CIP 2015 : A61K 35/17 : Linfocitos; Células B; Células T; Células NK; Linfocitos activados por interferón o activados por citoquinas (cuando se activan por un antígeno concreto A61K 39/00).

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 35/00 Preparaciones medicinales que contienen sustancias de constitución indeterminada o sus productos de reacción.

A61K 35/17 · · · Linfocitos; Células B; Células T; Células NK; Linfocitos activados por interferón o activados por citoquinas (cuando se activan por un antígeno concreto A61K 39/00).

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Inmunoterapia WT1 para enfermedad angiogénica intraocular.

(17/06/2020) Una composición farmacéutica que comprende un péptido WT1 o péptido WT1 variante para su uso en el tratamiento y/o prevención de una enfermedad angiogénica intraocular seleccionada del grupo que consiste en degeneración macular relacionada con la edad de tipo húmedo, degeneración macular miope, rayas angioides, coriorretinopatía serosa central, varios tipos de epiteliopatía pigmentaria retiniana, atrofia coroidea, coroideremia, osteoma coroideo, retinopatía diabética, retinopatía del prematuro, glaucoma rubeótico y neovascularización corneal, en donde el péptido WT1 o el péptido WT1 variante tienen capacidad de unión a una molécula HLA, y el péptido WT1 o el péptido WT1 variante comprenden la siguiente secuencia…

Liposomas que encapsulan conjuntamente un bifosfonato y un agente anfipático.

(17/06/2020). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM LTD. Inventor/es: GABIZON, ALBERTO, A., BARENHOLZ, YECHEZKEL, MAHER,JOHN, SHMEEDA,HILARY, PARENTE PEREIRA,ANA CATARINA.

Un liposoma que comprende una membrana y una fase de agua intraliposómica acuosa, comprendiendo la membrana al menos un lípido que forma un liposoma y la fase de agua intraliposómica acuosa que comprende una sal de un bifosfonato y un agente anfipático de base débil que tiene un pKa igual o inferior a 11 y un logD a pH 7 en el intervalo entre -2,5 y 1,5, el agente anfipático de base débil es un agente citotóxico y es doxorrubicina.

PDF original: ES-2819059_T3.pdf

Método para activar células T auxiliares.

(10/06/2020) Una composición para su uso en el tratamiento o prevención del cáncer mediante la activación de células T auxiliares en un sujeto, en donde dicha composición comprende un péptido WT1, un polinucleótido que codifica el péptido WT1, un vector de expresión que contiene el polinucleótido o células que contienen el vector de expresión, en donde las células T auxiliares reconocen un complejo del péptido WT1 y una molécula del MHC de clase II seleccionada entre una molécula HLA-DRB1*08:02, una molécula HLA-DRB1*13:02, una molécula HLADRB1* 14:03, una molécula HLA-DRB1*14:05, una molécula HLA-DQB1*03:02 y una molécula HLA-DQB1*04:01, en donde el péptido WT1 es: (a) un péptido…

Métodos y composiciones para modular PD1.

(13/05/2020) Célula aislada que comprende una inserción o una deleción en un gen de PD1 endógeno dentro de, o entre, las secuencias mostradas en SEQ ID NO: 56 y SEQ ID NO: 60 del gen de PD1 endógeno, en la que la inserción o deleción se realiza tras la escisión del gen de PD1 endógeno mediante nucleasas de dedos de cinc primera y segunda, comprendiendo cada nucleasa de dedos de cinc un dominio de unión a ADN de dedos de cinc y un dominio de nucleasa, en la que la primera nucleasa de dedos de cinc comprende un dominio de unión a ADN de dedos de cinc que se une al sitio diana mostrado en SEQ ID NO: 56, comprendiendo el dominio de unión a ADN de dedos de cinc una proteína denominada 12942 ó 22237 tal como se muestra en la tabla 2 y la segunda nucleasa de…

Receptores de antígeno quimérico dirigidos a antígeno de maduración de células B.

(06/05/2020) Un receptor de antígeno quimérico específico de antígeno de maduración de células B (BCMA) (CAR) que comprende un dominio de unión a ligando extracelular, un primer dominio transmembrana y un dominio de señalización intracelular, en donde el dominio extracelular comprende un fragmento Fv de cadena única (scFv) que comprende: (a) una región variable de cadena pesada (VH) que comprende una región de determinación complementaria de VH 1 (VH CDR1), una región de determinación complementaria de VH 2 (VH CDR2) y una región de determinación complementaria de VH 3 (VH CDR3), en donde la VH CDR1 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 150, 151 o 152; la VH CDR2 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 153 o 154; y el VH CDR3 comprende la secuencia…

Células genéticamente modificadas que comprenden un gen de región constante alfa del receptor de linfocitos T humano modificado.

(06/05/2020). Solicitante/s: Precision Biosciences, Inc. Inventor/es: Smith,James Jefferson, Jantz,Derek, NICHOLSON,MICHAEL G, BARTSEVICH,VICTOR, MACLEOD,DANIEL T, ANTONY,JEYARAJ.

Un linfocito T humano genéticamente modificado que comprende en su genoma un gen de región constante alfa del receptor de linfocitos T humano (TCR) modificado, en el que el gen de la región constante alfa del TCR humano modificado comprende de 5' a 3': (a) una región 5' del gen de la región constante alfa del TCR humano; (b) un polinucleótido exógeno que codifica un receptor de antígeno quimérico; y (c) una región 3' del gen de la región constante alfa del TCR humano; en el que dicho polinucleótido exógeno se inserta en dicho gen de región constante alfa de TCR entre las posiciones 13 y 14 de la SEQ ID NO:3, y en el que dicho receptor de antígeno quimérico comprende un dominio de unión a ligando extracelular y uno o más dominios de señalización intracelular, y en el que dicho linfocito T humano genéticamente modificado no expresa un TCR endógeno en la superficie celular.

PDF original: ES-2803728_T3.pdf

Inmunoterapia novedosa contra varios tumores de la sangre, en particular contra la leucemia linfoide crónica (LLC).

(29/04/2020). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: RAMMENSEE, HANS, GEORG, STEVANOVIC, STEFAN, KOWALEWSKI,DANIEL, STICKEL,JULIANE.

Péptido de entre 10 y 30 aminoácidos de longitud, el cual comprende una secuencia de aminoácidos consistente en la SEQ ID N.º 167, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2802155_T3.pdf

Vacuna terapéutica para el tratamiento de la diabetes de tipo 1 en niños, aplicación del separador celular y método de multiplicación de células Treg para producir vacuna terapéutica para el tratamiento de la diabetes de tipo 1.

(29/04/2020). Solicitante/s: Gdanski Uniwersytet Medyczny. Inventor/es: TRZONKOWSKI,PIOTR, MYSLIWIEC,MALGORZATA, MAREK-TRZONKOWSKA,NATALIA.

Vacuna terapéutica para la utilización en el tratamiento de la diabetes de tipo 1 en niños, caracterizada porque contiene: - células Treg CD3(+)CD4(+) CD25(high) CD127.

PDF original: ES-2807279_T3.pdf

Métodos mejorados para producir terapias celulares adoptivas.

(22/04/2020). Solicitante/s: Bluebird Bio, Inc. Inventor/es: MORGAN,RICHARD, FRIEDMAN,KEVIN, MAIER,DAWN.

Un método in vitro para producir un producto terapéutico de células T que comprende: a) proporcionar una población de células mononucleares de sangre periférica humana (PBMC) que comprende células T y células presentadoras de antígeno (APC); b) cultivar la población de PBMC durante 16 horas a 32 horas antes de la transducción en un medio de cultivo celular que comprende i) interleucina-2 (IL-2), ii) un anticuerpo anti-CD3 o fragmento de unión a CD3 de este, y iii) un anticuerpo anti-CD28 o un fragmento de unión a CD28 de este, B7-1 o un fragmento de unión a CD28 de este, o B7-2 o un fragmento de unión a CD28 de este, en donde el cultivo activa y estimula las células T; c) transducir la población de PBMC activadas en la etapa b) con un vector lentiviral que codifica un receptor de antígeno quimérico (CAR); y d) cultivar la población de PBMC en un medio de cultivo celular para expandir las células T transducidas; para producir así el producto terapéutico de células T.

PDF original: ES-2800906_T3.pdf

Correlaciones clínicas de la eficacia de la inmunoterapia.

(15/04/2020). Solicitante/s: AGENCY FOR SCIENCE, TECHNOLOGY AND RESEARCH. Inventor/es: CONNOLLY,JOHN, HOPKINS,RICHARD, TOH,HAN CHONG.

Un método para predecir si un paciente será un superviviente a largo plazo en el tratamiento de un cáncer positivo para el virus de Epstein-Barr (EBV) por transferencia celular adoptiva (ACT) de linfocitos T citotóxicos (CTL) específicos de EBV, que comprende: (i) determinar en una muestra derivada de sangre obtenida del paciente: a) la relación del nivel de CXCL10 y/o CCL20 al nivel de IFNγ y b) la relación del nivel de ácido nucleico de EBV al nivel de IFNγ y; (ii) basándose en el análisis de la etapa (i), predecir si el paciente será un superviviente a largo plazo en el tratamiento del cáncer por ACT de CTL específicos de EBV.

PDF original: ES-2795440_T3.pdf

Tratamiento del cáncer utilizando un receptor antigénico quimérico de CD33.

(08/04/2020) Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica un receptor antigénico quimérico (CAR) que se une específicamente a CD33, donde el CAR comprende un dominio de unión a CD33 humano, un dominio transmembrana y un dominio de señalización intracelular, y donde dicho dominio de unión a CD33 comprende una región determinante de la complementariedad 1 de la cadena pesada (CDR1 de HC), una región determinante de la complementariedad 2 de la cadena pesada (CDR2 de HC), una región determinante de la complementariedad 3 de la cadena pesada (CDR3 de HC), una región determinante de la complementariedad 1 de la cadena ligera (CDR1 de LC), una región determinante…

Mejora de la actividad de los CAR de linfocitos T mediante la introducción conjunta de un anticuerpo biespecífico.

(01/04/2020). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: JUNE, CARL, H., ZHAO,YANGBING, LIU,XIAOJUN.

Una composición que comprende - una primera molécula de ARN que codifica un receptor de antígeno quimérico (CAR), donde el CAR comprende un dominio de unión a CD19 humano, un dominio transmembrana y un dominio de señalización CD3 zeta, donde la secuencia que codifica el dominio de unión a CD19 es de origen humano; y - una segunda molécula de ARN que codifica un anticuerpo biespecífico, donde el anticuerpo biespecífico comprende un primer dominio de reconocimiento de antígeno que reconoce CD19 humano, y un segundo dominio de reconocimiento de antígeno que reconoce CD3.

PDF original: ES-2786263_T3.pdf

Método de producción de citoblastos pluripotentes que tienen un gen receptor de linfocitos T específico de antígenos.

(11/03/2020). Solicitante/s: Kawamoto, Hiroshi. Inventor/es: MAEDA, TAKUYA, MASUDA,KYOKO, KATSURA,YOSHIMOTO.

Un método in vitro de inducir linfocitos T para una inmunoterapia basada en células, que comprende las etapas de: proporcionar citoblastos pluripotentes humanos, introducir genes que codifican un receptor de linfocitos T específico de un antígeno deseado en los citoblastos pluripotentes humanos, e inducir linfocitos T a partir de citoblastos pluripotentes obtenidos en la etapa en donde los citoblastos pluripotentes son células iPS.

PDF original: ES-2793025_T3.pdf

Métodos para inducir apoptosis parcial utilizando polipéptidos de caspasa.

(04/03/2020) Un ligando multimérico para usar en un método para el tratamiento del cáncer; comprendiendo dicho método controlar la supervivencia de las células terapéuticas en un sujeto, en donde el método se caracteriza por a) trasplantar células terapéuticas que comprenden ácido nucleico que codifica un polipéptido quimérico que comprende una región de multimerización y un polipéptido de caspasa-9 que comprende la secuencia de aminoácidos de Id. de sec. n.°: 9 o un polipéptido de caspasa-9 modificado al sujeto, en donde el polipéptido de caspasa-9 modificado comprende (i) una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90 % de identidad de secuencia con la Id. de sec. n.°: 9, y (ii) al menos una sustitución de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en S144A, S144D, Y153A, Y153F, S183A, S195A, S196A, S196D, S307A, D315A, A316G, T317A,…

Células TSCM y métodos de uso.

(19/02/2020). Solicitante/s: Colmmune, Inc. Inventor/es: NICOLETTE,CHARLES, DEBENEDETTE,MARK, HORVATINOVICH,JOSEPH.

Un método in vitro para obtener una población autóloga de células enriquecidas para células TSCM adecuadas para introducción en un paciente humano que comprende las etapas de: a) preparar DC maduras PME-CD40L a partir de una fuente de tejido aislado de un paciente humano; b) cultivar PBMC obtenidas de dicho paciente in vitro con dichas DC maduras PME-CD40L en un cocultivo durante un tiempo suficiente para inducir un aumento en el número de células TSCM en dicho cocultivo; c) enriquecer dichas células TSCM a partir de dicho cocultivo.

PDF original: ES-2777304_T3.pdf

Diferenciación de células NK ex vivo de células hematopoyéticas CD34+.

(15/01/2020). Solicitante/s: Glycostem Therapeutics B.V. Inventor/es: SPANHOLTZ,JAN, DOLSTRA,HARMEN.

Un método para producir células NK, comprendiendo dicho método i- una muestra de células humanas positivas para CD34 que se proporcionan, ii- expandir dichas células positivas para CD34 ex vivo, iii- cultivar células positivas para CD34 obtenidas en la etapa ii ex vivo en un medio de diferenciación de células NK, dicho método caracterizado porque dicho medio de diferenciación de NK comprende entre 0,2 ng/mL y 20 ng/mL de IL- 12.

PDF original: ES-2771248_T3.pdf

Tratamiento de pacientes pediátricos con LLA-PCB con un anticuerpo anti-kir.

(15/01/2020). Solicitante/s: Children's University Hospital Tübingen. Inventor/es: ANDRÉ,MAYA CAROLINE, KÜBLER,AYLINE.

Un anticuerpo anti-receptor tipo inmunoglobulina de células citolíticas (KIR), o una porción de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a un KIR inhibidor y bloquea la actividad inhibidora de KIR, potenciando así la actividad lítica de las células NK, para su uso en un método para tratar a un sujeto pediátrico afectado con leucemia aguda de precursores de células B (LLA-PCB), en donde el método comprende administrar al sujeto el anticuerpo anti-KIR o la porción de unión a antígeno del mismo.

PDF original: ES-2772307_T3.pdf

Péptidos terapéuticos.

(25/12/2019). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: WUCHERPFENNIG, KAI, W., DRANOFF, GLENN, FRANZ,BETTINA, HODI,F. STEPHEN, HARVEY,CHRISTOPHER, MAY,KENNETH F.

Composición que comprende un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une inmunoespecíficamente a la secuencia A relacionada con polipéptido de clase I de CMH (MICA), en la que el anticuerpo o fragmento de anticuerpo comprende una región variable de cadena pesada (VH) y una región variable de cadena ligera (VL) y región determinante de complementariedad (CDR) de VH 3 de SEQ ID NO:158, y en la que el anticuerpo o fragmento de anticuerpo reconoce un epítopo que incluye los aminoácidos 179 a 188 de SEQ ID NO: 167.

PDF original: ES-2779398_T3.pdf

Receptores de antígeno quiméricos específicos de la glicoproteína trofoblástica (5T4, TPBG) para inmunoterapia contra el cáncer.

(25/12/2019). Solicitante/s: CELLECTIS. Inventor/es: SCHIFFER-MANNIOUI,CÈCILE.

Receptor de antígeno quimérico (CAR) específico de 5T4 que tiene la estructura polipeptídica V3 tal como se ilustra en la figura 2, comprendiendo dicha estructura un dominio de unión a ligando extracelular que comprende VH y VL de un anticuerpo anti-5T4 monoclonal, una región bisagra de CD8a, un dominio transmembrana de CD8a y un dominio citoplasmático que incluye un dominio de señalización CD3 zeta y un dominio coestimulador de 4-1BB.

PDF original: ES-2777305_T3.pdf

Receptor quimérico para antígeno.

(11/12/2019). Solicitante/s: UCL Business Ltd. Inventor/es: PULÉ,MARTIN, CORDOBA,SHAUN.

Un receptor quimérico para antígeno multimérico (CAR) que comprende al menos tres polipéptidos formadores de CAR, comprendiendo cada polipéptido formador de CAR: (i) un dominio de unión a antígeno; (ii) un dominio espaciador en superhélice; (iii) un dominio transmembrana; y (iv) un endodominio.

PDF original: ES-2773527_T3.pdf

Composiciones de microvesículas recubiertas derivadas de plantas comestibles y procedimientos para la utilización de las mismas.

(04/12/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LOUISVILLE RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: ZHANG,HUANG-GE.

Composición, que comprende: una microvesícula derivada de una planta comestible; y una membrana plasmática que recubre la microvesícula, la membrana plasmática derivada de una célula de reconocimiento.

PDF original: ES-2775451_T3.pdf

Receptor de antígeno quimérico específico para el antígeno SSEA4.

(04/12/2019). Solicitante/s: Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG. Inventor/es: BOSIO,ANDREAS, HARDT,OLAF, ALOIA,ANDREA.

Un receptor de antígeno quimérico (CAR) que comprende un dominio de unión a antígeno específico para SSEA4, en el que dicho dominio de unión a antígeno comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4.

PDF original: ES-2767399_T3.pdf

Métodos de producción de poblaciones enriquecidas de células T reactivas con tumores a partir de sangre periférica.

(13/11/2019) Método de obtención de una población de células enriquecida en células T reactivas con tumores, comprendiendo el método: (a) obtener una población a granel de células mononucleares de sangre periférica (PBMC) a partir de una muestra de sangre periférica, (b) seleccionar específicamente células T CD8+ que también expresan PD-1 (proteína 1 de muerte celular programada) y/o TIM-3 (dominio 3 de mucina e inmunoglobulina de células T) a partir de la población a granel, y (c) separar las células seleccionadas en (b) de las células no seleccionadas para obtener una población de células enriquecida en células T reactivas con tumores; opcionalmente en el que el método comprende además: (i) cultivar la población de células…

Vacunas contra el cáncer personalizadas y terapias celulares inmunitarias adoptivas.

(06/11/2019) Método de fabricación de una línea celular de linfocitos T citotóxicos (CTL) específicos de cáncer para su uso en el tratamiento de un paciente con cáncer, en el que dicho método comprende - identificar antígenos de cáncer a partir de ácido nucleico obtenido de células cancerosas del paciente con cáncer usando las etapas de a) obtener una pluralidad de secuencias mutantes a partir del ácido nucleico de células cancerosas de un paciente con cáncer, codificando dichas secuencias mutantes para la totalidad o una parte de un gen expresado y en el que las secuencias mutantes tienen, cada una, un aminoácido de posición mutante que sustituye a un aminoácido de posición silvestre ubicado en la misma…

Subconjunto optimizado de células T que contienen un receptor de antígeno quimérico.

(30/10/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: JUNE, CARL, H., GUEDÁN CARRIÓ,SÒNIA, SCHOLLER,JOHN, POSEY,AVERY D.

Composición o conjunto de composiciones que comprenden los siguientes componentes: 1) una célula T CD4+ que comprende un CAR (el CARCD4+) que comprende: 5 un dominio de unión a antígeno; un dominio transmembrana; y un dominio de señalización intracelular; y 2) una célula T CD8+ que comprende un CAR (el CARCD8+) que comprende: un dominio de unión a antígeno; un dominio transmembrana; y un dominio de señalización intracelular; y, en la que el dominio de señalización intracelular de CARCD4+ y el dominio de señalización intracelular de CARCD8+ difieren entre sí, en la que además el CARCD4+ comprende un dominio ICOS.

PDF original: ES-2781175_T3.pdf

Métodos y composiciones para la inmunoterapia contra el cáncer usando células tumorales que expresan la proteína de fusión de flagelina y antígeno asociado al tumor.

(30/10/2019). Solicitante/s: CORNELL UNIVERSITY . Inventor/es: MAGARIAN BLANDER,JULIE, GARAUDE,JOHAN.

Una composición que comprende una célula dendrítica (CD), donde dicha CD ha interiorizado una célula tumoral que expresa una proteína de fusión, comprendiendo dicha proteína de fusión: una flagelina o un fragmento de la misma y un antígeno asociado al tumor (TAA), donde la flagelina o el fragmento de la misma es un ligando de uno o más de entre receptor 5 de tipo Toll (TLR5), Naip5 o Ipaf.

PDF original: ES-2769326_T3.pdf

Métodos para aislar, cultivar y modificar genéticametne poblaciones de células inmunes para la terapia adoptiva.

(18/09/2019) Un método para enriquecer las células T CD4+ y CD8+, el método comprende: (a) realizar una primera selección en un sistema cerrado, dicha primera selección comprende el enriquecimiento para una de (I) células CD4+ y (II) células CD8+ de una muestra que contiene células T humanas primarias, generando el enriquecimiento así una primera población seleccionada y una población no seleccionada; y (b) realizar una segunda selección en el sistema cerrado, comprendiendo dicha segunda selección enriquecer para la otra de (I) células CD4+ y (II) células CD8+ de la población no seleccionada, generando así el enriquecimiento…

Procedimiento de crioconservación de células con objetivo terapéutico.

(18/09/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: DE LARICHAUDY,JOFFREY.

Composición de crioconservación que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable: a) albúmina humana, b) al menos un sacárido seleccionado entre los disacáridos y los trisacáridos, c) DMSO y L-cisteína, y d) células con objetivo terapéutico, con la excepción de linfocitos que infiltran el tumor, obteniéndose dichos linfocitos que infiltran el tumor por cultivo in vitro de linfocitos que infiltran el tumor a partir de extracciones de nódulos cutáneos en tránsito, ganglios o metástasis de un paciente que padece un melanoma de fase 3 o 4, comprendiendo dicho cultivo la aparición de dichos linfocitos que infiltran el tumor contenido en la extracción de nódulos en tránsito, ganglios o metástasis, después la estimulación de los linfocitos que infiltran el tumor procedente de la etapa de aparición, y por último la amplificación de los linfocitos estimulados que infiltran el tumor.

PDF original: ES-2762966_T3.pdf

Procedimiento de crioconservación de células con objetivo terapéutico.

(18/09/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: DE LARICHAUDY,JOFFREY.

Composición de crioconservación que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable: a) albúmina humana, b) al menos un sacárido seleccionado entre los disacáridos y los trisacáridos, c) coenzima Q10, y al menos un alcanodiol de C3-C5, y d) células con objetivo terapéutico, con la excepción de linfocitos que infiltran el tumor, obteniéndose dichos linfocitos que infiltran el tumor por cultivo in vitro de linfocitos que infiltran el tumor a partir de extracciones de nódulos cutáneos en tránsito, ganglios o metástasis de un paciente que padece un melanoma de fase 3 o 4, comprendiendo dicho cultivo la aparición de dichos linfocitos que infiltran el tumor contenido en la extracción de nódulos en tránsito, ganglios o metástasis, después la estimulación de los linfocitos que infiltran el tumor procedente de la etapa de aparición, y por último la amplificación de los linfocitos estimulados que infiltran el tumor.

PDF original: ES-2763030_T3.pdf

Métodos de rastreo para dianas para la terapia contra el cáncer.

(11/09/2019). Solicitante/s: STCube & Co., Inc. Inventor/es: LIN,STEVEN HSESHENG, YOO,STEPHEN SUNGHAN.

Un método in vitro para identificar un gen diana para la terapia contra el cáncer, que comprende medir una actividad de una célula T no modificada y de una célula T modificada; siendo puestas dicha célula T no modificada y dicha célula T modificada en cada caso en contacto con el microambiente tumoral de un individuo portador de tumor irradiado; teniendo dicha célula T modificada un gen candidato inactivado (knocked-out) o parcialmente inactivado (knocked-down); en donde dicho gen candidato se identifica como un gen diana para la terapia contra el cáncer si dicha actividad ha aumentado cuando se compara dicha célula T modificada con dicha célula T no modificada; y en donde dicha actividad se selecciona entre el grupo que consiste en proliferación, activación del ciclo celular, inhibición de la muerte celular, producción de citocinas y una actividad citotóxica.

PDF original: ES-2755747_T3.pdf

Receptor de antígeno quimérico y métodos de uso del mismo.

(11/09/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: WU,CHIA-YUNG, ONUFFER,JAMES, LIM,WENDELL A.

Un receptor de antígeno quimérico (CAR) heterodimérico condicionalmente activo que comprende: un primer polipéptido que comprende un dominio de unión a antígeno que comprende una región variable de anticuerpo monocatenario que se une específicamente a CD19 o un antígeno expresado por un linfocito B, un primer miembro del par de dimerización y un primer dominio transmembrana; y un segundo polipéptido que comprende un segundo miembro de un par de dimerización, un segundo dominio transmembrana y un dominio de señalización intracelular; en donde un agente de dimerización dimeriza el CAR heterodimérico cuando una célula expresa los primero y segundo polipéptidos con el agente de dimerización unido entre los miembros del par de dimerización de los primero y segundo polipéptidos.

PDF original: ES-2758227_T3.pdf

PDF original: ES-2758227_T9.pdf

Nuevo péptido antigénico de melanoma y usos del mismo.

(31/07/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: LABARRIERE,NATHALIE, LANG,FRANÇOIS, BOBINET,MATHILDE, ROGEL,ANNE.

Un péptido antigénico de melanoma que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 13, en donde dicho péptido es una secuencia de aminoácidos de menos de 20 aminoácidos de longitud, para su uso en la prevención o en el tratamiento de melanoma en un paciente.

PDF original: ES-2750367_T3.pdf

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