CIP-2021 : C07C 279/14 : que está sustituida por grupos carboxilo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 279/00 Derivados de guanidina, es decir, compuestos que contienen el grupo 
en que los átomos de nitrógeno unidos por enlaces sencillos no forman parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 279/14 · · que está sustituida por grupos carboxilo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PIRUVANTOS DE CREATINA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/02/2000). Solicitante/s: SKW TROSTBERG AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WEISS, STEFAN, PISCHEL, IVO.
SE DESCRIBEN PIRUVATOS DE CREATINA DE FORMULA GENERAL (I) (CREATINA) X (PIRUVATO) Y (H 2 O) N , SIENDO X = 1 A 100, Y = 1 A 10 Y N = 0 A 10. ESTOS PIRUVATOS DE CREATINA QUE SE PUEDEN OBTENER MEDIANTE UNA REACCION RELATIVAMENTE SENCILLA DE CREATINA CON ACIDO PIRUVICO, SE PUEDEN UTILIZAR PARA ELEVAR LA RESISTENCIA Y LA FUERZA EN EL CAMPO DEL DEPORTE, PARA LA REDUCCION DEL PESO Y LA GRASA CORPORAL EN EL CAMPO DE LA SALUD, PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE FALTA DE OXIGENO (ISQUEMIA), OBESIDAD Y SOBREPESO, COMO COMPLEMENTO NUTRICIONAL Y COMO ACEPTOR DE RADICALES.
ANALOGOS DE LA 15-DEOXISPERGUALINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU USO EN TERAPEUTICA.
(16/12/1999). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: LEBRETON, LUC, RENAUT, PATRICE, DUMAS, CHRISTINE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO QUE SE ELIGE ENTRE EL CONJUNTO CONSTITUIDO POR: (I) LOS COMPUESTOS DE FORMULA: EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO -CO-NH- O UN GRUPO -NHCO-, R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO, C REPRESENTA, CUANDO R NO ES EL ATOMO DE HIDROGENO, UN CARBONO ASIMETRICO (R,S) O (R), Y (II) SUS SALES DE ADICION. SE REFIERE TAMBIEN AL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y A LA UTILIZACION TERAPEUTICA DE ESTE COMPUESTO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO CLAVULANICO.
(01/07/1999). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: HOLMS, WILLIAM, HENRY BIOFLUX LIMITED, MOUSDALE, DAVID, MICHAEL BIOFLUX LIMITED, ELSON, STEPHEN WILLIAM, SMITHKLINE BEECHAM, BAGGALEY, KEITH HOWARD, SMITHKLINE BEECHAM PHARM., NICHOLSON, NEVILLE HUBERT, EDWARDS, JEFFREY, EARL, ALISON JANE, BALDWIN, JACK EDWARD, DYSON PERRINS LABORATORY, SCHOFIELD, CHRISTOPHER,DYSON PERRINS LABORATORY.
UN PROCESO PARA PREPARAR ACIDO CLAVULANICO Y OTROS DERIVADOS DEL CLAVANO DESDE CUALQUIERA DE LAS S-ARGININA, COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES (A) O (B), DONDE R2 =H O C1-6ALQUILO; COMPUESTOS DE LA FORMULA (II), DONDE R1 ES (C) O (D), DONDE R2=H O C1-6ALQUILO O COMPUESTOS DE LA FORMULA (III), DONDE R ES H O OH Y DONDE R1 ES (E) 0 (F), DONDE R2 = H O C1-6ALQUILO, UTILIZANDO UN SISTEMA DE ENZIMA DE STREPTOMYCES, PREFERIBLEMENTE 3S.CLAVULIGERUS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CREATINA O MONOHIDRATO DE CREATINA.
(16/03/1999). Solicitante/s: SKW TROSTBERG AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WEISS, STEFAN, KROMMER, HELMUT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CREATINA O MONOHIDRATO DE CREATINA, HACIENDO REACCIONAR CIANAMIDA CON SARCOSINATO DE SODIO O POTASIO EN AGUA O EN UNA MEZCLA DE AGUA Y UN DISOLVENTE ORGANICO A UNA TEMPERATURA DE 20 A 150 ,0. DE ESTA MANERA SE OBTIENE CREATINA O MONOHIDRATO DE CREATINA CON UN RENDIMIENTO DEL 60 AL 90 % EN PESO Y DE UNA PUREZA MUY ELEVADA.
COMPUESTO PERTENECIENTE A LA FAMILIA DE LOS ANALOGOS DE LA 15-DEOXIESPERGUALINA.
(01/03/1999). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: DURAND, PHILIPPE, LEBRETON, LUC, RENAUT, PATRICE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS ELEGIDOS ENTRE EL CONJUNTO CONSTITUIDO POR (I) LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO OH, UN GRUPO OCH{SUB,3} O UN GRUPO CH{SUB,2}OH; *C, EN EL CASO EN QUE R NO ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ES UN ATOMO DE CARBONO ASIMETRICO DE CONFIGURACION (R,S), (R) O (S); **C ES UN ATOMO DE CARBONO ASIMETRICO DE CONFIGURACION (R,S) O (R)E (II) SUS SALES DE ADICION. SE REFIERE TAMBIEN AL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS, SU UTILIZACION TERAPEUTICA Y EN EL CAMPO ANALITICO ASI COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS.
ARGININAS SUSTITUIDAS Y HOMOARGININAS SUSTITUIDAS Y USO DE LAS MISMAS.
(16/01/1999) ARGININAS U HOMOARGININAS SUSTITUIDAS DE GUANIDINA, BASADAS EN ORNITINAS O LISINAS SUSTITUIDAS DE CARBONO MONOALQUILO, TENIENDO LA FORMULA (I), EN LA QUE R (CH2)YCH3, O H, R' ES CH2 O C(H)(CH2)YCH3, Y R" ES CH2 O C(H)(CH2)YCH3 CON, Y ENTRE 0 A 5, Y X ES 0 O 1 Y Q ES UN GRUPO ALQUILO, CONTENIENDO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O NH2 O NO2, Y SOLAMENTE UNO DE R, R' Y R" PROPORCIONANDO UN SUSTITUYENTE ALQUILO SOBRE LA ORNITINA O EL MEDIO DE LISINA. UNA COMPOSICION INCLUYE EL CITADO COMPUESTO, JUNTAMENTE CON UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. METODOS DE USO SE ENCAMINAN A LA ENTREGA DEL CITADO COMPUESTO PARA LA SINTESIS DEL OXIDO NITRICO INDUCIBLE PARA INHIBIR LA FACULTAD DE LA ENZIMA DE CATALIZAR LA CONVERSION DE ARGININA A OXIDO NITRICO, PARA ADMINISTRAR EL CITADO COMPUESTO Y PARA PODER INHIBIR LA SUPERPRODUCCION PATOLOGICA DE OXIDO…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS SALES DE ACIDO S(+)-2-(4-ISOBUTILFENIL) PROPIONICO CON AMINOACIDOS BASICOS.
(16/01/1998). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: BONADEO, DANIELE, STROPPOLO, FEDERICO, GAZZANIGA, ANNIBALE, FORNASINI, GIAN FRANCO.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN SALES DE ACIDO S(+)-2-(4-ISOBUTILFENIL) PROPIONICO CON AMINOACIDOS BASICOS. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTIENEN UNA SAL DE S(+)-IBUPROFEN CON UN AMINOACIDO ELEGIDO ENTRE L-ARGININA Y L-LISINA, EN UNA CANTIDAD, EXPRESADA COMO S(+)-IBUPROFEN, SUPERIOR A 200 MG. ESTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SE USAN PARA TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS QUE COMBINAN DOLOR MODERADO O SEVERO CON CONDICIONES INFLAMATORIAS.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE TIENE ACTIVIDAD ANALGESICA.
(16/01/1998). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: BONADEO, DANIELE, STROPPOLO, FEDERICO, GAZZANIGA, ANNIBALE, FORNASINI, GIAN FRANCO.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE TIENE ACTIVIDAD ANALGESICA. ESTA COMPOSICION ESTA CONSTITUIDA ESENCIALMENTE POR UNA MEZCLA DE ARGININA Y (S)-IBUPROFEN, EN UNA RELACION MOLAR ENTRE 1,1 Y 1,9. ESTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SE PUEDEN FORMULAR PARA SU DOSIFICACION EN FORMA DE COMPRIMIDOS, GRANULADOS, POLVOS, JARABES O SOLUCIONES, MEZCLANDOLAS CON EXCIPIENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SE USAN PARA LA FORMULACION DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN UNA SIGNIFICATIVA ANTICIPACION DEL EFECTO ANALGESICO.
TENSIOACTIVOS CATIONICOS GEMINALES DEL TIPO N N BIS (N-ACIL-ARGININA)A, W DIAMINO ALQUIL DICLORHIDRATOS COMO AGENTES ANTIMICROBINOS.
(01/07/1997). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: PEREZ,LOURDES, INFANTE, ROSA.
TENSIOACTIVOS CATIONICOS GEMINALES DEL TIPO NALNOE BIS (NAL-ACIL-ARGININA)AL ,OE DIAMINO ALQUIL DICLORHIDRATOS COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS, DE FORMULA GENERAL *FIG* X = 8-14; N = 2-8. SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION SIGUE LAS ETAPAS SIGUIENTES: A) FORMACION DE NITROARGININA; B) FORMACION DE NAL-ACIL-NITROARGININA; C) FORMACION DE NAL, NOE, BIS(NAL-ACIL-ARGININA)AL ,OE DIAMINOALQUILAMIDA DICLORHIDRATO. SON TENSIOACTIVOS CON APLICACION ANTIMICROBIANA: COSMETICA, FARMACIA, ALIMENTACION.
NUEVOS DERIVADOS DE ARGININA, PROCESO DE PREPARACION, UTILIZACIONES Y COMPOSICIONES QUE LOS COMPRENDEN.
(16/05/1997). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GENARD, SYLVIE, PHILIPPE, MICHEL, BORDIER, THIERRY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ARGININA DE GRUPO N{SUP,{AL}}-ALQUILOXICARBONILO DE FORMULA (I) EN LA QUE R REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO QUE TIENE DE 8 A 22 ATOMOS DE CARBONO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTOS DERIVADOS, SU UTILIZACION PARTICULARMENTE EN COSMETICA Y LAS COMPOSICIONES, PARTICULARMENTE COSMETICOS, QUE LOS COMPRENDE.
DERIVADOS DE CLORHIDRATO DE NG-MONOMETIL-L-ARGININA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/04/1997). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: HODSON, HAROLD FRANCIS.
SE DESCRIBE EL HIDROCLORURO DE (S)-N5[IMINO(METILAMINIO)METIL]ORNITINA , COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN, SU USO EN MEDICINA Y SU PREPARACION.
DERIVADOS DE AMINOACIDOS Y SU UTILIZACION.
(16/01/1997). Solicitante/s: FUJI PHOTO FILM CO., LTD.. Inventor/es: NISHIKAWA, NAOYUKI, KOJIMA, MASAYOSHI, ORIKASA, ATSUSHI, KOMAZAWA, HIROYUKI, SAIKI, IKUO, 12-6, NISHI 5-CHOME, AZUMA, ICHIRO.
SE PRESENTA UN DERIVADO DE AMINOACIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), SU SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y UN INHIBIDOR DE METASTASIS DE CANCER QUE LO CONTIENE, DONDE L1 Y L2 REPRESENTAN UN RESIDUO DE AMINOACIDO, ETC.; A1 Y A3 REPRESENTAN C = O; A2 REPRESENTA ALQUILENO, ETC.; M Y N REPRESENTAN UN ENTERO DE 1 A 5; V REPRESENTA NHC(=NH)NH2, ETC.; W REPRESENTA -COOH, ETC.; R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ETC.; R3 Y R4 REPRESENTAN HIDROGENO, ETC.; Y X E Y REPRESENTAN -NHO-. EL DERIVADO TIENE UN POTENTE EFECTO INHIBIDOR DE LAS METASTASIS DE CANCER Y TIENE REDUCIDA ACTIVIDAD EN LA INHIBICION DE AGLUTINACION DE PLAQUETAS Y LA ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE INHIBIDORES DUALES DE NO-SINTASA Y CICLOOXIGENASA.
(01/02/1995). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, AUVIN, SERGE, BROQUET, COLETTE, BRAQUET, PIERRE.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE INHIBIDORES DUALES DE NO-SINTASA Y CICLOOXIGENASA, DE LA FORMULA GENERAL AB, QUE PUEDE SER UNA SAL O UNA AMIDA, EN LA QUE: --A REPRESENTA UN INHIBIDOR DE LA CICLOOXIGENASA QUE TIENE UNA FUNCION ACIDO ACCESIBLE, Y --B REPRESENTA LA FORMA L DE ANALOGOS DE ARGININA DE LA FORMULA FORMULA EN LA QUE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN DIVERSOS SUSTITUYENTES. SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO A O UN PRECURSOR DEL MISMO CON UN COMPUESTO B O UN PRECURSOR DEL MISMO. ESTOS COMPUESTOS INHIBEN JUNTAMENTE EL CAMINO DE LA L-ARGININA/OXIDO NITRICO (NO) Y EL CAMINO DE LA CICLOOXIGENASA.
DEOXISPERGUALIN CRISTALINO Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(16/12/1994). Solicitante/s: TAKARA SHUZO CO. LTD. NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IKAI, KATSUSHIGE, KATO, IKUNOSHIN, SAINO, TETSUSHI, UMEDA, YOSHIHISA, MORIGUCHI, MAKOTO.
SE DESCUBRE UN COMPUESTO DE TRIHIDROCLORURO DEOXISPERGUALIN CRISTALINO, CON UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTITUMORAL E INMUNOSUPRESORA, JUNTO CON UN METODO PARA SU PREPARACION. EL METODO COMPRENDE LA CRISTALIZACION DE UN POLVO DE SIROPE DE TRIHIDROCLORURO DE DEOXISPERGUALIN EN SUSPENSION ACUOSA, EN LA PRESENCIA DE AGUA Y DE UN SOLVENTE SOLUBLE EN AGUA.
(01/12/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HADVARY, PAUL, WIRZ, BEAT, ACKERMANN, JEAN, HILPERT, KURT, WESSEL, HANS, PETER, TSCHOPP, THOMAS, BANNER, DAVID, GUBERNATOR, KLAUS, MULLER, KLAUS, PROF.DR., LABLER, LUDVIK, DR.SCHMID, GERARD, DR.
LAS NUEVAS GUANIDINAS DE LA FORMULA EN LA QUE, L, M, R, T Y H TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION , ASI COMO HIDRATOS Y SOLVATOS DE LAS MISMAS INHIBEN LA AGREGACION DE PLAQUETAS INDUCIDA POR TROMBINA Y LA COAGULACION DE FIBRINOGENO EN EL PLASMA. SE FABRICAN MEDIANTE AMIDACION O, SEGUN QUE L SEA NH U O, MEDIANTE FORMACION DE AMIDA O ESTERIFICACION.
NUEVOS INHIBIDORES DE AGREGACION DE PLAQUETAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: TJOENG, FOE SIONG, ADAMS, STEVEN PAUL.
SE PROPORCIONAN NUEVOS COMPUESTOS MIMETICOS PEPTIDOS, QUE TIENEN ACTIVIDAD UTIL COMO INHIBIDORES DE AGREGACION DE PLAQUETAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN LA ESTRUCTURA QUIMICA: (FIG. A), DONDE X = 6-10; Y = 0-4; Z = H, COOH, CONH2 O ALQUILO C1-C6; AR = FENILO, BIFENILO O NAFTILO, CADA UNO SUSTITUIDO CON 1-3 GRUPOS METOXI; O UN GRUPO FENILO, BIFENILO, NAFTILO, PIRIDILO O TIENILO SIN SUSTITUIR; Y ASP = RESIDUO DE ACIDO ASPARTICO.
NUEVO DERIVADO DE ACIDO BENZOICO Y FENILACETICO SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.
(16/08/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WELLER, THOMAS, ALIG, LEO, MULLER, MARCEL, EDENHOFER, ALBRECHT, TRZECIAK, ARNOLD.
EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE SU APLICACION COMO MEDICAMENTO PARA LA SERAPRA Y POFILAXIS DE ENFERMEDADES COMO TROMBOSIS, INFARTOS DEL CORAZON O DEL CEREBRO, ARTERIOSCLEROSIS, INFLAMACIONES Y EL TRATAMIENTO DE TUMORES.
NUEVOS COMPUESTOS RELACIONADOS CON LA ESPERGUALINA Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLOS.
(16/09/1993). Solicitante/s: MICROBIAL CHEMISTRY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: TAKEUCHI, TOMIO, SAINO, TETSUSHI, NAKAMURA, TERUYA, UMEZAWA, HAMAO, YOSHIDA, MASAO, TAKAHASHI, KATSUTOSHI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS RELACIONADOS CON LA ESPERGUALINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), EN LA QUE X ES -(CH2)3-5 O -C6H4-; R ES -H O C6H5-CHNH2-CH2OH; R1 ES -H, C6H5-CHNH2-CO- O (CH3)2CHCH2-CHNH2-CO-; R2 ES UN RESIDUO OBTENIDO SEPARANDO DE UN AMINOACIDO O PEPTIDO, EL GRUPO HIDROXILO DEL GRUPO CARBOXILO Y CUANDO R1 ES UN GRUPO DISTINTO DEL -H, R2 ES IGUAL QUE R1, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLOS. DICHOS COMPUESTOS Y SUS SALES TIENEN ACCION INMUNO-MODULADORA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD INMUNO-MODULADORA QUE CONTIENE DICHOS COMPUESTOS ANALOGOS A LA ESPERGUALINA Y UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR LOS CITADOS COMPUESTOS Y PREPARACIONES.