CIP 2015 : C12N 15/63 : Introducción de material genético extraño utilizando vectores;

Vectores; Utilización de huéspedes para ello; Regulación de la expresión.

CIP2015CC12C12NC12N 15/00C12N 15/63[2] › Introducción de material genético extraño utilizando vectores; Vectores; Utilización de huéspedes para ello; Regulación de la expresión.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/63 · · Introducción de material genético extraño utilizando vectores; Vectores; Utilización de huéspedes para ello; Regulación de la expresión.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

CONSTRUCCIÓN GÉNICA Y BIOSENSOR PARA LA RÁPIDA DETECCIÓN DE MOLÉCULAS AHLS Y LAS BACTERIAS PATÓGENAS QUE LAS PRODUCEN.

(07/03/2019) La invención se refiere a una construcción génica para detectar la presencia de microorganismos que producen moléculas químicas del tipo de las Acil-homoserina lactonas (AHL) que comprende un primer casete de expresión que incluye un promotor inducible por cobre operativamente unido al gen que codifica la proteína RhlR y, corriente abajo de dicho primer casete de expresión, un segundo casete de expresión que incluye un promotor que se induce por el complejo AHL-RhlR, estando dicho promotor operativamente unido a un gen que codifica una proteína reportera. La invención también incluye una célula biosensora modificada genéticamente para detectar la presencia de microorganismos que comprende dicha construcción génica, así…

Vector de direccionamiento de CMP-ácido acetilneuramínico hidroxilasa, animal transgénico para xenotrasplante introducido con el vector, y método de fabricación del mismo.

(06/03/2019). Solicitante/s: Konkuk University Industrial Cooperation Corp. Inventor/es: LEE,KIHO, KIM,JIN HOI, KWON,DEUG NAM, PARK,JONG YI, PRATHER,RANDALL S, KIM,JAE HWAN, KANG,MAN JONG.

Un método para preparar una célula con inactivación de CMP-ácido acetilneuramínico hidroxilasa que comprende la realización de una transfección de un vector de nucleasa dedos de zinc y un vector de direccionamiento de CMPácido acetilneuramínico hidroxilasa que comprende el brazo 5' de CMP-ácido acetilneuramínico hidroxilasa, PGKneopolyA, y el brazo 3' CMP- ácido acetilneuramínico hidroxilasa en orden secuencial, en el que el brazo 5' de CMP-ácido acetilneuramínico hidroxilasa consiste en una secuencia de nucleótidos descrita en la SEQ ID NO: 1, en la que la PGKneopolyA consiste en una secuencia de nucleótidos descrita en la SEQ ID NO: 2, y en el que el brazo 3' de CMP-ácido acetilneuramínico hidroxilasa consiste en una secuencia de nucleótidos descrita en la SEQ ID NO: 3 en las células.

PDF original: ES-2703056_T3.pdf

Péptidos neuroprotectores.

(06/03/2019). Solicitante/s: University of Western Australia. Inventor/es: MELONI,BRUNO.

Un péptido aislado de 12 a 32 residuos de aminoácidos de longitud para uso en el tratamiento o prevención de lesión neural, en donde el péptido aislado es un péptido de poliarginina.

PDF original: ES-2724932_T3.pdf

Aumento de la expresión de un transgén en células eucariotas mediante la reducción del ARN de interferencia.

(27/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: DANISCO US INC. Inventor/es: MIASNIKOV,Andrei.

Procedimiento para aumentar el nivel de expresión de un transgén en células fúngicas, que comprende: la introducción de una alteración genética en las células fúngicas, reduciendo dicha alteración genética la cantidad de ARN de interferencia en las células en comparación con la cantidad de ARN de interferencia en ausencia de la alteración genética, donde la alteración genética comprende una interrupción de los genes de tipo Dicer dcl-1 y dcl-2; y la introducción del transgén para la expresión de una proteína de interés en las células.

PDF original: ES-2727530_T3.pdf

Ácido nucleico que comprende o codifica para un tallo-bucle de histona y una secuencia poli(A) o una señal de poliadenilación para aumentar la expresión de un antígeno patogénico codificado.

(25/02/2019) Secuencia de ácido nucleico que comprende o codifica en la dirección 5' → 3' para: i) • una región codificante, que codifica para al menos un péptido o proteína; • al menos un tallo-bucle de histona, y • una secuencia poli(A), o ii) • una región codificante, que codifica para al menos un péptido o proteína; • una secuencia poli(A), y • al menos un tallo-bucle de histona, donde el al menos tallo-bucle de histona en i) o ii) se selecciona de entre las siguientes fórmulas (I) o (II): fórmula (I) (secuencia tallo-bucle sin elementos frontera de tallo): **(Ver fórmula)** fórmula (II) (secuencia tallo-bucle con elementos frontera…

Novedosos ARNhc diseñados estructuralmente.

(12/02/2019). Solicitante/s: COLD SPRING HARBOR LABORATORY. Inventor/es: HANNON,Gregory J, CHELOUFI,SIHEM.

Una molécula de ARN de horquilla corta (ARNhc) que comprende (i) una primera secuencia de 21, 22 o 23 nucleótidos completamente complementaria a una secuencia en un gen diana, que tiene una secuencia diferente a la secuencia madura de miR-451, y (ii) una segunda secuencia que sigue directamente a la primera secuencia, en la que la segunda secuencia es completamente complementaria a la secuencia de los primeros 17 o 18 nucleótidos contados desde el extremo 5' de la primera secuencia, en la que los últimos 3 o últimos 4 nucleótidos de la primera secuencia forman una región de bucle en el ARNhc.

PDF original: ES-2699630_T3.pdf

Inhibición de la síntesis de la proteína betaAPP o de la actividad del péptido Abeta en los plexos coroideos.

(05/02/2019). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: PROCHIANTZ, ALAIN, DI NARDO,ARIEL, MOYA,KENNETH LEE, ARNAUD,KAREN.

Inhibidor de la síntesis de la proteína βAPP o de la actividad del péptido Aβ o el vector de expresión que codifica dicho inhibidor, para su uso en el tratamiento de una enfermedad neurodegenerativa que es una forma esporádica o familiar de la enfermedad de Alzheimer, por orientación de dicho inhibidor o vector a los plexos coroideos para disminuir la producción de dicho péptido Aβ, eligiéndose dicho inhibidor entre los oligonucleótidos antisentido y los ARN interferentes dirigidos contra el gen que codifica dicha proteína βAPP.

PDF original: ES-2698615_T3.pdf

Modificación del ADN inducida por el efector TAL.

(18/01/2019). Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA. Inventor/es: ZHANG, FENG, WANG, LI, CHRISTIAN,MICHELLE, CERMAK,TOMAS, SCHMIDT,CLARICE LAUER, DOYLE,ERIN, VOYTAS,DANIEL, BOGDANOVE,ADAM J.

Un vector de expresión de ácido nucleico recombinante que codifica una endonucleasa específica de secuencia, comprendiendo una secuencia de nucleótidos que codifica un efector TAL específico de secuencia unido a una secuencia de nucleótidos que codifica una nucleasa ligada operativamente a una secuencia promotora, donde el vector es un plásmido.

PDF original: ES-2696825_T3.pdf

Método para producir L-lisina usando microorganismos que tienen capacidad de producir L-lisina.

(14/01/2019). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LEE,KWANG HO, LIM,SANG JO, MOON,JUN OK, PARK,SU-JIN, JANG,JAE WOO, PARK,SANG HEE.

Un microorganismo productor de lisina que tiene actividad potenciada de aspartato cinasa (LysC) en comparación con la actividad endógena de la misma, y actividades potenciadas de una o más enzimas seleccionadas de transcetolasa (Tkt) y piruvato carboxilasa (Pyc) en comparación con las actividades endógenas de las mismas, en el que el codón de inicio de una combinación de polinucleótidos que codifican (i) LysC y (ii) Tkt y/o Pyc están sustituidos por ATG, y en el que el microorganismo es Corynebacterium sp.

PDF original: ES-2696173_T3.pdf

Anticuerpo monoclonal para antagonizar e inhibir la unión de factor de crecimiento celular endotelial vascular y su receptor, y secuencia de codificación y uso de este.

(09/01/2019). Solicitante/s: Suzhou Stainwei Biotech Inc. Inventor/es: LUO,SHIPING, HU,HONGQUN, CHEN,ZUI, CAI,MINGWEN, SUN,YANAN, LIU,HAIYUN, ZHOU,JIANYING, SONG,XIAOQI, PING,XIAOYA, CHEN,SIYU, SHI,DONGHONG, XU,YIQING, ZHOU,QUNMIN.

Un anticuerpo monoclonal murino que inhibe de manera antagonista la unión del factor de crecimiento endotelial vascular al receptor de este, caracterizado porque: la secuencia de aminoácidos de la región variable de cadena ligera de este anticuerpo se muestra en la SEQ ID NO:1, y la secuencia de aminoácidos de la región variable de cadena pesada se muestra en la SEQ ID NO:2.

PDF original: ES-2719084_T3.pdf

Métodos de cultivo de células.

(02/01/2019) Un método para producir una preparación de proteína recombinante que tiene un valor diana de uno o más de los glicanos fucosilados, Ggicanos galactosilados, glicanos de alto contenido de manosa y glicanos sialilados, comprendiendo el método: (a) proporcionar una célula genéticamente diseñada para expresar una proteína recombinante; (b) cultivar la célula en un medio de cultivo que comprende 0,1 mg/L a 10 mg/L de putrescina y, opcionalmente, que comprende además uno o más de lisina, amonio, DMSO, cobre, glucosa, un factor de crecimiento, una vitamina, un lípido y una peptona, en condiciones en las que la célula expresa la proteína recombinante; y (c) recoger una preparación de la proteína recombinante…

Clones de ADN infeccioso quimérico de circovirus porcino y uso de los mismos.

(21/12/2018) Una vacuna para su uso en la protección de un lechón contra circovirus porcino (PCV) de tipo 2 o síndrome de desmedro multisistémico post-destete (PMWS) provocado por PCV2, en el que el lechón tiene anticuerpos maternos de PCV2 y en el que la vacuna comprende una cantidad inmunogénica de un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en: (a) una molécula de ácido nucleico quimérico de circovirus porcino (PCV1-2) que comprende una molécula de ácido nucleico que codifica un PCV1 no patógeno, que contiene el gen de la cápside del marco abierto de lectura 2 (ORF2) de un PCV2 patógeno en lugar del gen de la cápside del ORF2 de la molécula de ácido nucleico de PCV1; (b) un plásmido o vector viral que contiene la molécula de ácido nucleico…

Composición y método para la diversificación de secuencias diana.

(12/12/2018) Un vector de polinucleótido recombinante para integrar un gen diana en un locus de la cadena pesada del gen de inmunoglobulina de pollo, que comprende: (a) una región de la secuencia de ácidos nucleicos en dirección 5' del gen VH de inmunoglobulina de pollo que comprende una secuencia homóloga al lado 5' del codón de inicio del ADN genómico endógeno que codifica un gen VH de inmunoglobulina de pollo; (b) un gen diana que comprende un gen VH-D-JH de inmunoglobulina de pollo reordenado que se ha aislado de una población de células de la bolsa de Fabricio de pollo, en las que dicho gen VH-D-JH se reorganiza de modo que los genes VH, D y JH están juntos; y (c) una región de la secuencia de ácidos nucleicos en dirección 3' del gen JH de inmunoglobulina de pollo que comprende una secuencia homóloga al lado 3' del sitio…

Composición para escindir un ADN diana que comprende un ARN guía específico para el ADN diana y el ácido nucleico que codifica la proteína Cas o la propia proteína Cas, y sus usos.

(20/11/2018). Solicitante/s: Toolgen Incorporated. Inventor/es: CHO, SEUNG WOO, KIM, JONG, MIN, KIM,JIN-SOO, KIM,SOJUNG, KIM,SEOKJOONG.

Sistema de repeticiones palindrómicas cortas interespaciadas agrupadas regularmente tipo II (CRISPR)/proteína asociada CRISPR 9 (Cas9) para introducir roturas bicatenarias en una secuencia de ADN diana en una célula de mamífero, en la que el sistema CRISPR/Cas9 de tipo II comprende: a. una proteína Cas9 con una señal de localización nuclear (NLS), en la que el NLS está en el extremo C, o un ácido nucleico que codifica la proteína Cas9; y b. un ARN guía monocatenario que comprende una porción de ARN CRISPR (ARNcr) fusionada a una porción ARNcr trans-activadora (ARNtracr).

PDF original: ES-2690386_T3.pdf

Anticuerpos monoclonales anti-VAP-1 completamente humanos.

(20/11/2018). Solicitante/s: BIOTIE THERAPIES LTD. Inventor/es: SMITH, DAVID JOHN, VAINIO, PETRI, MIKKOLA,JARI, VUORIO,PÄIVI, VAINIO,JANI.

Un anticuerpo anti-VAP-1 o un fragmento de unión a VAP-1 del mismo, caracterizado porque es completamente humano y comprende i) tres CDR de polipéptido de cadena pesada representados en los SEQ ID NOs: 4 , 9 y 14, respectivamente, y tres CDR de polipéptido de cadena ligera representados en los SEQ ID NO: 27, 32 y 37, respectivamente; en donde el anticuerpo anti-VAP-1 o un fragmento de unión a VAP-1 del mismo tiene una KD inferior a la de un anticuerpo anti-VAP-1 quimérico denominado BTT-1002, habiéndose estimado KD con un ensayo de resonancia de plasmón superficial de Biacore.

PDF original: ES-2690307_T3.pdf

Anticuerpo humano anti-receptor del factor de crecimiento epidérmico humano y gen codificante y aplicación del mismo.

(13/11/2018) Un anticuerpo humano anti-EGFR humano, en el que la región variable de cadena ligera del mismo comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO 20 y la región variable de cadena pesada del mismo comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO 21, o un anticuerpo que tiene sustituciones de aminoácidos en la región variable de cadena ligera del mismo que contiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO 20, y/o en la región variable de cadena pesada del mismo que contiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO 21, de la siguiente manera: el aminoácido de la posición 26 de la SEQ ID NO 20 se sustituye con Gly y el aminoácido de la posición 89 de la SEQ ID NO 20 se sustituye con Ser, el aminoácido de la posición 26 de la SEQ ID NO 20 se sustituye con Lys y el aminoácido de la…

Uso de "policétido sintasas" de tipo III (PKS III) recombinantes de algas pardas marinas.

(25/10/2018) Procedimiento para producir al menos un compuesto polifenólico, en el que: - una policétido sintasa de tipo III (PKSIII) de alga parda se pone en contacto con al menos un sustrato carbonoso en condiciones que permitan la producción mayoritaria de al menos un compuesto polifenólico, caracterizado por que dicha PKSIII comprende o consiste en: - la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 o una secuencia que tiene al menos un 93 % de identidad con SEQ ID NO: 1, o una secuencia que puede codificarse por la secuencia de nucleótidos SEQ ID NO: 2 o una secuencia que tiene al menos un 85 % de identidad con SEQ ID NO: 2, o - la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3 o una secuencia que tiene al menos un 93 % de identidad…

Proteínas de fusión bifuncionales para inhibir la angiogénesis en el microambiente tumoral y para activar las respuestas inmunitarias adaptativas y los genes y usos de las mismas.

(23/10/2018). Solicitante/s: China Pharmaceutical University. Inventor/es: WANG,SHUZHEN, CHEN,YIJUN, HE,DONGYANG, LIU,NAN, MA,CHAO, GAO,ZHENYUE.

Una proteína recombinante bifuncional que posee las actividades de tumstatina y CD137L, caracterizada porque la proteína comprende las secuencias de aminoácidos de los fragmentos activos de tumstatina y la región extracelular de CD137L, en la que las secuencias de tumstatina y CD137L se fusionan a través de un enlazador peptídico flexible, en la que la secuencia de aminoácidos del fragmento activo de tumstatina se selecciona de la SEQ ID NO.65 a la SEQ ID NO.68, en la que la secuencia de aminoácidos del enlazador peptídico se selecciona de la SEQ ID NO.69 a la SEQ ID NO.76, en la que la secuencia de aminoácidos del dominio extracelular de CD137L se selecciona de la SEQ ID NO.77 a la SEQ ID NO.80.

PDF original: ES-2686968_T3.pdf

Nuevo método de preparación de antibióticos y sistema de plataforma basado en el mismo.

(17/10/2018) Un método de preparación de antibióticos, que comprende las siguientes etapas: determinar dianas seleccionadas de células procariotas, células eucariotas y virus con membranas de bicapa fosfolipídica como estructura básica de su membrana celular o envoltura; diseñar una estructura molecular de dicho antibiótico nuevo de acuerdo con la siguiente fórmula general:**Fórmula** en la que R es la región de reconocimiento, que reconoce específicamente dichas dianas o se combina con dichas dianas y F es la región efectora, que produce efectos farmacéuticos en dichas dianas, causando dichos efectos farmacéuticos la muerte; establecer una biblioteca de estructura molecular de la región de reconocimiento, que comprende preparar de manera artificial sustancias artificiales que reconocen específicamente dichas dianas así como…

Fragmento Fc de IgG4 que comprende una región bisagra modificada.

(10/10/2018). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: JUNG, SUNG YOUB, LEE,JONG-SOO, CHOI,IN-YOUNG, PARK,SUNG HEE, HUH,YONG HO.

Un fragmento Fc de IgG4 modificado que comprende una región bisagra modificada, en el que la región bisagra representada por la siguiente secuencia de aminoácidos se modificó delecionando parte de la secuencia de aminoácidos para incluir solo un resto de cisteína: Glu-Ser-Lys-Tyr-Gly-Pro-Pro-Cys-Pro-Ser-Cys-Pro.

PDF original: ES-2685617_T3.pdf

Método para mejorar la tolerancia a estreses abióticos en un organismo.

(22/06/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CORDOBA. Inventor/es: RAMOS RUIZ,José, GELIS,Samuel Alexis David.

Método para mejorar la tolerancia a estreses abióticos en un organismo. La presente invención se refiere a una construcción genética que codifica un nuevo gen y/o su familia que confiere resistencia a estreses abióticos. En particular, la presente invención se refiere a una construcción genética que comprende la secuencia SEQ ID NO.: 1 o una secuencia que tiene al menos un 75% de identidad con la secuencia SEQ ID NO.: 1. La presente invención también se refiere a un método para desarrollar cepas de microorganismos resistentes a estreses abióticos mediante la construcción genética de la presente invención.

PDF original: ES-2673521_A1.pdf

MÉTODO PARA MEJORAR LA TOLERANCIA A ESTRESES ABIÓTICOS EN UN ORGANISMO.

(24/05/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CORDOBA. Inventor/es: RAMOS RUIZ,José, GELIS,Samuel Alexis David.

La presente invención se refiere a una construcción genética que codifica un nuevo gen y/o su familia que confiere resistencia a estreses abióticos. En particular, la presente invención se refiere auna construcción genética que comprende la secuencia SEQ ID NO.: 1o una secuencia que tiene al menos un 75% de identidad con la secuencia SEQ ID NO.: 1. La presente invención también se refiere a un método para desarrollar cepas de microorganismos resistentes a estreses abióticos mediante la construcción genética de la presente invención.

Proteína de fusión que tiene actividad de factor IX.

(16/05/2018). Solicitante/s: TiumBio Co., Ltd. Inventor/es: LEE, BONG YONG, KIM, HUN, TAEK,, PARK,MAHN-HOON, LIM,YUN JUNG, LEE,MIN SUN.

Una proteína de fusión que comprende factor IX (FIX) y transferrina de origen humano, en donde dicho factor IX es factor IX de origen humano y en donde dicha proteína de fusión comprende un enlazador representado por una cualquiera de las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 9 u 11 entre FIX y transferrina.

PDF original: ES-2676549_T3.pdf

Moléculas de unión a antígeno con afinidad de unión a receptores Fc y función efectora incrementadas.

(09/05/2018). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: UMANA,PABLO, BRUNKER,PETER, FERRARA KOLLER,CLAUDIA, SUTER,TOBIAS, PUNTENER,URSULA, MOSSNER,EKKEHARD.

Anticuerpo anti-CD20 de tipo II humanizado que comprende: (a) una región variable de cadena pesada seleccionada de entre SEC ID nº 62, SEC ID nº 64, SEC ID nº 66, SEC ID nº 68, SEC ID nº 70 y SEC ID nº 72, y (b) la región variable de cadena ligera de KV1 de SEC ID nº 76.

PDF original: ES-2672640_T3.pdf

Sistema de expresión policistrónica para bacterias.

(02/05/2018). Solicitante/s: Intrexon Actobiotics NV. Inventor/es: STEIDLER, LOTHAR, VANDENBROUCKE,KLAAS, VAN HUYNEGEM,KAROLIEN.

Una bacteria gram-positiva que comprende una unidad de expresión policistrónica, comprendiendo dicha unidad de expresión policistrónica un gen endógeno y uno o más genes exógenos, en la que dicho gen endógeno y dicho uno o más genes exógenos se controlan transcripcionalmente por un promotor endógeno a la bacteria gram-positiva, en la que dicho promotor se selecciona del grupo que consiste de un promotor de enolasa (eno), un promotor usp45, un promotor gapB, un promotor pyk, un promotor rpmB, y un promotor rplS de dicha bacteria gram-positiva.

PDF original: ES-2676877_T3.pdf

Péptidos antiandrógenos y sus usos en la terapia del cáncer.

(25/04/2018). Solicitante/s: CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: AURICCHIO,FERDINANDO, MIGLIACCIO,ANTIMO.

Una molécula derivada de péptido aislada o purificada o parcialmente purificada que presenta la fórmula general: X- [(Pro)n-His-Pro-His-Ala-Arg-Ile-Lys]m- Y (S1) en la que X es H, o un grupo acetilo o cualquier aminoácido natural o secuencia de aminoácidos provista con un grupo NH2 libre o al menos derivado de acetilo; Y es un grupo OH o un grupo NH2; "n" es un número entero de 1 a 10 y "m" es un número entero de 1 a 3; y en la que la secuencia de aminoácidos de la molécula derivada de péptido se selecciona del grupo que consiste en: Pro-Pro-Pro-His-Pro-His-Ala-Arg-Ile-Lys (SEQ. ID NO. 1); Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-His-Pro-His-Ala-Arg-Ile-Lys (SEQ. ID NO. 2); Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-His-Pro-His-Ala-Arg-Ile-Lys (SEQ. ID NO. 3); y Gly-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-His-Pro-His-Ala-Arg-Ile-Lys (SEQ. ID NO. 4).

PDF original: ES-2677566_T3.pdf

Proteína de fusión de hormona trófica, método de preparación y aplicación de la misma.

(18/04/2018). Solicitante/s: Suzhou Alphamab Co., Ltd. Inventor/es: XU,TING, GUO,KANGPING, YUN,LIHONG.

Una proteína de fusión que comprende una proteína de hormona trófica y un fragmento Fc de un anticuerpo, en la que la subunidad ß de la proteína de hormona trófica está ligada al fragmento Fc directamente o indirectamente a través de un engarce y la subunidad α de la proteína de hormona trófica se une a la subunidad ß a través de interacciones intermoleculares entre la subunidad α- y la subunidad ß, y en la que la subunidad α de la hormona trófica no está covalentemente unida al fragmento Fc, y en la que la hormona trófica se selecciona del grupo que consiste en hormona luteotrópica, hormona estimulante del folículo, gonadotropina coriónica y hormona estimulante de la tiroides, preferentemente, hormona estimulante del folículo.

PDF original: ES-2673317_T3.pdf

Moléculas de ácidos nucleicos que codifican una dextrano-sacarasa que cataliza la síntesis de dextrano que porta ramificaciones de tipo alfa-1,2 osídicas.

(11/04/2018) Utilización de una glucosiltransferasa capaz de formar dextranos que presentan ramificaciones α(1 Utilización de una glucosiltransferasa capaz de formar dextranos que presentan ramificaciones α(1 → 2) a partir de sacarosa, de α-D-fluoro-glucosa, de para-nitrofenil-α-D-glucopiranósido, de α-D-glucopiranósido-αDsorbofuranósido o de 4-O-α-D-galactopiranosilsacarosa, en la fabricación de una composición medicinal con efecto prebiótico destinada a mejorar el tránsito intestinal en animales o en el ser humano, comprendiendo dicha glucosiltransferasa una secuencia señal, una región variable, un primer dominio catalítico, un dominio de unión a glucano y un segundo dominio catalítico en la parte carboxílica de la…

Tratamiento de enfermedades relacionadas con el sustrato 2 del receptor de insulina (IRS2) mediante inhibición de transcrito antisentido natural para el IRS2 y factor de transcripción E3 (TFE3).

(11/04/2018). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA.

Un oligonucleótido que se dirige a un transcrito antisentido natural del Sustrato 2 del Receptor de Insulina (IRS2) para uso como un compuesto terapéutico, donde el oligonucleótido modula la expresión del Sustrato 2 del Receptor de Insulina (IRS2), y donde el transcrito antisentido natural tiene la secuencia de ácido nucleico tal como se expone en la SEQ ID NO: 3, o una variante de la misma que retiene la función del transcrito antisentido natural de la SEQ ID NO: 3.

PDF original: ES-2677044_T3.pdf

Anticuerpo antagonista contra EphA2 para el tratamiento de cáncer.

(28/03/2018) Un anticuerpo o fragmento de éste que se une al epítopo que se une específicamente a un receptor EphA2, caracterizado por que dicho anticuerpo o fragmento de éste que se une al epítopo es capaz de inhibir la unión de efrinaA1 a dicho receptor, y es capaz de inhibir la fosforilación de tirosina de EphA2 en presencia de efrinaA1, (i) en el que dicho anticuerpo o dicho fragmento de éste que se une al epítopo comprende al menos una cadena pesada y al menos una cadena ligera, en el que dicha cadena pesada comprende tres regiones determinantes de la complementariedad secuenciales que tienen las secuencias de aminoácidos representadas por SEQ ID NOS: 1, 2 y 3, y en el que dicha cadena ligera comprende tres regiones determinantes de la complementariedad secuenciales que tienen…

Promotor derivado de un gen humano.

(21/03/2018). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MURAKAMI, KENJI.

Un polinucleótido promotor que comprende una secuencia de nucleótidos representada por la SEQ ID NO: 1 en el listado de secuencias.

PDF original: ES-2670894_T3.pdf

Vector recombinante para suprimir la proliferación de células del papilomavirus humano que incluyen el gen del polipéptido activador de la adenilato ciclasa 1 (hipófisis) y composición farmacéutica para tratar el papilomavirus humano.

(21/03/2018). Solicitante/s: Genomictree, Inc. Inventor/es: MOON, YOUNG, HO, AN,SUNG WHAN, OH,TAE JEONG, LEE,SENG-HOON.

Una composición farmacéutica, en donde la composición comprende (i) un vector recombinante que comprende un gen de SEQ ID NO: 1 que codifica el polipéptido activador de la adenilato ciclasa 1 (hipófisis) (ADCYAP1; NM_001099733), o un gen que codifica un fragmento de ADCYAP1 que comprende una secuencia de SEQ ID NO: 9 o 10, como un principio activo, o (ii) polipéptido activador de la adenilato ciclasa 1 (hipófisis) (ADCYAP1; NM_001099733) de SEQ ID NO: 2, o un fragmento de ADCYAP1 que comprende una secuencia de SEQ ID NO: 9 o 10 como principio activo, para usar en el tratamiento del cáncer de cuello uterino.

PDF original: ES-2667119_T3.pdf

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