CIP 2015 : C07C 233/83 : de una estructura carbonada acíclica saturada.

CIP2015CC07C07CC07C 233/00C07C 233/83[4] › de una estructura carbonada acíclica saturada.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 233/00 Amidas de ácidos carboxílicos.

C07C 233/83 · · · · de una estructura carbonada acíclica saturada.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Agente preventivo o mejorador para la pigmentación.

(31/08/2016). Solicitante/s: POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: SAITOH,YUKO, KONDO,CHIHIRO, YAMASAKI,TAKASHI.

Uso de un compuesto representado por la siguiente fórmula general , un estereoisómero del mismo, y/o una sal farmacológicamente aceptable del mismo, para prevenir o mejorar la pigmentación:**Fórmula** [en donde: R1 representa un grupo aromático no sustituido o un grupo aromático que tiene cualquier sustituyente; R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de cadena lineal o cadena ramificada que tiene un átomo o número de átomos de carbono de 1 a 4, o un grupo acilo que tiene una cadena alquílica lineal o ramificada que tiene un átomo o número de átomos de carbono de 1 a 4; y R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de cadena lineal o cadena ramificada que tiene un átomo o número de átomos de carbono de 1 a 4].

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Compuestos de ésteres boronato y composiciones farmacéuticas de los mismos.

(27/04/2016) Un compuesto de fórmula (II):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente del mismo, en donde: A es 0; P es Rc-C(O)-; Rc es RD; RD es 2-pirazinilo; Ra es isobutilo; Ra1 es -CH2-RB y RB es fenilo; cada uno de Rb1 y Rb2 es independientemente hidrógeno, -CO2H, -OH o un grupo alifático, arilo, heteroarilo o heterociclilo sustituido o no sustituido; cada uno de Rb3 y Rb4 es independientemente hidrógeno, -CO2H, o un grupo alifático, arilo, heteroarilo o heterociclilo sustituido o no sustituido; o Rb2 y Rb4 son cada uno independientemente hidrógeno, y Rb1 y Rb3, junto con los átomos de carbono…

Derivados del ácido carboxílico sustituidos como agregados agrecanasa para el tratamiento de la artrosis.

(16/12/2015) Compuestos de fórmula I,**Fórmula** donde X es CHR1 o CR1R2, donde opcionalmente R1 y R2 con el átomo de C al que están unidos forman un cicloalquilo o heterociclilo que contiene de 3 a 7 átomos de C donde opcionalmente de 1 a 3 grupos CH2 están sustituidos por -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -NR-, -OCO-, -NRCONR'-, -NRCO-, -NRSO2R'-, -COO-, -CONR- o -CH≥CH- y donde opcionalmente de 1 a 11 átomos de H están sustituidos por F o Cl, D -E-G-K o -L, E, K son independientemente entre sí un ciclo de hidrocarburo saturado, insaturado o aromático que no está sustituido o está sustituido de 1 a 4 veces por R1 o R2, o un heterociclo saturado, insaturado o aromático monocíclico con 1 a 4 heteroátomos seleccionados…

Antagonistas de receptor de glucagón, preparación y usos terapéuticos.

(26/09/2012) Un compuesto representado estructuralmente por la Fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 y R2 son independientemente -H o -halógeno; R3 es -alquilo (C1-C8) (opcionalmente sustituido con 1 a 3 halógenos), -cicloalquilo (C3-C7), -alquilo (C1-C6) – cicloalquilo (C3-C7) o -cicloalquilo (C3-C7) -alquilo (C1-C6) (opcionalmente sustituido con 1 a 3 halógenos); R4 y R5 son independientemente -H, -halógeno, -hidroxi, hidroximetilo, -CN, -alcoxi (C1-C7), -alquenilo (C2-C7) o -alquilo (C1-C6) (opcionalmente sustituido con 1 a 3 halógenos); R6 es en la que la marca en zig-zag muestra el punto de unión a la molécula parental; R7 y R8 son - H R9 es independientemente -H, -halógeno, -CN, -cicloalquilo (C3-C7),…

Agentes antibacterianos.

(13/06/2012) Un compuesto que tiene la fórmula II: **Fórmula** o un estereoisómero, sal farmacéuticamente aceptable, o éster del mismo, en la queD-G-Y, tomadas conjuntamente, están seleccionados del grupo que consiste en·**Fórmula**

DIAMIDAS DE AMINOACIDOS EN POSICION NO ALFA UTILES COMO ADYUVANES PARA LA ADMINISTRACION DE AGENTES BIOLOGICOS ACTIVOS.

(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI, S.A.. Inventor/es: SARKIS MARDIGUIAN,JEAN.

Diamidas de aminoácidos en posición no alfa útiles como adyuvantes para la administración de agentes biológicos activos. Diamidas de aminoácidos en posición no alfa de fórmula , en donde R1 se selecciona entre OH, OCH3, Cl, Br, NO2 y NH2 y R2 es OH o H, útiles como adyuvantes para la administración de agentes biológicos activos, así como composiciones farmacéuticas que contienen dichas diamidas de fórmula.

DERIVADOS DE DIAMIDA AROMATICA O SALES DE ESTOS DERIVADOS, PRODUCTOS QUIMICOS PARA LA AGRICULTURA/HORTICULTURA Y PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION DE ESTOS PRODUCTOS.

(16/09/2005) Un derivado de diamida aromático representado por la siguiente fórmula general (I) o una sal del mismo: {donde A1 es un grupo alquileno C1-C8; un grupo alquileno C1-C8 sustituido que tiene uno o más sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre átomos de halógeno, grupos ciano, grupos nitro, grupos haloalquilo C1-C6, grupos alcoxi C1-C6, grupos haloalcoxi C1-C6, grupos alquil(C1-C6)tio, grupos haloalquil(C1-C6)tio , grupos alquil(C1-C6)sulfinilo , grupos haloalquil(C1- C6)sulfinilo, grupos alquil(C1-C6)sulfonilo , grupos haloalquil(C1-C6)sulfonilo , grupos alquil(C1- C6)tioalquilo C1-C6, grupos alcoxi (C1-C6)carbonilo y grupos fenilo; un grupo alquenileno C3-C8; un grupo alquenileno C3-C8 sustituido que tiene uno o más sustituyentes iguales…

DERIVADOS DE DTPA CON SUSTITUCION DE NUEVO TIPO, SUS COMPLEJOS CON METALES, AGENTES FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPLEJOS, SU UTILIZACION EN EL DIAGNOSTICO Y LA TERAPIA ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPLEJOS Y AGENTES.

(01/12/1999). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRAUSE, WERNER, DR., BAUER, MICHAEL, SCHUHMANN-GIAMPIERI, GABRIELE, MUSCHICK, PETER, MAIER, FRANZ-KARL, PRESS, WOLF-RUDIGER.

LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE ACIDO DIETILENOTRIAMINAPENTAACETICO , DE SUS COMPLEJOS Y SALES COMPLEJAS, CONTENIENDO UN ELEMENTO DE NUMERO ATOMICO 20 32, 39 UESTOS, DE SU USO COMO MEDIO DE CONTRASTE Y ANTIDOTO Y EL PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

DERIVADOS DE AMINOACIDOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA FOSFOLIPASA A2.

(01/11/1999). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, HIROKAZU, TSURUMI, YASUHISA, TAKASE, SHIGEHIRO, HEMMI, KEIJI, FUKAMI, NAOKI, YOSHIMURA, SEIJI, OKADA, SATOSHI, SHIGEMATSU, NOBUHARU, OTSUKA, TAKANAO, OKAMOTO, MASANORI, OKUHARA, MASAKUNI.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE ACIDOS GRASOS DE FORMULA (I) EN DONDE R{SUP,1} ES UN GRUPO ACILO, ETC.; R{SUP,2} ES ACILO(DE CADENA CORTA)ALQUILO; R{SUP,3} ES UN ALQUILO DE CADENA CORTA, ETC.; R{SUP,4} ES HIDROGENO, ETC.; Y X ES -O-, ETC.; Y UNA SAL DEL MISMO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, LA CUAL ES UTIL COMO UN MEDICAMENTO, LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHO DERIVADO DE ACIDOS GRASOS O UNA SAL DEL MISMO, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE DICHO DERIVADO DE ACIDOS GRASOS O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DEL MISMO; ETC.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TERC-LEUCINA Y ANALOGOS DE LA MISMA EN FORMA ENANTIOMERICA Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.

(16/05/1999). Solicitante/s: CHIROTECH TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: MCCAGUE, RAYMOND, TURNER, NICHOLAS, WINTERMAN, JAMES.

UNA NUEVA AZLACTONA DE LA FORMULA (III) O EL ENANTIOMERO OPUESTO, EN DONDE R1, R2, R3 Y X SON CADA UNO SUSTITUYENTES, SUFRE UNA BIOTRANSFORMACION, UTILIZANDO UNA ACTIVIDAD ENZIMATICA ADECUADA, EN LA PRESENCIA DE UNA BASE YH PARA FORMAR UN N-ACILOAMINOACIDO DE LA FORMULA (II) EN DONDE Y ES UN GRUPO DERIVABLE DE LA BASE YH Y CONVERTIBLE EN OH. UN AMINOACIDO DE LA FORMULA (I) O EL ENANTIOMERO, PUEDEN PREPARARSE CON UN ALTO E.E. A PARTIR DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) CONVIRTIENDO Y EN OH.

DERIVADOS DEL ACIDO M IACETICO, Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.

(01/02/1999). Solicitante/s: HAMPSHIRE CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: PARKER, BRIAN A., CULLEN, BARRY A.

DERIVADOS N-ACILO DEL ACIDO ETILENEDIAMINETRIACETICO Y PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPRENDIENDO LA REACCION DEL ACIDO ETILENEDIAMINETRIACETICO CON HALURO DE ACILO.

PROCEDIMIENTO PARA LA ACILIRACION DE DERIVADOS TREONINA Y SU UTILIZACION PARA LA ELABORACION DE 1,4 - DIHIDROPIRIDINAS.

(16/04/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BECHEM, MARTIN DR., STOLTEFUSS, JURGEN, DIPL.-ING., GROSS, RAINER, PROF. DR., HEBISCH, SIEGBERT, DR., SCHRAMM, MATTHIAS, DR..

EL OBJETIVO DE LA INVENCION SON COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (II) DONDE A ES HIDROGENO O METIL Y B ES UN GRUPO DE LAS FORMULAS SO2 EL GRUPO = NH Y D* ES HIDROXI O EL GRUPO NH2 Y E ES HIDROGENO EN EL CASO (IIA), ES HIDROGENO O EL GRUPO = CHR1. MEDIANTE LA ACILIRACION DE LOS DERIVADOS TREONINA CORRESPONDIENTES CON ELEMENTOS DIRECTOS Y UTILIZACION DE LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS (II) PARA LA ELABORACION DEL 3,5 DICARBOXI ESTERTREONIL.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION ENANTIOSELECTIVA DE DERIVADOS DE FENILISOSERINA.

(16/08/1994). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: DENIS, JEAN-NOEL, CORREA, ARLENE GONCALVES, GREENE, ANDREW ELLIOT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION ENANTISELECTIVA DE DERIVADOS DE LA FENILISOSERINA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL FENILO O TER-BUTOXI, Y R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO C1-C4, Y R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTRECTOR DE LA FUNCION ALCOHOL.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO D,1-B-BENZOILAMINOISOBUTIRICO.

(01/04/1979). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A..

Procedimiento para preparar ácido d,1-beta-benzoilaminoisobutírico. La síntesis del ácido se efectúa en dos etapas, que se efectúan, ambas, a presión atmosférica. En la primera etapa, la benzamida se hace reaccionar directamente con metacrilonitrilo en presencia de un catalizador alcalino, en un medio disolvente anhidro, a la temperatura de reflujo de la mezcla (80-100ºC) y a presión atmosférica, obteniendo así, d-1-beta-benzoilaminoisobutironitrilo. En la segunda etapa, el d,1-beta-benzoilaminoisobutironitrilo obtenido en la etapa primera se somete directamente, tras simple lavado con un disolvente (siendo particularmente adecuado el éter metil-terc-butílico) para eliminar impurezas céreas.

 

Patentes más consultadas

 

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