CIP 2015 : C07K 14/195 : de origen bacteriano.

CIP2015CC07C07KC07K 14/00C07K 14/195[1] › de origen bacteriano.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02;   proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

C07K 14/195 · de origen bacteriano.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Métodos y composiciones para la producción mejorada de ácidos grasos y derivados de los mismos.

(27/05/2020). Solicitante/s: Genomatica, Inc. Inventor/es: SANCHEZ-RIERA,FERNANDO A, HU,ZHIHAO, GREENFIELD,DEREK L, GROBAN,ELI S, ARLAGADDA,VIKRANTH, HOM,LOUIS G, FRYKMAN,SCOTT A.

Un método para producir un ácido graso o derivado del mismo, que comprende; (a) proporcionar una célula hospedadora bacteriana modificada por ingeniería genética que comprende un 5 promotor heterólogo y/o un sitio de unión a ribosomas unido operativamente a una secuencia polinucleotídica que codifica un polipéptido FadR, provocando dicho promotor y/o sitio de unión a ribosomas la sobreexpresión del polipéptido FadR en dicha célula, (b) cultivar la célula hospedadora bacteriana modificada por ingeniería genética en un medio de cultivo en condiciones que permitan la producción de un ácido graso o un derivado del mismo, y (c) aislar el ácido graso o derivado del mismo de la célula hospedadora bacteriana modificada por ingeniería genética, en donde el ácido graso o el derivado del mismo es un ácido graso, una acil-ACP, una acil-CoA, un aldehído graso, un alcohol de cadena corta, un alcohol de cadena larga, un alcohol graso, un hidrocarburo o un éster.

PDF original: ES-2808287_T9.pdf

PDF original: ES-2808287_T3.pdf

Composiciones de flagelina y usos.

(06/05/2020). Solicitante/s: Genome Protection, Inc. Inventor/es: METT,VADIM.

Una composición relacionada con la flagelina, comprendiendo la composición una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia con la SEQ ID Nº: 17 o que tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia con la SEQ ID Nº: 150, en donde la composición relacionada con la flagelina activa la señalización de TLR5 al mismo nivel que el de una SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2816630_T3.pdf

Composiciones para administración por vía oral que comprende una variante de una proteína de pliegue OB.

(29/04/2020). Solicitante/s: AFFILOGIC. Inventor/es: KITTEN,OLIVIER.

Composición para la administración por vía oral para un uso terapéutico o diagnóstico, que comprende una variante de una proteína salvaje de pliegue OB, presentando dicha variante entre 5 y 32 restos mutados en la interfaz de unión de dicha proteína salvaje de pliegue OB a su ligando natural.

PDF original: ES-2797048_T3.pdf

Células huésped modificadas y oligosacáridos híbridos para su uso en producción de bioconjugados.

(01/04/2020) Un bioconjugado que comprende una proteína de vehículo unida a un oligosacárido o polisacárido híbrido que tiene una estructura (B)n-A→ en la que A es una unidad de repetición de oligosacárido de un sacárido capsular de Streptococcus pneumoniae que contiene al menos 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8 monosacáridos, con un derivado del monosacárido hexosa en el extremo reductor (indicado por la flecha); en la que B es una unidad de repetición de oligosacárido que contiene al menos 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8 monosacáridos; en la que A y B son diferentes unidades de repetición de oligosacárido; y en la que n es al menos 2, 3, 4, 5, 6,…

Procedimiento escalable industrialmente para recuperar proteínas transportadoras recombinantes biológicamente activas.

(18/03/2020) Procedimiento para la preparación de proteínas transportadoras seleccionadas de toxoide tetánico (TT), toxoide diftérico (DT), material de reacción cruzada 197 (CRM197), proteína D de Haemophilus influenzae, proteína de la membrana exterior de Neisseria, toxina pertúsica (PT), pertactina (PRN) y hemaglutinina filamentosa (FHA), que comprende las etapas de: a) transformación de Escherichia coli con el gen deseado que codifica para la proteína transportadora usando un vector plasmídico, b) cultivo de la Escherichia coli transformada en medio de cultivo adecuado en condiciones adecuadas, c) aislamiento y purificación de cuerpos de inclusión, d) desnaturalización y solubilización…

Proteínas que tienen actividad nucleasa, proteínas de fusión y usos de estas.

(18/03/2020) Una molécula de ácido nucleico que codifica (I) un polipéptido que tiene la actividad de una endonucleasa, que es (a) una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de la sec. con núm. de ident.:1; (b) una molécula de ácido nucleico que comprende la secuencia de nucleótidos de la sec. con núm. de ident.: 2; (c) una molécula de ácido nucleico que codifica una endonucleasa, cuya secuencia de aminoácidos es al menos 70 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la sec. con núm. de ident.:1; (d) una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que es al menos 50 % idéntica a la secuencia de nucleótidos de…

Monocinas y métodos de uso.

(19/02/2020). Solicitante/s: Pylum Biosciences, Inc. Inventor/es: CHAKRABORTY,URMI, LEE,GRACE, SCHOLL,DEAN.

Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica una monocina, en donde la molécula de ácido nucleico comprende un primer polinucleótido que codifica las proteínas estructurales de una monocina funcional excepto la proteína de unión al receptor (RBP) natural correspondiente, en donde las proteínas estructurales codificadas por el primer polinucleótido son al menos un 80 % idénticas a las SEC ID NO: 7-16, en donde la molécula de ácido nucleico comprende además una segunda secuencia polinucleotídica heteróloga que codifica una RBP heteróloga, en donde la RBP comprende una región de unión a la placa de soporte (BPAR) y un dominio de unión al receptor (RBD), y en donde la monocina tiene la especificidad bactericida contra al menos una cepa de Listeria monocytogenes, u otras especies de Listeria, u otro género de bacterias, determinada por la RBP heteróloga y diferente de la determinada por la RBP natural.

PDF original: ES-2788980_T3.pdf

Transformación de plantas mediada por Ochrobactrum.

(18/12/2019). Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: MCBRIDE, KEVIN, E., KINNEY,ANTHONY,J, KLEIN,THEODORE,M, LASSNER,MICHAEL, ANAND,AJITH, BASS,STEVEN HENRY, BERTAIN,SEAN M, CHO,HYEON-JE, MOY,YORK, ROSEN,BARABARA ANN MARIE, WEI,JUN-ZHI.

Una Ochrobactrum haywardense HI aislada, en donde dicha Ochrobactrum se deposita bajo el NRRL B-67078.

PDF original: ES-2773072_T3.pdf

Receptor de reconocimiento de patrones de plantas y quimeras del mismo para su uso contra infecciones bacterianas.

(11/09/2019). Solicitante/s: EBERHARD-KARLS-UNIVERSITAT TUBINGEN. Inventor/es: JEHLE,ANNA KRISTINA, LIPSCHIS,MARTIN, ALBERT,MARKUS, FELIX,GEORG.

Un receptor de reconocimiento de patrones quiméricos (PRR) para reconocer patrones moleculares asociados a patógenos de plantas, que comprende al menos un ectodominio que tiene una secuencia que es al menos 80 % idéntica al ectodominio de la proteína mostrada en la SEQ ID No. 1, un dominio yuxtamembrana, un dominio transmembrana y un dominio citoplasmático, caracterizado porque el ectodominio y al menos uno de los otros dominios se derivan de PRR diferentes.

PDF original: ES-2773916_T3.pdf

Semidominios de escisión genomanipulados.

(11/09/2019) Una proteína de fusión que comprende un dominio de unión a ADN de dedos de cinc y un polipéptido que comprende un semidominio de escisión de FokI de tipo silvestre genomanipulado, en la que el semidominio de escisión genomanipulado comprende una mutación seleccionada del grupo que consiste en: i) mutaciones de sustitución en los restos de aminoácido 486, 499 y 496 en las que el resto de Gln (Q) de tipo silvestre en la posición 486 se remplaza con un resto de Glu (E), el resto de Ile (I) de tipo silvestre en la posición 499 se remplaza con un resto de Leu (L) o Ala (A) y el resto de Asn (N) de tipo silvestre en la posición 496 se remplaza con un resto de Asp (D) o Glu (E); ii)…

Composiciones y métodos para la retirada de biopelículas.

(14/08/2019) Un agente interferente que inhibe, compite o valora la unión de una proteína o polipéptido DNABII a un ADN microbiano para su uso en un método de inhibición, prevención o tratamiento de una infección microbiana que produce una biopelícula en un sujeto mediante inhibición, prevención o descomposición de la biopelícula microbiana, y en el que el agente interferente es uno o más de: (a) un polipéptido de factor de integración del hospedador (IHF) aislado o recombinante; (b) una proteína de tipo histona aislada o recombinante de un polipéptido de la cepa U93 de E. coli (HU); (c) un polipéptido aislado o recombinante de las SEQ ID NOS: 1 a 35,…

Transporte de proteínas basado en bacterias.

(14/08/2019) Un vector que comprende, en la dirección 5' a 3': un promotor; una primera secuencia de ADN que codifica una señal de transporte procedente de una proteína efectora de T3SS bacteriana, unida operablemente a dicho promotor, en el que la proteína efectora de T3SS bacteriana se selecciona del grupo que consiste en SopE, SteA y YopE; una segunda secuencia de ADN que codifica una proteína heteróloga condensada dentro de marco al extremo 3' de dicha primera secuencia de ADN, en la que la proteína heteróloga se selecciona del grupo que consiste en proteínas implicadas en la apoptosis o la regulación de la apoptosis, reguladores del ciclo celular, proteínas de repetición de anquirina, proteínas indicadoras, GTPasas pequeñas,…

Variante del represor de gluconato, microorganismo que produce L-lisina que comprende esta variante y un procedimiento para producir L-lisina mediante su uso.

(07/08/2019). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: MOON,JUN OK, CHOI,HYANG, KIM,HYUNG JOON, PARK,SANG HEE, KIM,NAM HYUN, OH,JEONG SEOK, RYU,SONG-GI.

Un polipéptido que tiene actividad represora del gluconato que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID NO: 1.

PDF original: ES-2745561_T3.pdf

Proteínas de fusión para uso en el tratamiento de acromegalia.

(24/07/2019) Un polipéptido para uso en la supresión de la secreción desde una célula tumoral neuroendocrina para tratar la acromegalia, comprendiendo dicho polipéptido: a. una proteasa no citotóxica, proteasa que es capaz de romper una proteína del aparato de fusión exocítico en una célula tumoral pituitaria, en donde la proteasa no citotóxica es una proteasa de neurotoxina clostridial o una proteasa de IgA; b. un resto dirigido a diana (TM) de péptido que se une a un sitio de unión en una célula tumoral pituitaria, sitio de unión que es capaz de someterse a endocitosis para incorporarse a un endosoma dentro de la célula tumoral pituitaria, en donde el TM comprende un péptidode somatostatina que se une a un receptor de somastotina, o un péptido de cortistatina que se une a un receptor de somastostatina; y c. un dominio de traslocalización…

Proteínas de fusión LLO no hemolíticas y usos de las mismas.

(16/07/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: PATERSON,YVONNE, MACIAG,PAULO.

Una proteína recombinante que comprende una proteína listeriolisina O (LLO), en la que la proteína LLO comprende una mutación dentro del dominio de unión al colesterol (CBD) de la misma (SEQ ID NO: 18), en la que dicha mutación consiste en la sustitución de todos los residuos de aminoácidos en las posiciones 2, 9 y 10 de la SEQ ID NO: 18, y en la que la proteína recombinante presenta una reducción de más de 100 veces en la actividad hemolítica con respecto a una proteína LLO de tipo silvestre; y opcionalmente, en la que la proteína recombinante comprende además un péptido heterólogo que comprende un péptido antigénico.

PDF original: ES-2719832_T3.pdf

Genes y proteínas de biosíntesis de [S,S]-EDDS y método para la biosíntesis de [S,S]-EDDS.

(03/07/2019). Solicitante/s: Stegmann, Efthimia. Inventor/es: WOHLLEBEN, WOLFGANG, DR., STEGMANN,EFTHIMIA, SPOHN,MARIUS, WEBER,TILMAN.

Proteína o péptido aislado que es funcional para un paso de síntesis parcial de la biosíntesis de [S,S]-etilendiaminodisuccinato, que contiene o consistente en una secuencia aminoacídica que se selecciona del grupo consistente en SEQ ID NO 39, SEQ ID NO 41, SEQ ID NO 43, SEQ ID NO 45, SEQ ID NO 47, SEQ ID NO 49, SEQ ID NO 51, SEQ ID NO 53 y combinaciones de las mismas.

PDF original: ES-2745975_T3.pdf

Polipéptidos efectores de la subunidad A de la toxina de Shiga resistentes a la escisión por proteasa y moléculas dirigidas a células que los comprenden.

(25/06/2019) Molécula dirigida a células citotóxica, que comprende: i) una región de unión heteróloga capaz de unirse específicamente a una biomolécula diana extracelular, ii) un polipéptido efector de la toxina Shiga que comprende (a) una región del fragmento A1 de la toxina Shiga que tiene un extremo carboxi terminal y (b) un motivo de escisión por furina alterado en el extremo carboxi terminal de la región del fragmento A1, y iii) un resto molecular que tiene una masa de al menos 1,5 kDa y está asociado con el extremo carboxi terminal del polipéptido efector de la toxina Shiga; en la que la molécula dirigida a células citotóxica no comprende un sitio de escisión por furina compensatorio localizado…

Proteína de exportación de O-fosfoserina novedosa y procedimiento para producir O-fosfoserina usando la misma.

(05/06/2019) Un procedimiento para producir O-fosfoserina (OPS), que comprende cultivar un microorganismo que produce Ofosfoserina que se ha modificado para potenciar una actividad de un polipéptido, en el que el polipéptido es un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:1 o 2 que tiene una actividad exportadora de O- fosfoserina, en el que la potenciación de la actividad del polipéptido se realiza mediante uno o más procedimientos seleccionados del grupo que consiste en un procedimiento para incrementar el número de copias intracelulares de un gen que codifica el polipéptido, un procedimiento para introducir una mutación en una secuencia reguladora de expresión para el gen cromosómico que…

Polipéptidos que se unen al complemento humano C5.

(05/06/2019) Polipéptido de unión a C5, que comprende un motivo de unión a C5, BM, motivo que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada de i) EX2X3X4A X6X7EID X11LPNL X16X17X18QW X21AFIX25 X26LX28D, en la que, independientemente entre sí, X2 se selecciona de H, Q, S, T y V; X3 se selecciona de I, L, M y V; X4 se selecciona de A, D, E, H, K, L, N, Q, R, S, T e Y; X6 se selecciona de N y W; X7 se selecciona de A, D, E, H, N, Q, R, S y T; X11 se selecciona de A, E, G, H, K, L, Q, R, S, T e Y; X16 se selecciona de N y T; X17 se selecciona de I, L y V; X18 se selecciona de A,…

Vacuna para prevenir la enfermedad de edema porcino.

(24/05/2019). Solicitante/s: KM Biologics Co., Ltd. Inventor/es: ARAKAWA, TAKESHI, YOKOGAWA,KENJI, WAKI,TAKASHI, HONDA,YOKO, UEFUJI,HIROTAKA, SEWAKI,TOMOMITSU, HARAKUNI,TETSUYA, MIYATA,TAKESHI.

Una proteína de fusión en la que están unidos un polipéptido que consiste en una unidad formadora de superhélice de la proteína oligomérica de la matriz de cartílago (COMP) y una subunidad B de la toxina Shiga Shx2e (Stx2eB).

PDF original: ES-2713962_T3.pdf

Procedimientos y composiciones de la pirrolisina.

(08/05/2019). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: MOONEN,GLENN ANDREW, MOUTAFIS,GEORGE, POPPE,ALLEN, HERBERG,JOHN.

Un procedimiento para aumentar el rendimiento de la pirrolisina producida por Trueperella pyogenes, en el que el procedimiento comprende: A) cultivar T. pyogenes en un medio basal que contiene glucosa, así como una fuente de carbono concentrado adicional seleccionada entre el grupo que consiste en: glucosa, galactosa, sacarosa, maltosa, oligosacáridos, glicerol, lactosa, dextrano, dextrina, mono metil succinato y N-acetil glucosamina; B) añadir un agente quelante al medio antes del agotamiento de la glucosa en el medio; C) recolectar T. pyogenes, y D) aislar la pirrolisina.

PDF original: ES-2711893_T3.pdf

Proteínas que tienen actividad nucleasa, proteínas de fusión y usos de estas.

(15/04/2019) Una molécula de ácido nucleico que codifica (I) un polipéptido que tiene la actividad de una endonucleasa, que es (a) una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de la sec. con núm. de ident.:1; (b) una molécula de ácido nucleico que consiste en la secuencia de nucleótidos de la sec. con núm. de ident.: 2; (c) una molécula de ácido nucleico que codifica una endonucleasa, cuya secuencia de aminoácidos es al menos 70 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la sec. con núm. de ident.:1; (d) una molécula de ácido nucleico que consiste en una secuencia de nucleótidos que es al menos 50 % idéntica a la secuencia de nucleótidos de la sec. con núm. de ident.: 2; (e) una molécula de ácido nucleico que es degenerada con respecto a la molécula de ácido nucleico…

VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA ENTEROPATÍA PROLIFERATIVA EN ANIMALES.

(07/03/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CONCEPCION. Inventor/es: SÁNCHEZ RAMOS,Oliberto, TOLEDO ALONSO,Jorge, MONTESINO SEGUÍ,Raquel, CORTEZ SAN MARTÍN,Marcelo, RUIZ GARRIDO,Alvaro, GUTIERREZ MELLA,Nicolas, FARNOS VILLAR,Omar, HIDALGO GAJARDO,Angela, RAMOS DELGADO,Eduardo.

La presente invención provee una vacuna recombinante contra Lawsonia intracellularis basada en una variante quimérica sintética recombinante de proteínas de membrana e invasinas de dicha bacteria. Adicionalmente, la invención divulga secuencias nucleotídicas sintéticas que codifican dichas variantes proteicas, proteínas recombinantes como tales, un casete de expresión de dichos antígenos sintéticos proteicos, una célula transformada y un método para la producción de dichos antígenos, demostrando su antigenicidad y potencial protecctivo frente al patógeno Lawsonia intracellularis.

Vehículo dirigido a dianas de células nerviosas.

(30/01/2019). Solicitante/s: Ipsen Bioinnovation Limited. Inventor/es: WEIL,TANJA, RUMMEL,Andreas, GUTCAITS,ALEKSANDRS.

Una proteína transportadora, que comprende una cadena pesada modificada de la neurotoxina que tiene el número de base de datos AAA23211 que está formada por el serotipo B de Clostridium botulinum, en donde el aminoácido en la posición glutamato 1191 se reemplaza por leucina.

PDF original: ES-2723723_T3.pdf

Composiciones terapéuticas y métodos para la administración dirigida, mediante minicélulas bacterianas, de moléculas bioactivas basadas en moléculas dirigidas que contienen Fc y anticuerpos.

(16/01/2019). Solicitante/s: Vaxiion Therapeutics, LLC. Inventor/es: NEWMAN,MICHAEL J, GIACALONE,MATTHEW J.

Una minicelula bacteriana completamente intacta, que comprende: (i) una proteina de fusion de union a Fc mostrada en la superficie de la minicelula, en donde la proteina de fusion de union a Fc comprende (a) una senal de exportacion (secrecion) de membrana externa, (b) un dominio de anclaje de membrana externa y (c) una porcion de union a Fc de la proteina G o una porcion de union a Fc de la proteina A; (ii) una o mas moleculas bioactivas que comprenden acidos nucleicos, proteinas, farmacos de molecula pequena, radioisotopos, lipidos o cualquier combinacion de los mismos; y (iii) una o mas moleculas de direccionamiento que contienen Fc unidas a dicha porcion de union a Fc, en donde la molecula de direccionamiento que contiene Fc es una molecula que es capaz de unirse a una molecula de union a Fc y contiene un sitio de reconocimiento para una molecula diana, en donde dicha una o mas moleculas de direccionamiento que contienen Fc reconocen un antigeno o un receptor eucarioticos.

PDF original: ES-2720659_T3.pdf

Kit de ensayo para la titulación de anticuerpos en plasma o suero contra bacterias que causan enfermedades periodontales.

(10/12/2018). Solicitante/s: SUNSTAR INC.. Inventor/es: NOZOE,MIKIO.

Un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 151, adecuado para medir un título de anticuerpos en plasma o suero frente a Porphyromonas gingivalis.

PDF original: ES-2693243_T3.pdf

Kit de prueba para la titulación de anticuerpos en plasma o suero contra bacterias que causan enfermedades periodontales.

(05/12/2018). Solicitante/s: SUNSTAR INC.. Inventor/es: NOZOE,MIKIO.

Un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 145, adecuado para medir un título de anticuerpo en plasma o suero contra Porphyromonas gingivalis.

PDF original: ES-2702534_T3.pdf

Ribonucleoproteínas Cascada modificadas y usos de las mismas.

(12/11/2018). Solicitante/s: Caribou Biosciences, Inc. Inventor/es: BROUNS,STAN JOHAN JOZEF, VAN DER OOST,JOHN.

Una proteína de fusión artificial de una subunidad proteica Cse1 asociada a repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente interespaciadas (CRISPR) de tipo I y una endonucleasa FokI.

PDF original: ES-2689256_T3.pdf

Procedimientos que utilizan alternativas a antibióticos en la producción de bioetanol.

(03/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: BUCKMAN LABORATORIES INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: CLARK, RICHARD, A., MCNEEL, THOMAS, E., OPPONG, DAVID, WIATR, CHRISTOPHER L., CORCORAN,MICHAEL L, PORTO,RITA DE CASSIA BORTOTO, HOEKSTRA,PHILIP.

Un método de producción de etanol por fermentación que comprende: a) fermentar un mosto fermentable en presencia de al menos un biocida no oxidable que es una dihalonitrilopropionamida, al menos un péptido antibacteriano policíclico y una levadura en un recipiente para producir etanol y un contenido de sólidos, en el que dicho biocida no oxidante controla el crecimiento de bacterias en el mosto sin reducir la población de levaduras y en el que dicho biocida no oxidante y dicho péptido antibacteriano policíclico son sinérgicos con respecto al control biocida de al menos una bacteria durante y/o después de la fermentación para producir etanol; y b) destilar el mosto fermentado para separar al menos una porción del etanol de dicho contenido de sólidos.

PDF original: ES-2684580_T3.pdf

Bioconjugados preparados a partir de proteínas N-glicosiladas recombinantes procedentes de células procariotas.

(01/10/2018) Un método para producir un bioconjugado de Shigella que comprende producir, aislar y purificar una proteína N-glicosilada recombinante, que comprende las etapas de: a) proporcionar una bacteria gram-negativa recombinante que comprende ácidos nucleicos que codifican i) un operón pgl funcional procedente de Campylobacter spp., preferiblemente de C. jejuni, y ii) al menos una proteína diana recombinante, la exotoxina de Pseudomonas aeruginosa (EPA), que com-prende una o varias de las siguientes secuencias de consenso de aminoácidos N-glicosiladas optimiza-das: D/E - X - N - Z - S/T, en donde X y Z pueden ser cualquier aminoácido natural excepto Pro, y en donde se introduce al menos 10 una de dicha o dichas secuencias de consenso de aminoácidos N-glicosiladas optimizadas, y (iii) la síntesis del polisacárido…

Polipéptidos que tienen actividad transgalactosilante.

(14/09/2018). Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: POULSEN, CHARLOTTE HORSMANS, LARSEN,MORTEN KROG.

Un polipéptido aislado que tiene actividad transgalactosilante y que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos del polipéptido maduro de SEQ ID NO: 1, cuyo polipéptido tiene una longitud entre 900 y 1180 aminoácidos.

PDF original: ES-2681692_T3.pdf

Control biológico de la enfermedad de la agalla de la corona en vides.

(23/05/2018). Solicitante/s: CORNELL UNIVERSITY . Inventor/es: BURR,THOMAS J, ZHENG,DESEN.

Derivado de la cepa F2/5 de Agrobacterium vitis necrosis-negativo aislado, conservando dicho derivado un control biológico sobre la agalla de la corona, en el que un gen que codifica una aminotransferasa o un regulador de la respuesta al hierro de dicha F2/5 de A. vitis está inactivado o en el que la expresión de la aminotransferasa o del regulador de la respuesta al hierro está reducida o anulada, y en el que dicha aminotransferasa tiene por lo menos un 90% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 4 y dicho regulador de respuesta al hierro tiene por lo menos un 90% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 6.

PDF original: ES-2677918_T3.pdf

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