CIP 2015 : A61L 31/16 : Materiales biológicamente activos, p. ej. sustancias terapéuticas.

CIP2015AA61A61LA61L 31/00A61L 31/16[2] › Materiales biológicamente activos, p. ej. sustancias terapéuticas.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).

A61L 31/00 Materiales para otros artículos quirúrgicos.

A61L 31/16 · · Materiales biológicamente activos, p. ej. sustancias terapéuticas.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Endoprótesis híbrida helicoidal.

(22/07/2020) Componente de endoprótesis principal para formar una endoprótesis, que comprende: una sola tira que tiene una pluralidad de arrollamientos helicoidales que comprenden una primera banda lateral que tiene ondulaciones, y una segunda banda lateral que tiene ondulaciones y está conectada a la primera banda lateral, formando una sola fila de células; caracterizado por una primera banda de extremo que tiene ondulaciones, un primer borde y un segundo borde , estando dicha primera banda de extremo conectada a dicha primera banda lateral y extendiéndose formando un ángulo oblicuo con respecto a dicha primera banda lateral; no estando conectado cada arrollamiento helicoidal de la tira a un arrollamiento helicoidal longitudinalmente…

Dispositivo médico que tiene un revestimiento que comprende ACCS.

(15/07/2020). Solicitante/s: Noveome Biotherapeutics, Inc. Inventor/es: BROWN, LARRY R., SING,GEORGE L.

Un dispositivo médico implantable que tiene un revestimiento en su superficie, útil para la implantación quirúrgica en el cuerpo de un sujeto, en el que el revestimiento comprende composiciones de solución de citocinas celulares derivadas del amnios (ACCS) dispersas en un material de revestimiento polimérico.

PDF original: ES-2821658_T3.pdf

Composición de fármaco y revestimiento asociado.

(01/07/2020). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: DRUMHELLER, PAUL, D., LI,MEI, CLEEK,ROBERT L, LEONTEIN,KARIN, ANTONI,PER.

Un producto sanitario para administrar un agente terapéutico a un tejido, y el producto tiene una capa de revestimiento aplicada en una superficie del producto, y la capa de revestimiento comprende los componentes i), ii) y iii), en donde el componente i) es un agente terapéutico que es paclitaxel; y el componente ii) es un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** en donde, R1, R2, R3 y R4 son independientemente H o alquilo C1-15 sustituido opcionalmente con uno o más grupos -OH; o R2 y R3, junto con el resto -N(R1)C(=O)N(R4)-, forman un anillo de 5-7 miembros sustituido opcionalmente con uno o más grupos -OH, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y el componente iii) es ácido succínico, ácido glutárico o cafeína, o una sal farmacéuticamente aceptable de cualquiera de los mismos.

PDF original: ES-2818183_T3.pdf

Método de preparación de un artículo elastomérico antimicrobiano.

(20/05/2020). Solicitante/s: ALLEGIANCE CORPORATION. Inventor/es: WANG,SHIPING, KROGMAN,NICHOLAS, ISAAC,WALTER, PETROV,KATIA.

Un método de preparación de un artículo elastomérico antimicrobiano, que comprende: recubrir un artículo elastomérico con una composición de recubrimiento antimicrobiano que comprende clorhexidina para formar un artículo elastomérico antimicrobiano con una concentración mínima de clorhexidina en su superficie de más de 7,6 μg/cm2; y exponer el artículo elastomérico y el artículo elastomérico antimicrobiano a un entorno que comprende 10,3 g/m3 o menos humedad absoluta durante un periodo de 12 a 48 horas, en donde la temperatura del ambiente es de 10 °C a 30 °C; en donde el artículo elastomérico antimicrobiano tiene una eficacia antimicrobiana tal que el número de microorganismos presentes en una superficie del artículo elastomérico antimicrobiano se reduce en al menos 4 log10 en un periodo de 5 minutos.

PDF original: ES-2804456_T3.pdf

Formulación de Mesna y su uso.

(29/04/2020). Solicitante/s: AuXin Surgery SA. Inventor/es: CAPART,GILLES, VERJANS,BENOIT.

Un dispositivo para administrar una formulación de Mesna a tejidos y/u órganos, que comprende una primera cámara que comprende el Mesna en forma sólida, una segunda cámara que comprende un tampón y al menos una salida para administrar la formulación de Mesna (2-mercaptoetanosulfonato de sodio), estando dicha salida en comunicación fluida con al menos una de las cámaras; dichas cámaras están separadas entre sí por al menos un medio de separación rompible y están en comunicación fluida entre sí tras la rotura de dicho medio de separación, formando de este modo la formulación de Mesna, caracterizada porque el pH del tampón comprendido en la segunda cámara es al menos 8,5, en el que el tampón carece de átomos de carbono.

PDF original: ES-2795994_T3.pdf

Nuevos dispositivo médico y composición para ingeniería tisular basados en A-PRP, máquinas y procesos de fabricación.

(18/03/2020). Solicitante/s: Regen Lab SA. Inventor/es: TURZI,ANTOINE.

Una composición que comprende al menos un ácido hialurónico de bajo peso molecular y al menos un ácido hialurónico de alto peso molecular caracterizada por que: - dicho ácido hialurónico de bajo peso molecular es de 600 kDa o menos de 600 KDa, y - dicho ácido hialurónico de alto peso molecular es de 4000 KDa o por encima de 4000 KDa, en la que: - la relación de ácido hialurónico de bajo peso molecular respecto a ácido hialurónico de alto peso molecular es 2:3 y en la que la concentración total es del 2,2 % al 2,8 %, y que comprende además: i) un anticoagulante y/o un gel tixotrópico.

PDF original: ES-2791755_T3.pdf

Emulsiones de copolímero de politetrafluoroetileno.

(12/02/2020) Un método de preparación de una emulsión de agua en disolvente que comprende un copolímero de tetrafluoroetileno disuelto en un disolvente orgánico miscible con agua, una fase acuosa y un agente que comprende uno de un agente soluble en agua y un agente hidrófobo, comprendiendo el método las etapas de: a. disolver un copolímero de tetrafluoroetileno en un disolvente orgánico miscible con agua seleccionado del grupo que consiste en ácido acético, acetona, 1-butanol, 2-butanol, acetato de butilo, sulfóxido de dimetilo, etanol, acetato de etilo, formiato de etilo, ácido fórmico, acetato de isobutilo, acetato de isopropilo, acetato de metilo, 3-metil-1-butanol, metiletilcetona, metilisobutilcetona, 2-metil-1-propanol, 1-pentanol, 1-propanol, 2- propanol, acetato de propilo y acetato de metilo, b. proporcionar una fase acuosa, c. disolver un agente…

Método de fabricación de dispositivos médicos antitrombogénicos.

(12/02/2020). Solicitante/s: Covidien LP . Inventor/es: WAINWRIGHT,John, SHEU,MIN-SHYAN, LI,JUNWEI, MA,XIAODONG, ERAMO,LINCOLN.

Un metodo para proporcionar un dispositivo medico, en donde el dispositivo medico comprende: un cuerpo tubular expandible que comprende una pluralidad de filamentos trenzados configurados para ser implantados en un vaso sanguineo, y en donde la pluralidad de filamentos trenzados tiene una superficie externa que comprende una primera fosforilcolina y una segunda fosforilcolina, la pluralidad de filamentos trenzados que comprende: filamentos de platino o aleacion de platino, en donde los filamentos de platino o aleacion de platino poseen la primera fosforilcolina unida directamente sobre los filamentos de platino o aleacion de platino; y filamentos de aleacion de cobalto y cromo, en donde los filamentos de aleacion de cobalto y cromo poseen una capa intermedia de silano entre los filamentos de aleacion de cobalto y cromo y la segunda fosforilcolina, en donde la primera y la segunda fosforilcolina tienen un espesor de menos de 100 nanometros.

PDF original: ES-2779000_T3.pdf

Un dispositivo de talla quirúrgica anatómica.

(25/12/2019) Una talla quirúrgica anatómica para cubrir una zona de tratamiento de una parte anatómica, comprendiendo la talla quirúrgica un material elastomérico (2a) que se puede adaptar a los contornos de la parte anatómica y que incluye una sustancia de curado (2e; 7) incorporada de forma selectiva en el interior de la estructura de la talla quirúrgica, en donde la activación de la sustancia de curado limita de forma selectiva las propiedades elásticas del material estirable de la talla quirúrgica para fraguar, al menos parcialmente, el material de la talla quirúrgica en una configuración fija que se adapte a la parte anatómica.

Composiciones de polímeros antimicrobianos y su uso.

(27/11/2019). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: ERNETA,MODESTO, DI LUCCIO,ROBERT.

Una composición antimicrobiana que comprende un complejo iónico de un poliéster aniónico con un metal antimicrobiano, en el que el poliéster aniónico tiene una capacidad de intercambio iónico de 0,19 meq / g a 1,0 meq / g, en el que la composición contiene de 20.000 ppm a 96.000 ppm en peso de metal antimicrobiano, y en el que el metal antimicrobiano es plata.

PDF original: ES-2771477_T3.pdf

Implante biocompatible.

(20/11/2019). Solicitante/s: NUMAT MEDTECH, S.L. Inventor/es: PERELLO BESTARD,JOAN, ISERN AMENGUAL,BERNAT, TUR ESPINOSA,FERNANDO, MONJO CABRER,MARTA, RAMIS MOREY,JOANA MARÍA, MARTÍN BECERRA,EVA, ARRIERO SÁNCHEZ,MARÍA DEL MAR, HENRÍQUEZ PALÁEZ,RUBÉN.

Un implante biocompatible que comprende uno o varios metales, aleaciones metálicas, óxidos metálicos o una combinación de estos elementos, en el que se forma un enlace covalente, con un ligador, entre un compuesto seleccionado del grupo formado por un inositol fosfato (IP), un ester de un IP, una sal de estas sustancias aceptable desde el punto de vista farmacéutico, o bien una combinación de dichas sustancias, y por lo menos una parte de una superficie metálica, de una aleación metálica o de un óxido metálico de dicho implante biocompatible.

PDF original: ES-2770766_T3.pdf

Implante y procedimiento para la preparación del mismo.

(06/11/2019). Solicitante/s: Biotronik AG. Inventor/es: BLOCK, BERND, BAYER,ULLRICH, BECHER,BÄRBEL, VÖGELE,ROBERT, DECKER,PATRICIA.

Procedimiento para la preparación de un implante biodegradable con un cuerpo que presenta principalmente hierro, que comprende las etapas siguientes: a) provisión del cuerpo del implante, b) incorporación de hidrógeno en al menos una parte de la microestructura próxima a la superficie del cuerpo del implante mediante decapado con un ácido, en lo que, a continuación de la etapa de decapado para la incorporación de hidrógeno, al menos una parte del cuerpo del implante se sumerge en un sistema electrolítico de ácido a básico y después se conecta con el cátodo de una fuente de tensión.

PDF original: ES-2767745_T3.pdf

Materiales de hidrogel que incorporan un compuesto de elución de ceragenina.

(22/10/2019) Un dispositivo médico que comprende un material de hidrogel de elución de ceragenina, el dispositivo médico comprendiendo un polímero de hidrogel; un compuesto mimético de ceragenina incorporado en el polímero de hidrogel y que se une mediante enlace no covalente a este, el compuesto mimético de ceragenina comprendiendo una estructura principal de esterol, un sustituyente hidrófobo unido a la estructura principal de esterol, y una pluralidad de grupos catiónicos, en el que el compuesto mimético de ceragenina es anfifílico, en el que el material de hidrogel de elución de ceragenina se aplica como revestimiento sobre o forma una superficie…

Artículo médico recubierto para liberación de fármacos.

(16/10/2019). Solicitante/s: Ripple Therapeutics Corporation. Inventor/es: ESFAND,ROSEITA, SANTERRE,JOSEPH PAUL.

Un artículo que comprende una superficie recubierta, en el que dicha superficie recubierta comprende un compuesto que tiene una estructura según la fórmula (I): Bio1-Enlace1-(Bio2-R1)m (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que Bio1 y cada Bio2 están formados a partir de un agente biológicamente activo; m es 1, 2, 3, 4, o 5; en el que cada Bio2 comprende un enlace covalente a Enlace1; R1 está ausente; Enlace1 es un segmento orgánico, de organosilicio o de organosulfona oligomérico que tiene un peso molecular entre 60 y 2000 daltons; en el que dicho artículo es un dispositivo médico implantable o percutáneo; y en el que dicho agente biológicamente activo es un agente antiinflamatorio.

PDF original: ES-2773179_T3.pdf

Dispositivos y métodos de administración local de fármacos para el tratamiento del cáncer.

(16/10/2019). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: LANGER, ROBERT, S., EDELMAN, ELAZER, R., INDOLFI,LAURA, CLARK,JEFFREY W, TING,DAVID T, FERRONE,CRISTINA ROSA ANNAMARIA, LIGORIO,MATTEO.

Un medicamento, que comprende paclitaxel, para su uso en el tratamiento de un tumor del páncreas, administrando localmente el paclitaxel a un sitio del tejido de un paciente, que necesita tratamiento, liberando una cantidad terapéuticamente efectiva del paclitaxel desde un dispositivo de liberación de fármaco implantado en el sitio del tejido, comprendiendo el dispositivo una película, que comprende una mezcla de un polímero degradable, que comprende poli(ácido láctico-co-glicólico) y el paclitaxel, en donde la película tiene un grosor de aproximadamente 2 μm a aproximadamente 1000 μm, en donde la liberación de la cantidad terapéuticamente efectiva del paclitaxel de la película se controla mediante la degradación in vivo del polímero en el sitio del tejido, y en donde la cantidad terapéuticamente efectiva es al menos 1 mg/día del paclitaxel.

PDF original: ES-2762555_T3.pdf

Recubrimiento superficial multifuncional de implantes.

(16/10/2019). Solicitante/s: University of Massachusetts Medical School. Inventor/es: SONG,JIE, LIU,PINGSHENG, AYERS,DAVID C.

Una composición antiincrustación y bactericida que comprende un polímero zwitteriónico que comprende restos antibacterianos en donde el polímero zwitteriónico es un copolímero que comprende unidades repetidas de las estructuras: **(Ver fórmula)** y en donde cada uno de R1, R3 es independientemente un hidrógeno, alquilo, alquiloxi; cada uno de R2, R4 es independientemente un hidrógeno, alquilo (C1-C15), alquiloxi (C1-C15); Lz es un grupo enlazador; Lab es un grupo enlazador; Rz es un grupo colgante que comprende un grupo zwitteriónico; y Rab es un grupo colgante que comprende un resto antibacteriano, en donde el grupo zwitteriónico se selecciona entre fosforilcolina, sulfobetaína y carboxibetaína y el resto antibacteriano se selecciona entre antibióticos de beta-lactama, tetraciclinas, aminoglucósidos, macrólidos,cloranfenicol, ivermectina, rifamicinas y vancomicina.

PDF original: ES-2764400_T3.pdf

Ajuste de la carga de fármaco en materiales poliméricos.

(09/10/2019) Un método para formar un material polimérico mezclado para un dispositivo médico implantable, comprendiendo dicho método: seleccionar un material polimérico disponible en una pluralidad de durezas diferentes; determinar una capacidad de carga de fármaco del material polimérico en cada una de las diferentes durezas para un fármaco dado; identificar una capacidad de carga de fármaco deseada para un dispositivo médico implantable; seleccionar el material polimérico que tiene una primera dureza y una primera capacidad de carga de fármaco asociada; seleccionar el material polimérico que tiene una segunda dureza diferente de la primera dureza y una segunda capacidad de carga de fármaco asociada diferente de la primera capacidad de carga de fármaco; y mezclar el material polimérico…

Polímeros estereocomplejados capa por capa como portadores de depósitos de medicamentos o recubrimientos en dispositivos médicos.

(28/08/2019) Un dispositivo médico implantable que comprende: una estructura configurada para la implantación en un órgano del cuerpo; un primer polímero biodegradable estereoespecífico y ópticamente puro fijado al menos a una porción de la estructura, y un segundo polímero biodegradable estereoespecífico y ópticamente puro que tiene una rotación óptica opuesta a la del primer polímero biodegradable estereoespecífico y ópticamente puro, estando el segundo polímero biodegradable estereoespecífico y ópticamente puro fijado al primer polímero biodegradable estereoespecífico y ópticamente puro, estando los primer y segundo polímeros biodegradables estereoespecíficos y ópticamente puros depositados en…

Coprecipitación de Tobramicina en revestimientos de hidroxiapatita.

(21/08/2019). Solicitante/s: Stryker European Holdings I, LLC. Inventor/es: PROCTER, PHILIP, STECKEL,HARTWIG, LILJA,MIRJAM, SÖRENSEN,TORBEN, SOERENSEN,JAN HENRIK.

Un método para coprecipitar un agente terapéutico en una superficie revestida de hidroxiapatita que comprende las etapas de: proporcionar una superficie ; aplicar un revestimiento base seleccionado entre el grupo de TiO2, TiO, TiCrO2, Ti2O3, Ti3O5, SiO2, MgO2, AlO2 y CrO2 a la superficie por evaporación con arco catódico; aplicar una capa semilla de hidroxiapatita sobre el revestimiento base ; poner en contacto la superficie con la capa semilla de hidroxiapatita con una solución de PBS que incluye iones de calcio y fosfato y el agente terapéutico, en el que el agente terapéutico es tobramicina y en el que la tobramicina tiene una concentración de 1,0 a 40 mg/ml en la solución de PBS; y formar una capa de hidroxiapatita y agente terapéutico coprecipitada sobre la superficie revestida.

PDF original: ES-2753353_T3.pdf

Composición para su uso en un método de tratamiento de la hiperplasia.

(07/08/2019). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK.

Una composición farmacéutica que comprende nanopartículas, que comprende un fármaco y albúmina de suero humano, para uso en un método para el tratamiento de la hiperplasia de la neoíntima de los vasos sanguíneos en un sujeto que lo necesite, en donde dicho fármaco es rapamicina y en donde el fármaco se dispersa en albúmina de suero humano, en donde dicha composición se administra sistémicamente.

PDF original: ES-2753883_T3.pdf

Stent biorreabsorbible formado por un material compuesto.

(17/07/2019). Solicitante/s: Nißl, Thomas. Inventor/es: NISSL, THOMAS.

Stent biorreabsorbible formado por un compuesto metálico/polimérico con un gran número de segmentos anulares y elementos separadores entre segmentos anulares , en donde el stent presenta un armazón formado por un metal biorreabsorbible con un relleno formado por un polímero biorreabsorbible, caracterizado porque el armazón metálico presenta una pluralidad de nervaduras ranuradas de forma continua, las cuales están rellenas del polímero para reforzar y configuran un perfil compuesto con un núcleo polimérico rodeado por dos gualderas metálicas , de tal manera que el perfil compuesto obtiene la resistencia y la fuerza radial necesarias para cumplir la función estática, en donde el núcleo polimérico de las nervaduras constituye del 30 % al 70 % de la anchura del stent.

PDF original: ES-2750668_T3.pdf

Inmovilización reversible y/o liberación controlada de ácidos nucleicos contenidos en nanopartículas mediante revestimientos poliméricos (biodegradables).

(11/07/2019) Nanopartículas que comprenden o consisten en un complejo de un ácido nucleico, que es ADN o ARN, y una molécula portadora polimérica de fórmula genérica (I): L-P1-S-[S-P2-S]n-S-P3-L (formula I) donde P1 y P3 son iguales o diferentes entre sí y representan una cadena polimérica hidrófila lineal o ramificada, presentando cada P1 y P3 al menos una porción -SH capaz de formar un enlace disulfuro por condensación con el componente P2, seleccionándose la cadena polimérica hidrófila ramificada o lineal, independientemente, de entre polietilenglicol (PEG), poli-N-(2-hidroxipropil)metacrilamida, poli-2-(metacriloiloxi)etilfosforilcolinas,…

Parche adhesivo de tejidos basado en fibrinógeno mejorado.

(03/07/2019). Solicitante/s: Sealantium Medical Ltd. Inventor/es: LAUB,ORGAD, COHEN,ERAN, SCHWARTZ,YOTAM.

Un parche adhesivo de tejidos basado en fibrinógeno, en donde dicho parche adhesivo comprende: un refuerzo preparado a partir de una película preparada a partir de un copolímero tribloque de polietilenglicolcaprolactona- lactida (PEG-CL-LA) biocompatible (PECALA); y, un sellador de fibrinógeno que comprende menos de 8 mg/cm2 de fibrinógeno y menos de 20 UI/cm2 de trombina incorporados en dicho refuerzo de polímero biocompatible; en donde dicho PECALA comprende PEG que tiene un peso molecular de entre 3.000 y 3.500 y una relación CL:LA de 34:2.

PDF original: ES-2748634_T3.pdf

Procedimiento para la carga de fármacos sobre superficies de implantes recubiertos de hidroxiapatita.

(24/06/2019). Solicitante/s: Stryker European Holdings I, LLC. Inventor/es: PROCTER, PHILIP, STECKEL,HARTWIG, SÖRENSEN,JAN HENRIK, LILJA,MIRJAM, SÖRENSEN,TORBEN.

Un procedimiento para cargar un implante recubierto de hidroxiapatita con un agente terapéutico, que comprende las etapas de: proporcionar un implante; aplicar un recubrimiento de hidroxiapatita en una superficie del implante; poner en contacto el implante recubierto de hidroxiapatita con una solución que incluye el agente terapéutico; calentar el implante y la solución recubiertos con hidroxiapatita a una temperatura de 60 °C a 100 °C; y aplicar presión al implante recubierto con hidroxiapatita y una solución de 2 bar a 10 bar para cargar el implante recubierto con hidroxiapatita con el agente terapéutico para mejorar la administración del agente terapéutico en el sitio del implante.

PDF original: ES-2717678_T3.pdf

Producto plano que contiene colágeno.

(21/06/2019). Solicitante/s: OSARTIS GmbH. Inventor/es: SCHUBERT,ELLEN, WOLFSTÄDTER,MARCO, SCHÄFER,BIRGIT.

Procedimiento para la fabricación de un producto plano que contiene colágeno, que comprende las etapas: procesamiento por química húmeda de un material de partida de pieles de mamíferos, - desmenuzamiento del material de partida, - fabricación de una suspensión que contiene material de partida desmenuzado, - secado de la suspensión a una temperatura por encima del punto de congelación de la suspensión, en el que el secado es ejecutado de modo que el colágeno se deposita por lo menos parcialmente durante el secado y se forma una piel transparente, en el cual el material de colágeno se hunde en el secado y forma un producto plano laminar, - ajuste del valor de pH de la suspensión antes del secado, a un valor entre 5,5 y 8.

PDF original: ES-2717466_T3.pdf

Artículos y métodos para tratar condiciones vasculares.

(12/06/2019). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: DRUMHELLER, PAUL, D., CLEEK,ROBERT L, HOLLAND,THERESA A.

Un dispositivo vascular médico implantable de catéter que tiene un primer diámetro y una primera área de superficie, y es expandible a un segundo diámetro y una segunda área de superficie dentro de una estructura vascular, en uso; el dispositivo que comprende, al menos, un material de hidrogel tixotrópico, turbio aplicado a, al menos, una porción de dicho dispositivo médico, en donde el material de hidrogel es aplicado a una superficie del dispositivo para crear un dispositivo aplicado del primer diámetro y la primera área de superficie; el material de hidrogel que comprende ciclodextrina, un componente disolvente acuoso y un componente de cadena polimérica y, al menos, un agente bioactivo capaz de tratar el tejido vascular tras la liberación de dicho agente bioactivo de dicho material de hidrogel.

PDF original: ES-2743676_T3.pdf

Imprimador promotor de adhesión para superficies recubiertas.

(05/06/2019) Un dispositivo médico implantable que comprende: un esqueleto intraluminal cilíndrico que comprende una pluralidad de puntales interconectados por bisagras dúctiles , y que se puede expandir desde un primer diámetro para su administración a un vaso hasta un segundo diámetro para expandir el vaso mediante deformación de las bisagras mientras los puntales permanecen sin deformar, teniendo el esqueleto intraluminal una superficie luminal y una superficie abluminal, definiendo la distancia entre la superficie luminal y la superficie abluminal el espesor de la pared del esqueleto intraluminal, el esqueleto intraluminal también tiene una…

Grapa de titanio con característica de carga de fármacos, grapa de titanio cargada con fármaco y método de fabricación de la misma.

(29/05/2019) Método de preparación de un clavo de titanio que puede cargar un fármaco, caracterizado porque el clavo de titanio que puede cargar un fármaco comprende un cuerpo de clavo de titanio y una capa cerámica microporosa que puede cargar un fármaco dispuesto sobre una superficie del cuerpo de clavo de titanio; comprendiendo el método de preparación del clavo de titanio que puede cargar un fármaco: pretratamiento, tratar la superficie del cuerpo de clavo de titanio mediante una disolución alcalina calentada, secándola luego después de limpiezas repetidas; preparación de una microesfera de ácido hialurónico-ácido algínico: pesar cantidades iguales de hialuronato de sodio y alginato de sodio y colocar el hialuronato de sodio y el alginato de sodio en un homogeneizador a vacío…

Dispositivo médico de liberación de inhibidor de mTOR.

(22/05/2019). Solicitante/s: Sahajanand Medical Technologies Private Limited. Inventor/es: PATRAVALE,VANDANA BHARAT, RAVAL,ANKUR JAYKUMAR, ENGINEER,CHHAYA BABUBHAI.

Un dispositivo médico implantable recubierto, que comprende: una capa base que comprende inhibidor de mTOR, y una mezcla de polímeros biodegradables, donde la concentración de inhibidor de mTOR para la capa base está en el intervalo de 0,6 a 2,2 μg/mm2; una capa intermedia que comprende inhibidor de mTOR y una mezcla de polímeros biodegradables, donde la concentración de inhibidor de mTOR para la capa intermedia está en el intervalo de 0,1 a 0,8 μg/mm2; y una capa superior seleccionada del grupo que consiste en polímero hidrófilo, y combinación de polímero hidrófilo y antioxidante; donde la concentración de inhibidor de mTOR sobre el dispositivo médico está en el intervalo de 0,7 a 3,00 μg/mm2.

PDF original: ES-2744848_T3.pdf

Dispersión y desprendimiento de agregados celulares.

(17/05/2019). Solicitante/s: Hutchison Biofilm Medical Solutions Limited. Inventor/es: ZLOTKIN,AMIR.

Un método in vitro para desprender un organismo unicelular de una superficie o de otros organismos unicelulares, que comprende poner en contacto dicho organismo con una composición que comprende un péptido, en donde dicho péptido es un péptido cíclico, en donde el péptido es NVHSFDYDWYNV; RVESFDFDWYNI; RINSFDYDWYNV; TVNSFDYDWYNV; KVNSFDYDWYNV; TVHSFDYDWYNV; SVHSWDYDWYNV; SVHSYDFDWYNV; SVHSFDWDWYNV; SVHSFDYDYYNV; SVHSFDYDFYNV; SVHSFDYDWFNV; SVHSFDYDWWNV; IFNPFDYDWYNV; QWHSFDYDWYNV o DVHPFDYDWYNV; y en donde cada péptido se modifica con una cisteína en el C terminal y una cisteína en el N terminal, en donde los C y N terminales tienen puentes S-S.

PDF original: ES-2713040_T3.pdf

Composición de vehículos de fármacos de liberación mantenida.

(08/05/2019). Solicitante/s: Polypid Ltd. Inventor/es: BARAK, SHLOMO, EMANUEL,NOAM, NEUMAN,MOSHE.

Un sustrato al menos una parte de cuya superficie está recubierta por una composición de la matriz que comprende: a. un polímero biocompatible no biodegradable asociado no covalentemente con un primer lípido que comprende al menos un esterol; b. un segundo lípido que comprende al menos un fosfolípido que tiene restos de ácidos grasos de al menos 14 carbonos, en el que el polímero no biodegradable no está unido al segundo lípido; y c. al menos un agente farmacéuticamente activo; en el que la composición de la matriz se produce mediante un procedimiento que está sustancialmente libre de soluciones acuosas y proporciona una liberación mantenida del agente farmacéuticamente activo en el que al menos un 40 % de dicho agente farmacéuticamente activo se libera de la composición en cinéticas de orden cero, y la proporción en peso de lípido:polímero está entre 1,5:1 y 9:1 inclusive.

PDF original: ES-2732149_T3.pdf

Materiales poliméricos para dispositivos médicos.

(08/05/2019). Solicitante/s: Cardinal Health Switzerland 515 GmbH. Inventor/es: ZHAO,JONATHON.

Un dispositivo médico implantable, que es un stent, que tiene al menos un agente farmacéutico contenido dentro de un revestimiento biocompatible aplicado al dispositivo, en donde dicho revestimiento comprende un copolímero hidrófobo reticulado que contiene flúor de fluoruro de vinilideno, hexafluoropropileno y perfluoro-poliéter, teniendo el copolímero una fórmula que consiste en (poli(VDF-co-HFP-co-PFPE)).

PDF original: ES-2733608_T3.pdf

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