CIP-2021 : A61P 25/00 : Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 25/02 · para neuropatías periféricas.
A61P 25/04 · Analgésicos que actúan sobre el sistema nervioso central, p.ej. opioides.
A61P 25/06 · Agentes contra la migraña.
A61P 25/08 · Antiepilépticos; Anticonvulsivos.
A61P 25/10 · · para el tratamiento del pequeño mal.
A61P 25/12 · · para el tratamiento del gran mal.
A61P 25/14 · para el tratamiento de movimientos anormales, p.ej. corea, disquinesia.
A61P 25/16 · · Medicamentos contra el Parkinson.
A61P 25/18 · Antipsicóticos, es decir, neurolépticos; Medicamentos para el tratamiento de la esquizofrenia o de las fobias.
A61P 25/20 · Hipnóticos; Sedantes.
A61P 25/22 · Anxiolíticos.
A61P 25/24 · Antidepresivos.
A61P 25/26 · Psicoestimulantes, p.ej. nicotina, cocaína.
A61P 25/28 · de los problemas neurodegenerativos del sistema nervioso central, p. ej. noótropos, activadores del conocimiento, medicamentos para el tratamiento del Alzheimer o de otras formas de demencia.
A61P 25/30 · del abuso o de la dependencia.
A61P 25/32 · · del alcohol.
A61P 25/34 · · del tabaco.
A61P 25/36 · · de los opiáceos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de pirazolona útiles en el tratamiento de esclerosis lateral amiotrófica.
(28/02/2018). Solicitante/s: NORTHWESTERN UNIVERSITY. Inventor/es: SILVERMAN, RICHARD, B., KIRSCH, DONALD R., BENMOHAMED,RADHIA, ARVANITES,ANTHONY C, MORIMOTO,RICHARD I, CHEN,TIAN.
Un compuesto para su uso en el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) o enfermedades neurodegenerativas caracterizadas por la presencia de agregados de proteínas aberrantes; en el que el compuesto es de una fórmula seleccionada de
(i) la fórmula:
**(Ver fórmula)**
(ii) la fórmula:
**(Ver fórmula)**
(iii) una cualquiera de las fórmulas:
**(Ver fórmula)**
(iv) una cualquiera de las fórmulas:
**(Ver fórmula)**
(v) una cualquiera de las fórmulas:
**(Ver fórmula)**
.
PDF original: ES-2668556_T3.pdf
Inhibidores mixtos de la aminopeptidasa N y de la neprilisina.
(21/02/2018) Compuesto de fórmula general
R-NH-CH(R1)-CH2-S-S-C(R2)(R3)-COCH2-CH(R4)-COR5
en la que
a) R representa:
- un hidrógeno;
- un grupo alcoxialquilcarbonilo R'C(O)OCH(R")OC(O)- en el que R' y R" representan,
independientemente uno del otro, un grupo alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono;
b) R1 representa un grupo alquilo, lineal o ramificado, de 1 a 6 átomos de carbono, sustituido o no, por un grupo -OR'", -SOR'" o -SR'", con R'" representando un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono,
sustituido o no, por uno o varios átomos de halógenos;
c) R2 representa:
- un grupo alquilo, lineal o ramificado, de 1 a 6 átomos de carbono, sustituido o no, por:
•…
Uso de moléculas de unión a semaforina-4D para la modulación de la permeabilidad de la barrera hematoencefálica.
(21/02/2018). Solicitante/s: Vaccinex, Inc. Inventor/es: SMITH,ERNEST S, ZAUDERER,MAURICE.
Una cantidad eficaz de un anticuerpo aislado o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente a semaforina-4D (SEMA4D) para su uso en un tratamiento para disminuir la permeabilidad de la barrera hematoencefálica (BBB) en un sujeto con elevada permeabilidad de BBB y un trastorno neuroinflamatorio, en la que el anticuerpo aislado o fragmento de unión al antígeno del mismo inhibe específicamente la interacción de semaforina 4D (SEMA4D) con el receptor de SEMA4D plexina B1.
PDF original: ES-2669209_T3.pdf
1,2,5-Oxadiazoles como inhibidores de la indoleamina 2,3-dioxigenasa.
(21/02/2018). Solicitante/s: Incyte Holdings Corporation. Inventor/es: LIU, PINGLI, ZHOU,JIACHENG, COMBS,ANDREW P, YUE,EDDY W, SPARKS,RICHARD B, ZHU,WENYU, LIN,QIYAN, WENG,LINGKAI, YUE,TAI-YUEN.
Un compuesto de Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en combinación con un anticuerpo anti-PD-1 para su uso en el tratamiento de un cáncer;
en donde
R1 es NH2 o CH3;
R2 es Cl, Br, CF3, CH3 o CN;
R3 es H o F; y
n es 1 ó 2.
PDF original: ES-2665419_T3.pdf
Composiciones que comprenden vortioxetina y donepezilo.
(21/02/2018). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: MORILLO,CONNIE SANCHEZ.
Una composición farmacéutica que comprende vortioxetina y donepezilo junto con un excipiente aceptable farmacéuticamente.
PDF original: ES-2663680_T3.pdf
Derivados de piridina sustituidos útiles como inhibidores de c-fms quinasa.
(14/02/2018). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: LIN, RONGHUI, SALTER,RHYS, CHEN,JIE, LIM,HENG-KEANG, DONAHUE,MATTHEW, WU,JIEJUN.
Un compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en donde
R1 se selecciona del grupo que consiste de -CH2-OH y -C(O)OH; y enantiómeros, diastereómeros, racematos o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
PDF original: ES-2662600_T3.pdf
Derivado de piridona y medicamento que lo contiene.
(07/02/2018) Un derivado de piridona, o una sal del mismo, representado por la fórmula (I),**Fórmula**
en donde el anillo A representa un arilo, un heteroarilo o un grupo representado por la siguiente fórmula (a),**Fórmula**
(en donde Z1 y Z2 representan cada uno independientemente -CH2- u -O-, y n1 indica un número entero de 1 a 3), R1 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo haloalquilo C1-C6, un grupo carboxilo, un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un grupo alcoxi C1- C6 opcionalmente sustituido, un grupo alcoxi(C1-C6)carbonilo opcionalmente sustituido, un grupo…
Tratamiento de la isquemia cerebral.
(07/02/2018). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI, VIAL,EMMANUEL, GUEDJ,MICKAËL.
Una composición que comprende
(i) mexiletina o uno de sus metabolitos seleccionado de 6-hidroximetilmexiletina, 4-hidroximexiletina, 3- hidroximexiletina (MHM) y N-hidroximexiletina glucurónido; y
(ii) cinacalcet, o su metabolito ácido hidrocinámico,
o cualquiera de sus sales, enantiómeros, o racematos, farmacéuticamente aceptables, para uso en el tratamiento preventivo o curativo de una lesión isquémica cerebral o hipóxica cerebral en un sujeto.
PDF original: ES-2665569_T3.pdf
Alfa-derivados de ácidos grasos cis-monoinsaturados para uso como medicamentos.
(31/01/2018). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: ESCRIBA RUIZ,PABLO VICENTE, TAYLOR GREEN,JULIAN, AVILA MARTIN,GERARDO, BUSQUETS XAUBET,XAVIER.
Compuesto seleccionado entre: α-hidroxi-cis-Δ9-hexadecenoico (OHHD), α-hidroxi-cis-Δ9-octadecenoico (OHOD), α-metil-cis-Δ9-octadecenoico (MOD), α-amino-cis-Δ9-octadecenoico (AOD), α-fluoro-cis-Δ9-octadecenoico (FOD), α-trifluorometil-cis-Δ9-octadecenoico (TFMOD), α-metoxi-cis-Δ9-octadecenoico (MOOD), α-mercapto-cis-Δ9- octadecenoico (SHOD), α-metil-cis-Δ11-octadecenoico (MOD11), α-hidroxi-cis-Δ11-octadecenoico (OHOD11), α- hidroxi-cis-Δ11-eicosenoico (OHEE) o α-hidroxi-cis-Δ13- docosenoico (OHDE), o sus sales, para uso, independientemente o en combinación con al menos otro compuesto, como medicamento o nutracéutico, en la inducción de neuroregeneración; y/o prevención y/o tratamiento de lesiones medulares; y/o prevención y/o tratamiento del dolor en humanos o animales.
PDF original: ES-2661412_T3.pdf
Inhibición mediada por interferencia de ARN de expresión génica usando áciddo nucleico de interferencia corto (ANic).
(31/01/2018) Una molécula de ácido nucleico de interferencia corto (ANic) sintética modificada químicamente capaz de regular negativamente la expresión de un gen diana en células por interferencia de ARN (iARN), en la que el ANic comprende:
(a) una cadena con sentido y una cadena antisentido;
(b) cada cadena de la molécula de ácido nucleico tiene independientemente una longitud de 18 a 24 nucleótidos y el dúplex de ANic tiene de 17 a 23 pares de bases; y
(c) un conjugado unido covalentemente a la molécula de ANic;
(d) en la que la cadena con sentido tiene 1-10 enlaces internucleósido de fosforotioato y uno o más 2'-desoxi, 2'-O-metilo, 2'-desoxi-2'-fluoro y/o uno o más nucleótidos modificados de base universal;…
Canfenos arilados, procedimientos para su preparación y usos de los mismos.
(24/01/2018) Un compuesto de fórmula general (I):
**(Ver fórmula)**
en la que
1 **(Ver simbolo)** 2, 2 **(Ver simbolo)** 3, 3 **(Ver simbolo)** 4 son cada uno independientemente un enlace simple o doble;
Ra se selecciona entre un alquilo C1-C5 lineal o ramificado, alquenilo C2-C5 lineal o ramificado, alquinilo C2-C5 lineal o ramificado y -C(≥O)Rd, cada uno opcionalmente sustituido con al menos un grupo seleccionado entre - OH, -COOH, -NH2, C1-C5 amina, halógeno, fenilo, heteroarilo; en la que
Rd se selecciona entre el grupo que consiste en -H, -OH, alquilo C1-C5 lineal o ramificado, alquenilo C2-C5 lineal o ramificado, alquinilo C2-C5 lineal o ramificado, alcoxi C1-C5 lineal…
Inductor de respuesta inmune.
(24/01/2018). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, KURIHARA, AKIRA.
Un agente para su uso en un método de profilaxis o terapia contra un cáncer, comprendiendo dicho agente como ingrediente(s) eficaz/eficaces al menos un polipéptido seleccionado entre los polipéptidos (a) a (c) a continuación, teniendo dicho(s) polipéptido(s) actividad/actividades de inducción de respuesta inmune, o como ingrediente(s) eficaz/eficaces, un/unos vector(es) recombinante(s) que comprende(n) un/unos polinucleótido(s) que codifica(n) dicho(s) polipéptido(s) y es/son capaz/capaces de expresar dicho polipéptido(s) in vivo:
(a) un polipéptido que consiste en al menos 7 aminoácidos consecutivos en una cualquiera de las secuencias de aminoácidos presentadas en las SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8, 10, 12 y 44;
(b) un polipéptido que tiene una identidad de secuencia de al menos el 90 % con dicho polipéptido (a) y que consiste en al menos 7 aminoácidos; y
(c) un polipéptido que comprende dichos polipéptidos (a) o (b) como una secuencia parcial del mismo.
PDF original: ES-2662325_T3.pdf
Derivados de heteroaril-[1,8]naftiridina.
(24/01/2018) Compuestos de fórmula (I)**Fórmula**
donde
W1, W3 indican independientemente entre sí N, NO o CR3;
W5, W6 indican independientemente entre sí N, NO o CR4;
con la condición de que al menos uno de entre W1, W3, W5 o W6 indique N;
R1 indica un carboarilo monocíclico con 5-8 átomos de C, Het1 o un heteroarilo monocíclico con 2- 7 átomos de C y 1-4 átomos de N, O y/o S, cada uno de los cuales puede estar sustituido por al menos un sustituyente seleccionado a partir del grupo de Y, Hal, CN, OY;
R2 indica Ar, Het1 o Het², cada uno de los cuales puede estar sustituido por R5;
R3, R4 indican independientemente entre sí…
Antagonistas del v1a de vasopresina beta-lactámicos.
(17/01/2018) Compuesto que tiene la fórmula
**(Ver fórmula)**
donde:
n es un número entero de 0 a 2;
A es XNH- o R5XN-, donde R5 se selecciona del grupo que consiste en hidroxi, alquilo C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C4 y bencilo y donde X es aril(alquilo C1-C4) opcionalmente sustituido;
A' es R5'X'N-, donde R5' y X' se toman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un piperidinilo opcionalmente sustituido en la posición 4 por hidroxi, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, alcoxi C1- C4, (alcoxi C1-C4)carbonilo, hidroxi(alcoxi C1-C4)(alquilo C1-C4), R7R8N-, R7R8N-(alquilo C1-C4), fenilo, fenil(alquilo C1-C4), fenil(alquilo C1-C4) opcionalmente sustituido, furil(alquilo C1-C4), piridinil(alquilo C1-C4), tienil(alquilo C1-C4) o piperidin-1-il(alquilo C1-C4);
…
Compuesto amina y su uso para propósitos médicos.
(17/01/2018) Un compuesto amina representado por la siguiente fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en donde
R1 es un átomo de hidrógeno o P(≥O)(OH)2,
V es alquileno que tiene 1 - 4 átomos de carbono o alquenilo que tiene 2 - 4 átomos de carbono,
R2 es un átomo de hidrógeno, o alquilo que tiene 1 - 4 átomos de carbono y que está opcionalmente sustituido con un grupo hidroxi o un átomo de halógeno,
R3 y R4 son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno o alquilo que tiene 1 - 4 átomos de carbono,
X y Y son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, metileno, -CO-, -SO-, -SO2- o -NR5- (en donde R5 es un átomo de hidrógeno o alquilo que tiene 1 - 4 átomos de carbono y que opcionalmente tiene sustituyente(s)),
A1 y A2 son iguales…
Régimen con cladribina para tratar la esclerosis múltiple.
(17/01/2018) Tabletas de cladribina para usar en el tratamiento de la esclerosis múltiple, donde las tabletas se administran por vía oral según los siguientes pasos consecutivos:
(i) un período de inducción con una duración de entre 2 meses y 4 meses, donde las tabletas de cladribina se administran entre 1 y 7 días por mes, con una dosis diaria de cladribina de entre 5 y 20 mg, y donde la dosis total de cladribina alcanzada al final del período de inducción es de entre aproximadamente 1,7 mg/kg y aproximadamente 3,5 mg/kg;
(ii) un período libre de cladribina con una duración de al menos 8 meses, donde no se administra cladribina;
…
El uso de esteroides de pregnano y androstano para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central.
(10/01/2018). Solicitante/s: Asarina Pharma AB. Inventor/es: BÄCKSTRÖM,TORBJÖRN, RAGAGNIN,GIANNA.
Un compuesto que es
3β-fluor, 5α-pregnan-20-ona;
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptables del mismo.
PDF original: ES-2662500_T3.pdf
Agente activador de VEGFR2/3 para uso en el tratamiento de disfunciones cognitivas.
(27/12/2017). Solicitante/s: UNIVERSITAT HEIDELBERG. Inventor/es: KLEIN, CHRISTIAN, DR., BADING,HILMAR, MAUCERI,DANIELA.
El receptor del factor de crecimiento endotelial vascular 2 y/o 3 (VEGFR2/3) que activa el agente para uso en el tratamiento de un trastorno cognitivo relacionado con la edad y/o la enfermedad, en donde el agente activador es un péptido que comprende al menos una de las secuencias de aminoácidos mostradas en las SEQ ID Nº: 9 a 14.
PDF original: ES-2657078_T3.pdf
7-([1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-6-il)-4-(3,4-diclorofenil)-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina y uso de la misma.
(27/12/2017). Solicitante/s: ALBANY MOLECULAR RESEARCH, INC.. Inventor/es: LIU, SHUANG, MOLINO, BRUCE, F., NACRO,KASSOUM.
Un compuesto de la Fórmula (I): **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un solvato del mismo.
PDF original: ES-2662072_T3.pdf
Derivados de 4-aminociclohexano sustituidos.
(20/12/2017) Compuesto de fórmula general
**(Ver fórmula)**
donde
Q representa arilo o heteroarilo;
R1 representa -CH3;
R2 representa -H o -CH3; o
R1 y R2 juntos forman un anillo y representan -(CH2)3-4;
X representa NRA-;
RA representa -H o un grupo alifático(C1-8); v RB representa -C≥O-alifático(C1-8) o -C≥O-alifático(C1-8)-heteroarilo;
RC representa -H, -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -NO2, -CF3, -OH u -OCH3, y
n representa 0,
donde
el alifático, arilo o heteroarilo en cada caso está no sustituido o mono o polisustituido;
"alifático" es en cada caso un grupo hidrocarburo alifático lineal o ramificado,…
2-azabicíclicos sustituidos y su uso como moduladores receptores de orexinas.
(13/12/2017) Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
o un enantiómero, diastereómero, tautómero o variante isotópica de los mismos; o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo;
donde
X es N o CR1;
Y es N o CR2;
R1 es H, alcoxi, halo, triazolilo, tiazolilo, piridazinilo, pirimidinilo, oxazolilo, isoxazolilo, oxadiazolilo, piridilo, fenilo o pirazolilo, en donde triazolilo, tiazolilo, piridazinilo, pirimidinilo, oxazolilo, isoxazolilo, oxadiazolilo, piridilo, fenilo o pirazolilo está opcionalmente sustituido con hasta dos sustituyentes seleccionados de entre el grupo constituido por halo y alquilo;
R2 es H, alquilo, alcoxi, o halo;
Z es NH, N-CH3, N-CH2CH3, N-CH2-ciclopropilo, NC(≥O)CH3, N-CH2CH2OCH3 o O;
R3 es H, alquilo, alcoxi, halo, triazolilo, tiazolilo, piridazinilo, pirimidinilo, oxazolilo, isoxazolilo,…
Procedimientos para el tratamiento del trastorno por estrés postraumático.
(13/12/2017) Una o más compuestos de la fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde
A y A' son cada uno independientemente un heterociclilamido que contiene hidrógeno opcionalmente sustituido; o C(O)NHX-, donde X es un arilalquilo opcionalmente sustituido; o C(O)NR14X-, donde R14 se selecciona de entre hidroxi, alquilo, alcoxicarbonilo y bencilo; y X es arilalquilo opcionalmente sustituido;
n es un número entero seleccionado de entre 0 y 3;
R1 es hidrógeno;
R2 es hidrógeno;
R3 es un grupo heterociclilo que contiene nitrógeno de la fórmula
**(Ver fórmula)**
donde R10…
7-azabicíclicos sustituidos y su uso para moduladores de receptores de orexina.
(13/12/2017) Un compuesto de fórmula I: **Fórmula**
o un enantiómero o diastereómero, tautómero o variante isotópica del mismo; o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo;
donde el anillo A es fenilo, naftalenilo, piridilo, quinolinilo, isoquinolinilo, imidazopiridilo, furanilo, tiazolilo, isoxazolilo, pirazolilo, imidazotiazolilo, bencimidazolilo o indazolilo;
R1 es H, alquilo, alcoxi, hidroxialquileno, OH, halo, fenilo, triazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, piridilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, piperazinilo, pirazolilo, oxadiazolilo, pirrolidinilo, tiofenilo, morfolinilo o dialquilamino, en donde fenilo, triazolilo, oxazolilo,…
Procedimiento para el tratamiento de una intoxicación por una sustancia organofosforada.
(13/12/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND, BALTIMORE. Inventor/es: ADLER,MICHAEL, ALBUQUERQUE,EDSON X, PEREIRA,EDNA F. R.
Galantamina y un agente antimuscarínico para utilizarse para prevenir o tratar una intoxicación por una sustancia organofosforada (OP), que comprende administrar una cantidad inhibidora de intoxicación por una OP de galantamina a un mamífero antes de la exposición a una OP y posteriormente administrar una cantidad efectiva de un agente antimuscarínico después de la exposición a una OP.
PDF original: ES-2662868_T3.pdf
Forma galénica oral microparticulada para la liberación retardada y controlada de principios activos farmacéuticos.
(13/12/2017) Forma galénica oral microparticulada de liberación retardada y controlada de al menos un principio activo, con la exclusión del peridopril, teniendo este principio activo una ventana de absorción in vivo esencialmente limitada a las partes altas del tracto gastrointestinal,
comprendiendo esta forma galénica oral unas microcápsulas "depósito" que contienen al menos un principio activo con la exclusión del perindopril, siendo estas microcápsulas del tipo de las constituidas por unas partículas de principio activo recubiertas cada una de al menos una película de revestimiento, y caracterizadas
∗ por que esta película de revestimiento está constituida de un material compuesto:
• que comprende:
al menos un polímero hidrófilo A portador de grupos ionizados…
(06/12/2017). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD.. Inventor/es: ITOU,HIDEYUKI.
Un cristal de forma I de 2-{4-[N-(5,6-difenilpiracin-2-il)-N-isopropilamino]-butiloxi}-N-(metilsulfonil)acetamida, que muestra picos de difracción en su espectro de difracción de rayos X de polvo al menos en los siguientes ángulos de difracción 2θ: 9,4 grados, 9,8 grados, 17,2 grados y 19,4 grados, en donde el diagrama de difracción de rayos X de polvo se obtiene usando radiación de Cu Kα.
PDF original: ES-2660007_T3.pdf
Anticuerpos humanos y diagnósticos y usos terapéuticos de los mismos para el tratamiento de la enfermedad neurológica.
(06/12/2017). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: RODRIGUEZ, MOSES, PEASE,Larry R, WARRINGTON,ARTHUR E.
Un anticuerpo de IgM humana aislado o fragmento del mismo que se une específicamente a las neuronas y protege a las neuronas de la muerte celular y que no promueve la remielinización, en el que el anticuerpo o fragmento comprende las secuencias del dominio de CDR de aminoácidos de cadena pesada variables CDR1 GGSVSLYY expuestas en SEQ ID NO: 31, CDR2 GYIYSSGST expuestas en SEQ ID NO: 32 y CDR3 ARSASIRGWFD expuestas en SEQ ID NO: 33, y secuencias CDR de cadena ligera CDS1Y expuestas en SEQ ID NO: 34, AAS CDR2 expuestas en SEQ ID NO: 35 y CDR3 QQSYHTPW expuestas en la SEQ ID NO: 36, para uso en el tratamiento o mejora de una enfermedad o afección en un mamífero donde los nervios están comprometidos, lesionados o están en riesgo, donde dicha enfermedad o afección se selecciona de: lesión de la médula espinal (LME), lesión cerebral traumática (LCT), esclerosis lateral amiotrófica (ELA), esclerosis múltiple (EM) y enfermedad de Alzheimer.
PDF original: ES-2662100_T3.pdf
Succinatos protegidos para mejorar la producción de ATP mitocondrial.
(06/12/2017) Succinato protegido de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que R1 es H, una sal farmacéuticamente aceptable, un grupo alquilo o un grupo de fórmula (II) y R2 es independientemente un grupo según la fórmula (II) donde la fórmula (II) es
**(Ver fórmula)**
en la que R3 es H, alquilo C1-C3, o se une junto con R5 mediante un grupo de fórmula COO(CR'R")O formando un anillo, donde R' y R" son independientemente H, alquilo C1-C3, o se unen juntos formando un anillo;
R4 es H;
R5 es OCORa, OCOORb, OCONRcRd, CONRcRd o se une a R3 mediante un grupo de fórmula COO(CR'R")O formando un anillo, donde R' y R" son independientemente H, alquilo C1-C3, o se unen juntos formando un anillo; donde
Ra es CH3, CH2CH3, CH(CH3)2, C(CH3)3 o cicloalquilo;
Rb es CH3, CH2CH3, CH(CH3)2,…
Haptenos de aripiprazol y su uso en inmunoensayos.
(06/12/2017). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: LIN, RONGHUI, SANKARAN,BANUMATHI, SALTER,RHYS, HRYHORENKO,ERIC, DECORY,THOMAS R, REMMERIE,BART M.
Un compuesto de la Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
donde:
R1 es H
CH2NH2CH2NHC(O)(CH2)mCO2H;
R2 es H,
**(Ver fórmula)**
NH2, NHC(O)(CH2)mCO2H;
siempre y cuando cualquiera de R1 o R2 sea H, y además siempre y cuando R1 y R2 no sean ambos H simultáneamente;
R3 es H;
m es 1, 2, 3, 4 o 5;
n es 1, 2, 3, 4 o 5.
PDF original: ES-2652641_T3.pdf
Uso de ICAM-1 para la prevención o el tratamiento de enfermedades neurológicas.
(06/12/2017). Solicitante/s: MEDIPOST, CO., LTD.. Inventor/es: YANG,YOON-SUN, CHANG,JONG WOOK, OH,WON IL, KIM,JI HYUN.
Una composición farmacéutica para su uso en la prevención o el tratamiento de una enfermedad neurológica, que comprende una proteína ICAM-1 (molécula de adhesión intercelular 1), o un fragmento o una variante de la misma, como ingrediente activo, en la que la enfermedad neurológica es una enfermedad seleccionada entre el grupo que consiste en enfermedad de Alzheimer, epilepsia y deterioro cognitivo leve, y es provocada por al menos uno seleccionado entre el grupo que consiste en la formación de placa beta-amiloide en neuronas, la reducción de la expresión de neprilisina en neuronas y una combinación de los mismos.
PDF original: ES-2658154_T3.pdf
Composiciones para aumentar la actividad telomerasa y tratar infección por VIH.
(29/11/2017). Solicitante/s: Telomerase Activation Sciences, Inc. Inventor/es: AKAMA, TSUTOMU, Harley,Calvin B, CHIN,ALLISON C, IP,NANCY YUK-YU, WONG,YUNG-HOU PHD, MILLER-MARTINI,DAVID M. DR.
Un compuesto aislado de fórmula I:**Fórmula**
donde:
X1 es hidroxi o ß-D-xilopiranósido,
X2 es hidroxi o ß-D-glucopiranósido, y
X3 es hidroxi;
OR1 es hidroxi;
y
R2 forma, junto con el carbono 9, un anillo ciclopropilo fusionado, y representa un enlace sencillo entre los carbonos 9 y 11,
en una cantidad eficaz para uso en tratar una infección por VIH.
PDF original: ES-2666864_T3.pdf
Triazoles para la regulación de la homeostasis de calcio intracelular.
(24/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO-EUSKAL HERRIKO UNIBERTSITATEA. Inventor/es: VALLEJO ILLARRAMENDI,AINARA, MIRANDA MURUA,José Ignacio, AIZPURUA IPARRAGUIRRE,Jesús María, FERRÓN CELMA,PABLO, IRASTORZA EPELDE,Aitziber, LÓPEZ DE MUNAIN ARREGUI,Adolfo José, TORAL OJEDA,Iván, ALDANONDO ARISTIZABAL,Garazi.
Triazoles para la regulación de la homeostasis de calcio intracelular.
La presente invención se relaciona con 1,2,3-triazoles de fórmula:
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útiles para mejorar o restaurar la función de homeostasis de calcio intracelular y la unión RyR-calstabina en células humanas y animales. También está relacionada con métodos de síntesis de dichos compuestos, con composiciones farmacéuticas que los contienen, y con su uso para prevenir o tratar trastornos músculo-esqueléticos, cardíacos y del sistema nervioso.
PDF original: ES-2643856_A1.pdf
PDF original: ES-2643856_B1.pdf