CIP 2015 : A61L 27/00 : Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00;

forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/02; riñones artificiales A61M 1/14).

CIP2015AA61A61LA61L 27/00[m] › Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00; forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/02; riñones artificiales A61M 1/14).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] de A61L 27/00:
  • Al clasificar en el grupo A61L 27/00, se clasifica también en A61L 33/00 si los materiales empleados son antitrombogénicos.

A61L 27/02 · Materiales inorgánicos.

Notas[n] desde A61L 27/02 hasta A61L 27/40:
  • En los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
  • Cuando se clasifica en los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, la clasificación también se realiza en el grupo A61L 27/50 si el uso de los materiales caracterizados por su función o propiedades físicas es de interés.

A61L 27/04 · · Metales o aleaciones.

A61L 27/06 · · · Titanio o sus aleaciones.

A61L 27/08 · · Carbono.

A61L 27/10 · · Cerámicas o vidrios.

A61L 27/12 · · Materiales que contienen fósforo, p. ej. apatito.

A61L 27/14 · Materiales macromoleculares.

A61L 27/16 · · obtenidos mediante reacciones en las que sólo participan enlaces insaturados carbono-carbono.

A61L 27/18 · · obtenidos de otro modo que no sea mediante reacciones en las que sólo participan enlaces insaturados carbono-carbono.

A61L 27/20 · · Polisacáridos.

A61L 27/22 · · Polipéptidos o sus derivados.

A61L 27/24 · · · Colágeno.

A61L 27/26 · · Mezclas de materiales macromoleculares.

A61L 27/28 · Materiales para el revestimiento de prótesis.

A61L 27/30 · · Materiales inorgánicos.

A61L 27/32 · · · Materiales que contienen fósforo, p. ej. apatito.

A61L 27/34 · · Materiales macromoleculares.

A61L 27/36 · que contienen ingredientes de composición indeterminada o sus productos de reacción.

A61L 27/38 · · Células animales (para utilizar en piel artificial A61L 27/60).

A61L 27/40 · Materiales compuestos, p.ej. estratificados o que contienen un material disperso en una matriz del mismo material o de un material diferente.

A61L 27/42 · · que tienen una matriz inorgánica.

A61L 27/44 · · que tienen una matriz macromolecular.

A61L 27/46 · · · con cargas inorgánicas que contienen fósforo.

A61L 27/48 · · · con cargas macromoleculares.

A61L 27/50 · Materiales caracterizados por su función o por sus propiedades físicas.

A61L 27/52 · · Hidrogeles o hidrocoloides.

A61L 27/54 · · Materiales biológicamente activos, p. ej. sustancias terapéuticas.

A61L 27/56 · · Materiales porosos o celulares.

A61L 27/58 · · Materiales al menos parcialmente reabsorbibles por el organismo.

A61L 27/60 · · Materiales utilizables en piel artificial.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

BIOMATERIALES COMPUESTOS PARA IMPRESIÓN 3D DE DISPOSITIVOS MÉDICOS.

(05/07/2018) La presente invención tiene por objeto la obtención de biomateriales compuestos nanoestructurados y bioactivos para impresión 3D de dispositivos médicos, formados por mezclas biocompatibles de polímeros derivados del Dimetacrilato de Uretano (UDMA), Tetrahidrofurfuril Metacrilato (THFMA), Metacrilato de Metilo (MMA), Polimetilmetacrilato de Metilo (PMMA), 2-hidroxietil metacrilato (HEMA), Alcohol vinílico (AV), alcohol polivinilíco (APV), Acido poliláctico (APL), Acido poliglicólico (APG), Acetato de vinilo (VAc) y acetato de polivinilo (PVAc) combinados con fotoiniciadores y mezclas de nano y miicropartículas de compuestos inorgánicos de hidroxi-carbonato-fosfatos…

Biomateriales compuestos para impresión 3D de dispositivos médicos.

(27/06/2018) La presente invención tiene por objeto la obtención de biomateriales compuestos nanoestructurados y bioactivos para impresión 3D de dispositivos médicos, formados por mezclas biocompatibles de polímeros derivados del Dimetacrilato de Uretano (UDMA), Tetrahidrofurfuril Metacrilato (THFMA), Metacrilato de Metilo (MMA), Polimetilmetacrilato de Metilo (PMMA), 2-hidroxietil metacrilato (HEMA), Alcohol vinílico (AV), Alcohol polivinílico (APV), Acido poliláctico (APL), Acido poliglicólico (APG), Acetato de vinilo (VAc) y acetato de polivinilo (PVAc) combinados con fotoiniciadores y mezclas de nano y micropartículas de compuestos inorgánicos de hidroxi-carbonato-fosfatos de calcio y óxido de titanio dopados con nanotubos de carbono multicapa y grafeno. Las mezclas resultantes son imprimibles en 3D dada su composición y naturaleza, permitiendo…

Moléculas y métodos para la inhibición y detección de proteínas.

(09/05/2018) Un método para inducir la agregación de una proteína que comprende poner en contacto dicha proteína con una molécula de la siguiente estructura: (X2i-1-Yi-X2i-Zi)n, en donde: - n es un número entero de 1 a 5 e i aumenta de 1 a n con cada repetición; - cada uno de X2i-1 y X2i se selecciona independientemente de entre 1 a 4 aminoácidos contiguos seleccionados de entre : R, K, E, D, P, N, S, H, G y Q; más particularmente, 1 a 4 aminoácidos seleccionados de entre R, K, E, D y P; - cada Yi es una secuencia beta agregante seleccionada independientemente de entre una serie de 6 a 16 aminoácidos contiguos,…

Bioestructuras que contienen tenocitos y tratamiento utilizando las mismas.

(11/04/2018). Solicitante/s: Orthocell Limited. Inventor/es: ZHENG,MING HAO.

Una bioestructura sembrada con tenocitos para uso en un método para tratar el desgarro del manguito de los rotadores en un sujeto mamífero que lo necesite, comprendiendo el método las etapas de: (i) expandir selectivamente tenocitos in vitro en un medio de cultivo que comprende insulina y un glucocorticoide para producir un cultivo expandido de tenocitos; (ii) sembrar una bioestructura con dichos tenocitos expandidos para producir una bioestructura sembrada con tenocitos, en la que la bioestructura está adaptada para la implantación proximal a un desgarro del manguito de los rotadores; y (iii) implantar dicha bioestructura sembrada con tenocitos proximal al desgarro del manguito de los rotadores.

PDF original: ES-2671873_T3.pdf

TAPÓN HEMOSTÁTICO DE MATRIZ EXTRACELULAR PARA BIOPSIAS PERCUTÁNEAS Y APARATO PARA SU FABRICACIÓN.

(22/03/2018) La presente invención está dirigida a un tapón hemostático de matriz extracelular para biopsias percutáneas que consiste en un hilo rígido introducido a través de un sistema de camisa y aguja de biopsia. El tapón se inserta en el cuerpo humano a través de la camisa y queda posicionado en toda la trayectoria recorrida por la aguja, desde la piel hasta el órgano muestreado, y de esta manera rellena y sella el espacio dejado libre por el tejido removido debido a la punción de la aguja y durante la biopsia. El dispositivo es fabricado preferiblemente de submucosa intestinal porcina, una membrana de matriz extracelular compuesta por colágeno, proteínas adhesivas, glicosaminoglicanos y factores de crecimiento. La presente invención comprende adicionalmente un aparato para la…

Remodelación de tejidos y órganos.

(14/03/2018). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: LIVESEY, STEPHEN A., BOERBOOM,LAWRENCE,E, MCQUILLAN,DAVID J, BENIKER,HERBERT DANIEL, HAGGARD,WARREN O.

Una composición para su uso en el tratamiento de un sujeto mamífero que tiene un defecto óseo, que comprende: un gel, pasta o masilla hidratados que incluyen una mezcla de una matriz dérmica acelular particulada y polvo de hueso desmineralizado adaptados para colocarse en el defecto óseo del sujeto mamífero.

PDF original: ES-2672815_T3.pdf

Pieza compuesta para implantación endoósea y procedimiento de fabricación de dicha pieza.

(07/03/2018). Solicitante/s: Ethical Medical Implants SAS. Inventor/es: COUGOULIC,Jean-Pierre.

Pieza adaptada a una implantación endoósea in vivo constituida por un material que comprende: - un aglutinante orgánico termoplástico , y - una carga fibrosa comprendida entre el 5 % y el 15 % en masa, y que comprende una capa superficial de un grosor superior o igual a 2000 nanómetros, para la introducción, en el grosor de dicha capa, de líquidos intersticiales y de células del medio receptor, caracterizado porque las fibras de la carga fibrosa, comprendidas en dicha capa superficial presentan mayoritariamente delaminaciones o descohesiones con el aglutinante en toda o parte de su longitud, para crear intersticios aptos para transportar los líquidos orgánicos en el grosor de dicha capa superficial por capilaridad.

PDF original: ES-2672639_T3.pdf

Agente para regenerar la membrana timpánica o el conducto auditivo externo.

(17/01/2018). Solicitante/s: Nobelpharma Co., Ltd. Inventor/es: KANEMARU,SHIN-ICHI.

Agente adecuado para regenerar la membrana timpánica o el conducto auditivo externo, que comprende (i) una esponja de gelatina que porta un factor de crecimiento de fibroblastos básico, y (ii) adhesivo de fibrina como material de recubrimiento.

PDF original: ES-2671068_T3.pdf

Síntesis y análisis de nuevos compuestos capaces de inducir la diferenciación de célula madre mesenquimal humana en hepatocito.

(13/12/2017) Un compuesto, una sal del mismo, o un solvato de ellos, el compuesto estando representado por la fórmula : **(Ver fórmula)** en donde R1, R2, y R4 son lo mismo o diferentes entre sí y cada uno representa H, halógeno, nitro, ciano, OH, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido, arilo o heteroarilo; R3 representa H, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, o alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido; m es un número entero de cualquiera de 1 a 4; n es un número entero de cualquiera de 1 a 3; p es un número entero de cualquiera de 1 a 5; y en donde el término "opcionalmente sustituido" significa…

Procedimiento de tratamiento de tejido biológico y tejido biológico.

(06/09/2017). Solicitante/s: WASEDA UNIVERSITY. Inventor/es: IWASAKI,KIYOTAKA, UMEZU,MITSUO.

Un procedimiento de tratamiento de tejido biológico, que comprende las etapas de: a) impregnar dicho tejido biológico con una solución de trehalosa; b) secar dicho tejido biológico; y c) esterilizar dicho tejido biológico, en el que dicha etapa de esterilización se realiza usando gas de óxido de etileno o plasma de baja temperatura de peróxido de hidrógeno, en el que la concentración de dicha solución de trehalosa es de un 20 % en peso a un 35 % en peso, y en el que el tejido biológico es pericardio bovino o tendón bovino.

PDF original: ES-2649904_T3.pdf

Masa celular capaz de servir como estructura de tipo órgano primitivo compuesta por una diversidad de tipos de células de origen somático.

(16/08/2017) Un método para producir una masa celular capaz de servir como estructura de tipo de órgano primitivo compuesta de combinaciones de células de vaina externa de la raíz (ORS) y células de la papila capilar, que comprende: preparar cultivos que contienen células de la vaina externa de la raíz (ORS) y células de la papila capilar; mezclar los cultivos de vaina externa de la raíz y de célula de la papila capilar y seguido de adición de un activador de la señal de Wnt que demuestra una actividad inhibidora sobre la GSK-3 al cultivo mixto de células; someter el cultivo que contiene el dicho activador de la señal de Wnt al cultivo mediante un método de la gota colgante o método de formación de esferoides durante un período…

Sistema de administración tópica de micronutrientes y usos del mismo.

(07/06/2017). Solicitante/s: NIADYNE CORPORATION. Inventor/es: JACOBSON, ELAINE, L., JACOBSON, MYRON, K., QASEM, JABER, KIM, HYUNTAE, KIM, MOONSUN.

Uso de una composición que comprende un micronutriente en forma de un primer éster y de un segundo éster para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades asociadas con una deficiencia de dicho micronutriente, en la que dicho primer éster de un micronutriente se selecciona del grupo que consiste en vitamina B6, vitamina B12, riboflavina, ubiquinona, ácido ascórbico, niacina, ácido fólico, ácido lipoico, ácido pantoténico o carnitina, y dicho segundo éster tiene un valor de log P de lipofilidad que difiere de dicho micronutriente de 0.5 a 1.5, en el que P se refiere al coeficiente de reparto octanol/agua, en el que dicha composición se aplica por vía tópica y dicho segundo éster es menos lipófilo que dicho éster de dicho micronutriente.

PDF original: ES-2639831_T3.pdf

DISPOSITIVO RESTRICTOR DE FLUJO EN ANEURISMAS CEREBRALES Y CONJUNTO POSICIONADOR-LIBERADOR DEL DISPOSITIVO.

(01/06/2017) 1. Un dispositivo restrictor de flujo en aneurismas cerebrales y conjunto posicionador-liberador del mismo, en donde el dispositivo comprende un cuerpo de material laminar expandible radialmente, que consiste en una sucesión de brazos interconectados entre sí por medio de puentes de unión entre los que se definen celdas, que son aberturas pasantes a través del cuerpo, presentando dicho cuerpo una zona general periférica de alta porosidad donde las celdas son las de mayor tamaño, una zona intermedia de mediana porosidad, rodeada por dicha zona general periférica de alta porosidad, y en donde las celdas tienen un tamaño intermedio, y una zona central de baja porosidad, rodeada por dicha zona intermedia de mediana porosidad, y en donde las celdas tienen…

Composición de tratamiento de condropatías.

(17/05/2017). Solicitante/s: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IGARASHI, TATSUYA, OHZAWA, NOBUO, IWASAKI,NORIMASA, MINAMI,AKIO, KASAHARA,YASUHIKO, KAWAMURA,DAISUKE, IMAI,MARIKO, KASAHARA,FUMIYOSHI, MIYAJIMA,CHIHIRO.

Una composición para su uso en el tratamiento de una condropatía adecuada para ser inyectada en una articulación, que contiene como principio activo una sal metálica monovalente del ácido algínico con un bajo contenido en endotoxinas que tiene un peso molecular medio en peso de 500.000 o más determinado mediante una cromatografía de filtración en gel, en la que la composición es fluida y no contiene células para la regeneración del tejido del cartílago.

PDF original: ES-2637163_T3.pdf

Métodos y dispositivos para la reparación del manguito de los rotadores.

(29/03/2017). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: WILLIAMS, SIMON, F., MARTIN, DAVID, P., RIZK,SAID, AHUJA,AJAY, COLEMAN,STRUAN.

Un dispositivo de interposición o aumento que se puede cortar, recortar o adaptar para formar un dispositivo para la reparación de un tendón o de un ligamento, tal como la reparación del manguito de los rotadores, comprendiendo el dispositivo fibras de poli(4-hidroxibutirato), en donde el dispositivo es parcialmente poroso y comprende poros de al menos 10 micrómetros de diámetro adecuados para estimular el crecimiento interno del tejido, tiene una resistencia inicial al fallo de al menos 50 N y un grosor inferior a 5 milímetros, y en donde el dispositivo incorpora una barrera antiadherencia sobre una superficie del dispositivo.

PDF original: ES-2624589_T3.pdf

Composición para promover el aumento de tejido subcutáneo y tejido graso subcutáneo.

(22/03/2017). Solicitante/s: YAMAKAWA, KENSUKE. Inventor/es: YAMAKAWA,KENSUKE.

Una composición para promover un aumento de tejido subcutáneo, que comprende plasma autólogo, un factor de crecimiento de fibroblastos básico (FCF-b) y una emulsión lipídica, en la que la composición comprende de 25 a 100 ml del plasma autólogo en de 50 a 200 ml de la composición.

PDF original: ES-2628066_T3.pdf

Implante para implantación en tejido óseo o en tejido óseo complementado a través de material de sustitución ósea.

(21/12/2016) Implante para la implantación en tejido óseo humano o animal o tejido óseo complementario por material sustituto óseo, en el que al menos una parte de la superficie del implante entra en contacto con el tejido óseo, - en el que el implante presenta una parte central del implante así como una parte periférica del implante dispuesta en el exterior en la parte central del implante , - en el que dicha parte de la superficie del implante presenta zonas superficiales de un primer tipo formadas por la parte central del implante y zonas superficiales de un segundo tipo, formadas por la parte periférica del implante , diferentes de las zonas superficiales del…

Implante para implantación en tejido óseo o en tejido óseo complementado a través de material de sustitución ósea.

(21/12/2016) Implante para la implantación en tejido óseo humano o animal o tejido óseo complementario por material sustituto óseo, en el que al menos una parte de la superficie del implante entra en contacto con el tejido óseo, en el que la parte mencionada de la superficie del implante presenta zonas superficiales de un primer tipo y zonas superficiales de un segundo tipo, que se diferencia de las zonas superficiales del primer tipo, en el que el implante presenta una parte central del implante y una parte periférica del implante, cuya parte periférica del implante presenta un material licuable, en el que la parte central del implante es un recipiente permeable para la liberación de sustancias en el tejido y/o la recepción de sustancias desde el tejido y/o un cuerpo con un material de sustitución ósea, virutas óseas o…

Lente de contacto a base de hidrogel de liberación sostenida de fármaco, y método de liberación de fármaco usando una lente de contacto a base de hidrogel de liberación sostenida de fármaco.

(07/12/2016) Una lente de contacto a base de hidrogel desechable diaria para la liberación sostenida de fármaco que permite liberar de forma sostenida una dosis de un fármaco aniónico, en el que la cantidad de liberación inicial en un periodo de tiempo de 4 horas después del inicio del uso de la lente de contacto a base de hidrogel no es mayor del 50 % de la dosis del fármaco aniónico contenido en la lente de contacto a base de hidrogel, y no es menor del 80 % de la dosis del fármaco aniónico contenido en la lente de contacto a base de hidrogel y se libera al menos en 14 horas después del inicio del uso de la lente de contacto a base de hidrogel, en la que la lente de contacto a base de hidrogel comprende al menos: …

Animales porcinos que carecen de cualquier expresión de alfa 1,3 galactosiltransferasa funcional.

(12/10/2016). Solicitante/s: REVIVICOR, INC. Inventor/es: PHELPS,CAROL,J.

Un cerdo que carece de cualquier expresión de alfa 1,3 galactosiltransferasa funcional.

PDF original: ES-2609292_T3.pdf

Procedimiento de perfusión de cultivo y dispositivo de perfusión de cultivo en órgano y tejido.

(14/09/2016). Solicitante/s: Organ Technologies Inc. Inventor/es: TSUJI, TAKASHI, NAKAO,KAZUHISA.

Un procedimiento para la perfusión de un cultivo en un órgano o tejido extirpado de un mamífero, en el que dicho órgano o tejido se extirpa junto con un segundo órgano o tejido que está conectado in vivo al órgano o tejido, que comprende: una etapa de suspensión del órgano o tejido fijando el segundo órgano o tejido, y una etapa de perfusión de los vasos sanguíneos del órgano o tejido con un perfusante, en el que, en la etapa de perfusión, al menos una parte del órgano o tejido está sumergido en un líquido, en el que el órgano o tejido es un hígado o un riñón, cuando el órgano o tejido es un hígado, el segundo órgano o tejido es un diafragma o un diafragma y la costilla, y cuando el órgano o tejido es un riñón, el segundo órgano o tejido es el tejido adiposo que circunda el riñón.

PDF original: ES-2669769_T3.pdf

Un método para crear grupos de células.

(14/09/2016). Solicitante/s: LIFESCAN, INC.. Inventor/es: GHABRIAL,RAGAE M.

Un método in vitro para la formación de grupos de células que comprende: 1. seleccionar un grupo de células para agrupar, donde las células se derivan de líquido pancreático y amniótico o un cocultivo de células derivadas de líquido pancreático y amniótico; 2. expandir las células en una monocapa; 3. formar una suspensión de las células en un medio líquido que contenga suero a una concentración de casi un 2% a un 10%; 4. incubar el medio que contenga las células en un espacio volumétrico unido por una superficie; y 5. limitar la adhesión celular a la superficie; donde la superficie tiene un área y el paso de limitar la adhesión celular a la superficie comprende limitar el área disponible para la adhesión celular.

PDF original: ES-2605412_T3.pdf

Una hidroxiapatita plurisustituida y el material compuesto de la misma con un polímero natural y/o sintético, su preparación y usos de los mismos.

(07/09/2016). Solicitante/s: FIN - CERAMICA FAENZA S.P.A. Inventor/es: PRESSATO, DANIELE, TAMPIERI,ANNA, CELOTTI,GIANCARLO, LANDI,ELENA, DE LUCA,CLAUDIO, SPRIO,SIMONE.

Una hidroxiapatita multisustituida con especies iónicas, en la que dicha hidroxiapatita comprende: iones Sr2+ en una proporción molar de Sr/Ca de desde 0,002 a 0,35, correspondiente a una proporción molar en porcentaje de Sr/Ca de un 0,2 % a un 35 %, e iones Mg2+ en una proporción molar de Mg/Ca de desde 0,01 a 0,30, correspondiente a una proporción molar en porcentaje de Mg/Ca de un 1 % a un 30 %.

PDF original: ES-2606466_T3.pdf

Estent flexible con conectores articulados.

(31/08/2016) Una prótesis implantable compuesta que comprende: un armazón que incluye una pluralidad de secciones circunferenciales axialmente separadas que circunscriben un eje longitudinal desde un primer extremo a un segundo extremo para definir una porción de esencialmente un cilindro, comprendiendo el armazón un primer material elástico; y uno o más puentes que conectan secciones circunferenciales adyacentes a lo largo del eje longitudinal, y que comprenden un segundo material flexible diferente del primer material, y caracterizada porque cada puente es paralelo al eje longitudinal de la prótesis y cada puente incluye una pluralidad de secciones de puente y una pluralidad de articulaciones , conectando las articulaciones secciones…

Síntesis de composiciones biocerámicas.

(17/08/2016) Un proceso para la síntesis de una composición biocerámica para aplicaciones biomédicas y que comprende fosfosilicato cálcico (CPS, Ca10(PO4)4(SiO4)2), donde el fosfosilicato cálcico (CPS) está presente en una cantidad del 50 % en peso o más, donde la fase o fases secundarias comprende o comprenden: (a) hidroxiapatita; o (b) uno o más de uno o más de fosfato alfa-tricálcico, una fase de fosfato alfa-tricálcico, fosfato beta-tricálcico o y/o una fase de fosfato beta-tricálcico; o (c) (i) hidroxiapatita; y una o ambas de (ii) fosfato alfa-tricálcico y/o una fase fosfato alfa-tricálcico; y/o (iii) fosfato beta-tricálcico o y/o una fase de fosfato beta-tricálcico, comprendiendo el proceso: proporcionar calcio o un compuesto que contiene calcio, un compuesto que contiene fósforo y un compuesto que contiene silicio; …

Dispositivos médicos que contienen análogos de rapamicina.

(17/08/2016). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: CROMACK, KEITH R., MOLLISON, KARL, W., TARCHA, PETER, J., LECAPTAIN,ANGELA M, BURKE,SANDRA E.

Un dispositivo médico que comprende una estructura de soporte y la sustancia terapéutica**Fórmula** o una sal o profármaco farmacéuticamente aceptable del mismo, donde el profármaco es un éster de profármaco del grupo hidroxilo en C-31, donde el grupo éster del profármaco incluye acetilo, etanoílo, pivaloílo, pivaloiloximetilo, acetoximetilo, ftalidilo, metoximetilo, indanilo o el profármaco es un grupo éster derivado del acoplamiento de aminoácidos de origen natural o no naturales al grupo hidroxilo en C-31; y donde dicha estructura de soporte se selecciona del grupo que consiste en endoprótesis vasculares coronarias, endoprótesis vasculares periféricas, catéteres, injertos arterio-venosos, injertos de derivación y globos de liberación de fármacos utilizados en la vasculatura.

PDF original: ES-2588853_T3.pdf

Método para producir un diente, conjunto de dientes, y método para producir un tejido.

(03/08/2016). Solicitante/s: Organ Technologies Inc. Inventor/es: TSUJI, TAKASHI, NAKAO,KAZUHISA.

Un método in vitro de producción de un diente, que comprende: posicionar una primera masa celular que contiene sustancialmente únicamente una de las células mesenquimales o células epiteliales, en el que al menos una de las células mesenquimales o las células epiteliales se obtiene a partir de un germen dentario, y una segunda masa celular que contiene sustancialmente únicamente la otra de las células mesenquimales o las células epiteliales, en el interior de un vehículo de soporte y en estado de contacto estrecho entre sí sin mezclar entre las masas celulares; y cultivar la primera y la segunda masas celulares en el interior del vehículo de soporte.

PDF original: ES-2599532_T3.pdf

Prótesis.

(29/06/2016). Solicitante/s: Nantoh.Co., Ltd. Inventor/es: ISHIWATA,TERUO.

Procedimiento para producir una prótesis que contiene zirconia y para complementar una parte defectuosa de un hueso natural, que comprende: un tratamiento de esterilización con rayos γ de la prótesis que contiene zirconia en una relación en volumen de un 50% o más, caracterizado por el hecho de que el procedimiento comprende, además: un tratamiento térmico después del tratamiento de esterilización con rayos γ, modificando de este modo un color aproximado al del hueso natural, en el que el color aproximado al del hueso natural tiene un valor L* entre 60 y 90, un valor a* entre -5 y 10, y valor b* entre -5 y 10 en el espacio de color L*a*b*, y el tratamiento térmico tiene una temperatura más alta de entre 100ºC y 300ºC.

PDF original: ES-2645660_T3.pdf

Composiciones de microgel.

(08/06/2016). Solicitante/s: Gelexir Healthcare Limited. Inventor/es: SAUNDERS,BRIAN, MILANI,AMIR HOSSEIN, LIU,RUIXUE, FREEMONT,ANTHONY.

Una composición que comprende una pluralidad de partículas de microgel, en donde las partículas de microgel adyacentes están unidas entre sí por cualquiera de (i) un enlace cruzado covalente formado por la reacción de unidades estructurales que contienen vinilo injertadas sobre las superficies de las partículas de microgel; y/o (ii) una red de polímero reticulado que interpenetra partículas de microgel adyacentes y de este modo une las partículas entre sí, en donde la red de polímero se forma por la polimerización de un monómero de reticulación soluble en agua que comprende dos o más grupos vinilo.

PDF original: ES-2590685_T3.pdf

Composición de cemento óseo, método para producir el mismo y kit para producir el mismo.

(20/04/2016). Solicitante/s: KYOTO UNIVERSITY. Inventor/es: GOTO, KOJI, NAKAMURA, TAKASHI, SHIBUYA,TAKEHIRO, UEDA,YOSHIMICHI, SUITA,TOKUO, NISHII,HIROAKI.

Composición de cemento óseo que comprende partículas de dióxido de titanio que tienen una mediana del diámetro de 1,5 a 7,0 μm tal como se mide mediante un analizador de la distribución del tamaño de partícula de tipo dispersión/difracción láser y un área de superficie específica BET de 0,5 a 5,0 m2/g tal como se mide mediante un método de adsorción de nitrógeno, y un componente de formación de base que comprende un polímero de (met)acrilato y un monómero de (met)acrilato, en la que el contenido de las partículas de dióxido de titanio es del 5 al 25% en masa basándose en la masa total de la composición.

PDF original: ES-2570163_T3.pdf

Inmovilización de un agente activo sobre un sustrato empleando compuestos que incluyen grupos trihidroxifenilo.

(13/04/2016) Método de inmovilizar un agente activo sobre un sustrato, que comprende las etapas de: propocionar un sustrato con una superficie, comprendiendo la superficie de sustrato una superficie de un dispositivo médico o un componente de dispositivo médico, y siendo el sustrato de metal o de un material seleccionado entre el grupo consistente en polisulfona, poliisopreno y policarbonato; poner el sustrato en contacto con una solución de un compuesto que incluye un grupo trihidroxifenilo, acoplando así el grupo trihidroxifenilo con la superficie del sustrato para proporcionar un sustrato tratado con trihidroxifenilo; y poner el sustrato tratado con trihidroxifenilo en contacto con un agente activo seleccionado…

Mimético de 1,2,3-triazol 1,4,5-trisustituido de RGD y/u OGP10-14, procedimiento para obtenerlo y usos del mismo.

(06/04/2016) Un compuesto 1,2,3-triazol 1,4,5-trisustituido de fórmula (I):**Fórmula** en la que: R1 es un birradical seleccionado del grupo que consiste en alquileno C1-20; en el que 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6 grupos -CH2- se reemplazan opcionalmente por grupos seleccionados de -O-, -S-, -C(O)O-, -C(O)NH-, -C(O)N(alquil C1-4)-, -NHC(O)NH-, -NHC(O)O-; y R2 es un birradical seleccionado independientemente del grupo que consiste en: alquileno C1-6; en el que 0, 1, 2 o 3 grupos -CH2- se reemplazan opcionalmente por grupos seleccionados de -O- y -S-; sustituido opcionalmente con uno o más grupos seleccionados de alquilo C1-4, fenilo, arilo C6-10; y R3 es un birradical seleccionado del grupo…

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