CIP-2021 : C12N 15/31 : Genes que codifican proteínas microbianas, p. ej. enterotoxinas.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/31 · · · Genes que codifican proteínas microbianas, p. ej. enterotoxinas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
GEN QUIMERICO CAPAZ DE CONFERIR RESISTENCIA TERMOESTABLE A KANAMICINA EN BACTERIAS TERMOFILAS DEL GENERO THERMUS.
(16/09/1995) EL GEN QUIMERICO CAPAZ DE CONFERIR RESISTENCIA TERMOESTABLE A KANAMICINA EN BACTERIAS TERMOFILAS DEL GENERO THERMUS ESTA CARACTERIZADO PARA CONFERIR RESISTENCIA AL ANTIBIOTICO KANAMICINA EN THERMUS THERMOPHILUS Y EN ESCHERICHIA COLI, DENTRO DE UN RANGO DE TEMPERATURAS COMPRENDIDO ENTRE 30 Y 80GC. EL GEN QUIMERICO HA SIDO CONSTRUIDO MEDIANTE UNA FUSION TRANSCRIPCIONAL ENTRE EL PROMOTOR DE UN GEN DE ALTO NIVEL DE EXPRESION PROCEDENTE DE THERMUS THERMOPHILUS HB8 DENOMINADO SLPA Y UN GEN DE RESISTENCIA A KANAMICINA MODERADAMENTE ESTABLE (KAT) PROCEDENTE DE BACILLUS STEAROTHERMOPHILUS. LA CONSTRUCCION HA SIDO REALIZADA MEDIANTE LA REACCION DE LA POLIMERASA EN CADENA (PCR), INTRODUCIENDO POR MUTAGENESIS DIRIGIDA LA SECUENCIA DE RECONOCIMIENTO PARA LA ENDONUCLEASA DE RESTRICCION NDEI SOBRE EL PRIMER TRIPLETE CODIFICANTE…
PROTEINAS RESISTENTES A LOS HONGOS.
(16/07/1995). Solicitante/s: THE VICTORIA UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: BURNIE, JAMES, PETER, MATTHEWS, RUTH, CHRISTINE.
SE PRESENTA UNA SECUENCIA POLIPEPTIDA DE "CANDIDA ALBICANS" QUE TIENE UNA SIGNIFICANTE HOMOLOGIA DE SECUENCIA CON PROTEINAS CONOCIDAS DE OTROS ORGANISMOS, PARTICULARMENTE LA PROTEINA HSP 90 DE "SACCHROMYCES CEREVISIAE". TAMBIEN SE PRESENTAN SECUENCIAS DE DNA CORRESPONDIENTES, JUNTO CON LOS ANTICUERPOS CONSTRUIDOS CONTRA FRAGMENTOS DE LA SECUENCIA. EL POLIPEPTIDO Y LAS SECUENCIAS DE DNA Y LOS ANTICUERPOS SUMINISTRAN MEDIOS SEPARADOS PARA LA DIAGNOSIS Y / O EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES FUNGALES, PARTICULARMENTE DE "CANDIDA".
VACUNA DE PROTEINA DE MEMBRANA EXTERIOR MENINGOCOCICA DE CLASE 1.
(01/06/1995). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY DE STAAT DER NEDERLANDEN, REPRESENTED BY THE DEPUTY DIRECTOR-GENERAL OF THE RIVM OF BILTHOVEN. Inventor/es: HOOGERHOUT, PETER, PARADISO, PETER R., SEID, ROBERT, C., JR., POOLMAN, JAN, T., WIERTZ, EMMANUEL, J., H., J., VAN DER LEY, PETER, HECKELS, JOHN, EDWARD 6 ARUN WAY WEST WELLOW, CLARKE, IAN, NICHOLAS 15 FERNYHURST AVENUE.
VESICULAS DE MEMBRANA EXTERNA, PROTEINAS DE MEMBRANA EXTERNA DE CLASE 1 DE NEISSERIA MENINGITIDIS, FRAGMENTOS U OLIGOPEPTIDOS QUE CONTIENEN EPITOPES DE LA CLASE 1 I OMP PUEDEN UTILIZARSE PARA INMUNIZAR CONTRA ENFERMEDAD PRODUCIDA POR MENINGOCOCO.
GEN C CITOCROMO DERIVADO DE BACTERIA DE HIDROGENO.
(16/05/1995). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: KODAMA, TOHRU, IGARASHI, YASUO.
SE PRESENTA UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA DE UN DNA QUE CODIFICA UN CITOCROMO C-552 ALTAMENTE TERMOFILICO, UN PLASMIDO QUE CONTIENE DICHA FRECUENCIA, UNA CELULA RECEPTORA TRANSFORMADA CON DICHO PLASMIDO Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE C-552 QUE COMPRENDE EL CULTIVO DE DICHA CELULA.
VACUNA RECOMBINANTE PARA LA PLEURONEUMONIA PORCINA.
(01/05/1995). Solicitante/s: THE TEXAS A & M UNIVERSITY SYSTEM. Inventor/es: STRUCK, DOUGLAS K., YOUNG, RYLAND F., CHANG, YUNG-FU.
ESTA INVENCION PRESENTA LAS SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN LA(S) HEMOLISINA(S) DEL ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE. PRESENTA ADEMAS UN METODO PARA LA PRODUCCION DE LA(S) HEMOLISINA(S) DEL A. PLEUROPNEUMONIAE A PARTIR DE CELULAS RECOMBINANTES. TAMBIEN PRESENTA UN METODO PARA UTILIZAR EL ANTIGENO A LA(S) HEMOLISINA(S) COMO UN INMUNOGEN PROTECTOR CONTRA LA PLEURONEUMONIA PORCINA.
ANTIGENO RECOMBINADO DE TREPONEMA HIODISENTERIAE Y USOS DE EL.
(01/04/1995). Solicitante/s: ML TECHNOLOGY VENTURES, L.P. Inventor/es: ANDREWS, WILLIAM H., MCCAMAN, MICHAEL, DRAGON, ELIZABETH, GABE, JEFFREY D.
PROTEINAS RECOMBINADAS DE "T.HIO." PRODUCIDAS A PARTIR DE VEHICULO CLONADO TENIENDO UNA SECUENCIA DE DNA, LA CUAL ESTA CODIFICADA PARA UNA PROTEINA CAPAZ DE EMULAR UN ANTICUERPO, EL CUAL RECONOCE UN EPISATURADO DE UN ANTIGENO "T. HIO", Y USO DE ELLAS PARA PROTEGER PUERCOS CONTRA LA DISENTERIA DEL CERDO.FIG 1.
ADITIVOS PARA COMESTIBLES.
(01/03/1995). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: PRIDMORE, DAVID, NIEDERBERGER, PETER, HOTTINGER, HERBERT, STAEGER-ROOSE, URSULA.
ADITIVOS PARA PROMOVER LA NUCLEACION DEL HIELO EN MATERIALES BIOLOGICOS INGERIBLES A TEMPERATURAS BAJO CERO QUE INCLUYEN UNA PROTEINA CAPAZ DE PROMOVER DICHA NUCLEACION DE HIELO LLEVADA A CABO POR MICROORGANISMOS GRAS TRANSFORMADAS POR UN VECTOR QUE TRANSPORTA UNO O MAS GENES QUE CODIFICAN PARA LA EXPRESION DE DICHA PROTEINA O MEDIANTE FRACCIONES DE DICHOS MICROORGANISMOS. DICHO VECTOR ES UN PLASMIDO QUE INCLUYE EN EL MARCO DE LECTURA CORRECTO UN VECTOR CLONICO Y ADN QUE CODIFICA PARA DICHA PROTEINA CAPAZ DE PROMOVER LA NUCLEACION DEL HIELO Y EN EL CASO DE UN MICROORGANISMO GRAS DE LEVADURA SUSTANCIALMENTE EL PLASMIDO COMPLETO DE LEVADURA DE 2 MICRONES, POR LO MENOS UN MARCADOR AUXOTROFICO SELECCIONABLE DE LEVADURA Y EL ALENO DLEU2 DEL GEN LEU2 Y, EN EL CASO DEL MICROORGANISMO GRAS LACTOCOCUS ADICIONALMENTE UN GEN DE RESISTENCIA ENTROMICINA NO INDUCIBLE Y UN PROPUPTOR PLASMIDO LACTOCOCUS Y ORIGEN DE REPETICION.
SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA PARA DESCARBOXILASA ALFA ACETOLACTATO Y LEVADURAS TRANSFORMADAS CON EL DNA.
(16/02/1995). Solicitante/s: KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TANAKA, JUNICHI, INOUE, TAKASHI, YAMANO, SHIGEYUKI.
SE PRESENTA SECUENCIA DE DNA QUE TIENE CAPACIDAD EN PRODUCCION BIOTECNOLOGICA DE DESCARBOXILASA ALFA - ACETOLACTATO. LA SECUENCIA DE DNA SE CARACTERIZA PORQUE TIENE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA QUE CODIFICA PARA UN POLIPEPTIDO CUYA SECUENCIA DE AMINOACIDOS ES SUSTANCIALMENTE DE A A B DE LA FIGURA 1, Y QUE TIENE ACTIVIDAD DESCARBOXILASA ALFA - ACETOLACTATO. TAMBIEN SE PRESENTA LA LEVADURA QUE PERTENECE A SACCHAROMYCES CEREVISIAE Y QUE SE HA TRANSFORMADO CON LA SECUENCIA DE DNA. LA LEVADURA SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE SU CAPACIDAD DE PRODUCIR ALFA - ACETOLACTATO ES REDUCIDA, Y QUE A PESAR DE ELLO PRODUCE UN LICOR ALCOHOLICO COMO CERVEZA QUE CONTIENE POCOS O NINGUN DIACETILOS QUE VIENEN DE SU PRECURSOR, LLAMADO ALFA - ACETOLACTATO.
VACUNAS PARA HAEMOPHILUS INFLUENZAE NO TIPIFICABLE.
(16/01/1995). Solicitante/s: PRAXIS BIOLOGICS, INC. Inventor/es: GREEN, BRUCE, A., ZLOTNICK, GARY W..
LA PROTEINA "E" DE H. INFLUENZAE, UNA LIPOPROTEINA DE APROXIMADAMENTE 2.800 DALTONS, SE HA PURIFICADO Y SECUENCIADO. LA PROTEINA "E" Y LOS PEPTIDOS O PROTEINAS QUE TIENEN UN EPITOPE COMPARTIDO, PUEDEN UTILIZARSE PARA VACUNAR CONTRA H. INFLUENZAE NO TIPIFICABLE (Y TIPIFICABLE) Y PARA PREVENIR LA OTITIS MEDIA CANSADA POR H. INFLUENZAE. CON ESTE PROPOSITO, LA PROTEINA "E" O SUS DERIVADOS PUEDEN PRODUCIRSE DE FORMA NATURAL, SINTETICA O RECOMBINANTE Y PUEDEN ADMINISTRARSE SOLAS O JUNTO CON OTROS ANTIGENOS DE H. INFLUENZAE. LA PROTEINA "E" PUEDE UTILIZARSE TAMBIEN EN VACUNAS MULTIVALENTES DISEÑADAS PARA H. INFLUENZAE Y UNO O MAS MICROORGANISMOS INFECCIOSOS DIFERENTES.
NUEVA PROTEINA H CAPAZ DE UNISE AL IGG, GEN QUE CODIFICA DICHA PROTEINA H Y PROCESO PARA LA PRODUCCION DE DICHA PROTEINA H.
(16/12/1994). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED HIGHTECH RECEPTOR AB. Inventor/es: BJORCK, LARS, GOMI, HIDEYUKI, HOZUMI, TATSUNOBU, HATTORI, SHIZUO, TAGAWA, CHIAKI, KISHIMOTO, FUMITAKA.
SE PRESENTA UN GEN CODIFICADOR DE LA PROTEINA H QUE ES CAPAZ DE UNIRSE ESPECIFICAMENTE AL IGG HUMANO DE TODAS LAS SUSCLASES, DICHO GEN HA SIDO AISLADO A PARTIR DE "STREPTOCOCCUS" SP. AP1 Y SE EXPRESA EN CELULAS RECEPTORAS PARA PRODUCIR LA PROTEINA H.
TRANSFORMANTES DE PENICILLIUM Y METODOS PARA SU PRODUCCION.
(16/12/1994). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Inventor/es: MARTIN,JUAN FRANCISCO, GARCIA, BRUNO DIEZ, BARREDO, JOSE LUIS, ALVAREZ, EMILIO, CANTORAL, JESUS MANUEL.
NUEVOS Y EFICACES METODOS DE PREPARACION DE TRANSFORMANTES DE PENICILLIUM, QUE UTILIZAN CONSTRUCCIONES DE ADN QUE TIENEN UN GEN ESTRUCTURAL QUE COMPLEMENTA UN ANFITRION AUXOTROFICO Y, PREFERIBLEMENTE, EL GEN ANS. SE DAN LAS CONDICIONES PARA FRECUENCIA DE TRANSFORMACION.
PROTEINA DE MEMBRANA F EXTERNA DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA.
(16/11/1994). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LOTTSPEICH, FRIEDRICH, DOMDEY, HORST, VON SPECHT, BERND-ULRICH, PROF. DR., DUCHENE, MICHAEL, DR.
EL GEN PARA PROTEINA DE MEMBRANA F (OMPF) DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA ES AISLADO, SECUENCIADO Y EXPRESADO. SE OBTIENE LA OMPF Y SECUENCIAS PARCIALES INMUNOGENAS EN CANTIDAD Y PUREZA QUE SON ADECUADAS PARA LA OBTENCION DE VACUNAS.
DERIVADO ANTIGENO DE LA ESTREPTOLISINA O, SU PRODUCCION Y USOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: KEHOE, MICHAEL A. Inventor/es: KEHOE, MICHAEL A.
SE PRODUCE UN DERIVADO NO TOXICO Y NO CITOLITICO DE ESTREPTOLISINA O, EL CUAL RETIENE AL MENOS UN EPITOPO (PREFERIBLEMENTE INMUNODOMINANTE), Y SE PUEDE USAR ESPECIALMENTE EN PRUEBAS DE DIAGNOSTICO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS PARA "STREPTOCOCUS PIOGENES" EN UNA MUESTRA.
GEN RESISTENTE FRENTE A LA FOSFINOTRICINA.
(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARTSCH, KLAUS, DONN, GUNTER, BRAUER, DIETER, DR.
MEDIANTE SELECCION DE BACTERIAS NO SEMEJANTES A HONGOS FRENTE A FOSFINOTRICINA (PTC) SE OBTIENEN RESISTENTES A PTC. DEL ADN TOTAL SE OBTIENE EL FREGMENTO ADN QUE PORTA EL GEN DE RESISTENCIA, MEDIANTE APLICACION DE UN BANCO DE GENES Y "SCREENING" DE MODIFICACION QUIMICA DE PTC. EL GEN RESISTENTE PUEDE LIMITARSE A UN FRAGMENTO GRANDE DE 2 KB Y SELECCIONARSE PARA RESISTENCIA A PTC. ES APROPIADO PARA OBTENCION DE PLANTAS RESISTENTES A PTC Y SU PROPAGACION Y TAMBIEN PUEDE EMPLEARSE COMO MARCADOR DE RESISTENCIA. LOS MICROORGANISMOS QUE CONTIENEN ESTE GEN RESISTENTE A PTC, PUEDEN UTILIZARSE EN INSTALACIONES DE CLARIFICACION.
(01/11/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: FAIRWEATHER, NEIL FRASER, MAKOFF, ANDREW JOSEPH, THE WELLCOME RESEARCH LAB., ROMANOS, MICHAEL ANTHONY, CLARE, JEFFREY JOHN, THE WELLCOME RESEARCH LAB.
UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LA TOXINA TETANO FRAGMENTO C.
PROCESO BIOSINTETICO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS QUIMICOS.
(01/09/1994). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: KELLNER, ROLAND, JUNG, GUNTHER, PROF.DR., SCHNELL, NORBERT, DR., ENTAIN, KARL-DIETER, PROF.DR., KALETTA, CORTINA, GOTZ, FRIEDRICH, PROF.-DR., WERNER, ROLF G., DR.ALLGAIER, HERMANN, DR.
SE TRATA DE UN METODO BASADO EN LA RECOMBINACION PARA LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS QUE CONTENGAN AL MENOS UN ACIDO DEHIDROAMINO, O AL MENOS UN PUENTE LANTIONINA, DE MODO QUE EL POLIPEPTIDO ES AGENO AL HUESPED, Y BESTE PROPORCIONA UN COMPLEJO MULTIENZIMATICO CAPAZ DE EFECTUAR LA ELIMINACION DEL AGUA Y/O LA FORMACION DE PUENTES SULFURO.
GEN RESISTENTE A LA FOSFINOTRICINA ACTIVO EN LAS PLANTAS Y SU APLICACION.
(16/08/1994). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: PUHLER, ALFRED, PROF., ECKES, PETER, WOHLLEBEN, WOLFGANG, DR., WENGENMAYER, FRIEDRICH, DR., STRAUCH, ECKHARD, DR., ARNOLD, WALTER, ALIJAH, RENATE, DONN, GUNTER, DR.UHLMANN, EUGEN, DR., HEIN, FRIEDRICH, DR.
EL GEN DE RESISTENCIA A LA FOSFINOTRICINA (PTC) AISLADO DEL GENOMA DE STREPTOMYCES VIRIDOCHROMOGENOS DSM 40736 SE SINTETIZA, DESPUES DE ADAPTARLO AL USO DE CODONES EN PLANTAS, Y SE INCORPORA A ESTRUCTURAS DE GENES QUE TRAS LA EXPRESION EN PLANTAS LAS CONVIERTEN EN RESISTENTES FRENTE A LA PTC.
TOXINAS DE BACILLUS THURINGIENSIS.
(01/02/1994). Solicitante/s: MYCOGEN CORPORATION. Inventor/es: EDWARDS, DAVID, L., WILCOX, EDWARD R., HERRNSTADT, CORINNA, WONG, SIU-YIN.
PROCEDIMIENTO PARA ALTERAR EL ESPECTRO DE INSECTOS HUESPED DE TOXINAS PLAGUICIDAS, QUE COMPRENDE LA PRECOMBINACION IN VITRO DE LAS REGIONES VARIABLES (NO HOMOLOGAS DE DOS O MAS GENES QUE CODIFICAN UNA TOXINA PLAGUICIDA. ESPECIFICAMENTE SE PONE DE EJEMPLO LA RECOMBINACION DE LAS REGIONES VARIABLES DE DOS GENES OBTENIDOS A PARTIR DE CEPAS BIEN CONOCIDAS DE BACILLUS THURINGIENSIS VAR KURSTAKI. LOS PRODUCTOS RESULTANTES SON TOXINAS QUIMERICAS QUE TIENEN UN ESPECTRO AMPLIO DE INSECTOS HUESPED, EN COMPARACION CON LAS TOXINAS DE QUE DERIVAN.
Exotoxina de tos ferina modificada.
(16/01/1994). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: BLACK,WILLIAM J., FALKOW, STANLEY.
Secuencia de nucleótidos que comprende una información genética que codifica para la subunidad S1 de la proteína de la toxina de la tos ferina aislada delB. pertussis, en la que se ha modificado la secuencia para codificar para una subunidad S1 mutante de la toxina de la tos ferina, en la que el citado mutante de la subunidad S1 es capaz de una interacción con la subunidad B de la toxina de la tos ferina para formar una holotoxina, esta holotoxina no tiene la toxicidad de la toxina de la tos ferina de la cepa nativa pero presenta una inmunogenicidad protectora.
(01/05/1993). Solicitante/s: SANDOZ AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: KARAMATA, DIMITRI, PIOT, JEAN-CHRISTOPHE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS MICROORGANISMOS QUE COMPRENDEN LA CODIFICACION GENETICA PARA B.T. DELTA-ENDOTOXINA -KURSTAKI- Y LA CODIFICACION GENETICA PARA B.T. DELTA-ENDOTOXINA -TENEBRIONIS-, SU PREPARACION, LOS PLAGUICIDAS QUE INCLUYEN ESTOS MICROORGANISMOS Y SU USO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DNA O UN FRAGMENTO DE RESTRICCION DERIVADO DEL MISMO QUE CONTIENE UN GEN CODIFICANTE DE RESISTENCIA A DOXORRUBICINA.
(16/07/1991). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: COLOMBO, ANNA, LUISA, GAROFANO, LUISA, TORTI, FRANCESCA, CARUSO, MARINELLA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DNA O UN FRAGMENTO DE RESTRICCION DERIVADO DEL MISMO QUE CONTIENE UN GEN CODIFICANTE DE RESISTENCIA O DOXORRUBICINA. COMPRENDE: A) PREPARAR UN BANCO DE DNA GENOMICO DE S. PEUCETIUS M76 (D.S.M. 4592) O DE UNA CEPA DERIVADA DE ELLA; B) SELECCIONAR DICHO BANCO PARA RESISTENCIA A DOXORRUBICINA; C) OBTENER UN DNA INSERTO DE UN VECTOR RECOMBINANTE QUE FORMA PARTE DEL BANCO Y QUE HA RESULTADO POSITIVO PARA RESISTENCIA A DOXORRUBICINA; D) OPCIONALMENTE, OBTENER DEL DNA INSERTO UN FRAGMENTO DE RETRICCION QUE CONTIENE EL GEN CODIFICANTE DE RESISTENCIA O DOXORRUBICINA. TIENE UTILIDAD PORQUE PERMITE CONFERIOR RESISTENCIA A DOXORRUBICINA EN UN MICROORGANISMO PRODUCTOR DE LA MISMA, LO QUE AUMENTA LA PRODUCTIVIDAD DE LA CEPA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN MICROORGANISMO HOSPEDANTE TRANSFORMADO DEL GENERO SACHAROMYCES.
(16/04/1988). Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN MICROORGANISMO HOSPEDANTE TRANSFORMADO DEL GENERO SACCHAROMYCES EN EL QUE: A) SE AISLA UNA SECUENCIA DE ADN FUNCIONAL DERIVADA DE CANDIDA ALBICANS MEDIANTE EL EMPLEO DE ENDONUCLEASAS DE RESTRICCION, COMPRENDIENDO LA SECUENCIA UNA UNIDAD DE EXPRESION DE GEN COMPLETA, UN GEN ESTRUCTURAL, UN PROMOTOR O UNA REGION REGULADORA; B) DICHA SECUENCIA DE ADN FUNCIONAL SE INSERTA EN UN PLASMIDO RECOMBINANTE, QUE ES UN VECTOR LANZADERA SCCHAROMYCES-ESCHERICHIA COLI DERIVADO DE YEP13; C) EL PLASMIDO SE INTRODUCE EN UN MICROORGANISMO HOSPEDANTE TRANSFORMADO DE LA ESPECIE SCCHAROMYCES CEREVISIAE; Y D) SE AISLA EL MICROORGANISMO HOSPEDANTE TRANSFORMADO. TIENE APLICACION FARMACOLOGICA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN PLASMIDO RECOMBINANTE.
(01/07/1987). Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN PLASMIDO RECOMBINANTE. CONSISTE EN LIGAR DIRECTAMENTE UNA REGION DE REPLICADOR CON SECUENCIAS DE ADN FUNCIONAL. LA REGION DE REPLICADOR SE DERIVA DE SACCHAROMYCES O CANDIDA Y LA SECUENCIA DE ADN FUNCIONAL, TIENE UNA UNIDAD DE EXPRESION COMPLETA, UN GEN ESTRUCTURAL, UN PROMOTOR Y UNA REGION REGULADORA Y SE DERIVA DEL GENERO CANDIDA ALBICANS, CANDIDA TROPICALIS Y CANDIDA QUILIERMONDI Y DE GENES DE GLUCOMILASA Y DE ISOMALTASA. SE UTILIZAN PARA TRATAR LA CANDIDIARIS PRODUCIDA EN MEMBRANAS MUCOSAS Y TRACTO GASTROINTESTINAL.
PROCEDIMIENTO DE DETECCION DE MICROORGANISMOS ENTEROINVASIVOS VIRULENTOS.
(16/11/1986). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR E INSTITUT NATIONAL DE LA SANT INSTITUT DE LA RECHERCHE MEDICALE.
PROCEDIMIENTO DE DETECCION DE MICROORGANISMOS ENTEROINVASIVOS VIRULENTOS. COMPRENDE: LA DEPOSICION Y FIJACION DE LOS ACIDOS NUCLEICOS DE LAS CELULAS A ANALIZAR, O DE ESTAS ULTIMAS PREVIAMENTE TRATADAS DE MANERA QUE PERMITA EL ACCESO DE SUS ACIDOS NUCLEICOS A LA SONDA, SOBRE UN FILTRO APROPIADO, TAL COMO UN FILTRO DE NITROCELULOSA O SIMILAR; PONER EN CONTACTO LOS ACIDOS NUCLEICOS ASI FIJADOS O HECHOS ACCESIBLES CON LA SONDA QUE SE VAYA A UTILIZAR, EN CONDICIONES QUE PERMITAN LA REALIZACION DE UNA HIBRIDACION EFECTIVA, CUANDO LAS BACTERIAS BUSCADAS ESTAN PRESENTES; ELIMINAR, POR LAVADO, CUALQUIER SONDA NO HIBRIDADA; Y DETECTAR LAS SONDAS DE ADN RETENIDAS POR HIBRIDACION SOBRE EL SOPORTE; DONDE LA SECUENCIA ESTA CONSTITUIDA POR UNA SECUENCIA ECORI CON UN TAMAÑO DEL ORDEN DE 7,6 KB. TIENE UTILIDAD EN EL DIAGNOSTICO DE SINDROMES DE DISENTERIAS O DE DIARREAS.
UN METODO PARA CLONAR UN GEN QUE CODIFICA LA COBRE-META-LOTIONEINA DE LEVADURA.
(01/11/1985). Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION.
METODO PARA LA CLONACION DE TODA O UN PARTE DE LA UNIDAD DE EXPRESION DEL GEN DE COBRE-METALOTIONEINA DE LEVADURA. COMPRENDE TRATAR ADN CROMOSOMICO PROCEDENTE DE UNA CELULA DE LEVADURA, QUE PRODUCE COBRE-METALOTIONEINA , CON UNA O MAS ENDONUCLEASAS DE RESTRICCION; LIGAR EL FRAGMENTO DE ADN ESCINDIDO A UN VECTOR DE CLONACION DE ADN PARA INSERTARLE EL FRAGMENTO DE ADN ESCINDIDO; TRANSFORMAR UNA CELULA DE LEVADURA HOSPEDANTE CON EL VECTOR QUE TIENE INSERTADO EL CITADO FRAGMENTO DE ADN; Y SELECCIONAR LOS TRANSFORMANTES QUE LLEVAN TODA O PARTE DE LA UNIDAD DE EXPRESION DE DICHO GEN. LAS METALOTIONEINAS TIENEN APLICACIONES PARA QUELAR METALES DE TRANSICION EN CORRIENTES RESIDUALES INDUSTRIALES, Y PARA EL TRATRAMIENTO DE ENVENENAMIENTO POR METALES.