CIP-2021 › A › A01 › A01N › A01N 37/00 › A01N 37/18[1] › que contienen el grupo —CO—N 
, p. ej. amidas o imidas de ácido carboxílico; Sus tioanálogos.
Notas[g] desde A01N 25/00 hasta A01N 65/00: Biocidas; Productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales; Reguladores del crecimiento de los vegetales
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.
A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES.
A01N 37/00 Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos orgánicos que tienen un átomo de carbono que posee tres enlaces a heteroátomos, con a lo más dos enlaces a un halógeno, p. ej. ácidos carboxílicos (conteniendo ácidos ciclopropanocarboxílicos o sus derivados, p. ej. nítrilos de ácidos ciclopropanocarboxílicos, A01N 53/00).
A01N 37/18 · que contienen el grupo —CO—N , p. ej. amidas o imidas de ácido carboxílico; Sus tioanálogos.
(01/01/2014) Una composición para el control de enfermedades de las plantas que comprende el Grupo A y el Grupo B comoprincipio activo Grupo A un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales:**Fórmula** Grupo B uno o más compuestos de anilinopirimidina seleccionados entre el grupo que consiste en 4,6-dimetil-N-fenil-2-pirimidinamina, 4-metil-N-fenil-6-(1-propinil)-2-pirimidinamina y 4-ciclopropil-6-metil-N-fenil-2-pirimidinamina.
(20/11/2013) Un compuesto que tiene la estructura de Fórmula :**Fórmula**
(20/11/2013) Un sustrato que tiene aplicado sobre él un recubrimiento o película para dotarlo de propiedades antimicrobianas y/o antiestáticas, dicho recubrimiento o película formado a partir de una composición polimérica cargadacatiónicamente que comprende un monómero no catiónico etilénicamente insaturado, un monómero etilénicamenteinsaturado capaz de proporcionar una carga catiónica a la composición polimérica y un componente deestabilización estérica incorporado a la composición polimérica cargada catiónicamente, donde el componente deestabilización estérica es un monómero que tiene una funcionalidad alcoxilada, un coloide protector, o untensioactivo polimerizable.
(30/10/2013) Una composición para combatir enfermedades vegetales que comprende, como principios activos, un compuestorepresentado por la fórmula (I): así como al menos un compuesto A, que es al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste enun compuesto representado por la fórmula (IIa): un compuesto representado por la fórmula (IIb): y una sal agroquímicamente aceptable del compuesto representado por la fórmula (IIa) o (IIb).
(17/10/2013) Una proteína de fusión de la albúmina que comprende dos o más polipéptidos de GLP-1 orientados en tándem, enla que (i) dichos polipéptidos GLP-1 se seleccionan de (a) GLP-1 de tipo silvestre; (b) GLP-1 ; (c) GLP-1 ; (d) GLP-1 (7-36(A8G)); (e) GLP-1 (7-36(A8S)); y (f) otros fragmentos de GLP-1 y/o variantes de GLP-1 que tienen actividad de GLP-1, fusionados aalbúmina, que comprenden la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 1038, un fragmento dealbúmina, o variante de albúmina de la misma, (ii) dicho fragmento de albúmina o variante de albúmina aumenta la semivida plasmática en suero de lospolipéptidos GLP-1 y (iii) dicha proteína de fusión tiene actividad GLP-1.
(09/10/2013) Una dosis inyectable de una vacuna, comprendiendo la dosis células recombinantes no proliferativas modificadaspor ingeniería genética para secretar complejos de una proteína de choque térmico gp96 modificada y un antígenoen una cantidad suficiente para provocar la activación de una respuesta de linfocitos T CD8, independientes de CD4,frente al antígeno cuando se administra a un sujeto, en la que la proteína de choque térmico modificada carece deuna secuencia de retención en el retículo endoplásmico
(18/09/2013) Un método para tratar plantas en necesidad de promoción de crecimiento, que comprende aplicar a dichasplantas, a las semillas de las cuales se siembran o al sitio en que se siembran, una cantidad que promueve elcrecimiento de planta efectiva, no fitotóxica de un compuesto amida que tienen la fórmula Ib en la que R4 es halógeno y R11 es fenilo que se sustituye por halógeno; en donde la cantidad que promueve el crecimiento de planta del compuesto amida de la fórmula (Ib) se aplicasuficientemente para proporcionar por lo menos un efecto que promueve el crecimiento de planta 10 seleccionado delgrupo que consiste de: a) mayor tamaño de la fruta b) mayor tamaño de los vegetales c) mayor concentración de azúcar de las frutas d) sistema de raíces más desarrollado e)…
(28/08/2013) Un péptido, que consiste en Arg-Val-Ala-Val-Ile-Met-Gly-NH2.
(07/08/2013) Un péptido, que consiste en Leu-Ala-Phe-Val-Leu-Arg-Lys-NH2.
(09/07/2013) Un polipéptido recombinante del grupo de movilidad elevada, o un fragmento del mismo, que comprende: un polipéptido del factor de transcripción mitocondrial A (TFAM) que comprende al menos una caja HMGoperablemente enlazada a un dominio de transducción de proteína que está enlazado operablemente a unaseñal seleccionadora de dianas para un orgánulo no nuclear, en el que el polipéptido recombinante del grupode movilidad elevada se puede asociar con un polinucleótido para empaquetar el polinucleótido para elsuministro al orgánulo no nuclear.
(18/04/2013). Solicitante/s: VARGAS SAN JOSÉ, Alberto. Inventor/es: VARGAS SAN JOSÉ,Alberto.
Se provee una pintura vinil-acrílica base acuosa que comprende materiales de cambio de fase adecuados para encapsular oleoresina de capsaicina o capsicum derivado directamente de la placenta del chile, la pintura además tiene propiedades ignífugas, en una de sus modalidades. La pintura se utiliza para conservar la temperatura de un recinto cerrado en una zona de temperatura que depende de los componentes de los materiales, de cambio de fase y pueden trabajar en una gama de temperaturas adecuadas para zonas de confort y para zonas de, refrigeración ahorrando costos por efecto de menor uso de los sistemas de climatización.
(10/04/2013) El uso de la menos un péptido derivado de la caseína para la preparación de un medicamento para reducir la duración del periodo seco entre ciclos de lactancia en un animal lactante sin afectar negativamente a la producción de leche, en donde el al menos un péptido es un fosfopéptido que comprende la secuencia de aminoácidos Ser(p)- Ser(p)-Ser(p)-Glu-Glu (SEQ. ID NO:1) y tiene un peso molecular de 1.000 a 5.000 Dalton.
(13/06/2012) Un polipéptido selectivo para la integrina αvβ3, en donde el polipéptido es una variante de una Rhodostomina quecomprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de las SEQ ID Nos: 57-69, o una sal farmacéuticamenteaceptable de dicho polipéptido.
(06/06/2012) Composición que comprende un inhibidor de complemento y un inhibidor de la vía de CD14, en la que: (i)dicho inhibidor de complemento comprende un anticuerpo anti-C5a o un fragmento funcionalmente equivalentedel mismo; y (ii) dicho inhibidor de la vía de CD14 comprende nucleótidos antisentido de CD14, un siARN deCD14, un ARNi de CD14 o un anticuerpo anti-CD14 o un fragmento funcionalmente equivalente del mismo.
(09/05/2012) Agente que contiene una combinación de principios activos compuesta por: a) el compuesto de la fórmula (I) -así como sales del compuesto de la fórmula (I)- y b) como otro compuesto herbicida (sal amónica del) ácido 2-amino-4-(hidroximetil)fosfinil)-butanoico (glufosinato(amónico)) y en el que, por 1 parte en peso del principio activo de la fórmula (I) hay de 0,002 a 500 partes en peso del principioactivo mencionado en (b) (glufosinato (amónico))..
(09/05/2012) Una formulación farmacéutica líquida estable que contiene: tampón de succinato 20-60 mM con un pH de 5.5 a 6.5,0.02% - 0.04% de polisorbato, cloruro de sodio 75-150 mM, y un anticuerpo en una concentración de 50 mg/ml o más, donde el anticuerpo es un anticuerpo monoclonalhumanizado recombinante de la subclase IgG1 denominado "Daclizumab" que se une a la subunidad p55 delreceptor de IL-2 expresado en los linfocitos T activados y que tiene un peso monomérico deaproximadamente 150000 Dalton
(09/05/2012) Un procedimiento in vitro para inducir la proliferación de células endoteliales, que aumenta la supervivencia de las células endoteliales, o que induce la angiogénesis, que comprende poner en contacto las células con un polipéptido Bv8 que tenga al menos un 80 por ciento de identidad con una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2 o la SEQ ID NO: 4 o una molécula de ácido nucleico que codifica dicho polipéptido.
(09/05/2012) Agente que contiene una combinación de principios activos compuesta por: a) el compuesto de la fórmula (I) -así como sales del compuesto de la fórmula (I) - y b) como otro compuesto herbicida éster metílico de ácido 2-[[[[(4,6-dimetoxi-2-pirimidinil)-amino]-carbonil]-amino]-sulfonil]-4-[[(metilsulfonil)-amino]metil]-benzoico (mesosulfurona) y en el que, por 1 parte en peso del principio activo de la fórmula (I) hay de 0,002 a 500 partes en peso del principioactivo mencionado en (b) mesosulfurona.
(24/04/2012) Un herbicida obtenido mezclando uno o dos miembros seleccionados entre el grupo consistente en isourón (nombre ISO: isourón), karbutilato (nombre ISO: karbutilato), diurón (nombre ISO: diurón), tebutiurón (nombre ISO: tebutiurón), linurón (nombre ISO: linurón), cianazina (nombre ISO: cianazina), prometrina (nombre ISO: prometrina), metribuzina (nombre ISO: metribuzina), terbacilo (nombre ISO: terbacilo) y bromacilo (nombre ISO: bromacilo), como herbicida inhibidor de la fotosíntesis (Grupo A), con una sal de N- (fosfonometil) glicinato, y depositando la mezcla sobre un soporte mineral que tiene una distribución de tamaño de grano de 0, 1 a 0, 3 mm.
(03/04/2012) Una mezcla de al menos cuatro alcadienamidas, cada una de las cuales se define según la estructura: en donde R representa n-alquilo C1-C2; R1 es 2-metil-1-propilo y R2 es hidrógeno, o R1 y R2 tomados juntos es un grupo que tiene la fórmula - (CH2) n- en donde n es 4 o 5.
(28/03/2012) Un herbicida que se obtiene por medio de mezcla de uno o dos miembros escogidos entre el grupo que consiste en isouron (nombre ISO: isouron), carbutilato (nombre ISO: carbutilato), diuron (nombre ISO: diuron), tebutiuron (nombre ISO: tebutiuron), linuron (nombre ISO: linuron), cianazina (nombre ISO: cianazina), promertrin (nombre ISO: prometrin), metribuzin (nombre ISO: metribuzin), terbacil (nombre ISO: terbacil) y bromacil (nombre ISO: bromacil), como herbicida que inhibe la fotosíntesis (Grupo A); con glufosinato-amonio (nombre ISO: glufosinato-amonio) y depositar la mezcla sobre un vehículo mineral que…
(11/02/2011) El uso de los compuestos con la formula (I) **Fórmula** en la que: - a, b, c y d, identicos o diferentes entre si, representan un atomo de hidrogeno, un atomo de halogeno, un radical alquilo, alquenilo o alquinilo, O-alquilo, O-alquenilo u O-alquinilo, S-alquilo, S-alquenilo o S-alquinilo que contiene hasta 8 atomos de carbono, opcionalmente sustituidos por uno o mas atomos de halogeno, un radical C=N, NO2 o NH2, los sustituyentes a, b, c y d que son capaces de formar anillos entre ellos, preferentemente uno, que contiene o no contiene uno o mas heteroatomos y que estan sustituidos, o sin sustituir; - al menos uno de los sustituyentes a, b, c y d representa un atomo de halogeno; - Y representa un radical -CH2-; - W representa un radical -CH2-; o - Y y W ambos representan un radical CH y juntos forman un doble enlace…
(09/04/2010) Preparado cosmético que contiene a) 1-piperidincarboxilato de 2-(2-hidroxietil)-1-metil-propilo (INN: Icaridin), y b) uno o más compuestos escogidos del grupo formado por salicilato de hexilo, acetato de linalilo, metilheptenona, alfa-isometilionona, butilfenilmetilpropional, cumarina, hexilcinamal, succinato de dietilo, hidroxiisohexil 3-ciclohexencarboxaldehído y crotonato de citronelilmetilo
(16/06/2007). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF TENNESSEE RESEARCH CORPORATION. Inventor/es: DALTON, JAMES, MILLER, DUANE, D., YIN, DONGHUA, HE, YALI.
Un compuesto selectivo modulador del receptor de andrógenos, que supone un ligando no esteroideo para el receptor de andrógenos con actividad anabólica y androgénica in vivo y que tiene la siguiente fórmula: en la que X es un O; Z es NO2, CN, COR o CONHR; Y es I, CF3, Br, Cl o SnR3; R es un grupo alquilo o un OH; y Q es acetamido o trifluoroacetamido.
(01/06/2007). Solicitante/s: VALENT BIOSCIENCES, CORP. Inventor/es: DEVISETTY, BALA, N., BEACH, ROBERT, M., MENENDEZ, RICARDO, A., WARRIOR, PREM.
Una composición granular soluble en agua que contiene: al menos un 40% en peso de al menos una giberelina; al menos un aglutinante; al menos un disacárido; y al menos un surfactante.
(01/05/2007). Solicitante/s: BIOWHITTAKER MOLUCULAR APPLICATIONS, INC. Inventor/es: KUSUKAWA, NORIKO, WU, MINJIE, WHITE, HUGH, W., STEIN, THOMAS, M.
Método para estabilizar un colorante de ácidos nucleicos fluorescente altamente sensible en disolventes acuosos que comprende añadir uno o más compuestos cuaternarios al disolvente, en el que el componente cuaternario tiene una fórmula estructural de R4NX, en la que R4N es un catión, y cada R es independientemente un grupo alquilo C1-6 o un grupo alcoxilo C1-6; N es nitrógeno; X es un anión haluro o un anión hidroxilo que se disocia del catión (R4N)+ en un entorno acuoso; y en el que el colorante de ácidos nucleicos fluorescente altamente sensible comprende un tinte de cianina.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DEWERT ANTRIEBS- UND SYSTEMTECHNIK GMBH & CO. KG. Inventor/es: HANEBALL, FRANK.
Accionamiento con motor eléctrico para muebles con al menos un motor de accionamiento y con al menos un husillo y con al menos una tuerca de husillo y en el que el husillo , respectivamente la tueca de husillo está respectivamente están dispuestos en una carcasa, poseyendo la carcasa un tramo de carril perfilado pasante y estando el motor de accionamiento dispuesto de tal modo con relación al tramo de carril perfilado, que el muñón de salida pase a través del tramo de carril perfilado o se halle exteriormente a él, caracterizado porque en el tramo de carril perfilado se aloja sin holgura una escuadra para el engranaje y porque el motor de accionamiento está fijado a la escuadra para el engranaje.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOCRYST PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MONTGOMERY, JOHN, A., BABU, YARLAGADDA, S., CHAND, POORAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A SUS PROCEDIMIENTOS DE ELABORACION. COMPUESTOS DERIVADOS DE LA FORMULA ANTERIOR SON INHIBIDORES DE NEURAMINIDASAS DEL VIRUS DE LA GRIPE Y SE PUEDEN USAR PARA EL TRATAMIENTO DE LOS PACIENTES INFECTADOS POR EL VIRUS DE LA GRIPE.
(16/11/2006). Solicitante/s: THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK UNIVERSITY OF MIAMI. Inventor/es: GOLUB, LORNE, M., MCNAMARA, THOMAS, F., RAMAMURTHY, NUNGAVARAM, S., LEE, HSI-MING, SIMON, SANFORD, LOKESHWAR, BALAKRISHNA, L., SELZER, MARIE, G., BLOCK, NORMAL, L.
La invención es un procedimiento para inhibir el desarrollo del cáncer, inhibiendo la proliferación celular, invasividad o metátesis, o induciendo citotoxicidad contra el cáncer en mamíferos. El procedimiento utiliza 6-dimetil-6-desoxi-4- de{(}dimetilamino{)}tetraciclina (CMT-3) y otra funcionalidad relacionada modificada químicamente, preferiblemente compuestos de tetraciclina no antibacterianos para inhibir el desarrollo del cáncer. El procedimiento es particularmente efectivo para inhibir el establecimiento, crecimiento y metátesis de tumores sólidos, como los tumores derivados de células cancerígenas del colon, células cancerígenas del pecho, células de melanoma, células de carcinoma prostático o células cancerígenas del pulmón.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UAB RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: SONTHEIMER, HARALD, J., LYONS, SUSAN, A.
Uso de una composición farmacéutica que comprende clorotoxina condensada a un resto citotóxico para la elaboración de un medicamento para tratar un tumor neuroectodérmico, en la que el tumor neuroectodérmico se selecciona del grupo que consta de meduloblastomas, neuroblastomas, gangliomas, feocromocitomas, melanomas, carcinoma de células pequeñas del pulmón y sarcoma de Ewing.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROVIR THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: HORSBURGH, BRIAN, TUFARO, FRANCIS, YEUNG, SONIA.
Utilización de un vector de ácido nucleico para la preparación de una composición farmacéutica destinada a introducir un vector de ácido nucleico en una célula viva, en la que dicho vector es un vector viral de la familia Herpesviridae, y dicho vector se introduce en dicha célula mediante un método que comprende poner en contacto dicha célula con dicho vector y, antes, durante o después de poner en contacto dicha célula con dicho vector, poner en contacto dicha célula con un medio líquido que comprende un compuesto que, en dicho medio, está cargado, no es citotóxico y es capaz de facilitar la adquisición del vector por la célula, en la que dicha célula se encuentra en un mamífero.
(01/02/2006). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: EBNER, REINHARD, CHOPRA, ARVIND, RUBEN, STEVEN, M..
La presente invención se refiere a una nueva proteína que actúa como factor de crecimiento del tejido conjuntivo, que forma parte de la superfamilia de los factores de crecimiento. La invención se refiere en particular a las moléculas de ácidos nucleicos aislados, que codifican la proteína que actúa como factor de crecimiento 3 del tejido conjuntivo. La invención se refiere también a polipéptidos que actúan como factor de crecimiento 3 del tejido conjuntivo, así como vectores, células huésped y procedimientos de recombinación para producirlos. La invención se refiere además a procedimientos de diagnóstico y terapéuticos para detectar y tratar trastornos asociados al tejido conjuntivo.
