadante,
e.) combinación de los sobrenadantes obtenidos de b.) y d.),
f.) secado de los sobrenadantes y obtención del extracto seco de planta.
Formulaciones inhalatorias en forma de soluciones o de polvos secos, para la eliminación de las secreciones mucosas del aparato respiratorio.
(13/01/2014) Se describen formulaciones inhalatorias en forma de disoluciones hipertónicas o de polvos secos exentos de conservantes o excipientes que contienen un agente de osmolaridad elegido entre NaCl o manitol y ácido hialurónico de PM 300.000 - 350.000 obtenido por fermentación de la cepa bacteriana Streptococcus equi, subespecie zooepidemicus, no hemolítico.
Tratamiento de la enfermedad respiratoria.
(25/09/2013) Uso de un compuesto amidino de la fórmula general:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la fabricación de un medicamento para el tratamientode enfermedades respiratorias caracterizadas por un mal aclaramiento mucociliar o por mucostasis, dondedonde a es 0, 1, 2 o 3, b es 0,1, 1 o 2, R3 es un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada de 1 a 4 átomosde carbono o un 15 grupo cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, R4 es un átomo de hidrógeno o un grupoalquilo de cadena lineal o ramificada de 1 a 4 átomos de carbono.**Fórmula**
R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes y representan cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo alquilode cadena lineal o ramificada de 1 a 4 átomos de carbono, -O-R5, -S-R5, -COOR5, -COR6, - O-COR7, -NHCOR7,**Fórmula**
NO2, CN, halógeno, CF3, metilendioxi, o**Fórmula**
Uso de derivados de paulonas para la fabricación de medicamentos para el tratamiento de la mucoviscidosis y de enfermedades ligadas a un defecto de direccionamiento de las proteínas en las células.
(18/04/2012) Uso de derivados de paulonas para fabricar medicamentos para el tratamiento de la mucoviscidosis, estos derivados respondiendo a la fórmula general (II):
en la que
- X representa un grupo C = O, C-S-CH3, C-S, -C-NHOH;
- R5 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo en C1 a C5;
- R12 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo -C-CO2-(CH3)3;
- R1 a R4, R7 a R11 idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, de halógeno (F, Cl, Br, I), un grupo hidroxi, alquilenohidroxi, alcinoalquilenohidroxi, alcinohidroxiciclohexilo, alquilo, alcoxi, alquilenoalcoxi, alquilenociano, estos radicales siendo de cadena recta o ramificada, en C1 a C18, el grupo alquileno siendo saturado o insaturado; dicha cadena sustituyéndose, en caso de que fuera necesario, por uno o varios grupos hidroxi o amino;…
PREPARADO DE COMBINACION DE ACIDOS GRASOS OMEGA-3 Y ACIDOS LINOLEICOS CONJUGADOS PARA EL TRATAMIENTO DE CUADROS CLINICOS DE CARACTER INMUNOLOGICO.
(16/04/2006). Solicitante/s: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: SOMMERMEYER, KLAUS.
Utilización de ácidos grasos -3 y/o sus sales compatibles farmacéuticamente y/o esteres y/o un aceite de pescado enriquecido en ácidos grasos -3 en la estructura de los triglicéridos juntamente con ácidos linoleicos conjugados (CLA) y/o sus sales compatibles farmacéuticamente y/o esteres, componiéndose los ácidos grasos -3 utilizados por un 15-50% en peso de ácido eicosapentaenoico, 10-50% en peso de ácido docosahexaenoico y 2-8% en peso de ácido docosapentaenoico, para la fabricación de un medicamento con efecto inmunomodulador y antiinflamatorio frente a enfermedades de carácter inmunológico.
METODO PARA ACELERAR LA VELOCIDAD DE ELIMINACION MUCOCILIAR USANDO UN INHIBIDOR DE SERINPROTEASA DE TIPO KUNITZ.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HALL, RODERICK, POLL, CHRISTOPHER T., NEWTON, BENJAMIN B., TAYLOR, WILLIAM J. A.
El uso de un inhibidor de serinproteasas de tipo Kunitz para preparar un medicamento para acelerar la velocidad de eliminación mucociliar en un sujeto que necesita dicho tratamiento, comprendiendo el medicamento una cantidad eficaz estimulante de la eliminación mucociliar de un inhibidor de serinproteasas de tipo Kunitz y un vehículo fisiológicamente aceptable para éste, en el que el inhibidor de serinproteasas de tipo Kunitz comprende la secuencia de aminoácidos: (LISTA DE SECUENCIAS).
TRATAMIENTO DE LA BRONQUITIS CON TETRAFOSFATO DE DIURIDINA.
(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: INSPIRE PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: RIDEOUT, JANET, L., SHAFFER, CHRISTY, L., BOUCHER, RICHARD, C., JACOBUS, KARLA, M.
SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA PROMOVER LA LIMPIEZA DE LAS SECRECIONES MUCOSAS RETENIDAS EN LOS BRONQUIOS, BRONQUIOLOS Y EN LAS PEQUEÑAS VIAS AREAS TERMINALES DE UN SUJETO QUE NECESITE EL TRATAMIENTO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA ADMINISTRACION A LOS BRONQUIOS DEL SUJETO DE UN FOSFATO DE URIDINA TAL COMO 5'ITRIFOSFATO (UTP), O P 1 ,P 4 -DI(URIDINA 5L)TET RAFOSFATO (U 2 P 4 , UN ANALOGO DE UTP, O CUALQUIER OTRO ANALOGO, EN UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA PROMOVER LA LIMPIEZA MUCOCILIAR Y/O LA EXPECTORACION DE FLUIDO RETENIDO EN LOS BRONQUIOS, BRONQUIOLOS Y PEQUEÑAS VIAS AREAS TERMINALES. LOS PROCEDIMIENTOS DE ADMINISTRACION DEL MISMO PUEDEN INCLUIR: LA INHALACION DE AEROSOLES, CUALQUIER SUSPENSION LIQUIDA (INCLUYENDO GOTAS NASALES O PULVERIZADORES), FORMAS ORALES (LIQUIDOS O PILDORAS), POR INYECCION, INSTILACION INTRAOPERATORIA O BAJO FORMA DE SUPOSITORIOS.
USO DE ACIDO 2-METIL-TIAZOLIDIN-2 ,4-DICARBOXILICO COMO AGENTE MUCOLITICO.
(16/02/2004). Solicitante/s: SUSILO, RUDY, DR.. Inventor/es: SUSILO, RUDY, WLODEK, LIDIA.
La invención se refiere al uso de ácido 2-metiltiazolidina-2 ,4-dicarboxílico y/o de sus sales fisiológicamente toleradas como agente mucolítico.
METODO DE TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD PULMONAR CON TRIFOSFATOS DE URIDINA.
(01/11/2002). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: BOUCHER, RICHARD, C., JR.
SE DESCRIBE UN METODO PARA HIDRATAR SECRECIONES MUCOSAS EN LOS PULMONES DE UN SUJETO CON NECESIDAD DE TAL TRATAMIENTO. EL METODO CONSISTE EN LA ADMINISTRACION A LOS PULMONES DEL SUJETO DE TRISFOSFATO DE URIDINA TAL COMO 5'-TRIFOSFATO DE URIDINA (UTP) O 5'O-(3-TIOTRIFOSFATO) DE URIDINA (UTPGAMMAS) EN UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA HIDRATAR SECRECIONES MUCOSAS DEL PULMON. EL METODO ES UTIL PARA TRATAR PACIENTES AFLIGIDOS DE FIBROSIS CISTICA. TAMBIEN SE DESCRIBEN FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y METODOS PARA ELABORARLAS.
