CIP-2021 : A61K 35/17 : Linfocitos; Células B; Células T; Células NK; Linfocitos activados por interferón o activados por citoquinas (cuando se activan por un antígeno concreto A61K 39/00).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 35/00 Preparaciones medicinales que contienen sustancias de constitución indeterminada o sus productos de reacción.
A61K 35/17 · · · Linfocitos; Células B; Células T; Células NK; Linfocitos activados por interferón o activados por citoquinas (cuando se activan por un antígeno concreto A61K 39/00).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Péptidos inmunogénicos y su uso en trastornos inmunitarios.
(29/11/2017). Solicitante/s: Life Sciences Research Partners VZW. Inventor/es: SAINT-REMY, JEAN-MARIE.
Un péptido inmunogénico aislado que comprende:
- un epítopo de linfocitos T del MHC de clase II de una proteína autoantigénica implicada en esclerosis múltiple; y
- un motivo redox C-X -[CT] o [CST]-X -C, estando dicho motivo adyacente a dicho epítopo o separado de dicho epítopo por un máximo de 7 aminoácidos.
PDF original: ES-2657480_T3.pdf
Células que expresan características y propiedades citolíticas de Th1.
(22/11/2017). Solicitante/s: IMMUNOVATIVE THERAPIES, LTD. Inventor/es: HAR-NOY,MICHAEL.
Composición que comprende células CD4+ Th1/asesinas activadas que tienen características de Th1 y actividad citolítica directa contra una línea celular tumoral, en la que las células Th1/asesinas son células CD4+ activadas ex vivo que expresan granzima B y perforina obtenidas mediante la activación de células CD4+ sin modificar mediante la reticulación de las moléculas de la superficie celular CD3 y CD28 sin la adición de citoquinas exógenas, la congelación de las células activadas y, a continuación, la reactivación de las células mediante la reticulación de las moléculas de la superficie celular CD3 y CD28.
PDF original: ES-2660577_T3.pdf
Preparaciones de células T de memoria-central específica de antígeno que tienen una alta fracción CD4+.
(22/11/2017) Un método para la generación de preparaciones de células T de memoria central CD4+ y CD8+ que son específicas para al menos un antígeno diana,
caracterizado por que dicho método comprende las etapas de:
• expandir células linfoides in vitro en presencia de un antígeno diana o fragmentos peptídicos del mismo en una etapa de expansión, que da lugar a una primera preparación de células T, en donde dichas células linfoides se aíslan de entre las células mononucleares de sangre periférica obtenidas de un paciente humano;
• aislar las células que responden de la primera preparación de células T en una etapa de aislamiento,…
Receptor de antígeno quimérico y métodos de uso del mismo.
(04/10/2017) Un receptor de antígeno quimérico (CAR) heterodimérico condicionalmente activo que comprende:
a) un primer polipéptido que comprende:
i) un primer miembro de un par de unión específica;
ii) un primer dominio coestimulador;
iii) un primer miembro de un par de dimerización; y
iv) un dominio transmembrana interpuesto entre el primer miembro de un par de unión específica y el primer dominio coestimulador; y
b) un segundo polipéptido que comprende:
i) un dominio transmembrana;
ii) un segundo dominio coestimulador;
iii) un segundo miembro del par de dimerización; y
iv) un dominio de señalización intracelular;
o que comprende:
a) un primer polipéptido que comprende:
i) un primer miembro de un par de unión específica;
ii) un dominio coestimulador;
iii) un primer miembro de un par de…
Procedimiento de producción de linfocitos citolíticos naturales, linfocitos citolíticos naturales producidos de este modo y composición para el tratamiento de cánceres y enfermedades infecciosas que contienen los mismos.
(20/09/2017). Solicitante/s: Mogam Biotechnology Institute. Inventor/es: MIN,BOKYUNG, CHOI,HANA, LIM,OKJAE, HER,JUNG HYUN, KANG,SANGMI, LEE,EUN-KYOUNG, CHUNG,HYEJIN, HWANG,YU KYEONG.
Un procedimiento de producción de linfocitos NK in vitro, que comprende las etapas de:
(i) aislar leucocitos de sangre periférica y linfocitos NK de sangre periférica humana;
(ii) estimular linfocitos NK llevando a cabo un cultivo estacionario durante 2-15 días en un medio que contiene anticuerpo anti CD3, citocina y células alimentadoras, para provocar el contacto célula-célula;
(iii) después de la finalización del cultivo estacionario de la etapa (ii), reestimular las células mediante la adición de citocina, anticuerpo anti CD3 y células alimentadoras, y llevar a cabo un cultivo estacionario para provocar el contacto célula-célula;
(iv) después de la finalización del cultivo estacionario, añadir a las células un medio que contenga una citocina necesaria para el cultivo estacionario o en suspensión, y llevar a cabo un cultivo estacionario o en suspensión mientras se mantienen la concentración celular y la concentración de citocina a niveles constantes.
PDF original: ES-2652666_T3.pdf
Métodos para el manejo de drogas biológicas que contengan células vivientes.
(23/08/2017). Solicitante/s: IMMUNOVATIVE THERAPIES, LTD. Inventor/es: HAR-NOY,MICHAEL.
Un método in vitro de manejar una composición de fármaco biológica con células vivas para su uso en inmunoterapia, en el que las células vivas activan las células T que han sido activadas por restos de la superficie celular de reticulación por anticuerpos monoclonales u otros agentes de unión, comprendiendo el procedimiento:
la reactivación de las células vivas;
la formulación de las células vivas en un tampón no nutritivo;
el mantenimiento de las células vivas en el tampón no nutritivo a una temperatura de almacenamiento por debajo de aproximadamente 20°C durante más de aproximadamente 6 horas,
en el que las células vivas mantienen su identidad y al menos una característica funcional que define las células vivas antes de la formulación en el tampón no nutritivo, las células vivas que son útiles para la inmunoterapia después de haber sido almacenada durante más de aproximadamente 6 horas en el tampón no nutritivo.
PDF original: ES-2648136_T3.pdf
Utilización de linfocitos T modificados con receptores de antígeno quiméricos para tratar el cáncer.
(19/07/2017). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: JUNE, CARL, H., KALOS,MICHAEL,D, LEVINE,BRUCE L, PORTER,DAVID L, MILONE,MICHAEL C.
Un linfocito T modificado genéticamente para expresar un CAR en el que el CAR comprende (a) un dominio de unión al antígeno que es un scFv anti-CD19 que comprende la secuencia de aminoácidos de Id. de Sec. Nº:20, (b) una región de señalización coestimuladora 4-1BB, y (c) un dominio de señalización CD3 zeta que comprende la secuencia de aminoácidos de Id. de Sec. Nº: 24, para utilizar en un método para tratar el cáncer en un humano, en el que se obtiene una remisión el cáncer, y en el que el humano es resistente por lo menos a un agente quimioterapéutico.
PDF original: ES-2641870_T3.pdf
Linfocitos T de memoria central antiterceros, métodos para producirlos y uso de los mismos en un trasplante y el tratamiento de enfermedades.
(21/06/2017) Un método para generar una población aislada de células que comprende células antiterceros que no inducen injerto contra hospedador (GVHD) que tienen un fenotipo de linfocito T de memoria central (Tcm), siendo dichas células, células inductoras de tolerancia y/o dotadas con actividad antienfermedad, y capaces de dirigirse a los ganglios linfáticos después del trasplante, comprendiendo el método:
(a) tratar células mononucleares de sangre periférica (PBMC) con un agente capaz de agotar células CD4+ y/o CD56+ para obtener células T CD8+;
(b) poner en contacto dichas células CD8+ con un tercer antígeno o terceros…
Método para estimulación policlonal de células T mediante nanomatrices móviles.
(31/05/2017). Solicitante/s: MILTENYI BIOTEC GMBH. Inventor/es: SCHEFFOLD, ALEXANDER, ASSENMACHER, MARIO.
El uso de una nanomatriz para estimulación policlonal in-vitro de células T, y la nanomatriz comprende
a) una matriz de cadenas poliméricas móviles en cuyo caso dicha matriz se caracteriza por una superficie no sólida, y
b) adheridos a dicha matriz de cadenas poliméricas móviles uno o más agentes estimulantes que proporcionan señales de activación a las células T;
en cuyo caso la nanomatriz tiene un tamaño de 1 a 500.
PDF original: ES-2632450_T3.pdf
Proceso, tubo y dispositivo para la preparación de la composición sanitaria de las heridas.
(24/05/2017). Solicitante/s: TURZI, ANTOINE. Inventor/es: TURZI,ANTOINE.
Un método para la preparación de una composición de curador de herida o composición de curador de tejido, comprendiendo las etapas de:
a) Recogida de sangre total en un tubo que comprende ácido hialurónico y un gel tixotrópico,
b) Centrifugar dicho tubo, y
c) Recogida del sobrenadante que comprende dicho ácido hialurónico y plasma rico en plaquetas.
PDF original: ES-2638537_T3.pdf
El uso de células apoptóticas ex vivo para generar linfocitos T reguladores.
(03/05/2017). Solicitante/s: THERAKOS, INC.. Inventor/es: PERITT,DAVID, CAMPBELL,KIM, KRUTSICK,AMY.
Un método ex vivo de generación de linfocitos T con actividad reguladora (T reg) que comprende:
a. seleccionar leucocitos que expresan CD4 para obtener células CD4+;
b. incubar leucocitos autólogos CD4+ con células mononucleares de sangre periférica apoptóticas autólogas (AC), donde las AC se obtienen mediante un tratamiento inductor de la apoptosis que es un procedimiento de ECP que emplea un compuesto fotoactivable junto con luz de una longitud de onda que activa el compuesto fotoactivable.
PDF original: ES-2633102_T3.pdf
Métodos para potenciar la proliferación y la actividad de células destructoras naturales.
(08/03/2017). Solicitante/s: GAMIDA CELL LTD. Inventor/es: PELED,TONY, FREI,GABI M.
Un método de cultivo ex vivo de células destructoras naturales (NK), comprendiendo el método cultivar una población de células que comprende células NK con al menos un factor de crecimiento seleccionado del grupo que consiste en SCF, Flt-3, IL-2, IL-15, IL-7, IL-12 e IL-21 y nicotinamida de 0,5 a 25 mM, durante 1 día a 35 días.
PDF original: ES-2627910_T3.pdf
Procedimiento para la expansión de células T.
(01/03/2017). Solicitante/s: Cell Medica Limited. Inventor/es: KNAUS,RAINER LUDWIG, NEWTON,KATY REBECCA.
Un procedimiento de expansión in vitro para una expansión rápida de células T específicas de antígenos, que comprende la etapa de cultivar un un recipiente permeable a los gases una población de PBMC con la adición de un antígeno seleccionado del grupo que consiste en un péptido reconstituido acuoso y una mezcla de péptidos reconstituidos acuosos para uno o varios antígenos diana;
en donde los péptidos contienen al menos 2, pero no más de 50 aminoácidos;
en donde el cultivo se lleva a cabo en presencia de al menos una citoquina exógena, seleccionada del grupo que comprende IL-4, IL-7 e IL-15, y el procedimiento se lleva a cabo sin la adición de IL-2 exógena; y
en donde no se añaden ni se cambian medio ni nutrientes después del inicio del procedimiento de expansión, y en donde la expansión proporciona la población de células T deseada en 14 días o menos.
PDF original: ES-2626492_T3.pdf
PDF original: ES-2626492_T8.pdf
Procedimientos de uso de la IL-21 en la inmunoterapia adoptiva y la identificación de antígenos tumorales.
(10/08/2016). Solicitante/s: FRED HUTCHINSON CANCER RESEARCH CENTER. Inventor/es: YEE,CASSIAN.
Procedimiento de identificación de un antígeno tumoral que comprende:
el cultivo simultáneo de material tumoral aislado de un paciente junto con células mononucleares de sangre periférica (PBMC) en presencia de una composición de IL-21 y de células presentadoras de antígeno (APC);
el aislamiento de una población de linfocitos T CD8+ del cultivo, en la cual el número producido de linfocitos T específicos de antígeno tumoral es más de 20 a 30 veces mayor que el número de linfocitos T específicos de antígeno tumoral producidos sin la presencia de la IL-21;
la clonación de linfocitos T CD8+ individuales a partir de la población de linfocitos T CD8+; y
la identificación del antígeno mediante la caracterización de los clones de linfocitos T por su especificidad antigénica.
PDF original: ES-2601896_T3.pdf