(01/08/1995). Solicitante/s: MARION LABORATORIES, INC. TANABE SEIYAKU CO., LTD. Inventor/es: SKULTETY, PAUL, F., MACLAREN, DAVID, D., LEFLER, JOHN, R., YOSHINO, HIROYUKI, HIRAKAWA, YOSHIYUKI, NODA, KAZUO, BECK, GREG, M.

SE PROPORCIONAN PERLAS FARMACEUTICAS DE LIBERACION CONTROLADA QUE TIENEN UN NUCLEO MULTICAPA Y UNA PERIFERIA MULTICAPA. EL NUCLEO CONTIENE AL MENOS (A) UNA PARTE INTERNA QUE TIENE UN ACIDO ORGANICO APROPIADO Y (B) UN REVESTIMIENTO DE LIBERACION DE ACIDO SOSTENIBLE SOBRE ESTE. LA PERIFERIA CONTIENE AL MENOS (A) UNA PARTE INTERNA QUE TIENE UNA MEZCLA DE AL MENOS (I) UN COMPUESTO FARMACEUTICO Y (II) UN AGENTE ACTIVO DE SUPERFICIE, Y (B) UN REVESTIMIENTO EXTERIOR DE LIBERACION DE MEDICAMENTO SOSTENIBLE.

(16/07/1995). Solicitante/s: ETHYPHARM. Inventor/es: DEBREGEAS, PATRICE, LEDUC, GERARD, BOYER, JEAN-FRANCOIS.

MICROGRANULOS CON UN NUCLEO PROTEGGRAL DE CAPAS CON DILTIAZEM Y UNA MEMBRANA EXTERIOR. ESTA MEMBRANA ESTA FORMADA POR UNA MEZCLA DE GOMA LACA Y DE ETILCELULOSA O POR UNA MEZCLA DE ETILCELULOSA CON UN PLASTIFICANTE DE LA FORMA RETARAL OBTENIDA POR EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION PERMITE DISMINUIR EL NUMERO DE TOMAS COTIDIANAS, TENER PUNTOS DE CONCENTRACION MENOS ELEVADOS EN LAS HORAS QUE SIGUEN A LA INGESTION Y UNA CONCENTRACION QUE QUEDA MAS ELEVADA CON EL TIEMPO.

(01/04/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: THOMBRE, AVINASH, GOVIND, KORSMEYER, RICHARD WILKER, HERBIG, SCOTT, MAX.

APARATOS PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE SUSTANCIAS EN LA FORMA DE TABLETAS, CAPSULAS Y PASTILLAS PROVISTOS DE UNA SUBESTRUCTURA POROSA RODEADA POR UNA O MAS MEMBRANAS INTERFACIALES.

(16/03/1995). Solicitante/s: ELAN CORPORATION, PLC. Inventor/es: GEOGHEGAN, EDWARD JAMES, MULLIGAN, SEAMUS, FOYNES, MARY MARGARET.

UNAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA UNA SOLA ADMINISTRACION DIARIA DE UNA DROGA PARA INHIBIR EL DESARROLLO DE TOLERANCIA A DROGAS EN HUMANOS QUE SON TRATADOS CON LA DROGA QUE PUEDE ALCANZAR NIVELES TERAPEUTICAMENTE EFECTIVOS DE DICHA DROGA EN EL PLASMA SOBRE UN PERIODO DE NO MAS DE 20 HORAS DEL DIA Y ENTONCES CAUSA QUE DICHOS NIVELES DE SANGRE CAIGAN SIGNIFICATIVAMENTE BAJO LOS NIVELES TERAPEUTICOS POR TODO EL RESTO DEL PERIODO DE 24 HORAS. LAS FORMULACIONES ESTAN ADOPTADAS PARA ADMINISTRACION BIEN ORAL O BIEN PERCUTANEA.

(16/02/1995). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BRINKER, DALE R., EVELINE, ENRIQUE D.

UN SOPORTE QUE CUBRE COMPOSICION SE DESCRIBE QUE CONTIENE UNA ETHILCELULOSA Y/O UN METHILESTER METACRILICO JUNTO A UN AGENTE PLASTIFICADOR Y SEPARADOR. LAS MEDIDAS DE MEDICINAS GRANULADAS ESTAN RECUBIERTAS CON ESA COMPOSICION Y LUEGO MEZCLADAS CON UNA COMPOSICION POLIMERICA QUE CONTIENE POR LO MENOS UN AGENTE DE VISCOSIDAD Y FORMADAS EN DOSIS DE UNIDADES MEDICINALES PARA LA ADMINISTRACION Y CESION APOYADA DE LA MEDICINA A UN PACIENTE. EL SOPORTE DE UNIDADES MEDICINALES DESCRITO PRODUCE UNA CONTINUA, LENTA DESCARGA DE LA MEDICINACON UN NIVEL DE DOSIFICACION TERAPEUTICAMENTE EFECTIVO CUANDO ES ADMINISTRADO AL PACIENTE.

(01/02/1995). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: SHETH, NITIN VADILAL, VALOROSE, JOSEPH JAMES, JR., ELLWAY, KEITH ANTHONY, GANESAN, MADURAI GURUSAMY, JOHNSON, JERRY BAIN, MOONEY, KIERAN GEORGE.

SISTEMA FARMACEUTICO CONTENIENDO 7 DIMETIL-6 DEOXY-6 DIMETILTETRACICLINA, COMPRENDIENDO UNA MEZCLA DE ACIDO NO TOXICO Y UNA ADICION DE SAL DEL MISMO, ADMINISTRADO SEPARADAMENTE UNA UNIDAD DE POLIMERO SENSITIVO AL PH. Y UNA ESPIRAL CIRCULAR GRANULADA, QUE LIBERA LA MINOCICLINA EN UN MEDIO TENIENDO UN PH. EN ALINEAMIENTO, DESDE APROXIMADAMENTE 4'0 A 7'5, LIBERANDO RAPIDAMENTE GRANULOS ADAPTADOS EN CUBIERTO O AL DESCUBIERTO, Y LIBERA MINOCICLINE EN UN MEDIO QUE TIENE UN PH. DE AL MENOS ALREDEDOR DE 3'9 DE MINOCLINA REDUCIDA A POLVO, UN PH. ADAPTADO Y OTROS COMPUESTOS, Y UNA DOSIS ORAL EN FORMA LIQUIDA, CAPSULAS O TABLETAS CONTENIENDO LO MISMO QUE LAS ANTERIORMENTE DICHAS. ESTOS SISTEMAS Y FORMULAS PROVEEN TERAPEUTICAMENTE A LA SANGRE DE MINOCICLINA AL MENOS DURANTE 24 H. CUANDO SE ADMINISTRAN UNA VEZ AL DIA. METODOS Y SISTEMAS PARA LA PREPARACION DE LAS FORMULAS PROVISTAS TAMBIEN.

(01/12/1994). Solicitante/s: RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: SANTUS, GIANCARLO, GOLZI, ROBERTO.

EL OBJETO DEL PRESENTE INVENTO ES UN SISTEMA TERAPEUTICO DE EVACUACION CONTROLADA PARA COMPOSICIONES LIQUIDAS FARMACEUTICAS QUE CONSISTE EN: A) MICROGRANULOS QUE CONTIENEN PRINCIPIOS ACTIVOS EN PARTICULAR TEOFILINA, QUE TIENE DIMENSIONES PARA SER CONSERVADA FACILMENTE EN SUSPENSION EN UN MEDIO LIQUIDO, Y APTA PARA SER TRATADA DE ESTE MODO PARA MOSTRAR LAS CARACTERISTICAS PARTICULARMENTE INDICADAS PARA PELICULAS DE PROTECCION; B) UNA SERIE DE PELICULAS MULTILAMINADAS LAS CUALES PROTEGEN DICHOS MICROGRANULOS Y PERMITEN LA EVACUACION CONTROLADA A UN PREDETERMINADO TIEMPO DEL PRINCIPIO ACTIVO CONTENIDO EN LOS GRANULOS Y AL MISMO TIEMPO CONCEBIDA PARA MANTENER LAS CARACTERISTICAS DE EVACUACION POR LARGOS PERIODOS DE TIEMPO; C) UN VEHICULO PARA LA ADMINISTRACION DE LA DOSIS DE LIQUIDO RECONSTITUIBLE POR CONTENER UNA CANTIDAD ACEPTABLE INMEDIATAMENTE DEL PRINCIPIO ACTIVO. UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DICHO SISTEMA ES TAMBIEN DESCRITO.

(16/11/1994). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: YOSHINO, HIROYUKI, HIRAKAWA, YOSHIYUKI, NODA, KAZUO, NARISAWA, SHINJI.

UN PREPARADO FARMACEUTICO DE LIBERACION CONTROLADA CONSTA (A) DE UN NUCLEO QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA FARMACEUTICAMENTE ACTIVA Y UN ACIDO ORGANICO, Y (B) UNA PELICULA RECUBRIDORA QUE SE FORMA SOBRE LA SUPERFICIE DEL NUCLEO MEDIANTE EL RECUBRIMIENTO ACUOSO DE UN POLIMERO INSOLUBLE ES AGUA Y BASTANTE IMPERMEABLE QUE CONTIENE UN GRUPO ETILO TRIMETILAMONICO QUE PRESENTA UNA DISOLUCION BIEN CONTROLADA Y UNA LIBERALIZACION DE LA SUSTANCIA FARMACEUTICAMENTE ACTIVA CUANDO SE ADMINISTRA Y QUE PUEDE MANTENER EL NIVEL DE SANGRE DESEADO DE LA SUSTANCIA ACTIVA DURANTE UN LARGO PERIODO DE TIEMPO, Y UN METODO PARA PRODUCIR EL PREPARADO.

(01/11/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: HIRAI, SHIN-ICHIRO, 201, TAMAMOTO-CHO, ITOH, SHUNICHI, KOYAMA, HIROYOSHI, KASHIHARA, TOSHIO.

UNA PELICULA ENTERICA SE PRODUCE PULVERIZANDO SOBRE UN MATERIAL UNA MEZCLA DE SOLUCION DE (A)HIDROXIPROPILMETILCELULOSA NAFTALENO EXHIBIENDO UNA VISCOSIDAD DE ALREDEDOR DE 136 A 204 CENTISTOKES COMO UN 10% DE SOLUCION DE METANOL/DICLOROMETANO (1:1 DE PESO) A 20 C, (B)GLICOL DE POLIETILENO PRESENTANDO ESTADO SOLIDO A TEMPERATURA AMBIENTE Y (C)GOMA LACA, EN DONDE LAS RELACIONES RESPECTIVAS DE (B) Y (C) A (A) SON 0,1 A 20 EN PORCENTAJE DE PESO Y 5 A 40 EN PORCENTAJE DE PESO; Y ENTONCES SE SECA LA SOLUCION. LA PELICULA ENTERICA ES EXCELENTE EN PELICULAS RESISTENTES A LA TENSION Y AL ACIDO, Y SE PUEDE EMPLEAR EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS.

(16/10/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: AKIYAMA, YOHKO, NAGAHARA, NAOKI, YOSHIOKA, MINORU.

ESTERES DE ACIDO GRASO DE POLIGLICEROLES, TALES COMO UN ESTER DE ACIDO ESTEARICO PENTA (TETRA) GLICERILO, ESTER DE ACIDO BEHENICO HEXA (TETRA) GLICERILO, ESTER DE ACIDO LAURICO MONO (DECA) GLICERILO, ESTER DE ACIDO OLEICO DI (TRI) GLICERILO, ESTER DE ACIDO LINOLICO DI (EPTA) GLICERILO, ESTER DE ACIDO PALMITICO DECA (DECA) GLICERILO, ETC. SON EMPLEADOS COMO AGENTES DE REVESTIMIENTO PARA REVESTIR PREPARACIONES SOLIDAS TALES COMO TABLETAS, PILDORAS, GRANULOS, GRANULOS FINOS, ETC. MEDIANTE EL RECUBRIMIENTO CON LOS AGENTES CUBRIDORES, SE OBTIENE UNA DESCARGA ESTABLE E ININTERRUMPIDA DE LOS INGREDIENTES ACTIVOS CONTENIDOS EN LAS PREPARACIONES AUN DESPUES DE UN GRAN PERIODO DE ALMACENAJE.

(16/10/1994). Solicitante/s: SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: TICE, THOMAS, R., GILLEY, RICHARD M.

UN SISTEMA DE SUMINISTRO DE MICROCAPSULAS COMPATIBLES Y BIODEGRADABLES PARA COMPONENTES ACTIVOS, INCLUYENDO PEPTIDOS CON ACTIVIDAD HORMONAL, PROTEINAS U OTRAS MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS, ASI COMO UN METODO PARA SU PRODUCCION. LOS INGREDIENTES SON ENCAPSULADOS EN ESCIPIENTES DE UN COPOLIMERO BIODEGRADABLE CON DIVERSAS RELACIONES MOLARES Y LA MEZCLA DE MICROCAPSULAS SON ADMINISTRADAS A UN ANIMAL. LA LIBERACION DEL INGREDIENTE ACTIVO TIENE LUGAR DURANTE UN PERIODO PROLONGADO DE TIEMPO Y A UNA RITMO CONSTANTE COMO RESULTADO DE LAS DIFERENTES VELOCIDADES DE DISOCIACION DE LOS COPOLIMEROS QUE ACTUAN COMO EXCIPIENTES.

(01/10/1994). Solicitante/s: SANDOZ S.A. Inventor/es: D\'AMICO, PAOLO.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE MICROESFERAS DE PANCRELIPASA, PARTIENDO DE SEMILLAS CONSISTENTES EN GRANULOS DE PANCRELIPASA DE TAMAÑO DE PARTICULA ESPECIFICO, OBTENIDOS POR MEDIOS DE PRECOMPRESION, SEGUIDOS DE GRANULACION Y FORMACION DE LAS ESFERAS EN SECO.

(01/09/1994). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: OSAWA,TAKASHI, KOBAYASHI, MASAO, NODA, KAZUO, ISHIKAWA, SHIGEYUKI.

SE PRESENTA UNA PREPARACION FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTROLADA QUE COMPRENDE UN NUCLEO QUE CONTIENE UN COMPUESTO MEDICINAL Y UNA CAPA DE RECUBRIMIENTO QUE CONTIENE UNA SAL REPELENTE DEL AGUA Y UN POLIMERO ACRILICO INSOLUBLE EN AGUA Y LIGERAMENTE PERMEABLE A LA MISMA QUE TIENE UN GRUPO TRIMETIL AMONIOMETIL. DICHA PREPARACION LIBERA UN COMPUESTO MEDICINAL EN UNA FORMA DE DISOLUCION DE TIPO SIGMOIDE CON INDEPENDENCIA DEL PH DEL MEDIO DE DISOLUCION.

(16/08/1994). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: KLOKKERS-BETHKE, KARIN, DR.RER.NAT., FISCHER, WILFRIED, DR.RER.NAT.

PREPARADO FARMACEUTICO PARA ADMINISTRACION ORAL CON LIBERACION CONTROLADA DE SUSTANCIAS ACTIVAS, COMPUESTO POR UN NUCLEO QUE ESTA COMPUESTO A SU VEZ POR AL MENOS UNA SUSTANCIA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVA O POR UN NUCLEO DE MATERIAL FISIOLOGICAMENTE INOFENSIVO QUE ESTA RODEADO POR UNA CAPA CON SUSTANCIAS ACTIVAS CON AL MENOS UNA SUSTANCIA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVA, EN SU CASO, UNA MEMBRANA, UNA CAPA ACIDA COMPUESTA POR AL MENOS UN ACIDO FISIOLOGICAMENTE INOFENSIVO Y UNA MEMBRANA DE UNION, COMPUESTA POR UN POLIMERO PH-SENSIBLE Y UN POLIMERO NO SOLUBLE, ASI COMO UN PROCESO PARA SU OBTENCION. LA PREPARACION FARMACEUTICA SE PUEDE APLICAR EN TODAS LAS FORMAS DE FARMACO Y EN LA TERAPIA DE ENFERMEDADES.

(01/08/1994). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: ROTINI, LEONE GABRIELE, MARCHI, EGIDIO.

NUEVAS FORMULAS GALENICAS CON LIBERACION PROGRAMADA, A SER ADMINISTRADO POR VIA ORAL, CONTENIENDO COMO INGREDIENTE ACTIVO UNA DROGA SELECCIONADA DE DROGAS NO ESTEROIDES ANTIINFLAMATORIA, BRONQUIO DILATADOR, VASODILATADOR, CARDIOVASCULAR Y RELAJANTE DE MUSCULO. EN ESTAS NUEVAS FORMULAS, UNA PARTE DEL INGREDIENTE ACTIVO ES LIBERADO EN UN CORTO TIEMPO, TAL QUE LA DROGA PUEDE RAPIDAMENTE DESARROLLAR SU ACCION TERAPEUTICA QUE ALCANZA LOS NECESARIOS NIVELES HEMATICOS, MIENTRAS LA PARTE REMANENTE DEL CONSTITUYENTE ACTIVO ES LIBERADO EN UN INTERVALO MAS LARGO DE TIEMPO PARA PERMITIR LA COBERTURA TERAPEUTICA HASTA LA SUBSECUENTE ADMINISTRACION. DICHA COBERTURA TERAPEUTICA PUEDE IGUALAR LAS ULTIMAS 24 HORAS; ASI LAS NUEVAS FORMULAS GALENICAS OBJETO DEL PRESENTE INVENTO SON CONVENIENTES PARA UNA VEZ AL DIA LA ADMINISTRACION.

(01/08/1994). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: THEEUWES, FELIX, EDGREN, DAVID EMIL.

SE PRESENTA UNA FORMA DE DOSIFICACION QUE COMPRENDE UN RECUBRIMIENTO QUE RODEA A LA DROGA. EL RECUBRIMIENTO COMPRENDE UN SUBRECUBRIMIENTO Y UN SUPRACUBRIMIENTO TEMPLADO TERMICAMENTE PARA PROVEER UN RECUBRIMIENTO DE UNIDAD SIMPLE ALREDEDOR DE LA DROGA.

(16/07/1994). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LTD. Inventor/es: RING, STEPHEN, GORDON WHITEGATES CLOSE, ARCHER, DAVID, BRIAN, ALLWOOD, MICHAEL, CHARLES 202 LADYBANK ROAD, NEWTON, JOHN, MICHAEL 16 BRITTEN HOUSE.

COMPOSICIONES DE LIBERACION RETARDADA QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO ACTIVO Y AMILOSA AMORFA Y UN RECUBRIMIENTO EXTERNO COMPRENDIENDO UNA CELULOSA QUE FORMA UNA PELICULA O UN MATERIAL DE POLIMERO ACRILICO, POR EJEMPLO LA AMILOSA BRILLANTE ES DE UN VALOR PARTICULAR PARA LA LIBERACION SELECTIVA Y AGENTES DE DIAGNOSTICO EN EL COLON.

(16/07/1994). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET HASSLE. Inventor/es: LOVGREN, KURT INGMAR, PILBRANT, AKE GUNNAR, YASUMURA, MITSURU, MORIGAKI, SATOSHI, ODA, MINORU, OHISHI, NAOHIRO.

CONSISTE EN UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN COMPUESTO LABIL ACIDO, JUNTO CON UN COMPUESTO REACTIVO ALCALINO O UNA SAL ALCALINA DE UN COMPUESTO LABIL ACIDO OPCIONALMENTE JUNTO CON COMPUESTOS ALCALINOS COMO EL MATERIAL DEL NUCLEO, UNA O MAS CAPAS DE SUBREVESTIMIENTO QUE COMPRENDEN COMPUESTOS REACTIVOS INERTES QUE SON SOLUBLES O SE DESINTEGRAN RAPIDAMENTE EN EL AGUA, O COMPUESTOS POLIMERICOS SOLUBLES EN AGUA FORMANDO UNA PELICULA QUE, OPCIONALMENTE, CONTIENEN COMPUESTOS ALCALINOS AMORTIGUADORES DEL PH, Y UN REVESTIMIENTO ENTERICO, ASI COMO UN PROCESO PARA PREPARACION DEL MISMO Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE DISASIAS GASTROINTESTINALES.

(16/07/1994). Solicitante/s: AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.. Inventor/es: AMBEGOANKAR, ANIL S., HOWELLS, ROGER ALAN.

EL PRESENTE INVENTO CUENTA CON UNA COMPOSICION BIOACTIVA QUE TIENEN UN DISEÑO LIBERADOR CONTINUO, CONTROLADO CUANDO CONTACTO CON MEDIO CIRCUNDANTE CONVENIENTE. LA COMPOSICION COMPRENDE UN CORAZON DE MATERIAL FARMACEUTICO, INSECTICIDA HERBICIDA O FERTILIZANTEMENTE BIOACTIVA, SOLUBLE EN UN MEDIO CIRCUNDANTE DADO, EL CORAZON SE PRESENTA EN UNA CANTIDAD MENOS SUFICIENTE PARA UNA DOSIFICACIONM TOTAL DURANTE UN PERIODO DE TRATAMIENTO ESPECIFICO; UNA PRIMERA CAPA ENVOLVIENDO EL CORAZON DE MATERIA BIOACTIVA QUE COMPRENDE UN POLIMERO O UNA CONTINUACION DE POLIMEROS, DICHO POLIMERO O MEZCLA DE POLIMERO ES AUMENTABLE POR LA PENETRACION DEL MEDIO CIRCUNDANTE, Y UNA SEGUNDA CAPA ENVOLVIENDO LA PRIMERA CAPA Y LA SEGUNDA CAPA COMPRENDE UN POLIMERO O COMBINACION DE POLIMERO QUE ES INSOLUBLE AL AGUA Y QUE FORMA UNA BANDA SEMIPERMEABLE A LA DIFUSION INTERIOR DEL MEDIO CIRCUNDANTE Y A LA DIFUSION EXTERIOR DE LA MATRIZ BIOACTIVA DISUELTO EN EL MEDIO CIRCUNDANTE.

(01/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: WIRTH, DAGMAR, DR., BUCHER, CHRISTIAN.

EL INVENTO SE REFIERE A CAPSULAS QUE ESTAN FORMADAS BASICAMENTE POR PAMIDRONATOS DISODICOS; SE APLICAN POR VIA ORAL Y SE LLENAN CON GRANULOS DE DOBLE RECUBRIMIENTO Y SE CARACTERIZAN PORQUE EL RECUBRIMIENTO INTERIOR ES HIDROFILO Y ELASTICO Y EL RECUBRIMIENTO EXTERIOR ES RESISTENTE A LA ACCION DEL JUGO GASTRICO Y SOLUBLE AL JUGO INTESTINAL.

(01/07/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: WATANABE, SUMIO, MIYAKE, YASUO, ICHIKAWA, MASAKI.

LA INVENCION SE REFIERE A UN GRANULO DE PRODUCTO FARMACEUTICO QUE PERMANECE EN EL ESTOMAGO Y COMPRENDE UN NUCLEO CON EL INGREDIENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO, UNA CAPA DE RECUBRIMIENTO ESPUMANTE SOBRE DICHO NUCLEO Y POR ULTIMO SOBRE ESTA CAPA OTRO RECUBRIMIENTO DE PELICULA EXPANSIVA.

(01/01/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RUPP, ROLAND, OHM, ANDREAS, DR., BUCHELER, MANFRED, DIPL.-ING., WOLLENSCHLAGER,AXEL DR, SCHMOLL, JOSEF, DI.

EL INVENTO SE REFIERE A UN SISTEMA DE EMISION DE MATERIA ACTIVA EN FORMA DE PELLETS QUE CONTROLA LA LIBRE COLOCACION DE LA MATERIA ACTIVA Y AJUSTA LA EMISION NORMAL DE MATERIA ACTIVA MEDIANTE IMPULSOS, Y TAMBIEN LOS PERIODOS DE EMISION ACELERADA Y RETARDADA DE MATERIA ACTIVA. LOS PELLETS, CONSISTEN EN UN NUCLEO CONTENIENDO MATERIA ACTIVA, QUE SE RODEA POR UNA CUBIERTA CONTENIENDO POLIMERO Y UNA CAPA DE LACADO PERMEABLE AL AGUA Y NO INDIGESTA.

(01/01/1994). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET HASSLE. Inventor/es: LOVGREN, KURT INGMAR, PILBRANT, AKE GUNNAR, YASUMURA, MITSURU, MORIGAKI, SATOSHI, ODA, MINORU, OHISHI, NAOHIRO.

PREPARACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE OMEPRAZOL JUNTO CON UN COMPUESTO ALCALINO O UNA SAL ALCALINA DE OMEPRAZOL, OPCIONALMENTE JUNTO CON UN COMPUSTO ALCALINO COMO MATERIAL NUCLEO, UNA O MAS CAPAS DE SUBREVESTIMIENTO QUE COMPRENDEN COMPUESTOS INERTES QUE SON SOLUBLES O SE DESAGREGAN RAPIDAMENTE EN AGUA, O COMPUESTOS POLIMEROS, FORMADORES DE PELICULA, SOLUBLES EN AGUA, CONTENIENDO OPCIONALMENTE COMPUESTOS ALCALINOS TAMPONADOS EN PH Y UN REVESTIMIENTO ENTERICO, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES.

(01/12/1993). Solicitante/s: PITMAN-MOORE, INC.. Inventor/es: MILLER, LINDY, F., SIVARAMAKRISHNAN, KALLIDAIKURUCHI N.

UN DISPOSITIVO DE SUMINISTRO DE LIBERACION CONTROLADA PARA PROTEINAS MACROMOLECULARES QUE COMPRENDE UNA CAPSULA EXTERNA SOLUBLE EN AGUA QUE ENVUELVE COMPLETAMENTE UN COMPARTIMENTO INTERNO QUE CONTIENE UNA PLURALIDAD DE PERLITAS NO UNIFORMES. LAS PERLITAS COMPRENDEN UN CUERPO DE CERA ROMPIBLE QUE ENVUELVE COMPLETAMENTE UNA MATRIZ DE NUCLEO QUE CONTIENE LAS PROTEINAS MACROMOLECULARES Y "AGENTES DE NUCLEO" OPCIONALES TAL COMO EXCIPIENTES, ESTABILIZADORES, LIGANTES, SURFACTANTES, CONSERVANTES, O MEZCLAS DE ESTOS Y SIMILARES. LA CAPSULA EXTERNA SOLUBLE EN AGUA SE DISUELVE CUANDO EL DISPOSITIVO ES ADMINISTRADO A UN ANIMAL Y SIMULTANEAMENTE EXPONE SUSTANCIALMENTE TODAS LAS CUENTITAS A UN MEDIO ACUOSO. CADA CUENTITA ABSORBE FLUIDO DEL MEDIO Y SEPARADAMENTE SE ROMPE A LO LARGO DE UN PERIODO PROLONGADO PROPORCIONANDO ASI LA PROTEINA MACROMOLECULAR AL ANIMAL.

(01/12/1993). Solicitante/s: ETHYPHARM, SOCIETE ANONYME. Inventor/es: BOYER, JEAN-FRANCOIS.

MEDICAMENTO EN FORMA DE GRANULOS A BASE DE FENOFIBRATO, LLEVANDO CADA GRANULO UN NUCLEO NEUTRO, UNA CAPA A BASE DE FENOFIBRATO Y UNA CAPA DE PROTECCION, CARACTERIZADO PORQUE, EN LA CAPA A BASE DE FENOFIBRATO, ESTE ESTA PRESENTE EN FORMA DE MICROPARTICULAS CRISTALINAS DE UNA DIMENSION INFERIOR O IGUAL A 50 MICRAS Y, PREFERENTEMENTE, DEL ORDEN DE 10 MICRAS.

(16/11/1993). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: ROTINI, LEONE GABRIELE, MARCHI, EGIDIO.

NUEVAS FORMULACIONES GALENICAS CON LIBERACION PROGRAMADA, PARA SER ADMINISTRADAS POR VIA ORAL, QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO UN COMPUESTO DOTADO DE ACTIVIDAD ANTIFLOGISTICA, ANALGESICA Y ANTIPIRETICA, COMO POR EJEMPLO UN ACIDO ARILACETICO O ARILPROPIONICO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. EN ESTAS NUEVAS FORMULACIONES, UNA PARTE DEL INGREDIENTE ACTIVO SE LIBERA EN UN CORTO PERIODO DE TIEMPO, DE MODO QUE EL MEDICAMENTO PUEDE DESARROLLAR RAPIDAMENTE SU ACCION TERAPEUTICA ALCANZANDO LOS NIVELS HEMATICOS NECESARIOS, MIENTRAS QUE LA PARTE RESTANTE DEL COMPONENTE ACTIVO SE LIBERA EN UN INTERVALO DE TIEMPO MAS LARGO, DE MODO QUE PERMITE LA COBERTURA TERAPEUTICA HASTA LA SIGUIENTE ADMINISTRACION. DICHA COBERTURA TERAPEUTICA PUEDE INCLUSO DURAR 24 HORAS; ASI, LAS NUEVAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON ADECUADAS PARA UNA ADMINISTRACION DIARIA.

(01/10/1993). Solicitante/s: ELAN CORPORATION P.L.C.. Inventor/es: GEOGHEGAN, EDWARD JAMES, PANOZ, DONALD EUGENE.

UNA FORMULACION DE UNA PILDORA QUE CONTIENE VERAPAMIL DE ABSORCION CONTROLADA PARA ADMINISTRACION ORAL COMPRENDE UN NUCLEO DE UNA MEZCLA DE POLVO QUE CONTIENE VERAPAMIL O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO Y UN ACIDO ORGANICO Y UN MATERIAL POLIMERICO, DICHO NUCLEO COMPRENDIENDO CAPAS DE DICHA MEZCLA DE POLVOS Y DICHO MATERIAL POLIMERICO SUPERPUESTO UNO SOBRE OTRO Y ESTANDO PRESENTE EN UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA ASEGURAR QUE TODA LA MEZCLA DE POLVO SEA RECUBIERTA EN EL INTERIOR DE DICHO NUCLEO Y UNA MEMBRANA MULTICAPA RODEANDO DICHO NUCLEO, EL NUMERO DE CAPAS EN DICHA MEMBRANA Y LA RELACION DE LOS POLIMEROS QUE ESTA COMPRENDE, SON SUFICIENTES PARA PERMITIR LA LIBERACION DEL VERAPAMIL DE LA PILDORA EN UNA PROPORCION QUE PERMITA LA ABSORCION CONTROLADA DEL MISMO SOBRE UN PERIODO DE 24 HORAS SIGUIENTES A LA ADMINISTRACION ORAL, DICHA RELACION DEBE SER MEDIDA "IN VIVO" Y TIENE UN T MAXIMO ENTRE 6 Y 16 HORAS.

(16/03/1993). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: GAMLEN, MICHAEL JOHN DESMOND, JONES, HARRY PHILLIP, MACKEY, ROBERT JUDSON.

LA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UNIDADES DISCRETAS DE ZIDOVIDINA PROPORCIONADAS CON UN RECUBRIMIENTO DE LIBERACION CONTROLADO EN EL QUE DICHAS UNIDADES ESTAS PREFERIBLEMENTE EN FORMA DE ESFEROIDES.

(01/12/1992). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: AOKI, SHIGERU, KAYANO, MASANORI, KASAI, MASAYOSHI, UESUGI, KEIZO, SAKASHITA, SHIGERU.

UN GRANULO EN VARIAS CAPAS COMPRENDE UNA CAPA INTERNA DE LIBERACION RETARDADA, UNA CAPA EXTERNA DE LIBERACION RAPIDA Y UNA CAPA INTERMEDIA DISPUESTA ENTRE DICHAS CAPAS DE LIBERACION RETARDADA Y RAPIDA, CUYA CAPA INTERMEDIA COMPRENDE UN ACEITE HIDROGENADO E HIDROPROPIL CELULOSA O METIL CELULOSA.

(01/10/1992). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: TAKASHIMA, YASUJI, KOYAMA, IKUO, MAKI, TOORU, NAKAMORI, KATSU.

METODO PARA PREPARAR UN PRODUCTO FARMACEUTICO DE LIBERACION SOSTENIDA, QUE COMPRENDE LA APLICACION DE UNA SOLUCION DE UN AGLOMERANTE EN AGUA O ALCOHOL Y UN POLVO FINO DE UN MATERIAL SOLIDO HIDROFOBO QUE NO SE DISUELVE FACILMENTE EN EL ESTOMAGO O EN EL INTESTINO, A LA SUPERFICIE DE PARTICULAS SOLIDAS QUE CONTIENEN UN FARMACO, MIENTRAS QUE SE AGITAN EN UN TAMBOR LAS PARTICULAS SOLIDAS, A FIN DE RECUBRIRLAS CON EL AGLOMERANTE Y EL MATERIAL SOLIDO HIDROFOBO.

(16/05/1992). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI, MASAO, NODA, KAZUO, ISHIKAWA, SHIGEYUKI, SAMEJIMA, MASAYOSHI.

UNA FORMA DE DOSIFICACION DE LIBERACION CONTROLADA QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN UN NUCLEO QUE CONTIENE UN MEDICAMENTO, UN FORRO INTERIOR EN CAPAS COMPUESTO DE ETILCELULOSA Y UNA SUSTANCIA HIDROFOBICA, Y UN FORRO EXTERNO EN CAPAS QUE CONTIENE UN MEDICAMENTO SE DESCRIBE. DICHA FORMA DE DOSIFICACION MUESTRA UNA RAPIDA ELEVACION DE LA CONCETRACION EN SANGRE DEL MEDICAMENTO Y AL MISMO TIEMPO MANTIENE LOS ALTOS NIVELES EN LA CONCENTRACION SANGUINEA DURANTE UN PROLONGADO PERIODO DE TIEMPO.

(01/09/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: WONG, PATRICK, S.- L., THEEUWS, FELIX, ECHENHOFF, JAMES B.

SISTEMA DE SUMINISTRO DE CAPAS MULTIPLES. SE DESCRIBE UN DISTRIBUIDOR DESTINADO A SER UTILIZADO EN UN AMBIENTE FLUIDO QUE ES CAPAZ DE SUMINISTRAR UNA PLURALIDAD DE CAPAS DISCRETAS CONTENIENDO FARMACOS DE ACUERDO CON CUALQUIER PROGRAMA O CONFIGURACION DE SUMINISTRO DESEADA.