CIP 2015 : C07C 67/333 : por isomerización; por modificación del tamaño de la estructura carbonada (introducción o eliminación de grupo carboxilo C07C 67/313, C07C 67/32).

CIP2015CC07C07CC07C 67/00C07C 67/333[2] › por isomerización; por modificación del tamaño de la estructura carbonada (introducción o eliminación de grupo carboxilo C07C 67/313, C07C 67/32).

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 67/00 Preparación de ésteres de ácidos carboxílicos.

C07C 67/333 · · por isomerización; por modificación del tamaño de la estructura carbonada (introducción o eliminación de grupo carboxilo C07C 67/313, C07C 67/32).

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Método de síntesis.

(25/09/2018). Solicitante/s: University Court of The University of St Andrews. Inventor/es: COLE-HAMILTON, DAVID, JOHN, JULIS,JENNIFER, BARTLETT,STUART.

Uso de un dieno para estimular una reaccion de etenolisis realizada en un monoalqueno, que comprende un metodo de etenolisis de un monoalqueno, que comprende introducir en un recipiente de reaccion un monoalqueno, etileno y un dieno, y someter el monoalqueno a etenolisis en presencia de un catalizador de metatesis de alquilidenrutenio- alqueno y el dieno, en donde el catalizador de metatesis comprende dos ligandos P1 y P2, que pueden ser iguales o diferentes y de formula P(R1)3, en la que P es un atomo de fosforo coordinado con el ion rutenio y cada R1 es independientemente un grupo alquilo o alcoxi opcionalmente sustituido; o dos R1 grupos dentro de un ligando P1 o P2 y el atomo de fosforo al que estan unidos constituyen 9-fosfabiciclononano y el tercer grupo R1 dentro del mismo ligando es un grupo alquilo o cicloalquilo.

PDF original: ES-2683222_T3.pdf

Procedimiento para producir un acrilato de alquilo inferior y 2-buteno a partir de una biomasa genéticamente modificada de poli-3-hidroxibutirato.

(27/09/2017). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: SPARKS, KEVIN, A., ANDERSON,Erik, LICATA,John, VAN WALSEM,JOHAN, MIRLEY,CHRISTOPHER, SIVASUBRAMANIAN,M. S.

Un método para producir un acrilato de alquilo inferior y 2-buteno a partir de una biomasa de poli-3-hidroxibutirato genéticamente modificada, que comprende calentar la biomasa en presencia de un catalizador para liberar un componente monomérico del poli-3-hidroxibutirato, en el que: el rendimiento del componente monomérico está entre 40% y 95% con base en un gramo de componente monomérico por gramo de poli-3-hidroxibutirato; el componente monomérico es ácido crotónico; y el procedimiento comprende además las etapas de hacer reaccionar el ácido crotónico para formar un éster de crotonato de alquilo inferior, y hacer reaccionar el éster de crotonato de alquilo inferior en condiciones adecuadas para formar un acrilato de alquilo inferior y 2-buteno mediante metátesis cruzada en presencia de un primer catalizador con una cantidad suficiente de propileno, y en donde el alquilo inferior es un alquilo C2-C4.

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Procedimiento mejorado para la producción de derivados de ácidos carboxílicos saturados.

(06/09/2017) Procedimiento para la producción de ácidos carboxílicos saturados y sus derivados, que comprende las etapas siguientes: (a) hacer reaccionar un ácido graso insaturado, en el que el grupo carboxílico se ha modificado por medio de una reacción con un alcohol para formar un éster o con una amina para formar una amida, con peróxido de hidrógeno en presencia de un catalizador perteneciente al grupo que consiste en tungsteno y molibdeno que puede catalizar la reacción de oxidación del enlace olefínico doble del ácido graso insaturado para obtener como producto intermedio de reacción un diol vecinal; y (b) hacer reaccionar dicho compuesto intermedio con oxígeno, o un compuesto que contiene oxígeno,…

Método para la producción de 2-alquil-2-cicloalquen-1-ona.

(16/11/2016). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: ATAKA, YOSHIHARU, Nishimura,Hirotsugu, MUROI,MAKIKO, NAGASAWA,ATSUSHI, MATSUMOTO,KUNSHI, KAGAYA,MARIKO.

Procedimiento para producir una 2-alquil-2-cicloalquen-1-ona representada por la siguiente fórmula general , que comprende la etapa de someter una 2-(1-hidroxialquil)cicloalcan-1-ona representada por la siguiente fórmula general a deshidratación e isomerización en coexistencia de un ácido y un catalizador metálico del grupo del platino:**Fórmula** en la que n es un número entero de 1 o 2; y R1 y R2 son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono con la condición de que R1 y R2 pueden formar un anillo de ciclopentano o un anillo de ciclohexano a través de un átomo de carbono adyacente a los mismos; y**Fórmula** en la que n, R1 y R2 son los mismos que se definieron anteriormente.

PDF original: ES-2614999_T3.pdf

Procedimiento para la producción de compuestos olefínicos y un combustible hidrocarbonado o una fracción del mismo.

(09/11/2016) Procedimiento para producir compuestos olefínicos y un combustible hidrocarbonado o una fracción del mismo, que comprende: (a) someter a reacción de metátesis una mezcla de glicéridos que tienen al menos una cadena hidrocarbonada insaturada, posiblemente mezclados con ácidos grasos libres, con al menos una monoolefina C2-C6, en presencia de un catalizador de metátesis, para así obtener una mezcla de glicéridos que tienen al menos una cadena hidrocarbonada insaturada con una longitud menor que la inicial, y una mezcla de olefinas C6-C18; (b) separar la mezcla de olefinas C6-C18 de la mezcla de glicéridos obtenida en la etapa (a); (c) someter la mezcla de glicéridos obtenida en la etapa (b) a una reacción…

Procedimiento continuo de escisión oxidativa de aceites vegetales.

(14/09/2016) Procedimiento continuo para la escisión oxidativa de aceites vegetales que contienen triglicéridos de ácidos carboxílicos insaturados para obtener ácidos carboxílicos saturados, caracterizado por que comprende las etapas siguientes: a) suministrar a un primer reactor continuo por lo menos un aceite vegetal y un compuesto oxidante en presencia de un catalizador que puede catalizar la reacción de oxidación del doble enlace olefínico para obtener un compuesto intermedio que contiene dioles vecinales; b) suministrar a un segundo reactor continuo dicho compuesto intermedio, oxígeno o un compuesto que contiene oxígeno, y un catalizador que puede catalizar la reacción de oxidación de dichos dioles a grupos carboxílicos, para obtener ácidos monocarboxílicos saturados (i) y triglicéridos…

Procedimiento para la síntesis de diácidos a partir de ácidos grasos naturales.

(11/05/2016) Procedimiento de síntesis de diácidos de fórmula general ROOC-(CH2)x-COOR, en la cual x representa un número entero comprendido entre 5 y 24, y R es H, a partir de ácidos grasos naturales de cadena larga monoinsaturados que llevan por lo menos 10 átomos de carbono adyacentes por molécula, de fórmula CH3-(CH2)n-CHR1- CH2-CH≥CH-(CH2)p-COOR, en la cual, R representa H, R1 es o bien H o bien OH, y n y p, idénticos o diferentes, son índices comprendidos entre 3 y 11, el cual procedimiento consiste en transformar en una primera etapa, dicho ácido graso natural, bien sea por pirolisis, bien sea por etenólisis, en un ácido graso ω-mono-insaturado de fórmula general CH2≥CH -(CH2)m-COOR, en la cual m es igual a p o p+1, según la naturaleza del ácido graso tratado…

Síntesis de ácidos alfa,omega-dicarboxílicos y sus ésteres a partir de derivados de ácidos grasos insaturados.

(25/11/2015) Procedimiento para la preparación de ácidos alfa,omega-dicarboxílicos o sus ésteres, caracterizado por las siguientes etapas: a. ozonolisis de ácidos grasos o derivados de ácidos grasos insaturados, b. oxidación de la mezcla de reacción obtenida a partir de la ozonolisis en ácidos alfa,omega-dicarboxílicos o sus ésteres, en donde, en la etapa b) como catalizador se añade un ácido con un valor pKs menor que o igual a cero, medido a 25ºC, y en donde el procedimiento se lleva a cabo utilizando un disolvente.

Proceso de preparación de ácidos grasos conjugados y sus ésteres.

(23/11/2015) Un proceso para producir un ácido graso di- o poliinsaturado conjugado que tiene de 12 a 24 átomos de carbono, o su sal o su éster, que comprende hacer reaccionar un ácido graso libre no conjugado, o su sal o su éster, con una base en presencia de un disolvente alcohólico que comprende etanol, y separar el ácido graso conjugado de la mezcla de reacción, en donde la separación del ácido graso conjugado de la mezcla de reacción comprende poner en contacto la mezcla de reacción con un solución acuosa de sal y eliminar una fase líquida que comprende la solución de sal y al menos una parte del disolvente de una fase sólida que comprende una sal del ácido graso conjugado.

NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE HIDROXI-ÁCIDOS GRASOS INSATURADOS.

(20/06/2011) Procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula (I) siguiente: en la que: a y b, idénticos o diferentes, representan preferentemente comprendidos entre 1 y 14; R1 representa: H, F, Cl, Br, CF3, CHF2, unos números enteros superiores o iguales a 0, y están R3, R4 y R5 representan, independientemente entre sí, o bien un átomo de hidrógeno, o bien un grupo alquilo, alquenilo o alquinilo, lineal o ramificado, que comprende de 1 a 16 átomos de carbono, eventualmente sustituido con un átomo de nitrógeno, de oxígeno, de azufre o un halógeno (F, Cl, Br, I), R2 representa o bien un átomo de hidrógeno, o bien un grupo alquilo, alquenilo o alquinilo, lineal…

PROCESO PARA LA PRODUCCIÓN DE COMPUESTOS DE CARBONILO.

(25/05/2011) Un proceso para la producción de compuestos de carbonilo, caracterizado por hacer reaccionar un diol representado por la fórmula ; en la que R 1 , R 2 , R 3 y R 4 son iguales o diferentes, y representan independientemente un grupo alquilo sustituido o no sustituido, un grupo arilo sustituido o no sustituido, un grupo aralquilo sustituido o no sustituido, un grupo acilo sustituido o no sustituido, un grupo alcoxicarbonilo sustituido o no sustituido, un grupo ariloxicarbonilo sustituido o no sustituido, un grupo aralquiloxicarbonilo sustituido o no sustituido, un grupo carboxilo o un átomo de hidrógeno, o R 1 y R 2 o R 3 y R 4 se unen junto con los átomos de carbonos a los que están unidos para formar un anillo con la condición de que todos los…

PROCEDIMIENTO DE COPRODUCCION DE OLEFINAS Y DIESTERES O DIACIDOS A PARTIR DE CUERPOS GRASOS INSATURADOS.

(31/03/2010) Procedimiento para producir simultáneamente una fracción olefínica y una composición de diésteres o de diácidos a partir de cuerpos grasos insaturados, caracterizado porque comprende una sucesión de etapas que incluyen: a) una etapa de hacer contactar, bajo condiciones de metátesis, al menos un cuerpo graso insaturado que comprende al menos un monoácido carboxílico que posee 12 a 22 átomos de carbono y que comprende al menos un enlace etilénicamente insaturado, o un monoéster de un monoácido de esta clase, con etileno en exceso, en presencia de un catalizador y en presencia de al menos un líquido iónico no acuoso, lo que produce conjuntamente una fracción olefínica y una fracción de monoésteres o monoácidos de cuerpos grasos insaturados, b) una etapa de separación y reciclaje del líquido…

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE MONO- O BISCARBONILLO O DEHIDROXILO.

(16/06/2007) Proceso para la producción de compuestos de mono- o biscarbonilo o compuestos de hidroxilo, por ozonización de compuestos orgánicos de carbono insaturados, que contienen en la molécula uno o más enlaces dobles olefínicos o aromáticos disociables por el ozono y tratamiento subsiguiente de los productos de ozonización, caracterizado porque compuestos orgánicos de carbono insaturados, que contienen en la molécula uno o más enlaces dobles olefínicos o aromáticos disociables por ozono, a) se hacen reaccionar continuamente en un disolvente orgánico o en una solución acuosa en uno o dos pasos en un dispositivo constituido por dos…

METODOS PARA PREPARAR ISOMEROS DE CLA.

(01/03/2006) Un método que comprende: a) proporcionar un primer isómero del ácido octadecadienoico parcialmente purificado que presenta un sistema de enlace conjugado; y b) calentar dicho primer isómero del ácido octadecadienoico parcialmente purificado entre 200 y 240ºC de modo que dicho sistema de enlace conjugado migre, formando de este modo una mezcla que comprende al menos dicho primer isómero del ácido octadecadienoico y un segundo isómero del ácido octadecadienoico, en el que el primer y segundo isómeros del ácido octadecadienoico se seleccionan de la siguiente lista de pares: primer isómero segundo isómero c9, t11 t8, c10 t10, c12 c11, t13 c7, t9 t6, c8 t11, c13 c12, t14 c6, t8 t5, c6 c5, t7 t4, c6 c4, t6 t3, c5 t12, c14 c13, t15 t13, c5 c14, t16 t8, c10 c9, t11 c11, t13 …

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ARILACETILAMINOTIAZOLES.

(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB CO.. Inventor/es: ZHAO, RULIN, CHEN, BANG-CHI, KIM, KYOUNG, S., KIMBALL, S., DAVID, MISRA, RAJ, N., SUNDEEN, JOSEPH, E.

Procedimiento para la preparación de un compuesto que tiene la **fórmula** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: R1, R2, R4, R5, R6, R8, R9, R12 y R13 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo, arilo o heteroarilo; R3, R7, R10 y R11 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo, arilo, heteroarilo, halógeno, hidroxilo o alcoxilo; y X es CH o N; en el que, en cada una de las definiciones anteriores, “alquilo” se refiere a radicales derivados de alcanos monovalentes de cadena lineal, ramificados o cíclicos que contienen desde 1 hasta 12 átomos de carbono, que pueden estar sustituidos con hasta cuatro grupos sustituyentes en cualquier punto de unión.

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION O PURIFICACION DE BIS-(BETA)-HIDROXIETIL TEREFTALATO.

(01/04/2005). Solicitante/s: AIES CO., LTD. Inventor/es: INADA, SHUJI, SATO, KIKUCHI.

Un procedimiento para producir bis-b-hidroxietil tereftalato y/o un condensado bajo del anterior a partir de un poliéster aromático que comprende las etapas de: calentar el poliéster aromático que comprende ácido tereftálico como el componente de ácido dicarboxílico principal y etilén glicol como componente principal de glicol junto con bis-b-hidroxietil tereftalato y/o un condensado bajo del anterior que no contenga etilén glicol libre para pre-descomponer el poliéster aromático; y a continuación, hacer reaccionar el producto pre-descompuesto obtenido con etilén glicol en cantidad de 1 parte en peso del producto pre-descompuesto y entre 3, 0 y 10, 0 partes en peso de etilén glicol para convertir el componente ácido tereftálico del producto pre-descompuesto en bis-b-hidroxietil tereftalato y/o un condensado bajo del anterior, en el que dicho condensado bajo es un compuesto que contiene tereftalato de etileno como constituyente principal, y tiene un grado de polimerización medio de 1 a10.

PROCEDIMIENTO PARA RAMIFICAR ACIDOS GRASOS SATURADOS Y/O INSATURADOS Y/O SUS ESTERES ALQUILICOS.

(16/03/2005). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: CONNOR, DANIEL, STEDMAN, KENNEALLY, COREY, JAMES.

Procedimiento para ramificar ácidos grasos saturados y/o insaturados y/o sus ésteres alquílicos que comprende las etapas de: (a) someter una materia prima que comprende ácidos grasos saturados y/o insaturados que tienen de 3 a 25 átomos de carbono, sus ésteres alquílicos o mezclas de los mismos, a una reacción de isomerización de la cadena principal usando un catalizador que comprende una estructura cristalina porosa que tiene incorporada en ella un metal para formar los sitios metálicos de dicho catalizador; y (b) aislar los ácidos grasos ramificados, sus ésteres alquílicos o las mezclas de los mismos de la mezcla de reacción obtenida con dicha reacción de isomerización de la cadena principal, en la que dicha estructura cristalina porosa es una zeolita beta y dicho metal para formar los sitios metálicos es platino.

PROCEDIMIENTO PARA LA DESPOLIMERIZACION DE POLI(METACRILATO DE METILO).

(01/07/2004) Procedimiento para la recuperación de ésteres monoméricos de ácido acrílico sustituido o no sustituido a partir de un material polimérico que presenta las unidades estructurales correspondientes, en el que el material polimérico se pone en contacto en un reactor con un portador de calor sólido de grano fino, fluidizado mecánicamente, calentado a entre 400ºC y 900ºC, caracterizado porque las sustancias introducidas en el reactor se fluidizan mecánicamente mediante uno o varios ejes engranados giratorios que están provistos de hélices o de otras herramientas mezcladoras, porque la despolimerización se realiza a entre 300ºC y 650ºC y porque los vapores generados se evacúan y condensan, transportándose el portador de calor en el reactor desde su abertura de alimentación hasta la abertura de descarga mediante los…

PREPARACION Y UTILIZACION DE ENANTIOMEROS PUROS DE LOS ACIDOS 8-HALOGENO-6-HIDROXIOCTANOICOS , SUS ESTERES ALQUILICOS Y SUS SALES CON LOS ENANTIOMEROS PUROS DE ALFA-METILBENCILAMINA.

(16/10/2001). Solicitante/s: ARZNEIMITTELWERK DRESDEN GMBH. Inventor/es: LABAN, GUNTER, GEWALD, RAINER, BEISSWENGER, THOMAS, DR..

SE DESCRIBE LA OBTENCION DE LOS ENANTIOMEROS PUROS DE LOS ACIDOS 8-HALO-6-HIDROXIOCTANOICO Y DE SUS ESTERES ALQUILICOS POR FORMACION DE LAS SALES DIAESTEREOMERICAS CON LOS ENANTIOMEROS DE LA {AL}-METIL-BENCILAMINA EN DISOLUCION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE GLIOXILATOS Y SUS HIDRATOS.

(01/03/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: DSM FINE CHEMICALS AUSTRIA GMBH. Inventor/es: HENDEL, WOLFRAM, GISELBRECHT, KARL HEINZ, DR., PERNDORFER, EDUARD, KLOIMSTEIN, ENGELBERT, ING., REITER, KLAUS, BURGER, CHRISTIAN, PRAUS, ANTONIA.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES DE ACIDO GLIOXILICO O SUS HIDRATOS, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UNA SAL SOLUBLE EN AGUA DE UN MONOESTER DE ACIDO MALEICO O ACIDO FUMARICO O UNA MEZCLA DE ESTOS, EN UNA SOLUCION ACUOSA A UNAS TEMPERATURAS DE 0 A 50 (GRADOS) C CON OZONO, AISLANDOSE EL CORRESPONDIENTE ESTER DE ACIDO GLIOXILICO O SU HIDRATO DE LA MEZCLA DE REACCION OBTENIDA.

PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE E-2-(2-ARILOXIMETILENFENIL)-CROTONATOS DE METILO ISOMEROS ESENCIALMENTE PUROS.

(01/03/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRAMMENOS, WASSILIOS, SAUTER, HUBERT, GOTZ, NORBERT, OBERDORF, KLAUS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ISOMEROS SUSTANCIALMENTE PUROS DE ESTERES METILICOS DEL ACIDO E TILENFENIL] TO AROMATICO SUSTITUIDO CON LOS GRUPOS HABITUALES Y R ES UN GRUPO ALQUILO C SUB,1} ESPONDIENTE ESTER METILICO DEL ACIDO 2 L] ICO DE ALQUILO DE FORMULA (III), EN LA QUE M ES UN EQUIVALENTE DE UN ION METALICO, DA EN PRIMER LUGAR EL CORRESPONDIENTE ESTER METILICO DEL ACIDO 2 XIBUTIRICO DE FORMULA (IV), A CONTINUACION (IV) SE DESHIDRATA EN PRESENCIA DE UN ACIDO DANDO UNA MEZCLA DE LOS ESTERES METILICOS DEL ACIDO E CO DE FORMULAS (IA) Y (IB) Y ESTA MEZCLA A CONTINUACION SE CONVIERTE EN PRESENCIA DE UNA BASE EN UN DISOLVENTE POLAR EN EL ESTER METILICO DEL ACIDO E ONICO (IA).

PREPARACION DE MEZCLAS DE ESTERES (R) Y (S)-2-(4-ALCANOILFENOXI)- O (R) Y (S)-2-(4-AROILFENOXI)PROPIONICOS.

(01/10/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SIEGEL, WOLFGANG, SAUTER, HUBERT, SCHAEFER, GERHARD.

UNA MEZCLA DE (R)- Y (S)-2-(4-ALCANOILFENOXI)- O (R) Y ESTERES PROPIONICOS (S)-2-(4-AROILFENOXI) (I), (R{SUP,1}=ARIL,ALQUIL ,ARALQUIL; R{SUP,2}=ALQUIL) CON UN EXCESO ENANTIOMERICO DE AL MENOS 90% QUE SE PREPARA REACCIONANDO UNA MEZCLA DE ENANTIOMERO (R) Y (S) DE UN ESTER 2-FENOXIPROPIONICO (II), EN EL QUE EL ISOMERO APROPIADO (R) O (S) SE ENCUENTRA PRESENTE EN EXCESO, CON UN ACIDO CARBOXILICO DERIVADO DE LA FORMULA (III): R{SUP,1}-CO-X, (X=OH, HALOGENO, R{SUP,1}COO O SULFONILOXI) EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR FRIEDEL-CRAFTS. LOS ESTERES PROPIONICOS (R)- O (S)-2-(4-HIDROXIFENOXI) SON UTILIZADOS PARA PREPARAR AGENTES PARA LA PROTECCION DE COSECHAS Y MEDICAMENTOS.

DESPOLIMERIZACION.

(16/05/1998). Solicitante/s: DU VERGIER LIMITED. Inventor/es: HIGHGATE, DONALD JAMES, VAUGHAN, PATRICK WILLIAM.

UN POLIMERO, TAL COMO UN METACRILATO DE POLIMETILO, SE DESPOLIMERIZA, EJ. PARA OBTENER MMA, A BASE DE CALENTAR EL POLIMERO EN UN LECHO FLUIDIFICADO A UNA TEMPERATURA INFERIOR AL PUNTO DE AUTOIGNICION DEL MONOMERO.

ISOMERIZACION DE DIMETILCICLOHEXANODICARBOXILATO.

(16/10/1997). Solicitante/s: EASTMAN CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: SUMNER, CHARLES, EDWAN, JR., CHOATE, WILLIAM, EARL.

SE SUMINISTRA UN CATALIZADOR HETEROGENEO DE LECHO FIJO QUE PROMUEVE LA ISOMERIZACION DE CIS/TRANS-DMCD EN TRANS-DMCD DE FORMA ECONOMICA CON TIEMPOS DE REACCION CORTOS Y ELEVADA PUREZA. EL CATALIZADOR ES, PREFERIBLEMENTE, H3PO4 SOBRE UN OXIDO DE METAL, DICHO OXIDO DE METAL SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE ZRO2, TIO2, AL2O3, Y HFO2 O ZRO2 MODIFICADO CON TUNGSTENO.

UN METODO PARA PREPARAR ACIDOS CARBOXILICOS O SUS ESTERES POR ESCISION OXIDATIVA DE ACIDOS GRASOS INSATURADOS O SUS ESTERES.

(01/04/1997). Solicitante/s: NOVAOL S.R.L. Inventor/es: FOA\', MARCO, GARDANO, ANDREA, SABARINO, GIAMPIERO.

EL METODO SE LLEVA A CABO EN UN SISTEMA ORGANICO ACUOSO DE DOS FASES EN EL QUE LA FASE ORGANICA CONTIENE LOS ACIDOS GRASOSO NO SATURADOS Y/O SUS ESTERES Y LA FASE ACUOSA CONTIENE PEROXIDO DE HIDROGENO. LA EXFOLIACION OXIDANTE SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN SISTEMA CATALITICO QUE COMPRENDE UN CATALIZADOR QUE PERTENECE AL GRUPO CONSTITUIDO POR ACIDOS TUNGSTICOS Y MOLIDBICO Y SUS SALES ALCALINAS, Y UNA SAL DE ONIO QUE ACTUA COMO UN AGENTE DE TRANSFERENCIA DE FASE PARA EL CATALIZADOR, Y TIENE LA FORMULA: (R2R3R4R5M)+Y-, EN LA QUE R2, R3, R4 Y R5 REPRESENTAN GRUPOS DE HIDROCARBURO DE LOS CUALES AL MENOS UNO DEBE TENER MAS DE 10 ATOMOS DE CARBONO, M ESN, O P, E Y INORGANICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO PENTENICO A PARTIR DE ESTERES DEL ACIDO FORMILVALERIANICO.

(16/03/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FISCHER, ROLF, MERGER, FRANZ, VAGT, UWE, DR., FRANK, JURGEN, DR.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO PENTENICO, CARACTERIZADO PORQUE SE CALIENTA A UNA TEMPERATURA DE 50 A 400 GRADOS C, EL ESTER DEL ACIDO 4- Y/O 3-FORMILVALERIANICO EN PRESENCIA DE CATALIZADORES QUE CONTIENEN AL MENOS UN ELEMENTO DEL GRUPO SECUNDARIO VIII DEL SISTEMA PERIODICO.

PROCEDIMIENTO PARA ISOMERIZACION DE ESTERES DEL ACIDO 2-PENTENICO A ESTERES DEL ACIDO 3-PENTENICO.

(01/02/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FISCHER, ROLF, MERGER, FRANZ, GOSCH, HANS-JUERGEN, DR..

PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO 3-PENTENICO MEDIANTE ISOMERIZACION DE ESTERES DEL ACIDO 2-PENTENICO A ESTERES DELACIDO 3-PENTENICO, CARACTERIZADO PORQUE EL ESTER DEL ACIDO 2-PENTENICO SE TRATA CON 0,01 A 0,5 MOLES DE AMINAS TERCIARIAS CICLICAS CON UN VALOR DE PKA > 6 POR MOL DEL ESTER DEL ACIDO 2-PENTENICO A UNA TEMPERATURA DE 50 A 250 GRADOS C, Y SE DESTILA A CONTINUACION EL ESTER DEL ACIDO 3-PENTENICO.

PROCEDIMIENTO PARA ISOMERIZACION DE ESTERES DE ACIDO 2-CIS-PENTENICO A ESTERES DE ACIDO 2-TRANS-PENTENICO.

(01/02/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FISCHER, ROLF.

PROCEDIMIENTO PARA ISOMERIZACION DE ESTERES DE ACIDO 2-CIS-PENTENICO A ESTERES DE ACIDO 2-TRANS-PENTENICO, CARACTERIZADO PORQUE EL ESTER DE ACIDO 2-CIS-PENTENICO EN PRESENCIA DE AL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN HIDROGENO O COMO R2 UN RESTO CICLOALQUILO DE 5 A 8 ATOMOS DE CARBONO O UN RESTO ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, DE DONDE R1 Y R2 CON EL ATOMO DE NITROGENO, QUE ELLOS SUSTITUYEN, PUEDEN FORMAR UN ANILLO DE 5 A 7 ESLABONES, QUE ADICIONALMENTE PUEDE CONTENER UN ATOMO DE OXIGENO O DE HIDROGENO, Y R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R4 ES UN RESTO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN RESTO CICLOALQUILO CON 5 A 7 ATOMOS DE CARBONO, UN RESTO ARALQUILO CON 7 A 10 ATOMOS DE CARBONO O UN RESTO ARILO CON 6 A 10 ATOMOS DE CARBONO, TENIENDO EN CUENTA QUE SOLO SE PRESENTA UNA AMINA TERCIARIA SI R3 SIGNIFICA EL RESTO DE LA FORMULA (II), TRATADO A UNA TEMPERATURA DE 20 A 250 GRADOS C.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO PENTENICO.

(16/11/1992). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MERGER, FRANZ, HOELDERICH, WOLFGANG, DR., NAEUMANN, FRITZ, DR.

PROCEDIMIENTO PARA LAOBTENCION DE ESTER DEL ACIDO PENTENICO, CARACTERIZADO PORQUE ELESTER DEL ACIDO FORMILVALERIANICO SE CALIENTA A UNA TEMPERATURA DE 50 A 400 GRADOS C EN PRESENCIA DE ZEOLITA O AL MENOS UN FOSFATO ELEGIDO DEL GRUPO DE FOSFATO DE ALUMINIO, FOSFATO DE SILICIO, ALUMINIO, FOSFATO DE BOROALUMINIO, FOSFATO DE SILICIOHIERROALUMINIO , FOSFATO DE CERIO, FOSFATO DE CIRCONIO, FOSFATO DE HIERRO Y FOSFATO DE ESTRONCIO.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DEL 4-ACIDO-PENTENICO-ESTER.

(01/07/1992). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FISCHER, ROLF, AICHINGER, HEINRICH, HOELDERICH, WOLFGANG, DR., NAEUMANN, FRITZ, DR.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DEL 4-ACIDO-PENTENICO-ESTER A TRAVES DE ISOMERIZACION, DONDE EL ACIDO PENTENICO-ESTER ISOMERO SE TRATA CON ZEOLITAS EN TEMPERATURA ELEVADA Y 4-ACIDO-PENTENICO-ESTER SE DESTILA DE LA MEZCLA REACCIONENTE. DE ESE MODO ES CARACTERISTICO QUE EL ACIDO-PENTENICO-ESTER SE UTILIZA EN LA MEZCLA DE ALCANOL.

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