CIP 2015 : G01N 33/577 : en los que interviene anticuerpos monoclonados.

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Notas[t] desde G01 hasta G12: INSTRUMENTOS
Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
  • En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.

G SECCION G — FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.

G01N 33/577 · · · · en los que interviene anticuerpos monoclonados.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Anticuerpo contra el complejo de toxina HT-2-anticuerpo de toxina HT-2.

(17/04/2019). Solicitante/s: Teknologian tutkimuskeskus VTT Oy. Inventor/es: AROLA,HENRI, TULLILA,ANTTI, NEVANEN,TARJA.

Pareja de unión que reconoce un complejo inmunitario entre la toxina HT-2 y el anticuerpo anti-toxina HT-2 y que comprende las CDR1-3 de cadena ligera que comprenden los aminoácidos 24-37, 53-59 y 92-102 de la SEC ID nº: 7, respectivamente y las CDR1-3 de cadena pesada que comprenden los aminoácidos 31-35, 50-65 y 99- 107 de la SEC ID nº: 8, respectivamente.

PDF original: ES-2709823_T3.pdf

Anticuerpos anti-TNF, composiciones, métodos y usos.

(16/04/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., HEAVNER, GEORGE, GILES-KOMAR,JILL, SCALLON,BERNARD, SHEALY,DAVID.

anticuerpo específico para el factor de necrosis tumoral alfa (TNFα) que tiene tres CDRs de la cadena pesada y tres CDRs de la cadena ligera o un fragmento de unión al antígeno de los mismos, en donde las tres CDRs de la cadena pesada tienen la secuencia de aminoácidos de: CDRH1: SYAMH; CDRH2: FMSYDGSNKKYADSVKG; CDRH3: DRGIAAGGNYYYYGMDV; y las tres CDRs de la cadena ligera tienen la secuencia de aminoácidos de: CDRL1: RASQSVYSYLA; CDRL2: DASNRAT; CDRL3: QQRSNWPPFT; para su uso en el tratamiento de artritis reumatoide juvenil.

PDF original: ES-2709335_T3.pdf

Anticuerpos monoclonales humanos para CTLA-4.

(29/03/2019) Un anticuerpo monoclonal humano que se une a CTLA-4, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, en donde dicho anticuerpo o fragmento compite por la unión a CTLA-4 con un anticuerpo de referencia, en donde el anticuerpo o fragmento de unión a ligando del mismo tienen las siguientes propiedades: a) una afinidad de unión por CTLA-4 de 10-9 M o mayor según se determina por BIAcore; b) inhibe la unión entre CTLA-4 y B7-1 con un IC50 de 100 nM o menor; y c) inhibe la unión entre CTLA-4 y B7-2 con un IC50 de 100 nM o menor, en donde el anticuerpo de referencia se selecciona de un grupo que consiste en: i) un anticuerpo que comprende una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:9 y una cadena ligera que comprende la…

Anticuerpos anti-CDH3 y sus usos.

(25/02/2019). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: YAMAMOTO, SHINJI, NAKAMURA, YUSUKE, ENDO,KEIGO, OHSAWA,RYUJI, YOSHIOKA,HIROKI, NG,POHSING, SHIBA,YASUHIRO, KUDO,AIKO.

Un anticuerpo o su fragmento, en el que el anticuerpo o su fragmento comprende una región V de la cadena H que comprende CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 6, CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 8 y CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 10, y una región V de la cadena L que comprende CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 14, CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 16 y CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 18 y en el que el anticuerpo o su fragmento es capaz de unirse a un polipéptido CDH3.

PDF original: ES-2701626_T3.pdf

Preparación de anticuerpos que tienen una ADCC a través del CD16, en particular de los anticuerpos monoclonales anti-Rhesus D.

(13/02/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: BOUREL, DOMINIQUE, BIHOREAU, NICOLAS, BELIARD,ROLAND, GLACET,ARNAUD, DE ROMEUF,Christophe, NONY,Emmanuel.

Procedimiento de preparación de un anticuerpo monoclonal capaz de activar las células efectoras que expresan el FcgammaRIII, caracterizado porque comprende las etapas siguientes: a) purificar anticuerpos monoclonales obtenidos a partir de diferentes clones que proceden de líneas celulares seleccionadas de entre los hibridomas, en particular los heterohibridomas y las líneas celulares animales o humanas transfectadas con la ayuda de un vector que comprende el gen que codifica para dicho anticuerpo; b) añadir cada anticuerpo obtenido en la etapa a) en una mezcla de reacción distinta que comprende las células diana de dichos anticuerpos, unas células efectoras que comprenden unas células que expresan el FcgammaRIII, y unas IgG polivalentes, c) determinar el porcentaje de lisis de las células diana y seleccionar los anticuerpos monoclonales que activan las células efectoras que provocan una lisis significativa de las células diana (actividad ADCC de tipo FcgammaRIII).

PDF original: ES-2320412_T3.pdf

PDF original: ES-2320412_T5.pdf

Anticuerpo anti-ILT7.

(11/02/2019). Solicitante/s: SBI BIOTECH CO., LTD. Inventor/es: ARAI, NAOKO, KAMOGAWA,YUMIKO, CHO,MINKWON, ISHIDA,KOJI.

Un anticuerpo monoclonal que se une a un ILT7 humano, no se une a ninguno de ILT1 humano, ILT2 humano e ILT3 humano y suprime la producción de interferón-a (IFNa) a partir de células que expresan el ILT7 o un fragmento que comprende su región de unión al antígeno, para su uso en terapia.

PDF original: ES-2699428_T3.pdf

Anticuerpos contra endoplasmina y su uso.

(11/01/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF PITTSBURGH OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION. Inventor/es: FERRONE, SOLDANO, WANG,XINHUI, CONRADS,THOMAS P, FAVOINO,ELVIRA, HOOD,BRIAN.

Una molécula quimérica aislada comprendiendo un anticuerpo monoclonal humano, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, que comprende un dominio variable de la cadena pesada, y un dominio variable de cadena ligera, donde el dominio variable dE cadena pesada comprende los aminoácidos 26-33 de SEC ID Nº: 1 (CDR 1), los aminoácidos 51-58 de SEC ID Nº: 1 (CDR2), los aminoácidos 97-103 de SEC ID Nº: 1 (CDR3), y donde el dominio variable de cadena ligera comprende los aminoácidos 27-32 de SEC ID Nº: 2 (CDR1), los aminoácidos 50-52 de SEC ID Nº: 2 (CDR2), los aminoácidos 89-97 de SEC ID Nº: 2 (CDR3), donde el anticuerpo monoclonal humano o el fragmento de unión al antígeno se une específicamente a la endoplasmina humana, y donde el anticuerpo monoclonal humano o el fragmento de unión al antígeno del mismo va unido a una molécula efectora, donde la molécula efectora es un interferón.

PDF original: ES-2695899_T3.pdf

Anticuerpo anti-cMet y su utilización para la detección y el diagnóstico del cáncer.

(04/12/2018) Anticuerpo, o fragmento funcional o derivado del mismo, apto para unirse a c-Met, estando dicho anticuerpo caracterizado por que se selecciona de entre el grupo que consiste en: a) un anticuerpo, o un fragmento funcional o derivado del mismo, que comprende: - una cadena pesada que comprende las tres CDR siguientes como se define según IMGT, respectivamente CDR-H1 que presenta la secuencia SEC ID nº 7, CDR-H2 que presenta la secuencia SEC ID nº 2 y CDR-H3 que presenta la secuencia SEC ID nº 8, y - una cadena ligera que comprende las tres CDR siguientes como se define según IMGT, respectivamente CDR-L1 que presenta la secuencia SEC ID nº 4, CDR-L2 que presenta la secuencia SEC ID nº 5 y CDR-L3 que presenta la secuencia SEC ID nº 6; y b) un anticuerpo, o un fragmento funcional o derivado del…

Procedimiento de análisis de la prodefensina-A6 para el diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal.

(03/12/2018). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: CHOQUET-KASTYLEVSKY, GENEVIEVE, CHARRIER, JEAN-PHILIPPE, ATAMAN-ONAL,Yasemin, BEAULIEU,CORINNE, ROLLAND,DOMINIQUE, BUSSERET,SANDRINE.

Procedimiento de diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal mediante la determinación del aumento de la concentración, con respecto a los valores de referencia determinados para los sujetos sanos, del marcador proteico Prodefensina-A6 en una muestra biológica procedente de un paciente sospechoso de estar afectado de cáncer colorrectal, que utiliza un anticuerpo monoclonal específico de la Prodefensina-A6 que reconoce el epítopo 1 de SEQ ID nº6.

PDF original: ES-2692354_T3.pdf

Anticuerpos específicos para polipéptido amiloide de islote humano (HIAPP) y usos de los mismos.

(25/10/2018) Anticuerpo contra polipéptido amiloide de islote (IAPP) monoclonal humano o un fragmento de unión a IAPP y/o proIAPP del mismo, caracterizado por que el anticuerpo reconoce preferiblemente agregados de IAPP y/o proIAPP humanos que comprenden oligómeros y/o fibrillas de IAPP y/o proIAPP sobre IAPP y/o proIAPP fisiológicos, y no reconoce sustancialmente péptido b-amiloide patológico (Ab1-42) en cerebro humano de la enfermedad de Alzheimer, en el que el anticuerpo se selecciona del grupo que consiste en: (a) un anticuerpo que se une específicamente a un epítopo de IAPP que comprende la secuencia de aminoácidos…

PREPARACIÓN DE NUEVOS BIOCONJUGADOS Y ANTICUERPOS PARA LA INMUNODETECCIÓN DE OCRATOXINA A.

(24/05/2018). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: ABAD SOMOVILLA,ANTONIO, AGULLO BLANES,CONSUELO, MERCADER BADIA,Josep Vicent, ABAD FUENTES,Antonio, LÓPEZ PUERTOLLANO,Daniel.

La presente invención se refiere a bioconjugados y derivados marcados de ocratoxina A por posiciones diferentes de la molécula, adecuados para la producción de anticuerpos de elevada afinidad para ocratoxina A. Asimismo, la presente invención también se refiere al uso de bioconjugados de ocratoxina A y de derivados marcados de ocratoxina-A como antígenos de ensayo. Además, la presente invención también se refiere a métodos de análisis, concentración y extracción de ocratoxina A utilizando los anticuerpos obtenidos, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son bioconjugados o derivados marcados. Esta invención también proporciona un kit para analizar ocratoxina A que comprende anticuerpos frente a esta micotoxina, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son bioconjugados o derivados marcados de la ocratoxina A.

Moduladores PRPK-TPRKB y sus usos.

(07/03/2018) Un método para identificar un agente que modula la actividad de un complejo PRPK/TPRKB para su uso en el tratamiento de una enfermedad, una afección o un trastorno asociados a proliferación celular, producción de IL-2, producción de TNF-α o activación de asesinas naturales, que comprende: (i) proporcionar un complejo PRPK/TPRKB que comprende PRPK y TPRKB; (ii) proporcionar un agente de prueba que tiene una estructura de Fórmula I; **(Ver fórmula)** en la que: X es -C(≥O)- o -CH2-; R1, R2, R3 y R4 son independientemente hidrógeno, halo, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 o -N(R5 )2; cada R5 es independientemente hidrógeno o alquilo C1-6, o dos grupos R5 se toman junto con el nitrógeno al…

Anticuerpos de dominio simple dirigidos contra factor de necrosis tumoral-alfa y usos para los mismos.

(01/11/2017). Solicitante/s: ABLYNX N.V. Inventor/es: LAUWEREYS, MARC, SILENCE,KAREN, DE HAARD,HANS.

Polipéptido anti-TNF-alfa que comprende - al menos dos anticuerpos de dominio simple anti-TNF-alfa; y - al menos un anticuerpo de dominio simple dirigido contra una proteína sérica, en el que dicha proteína sérica es cualquiera de albúmina sérica, inmunoglobulinas séricas, proteína de unión a tiroxina, transferrina o fibrinógeno.

PDF original: ES-2655912_T3.pdf

Anticuerpos anti-IL-12, composiciones, métodos y usos.

(27/09/2017). Solicitante/s: Ortho Biotech Holding LLC. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., GILES-KOMAR,JILL, PERITT,DAVID, SHEALY,DAVID, SCALLON,BERNHARD.

Un anticuerpo anti-IL-12 que tiene una región que se une al antígeno que comprende tres CDR de cadena pesada (CDR1, CDR2, CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 1, 2 y 3, y tres CDR de cadena ligera (CDR1, CDR2 y CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 4, 5 y 6, para su uso en el tratamiento de artritis psoriásica.

PDF original: ES-2647220_T3.pdf

Método para analizar el antígeno s del virus de la hepatitis B.

(16/08/2017) Un método para analizar antígeno de superficie del virus de la hepatitis B (HBs), caracterizado por que usa como sondas de captura al menos una sonda de captura interna, en el que dicha sonda de captura interna se une a un péptido, que consiste en aminoácidos, que se encuentran entre la posición 51 y la posición 60 en la secuencia de aminoácidos que se muestra en SEQ ID NO: 1; y al menos una sonda de captura externa, en donde dicha sonda de captura externa se une a un péptido, que consiste en aminoácidos que se encuentran entre la posición 111 y la posición 130 en la secuencia de aminoácidos que se muestra en SEQ ID NO: 1; y que usa como sondas…

Terapias para mejorar la función pulmonar.

(26/07/2017) Un antagonista de IL-13 para su uso en la mejora de la función pulmonar en un sujeto con función pulmonar alterada, en el que el antagonista de IL-13 es un anticuerpo anti-IL-13 humana o un fragmento de unión a IL-13 humana del mismo, seleccionado del grupo que consiste en: (a) un anticuerpo anti-IL-13 humana o un fragmento de unión a IL-13 humana del mismo, que comprende un dominio VH que comprende la HCDR1, HCDR2 y HCDR3 y un dominio VL que comprende la LCDR1, LCDR2 y LCDR3, en el que la HCDR1 tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7, la HCDR2 tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8, la HCDR3 tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 9, la LCDR1 tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 10, la LCDR2 tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 11 y la LCDR3 tiene la secuencia de…

Inmunoensayo para cromogranina A, anticuerpos y kit.

(08/03/2017). Solicitante/s: Euro-diagnostica AB. Inventor/es: STRIDSBERG,MATS, SOMMARIN,YNGVE.

Un método de tipo sándwich para la detección de un polipéptido de cromogranina A (CGA) que comprende hacer reaccionar una muestra a ensayar para la presencia o la cantidad del polipéptido de CGA con un conjunto de anticuerpos monoclonales en donde cada anticuerpo monoclonal se usa como un anticuerpo de captura o como un anticuerpo de detección, y en donde al menos un anticuerpo monoclonal es reactivo con un epítopo en el polipéptido de CGA representado mediante la secuencia de aminoácidos 236 a 251 de la secuencia de aminoácidos de CGA humana (representada mediante la SEQ ID NO 2); y en donde al menos un anticuerpo monoclonal distinto es reactivo con un epítopo en el polipéptido de CGA representado mediante la secuencia de aminoácidos 264 a 279 de la secuencia de aminoácidos de CGA humana (representada mediante la SEQ ID NO 3).

PDF original: ES-2623102_T3.pdf

Reactivos y métodos para detectar glóbulos blancos asociados a HPN de tipo II y su identificación como factores de riesgo para trastornos trombóticos.

(08/03/2017). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ROTHER, RUSSELL, P., FAAS MCKNIGHT,SUSAN, MOVALIA,MAYUR, ILLINGWORTH,ANDREA.

Un método para predecir si un paciente aquejado de hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) corre un mayor riesgo de desarrollar trombosis, comprendiendo el método: la determinación del porcentaje de granulocitos de HPN de tipo II sobre los granulocitos totales en una muestra de sangre entera procedente de un paciente; y la predicción para saber si el paciente corre un mayor riesgo de desarrollar trombosis, en el que el paciente corre un mayor riesgo de desarrollar trombosis si el porcentaje de granulocitos de HPN de tipo II es superior o igual a 1,2 %.

PDF original: ES-2625470_T3.pdf

Prevención y tratamiento de la enfermedad amiloide.

(01/03/2017). Solicitante/s: JANSSEN ALZHEIMER IMMUNOTHERAPY. Inventor/es: SCHENK, DALE, B., YEDNOCK,TED, BARD,Frédérique, VASQUEZ,NICKI J.

Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo que se une específicamente a un epítopo dentro de los residuos 1-10 de Aß, en el que el isotipo del anticuerpo es IgGI humana, y un portador farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2624908_T3.pdf

Anticuerpos anti-il-12, composiciones, métodos y usos.

(01/03/2017). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., GILES-KOMAR,JILL, PERITT,DAVID, SHEALY,DAVID, SCALLON,BERNHARD.

Un anticuerpo anti-IL-12 o porcion que se une al antigeno del mismo, que tiene una region de union al antigeno que comprende tres CDR de cadena pesada (CDR1, CDR2, y CDR3) que tienen las secuencias de aminoacidos de SEQ ID NO: 1, 2 y 3, y tres CDR de cadena ligera (CDR1, CDR2 y CDR3) que tienen las secuencias de aminoacidos de SEQ ID NO: 4, 5 y 6.

PDF original: ES-2624502_T3.pdf

Anticuerpo para el receptor de tirotropina y sus usos.

(22/02/2017) Un procedimiento de cribado para autoanticuerpos para el receptor de la TSH en una muestra de fluido corporal obtenida de un sujeto sospechoso de padecer de, que es susceptible a, que tiene o se recupera de, una enfermedad autoinmune asociada con una reacción inmune al receptor de TSH, comprendiendo dicho procedimiento: (a) Proporcionar uno o más pares de moléculas de unión, en las que una primera molécula de dicho par de unión comprende un anticuerpo monoclonal o recombinante humano, o uno o más fragmentos del mismo, reactivo con el receptor de TSH, o un anticuerpo adicional o fragmento del mismo para el receptor de TSH que compite por la unión al receptor de TSH con dicho anticuerpo monoclonal o recombinante humano o fragmento del mismo,…

Anticuerpos monoclonales contra el Virus de la Inmunodeficiencia Humana y usos de los mismos.

(18/01/2017). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: TYNER, JOAN D., HUNT, JEFFREY C., KONRATH,John,G, LOU,SHENG C, QIU,XIAOXING, SCHEFFEL,JAMES W.

Un anticuerpo monoclonal que se une a un antígeno del Virus 1 de la Inmunodeficiencia Humana (VIH-1) y un antígeno del Virus 2 de la Inmunodeficiencia Humana (VIH-2), donde el anticuerpo se denomina 115B-151 y se secreta por una línea celular de hibridoma que tiene el Nº de depósito en la ATCC PTA-2809.

PDF original: ES-2619370_T3.pdf

Novedosos epítopos P2X7.

(04/01/2017). Solicitante/s: Biosceptre (Aust) Pty Ltd. Inventor/es: GIDLEY-BAIRD,ANGUS, BARDEN,JULIAN,ALEXANDER.

Un péptido que consiste en una secuencia dentro de la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 3, siendo dicho péptido útil como inmunógeno para generar un anticuerpo que es capaz de unirse selectivamente a un receptor P2X7 que no se une a ATP, pero no a un receptor P2X7 que se une a ATP, en donde el péptido incluye la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2619681_T3.pdf

Agonistas multiméricos de Tie 2 y usos de los mismos en la estimulación de la angiogénesis.

(14/12/2016). Solicitante/s: SUNNYBROOK HEALTH SCIENCES CENTER. Inventor/es: DUMONT, DANIEL, VAN SLYKE,PAUL.

Una composición que comprende una forma multimérica de monómeros peptídicos de unión a Tie 2, donde la forma multimérica tiene actividad agonista de Tie 2, donde cada monómero peptídico es de no más de 100 aminoácidos de longitud y donde cada monómero peptídico comprende: a) un péptido T7 representado por la SEQ ID NO: 1 o un péptido T7 modificado representado por la SEQ ID NO: 2; b) un péptido GA3 representado por la SEQ ID NO: 3 o un péptido GA3 modificado representado por la SEQ ID NO: 4; c) un péptido T4 representado por la SEQ ID NO: 9 o un péptido T4 modificado representado por la SEQ ID NO: 10; d) un péptido T6 representado por la SEQ ID NO: 7 o un péptido T6 modificado representado por la SEQ ID NO: 8; o e) un péptido T8 representado por la SEQ ID NO: 5 o un péptido T8 modificado representado por la SEQ ID NO: 6.

PDF original: ES-2612258_T3.pdf

Inmunorregulación en cáncer, enfermedades inflamatorias crónicas y autoinmunitarias.

(23/11/2016). Solicitante/s: CanImGuide Therapeutics AB. Inventor/es: CLINCHY,BIRGITTA, HÅKANSSON,LEIF.

Uso de un anticuerpo monoclonal externamente producido o fragmento del mismo, dirigido contra un factor de unión a integrinas, para la fabricación de una composición farmacéutica para mejorar el control tumoral inmunomediado espontáneo o terapéuticamente inducido, en donde dicho factor de unión a integrinas comprende estructuras presentes en fragmentos desnaturalizados o proteolíticos de proteínas normalmente producidas, y está presente en extractos tumorales o sueros de pacientes de cáncer, en donde dicho factor de unión a integrinas está implicado en la disregulación de funciones inmunitarias, en donde el anticuerpo monoclonal se une a un epítopo que comprende un sitio de unión a integrinas ß2 de una dHSA, y en donde el anticuerpo monoclonal previene, inhibe y/o aumenta la actividad del factor de unión a integrinas.

PDF original: ES-2616179_T3.pdf

Uso de un anticuerpo o una inmunotoxina que se une selectivamente a CD123 para dañar las células progenitoras de cáncer hematológico.

(02/11/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF KENTUCKY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: JORDAN,Craig,T.

Un anticuerpo que se une selectivamente a CD123 y mata células madre leucémicas para uso en un método de tratamiento de un paciente humano que tiene una leucemia, en el que dicha leucemia es síndrome mielodisplásico.

PDF original: ES-2630761_T3.pdf

Métodos y composiciones para la inmunoterapia de enfermedades neuronales.

(19/10/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LAZARUS, ROBERT, A., WU,Yan, ZHANG,Yingnan, ATWAL,JASVINDER, CHEN,YONGMEI, CHIU,CECILIA PUI CHI, WANG,WEIRU, WATTS,RYAN J.

Un anticuerpo aislado, o un fragmento del mismo, que se une a BACE1, anticuerpo que reduce o inhibe la actividad del polipéptido BACE1, comprendiendo dicho anticuerpo: una secuencia de HVR-H1 de SEQ ID NO: 22 o 23, una secuencia de HVR-H2 de SEQ ID NO: 24 y una secuencia de HVR-H3 de SEQ ID NO: 25; y una secuencia de HVR-L1 de SEQ ID NO: 7 o SEQ ID NO: 8; una secuencia de HVR-L2 de SEQ ID NO: 9 o SEQ ID NO: 10; y una secuencia de HVR-L3 seleccionada del grupo que consiste en: SEQ ID NO: 11-16.

PDF original: ES-2607086_T3.pdf

Anticuerpos IgM humanos con la capacidad de inducir remielinización y usos diagnósticos y terapéuticos de los mismos, particularmente en el sistema nervioso central.

(12/10/2016). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: RODRIGUEZ, MOSES, MILLER, DAVID, J., PEASE,Larry R.

Un anticuerpo humano, o una mezcla, monómero o fragmento activo del mismo que tiene: (i) un dominio variable de la cadena pesada que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 39, y un domino variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 40. (ii) un dominio variable de la cadena pesada que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 41, y un domino variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 42.

PDF original: ES-2609494_T3.pdf

Método para evaluar una enfermedad de la piel utilizando un antígeno relacionado con el carcinoma de células escamosas como medida.

(21/09/2016). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY LIMITED. Inventor/es: KATAGIRI,Chika, NAKANISHI,Jotaro, HIBINO,Toshihiko.

Un método para evaluar la susceptibilidad de una piel a una enfermedad de la piel seleccionada entre el grupo que consiste en: dermatitis atópica y rugosidad de la piel causada por la hipersensibilidad al polen, caracterizada porque se utiliza como marcador la promoción de la expresión del antígeno del carcinoma de células escamosas (SCCA) en las células del estrato córneo de la piel y se mide la expresión del antígeno del carcinoma de células escamosas (SCCA) en una muestra del estrato corneo de la piel.

PDF original: ES-2594885_T3.pdf

Inmunoanálisis para la cuantificación de un antígeno inestable seleccionado de BNP y proBNP.

(14/09/2016) Un método de inmunoanálisis para la detección de una proteína de BNP o proBNP en una muestra, que comprende (a) poner en contacto la proteína con un primer anticuerpo específico para un epítopo situado en el fragmento de proteína BNP o proBNP, que tiene la secuencia de aminoácidos FGRKMDRISSSS, representada en la SEQ ID nº: 3, para obtener un inmunocomplejo de primer orden, (b) poner en contacto el inmunocomplejo de primer orden obtenido en la etapa (a) con un segundo anticuerpo que reconoce dicho inmunocomplejo de primer orden, y que es específico para un epítopo situado en el inmunocomplejo de primer orden, formando el epítopo cuando el primer anticuerpo se une a la proteína BNP o proBNP o a uno de sus fragmentos que consiste en la SEC ID nº: 3, para obtener un inmunocomplejo…

Proteína asociada a enfermedad.

(17/08/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: LEVEILLARD,THIERRY, MOHAND-SAID,SADDEK, HICKS,DAVID.

Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un polipéptido seleccionado del grupo de SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:12 y SEQ ID NO:14, y un vehículo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2597835_T3.pdf

Anticuerpo que presenta una actividad ADCC mejorada.

(10/08/2016). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: BOUREL, DOMINIQUE, BIHOREAU, NICOLAS, GLACET,ARNAUD, DE ROMEUF,Christophe, NONY,Emmanuel, BELLIARD,ROLAND.

Composición que comprende un anticuerpo monoclonal, caracterizada por que dicho anticuerpo posee en su sitio de glicosilación (Asn 297) del Fcγ unas estructuras glicánicas de tipo biantenadas, con unas cadenas cortas, una baja sialilación, unas manosas y GlcNAc del punto de enganche terminales no intermedios, caracterizada por que comprende una cantidad superior al 60% para las formas G0 + G1 + G0F + G1F:**Fórmula** y en la que el contenido en fucosa es inferior al 30%.

PDF original: ES-2601241_T3.pdf

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Patentes más consultadas

 

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