CIP 2015 : C07K 14/195 : de origen bacteriano.

CIP2015CC07C07KC07K 14/00C07K 14/195[1] › de origen bacteriano.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02;   proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

C07K 14/195 · de origen bacteriano.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimientos y composiciones de la pirrolisina.

(08/05/2019). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: MOONEN,GLENN ANDREW, MOUTAFIS,GEORGE, POPPE,ALLEN, HERBERG,JOHN.

Un procedimiento para aumentar el rendimiento de la pirrolisina producida por Trueperella pyogenes, en el que el procedimiento comprende: A) cultivar T. pyogenes en un medio basal que contiene glucosa, así como una fuente de carbono concentrado adicional seleccionada entre el grupo que consiste en: glucosa, galactosa, sacarosa, maltosa, oligosacáridos, glicerol, lactosa, dextrano, dextrina, mono metil succinato y N-acetil glucosamina; B) añadir un agente quelante al medio antes del agotamiento de la glucosa en el medio; C) recolectar T. pyogenes, y D) aislar la pirrolisina.

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Proteínas que tienen actividad nucleasa, proteínas de fusión y usos de estas.

(15/04/2019) Una molécula de ácido nucleico que codifica (I) un polipéptido que tiene la actividad de una endonucleasa, que es (a) una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de la sec. con núm. de ident.:1; (b) una molécula de ácido nucleico que consiste en la secuencia de nucleótidos de la sec. con núm. de ident.: 2; (c) una molécula de ácido nucleico que codifica una endonucleasa, cuya secuencia de aminoácidos es al menos 70 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la sec. con núm. de ident.:1; (d) una molécula de ácido nucleico que consiste en una secuencia de nucleótidos que es al menos 50 % idéntica a la secuencia de nucleótidos de la sec. con núm. de ident.: 2; (e) una molécula de ácido nucleico que es degenerada con respecto a la molécula de ácido nucleico…

VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA ENTEROPATÍA PROLIFERATIVA EN ANIMALES.

(07/03/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CONCEPCION. Inventor/es: SÁNCHEZ RAMOS,Oliberto, TOLEDO ALONSO,Jorge, MONTESINO SEGUÍ,Raquel, CORTEZ SAN MARTÍN,Marcelo, RUIZ GARRIDO,Alvaro, GUTIERREZ MELLA,Nicolas, FARNOS VILLAR,Omar, HIDALGO GAJARDO,Angela, RAMOS DELGADO,Eduardo.

La presente invención provee una vacuna recombinante contra Lawsonia intracellularis basada en una variante quimérica sintética recombinante de proteínas de membrana e invasinas de dicha bacteria. Adicionalmente, la invención divulga secuencias nucleotídicas sintéticas que codifican dichas variantes proteicas, proteínas recombinantes como tales, un casete de expresión de dichos antígenos sintéticos proteicos, una célula transformada y un método para la producción de dichos antígenos, demostrando su antigenicidad y potencial protecctivo frente al patógeno Lawsonia intracellularis.

Vehículo dirigido a dianas de células nerviosas.

(30/01/2019). Solicitante/s: Ipsen Bioinnovation Limited. Inventor/es: WEIL,TANJA, RUMMEL,Andreas, GUTCAITS,ALEKSANDRS.

Una proteína transportadora, que comprende una cadena pesada modificada de la neurotoxina que tiene el número de base de datos AAA23211 que está formada por el serotipo B de Clostridium botulinum, en donde el aminoácido en la posición glutamato 1191 se reemplaza por leucina.

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Composiciones terapéuticas y métodos para la administración dirigida, mediante minicélulas bacterianas, de moléculas bioactivas basadas en moléculas dirigidas que contienen Fc y anticuerpos.

(16/01/2019). Solicitante/s: Vaxiion Therapeutics, LLC. Inventor/es: NEWMAN,MICHAEL J, GIACALONE,MATTHEW J.

Una minicelula bacteriana completamente intacta, que comprende: (i) una proteina de fusion de union a Fc mostrada en la superficie de la minicelula, en donde la proteina de fusion de union a Fc comprende (a) una senal de exportacion (secrecion) de membrana externa, (b) un dominio de anclaje de membrana externa y (c) una porcion de union a Fc de la proteina G o una porcion de union a Fc de la proteina A; (ii) una o mas moleculas bioactivas que comprenden acidos nucleicos, proteinas, farmacos de molecula pequena, radioisotopos, lipidos o cualquier combinacion de los mismos; y (iii) una o mas moleculas de direccionamiento que contienen Fc unidas a dicha porcion de union a Fc, en donde la molecula de direccionamiento que contiene Fc es una molecula que es capaz de unirse a una molecula de union a Fc y contiene un sitio de reconocimiento para una molecula diana, en donde dicha una o mas moleculas de direccionamiento que contienen Fc reconocen un antigeno o un receptor eucarioticos.

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Kit de ensayo para la titulación de anticuerpos en plasma o suero contra bacterias que causan enfermedades periodontales.

(10/12/2018). Solicitante/s: SUNSTAR INC.. Inventor/es: NOZOE,MIKIO.

Un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 151, adecuado para medir un título de anticuerpos en plasma o suero frente a Porphyromonas gingivalis.

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Kit de prueba para la titulación de anticuerpos en plasma o suero contra bacterias que causan enfermedades periodontales.

(05/12/2018). Solicitante/s: SUNSTAR INC.. Inventor/es: NOZOE,MIKIO.

Un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 145, adecuado para medir un título de anticuerpo en plasma o suero contra Porphyromonas gingivalis.

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Ribonucleoproteínas Cascada modificadas y usos de las mismas.

(12/11/2018). Solicitante/s: Caribou Biosciences, Inc. Inventor/es: BROUNS,STAN JOHAN JOZEF, VAN DER OOST,JOHN.

Una proteína de fusión artificial de una subunidad proteica Cse1 asociada a repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente interespaciadas (CRISPR) de tipo I y una endonucleasa FokI.

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Procedimientos que utilizan alternativas a antibióticos en la producción de bioetanol.

(03/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: BUCKMAN LABORATORIES INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: CLARK, RICHARD, A., MCNEEL, THOMAS, E., OPPONG, DAVID, WIATR, CHRISTOPHER L., CORCORAN,MICHAEL L, PORTO,RITA DE CASSIA BORTOTO, HOEKSTRA,PHILIP.

Un método de producción de etanol por fermentación que comprende: a) fermentar un mosto fermentable en presencia de al menos un biocida no oxidable que es una dihalonitrilopropionamida, al menos un péptido antibacteriano policíclico y una levadura en un recipiente para producir etanol y un contenido de sólidos, en el que dicho biocida no oxidante controla el crecimiento de bacterias en el mosto sin reducir la población de levaduras y en el que dicho biocida no oxidante y dicho péptido antibacteriano policíclico son sinérgicos con respecto al control biocida de al menos una bacteria durante y/o después de la fermentación para producir etanol; y b) destilar el mosto fermentado para separar al menos una porción del etanol de dicho contenido de sólidos.

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Bioconjugados preparados a partir de proteínas N-glicosiladas recombinantes procedentes de células procariotas.

(01/10/2018) Un método para producir un bioconjugado de Shigella que comprende producir, aislar y purificar una proteína N-glicosilada recombinante, que comprende las etapas de: a) proporcionar una bacteria gram-negativa recombinante que comprende ácidos nucleicos que codifican i) un operón pgl funcional procedente de Campylobacter spp., preferiblemente de C. jejuni, y ii) al menos una proteína diana recombinante, la exotoxina de Pseudomonas aeruginosa (EPA), que com-prende una o varias de las siguientes secuencias de consenso de aminoácidos N-glicosiladas optimiza-das: D/E - X - N - Z - S/T, en donde X y Z pueden ser cualquier aminoácido natural excepto Pro, y en donde se introduce al menos 10 una de dicha o dichas secuencias de consenso de aminoácidos N-glicosiladas optimizadas, y (iii) la síntesis del polisacárido…

Polipéptidos que tienen actividad transgalactosilante.

(14/09/2018). Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: POULSEN, CHARLOTTE HORSMANS, LARSEN,MORTEN KROG.

Un polipéptido aislado que tiene actividad transgalactosilante y que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos del polipéptido maduro de SEQ ID NO: 1, cuyo polipéptido tiene una longitud entre 900 y 1180 aminoácidos.

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Control biológico de la enfermedad de la agalla de la corona en vides.

(23/05/2018). Solicitante/s: CORNELL UNIVERSITY . Inventor/es: BURR,THOMAS J, ZHENG,DESEN.

Derivado de la cepa F2/5 de Agrobacterium vitis necrosis-negativo aislado, conservando dicho derivado un control biológico sobre la agalla de la corona, en el que un gen que codifica una aminotransferasa o un regulador de la respuesta al hierro de dicha F2/5 de A. vitis está inactivado o en el que la expresión de la aminotransferasa o del regulador de la respuesta al hierro está reducida o anulada, y en el que dicha aminotransferasa tiene por lo menos un 90% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 4 y dicho regulador de respuesta al hierro tiene por lo menos un 90% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 6.

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Polipéptidos.

(02/05/2018). Solicitante/s: AFFIBODY AB. Inventor/es: ABRAHMSEN, LARS, EKBLAD,CAROLINE.

Polipéptido de unión a albúmina, que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de i) LAX3AKX6X7ANX10 ELDX14YGVSDF YKRLIX26KAKT VEGVEALKX39X40 ILX43X44LP en donde, independientemente uno de otro X3 se selecciona de E, S, Q y C; X6 se selecciona de E, S y C; X7 se selecciona de A y S; X10 se selecciona de A, S y R; X14 se selecciona de A, S, C y K; X26 se selecciona de D y E; X39 se selecciona de D y E; X40 se selecciona de A y E; X43 se selecciona de A y K; X44 se selecciona de A, S y E; L en la posición está presente o ausente; y P en la posición 46 está presente o ausente; y ii) una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 95 % de identidad a la secuencia definida en i), a condición de que X7 no sea L, E ni D.

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Procedimientos para potenciar la tolerancia a la sequía en plantas y procedimientos de los mismos.

(03/01/2018). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: FERNANDES,MARY.

Una semilla transgénica que contiene en su genoma una molécula de ADN recombinante que codifica una proteína de choque frío que tiene al menos el 90 % de identidad con las SEC ID Nº: 63 ó 65, comprendiendo dicha proteína de choque frío la secuencia de dominio de choque frío [FY]-G-F-I-x -[DER]-[LIVM]-F-x-H-x-[STKR]-x- [LIVMFY] de SEC ID Nº: 3 y que tiene una función de unión del ácido nucleico monocatenario, en la que la molécula de ADN recombinante expresa la proteína de choque frío en una planta transgénica que crece a partir de la semilla, en donde la planta transgénica tiene una velocidad de crecimiento más alta en condiciones en que el agua limitaría el crecimiento de una planta no transformada de la misma especie o en donde la planta transgénica es resistente a la sequía en comparación con una planta no transformada de la misma especie.

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Proteína de fusión antineoplásica.

(18/10/2017). Solicitante/s: ADAMED SP. Z O.O.. Inventor/es: PIECZYKOLAN,JERZY SZCZEPAN, PAWLAK,SEBASTIAN DOMINIK, ZEREK,BARTLOMIEJ MACIEJ, RÓZGA,PIOTR KAMIL.

Una proteína de fusión que comprende: - dominio (a) que es un fragmento funcional de la secuencia de proteína hTRAIL soluble, siendo dicha secuencia de proteína hTRAIL presentada como SEQ. No. 90, fragmento que empieza con un aminoácido en una posición del intervalo hTRAIL95 a hTRAIL121, ambos incluidos, y termina con el aminoácido en la posición hTRAIL281, o un homólogo de dicho fragmento funcional que tiene al menos el 70 % de identidad de secuencia, preferentemente el 85 % de identidad, en el que dicho fragmento funcional u homólogo del mismo es capaz de inducir la señal apoptósica en células de mamífero tras la unión a sus receptores sobre la superficie de las células, y - al menos un dominio (b) que es la secuencia de un péptido efector citolítico con una conformación de hélice alfa antipática que forma poros en la membrana celular, en la que la secuencia del dominio (b) está unida en el extremo C o extremo N del dominio (a),.

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Polipéptido pirin y modulación inmune.

(26/07/2017). Solicitante/s: 4D Pharma Research Limited. Inventor/es: Kelly,Denise.

Un polipéptido HP o una secuencia de polinucleótidos que codifica el polipéptido HP para su uso en el tratamiento y/o prevención de un trastorno en un sujeto; en donde dicho trastorno es un trastorno inflamatorio y/o un trastorno autoinmune; en donde dicho polipéptido tiene por lo menos un 75% de identidad con la SEQ ID NO 2, SEQ ID NO 4 o SEQ ID NO 6 y en donde dicha secuencia de polinucleótidos codifica un polipéptido que tiene por lo menos un 75% de identidad con la SEQ ID NO 2, SEQ ID NO 4 o SEQ ID NO 6 y/o en donde dicha secuencia de polinucleótidos tiene por lo menos un 75% de identidad con la SEQ ID NO 1, SEQ ID NO 3 o SEQ ID NO 5.

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Polipéptido de unión a albúmina.

(21/06/2017) Polipéptido de unión al Dominio de Unión a Albúmina, que comprende un motivo de unión al Dominio de Unión a Albúmina BM, cuyo motivo consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada entre: i) EX2X3X4AX6X7EIX10X11LPNLX16X17X18QX20X21AFIX25X26LX28D en donde, independientemente entre sí, X2 se selecciona entre F, I y L; X3 se selecciona entre H, K, N, Q, R, S, T y V; X4 se selecciona entre A, D, F, G, H, I, K, L, M, N, Q, R, S, T, V, W e Y; X6 se selecciona entre F, I, L e Y; X7 se selecciona entre A, H, I, K, L, N, Q, R, S, T y V; X10 se selecciona entre G, H, K, N, Q, R y S; X11 se selecciona entre A, D, F, G, I, K, L, N, Q, R, S, T, V e Y; X16 se selecciona entre N y T; X17 se selecciona entre F, H, L, S y T; X18 se…

Prevención, tratamiento y diagnóstico de la infección por p. gingivales.

(10/05/2017). Solicitante/s: Oral Health Australia Pty Ltd. Inventor/es: REYNOLDS, ERIC, CHARLES, SLAKESKI, NADA, O\'BRIEN-SIMPSON,NEIL MARTIN, CROSS,KEITH J.

Una proteína quimérica o de fusión capaz de inducir una respuesta inmune a P. gingivalis, comprendiendo la proteína un primer péptido unido directamente o a través de un conector a un segundo polipéptido, en el que: (A) dicho primer péptido comprende una región de una enzima similar a tripsina P.gingivalesseleccionada del grupo que consiste en: (i) una secuencia que es la misma que la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 1; (ii) una secuencia que es la misma que la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 2; (iii) la secuencia mostrada en una de SEQ ID NOs: 27 a 30; y (iv) la secuencia mostrada en una de SEQ ID NOs: 31 a 34; (B) dicho segundo polipéptido comprende un dominio de adhesina de P. gingivalis, seleccionado del grupo que consiste en: 15 (i) una secuencia que es la misma que la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 35; y (ii) una secuencia que es la misma que la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 36 o 37.

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Composiciones que comprenden factores angiogénicos y métodos de uso de las mismas.

(10/05/2017). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: PATERSON,YVONNE, MACIAG,PAULO, SEAVEY,MATTHEW, SEWELL,DUANE.

Una cepa de Listeria recombinante que expresa un factor angiogénico, en el que dicho factor angiogénico es un polipéptido receptor 2 del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR2), en el que dicho polipéptido VEGFR2 es un fragmento de cinasa hepática fetal 1 (Flk-1)-E1 que comprende la SEQ ID NO: 5, o una secuencia que comparte más del 83 % de identidad con la misma, un fragmento Flk-1-I1 que comprende la SEQ ID NO: 7, o una secuencia que comparte más del 95 % de identidad con la misma, o una combinación de los mismos, en la que dicho factor angiogénico es una molécula implicada en la formación de nuevos vasos sanguíneos.

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O-acetilhomoserina sulfhidrilasa novedosa o variante de la misma y procedimiento para transformar la metionina usando la misma.

(15/03/2017). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: Shin,Yong Uk, KIM,SO-YOUNG, HEO,IN KYUNG, KIM,HYUN AH, KIM,JU EUN, SEO,CHANG IL, SON,SUNG KWANG, LEE,HAN JIN, NA,KWANG HO, BAE,JEE YEON.

Uso de una proteína representada por la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 13 para producir Lmetionina, que funciona como O-acetilhomoserina sulfhidrasa.

PDF original: ES-2627792_T3.pdf

Agonistas de la guanilato ciclasa útiles para el tratamiento de trastornos gastrointestinales, inflamación, cáncer y otros.

(22/02/2017). Solicitante/s: SYNERGY PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: SHAILUBHAI,KUNWAR.

Un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2624828_T3.pdf

Inteínas divididas y usos de éstas.

(14/12/2016). Solicitante/s: Zera Intein Protein Solutions, S.L. Inventor/es: PALLISSE BERGWERF,Roser, SCHMIDT,STEFAN ROBERT, MARCO FELIU,DÍDAC, CARVAJAL VALLEJOS,PATRICIA KARINA.

Una proteína de fusión que comprende (i) un dominio de inteína al menos 75% idéntico a una secuencia seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NOs: 7, 16, 24, 38 y 65 y (ii) un polipéptido heterólogo, en la que el polipéptido heterólogo es C-terminal respecto al dominio de inteína.

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Ácido nucleico recombinante para su uso en la producción de polifenoles.

(18/11/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: FERNANDEZ FERNANDEZ,JAVIER, LOMBO BRUGOS,FELIPE, VILLAR GRANJA,Claudio J, MARÍN FERNÁNDEZ,Laura, GUTIÉRREZ DEL RIO MENÉNDEZ,Ignacio.

Ácido nucleico recombinante para su uso en la producción de polifenoles. La presente invención se refiere a un ácido nucleico recombinante que comprende una secuencia que codifica para una proteína con al menos un 70% con la secuencia SEQ ID NO: 1 y una secuencia que codifica para una proteína con al menos un 70% con la secuencia SEQ ID NO: 4. Además dicha secuencia puede comprender las secuencias de otros genes para la síntesis de polifenoles. En la presente invención se demuestra la utilidad de dichas construcciones génicas en la síntesis de polifenoles, en concreto de estilbenos, chalconas, flavanonas, isoflavonas, flavonas, flavonoles, dihidroflavonoles, dihidroflavanoles, antocianidinas y sus derivados.

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Nuevas variantes de la proteína RhtB y método de producción de O-fosfoserina utilizando las mismas.

(09/11/2016). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: KIM,Hye-Won, CHANG,JIN-SOOK, KIM,SOL, YOO,IN HWA.

Una variante de proteína RhtB (transportadora de exportación de homoserina/homoserina lactona) que tiene una actividad de exportación mejorada de O-fosfoserina (OPS), en la que la variante de proteína tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2, 3, 4 o 5.

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OB-FOLD usado como estructura para diseño por ingeniería de nuevos agentes de unión específicos.

(28/09/2016) Un método para obtener una variante de una proteína OB-fold de partida que se une a una diana y que presenta una afinidad nanomolar o mejor con dicha diana, en el que dicha diana es una proteína o un péptido y en el que dicha afinidad se mide por resonancia de plasmón superficial de competición, que comprende las etapas de a) proporcionar una biblioteca combinatoria de variantes de dicha proteína OB-fold de partida en que de 5 a 32 restos implicados en la unión de dicha proteína OB-fold de partida con su ligando nativo se han aleatorizado, y opcionalmente en el que dichas variantes comprenden adicionalmente una inserción de 1 a 15 restos de aminoácido aleatorios en el bucle 3 y/o una inserción de 1 a 15 restos de aminoácido aleatorios en el bucle 4 y/o una inserción de 1 a 20 restos de aminoácido aleatorios en el bucle…

Péptidos, dispositivos y procedimientos para la detección de anticuerpos de Ehrlichia.

(27/07/2016) Una mezcla de péptidos aislados que comprende tres o más péptidos aislados diferentes, donde cada péptido aislado comprende la secuencia de SEQ ID NO: 59, F-S-A-K-X5-X6-X7-A-E-T-X11-X12-T-F-G-X16-X17-X18-X19-X20-D-G-A-X24-X25-X26- X27-N-X29-V-X31-N-X33-F-T-I-S-N (SEQ ID NO: 59) donde X5 es un aminoácido seleccionado de entre el grupo consistente en E y Q, X6 es un aminoácido seleccionado de entre el grupo consistente en E y Q, X7 es cualquier aminoácido, X11 es un aminoácido seleccionado de entre el grupo consistente en K y R, X12 es cualquier aminoácido, X16 es un aminoácido seleccionado de entre el grupo consistente en L e I, X17 es cualquier aminoácido, X18 es un aminoácido seleccionado de entre el grupo…

Variantes del virus HIV-2.

(27/07/2016). Solicitante/s: QIAGEN GMBH. Inventor/es: HENCO, DR. KARSTEN, VON BRIESEN, HAGEN, IMMELMANN, DR. ANDREAS, KUHNEL, DR. HERBERT, DIETRICH, DR. URSULA, RUBSAMEN-WAIGMANN, PROF. DR. HELGA, ADAMSKI, MICHALINA.

VARIANTES DEL VIRUS VIH-2, NOMINALMENTE VIRUS VIH D205, PUEDEN CLONARSE A PARTIR DEL CORRESPONDIENTE VIRUS AISLADO VIH D205 (ECACC V 87122304) Y SUS ANR O FRAGMENTOS DE ANR Y SU ADN Y FRAGMENTOS DE ADN DERIVADOS A PARTIR DE AHI Y/O PROTEINAS Y EL USO CONSIGUIENTE EN DIAGNOSIS Y TERAPIA.,.

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Procedimiento para el diagnóstico de infecciones de bacterias Propionibacterium.

(18/05/2016). Solicitante/s: Diaxonhit. Inventor/es: NUYTTENS,HÉLÈNE, ROGE,JULIE, THOMAS,DAMIEN, MIGNON GODEFROY,KARINE, PINCHOT,VIRGINIE.

Un procedimiento in vitro para determinar si un individuo está infectado por una bacteria del género Propionibacterium donde la infección sea una infección de prótesis que comprenda: - La detección de anticuerpos dirigidos contra al menos una proteína de la secuencia del IDENTIFICADOR DE SECUENCIA N.º: 2, en una muestra biológica del individuo, donde dicha muestra biológica sea seleccionada de un grupo formado por sangre, suero, plasma, tejido linfoide asociado a la mucosa, fluido cefalorraquídeo, líquido articular, líquido pleural, saliva, y orina y - La deducción a partir de ello de que el individuo está infectado por una bacteria del género Propionibacterium.

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Polipéptidos de Fusobacterium y procedimientos de uso.

(18/05/2016). Solicitante/s: EPITOPIX, LLC. Inventor/es: EMERY, DARYLL, A., STRAUB, DARREN, E..

Un procedimiento para el aislamiento de polipéptidos a partir de una especie de Fusobacterium que comprende: incubar una especie de Fusobacterium en un medio que comprende 15 - 20 μg/ml de 2,2-dipiridilo; alterar la especie de Fusobacterium para dar como resultado una mezcla que comprende membranas celulares rotas; solubilizar la mezcla mediante la adición a la mezcla de un detergente biológico para dar como resultado una preparación que comprende polipéptidos solubilizados y no solubilizados; y aislar los polipéptidos no solubilizados.

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Nuevas liasas alfa-amidantes de peptidil alfa-hidroxiglicina.

(20/04/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SHAW,ALLAN CHRISTIAN.

Un método para producir un péptido α-amidado que comprende las etapas de: (i) permitir que un péptido diana con un residuo de glicina C-terminal reaccione tanto con una monooxigenasa alfa-hidroxilante de peptidilglicina (PHM) como con un polipéptido procedente de un organismo procariota con actividad liasa alfa-amidante de peptidil- α-hidroxiglicina (PAL), en condiciones adecuadas para la actividad enzimática, en donde la reacción con dicha PHM y dicho polipéptido en dicho péptido diana se lleva a cabo ya sea en dos etapas distintas o simultáneamente; (ii) recuperar el péptido α-amidado en el extremo C-termina.

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Exotoxinas de pseudomonas mutadas con antigenicidad reducida.

(13/04/2016). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: PASTAN, IRA, H., ONDA, MASANORI, NAGATA, SATOSHI, LEE, BYUNGKOOK, FITZGERALD, DAVID, KREITMAN,ROBERT.

Exotoxina A de Pseudomonas ("PE") aislada, en la que la PE tiene una sustitución de alanina, glicina, serina o glutamina en lugar del residuo de aminoácido R505, en la que el residuo de aminoácido R505 se define en referencia a la secuencia de aminoácidos de la PE nativa de acuerdo con la SEQ ID NO:1, en la que la PE opcionalmente comprende además: (i) una sustitución de alanina, valina, glicina, leucina, isoleucina o glutamina en lugar del residuo de aminoácido R490, en la que el residuo de aminoácido R490 se define en referencia a la secuencia de aminoácidos de la PE nativa de acuerdo con la SEQ ID NO: 1; y/o (ii) una sustitución de, independientemente, uno o más de los residuos de aminoácidos E282, E285, P290, R313, N314, P319, D324, E327, E331, Q332, D403, R412, R427, E431, R432, R458, D461, R467, R513, E522, R538, E548, R551, R576, K590, y L597, tal como se definen mediante la SEQ ID NO: 1, por alanina, glicina, serina, o glutamina.

PDF original: ES-2659039_T3.pdf

Exotoxinas de pseudomonas mutadas con antigenicidad reducida.

(13/04/2016). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: PASTAN, IRA, H., ONDA, MASANORI, NAGATA, SATOSHI, LEE, BYUNGKOOK, FITZGERALD, DAVID, KREITMAN,ROBERT.

Exotoxina A de Pseudomonas ("PE") aislada, en la que la PE tiene una sustitución de alanina, glicina, serina o glutamina en lugar del residuo de aminoácido R538, en la que el residuo de aminoácido R538 se define en referencia a la secuencia de aminoácidos de la PE nativa de acuerdo con la SEQ ID NO:1, en la que la PE opcionalmente comprende además: (i) una sustitución de alanina, valina, glicina, leucina, isoleucina o glutamina en lugar del residuo de aminoácido R490, en la que el residuo de aminoácido R490 se define en referencia a la secuencia de aminoácidos de la PE nativa de acuerdo con la SEQ ID NO: 1; y/o (ii) una sustitución de, independientemente, uno o más de los residuos de aminoácidos E282, E285, P290, R313, N314, P319, D324, E327, E331, Q332, D403, R412, R427, E431, R432, R458, D461, R467, R505, R513, E522, E548, R551, R576, K590, y L597, tal como se definen mediante la SEQ ID NO: 1, por alanina, glicina, serina, o glutamina.

PDF original: ES-2660026_T3.pdf

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