CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Sobetirome en el tratamiento de enfermedades de mielinización.
(03/07/2019). Solicitante/s: Oregon Health & Science University. Inventor/es: SCANLAN, THOMAS, S., HARTLEY,MEREDITH, PLACZEK,ANDREW, RIGHI,MARCO, BOURDETTE,DENNIS, MARRACCI,GAIL, CHAUDHARY,PRIYA.
Sobetirome o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en un método de tratamiento de un sujeto, que tiene o está en riesgo de desarrollar adrenoleucodistrofia ligada a X, comprendiendo el método administrar 5 al sujeto una cantidad terapéuticamente eficaz de sobetirome o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2745532_T3.pdf
Resolvinas: modelos biológicos para intervenciones terapéuticas.
(14/02/2019) Compuesto que presenta una estructura de la fórmula:**Fórmula**
en el que
P1 y P2 cada uno individualmente es un átomo de hidrógeno o un grupo protector de hidroxilo seleccionado de entre un grupo acilo, un grupo alquilo, un grupo tetrahidropiranilo, un grupo trialquilsililo, un grupo glicol y un grupo alilo;
Z is -C(O)ORd, -C(O)NRcRc, -C(O)H, -C(NH)NRcRc, -C(S)H, -C(S)ORd, -C(S)NRcRc o -CN;
cada Ra se selecciona independientemente de entre hidrógeno, alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C8), ciclohexilo, cicloalquilalquilo (C4-C11), arilo (C5-C10), fenilo, arilalquilo (C6-C16), bencilo, heteroalquilo de 2 a 6 miembros, cicloheteroalquilo de 3 a 8 miembros, morfolinilo, piperacinilo, homopiperacinilo, piperidinilo, cicloheteroalquilalquilo de 4 a 11 miembros, heteroarilo de 5 a 10 miembros y heteroarilalquilo…
Compuestos de hidroxilo y composiciones para el control del colesterol y utilizaciones correspondientes.
(26/07/2017). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DASSEUX,JEAN-LOUIS HENRI, ONICIU,DANIELA CARMEN.
Compuesto de la fórmula I:**Fórmula**
o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o mezcla del mismo, en el que:
(a) cada existencia de m es independientemente un número entero comprendido entre 0 y 5;
(b) cada existencia de n es independientemente un número entero comprendido entre 3 y 7;
(c) X es (CH2)z en la que z es 0;
(d) cada existencia de R1, R2, R11 y R12 es independientemente H, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), fenilo, o bencilo, en el que R1, R2, R11 y R12 no son cada uno simultáneamente H; y
(e) cada existencia de Y1 e Y2 es independientemente OH o COOH.
PDF original: ES-2642216_T3.pdf
Compuestos de hidroxilo y composiciones para el control del colesterol y utilizaciones correspondientes.
(22/02/2017). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DASSEUX,JEAN-LOUIS HENRI, ONICIU,DANIELA CARMEN.
Compuesto de la fórmula I: **Fórmula**
o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o mezcla del mismo, en el que:
(a) cada existencia de m es independientemente un número entero comprendido entre 0 y 5;
(b) cada existencia de n es independientemente un número entero comprendido entre 3 y 7;
(c) X es (CH2)z en la que z es 0;
(d) cada existencia de R1, R2, R11 y R12 es independientemente H o metilo, en el que R1, R2, R11 y R12 no son cada uno simultáneamente H; y
(e) cada existencia de Y1 e Y2 es independientemente OH o COOH.
PDF original: ES-2625429_T3.pdf
Compuestos de hidroxilo y composiciones para el control del colesterol y utilizaciones correspondientes.
(25/05/2016). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DASSEUX,JEAN-LOUIS HENRI, ONICIU,DANIELA CARMEN.
Compuesto de la fórmula XVIII:**Fórmula**
o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o mezcla de los mismos, en el que:
(a) cada existencia de m es independientemente un número entero comprendido entre 0 y 5;
(b) cada existencia de n es independientemente un número entero comprendido entre 3 y 7;
(c) X es (CH2)z en la que z es 0;
(d) cada existencia de R1 y R2 es independientemente alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), fenilo, bencilo, o R1 y R2 y el carbono al que ambos están unidos son tomados conjuntamente para formar un grupo cicloalquilo (C3-C7);
(e) cada existencia de R11 and R12 y el carbono al que ambos están unidos son tomados conjuntamente para formar un grupo cicloalquilo (C3-C7);
(f) cada existencia de Y1 e Y2 es independientemente OH, COOH o COOR3, en la que: R3 es alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), fenilo o bencilo y está sin sustituir o sustituido con uno o más grupos halo, OH, alcoxi (C1-C6), o fenilo,.
PDF original: ES-2594340_T3.pdf
Compuestos aromáticos sustituidos y usos farmacéuticos de los mismos.
(09/03/2016). Solicitante/s: PROMETIC PHARMA SMT LIMITED. Inventor/es: ZACHARIE, BOULOS, PENNEY,CHRISTOPHER, GAGNON,LYNE, PERRON,VALERIE, GROUIX,BRIGITTE, BIENVENU,JEAN-FRANÇOIS.
Un compuesto seleccionado de entre el grupo consistente en:**Fórmula**
y la forma ácida del mismo, y una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2575100_T3.pdf
Derivados del ácido fenilalcanoico sustituido y sus usos para el tratamiento de enfermedades respiratorias.
(29/10/2014) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
en el que:
X es halógeno, ciano, nitro, S(O)nR6 o alquilo C1-4 que se substituye por uno o más átomos de halógeno;
Y se selecciona de hidrógeno, halógeno, CN, nitro, SO2R3, OR4, SR4, SOR3, SO2NR4R5, CONR4R5, NR4R5, NR6SO2R3, NR6CO2R6, NR6COR3, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7 o alquilo C1-6, estando los últimos cuatro grupos opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, OR6 y NR6R7, S(O)nR6 donde n es 0, 1 o 2;
Z es arilo o un anillo A, donde A es un anillo heterocíclico aromático de seis miembros que contiene uno o más átomos de nitrógeno o puede ser un biciclo fusionado 6,6 o 6,5 que contiene uno o más átomos de O, N, S, estando todos los anillos A o arilo opcionalmente sustituidos por uno o más…
Procedimientos para la preparación de compuestos de ácido glutámico e intermedios de los mismos y nuevos intermedios usados en los procedimientos.
(04/04/2012) Un proceso para producir un compuesto de ácido glutámico representado por la siguiente fórmula .o una sal del mismo, incluyendo una etapa para tratar un compuesto de ácido pirúvico representado por la siguiente fórmula y ácido oxalacético representado por la siguiente fórmula mediante una reacción aldólica cruzada y reacción de descarboxilación o para tratar el compuesto de ácido pirúvico (excepto ácido pirúvico) y un ácido pirúvico representado por la siguiente fórmula (2') mediante una reacción aldólica cruzada, para obtener un compuesto de ácido cetoglutárico representado por la siguiente fórmula o una sal del mismo, y una etapa para convertir el grupo carbonilo del compuesto de ácido cetoglutárico o una sal del mismo en un grupo amino, en el que el compuesto…
COMPUESTO DE BENZOTIAZIN-3-ONA E INTERMEDIO PARA EL MISMO.
(08/02/2011) Un compuesto de benzotiazin-3-ona representado por la fórmula : **(Ver fórmula)**donde n es 3 o 4; R es un grupo etilo o un átomo de hidrógeno; y R1 es un ºº átomo de halógeno, un grupo alcoxi o un grupo haloalquilo o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo
ANALOGOS DE LA HORMONA TIROIDEA Y METODOS PARA SU PREPARACION.
(16/10/2005) Un compuesto de fórmula I: en la que n es 1, 2 ó 3; R1 es un grupo alcanol de C3-12, un grupo alquenilo de C2-6, un grupo alquenol de C5-12, un grupo heterociclo, un grupo arilo sustituido con al menos un grupo donante de electrones, un grupo -OR2 o un grupo SR2, en los que R2 es un grupo alquilo de C1-12 o un grupo arilo, o un grupo AC(O)NR12R13, en el que A es un grupo alquilo de C2-15 o un grupo alquenilo de C4-15 y R12 y R13 son un grupo alquilo de C1-6; R3 y R5 son un grupo metilo; R4 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-6 o un grupo cicloalquilo; R6 y R9 son un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-6;…
DERIVADOS BENCENOIDES DEL ACIDO 15-HIDROXIEICOSATETRAENOICO Y METODOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL OJO SECO.
(01/10/2005). Solicitante/s: ALCON, INC. Inventor/es: KLIMKO, PETER, G., PIERCE, DAVID, R.
Una composición para el tratamiento del ojo seco y de otros trastornos que requieren la humectación del ojo, que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una cantidad farmacéuticamente efectiva de uno o más compuestos de la **fórmula**, en la que: R1 es un grupo CO2R, un grupo CONR2R3, un grupo CH2OR4, un grupo CH2NR5R6, un grupo CH2N3, un grupo CH2Hal, un grupo CH2NO2, un grupo CH2SR20, un grupo COSR21 ó un grupo 2, 3, 4, 5-tetrazol-1-ilo.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 4-HIDROXI-2-OXO-PIRANO UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASA.
(16/12/2004). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: GAGE, JAMES, R., KELLY, ROBERT C., HEWITT, BRADLEY, D.
El ácido (R)-3-hidroxi-3-(2-feniletil)hexanoico (IV) y sus sales farmacéuticamente aceptables. También se describe la (6R)-5,6-dihidro-4-hidroxi-6-[1-(2-fenil)etil]-6-propil-2H-piran-2-ona. Se describe además la [3 (R), 6(R)]5,6-dihidro-4-hidroxi-3-[1-(3-nitrofenil)propil]-6-[1-(2-fenil)etil]-6-propil-2H-piran- 2-ona (XVII). Adicionalmente se describe el (S)-3-(3-nitrofenil)pentanoato de metilo. También se describe la [3 (R), 6(R)]5, 6-dihidro-4-hidroxi-3-[(Z)-1-(3-nitrofenil)propenil]-6-[1-(2-fenil)etil]-6-propil- 2H-piran-2-ona. También se describe un procedimiento para preparar la hidroxi-lactona de fórmula (CVI).
PROCEDIMIENTO PARA LA DISOCIACION DE RACEMATOS DE ACIDOS 2-HIDROXIPROPIONICOS.
(01/09/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BERNARD, HARALD, RIECHERS, HARTMUT.
Procedimiento para la disociación de racematos de ácidos 2-hidroxipropiónicos mediante reacción de ácido racémico con una base con actividad óptica, y subsiguiente separación de una sal diastereómera a partir de ácido y base, caracterizado porque se emplea como base con actividad óptica 1-(4-clorofenil)etilamina.
DERIVADOS DEL ACIDO 15-HIDROXIEICOSATETRAENOICO CON CADENA OMEGA MODIFICADA UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL OJO SECO.
(16/06/2004) Una composición para el tratamiento del ojo seco y otros trastornos que requieren la humidificación del ojo en mamíferos, que comprende un vehículo aceptable farmacéuticamente y una cantidad efectiva de uno o más compuestos con la siguiente fórmula I: en la que: R1 es CO2R, CONR2R3, CH2OR4, CH2NR5R6, CH2N3, CH2Hal, CH2NO2, CH2SR20, COSR21, ó 2, 3, 4, 5-tetrazol 1-ilo, donde: R es H o un catión aceptable farmacéuticamente, o CO2R forma un resto éster aceptable farmacéuticamente; NR2R3, NR5R6 son los mismos o diferentes y comprenden un grupo amino libre o modificado funcionalmente; OR4 comprende un grupo hidroxi libre o modificado funcionalmente; Hal es F, Cl, Br, o I; SR20 comprende…
FENIL GLIOXAMIDAS COMO INHIBIDORES DE SPLA2.
(01/12/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HARPER, RICHARD, W., GOODSON, THEODORE, JR., HERRON, DAVID, K.
SE EXPONE UNA CLASE DE NUEVAS FENIL - GLIOXAMIDAS CONJUNTAMENTE CON EL USO DE ESTOS COMPUESTOS PARA INHIBIR LA LIBERACION MEDIADA POR EL SPLA 2 DE LOS ACIDOS GRASOS PARA EL TRA TAMIENTO DE PATOLOGIAS TALES COMO EL CHOQUE SEPTICO.
ACIDOS 4-BIARILBUTIRICOS O 5-BIARILPENTANOICOS SUSTITUIDOS Y SUS DERIVADOS COMO INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEASAS DE MATRIZ.
(01/03/2003) SE PRESENTAN INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS DE LA MATRIZ, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y UN PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION DE LOS MISMOS, PARA TRATAR DIVERSAS ALTERACIONES FISIOLOGICAS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN LA FORMULA GENERAL (T){SUB,X}A-B-D-E-G, DONDE A Y B SON CICLOS DE ARILO O HETEROARILO; CADA T ES UN GRUPO SUSTITUYENTE; X ES 0, 1 O 2; EL GRUPO D REPRESENTA (A), (B), (C), (D), O (E); EL GRUPO E REPRESENTA UNA CADENA DE DOS O TRES ATOMOS DE CARBONO, QUE LLEVA DE UNO A TRES GRUPOS SUSTITUYENTES, QUE SON INDEPENDIENTES O ESTAN IMPLICADOS EN LA FORMACION DE CICLOS, MOSTRANDOSE LAS POSIBLES ESTRUCTURAS EN EL TEXTO Y LAS REIVINDICACIONES;…
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO 2-HIDROXI-METIL-3-FENILPROPIONICO OPTICAMENTE ACTIVO.
(16/08/2002). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: NOHIRA, HIROYUKI, SUZUKI, TAKAYUKI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, HAMADA, TAKAYUKI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, IZAWA, KUNISUKE, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES.
SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO VIABLE INDUSTRIALMENTE PARA LA PREPARACION DE ACIDO 2 - HIDROXIMETIL - 3 - FENILPROPIONICO OPTICAMENTE ACTIVO SEGUN EL CUAL SE PUEDE RESOLVER DE MANERA EFICAZ UN ACIDO (RS) - 2 - HIDROXIMETIL - 3 FENILPROPIONICO MEDIANTE LA CRISTALIZACION DE UNA SAL AMINA OPTICAMENTE ACTIVA SIENDO DICHA SAL AMINA OPTICAMENTE ACTIVA UNA SAL CIS - 1 AMINO - 3 - INDANOLICA OPTICAMENTE ACTIVA, UNA SAL AL METILBENCILAMINA OPTICAMENTE ACTIVA O UNA SAL 3 - METIL - 2 FENIL - 1 - BUTILAMINA OPTICAMENTE ACTIVA.
DERIVADOS DE ACIDO 4-BIFENIL-4-HIDROXIBUTIRICO SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEASA DE MATRIZ.
(01/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: KLUENDER, HAROLD, C., E., BJORGE, SUSAN, M., ZADJURA, LISA, MARIE, BRUBAKER, WILLIAM, FREDERICK.
INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS MATRICIALES, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE CONDICIONES FISIOLOGICAS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE T ES UN GRUPO SUSTITUYENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; A ES CH 2 , CH O N; G ES CH 2 O CH; Y R 1 ES CUALQUIERA DE ENTRE UNA VARIEDAD DE GRUPOS SUSTITUYENTES PRESENTADOS. LA CLASE DE COMPUESTOS DE LA INVENCION INCLUYE MATERIALES QUE CONTIENEN ANILLOS EN LOS QUE LAS UNIDADES A Y G ESTAN UNIDAS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON MEZCLAS DE DIASTEREOMEROS, O DIASTEREOMEROS INDIVIDUALES QUE FORMAN ESTAS MEZCLAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ALFA-HIDROXIACIDOS LIBRES A PARTIR DE SUS SALES AMONICAS.
(01/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON SODA CO., LTD.. Inventor/es: HAYAKAWA, KOICHI, ODAWARA RESEARCH CENTER.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AL - HIDROXI ACIDOS CALENTANDO SALES DE AMONIO DE AL HIDROXI ACIDOS DE FORMULA GENERAL (I); ELIMINANDO EL AMONIACO FORMADO Y AGUA; AÑADIENDO AGUA AL RESIDUO; Y CALENTANDO LA MEZCLA OBTENIDA; SIENDO R HIDROGENO, ALQUILO C 1 - C 6 , ALQUIL (C 1 - C 6 ), TIOALQUILO (C 1 - C 6 ), FENILO O SIMILARES. DICHO PROCESO NO ADOLECE DEL PROBLEMA DEL DESECHADO DE LOS SUBPRODUCTOS, COMO EL BISULFATO DE AMONIO, Y POSIBILITA LA PREPARACION DE UN AL - HIDROXI ACIDO LIBRE, A PARTIR DE UNA SAL DE AMONIO DEL MISMO, DE FORMA ECONOMICA Y CON UN ELEVADO RENDIMIENTO.
DERIVADO DEL ACIDO FENILACETICO CON SUSTITUCION EN GAMMA, SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y BACTERICIDA AGRICOLA QUE LO CONTIENE.
(01/02/2001). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTSUKA, TOSHIKAZU, MURASHI, TAKAMI, SUZUKI, SHINJI, MASUKO, MICHIO, TAKENAKA, HIDEYUKI.
UN DERIVADO DEL ACIDO FENILACETICO AL -SUSTITUIDO UTIL COMO FUNGICIDA AGRICOLA, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL DEL MISMO, UN PROCESO PARA PRODUCIRLO, UN INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO Y UN FUNGICIDA AGRICOLA QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO, DONDE R{SUP,1} REPRESENTA HALOGENO, ALQUILO, OH, ALQUILTIO, ALQUILSULFINIL, ALQUILSULFONIL, AMINO O NITRO; Q REPRESENTA ARILO, HETEROCICLO, METILENAMINO MONO O DISUSTITUIDO, METIL(AMINO SUSTITUIDO) ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CARBONILO SUSTITUIDO O SULFONILO SUSTITUIDO; X REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO O OH; Y REPRESENTA OH, ALQUILTIO O AMINO; Z REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, M REPRESENTA OXIGENO S(O)I (SIENDO I 0, 1, 2), NR{SUP,2} (SIENDO R{SUP,2} HIDROGENO, ALQUILO O ACILO) O UN ENLACE SIMPLE; Y N REPRESENTA 0, 1 O 2.
ANALOGOS CICLIZADOS DE METABOLITOS DE ACIDOS GRASOS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VERBEUREN, TONY, SIMONET, SERGE, ROLLAND, YVES, GREE, RENE, HACHEM, ALI MOHAMMED, GREE, DANIELLE, LE FLOC\'H, YVES.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE A, X, Y, Z, R, R1, R2, R3 Y R4 SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. ESTOS COMPUESTOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPIA COMO ANTIAGREGANTES PLAQUETARIAS.
ACIDOS 2-ARILOPROPENO Y SU EMPLEO EN LA FABRICACION DE KETOPROFENO S.
(16/06/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ARLT, DIETER, PROF. DR., LAUE, CHRISTIAN, DR., SCHRODER, GEORG, DR..
NUEVOS ACIDOS 2-ARILOPROPENO DE LA FORMULA II EN LA CUAL R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, Y SUS DERIVADOS, SU FABRICACION, ASI COMO SU EMPLEO EN LA FABRICACION DE KETOPROFENO S.
BENZOPIRANO Y OTROS ANTAGONISTAS DE LTB4 RELACIONADOS.
(01/05/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: RUGGERI, SALLY, G., KOCH, KEVIN, REITER, LAWRENCE, A., MELVIN, LAWRENCE, S., JR.
SE DESCRIBEN, BENZOPIRANO Y OTROS ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO B4 BENZO-ENLAZADOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A, N, R1, R2 Y R3 SE DEFINEN AQUI. LOS COMPONENTES DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN CR4R5-COOR13 C-SUSTITUIDO PUEDEN PREPARARSE A PARTIR DEL CORRESPONDIENTE COMPUESTO CF3SO3 C-SUSTITUIDO MEDIANTE REACCION CON UN ACETAL TRIMETILSILIL CETENO.
COMPOSICIONES PARA FUMADORES QUE CONTIENE UN ADITIVO DE LIBERACION DE ALFA-ALKILCINNAM-ALDEHIDO.
(01/01/1997). Solicitante/s: PHILIP MORRIS PRODUCTS INC.. Inventor/es: PAINE, JOHN, B., III, SEEMAN, JEFFREY, I., SANDERS, EDWARD B., HOUMINER, YORAM, CHAN, W. GEOFFREY, GRUBBS, HARVEY J., EDWARDS, WILLIAM B., III, HOWE, CHARLES R., NAWORAL, JOHN D.PODRAZA, KENNETH F., SOUTHWICK, EVERETT W.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES PARA FUMADORES QUE CONTIENE UN NUEVO ADITIVO DE LIBERACION DE AROMA DE BETA-HIDROXI-CARBOXILATO. BAJO CONDICIONES DE FUMADO DE UN CIGARRILLO, UN RELLENO COMBUSTBLE Y/O UN ADITIVO DE ARROLLAMIENTO DE PAPEL TAL COMO BIS(2,2-DIETIL CANOAT) DE CALCIO PIROLIZA Y LIBERA ALFA COMO UN COMPONENTE AROMATIZANTE VOLATIL DEL HUMO DEL CIGARRILLO.
NUEVOS DERIVADOS DE LEUCOTRIENO - B4, PROCESO DE OBTENCION Y SU USO COMO MEDICAMENTO.
(16/12/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: SKUBALLA, WERNER, EKERDT, ROLAND, BUCHMANN, BERND, FROHLICH, WOLFGANG.
LA PRESENTE PATENTE ABARCA DERIVADOS DE LEUCOTRIENO-B4 DE FORMULA I, DONDE R1 REPRESENTA EL RESTO CH2OH, EL RESTO COOR5 O EL RESTO CONHR6; A ES UN GRUPO TRANS,TRANS - CH = CH - CH = CH O TETRAMETILENO, B ES UN GRUPO ALQUILENO CON HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO, DE CADENA SIMPLE O COMPLEJA, SATURADO O NO; D ES UN ENLACE DIRECTO, OXIGENO, AZUFRE, UN GRUPO - C (EQUIVALE) C - O UN GRUPO CH = CR7, B Y D JUNTOS SON UN ENLACE DIRECTO; R2 Y R3 PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS, Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESTO ACIDO DE UN ACIDO ORGANICO CON 1-15 ATOMOS DE CARBONO; Y R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO, UN RESTO CICLOALQUILO, UN RESTO ARILO O UN RESTO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS EN EL CASO DE QUE R5 SEA UN ATOMO DE HIDROGENO. TAMBIEN ABARCA LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS CON BASES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y SUS CICLODEXTRINCLATRATOS , TAMBIEN EL PROCESO PARA SU OBTENCION Y SU USO COMO MEDICAMENTO.
NUEVOS DERIVADOS DE LEUCOTRIENO B4, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
(16/11/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: SKUBALLA, WERNER, EKERDT, ROLAND, BUCHMANN, BERND, FROHLICH, WOLFGANG, HEINDL, JOSEPH, DR.
EL INVENTO CONCIERNE A NUEVOS LEUCOTRIENOS B4 ANALOGOS A LA FORMULA (I) (FORMULA), EN LA QUE R1 SIMBOLIZA LOS RESTOS CH2OH, CH3, CF3, COOR4 O EL RESTO CONHR5; A UN TRANS-TRANS-CH=CH-CH=CH- , TRANS-CH2-CH2-CH=CH RUPO ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO, DE HASTA 10 ATOMOS DE C; D UNA UNION DIRECTA, OXIGENO, AZUFRE, UN GRUPO -C(TRIPLE ENLACE)CTOS UNA UNION DIRECTA; R2 UN H O UN RESTO ACIDO DE UN ACIDO ORGANICO DE 1-15 ATOMOS DE C Y R3 UN H, UN RESTO ALQUILO CON 1-10 ATOMOS DE C EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN RESTO CICLOALQUILO CON 3-10 ATOMOS DE C, UN RESTO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON 6-10 ATOMOS DE C O UN RESTO HETEROCICLICO DE 5-6 ESLABONES Y, EN CASO DE QUE R4 SIGNIFIQUE H, SUS SALES CON BASES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES Y SUS CICLODEXTRINCLATRATOS. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION FARMACOLOGICA.
DERIVADOS DEL 3 - DESMETIL - 4 - FLUOR - MEVALONICO, METODO PARA SU PRODUCCION, PREPARADOS FARMACEUTICOS DE BASES DE ESTAS COMBINACIONES, SU UTILIZACION Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BERGMANN, ANDREAS, BECK, GERHARD, LAU, HANS-HERMANN, BARTMANN, WILHELM, PROF. DR..
DERIVADOS DEL 3 - DESMETIL - 4 - FLUOR - MEVALONICO, METODO PARA SU PRODUCCION'PREPARADOS FARMACEUTICOS DE BASES DE ESTAS COMBINACIONES, SU UTILIZACION Y PRODUCTOS INTERMEDIOS. DERIVADOS DEL 3 - DESMETIL - 4 - FLUOR - MEVALONICO DE LA FORMULA(I), ASI COMO LOS CORRESPONDIENTES DIHIDROXIDERIVADOS DE ACIDOS ORGANICOS DE LA FORMULA(II) DONDE R, X E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS, METODO PARA LA PRODUCCION DE ESTAS COMBINACIONES, SE DESCRIBE SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS Y PREPARADOS FARMACEUTICOS. ADEMAS SE DESCRIBEN NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA(I) O EN SU CASO DE LA FORMULA(II).
DERIVADOS Y ACIDOS 3,5-DIHIDROXI-6,8 NO ADENOICOS COMO AGENTES HIPOCOLESTEROLICOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MCCARTHY, PETER ANDREW, WALKER, FREDERICK JUDSON.
UN COMPUESTO PARA BAJAR EL COLESTEROL DE LA SANGRE QUE TIENE LA FORMULA(I), DONDE R ES H, ALQUILO (V1 - C3), FENILO, BENCILO O UN RADICAL CONVENCIONAL QUE FORMA UN GRUPO ESTER EL CUAL ES HIDROLIZABLE BAJO CONDICIONES FISIOLOGICAS, R1 Y R2, CUANDO SE TOMAN POR SEPARADO, Y R3 SON CADA UNO H INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO (C1 - C4), BENCILO, NAFTILO, FENILO O FENILO MONO O DISUSTITUIDO CON EL MISMO DE DISTINTO SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN F, CL, BR, I, ALQUILO (C1 - C3), CF3, ALCOXI (C1 - C3), BENCILO Y FENILO, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE R1 Y R2 ES OTRO QUE H O ALQUILO (C1 - C3), Y; R1 Y R2, CUANDO SE TOMAN JUNTOS, SON COMBINADOS CON UN ATOMO DE CARBONO CON DOBLE ENLACE AL QUE SE UNEN PARA FORMAR UN GRUPO DIRADICAL YLIDENO DE LA FORMULA(II) O (III).
ANALOGOS FENILICOS, FURILICOS Y TIENILICOS DE LEUCOTRIENO B4.
(16/07/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HAACK, RICHARD, ARTHUR, MIYASHIRO, JULIE, MARION, DJURIC, STEVAN, WAKEFIELD.
ESTA INVENCION SE REFIERE A ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO B4 QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I) ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DETALLADO EN LA INVENCION.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS ACIDOS (5) Y (R) 2-SUBSTITUIDOS -4-FENILBUTRICOS, SUS SALES Y DERIVADOS.
(01/02/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRO MARGA PARA LA INVESTIGACION S.A.. Inventor/es: PALOMO COLL, ANTONIO,LUIS, CABRE, CASTELLVI, JUAN.
LA INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) FORMULA DONDE R REPRESENTA HIDROGENO, METILO, ETILO, TERBUTILO, BENCILO O TRIMETILSILILO Y R1 HIDROGENO, TRIMETILSILILO, ACILO O TRIFLUOROMETANSULFONILO , QUE RESULTAN DE LA RESOLUCION DEL ACIDO (R, S)-2-HIDROXI-4-FENILBUTIRICO CON LAS BASES D TREO O L(+)TREO 1,P-NITROFENIL-2-AMINO-1 , 3-PROPANODIOL DE DONDE SE AISLAN LOS ACIDOS (R) O (S) 2-HIDROXI-4-FENILBUTIRICOS , LOS CUALES SE ESTERIFICAN Y SE HACEN REACCIONAR SUS 2-TRIMETILSILILOXI DERIVADOS CON ANHIDRIDO TRIFLICO. LA CONVERSION DE (S)-HIDROXIACIDO (R)-HIDROXIACIDO SE REALIZA POR REACCION DE LOS TRIFLATOS CON ACETATO DE TRIETILAMINA CON INVERSION REGIO SELECTIVA Y LA HIDROLISIS DEL ACETATO CON RETENCION DE CONFIGURACION. COMPUESTOS DE APLICACION EN MEDICINA EN EL AREA DE LOS AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS, Y EN AGRICULTURA COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO Y REPELENTES DE INSECTOS.
NUEVOS 3,5 - DIHIDROCARBONACIDOS Y SUS DERIVADOS, PROCESO DE PRODUCCION, SU USO COMO MEDICAMENTO, PREPARADOS FARMACEUTICOS Y SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(01/01/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECK, GERHARD, GRANZER, ERNOLD, DR. DR., WESS, GUNTHER, DR., BARTMANN, WILHELM, PROF. DR..
SE DESCRIBEN ACIDOS 3,5-DIHIDROXICARBONO Y SUS DERIVADOS DE LA FORMULA(I), Y LAS LACTONAS CORRESPONDIENTES DE LA FORMULA(II), DONDE R1, R2, R3, R4, A-B Y X-Y TIENEN LAS SIGNIFICACIONES DADAS, PROCESO PARA LA FABRICACION DE ESTOS COMPUESTOS, SU USO COMO MEDICAMENTO Y PREPARADOS FARMACEUTICOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS ACIDOS (S) Y (R) 2-SUBSTITUIDOS-4- FENIBULTRICOS, SUS SALES Y DERIVADOS.
(01/06/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRO MARGA PARA LA INVESTIGACION S.A.. Inventor/es: PALOMO COLL, ANTONIO,LUIS, CABRE, CASTELLVI, JUAN.
LA INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) FORMULA DONDE REPRESENTA HIDROGENO, METILO, ETILO, TERBUTILO, BENCILO O TRIMETILSILILO Y RBS1 HIDROGENO, TRIMETILSILILO, ACIDO O TRIFULOROMETANSULFONILO , QUE RESULTAN DE LA RESOLUCION DEL ACIDO (R, S)-2-HIDROXI-4-FENILBUTIRICO CON LAS BASES D TREO O L(+)TREO 1, PENITROFENIL-2-AMINO-1 ,3-PROPANODIOL DE DONDE SE AISLAN LOS ACIDOS (R) O (S) 2-HIDROXI-4-FENILBUTIRICOS , LOS CUALES SE ESTERIFICAN Y SE HACEN REACCIONAR SUS 2-TRIMETILSILILOXI DERIVADOS CON ANHIDRIDO TRIFLICO. LA CONVERSION DE (S)-HIDROXIACIDO 9 (R)-HIDROXIACIDO SE REALIZA POR REACCION DE LOS TRIFLATOS CON ACETATO DE TRIETILAMINA CON INVERSION REGIO SELECTIVA Y LA HIDROLISIS DEL ACETATO CON RETENCION DE CONFIGURACION. COMPUESTOS DE APLICACION EN MEDICINA EN EL AREA DE LOS ANTES ANTIHIPERTENSIVOS, Y EN AGRICULTURA COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO Y REPELENTES DE INSECTOS.
grupos, 
grupos, o 
grupos.
