CIP 2015 : C07C 279/14 : que está sustituida por grupos carboxilo.

CIP2015CC07C07CC07C 279/00C07C 279/14[2] › que está sustituida por grupos carboxilo.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 279/00 Derivados de guanidina, es decir, compuestos que contienen el grupo en que los átomos de nitrógeno unidos por enlaces sencillos no forman parte de grupos nitro o nitroso.

C07C 279/14 · · que está sustituida por grupos carboxilo.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones que comprenden profármacos de anfetamina escindibles enzimáticamente e inhibidores de los mismos.

(26/04/2019). Solicitante/s: Signature Therapeutics, Inc. Inventor/es: WRAY, JONATHAN, W., JENKINS,THOMAS E, HUSFELD,CRAIG O, SEROOGY,JULIE D.

Una composición farmacéutica que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula AM-(I):**Fórmula** en la que: R1 es -CH2CH2CH2NH(C=NH)NH2 o -CH2CH2CH2CH2NH2, y la configuración del átomo de carbono al que R1 está unido se corresponde con la de un L-aminoácido; y R2 es un acilo o un acilo sustituido; o una sal, un hidrato o un solvato del mismo.

PDF original: ES-2710617_T3.pdf

Composiciones, métodos y sistemas para la síntesis y el uso de agentes de obtención de imágenes.

(27/03/2019) Un primer agente de obtención de imágenes que tiene la estructura: **Fórmula** en donde J es O; Q es halo o haloalquilo; n es 0, 1, 2 o 3; R21, R22 y R27 se seleccionan en forma independiente entre hidrógeno, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con un resto de obtención de imágenes, y un resto de obtención de imágenes; R23, R24, R25 y R26 se seleccionan en forma independiente entre hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alquiloxi, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con un resto de obtención de imágenes, y un resto de obtención de imágenes; R29 es alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con un resto de obtención de imágenes; Y es carbono; K y L son hidrógeno; y M se selecciona del grupo que consiste en alcoxialquilo opcionalmente sustituido con…

Lípidos, complejos lipídicos y uso de los mismos.

(11/04/2018). Solicitante/s: Silence Therapeutics GmbH. Inventor/es: KAUFMANN,JORG, KEIL,OLIVER.

Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I), **(Ver fórmula)** en donde R1 y R2 son cada uno e independientemente seleccionados del grupo que comprende alquilo; en donde el término alquilo hace referencia a un radical alifático saturado o a un radical de hidrocarburo alifático mono- o poliinsaturado; n es 1, 2, 3 o 4; R3 es un acilo seleccionado del grupo que comprende lisilo, ornitilo, 2,4-diaminobutirilo, histidilo y un resto acilo de acuerdo con la fórmula (II), **(Ver fórmula)** en donde m es cualquier entero entre 1 y 3, e Y- es un anión farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2668826_T3.pdf

Método para preparar ésteres grasos de creatina, ésteres grasos de creatina preparados de este modo y usos de los mismos.

(08/06/2016). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES. Inventor/es: DEZARD,SOPHIE, TARAN,FRÉDÉRIC, TROTIER-FAURION,ALEXANDRA, MABONDZO,ALOÏSE.

Método para preparar un éster graso de creatina o derivado del mismo que comprende al menos una etapa que consiste en hacer reaccionar una creatinina diprotegida con una molécula que lleva al menos un grupo funcional alcohol y de fórmula (I): R'-OH (I) en la que R' representa un radical hidrocarburo que contiene al menos 4 átomos de carbono elegido del grupo que consiste en un radical alquilo con 4 a 30 átomos de carbono, un radical alquenilo con 4 a 30 átomos de carbono, un radical arilo con 6 a 30 átomos de carbono y un radical glucosilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos de sustitución seleccionados de un grupo alquilo, un grupo arilo, un grupo alcoxi, un halógeno, un ciano, un trifluorometilo o un nitro; en el que un derivado de éster graso de creatina es un éster graso de creatina en el que al menos uno de los átomos de hidrógeno del grupo metilguanidinilo está sustituido con un grupo de ácido carboxílico (-COOH).

PDF original: ES-2590708_T3.pdf

Sales de mostaza de isofosforamida y análogos de las mismas.

(30/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: ZIOPHARM ONCOLOGY, INC. Inventor/es: WALLNER, BARBARA, P., AMEDIO, JOHN, C., KOMARNITSKY,PHILIP B.

Un liofilizado que comprende un análogo de IPM que tiene una estructura de fórmula (I)**Fórmula** y de 1% a 10% (p/v) de manitol, en la que A+ es un contraión de amonio alifático hidroxilado; y X e Y representan independientemente grupos salientes seleccionados entre halógenos.

PDF original: ES-2565069_T3.pdf

Sales de mostaza de isofosforamida y análogos de las mismas.

(24/06/2015) Un compuesto cristalino que comprende un análogo de IPM que tiene una estructura de fórmula (I)**Fórmula** en la que A+ es el ácido conjugado de una amina alifática hidroxilada; y X e Y representan independientemente grupos salientes seleccionados entre halógenos; el análogo de IPM y las especies de amonio están presentes en una proporción de 1:1; y el punto de fusión del compuesto cristalino es de 103 ºC a 106 ºC.

Compuestos policatiónicos y usos de los mismos.

(23/04/2014) Compuesto de la fórmula: **Fórmula**

Compuestos policatiónicos y usos de los mismos.

(07/08/2013) Un compuesto de arilamida elegido de:**Fórmula**

Composición cosmética adelgazante a base de L-arginina o de uno de sus derivados.

(31/07/2013) Composición tópica cosmética para el adelgazamiento, caracterizada porque comprende,en asociación con cualquier excipiente cosméticamente apropiado, por lo menos un compuesto que es unanálogo de la L-arginina o uno de sus derivados, un derivado de la L-arginina o cualquiera de sus sales, teniendodicho compuesto la fórmula general (I) siguiente:**Fórmula** en la que: R1 representa un grupo hidroxilo, un radical acilo, aciloxi o un aminoácido sustituido o no en su funciónα-aminada libre, unido por un enlace peptídico, R2 representa un grupo hidroxilo, un radical alcoxi, amina, alquilamina, un grupo sililoxi o un aminoácidosustituido o no en su función α-carboxílica, unido por un enlace peptídico, y n ≥ 3 o 4 siendo dicho compuesto diferente de la N-acetil-arginina y de la N-acetil-homoarginina.

Agentes antibacterianos.

(13/06/2012) Un compuesto que tiene la fórmula II: **Fórmula** o un estereoisómero, sal farmacéuticamente aceptable, o éster del mismo, en la queD-G-Y, tomadas conjuntamente, están seleccionados del grupo que consiste en·**Fórmula**

COMPUESTOS PARA MODULAR EL RECEPTOR RAGE.

(06/02/2012) Un compuesto para su uso como medicamento para inhibir la interacción del receptor para los productos finales avanzados de la glicación (RAGE) con sus ligandos fisiológicos, que comprende al menos un resto de la fórmula Arilo1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que L1 y L2 son cada uno un grupo hidrocarburo de 1 a 6 carbonos o un enlace directo, y arilo1 y arilo2 son arilo, en los que cada uno de arilo1 y arilo2 está sustituido por al menos un grupo lipófilo

ALFA-N-METILACIÓN DE AMINOÁCIDOS.

(15/03/2011) Un método para la α N-metilación de un aminoácido o un péptido en una resina en fase sólida que comprende los pasos de: a) poner en contacto el aminoácido o péptido con 5-clorodibenzosuberano (Dbs-Cl), b) poner en contacto el producto del paso a) con formaldehído o un equivalente de formaldehído protegido, c) poner en contacto el producto del paso b) con un agente reductor; y d) poner en contacto el producto del paso c) con TFA al 5%

CONJUNTO DE CERRADERO ELECTRICO.

(16/06/2007). Solicitante/s: AVESTOR LIMITED PARTNERSHIP. Inventor/es: PARKER, MICHAEL, GAGNON, GILLES.

Una máquina expendedora, que comprende: un depósito de producto para almacenar artículos, dispuesto encima de un compartimento seguro, una rampa de dispensación en comunicación con un cuello , siendo accesible la rampa de dispensación a un usuario y siendo el cuello movible de modo sustancialmente vertical dentro del depósito de producto, una boca movible entre una posición de captura y una posición de dispensación, que está, respectivamente, en comunicación con artículos en el depósito de producto y con el cuello , siendo la boca capaz de girar alrededor de un eje del cuello , y un accionador para accionar un mecanismo para hacer girar la boca alrededor del eje del cuello , por lo que cuando la boca está en una posición de captura, el giro de la boca captura un artículo de la parte superior de los artículos, y cuando la boca está girada en la posición de dispensación el artículo es dispensado a través del cuello y la rampa de dispensación.

AGENTES ANTIBACTERIANOS.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: WHITTAKER, MARK, BRITISH BIOTECH PHARM. LTD, SPAVOLD, ZOE, MARIE, BRITISH BIOTECH PHARM. LTD, HUNTER, MICHAEL GEORGE, BRITISH BIOTECH PHARM. LTD, BECKETT, RAYMOND PAUL, BRITISH BIOTECH PHARM. LTD, CLEMENTS, JOHN MARTIN, BRITISH BIOTECH PHARM. LTD, DAVIES, STEPHEN JOHN, BRITISH BIOTECH PHARM. LTD, PRATT, LISA MARIE, BRITISH BIOTECH PHARM. LTD, LAUNCHBURY, STEVEN, BRITISH BIOTECH PHARM.LTD.

El uso de un compuesto de fórmula (I) o una sal, hidrato o solvato farmacéutica o veterinariamente aceptable del mismo en la preparación de una composición antibacteriana: en la que R2 representa un grupo alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido, cicloalquil(alquil C1-C6)- o aril(alquil C1-C6)-, y A representa un grupo de fórmula (IA), o (IB): en la que R4 representa la cadena lateral de un alfa aminoácido natural o no natural, y R5 y R6 son cada uno de forma independiente hidrógeno o alquilo C1-C6, compuesto heterocíclico o aril(alquil C1-C6)-, o R5 y R6 cuando se toman junto con el átomo de nitrógeno al que se encuentran unidos forman de manera opcional un anillo heterocíclico saturado y sustituido de 3 a 8 átomos, cuyo anillo está condensado opcionalmente a un compuesto carbocíclico o a un segundo anillo heterocíclico.

SALES DEL PROMEDICAMENTO COMBRETASTATINA A-4 CON COMPUESTOS QUE CONTIENEN NITROGENO.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: VENIT, JOHN, J., DALI, MANDAR, V., DALI, MANISHA, M., HUANG, YANDE, DAHLHEIM, CHARLES, E., TEJWANI, RAVINDRA, W.

Compuesto que tiene una estructura general de fórmula I, en la que uno de -OR1 u -OR2 es O -O-QH+, y el otro es hidroxilo u O -O-QH+; y Q es (A) una amina orgánica alifática opcionalmente sustituida que contiene, por lo menos, un átomo de nitrógeno que forma, conjuntamente con un protón, un catión de amonio cuaternario QH+; (B) un aminoácido que contiene, por lo menos, dos átomos de nitrógeno en el que uno de los átomos de nitrógeno forma, conjuntamente con un protón, un catión de amonio cuaternario QH+; o.

SALES DOBLES DE ACIDO FUMARICO CON UNA CARNITINA Y UN AMINOACIDO Y SUPLEMENTOS ALIMENTARIOS, SUPLEMENTOS DIETETICOS Y FARMACOS QUE LOS CONTIENEN.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOSALTS S.R.L. Inventor/es: BUONONATO, ANTONIETTA.

Un fumarato de fórmula (I): (I) en la que: R es hidrógeno o isovalerilo y [A+] es un aminoácido cargado positivamente del grupo constituido por creatina, ornitina, lisina, arginina e histidina.

N-GUANIDINOALQUILAMIDAS , SU PREPARACION, SU USO Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LAS COMPRENDEN.

(16/12/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: WALSER, ARMIN, KLINGLER, OTMAR, AL-OBEIDI, FAHAD, ZOLLER, GERHARD, DR., DEFOSSA, ELISABETH, OSTREM, JAMES.

Un compuesto de la **fórmula** en la que uno o dos de los grupos Y son átomos de carbono que tienen un grupo R0-(CH2)n-O- y cero, uno, dos o tres de los grupos Y son átomos de nitrógeno, y el resto de los grupos Y son átomos de carbono que tienen un grupo R1, donde los grupos Y son independientes entre sí y pueden ser idénticos o diferentes; L se selecciona entre hidrógeno, alquilcarbonilo (C1-C8), aril (C6-C14)-alquilcarbonilo (C1-C4), arilcarbonilo (C6- C14), alcoxicarbonilo (C1-C8), aril (C6-C14)- alquiloxicarbonilo (C1-C4) y ariloxicarbonilo (C6-C14), donde los grupos arilo presentes en L están sin sustituir o sustituidos con uno o más sustituyentes R13 idénticos o diferentes, y donde los grupos L son independientes entre sí y pueden ser idénticos o diferentes en todas sus formas estereoisoméricas y mezclas de las mismas en cualquier proporción, y sus sales fisiológicamente tolerables.

SAL DE CREATINA QUE TIENE EFICACIA NUTRICIONAL Y TERAPEUTICA Y COMPOSICIONES QUE LA CONTIENEN.

(01/12/2004). Solicitante/s: BIOSALTS S.R.L. Inventor/es: BUONONATO, ANTONIETTA.

Sal de creatina que tiene eficacia nutricional y terapéutica y composiciones que la contienen. La presente invención se refiere a una sal de creatina novedosa y no higroscópica que tiene eficacia nutricional y/o terapéutica y también se refiere a las composiciones que pueden usarse como suplementos dietéticos energéticos, nutracéuticos, alimentos saludables y fármacos que contienen dicha sal como ingrediente activo. Más particularmente, tal compuesto novedoso es la sal de creatina con taurina la cual de aquí en adelante en el presente documento será citada como taurinato de creatina.

SALES NO HIGROSCOPICAS DE INGREDIENTES ACTIVOS CON ACTIVIDADES TERAPEUTICAS Y/O NUTRICIONALES Y COMPOSICIONES ADMINISTRABLES ORALMENTE QUE LAS CONTIENEN.

(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOSALTS S.R.L. Inventor/es: BUONONATO, ANTONIETTA.

Una sal de L-carnitina o alcanoíl de L-carnitina con creatina u ornitina teniendo la fórmula. **(fórmula)** en la que - R es hidrógeno o un grupo alcanoílo de cadena lineal o ramificada teniendo 2-5 átomos de carbono; e - Y- se selecciona a partir de en la que A es un ácido farmacológicamente aceptable realizando la función de formar sales del grupo o grupos amino de la creatina o, respectivamente, ornitina.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE GUANIDINA.

(16/07/2004) Procedimiento para la obtención de derivados de guanidina de la fórmula I, en la que R1 significa alquileno con 1 a 8 átomos de carbono o un resto cicloalifático divalente con 5 a 10 átomos de carbono, que puede estar substituido con 1 a 3 substituyentes, escogidos, en caso dado, entre un grupo amino, hidroxi o ciano, protegidos en caso dado, R2 significa H o alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, o R1 y R2 significan, junto con el átomo de nitrógeno, con el que están enlazados, un anillo de 5 o 6 miembros substituido con Z, Z significa COOR3, SO2OR3 o PO(OR3)(OR4), R3 significan, respectivamente de forma independiente, H o un equivalente de un metal alcalino(térreo),…

DERIVADOS DE DIACILHIDRAZINA.

(16/05/2004) Compuestos de la **fórmula** donde X significa H2N-C(=NH)-NH-, H3N-C(=NH)-NH- o –Het1-NH- Y significa –(CH2)n- o Z significa N-R2 o CH-R2, R1, R2, independientemente entre sí, significan H o A, R3 significa H, Ar o Het, R4 significa H, A, Ar, OH, OA, OAr, arilalquilo, Hal, CN, NO2, CF3 u OCF3, A significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, Ar significa fenilo no substituido, o mono-, di- o trisubstituido por A, OH, OA, CF3, OCF3, CN, NO2 o Hal, que puede estar substituido por fenilo mono-, di- o trisubstituido por A, OH, OA, CF3, OCF3, CN, NO2 o Hal, de modo que se produce un bifenilo no substituido o substituido, o naftilo no substituido, o mono-, di- o trisubstituido por A, OH,…

((AMINOIMINOMETHIL) AMINO) ALCANOCARBOXAMIDAS Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.

(16/05/2004) Una composición farmacéutica que comprende como principio activo un compuesto de **fórmula** en la que: R1 se selecciona entre uno de los siguientes grupos: - H; - alquilo (con 1 a 20 átomos de carbono) substituido o sin substituir con uno o más de los siguientes grupos: amino, hidroxilo, alquilo (con 1 a 5 átomos de carbono), alcoxi (con 1 a 5 átomos de carbono), alquiltio (con 1 a 5 átomos de carbono), alquilamino (con 1 a 5 átomos de carbono), triflúormetilo; R2 se selecciona entre - cicloalquilo (con 3 a 8 átomos de carbono) substituido o sin substituir con uno o más de los siguientes grupos: amino, hidroxilo, alquilo…

TENSIOACTIVOS DEL TIPO 1-O-L-ARGINIL ESTER 3-O-MONOACIL GLICERIDOS Y 1-O-L-ARGINIL ESTER 2,3-O-DIACIL GLICERIDOS.

(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: INFANTE MARTINEZ-PARDO,M. ROSA, PEREZ,LOURDES, MORAN BADENAS,CARMEN, CLAPES SABORIT,PERE.

Tensioactivos del tipo 1-O-L-arginil éster 3-O-monoacil glicéridos y 1-O-L-arginil éster 2,3-O-diacil glicéridos. La presente invención se refiere a unos nuevos compuestos tensioactivos derivados de arginina del tipo mono y diaciglicéridos según fórmula general (I) diseñados para que actúen como agentes de superficie con actividad antimicrobiana. Las variaciones de actividad serán función del n° de cadenas grasas y de su longitud. La purificación de los productos intermedios y finales se lleva a cabo mediante extracciones líquido/líquido, líquido/sólido, cristalizaciones, cromatografía de intercambio iónico y fase reversa (HPLC).

ANALOGOS DE ARGININA QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE LA NO SINTASA.

(16/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, BROQUET, COLETTE.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA L FORMULA GENERAL (I), A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. EL COMPUESTO DE LA INVENCION PRESENTA UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA COMO INHIBIDOR DE LA NO SINTASA. EN LA FORMULA A REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O EL RADICAL NITRO. E REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN ENLACE COVALENTE, N ES IGUAL A CERO O A UN ENTERO DE 1 A 12, Y BIEN R{SUB,1} Y R{SUB,2} REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UNA CADENA ALQUILO LINEAL O RAMIFICADA, BIEN R{SUB,1} Y R{SUB,2} FORMAN JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, UN CICLO DE 5 O 6 ESLABONES SATURADOS O INSATURADOS, DE FORMULA (A) EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE AZUFRE O DE NITROGENO, EL RADICAL IMINO, ALQUILIMINO O METILENO.

LIPIDOS Y SU USO, POR EJEMPLO, EN LIPOSOMAS.

(16/03/2003). Solicitante/s: SOURVOI, ANDREJ. Inventor/es: SOUROVOI, ANDREJ, JUNG, GUENTHER.

LA INVENCION TRATA DE LIPIDOS QUE SON APTOS PARA EL TRANSPORTE DE SUSTANCIAS O MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS EN CELULAS. EL LIPIDO PREFERIDO SEGUN LA INVENCION ES L LISINA BIS (O,O CIS 9 OCTADECENOIL BE HIDROXIETIL)AMIDA DIHIDROCLORURO O UNO DE SUS ISOMEROS OPTICOS. LA INVENCION TRATA TAMBIEN DE COMPLEJOS DE ESTOS NUEVOS LIPIDOS CON POLIANIONES TALES COMO DNA O RNA, ASI COMO COMPLEJOS TERNARIOS DE LOS NUEVOS LIPIDOS CON POLIANIONES Y POLICATIONES. FINALMENTE, JUNTO A LAS FORMULACIONES DE LIPOSOMA DE SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS Y LOS NUEVOS LIPIDOS, SE DESCRIBEN TAMBIEN EL PROCEDIMIENTO PARA EL TRANSPORTE DE POLIANIONES, POLICATIONES O SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS MEDIANTE MEMBRANAS BIOLOGICAS, CON AYUDA DE LOS NUEVOS LIPIDOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CREATINA O DE MONOHIDRATO DE CREATINA.

(01/10/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BIEDERMANN, NORBERT, DR., SCHERR, GUNTER, DR., KESSEL, KNUT, KLUGE, MICHAEL, BOGENSTATTER, THOMAS, GREINDL, THOMAS, DR., HAHNLEIN, WOLFGANG, DR.

Procedimiento para la obtención de creatina o de monohidrato de creatina mediante reacción de sarcosinato de sodio o de potasio con cianamida a una temperatura de 20 hasta 150ºC y con un valor del pH de 7,0 hasta 14,0, caracterizado porque el ajuste del valor del pH se lleva a cabo con ácido carbónico.

DERIVADO ESTER DE ACIDO GUANIDINOMETILCICLOHEXANOCARBOXILICO.

(16/03/2001). Solicitante/s: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. Inventor/es: FUJIWARA, HIROMICHI, YANAGI, TOSHIHARU, KAMODA, OSAMU.

UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I-2) O UNA SAL DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, UTIL COMO AGENTE ANTIMICROBIANO CONTRA HELICOBACTER PYLORI Y COMO COMPOSICION MEDICINAL PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION PROVOCADA POR EL MISMO, DONDE AR REPRESENTA FENILO, BIFENILO O NAFTILO, TENIENDO CADA UNO AL MENOS UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO CONSISTENTE EN HALOGENO, CIANO, NITRO, CARBOXI, ALQUILO C{SUB,1-8}, ALCOXI C{SUB,1-18}, CICLOALQUILO C{SUB,3-18}, ARALQUILO C{SUB,7-18}, ARILALQUENILO C{SUB,8-18}, ARALQUILOXI C{SUB,7-18}, FENOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALCOXICARBONILO C{SUB,2-19} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y ARALQUILOXICARBONILO C{SUB,2-19} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, A CONDICION DE QUE, EL CASO DE QUE AR REPRESENTE FENILO SUSTITUIDO POR HALOGENO, CIANO, NITRO, CARBOXI, ALQUILO C{SUB,1-18}, ALCOXICARBONILO C{SUB,2-19} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O ARALQUILOXICARBONILO C{SUB,2-19} ESTA PREVISTO.

PREPARACION DE (S)-(-) Y (R)-(+)-DESOXIESPERGUALINA OPTICAMENTE ACTIVA Y NUEVOS INTERMEDIOS DE LA MISMA.

(16/03/2001). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: THOTTATHIL, JOHN, K., WANG, XUEBAO.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DESOXISPERGUALINA (S)- Y (R)-(+) Y SALES DE LAS MISMAS, DE FORMULA I, HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA II, CON UN COMPUESTO DE FORMULA III, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION/DESHIDRATACION Y UNA BASE ORGANICA O INORGANICA EN UN SOLVENTE ORGANICO, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA IV, QUE PUEDE SER TRANSFORMADO A CONTINUACION EN EL PRODUCTO FINAL DESEADO DE FORMULA (I), VIA DESPROTECCION E HIDROGENOLISIS. LA INVENCION COMPRENDE ASIMISMO LOS COMPUESTOS DE FORMULA II, IV, Y VII.

TENSIOACTIVOS CATIONICOS GEMINALES DEL TIPO N ALFA N OMEGA BIS (N ALFA-ACIL-ARGININA) ALFA OMEGA DIAMINO ALQUIL DICLORHIDRATOS COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS.

(16/02/2001). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: INFANTE MARTINEZ-PARDO, M, PEREZ MUÑOZ, LOURDES CONSEJO SUPERIOR INV. CIENT.

SURFACTANTES QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (II) EN DONDE X = 8-14; N = 2-8. EL PROCESO PARA OBTENER DICHOS SURFACTANTES COMPRENDE LOS SIGUIENTES PASOS: A) PRODUCIR NITROARGININA; B) PRODUCIR N{AL}-ACILO-NITROARGININA; C) PRODUCIR DICLOROHIDRATOS N{AL},N{OM},BIS(N{AL}-ACILO-ARGININA-{AL}{OM} DIAMINOALQUILAMIDA. DICHOS SURFACTANTES SON AGENTES ANTIMICROBIANOS QUE PUEDEN SER APLICADOS A LA INDUSTRIA DE COSMETICOS, FARMACIA Y ALIMENTICIA.

DERIVADOS DE AMINOACIDOS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN A ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(01/09/2000). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: DOODS, HENRI, RUDOLF, KLAUS, EBERLEIN, WOLFGANG, ESSER, FRANZ, SCHNORRENBERG, GERD, DOLLINGER, HORST, ENGEL, WOLFHARD, ENTZEROTH, MICHAEL, WIENEN, WOLFGANG, MIHM, GERHARD, WIELAND, HEIKE-ANDREA, WILLIM, KLAUS-DIETER, KRAUSE, JURGEN.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS AMINOACIDO DE LA FORMULA GENERAL: T - Z - NR{SUP.1} - (R{SUP.2}CR{SUP.3}) CO Y - (CH{SUB.2}){SUB.N} - R, DONDE R, R{SUP.1} HASTA R{SUB.3}, T, Z, Y Y N SE DEFINEN COMO EN LA SOLICITUD 1, SUS DIASTEREOMEROS, SUS ENANTIOMEROS Y SUS SALES, EN PARTICULAR SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE CON ACIDOS O BASES ORGANICOS O INORGANICOS, QUE REPRESENTAN SUSTANCIAS ACTIVAS NPY ANTAGONISTICAS DE ACCION COMPLETA, LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, SU UTILIZACION Y PROCESO PARA SU ELABORACION.

PIRUVANTOS DE CREATINA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(01/02/2000). Solicitante/s: SKW TROSTBERG AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WEISS, STEFAN, PISCHEL, IVO.

SE DESCRIBEN PIRUVATOS DE CREATINA DE FORMULA GENERAL (I) (CREATINA) X (PIRUVATO) Y (H 2 O) N , SIENDO X = 1 A 100, Y = 1 A 10 Y N = 0 A 10. ESTOS PIRUVATOS DE CREATINA QUE SE PUEDEN OBTENER MEDIANTE UNA REACCION RELATIVAMENTE SENCILLA DE CREATINA CON ACIDO PIRUVICO, SE PUEDEN UTILIZAR PARA ELEVAR LA RESISTENCIA Y LA FUERZA EN EL CAMPO DEL DEPORTE, PARA LA REDUCCION DEL PESO Y LA GRASA CORPORAL EN EL CAMPO DE LA SALUD, PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE FALTA DE OXIGENO (ISQUEMIA), OBESIDAD Y SOBREPESO, COMO COMPLEMENTO NUTRICIONAL Y COMO ACEPTOR DE RADICALES.

ANALOGOS DE LA 15-DEOXISPERGUALINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU USO EN TERAPEUTICA.

(16/12/1999). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: LEBRETON, LUC, RENAUT, PATRICE, DUMAS, CHRISTINE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO QUE SE ELIGE ENTRE EL CONJUNTO CONSTITUIDO POR: (I) LOS COMPUESTOS DE FORMULA: EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO -CO-NH- O UN GRUPO -NHCO-, R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO, C REPRESENTA, CUANDO R NO ES EL ATOMO DE HIDROGENO, UN CARBONO ASIMETRICO (R,S) O (R), Y (II) SUS SALES DE ADICION. SE REFIERE TAMBIEN AL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y A LA UTILIZACION TERAPEUTICA DE ESTE COMPUESTO.

1 · ››

 

Últimas patentes publicadas

 

Clasificación Internacional de Patentes 2015