(16/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BIERINGER, HERMANN, BAUER, KLAUS, SOHN, ERICH, MILDENBERGER, HILMAR, DR..

CONFORME A LA PRESENTE INVENCION HAY AGENTES PARA LA PROTECCION DE PLANTAS DE CULTIVO CONTRA EFECTOS SECUNDARIOS FITOTOXICOS DE HERBICIDAS, SE CARACTERIZA PORQUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE LA FORMULA(I), DONDE Y ES C - H O N; R1 ES INDEPENDIENTEMENTE N ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXI, HALOALCOXI O HALOGENO; R2 ES ALQUILO O CICLOALQUILO; X ES COOR3, CON(R4)2, COSR3, CN O FIG(II); R3 ES UN ALCALI O ALCALIMETAL DE TIERRAS RARAS, H, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, FENILALQUILO, DONDE EL FENILO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO, FUISALQUILSILIALQUILO , ALCOXIALQUILO; R4 PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR H, ALQUILO, CICLOALQUILO, O 2 RESTOS R4 PUEDEN FORMAR CON UN ATOMOS DE N - LIGANTE UN ANILLO HETEROXICLICO CON DE 4 A 7 ANILLOS MIEMBRO Y N ES DE 1 A 3, EN COMBINACION CON UN HERBICIDA.

(01/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: HAWKINS, DAVID, WILLIAM, PEARSON, CHRISTOPHER JOHN, ROBERTS, DAVID, ALAN, HATTON, LESLIE ROY, PARNELL, EDGAR WILLIAM.

LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA EL CONTROL DE PLAGAS DE ARTROPODOS, NEMATODOS DE PLANTA O HELMINTICOS, QUE UTILIZAN COMPONENTES DE FORI, EN LA QUE Y ES HALOGENO, CIANO, NITRO, RSO2, RSO, O RS, DONDE R ES ALQUILO, CICLOALQUILO O ALQUENILO, TIOCIANATO, SULFANOILO, CARBAMOILO, ALCOXICARBONILO, ALCANOILO O ALQUILO; Z REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO AMINO -NR1R2, ALQUILSULFENILAMINO, ALCOXIMETILENAMINO, HALOGENO, ALQUILO, CARBOXILO, ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO O ALQUILSULFONILO, TRIALQUILSILILMETIL, TRIALQUILSILIL, CIANO O NITRO; R3 REPRESENTA HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI, ALQUILTIO HALOGENO-SUSTITUIDO O ALQUILSULFINILO, NITRO, CIANO O ALQUILSULFONILO; Y R4 REPRESENTA HALOGENO, CIANO, NITRO ALQUILO O CICLOALQUILO; Y N ES 1 A 5; Y SUS SALES, PREVIENDO QUE R4, Y Y Z NO REPRESENTAN SIMULTANEAMENTE UNO DE NITRO, CIANO, HALOGENO Y ALQUILO MONOSUSTITUIDO; SE DESCRIBEN COMPOSICIONES PESTICIDAS, COMPUESTOS NUEVOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

(01/11/1994). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: CARINI, DAVID JOHN, DUNCIA, JOHN JONAS VYTAUTAS, WELLS, GREGORY JAMES.

PIRROLES, PIRAZOLES Y TRIAZOLES SUSTITUIDOS COMO ---- Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE DAÑOS CONGESTIVOS.

(01/08/1994). Solicitante/s: SANDOZ AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: CARNEY, ROBERT L., GRUBER, JOHN M., LUI, ALFRED S.

NUEVAS N-(FENIL SUSTITUIDO HETEROCICLICO)-N'-BENZOILUREAS SUSTITUIDAS, PROCESOS PARA PRODUCIR ESTOS COMPUESTOS, COMPOSICIONES DE LOS MISMOS Y UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS PARA EL CONTROL DE PLAGAS.

(01/08/1994). Solicitante/s: MITSUBISHI KASEI CORPORATION. Inventor/es: OKUI, SHUKO, TAKAHASHI, YOJI, FUKUCHI, TOSHIKI, OKADA, ITARU.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE PIRAZOL QUE TIENE UN EXCELENTE EFECTO DE CONTROL CONTRA INSECTOS Y MITOS PERJUDICIALES, QUE SE MUESTRAN RESISTENTES A LOS INSECTOS CONVENCIONALES Y NO DAÑA AL ECOSISTEMA YA QUE ES MENOS TOXICO Y PRODUCE MENOS RESIDUOS.

(16/06/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, PARES COROMINAS, JUAN, CUBERES ALTISENT, M. ROSA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE L-DIFENILMETILPERAZINA. UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE L-DIFENILMETIL PIPERAZINIL DE FORMULA GENERAL I, Y SUS SALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL IIA CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL III. OTRO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL IIA, EN LA CUAL A REPRESENTA UN RADICAL NHSI2 SC, CON EL 2, 5-DIMETOXITETRAHIDROFURANO. LOS DERIVADOS OBTENIDOS SE UTILIZAN PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A LA PROFILAXIS Y AL TRATAMIENTO DE DIVERSAS ENFERMEDADES ALERGICAS PROVOCADAS POR LA HISTAMINA.

(16/06/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BIERINGER, HERMANN, BAUER, KLAUS, SOHN, ERICH, BURSTELL, HELMUT, DR., MILDENBERGER, HILMAR, DR., HANDTE, REINHARD, DR.

UNIONES DE LA FORMULA I, DONDE R SIGNIFICA HALOGEN, HIDROXI, CIANO, NITRO, (SUBST.) ALQUILO, (SUBST.) ALKOXI, (HALOGEN) ALQUILOTHIO, CARBOXI, ALKOXICARBONIL, (HALOGEN ALQUILOSULF(INIL)(ONIL) O (-ONILOXI); (HALOGEN) FENILO, (HALOGEN) FENOXI; X SIGNIFICA EN LA POSICION 3 O 5 UN (THIO) ACIDO CARBOXILICO O DE ESTO EN EL CASO DADO DEDUCIDO RESIDUO HETEROCICLICO; Y = HALOGEN, M= UN NUMERO 0 O 1 Y N ES UN NUMERO DE 0 A 5, POSEEN CARACTERISTICAS VALIOSA, REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS Y SON APROPIADOS ADEMAS DE ESO COMO SAFENER PARA LA PROTECCION DE PLANTAS DE CULTIVO CONTRA LOS EFECTOS SECUNDARIOS FITOTOXICOS DE HERBICIDA.

(01/02/1987). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZOL DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HIDROLIZAR UN NITRILO DE FORMULA GENERAL (II), PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R3 ES HIDROXI, SEGUIDO OPCIONALMENTE, SI ES NECESARIO, DE SALIFICACION O ESTERIFICACION APROPIADAS PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R3 NO ES HIDROXI. SON UTILES EN LA INHIBICION DE LA FORMACION DE POLEN.-.

(01/07/1985). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZO1,2-CPIRAZOLO 3,4-EPIRIMIDINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ORTOESTER DE FORMULA R3(OR)3 PARA OBTENER DERIVADOS DE IMIDAZO1,2-CPIRAZOLO3 ,4-EPIRIMIDINA DE FORMULA (I), DONDE R1, R2, R3, R4 Y R5 SON H, ALCOHILO C 1 A 6 U OTROS; R4 PUEDE SER H/H, Y R5 ES DIALCOHILO DE C 1 A 6, PUDIENDO SER TAMBIEN H/H Y R4 DIALCOHILO.SE EMPLEAN EN FARMACIA PARA EL TRATAMIETO DE PSICOSIS EN MAMIFEROS QUE NECESITAN TAL TRATAMIENTO.

(16/06/1985). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZO 1,2-CPIRAZOLO 3,4-EPIRIMIDINA, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y R5 SON HIDROGENO O ALCOHILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA ESTRUCTURAL (II) CON UN ACIDO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA SICOSIS EN MAMIFEROS.

(01/05/1985). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE PIRAZOL, DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. CONSISTE EN HIDROLIZAR UN ESTER DE FORMULA GENERAL (II) O EN METILIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III). DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS ARTRITIS AGUDAS RECURRENTES, POR SU CAPACIDAD PARA REDUCIR LOS NIVELES DE URATOS EN LA SANGRE DE LOS MAMIFEROS.

(01/09/1984). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZO 1,2-CPIRAZOLO 3,4-EPIRIMIDINA.CONSIS TE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ANION COMO YODURO O AZIDA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R1, R2, R3, R4, R5 SON H, ALCOHILO DE C 1 A 6 O ALCOHILO FLUORADO DE C 1 A 3; X ES UN GRUPO DE FORMULA (II) O NHCHR5CHR4OH. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE NO REACTIVO COMO CETONA, SULFOXIDO DE DIMETILO N,N-DIASCOHILACETAMIDA Y OTROS Y A TEMPERATURA ELEVADA.SE UTILIZAN PARA TRATAR SICOSIS EN MAMIFEROS.

(01/07/1982). Solicitante/s: FBC LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-AMINO-4-CIANO-1-(2 ,4,6-TRICLOROFENIL)PIRAZOL O UNA DE SUS SALES. CONSISTE EN LA REACCION DE 2,4,6-TRICLOROFENILHIDRAZINA CON UN ALCOXIMETILENMALONONITRILO INFERIOR, CUYO GRUPO ALCOXI INFERIOR CONTIENE 1-4 ATOMOS DE CARBONO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE POLAR, INERTE, TAL COMO EL ETANOL, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 3 Y 150 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(16/04/1982). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PIRAZOLILCARBOMATOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN PRESENCIA DE UNA BASE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON EL COMPUESTO (II). SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN QUE R1 ES HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO DE LA 5 ATOMOS DE CARBONO, Y R2, ES UN ALQUILO DE 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO.

(01/04/1982). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

PROCEDIMIENTO PARA PRERARAR DERIVADOS DE ACIDO ACETICO. CONSISTE EN HIDROLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN QUE R9 ES UN GRUPO PROTECTOR, TAL COMO ALQUILO, BENCILO, 4-NITRO-FENILO, 2,2,2-TRICLOROCETILO , FENILO O FENILO SUSTITUIDO. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN QUE R'1 ES HIDROGENO, ALUILO FENILALQUILO, CARBALCOXIALQUILO, CIANOALQUILO, CARBAMIDOALQUILO; R'3 ES UN RADICAL PIRAZOLICO, NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO.

(01/04/1982). Solicitante/s: MORISHITA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ERIVADOS DE PIRAZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ENOLATO SODICO DE FORMULA GENERAL (I) CON HIDRATO DE HIDRACINA CON CALENTAMIENTO. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN QUE R' ES UN GRUPO ALQUILO DE 7 A 17 ATOMOS DE CARBONO Y R2 ES UN ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO. ACTIVIDAD ANTILIPEMICA. TRATAMIENTO DE LIPEMIA.

(01/07/1981). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3(O 5)-FORMULPIRAZOL-4-CARBOXILATOS DE ALQUILO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. REDUCCION SELECTIVA EN EL PIRAZOLDICARBOXILATO DE ALQUILO DEL GRUPO ALCOXICARBONILO EN POSICION 3(O 5), EN CONDICIONES QUE NO ALTERE EL GRUPO ESTER EN POSICION 4, LO CUAL SE EFECTUA POR TRATAMIENTO CON HIDRURO DE LITIO U ALUMINIO EN UN DISOLVENTE TAL COMO ETER ETILICO, TETRAHIDROFURANO O ETER DIMETILICO DEL DIETILENGLICOL, A TEMPERATURAS ENTRE 20 Y 80 GC DURANTE PERIODOS DE TIEMPO QUE OSCILAN ENTRE NOVENTA MINUTOS Y CINCO HORAS, CON LO QUE SE OBTIENE UN 3(O 5)-HIDROXIMETILPIRAZOL-4-CARBOXILATO DE ALQUILO. 2. OXIDACION DEL PRODUCTO OBTENIDO EN LA ETAPA ANTERIOR, CON REACTIVOS TALES COMO TRIOXIDO DE BROMO/PIRIDINA, BIOXIDO DE MANGANESO ACTIVO, NITRATO, NITRATO CERICO AMONICO Y OTROS SIMILARES. T.

(01/07/1981). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-FORMILPIRAZOL-3 -CARBOXILATOS DE ALQUILO DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R1 REPRESENTAN UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR. SE HACE REACCIONAR UN PIRAZOLDICARBOXILATO DE ALQUILO DE FORMULA (II), DONDE R2 ES UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR, CON AMONIACO, EN UN MEDIO DISOLVENTE, DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 4 HORAS Y 7 DIAS Y A TEMPERATURA AMBIENTE. EL COMPUESTO OBTENIDO SE SOMETE A DESHIDRATACION CON UN REACTIVO COMO ANHIDRIDO FOSFORICO, TRAS LO CUAL SE RALIZA UNA TRANSFORMACION SELECTIVA, OBTENIENDOSE UN 4-FORMILPIRAZOL-3(O 5)-CARBONITRILO QUE POR TRATAMIENTO CON ALCOHOL INFERIOR A REFLUJO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO MINERAL, EN ATMOSFERA INERTE Y EMPLEANDO TIEMPOS DE REACCION ENTRE 10 HORAS Y 20 DIAS, DA LUGAR A UN 4-FORMILPIRAZOL-3 -CARBOXILATO O ALQUILO. DE INTERES POR SUS POSIBLES APLICACIONES TERAPEUTICAS Y POR SER COMPUESTOS INERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS CON NUCLEOS CONDENSADOS. *FORMULA* L.

(01/07/1977). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.

Resumen no disponible.