CIP 2015 : C07C 211/27 : con grupos amino unidos al ciclo aromático de seis miembros a través de cadenas carbonadas saturadas.

CIP2015CC07C07CC07C 211/00C07C 211/27[3] › con grupos amino unidos al ciclo aromático de seis miembros a través de cadenas carbonadas saturadas.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 211/00 Compuestos que contienen grupos amino unidos a una estructura carbonada.

C07C 211/27 · · · con grupos amino unidos al ciclo aromático de seis miembros a través de cadenas carbonadas saturadas.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Endurecedor de baja emisión para resinas epoxídicas.

(05/07/2017). Solicitante/s: SIKA TECHNOLOGY AG. Inventor/es: KRAMER, ANDREAS, BURCKHARDT, URS, Stadelmann,Ursula, KASEMI,EDIS.

Composición de resina epoxídica, que contiene a) al menos una resina epoxídica, y b) al menos un endurecedor, adecuado para el endurecimiento de resinas epoxídicas, que comprende la amina de la fórmula (I) **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2640759_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetilamina partiendo de un compuesto de bencilamina.

(10/05/2017). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: LUI, NORBERT, SCHLEGEL, GUNTER, FUNKE,CHRISTIAN, HEINRICH,JENS-DIETMAR, MÜLLER,THOMAS-NORBERT.

Un procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetilamina de fórmula (I) CHF2CH2NH2 (I) que comprende las etapas (i) y (ii): etapa (i): reacción de 2,2-difluoro-1-haloetano de fórmula (II) CHF2-CH2Hal (II) con un compuesto de bencilamina de fórmula (III) para dar un compuesto de N-bencil-2,2-difluoroetanamina de fórmula (IV) **(Ver fórmula)** en presencia de una base orgánica o inorgánica, que es capaz de unir los compuestos de haluro de hidrógeno liberados, en donde, en la fórmula (II), Hal es cloro, bromo o yodo, y, en las fórmulas (III) y (IV), R1 es hidrógeno o alquilo-C1-C12 dado el caso sustituido con halógeno, y R2 es hidrógeno, halógeno, o alquilo-C1-C12 o alcoxi-C1-C6 dado el caso sustituidos con halógeno; y etapa (ii): hidrogenación catalítica del compuesto de N-bencil-2,2-difluoroetanamina de fórmula (IV) obtenido en la etapa (i), por medio de la cual se obtiene 2,2-difluoroetilamina de fórmula (I) o una sal de la misma.

PDF original: ES-2636776_T3.pdf

Proceso para la preparación de (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol.

(22/03/2017) Procedimiento para preparar (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)- fenol de fórmula (IV)**Fórmula** o una sal de adición de ácido del mismo, comprendiendo el proceso las siguientes etapas: Etapa a): preparar un compuesto de fórmula (II)**Fórmula** opcionalmente en forma de una sal de adición de ácido, haciendo reaccionar un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula** con bromuro de etil-magnesio o cloruro de etil-magnesio en un éter orgánico seleccionado de entre el grupo consistente en dietil éter, tetrahidrofurano, 2- metiltetrahidrofurano, tert-butil metil éter o cualquier mezcla de los mismos, bajo condiciones de Grignard; Etapa b): preparar un compuesto de fórmula general (III)**Fórmula** opcionalmente en forma de una de adición de ácido, donde el paso b) se desarrolla: …

Productos intermedios conectores para la síntesis de moduladores macrocíclicos del receptor de la grelina.

(17/08/2016). Solicitante/s: Ocera Therapeutics, Inc. Inventor/es: MARSAULT, ERIC, BEAUCHEMIN,SOPHIE, FRASER,GRAEME, HOVEYDA,HAMID, WANG,ZHIGANG, BRASSARD,MARTIN, DRUTZ,DAVID, QUELLET,LUC, PETERSON,MARK L, BENKALI,KAMEL.

Un compuesto que tiene la fórmula HO-T-NRPG, en la que -T- tiene una de las siguientes estructuras:**Fórmula** o un isómero óptico, enantiómero o diaestereómero del mismo, en las que: (A) indica donde T se une al grupo NRPG; (B) indica donde T se une al grupo OH; PG está seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno y un grupo protector para un grupo funcional amina seleccionado del grupo que consiste en ftalimido, tricloroacetilo, benciloxicarbonilo, terc-butoxicarbonilo, adamantiloxicarbonilo, aliloxicarbonilo, 9-fluorenilmetoxicarbonilo y α,α-dimetil-3,5-dimetoxibenciloxicarbonilo; y R es hidrógeno.

PDF original: ES-2602789_T3.pdf

Aldehído aromático, agente de curado de resina epoxi que comprende aldehído aromático, y composición de resina epoxi que comprende el mismo.

(27/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.. Inventor/es: KITAMURA,MITSUHARU, KUWAHARA,HISAYUKI, MATSUURA,YUTAKA, WADA,TOMOTAKA, ASAI,YUIGA.

Aldehído aromático que tiene un grupo alquilo ramificado, en el que el grupo alquilo ramificado tiene de 10 a 14 átomos de carbono.

PDF original: ES-2613861_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de ácido (R)-(-)-3-(carbamoilmetil)-5-metilhexanoico y de pregabalina e intermediarios de síntesis.

(27/05/2015) Un procedimiento de preparación de acido (R)- -3-(carbamoilmetil)-5-metilhexanoico, que comprende hacer reaccionar racemato de acido 3-(carbamoilmetil)-5-metilhexanoico con una amina seleccionada entre la 141- naftil)etilamina y el fenilglicinol, en una forma opticamente activa, en un disolvente seleccionado entre acetato etllico, alcoholes, dioxano y mezclas de los mismos, separar las dos sales diastereoisomericas y recuperar el acido (R)- - 3-(carbamoilmetil)-5-metilhexanoico de la correspondiente sal.

Procedimiento para la preparación de terc-butilaminas secundarias asimétricas en fase líquida.

(08/10/2014) Procedimiento para la preparación de terc-butilaminas secundarias asimétricas de fórmula I mediante aminación reductora de aldehídos de fórmula II con terc-butilamina e hidrógeno en fase líquida en presencia de catalizadores de hidrogenación, que comprende las siguientes etapas: (i) proporcionar terc-butilamina y el catalizador de hidrogenación en un recipiente a presión, (ii) añadir hidrógeno y añadir continuamente un aldehído de fórmula II R-CHO II, en el que el aldehído de fórmula II se selecciona del grupo de acetaldehído, propionaldehído, n-butiraldehído, ibutiraldehído, butiraldehído secundario, pivalaldehído, n-pentanal, n-hexanal, 2-etilhexanal,…

Proceso para la preparación de (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol.

(20/08/2014) Proceso para la preparación de (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol, o una sal de adición de ácido del mismo, que incluye el paso de (a') someter a reacción un compuesto de fórmula general (V), donde R representa alquilo(C1-6), cicloalquilo(C3-8), alquilen(C1-3)fenilo, alquilen(C1-3)naftilo, tetrahidropiranilo o -C(≥O)-alquilo(C1-6), con clorhidrato de dimetilamina y paraformaldehído en un medio de reacción inerte bajo condiciones de Mannich y (a'') resolver a continuación el compuesto de fórmula general (VI) así obtenido, en la que R tiene el significado arriba definido y donde la resolución se lleva a cabo sometiendo a reacción un compuesto de fórmula general (VI) con un ácido…

DERIVADOS DE BISS (ARALQUIL) AMINO Y SISTEMAS (6+5)-HETEROAROMATICOS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS NEURODEGENERATIVAS, INCLUIDA LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

(04/05/2012) La presente invención, que se incluye en el campo de la investigación e industria farmacéutica, se refiere a compuestos químicos derivados de bis(aralquil)amino y [6+5]heteroarilo, a los procedimientos para su preparación, a las composiciones farmacéuticas que los contienen y a su uso para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de desórdenes cognitivos. En particular, trata sobre compuestos y composiciones que protegen las neuronas del estrés oxidativo mitocondrial, que capturan especies radicálicas de oxígeno (ROS), que incrementan los niveles del neurotransmisor acetilcolina y que detienen la…

DERIVADOS DE BIS (ARALQUIL) AMINO Y SISTEMAS (HETERO) AROMATICOS DE SEIS MIEMBROS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS NEURODEGENERATIVAS, INCLUIDA LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

(04/05/2012) Derivados de bis(aralquil)amino y sistemas (hetero)aromáticos de seis miembros y su uso en el tratamiento de patologías neurodegenerativas, incluida la enfermedad de Alzheimer. La presente invención, que se incluye en el campo de la investigación e industria farmacéutica, se refiere a compuestos químicos derivados de bis(aralquil)amino y (hetero)arilo, a los procedimientos para su preparación, a las composiciones farmacéuticas que los contienen y a su uso para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de desórdenes cognitivos. En particular, trata sobre compuestos y composiciones que protegen las neuronas del estrés oxidativo mitocondrial, que incrementan los niveles del neurotransmisor acetilcolina y que detienen la neurodegeneración…

ANALOGOS DE LA POLIAMINA COMO AGENTES CITOTOXICOS.

(16/04/2007) Análogo de poliamina que presenta la estructura R1-NH-(CH2)m-NH-R2 en la que R1 y R2 son independientemente H o una fracción seleccionada de entre uno o más de los grupos siguientes: a) aromático multianillo o aromático multianillo sustituido con alifático, en el que la parte aromática se selecciona de entre el grupo constituido por: fenilnaftilo; 1-, 2-, o 3-bifenilo; indenilo; acenaftilenilo; antracenilo; fenantrenilo; fenalenilo; trifenilenilpirenilo y difenilmetilenilo; b) alifático sustituido con heterocíclico multianillo o alifático sustituido con arilo multianillo, en el que la fracción alifática se selecciona de entre el grupo constituido por hidrocarburos de cadena lineal, ramificados o cíclicos; alcanos C2-10; alquenos C3-10 que contienen 1 a 3 insaturaciones; alquinos C3-10 que contienen 1 a 3 insaturaciones;…

AGENTES DE OBTENCION DE IMAGENES POR SPECT (TOMOGRAFIA POR EMISION DE FOTON UNICO) PARA TRANSPORTADOR DE SEROTONINA.

(16/12/2006) Compuesto of formula I: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que X es hidrógeno, Cl, Br, I, NO2, NR3R4 o -L-Ch; Z es S, O, NR6, CR7R8, C(O) o -C (=CR7R8)-; A es hidrógeno, Cl, I, Br o -L-Ch; R1 es hidrógeno, alquilo C1-C5, cicloalquilo C3-C8, alquilcarbonilo C1-5, (cicloalquil C3-C8)carbonilo, fenilo, bencilo, naftilo, naftilmetilo o -L-Ch; R2 es hidrógeno o metilo; R3 y R4 son independientemente hidrógeno, hidroxilo, alquilo C1-C5, cicloalquilo C3-C8, alquilcarbonilo C1-5, (cicloalquil C3-C8) carbonilo, fenilo, bencilo, naftilo, naftilmetilo o -L-Ch; R6 es hidrógeno, alquilo C1-C5, cicloalquilo C3-C8, alquilcarbonilo C1-5, (cicloalquil C3-C8)carbonilo, fenilo, bencilo, naftilo, o naftilmetilo o -L-Ch; R1 y R8 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C5 o cloro; L es un…

ETANOLAMINAS Y ETILENDIAMINAS SUSTITUIDAS CON FENILO Y FENIL-ALQUILO.

(16/11/2006) Compuestos de la fórmula general 1, (Ver fórmula) en la que R1 significa hidrógeno, hidroxi, CF3, NO2, CN, halógeno, alquilo C1-C8 o alcoxi C1-C8; R2, R3 y R4 independientemente unos de otros, significan hidrógeno, alquilo C1-C8, hidroxi, NO2, CN, alquiloxi C1C8, CF3 o halógeno; R5 y R6 independientemente uno de otro, significan hidrógeno o un radical seleccionado entre el grupo que consta de alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C3-C8, cicloalquilo C3-C8, cicloalquil C3-C8-alquileno C C1-C8, cicloalquenilo C5-C8, cicloalquenil C5-C8-alquileno C1-C6, arilo C6-C10 y aril C6-C10-alquileno C1-C6, que eventualmente puede estar sustituido…

DERIVADOS DE ESPERMINA ANTINEOPLASTICOS, ANTIVIRALES O ANTIRRETROVIRALES.

(16/12/2005). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF FLORIDA. Inventor/es: BERGERON, RAYMOND J.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO QUE TIENE UNA DE LAS FORMULAS (I), (II) Y (III), DONDE R1 Y R6 PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTE Y SON HIDROGENO, ALQUILO O ARALQUILO QUE TIENEN DE 1-12 ATOMOS DE CARBONO, PREVIENDO QUE R1 Y R6 NO SON HIDROGENO; R7 ES HIDROGENO, ALQUILO ARILO O ARALQUILO QUE TIENEN DE 1-12 ATOMOS DE CARBONO; M ES UN ENTERO DE 3-6; Y N ES UN ENTERO DE 3-6, O (IV) UNA SAL DE ESTOS, ESPECIALMENTE PARA TERAPIA ANTINEOPLASTICA, ANTISORIASIS, ANTIVIRICA O ANTIRRETROVIRICA O PARA CONTROLAR EL CRECIMIENTO DE PLANTAS.

COMPUESTOS CAPACES DE MODULAR LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE CALCIO.

(01/07/2005) La presente invención describe compuestos capaces de modular una o más actividades de un receptor iónico inorgánico y procedimientos para tratar enfermedades o trastornos modulando la actividad de los receptores de iones inorgánicos. Los compuestos pueden imitar o bloquear el efecto del calcio extracelular sobre un receptor cálcico superficial celular. Las enfermedades o trastornos que pueden ser tratados modulando la actividad de los receptores de iones inorgánicos incluyen uno o más de los tipos siguientes: los caracterizados por una homeostasis anormal de los iones inorgánicos, preferentemente de la homeostasis cálcica; los caracterizados por una cantidad anormal de un mensajero intra…

DERIVADOS DE AMINA.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: YUASA, MASAYUKI POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC., KAWAZU, YUKIO POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC., SUZUKI, TOSHIMITSU POLA CHEMICAL IND., INC., MAJIMA, TOSHIRO POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC., ITOH, TAKAO POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC., NAKASHIMA, TAKUJI POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC., NOZAWA, AKIRA POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC., TAKIMOTO, HIROYUKI POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC., YOKOYAMA, KOUJI POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC.

Un derivado de amina de la fórmula , o una sal de dicho compuesto: (en donde R1 representa un grupo alquilo C1-C4, lineal, ramificado o cíclico; R2 representa un grupo caracterizado por (i), (ii) o (iii): R3 representa un grupo alquilo C1-C3 lineal, ramificado o cíclico; un grupo alquilo C1-C5 hidroxilado lineal, ramificado o cíclico; un grupo acilo C1-C5 lineal, ramificado o cíclico; un grupo alquenilo C2-C5 lineal, ramificado o cíclico; o un átomo de halógeno; R3 en el número de m puede ser idéntico o diferente del otro; en donde por lo menos se presenta un grupo alquenilo C2- C5 lineal o ramificado en posición meta del anillo benceno; k, l y m son, cada uno, un entero de 1 a 4; y R4 representa un grupo fenilo o grupo alquilo C1-C4 lineal).

NUEVO DERIVADO AMINADO, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTE DERIVADO Y SU UTILIZACION COMO ANTIARRITMICO.

(16/05/2004). Solicitante/s: C & C RESEARCH LABS. Inventor/es: CHUNG, YOU, SUP HYUNDAI-APARTMENT 105-806, KIM, HAK, YEOP, JUNG, KYUNG, YUN, MIN, JAE, KI JANGMI VILLA 101-203, TANABE, SHIGERU CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.

NUEVOS DERIVADOS AMINA, DE FORMULA GENERAL (I): (DONDE A PUEDE REPRESENTAR -(CH{SUB,2})-O-,-(CH{SUB ,2}){SUB,2}-NH-; B PUEDE REPRESENTAR -(CH{SUB,2}){SUB,2}-; R{SUB,1} PUEDE REPRESENTAR UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO 1-PIRROLILO, UN GRUPO ACETAMIDO, UN GRUPO AMINO O UN GRUPO DIMETILAMINO; R{SUB,2} PUEDE REPRESENTAR UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO NITRO; R{SUB,3} Y R{SUB,4} PUEDEN REPRESENTAR UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO NITRO; R{SUB,8A} Y R{SUB,8B} QUE SON IGUALES, REPRESENTAN UN ATOMO DE CLORO O UN GRUPO METOXI; R{SUB,9} PUEDE REPRESENTAR UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO AMINO; R PUEDE REPRESENTAR UN GRUPO METILO; Y X PUEDE REPRESENTAR UN GRUPO METILSULFONAMIDO, UN GRUPO 1IMIDAZOLILO O UN GRUPO NITRO.) DICHOS COMPUESTOS O LAS SALES DE LOS MISMOS, SON UTILES COMO MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (E)-N-METIL-N-(1-NAFTIL-METIL)-6 ,6-DIMETIL-HEPT-2-EN-4-INIL-1-AMINA.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Inventor/es: TRISCHLER, FERENC, BOD, PETER;, TERDY, L SZLO, FEKECS, EVA, DEMETER, M RIA, LAUKO, ANNA, DOMANY, GYIRGY, SZABONE KOMLOSI, GYIRGYI, VARGA, KATALIN.

Procedimiento para la preparación del (E)-N-metil-N-(1- naftil-metil)-6, 6-dimetil-hept-2-en-4-inil-1-amina de **fórmula** y las sales de adición ácida de la misma, en el que el se hace reaccionar alcohol secundario con ácido clorhídrico, luego se hace reaccionar el compuesto obtenido, que contiene los isómeros E y Z en proporción 3, 3- 3, 4:1, con la amina secundaria en un tipo de disolvente de cetona alifática en presencia de un catalizador de sal en su forma base y de manera opcional de un catalizador de sal iodada, luego mediante ácido clorhídrico acuoso, se convierte el compuesto obtenido de fórmula (I), en su forma base y con una proporción de isómeros 3, 3-3, 4:1, directamente en forma de hidrocloruro, se separa el precipitado del hidrocloruro del isómero E, de manera opcional se libera la forma base y se convierte, mediante un conocido procedimiento, en una sal de adición ácida aceptable desde el punto de vista farmacéutico.

COMPUESTOS ACTIVOS FRENTE A RECEPTORES DE IONES INORGANICOS.

(16/03/2004). Solicitante/s: NPS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: VAN WAGENEN, BRADFORD C., BALANDRIN, MANUEL F., MOE, SCOTT, T., DELMAR, ERIC, G., TROVATO, RICHARD.

LA PRESENTE INVENCION COMPRENDE COMPUESTOS CAPACES DE MODULAR UNA O MAS ACTIVIDADES DE UN RECEPTOR INORGANICO DE IONES, Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR ENFERMEDADES O TRASTORNOS CON EL USO DE DICHOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS PREFERIDOS PUEDEN IMITAR O BLOQUEAR EL EFECTO DEL CALCIO EXTRACELULAR EN UN RECEPTOR DE CALCIO DE LA SUPERFICIE CELULAR.

SINTESIS ENZIMATICA DE ACIDOS HIDROXAMICOS OPTICAMENTE ACTIVOS Y SU CONVERSION EN AMINAS PRIMARIAS OPTICAMENTE ACTIVAS POR TRANSPOSICION DE LOSSEN.

(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: HIRRLINGER, BEATE, STOLZ, ANDREAS, KNACKMUSS, HANS-JOACHIM.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ACIDOS HIDROXANICOS OPTICAMENTE ACTIVOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R 1 , R 2 Y R 3 SON DIFERENTES Y REPRESENTAN UN RADICAL HIDROCARBONADO CICLICO O LINEAL, ALIFATICO O AROMATICO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, QUE PUEDE CONTENER HETERO-ATOMOS, CARACTERIZADO PORQUE UN RACEMATO DE AMIDAS QUIRALES, ESTERES DE ACIDO CARBOXILICO O ACIDOS CARBOXILICOS DE LA FORMULA GENERAL (II) EN DONDE R 1 , R 2 Y R SUP,3 SE DEFINEN COMO ANTERIORMENTE Y X ES -NH 2 , -OR O -OH, SIENDO R CUALQUIER RADICAL ORGANICO, REACCIONANDOSE CON AMINA DE HIDROXILO NH 2 OH EN LA PRESENCIA DE UNA TRANSFERA SA DE ACILO Y EL ACIDO HIDROXANICO OPTICAMENTE ACTIVO (I) ASI OBTENIDO SE SEPARA DEL ENANTIOMERO NO REACCIONADO DE LA FORMULA GENERAL (II). EL ACIDOS HIDROXANICO OPTICAMENTE ACTIVOS ASI OBTENIDO PUEDE CONVERTIRSE EN LAS CORRESPONDIENTES AMINAS PRIMARIAS OPTICAMENTE ACTIVAS MEDIANTE LA TRANSPOSICION DE LOSSEN.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO 2-HIDROXI-METIL-3-FENILPROPIONICO OPTICAMENTE ACTIVO.

(16/08/2002). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: NOHIRA, HIROYUKI, SUZUKI, TAKAYUKI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, HAMADA, TAKAYUKI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, IZAWA, KUNISUKE, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES.

SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO VIABLE INDUSTRIALMENTE PARA LA PREPARACION DE ACIDO 2 - HIDROXIMETIL - 3 - FENILPROPIONICO OPTICAMENTE ACTIVO SEGUN EL CUAL SE PUEDE RESOLVER DE MANERA EFICAZ UN ACIDO (RS) - 2 - HIDROXIMETIL - 3 FENILPROPIONICO MEDIANTE LA CRISTALIZACION DE UNA SAL AMINA OPTICAMENTE ACTIVA SIENDO DICHA SAL AMINA OPTICAMENTE ACTIVA UNA SAL CIS - 1 AMINO - 3 - INDANOLICA OPTICAMENTE ACTIVA, UNA SAL AL METILBENCILAMINA OPTICAMENTE ACTIVA O UNA SAL 3 - METIL - 2 FENIL - 1 - BUTILAMINA OPTICAMENTE ACTIVA.

(R)-(-)-2-(5-(4-FLUORFENIL)-3-PIRIDILMETILAMINOMETIL)-CROMANO COMO AGENTE ACTIVO SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

(01/07/2002). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, BOTTCHER, HENNING, NOBLET, MARC, DEVANT, RALF, BERTHELON, JEAN-JACQUES, BRUNET, MICHEL, ZEILLER, JEAN-JACQUES, GREINER, HARTMUT.

LOS DERIVADOS DE AMINO(TIO)ETERES DE LA FORMULA I EN LA QUE R (GRADOS) , R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,6}, R{SUP,7}, R{SUP,8}, R{SUP,9}, X Y Z SON COMO SE HA DEFINIDO EN LA REIVINDICACION 1, Y SUS SALES, SON ACTIVOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

MEJORAS INTRODUCIDAS EN SINTESIS QUIRALES.

(01/07/2000). Solicitante/s: OXFORD ASYMMETRY INTERNATIONAL PLC. Inventor/es: POLYWKA, MARIO, EUGENIO, COSAMINO, DAVIES, STEPHEN, GRAHAM, FENWICK, DAVID, ROY, REED, FRANK.

COMPUESTOS NUEVOS DE FORMULA GENERAL (I) (EN DONDE R ES UN GRUPO ARILO CARBOCICLICO, R{SUP,1} ES UN GRUPO ORGANICO, R{SUP,2} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ORGANICO, Y EL ASTERISCO INDICA QUE EL GRUPO R{SUP,1} ESTA PREDOMINANTEMENTE EN LA CONFIGURACION R- O S- DE TAL MANERA QUE EL COMPUESTO ESTA ENANTIOMERICAMENTE EN FORMA PURA). LOS COMPUESTOS SON UNA FUENTE UTIL DE NUCLEOFILOS QUIRALES, P. E. SOMETIENDOSE A UNA ADICION DE MICHAEL ESTEREOSELECTIVA CON DERIVADOS DE ACIDO CARBOXILICO {AL,{BE}-INSATURADO.

DERIVADOS DE POLIAMINA COMO AGENTES RADIOPROTECTORES.

(16/05/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: EDWARDS, MICHAEL, L., SNYDER, RONALD, D.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE POLIAMINA DE LA FORMULA RHN-(()CH{SUB,2}()){SUB , M}-NH-(()CH{SUB, 2}()){SUB, N}-NHR EN DONDE M ES UN ENTERO DE 2 A 4, N ES UN ENTERO DE 3 A 10 Y R ES ALKILO C{SUB, 2}-C{SUB, 6} O -(()CH{SUB, 2}()){SUB, P}AR EN DONDE AR ES FENILO O NAFTILO Y P ES UN ENTERO DE 0 A 2; Y LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO QUE SON UTILES COMO AGENTES RADIOPROTECTORES. SE REFIERE TAMBIEN AL USO DE POLIAMINAS DE LA FORMULA RHN-(()CH{SUB,2}()){SUB , M}-NH(()CH{SUB, 2}()){SUB, N}-NH-(()CH{SUB, 2}()){SUB, M}-NHR EN DONDE M ES UN ENTERO DE 2 A 4, N ES UN ENTERO DE 3 A 10 Y R ES ALKILO C{SUB, 2}-C{SUB, 6} O -(()CH{SUB, 2}()){SUB, P}-AR EN DONDE AR ES FENILO O NAFTILO Y P ES UN ENTERO DE 0 A 2; Y LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO COMO AGENTES RADIOPROTECTORES.

PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CLORURO DE AMONIO DE PROPARGILO.

(16/10/1998) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE L-ISOMERO DE CLORURO DE AMONIO DE PROPARGILO DE LA FORMULA GENERAL (I) MEDIANTE LA DESCOMPOSICION DE D-TARTARATO DE L-ISOMERO DEL AMINO DE LA FORMULA GENERAL (II) Y MEDIANTE LA REACCION DEL AMINO DE L-ISOMERO OBTENIDO DE LA FORMULA GENERAL (II) EN PRESENCIA DE UNA BASE CON UN HALURO DE LA FORMULA GENERAL (V), Y MEDIANTE LA REACCION DEL L-ISOMERO ASI OBTENIDO DE LA FORMULA GENERAL (III) CON CLORURO DE HIDROGENO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EN DONDE -X REPRESENTA UN ATOMO HALOGENO, -Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE FLUOR QUE COMPRENDE…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SELEGILINA.

(01/08/1998). Solicitante/s: KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: OTT-DEMBROWSKI, SILVIA, CYRUS, RICHARD, SCHMIDT, JORG, WAIBLINGER, HANS.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROCLORURO DE SELEGILINA POR REACCION DE R- -N,{AL}-DIMETIL-FENILETILAMINA CON 3-BROMO-1-PROPINO, QUE CONSISTE, EN QUE SE HACEN REACCIONAR LAS SUSTANCIAS EN UNA RELACION MOLAR DE APROX. 2:1 A 30-50 OCARBURO AROMATICO Y AGUA Y SIN CATALIZADOR, AISLANDO LA SELEGILINA DE LA FASE ORGANICA Y TRANSFORMANDOLA EN EL HIDROCLORURO.

COMPUESTOS FENILALQUILAMINOALQUIL , ASI COMO METODO PARA SU ELABORACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

(16/10/1996). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH. Inventor/es: BAN, IVAN, CHRISTEN, MARIE-ODILE, PREUSCHOFF, ULF, DAVID, SAMUEL, KRAHLING, HERMANN, HELL, INSA, DR.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS FARMACOLOGICOS ACTIVOS DE LA FORMULA GENERAL I, ASI COMO SUS SALES DE ADICCION DE ACIDO DONDE M REPRESENTA 1-4, N REPRESENTA 2-5, R ELEVADO 1 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO BAJO, R (AL CUADRADO) SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO BAJO, ALCOXI BAJO, HALOGENO O TRIFLUORMETIL Y R ELEVADO 3 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO BAJO, ALCOXI BAJO O HALOGENO O R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 ESTAN UNIDOS POR LOS ATOMOS DE CARBONO PROXIMOS Y SIGNIFICAN CONJUNTAMENTE UN GRUPO DE ALQUILENDIOXI CON 1-2 ATOMOS DE CARBONO, R ELEVADO 4 SIGNIFICA UN RESTO DE HIDROGENO DE CARBONO DERIVADO DE TERPENOS MONO O BICICLICOS SATURADOS CON 10 U 11 ATOMOS DE HIDROGENO DE CARBONO Y Z SIGNIFICA OXIGENO, UN GRUPO N-R ELEVADO 5, DONDE R ELEVADO 5 SIGNIFICA ALQUILO BAJO O, EN CASO DE QUE R ELEVADO 4 SIGNIFIQUE UN RESTO DE DIHIDRONOPIL, TAMBIEN SIGNIFICA AZUFRE.

ARLIAL-QUILAMINAS Y -AMIDAS, QUE TIENEN PROPIEDADES ANTICONVULSIVAS Y NEUROPORTECTORAS.

(01/05/1996). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: NAPIER, JAMES J., GRIFFITH, RONALD, C.

SE DESCRIBE USOUN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA OBTENCION DE UN MEDICAMENTOPARA USO EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE DESORDENES NEUROLOGICOS, DONDE AR1 Y AR2, QUE PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTES, SON INDEPENDIENTEMENTE FENILO SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE AMINO, NITRO, CLORO, BROMO, HIDROXI, ALCOXI C1-C6, ALQUILO C1-C6 O CIANO; ADEMAS UNO DE AR1 Y AR2 TAMBIEN PUEDE SER FENILO; R1 ES H O ALQUILO C1-C6; R2 ES H O COCH2NH2; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C6; PREVIENDO QUE, CUANDO R2 ES H, UNO O AMBOS DE AR1 Y AR2, TAMBIEN PUEDEN SER FENILO, FLUOROFENILO O 2-, 3- O 4-PIRIDINILO Y R1 TAMBIEN PUEDE SER ALCOXICARBONILO C1-C6 O TRIFLUOROMETILO; O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ALGUNOS DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON NUEVOS, Y SE PROPORCIONAN PROCEDIMIENTOS PARA HACERLOS, JUNTO CON PROCEDIMIENTOS PARA FABRICAR COMPOSICIONES QUE COMTIENEN LOS NUEVOS COMPUESTOS.

AMINAS AROMATICAS Y HETEROAROMATICAS PARA TRATAR DEPRESIONES, DESORDENES DE INSUFICIENCIA CEREBRAL O DEMENCIA.

(01/01/1995) LA INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA: O A UNA SAL DE ELLOS, EN DONDE E REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO AR1-A1-; AR Y AR1 SON LOS MISMOS O DIFERENTES GRUPOS ARILO (INCLUYENDO LOS HETEROARILOS), LOS CUALES ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, P.EJ. POR UNO O MAS SUSTITUYENTES COMUNMENTE USADOS EN QUIMICA FARMACEUTICA; A Y A1 SON LOS MISMOS O DIFERENTES GRUPOS ALQUILENO, QUE TIENEN UNO O DOS ATOMOS DE CARBONO, ENLAZANDO AR Y AR1 A N Y SIENDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR Y/O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, B ES UN GRUPO ALQUILENO DE 3 O 4 ATOMOS DE CARBONO, EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR; D1 REPRESENTA HALOGENO, CH3, CR1R2NH2, SO3H O SO2NR6R7 DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R6 Y R7 SON CADA UNO…

PROCESO PARA PRODUCIR BENCILAMINAS.

(16/11/1994). Solicitante/s: IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: SUGIYAMA, TATSUO, IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

UN PROCESO PARA PRODUCIR UNA BENCILAMINA QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN HALURO DE BENCILO CON UNA DISOLUCION DE AMONIACO ACUOSO EN PRESENCIA DE UN ALDEHIDO AROMATICO REPRESENTADO POR LA FORMULA: DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, Y N ES 1 O 2; SEPARAR UNA SUSTANCIA OLEOSA DE LA MEZCLA DE REACCION, Y TRATAR LA SUSTANCIA OLEOSA CON UN ACIDO MINERAL.

QUELATORES MULTIDENTADOS BASADOS EN LA UNIDAD 8 - HIDROSIQUINOLINE.

(01/11/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: JOHNSON, DAVID, K., KLINE, STEVEN J.

EL PRESENTE INVENTO PROVEE AGENTES DE QUELANION MULTIDENTADA DE ELEMENTO PRINCIPAL DE TETRAMINA Y TRIFOCARTE TRI Y CICLIZO, LINEAL BASADO EN LA UNIDAD DE QUELACION 8 - HIDROXIQUINOLINE. LOS AGENTES DE QUELACION DEBEN OPCIONALMENTE SER SUSTITUIDOS CON UN SUSTRATO REACTIVO MITAD Y CONJUGADO CON METALICO ANTICUERPO DEBE SER PRODUCIDO POR DIAGNOSTICO EN VIVO Y METODOS TERAPEUTICOS.

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