CIP 2015 : C07C 43/225 : conteniendo átomos de halógeno.

CIP2015CC07C07CC07C 43/00C07C 43/225[3] › conteniendo átomos de halógeno.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 43/00 Eteres; Compuestos que tienen grupos, grupos o grupos.

C07C 43/225 · · · conteniendo átomos de halógeno.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento de obtención de nuevos derivados de naftaleno para el diagnóstico in vivo de la enfermedad de Alzheimer.

(30/11/2018) Compuestos derivados de naftaleno caracterizados por la estructura II,**Fórmula** en donde, R1 es -alquilo, y R2 es -alquenil-O-arilsulfonato, -alquenil-haluro, -CH(O), alquenil-NH2,- alquenil -NH-alquilo, o una sal de -alquenil-alquil- N- ditiocarbamato, o R1 es -alquenil-haluro, or -alquenil-O-arilsulfonato, y R2 es -haluro, -alquenil-O-arilsulfonato, -alquenil-O-alquilsulfonato, -alquenil-haluro, -CH(O), -HC≥C(CN)2, -HC≥CHNO2, -alquenil-NH2,-alquenil-NH- alquilo, o una sal de -alquenil-alquil-N-ditiocarbamato, en donde el término "alquilo" se caracteriza por una cadena alifática lineal o ramificada, de átomos de carbono saturados y átomos de hidrógeno, preferiblemente metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, n-butilo o iso-butilo; el término "alquilenilo"…

Proceso para producción de 2,5-dihalofenoléteres.

(04/04/2018). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: RACK, MICHAEL, ZIERKE, THOMAS, HOLUB,NICOLE, CORTES,DAVID, KLAUBER,ERIC GEORGE, SCHMELEBECK,GERALD, JI,JUNMIN.

Proceso para proporcionar un compuesto de Fórmula (IV):**Fórmula** en la que R1 y R2 son independientemente cada uno alquilo C1-C4, comprendiendo el proceso las etapas de: (i) reaccionar un compuesto de Fórmula (II)**Fórmula** en la que R1 es tal como se ha definido anteriormente, en presencia de un agente de cloración para obtener un compuesto de Fórmula (III)**Fórmula** en la que R1 es tal como se ha definido anteriormente y (ii) reaccionar el compuesto de Fórmula (III) para obtener el compuesto de Fórmula (IV).

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Síntesis y análisis de nuevos compuestos capaces de inducir la diferenciación de célula madre mesenquimal humana en hepatocito.

(13/12/2017) Un compuesto, una sal del mismo, o un solvato de ellos, el compuesto estando representado por la fórmula : **(Ver fórmula)** en donde R1, R2, y R4 son lo mismo o diferentes entre sí y cada uno representa H, halógeno, nitro, ciano, OH, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido, arilo o heteroarilo; R3 representa H, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, o alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido; m es un número entero de cualquiera de 1 a 4; n es un número entero de cualquiera de 1 a 3; p es un número entero de cualquiera de 1 a 5; y en donde el término "opcionalmente sustituido" significa…

Fluoración de sistemas de anillos aromáticos.

(08/03/2017). Solicitante/s: NUtech Ventures. Inventor/es: DIMAGNO,STEPHEN.

Un método para preparar un compuesto de Fórmula : Ar2-F 3 en la que: Ar2 es un sistema de anillo de arilo o heteroarilo; comprendiendo el método hacer reaccionar en un disolvente polar un compuesto MF, en el que M es un contraión, y un compuesto de fórmula :**Fórmula** en la que: Ar1 es un sistema de anillo de arilo o heteroarilo rico en electrones; Y es un grupo saliente; y Ar2 es como se ha definido anteriormente; eliminar el disolvente polar de la mezcla de reacción; y calentar una solución que comprende la mezcla restante y un disolvente no polar.

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Proceso y compuestos intermedios para preparar inhibidores de integrasa.

(02/03/2016). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: DOWDY,ERIC, PFEIFFER,STEVEN.

Un método para preparar un compuesto de fórmula **Fórmula** o una sal del mismo, en el que se prepara un compuesto de fórmula **Fórmula** o una sal del mismo y se convierten en un compuesto de fórmula 10, caracterizado por que el compuesto de fórmula 4 se prepara a partir de un compuesto de fórmula **Fórmula** o una sal del mismo, mediante las etapas de reemplazo del átomo de bromo con un grupo carboxilo en una reacción de carboxilación para proporcionar el compuesto de fórmula **Fórmula** o una sal del mismo y reemplazando el grupo hidroxilo en el compuesto 3 con un átomo de hidrógeno para proporcionar el compuesto de fórmula 4.

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Reactivo para síntesis orgánica y método de reacción de síntesis orgánica con dicho reactivo.

(01/07/2015) Reactivo para síntesis orgánica que se puede usar para reacciones de síntesis orgánica, mostrado en la siguiente Fórmula Química , y que tiene la propiedad de cambiar de manera reversible desde un estado de fase líquida a un estado de fase sólida de acuerdo con cambios en por lo menos una seleccionada del grupo compuesto por la composición de la solución y la temperatura de la solución:**Fórmula** en donde R2 y R4 son un grupo docosiloxi (C22H45O-), R1, R3 y R5 son hidrógeno y X representa un sitio activo para reactivo que se muestra mediante las siguientes fórmulas (A), (B), (E), (F), (G), (K), (L), (M) o (M'):**Fórmula** en donde Y es un grupo alquileno con un número de carbonos de 1 a 10, m y n son independientemente…

Método para la preparación de derivados de trifenilbuteno con valor terapéutico.

(27/08/2014) Un método para la preparación de un compuesto de fórmula (Ia)**Fórmula** en el que un compuesto de fórmula (II) se alquila con un reactivo alquilante de fórmula X-(CH2)2-O-(CH2)2-O-Pr, en la que X es Cl, Br, I, mesiloxi o tosiloxi y Pr es un grupo protector, para dar un compuesto de fórmula (III)**Fórmula** que se somete a la eliminación del grupo protector Pr para dar el compuesto de fórmula (Ia).**Fórmula**

Proceso catalizado por cobre para la producción de compuestos trifluorometilados de arilo o heteroarilo sustituidos o no sustituidos.

(23/07/2014) Proceso para la producción de compuestos trifluorometilados de arilo o de heteroarilo sustituidos o no sustituidos que comprende la reacción de un haluro de arilo o de heteroarilo sustituido o no sustituido con un trifluoroacetato de fórmulas (I) o (II),**Fórmula** en las que R1 es hidrógeno o un grupo alquilo C1-C5 y M es un metal alcalino o un ion de amonio, en presencia de una sal de halogenuro inorgánica o una sal de trifluoroacetoácido como compuesto activante y una combinación catalítica de una sal de cobre con un ligando alifático o aromático de amina o de pirimidina monodentado, bidentado o tridentado.

Procedimiento de obtención de nuevos derivados de naftaleno para el diagnóstico in vivo de la enfermedad de Alzheimer.

(09/04/2014) Esta invención se relaciona con la rama de la Química, en particular con el campo de la síntesis orgánica de compuestos que pertenecen a la categoría de aromáticos bicíclicos o naftalénicos, utilizados en la detección de placas amiloideas. Estos nuevos derivados de naftaleno tienen fórmula general: (I), (II). Donde R representa a grupos independientes entre sí. En I: R

Derivados del NDGA tetrasustituidos por medio de enlaces éter y enlaces carbamatos y sus síntesis y usos farmacéuticos.

(02/04/2014) Un compuesto que tiene la siguiente estructura general (Fórmula IV), y sus sales farmacéuticamente aceptables: Fórmula IV en la que X se selecciona entre el grupo que consiste en: -A-R; -(CH2)xHal, en la que x es un número entero de 1 a 10 y Hal es un átomo de halógeno, y -(CH2CH2C)yH, en la que y es un número entero de 1 a 10; y un grupo unido a carbamato seleccionado entre el grupo que consiste en: y en las que n es un número entero de 1 a 6, Z1 es una cadena de hidrocarburo lineal saturada de 2-6 carbonos y opcionalmente 1-3 átomos de halógeno, Z2 es un anillo de 5 a 7 miembros que contiene opcionalmente 0-3 dobles enlaces y opcionalmente que contiene 1-3 átomos de cualquiera de O, N…

Síntesis convergente de inhibidores de renina y compuestos intermedios útiles en la misma.

(16/10/2013) Un método para la preparación de un compuesto que satisface la fórmula o una sal farmacéuticamenteaceptable del mismo,**Fórmula** seleccionándose R1 del grupo que consiste en: F, Cl, Br, I, halogenoalquilo C1-6, alcoxi C1-6-alquiloxi C1-6 y alcoxi C1-6-alquilo C1-6; seleccionándose R2 del grupo que consiste en: F, Cl, Br, I, alquilo C1-4 o alcoxi C1-4; siendo cada uno deR3 y R4 independientemente alquilo C3-6 ramificado y seleccionándose R5 del grupo que consiste en: cicloalquiloC1-12, alquilo C1-12, hidroxialquilo C1-12, alcoxi C1-6-alquilo C1-6, alcanoil C1-6-oxi-alquilo C1-6, aminoalquilo C1-12, alquilC1-6-amino-alquilo C1-6, dialquil C1-6-amino-alquilo C1.6, alcanoil C1-6-amino-alquilo C1-6, HO-(O)C-alquilo C1-12, alquilC1-6-O-(O)C-alquilo C1-6, H2N-C(O)-alquilo C1-12, alquil C1-6-HN-C(O)-alquilo…

Derivados de estilbeno y su uso para unión y formación de imágenes de placas amiloides.

(14/08/2013) Un compuesto de fórmula general I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R5 es hidrógeno o alquilo C1-4; R1, R2 y R3, en cada caso, están seleccionados independientemente del grupo constituido por hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, ciano, carboxialquilo (C1-5), trifluorometilo, nitro, metilamino, dimetilamino, haloalquilo (C1-4) y formilo; R4 está seleccionado del grupo constituido por: a. alquiltio C1-4, b. haloalcoxi (C1-4), c. carboxialquilo (C1-5), d. hidroxi, e. alcoxi C1-4, f. NR6R7, en el que R6 es hidrógeno, fluoroalquilo (C1-4) o alquilo C1-4; y R7 es hidrógeno, fluoroalquilo (C1-4) o alquilo C1-4; g. fenilalquilo…

Derivados de tetrahidronaftalen-2-ol.

(27/05/2013) Un derivado de tetrahidronaftalen-2-ol según la Fórmula 1 en la que R1 es alquilo (C1 - C4), alquenilo (C2 - C4) o alquinilo (C2 - C4), independiente y opcionalmente sustituido con uno omás halógenos, teniendo R1 una orientación cis en relación tanto con el grupo fenilo exocíclico en la posición 6como con el grupo bencilo en la posición 8 del esqueleto; R2 - R13 son independientemente H, halógeno, CN, OH, alquilo (C1 - C4), opcionalmente sustituidos con uno o máshalógenos o alquiloxi (C1 - C2); o un profármaco en el que el grupo hidroxilo del sustituyente fenilo en la posición 6 y/o en la posición 2 del esqueletode Fórmula 1 está sustituido con un grupo alquilo (C1 - C8), acilo (C1 - C18), glucosilo o glucuronilo o un derivadomarcado isotópicamente de los mismos.

Método para la preparación de derivados de trifenilbuteno con valor terapéutico.

(27/06/2012) Un método para la preparación de un compuesto de fórmula (Ib) **Fórmula** en la que un compuesto de fórmula (II)**Fórmula** se alquila con un reactivo alquilante de fórmula X-(CH2)2-O-Pr, en la que X es Cl, Br, I, mesiloxi o tosiloxi, y Pr es ungrupo protector, para dar un compuesto de fórmula (IV)**Fórmula** que se somete a extracción del grupo protector PR para dar el compuesto de fórmula (Ib), en en la que el compuesto(Ib) es el isómero Z.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,2,3,3,-TETRAFLUOR-1-4-BENZODIOXANOS , NUEVOS 0-(2-BROMO-1,1,2,2,-TETRAFLUORETOXI)-FENOLES Y NUEVOS FENILETERES QUE CONTIENEN GRUPOS 2-BROMO-1,1,2,2-TETRAFLUORETOXI.

(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MARHOLD, ALBRECHT, POPKOVA, VERA YAKOVLEVNA PROF. DR.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,2,3,3, - TETRAFLUORO - 1,4 BENZODIOXANOS DE FORMULA CARACTERIZADO PORQUE HACEN REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (IV) CON 1,2 - DIBROMO - 1,1,2,2 - TETRAFLUOROETANO EN PRESENCIA DE UN LIGANTE ACIDO, OBTENIENDOSE POR TANTO UN COMPUESTO DE FORMULA (III) ESTE SE SOMETE A UNA DEGRADACION ETERICA, OBTENIENDOSE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) Y ESTE SE CONDENSA CICLANDOSE EN PRESENCIA DE UN LIGANTE ACIDO. LOS SIMBOLOS INDICADOS EN LAS FORMULAS TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION. ADEMAS LOS PROCEDIMIENTOS (II) Y (I), (III) Y (II) Y (IV) Y (III) ASI COMO LOS COMPUESTOS DE FORMULAS (II) Y (III).

PROCEDIMIENTO DE SULFONILACION DE UN COMPUESTO ORGANICO HIDROXILADO.

(16/11/2005). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: SAINT-JALMES, LAURENT, VASTRA, JOHANN.

Procedimiento de sulfonilación de un compuesto orgánico hidroxilado que presenta al menos un grupo electro-atractor suficientemente presto del grupo hidroxilo con el fin de desactivarle; pudiendo el grupo electro-atractor estar presente sobre la cadena hidrocarbonada lineal o cíclica, saturada o insaturada portadora del grupo hidroxilo o bien presenta sobre un carbociclo o heterociclo aromático portado por un átomo de carbono portador o próximo a este que porta el grupo hidroxilo caracterizado porque consiste en hacer reaccionar dicho compuesto, con un agente de sulfonilación, en presencia de una cantidad eficaz de un ácido de Lewis que es un compuesto que comprende un catión metálico o metaloidico aceptor de dobletes electrónicos considerado como “intermediario” en la clasificación “dureza (hard) y suavidad (soft)” definida por R. PEARSON.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-ALQUIL-3-CLOROFENOLES.

(16/03/2005) Procedimiento para la obtención de compuestos de la fórmula (I) en la que R significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, caracterizado porque se hacen reaccionar compuestos de la fórmula general (II) en la que R tiene los significados anteriormente indicados, a1) con una base en un diluyente orgánico de elevado punto de ebullición de la fórmula general (III) R1-OH (III) en la que R1 significa R2-O-(CH2)2-O-(CH2)2- , R2-O-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2- , R2-O-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2- o alquilo con 6 a 10 átomos de carbono, donde R2 significa hidrógeno, metilo o etilo, en caso dado en presencia de un catalizador, y se elimina en continuo el agua liberada, en caso dado, durante la reacción, o a2) con…

1,4-DIARIL-2,3-DIFLUOR-2-BUTENOS COMO AGENTES INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.

(01/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: BENTLEY, TERENCE JAMES, BARNES, KEITH DOUGLAS.

SE EXPONE UN PESTICIDA A BASE DE COMPUESTOS DE 1,4 - DIARIL 2,3 - DIFLUOR - 2 - BUTENO CON LA FORMULA ESTRUCTURAL (I), Y COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS PARA EL CONTROL DE LAS PLAGAS DE INSECTOS Y ACARIDOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ETERES BENCILICOS.

(01/12/2001) EL TEMA DE LA INVENCION ES EL PROCESO DE PREPARACION DE ETERES MIXTOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE AR REPRESENTA UNA FRACCION ALICICLICA, AROMATICA O HETEROCICLICA Y QUE CONTIENE UNO O VARIOS HETEROATOMOS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR UNO O MAS DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: ALCOXI C 1-4 , METILENDIOXI, ALQUILO C 1-4 , HALOGENO, HALOALQUILO C 1-4 O NITRO, Y/O CONDENSADA CON UN ANILLO BENCENO; R 1 Y R 2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C 1-4 , HALO ALQUILO C 1-4 , ALQUENILO C 2-4 , FENILO, FENILO SUSTITUIDO, UN GRUPO CICLOALQUILO C 3-6 ; R 3 REPRESENTA A LQUILO C 1-6 , ALQUENILO C 3-6 O ALQUINILO C 3-6 , OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE ALQUILO C 1-6 , ALQUENILO C 3-6 , ALQUINILO…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO 3-HIDROXI-2-METIL-BENZOICO Y ACIDO 3-ACETOXI-2-METILBENZOICO.

(16/08/2001). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: COSMO, ROBERT, DR., DIERDORF, ANDREAS, DR.

EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR 3 HIDROXI 2 ACIDO METILBENZOICO Y 3 ACETOXI 2- ACIDO METILBENZOICO, QUE ESTA CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR 3 CLOR 2 METILFENOL CON CLORURO BENCILO HASTA OBTENER 2 BENCILOXI 6 CLORTOLUENO , ESTE ES GRIGNARDIZADO CON MAGNESIO HASTA OBTENER (3 BENCILOXI 2 METILFENIL) CLORURO DE MAGNESIO , ESTE SE HACE REACCIONAR CON CO 2 HASTA OBTENER 3 BENCILOXI 2 ACIDO METILBENZOICO , ESTE O SUS SALES DE METALES ALCALINOS SE HIDROGENAN EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION HASTA OBTENER 3 HIDROXI 2 ACIDO METILBENZOICO Y ESTE SE ACETILA, OPCIONALMENTE, HASTA OBTENER 3 ACETOXI 2 ACIDO METILBENZOICO.

DIBENZ(A,F)AZULENOS SUSTITUIDOS Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION.

(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: BULLINGTON, JAMES, L., SCHWENDER, CHARLES F., DODD, JOHN, E., DIXON, LISA, A.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS TETRACICLICOS QUE POSEEN LA ESTRUCTURA , EN LOS QUE R SUB,1} LOS COMPUESTOS TETRACICLICOS SON CAPACES DE EFECTOS POTENTES SOBRE TEJIDOS SENSIBLES A ESTEROIDES Y HAN DEMOSTRADO EJERCER AUMENTO DE PESO UTERINO, EFECTOS ANTIOVULATORIOS Y UNA POTENTE UNION A RECEPTORES DE ESTEROIDES. LOS COMPUESTOS POSEEN UTILIDAD TERAPEUTICA EN APLICACIONES DE REPRODUCCION TALES COMO CONTROL DE FERTILIDAD, INDUCCION DEL PARTO, INDUCCION DE LA OVULACION Y ESPERMATOGENESIS. SE DESCRIBEN ASIMISMO METODOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS TETRACICLICOS A PARTIR DE INDANONAS SUSTITUIDAS.

COMPUESTOS ANTIVIRALES ORALMENTE ACTIVOS.

(16/10/1999) SE PRESENTA UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) AR1-O-M-OAR2 EN DONDE AR1 Y AR2 SON INDEPENDIENTEMENTE FENIL SUSTITUIDO O PIRIDINIL SUSTITUIDO, LOS SUSTITUYENTES SOBRE DICHO FENIL O PIRIDINIL SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE 1, 2 O 3 DE ALCOXIDO C1-C10, ALQUIL C1-C10, HALOGENO, CARBAMIL, DIALQUILCARBAMIL, ALCOXICARBONIL C1-C10, OXAZOIL, Y ALQUIL C1-C10 SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALCOXIDO C1-C10, HIDROXIDO O ALCOXICARBONIL C1-C10; M ES M-1, M-2, M-3 O M-4, ALQUILENO C4-C8, ALQUENILENO C4-C8 O ALQUINILENO C4-C8; O ES OXIGENO; R' ES ALQUIL C1-C3 O H; A ES OXIGENO O SULFURO; Q SE SELECCIONA ENTRE HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, ALQUIL C1-C6, PERHALOALQUIL C1-C6, ALQUILTIO C1-C6,…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS AROMATICOS FLUORADOS Y CATALIZADORES A BASE DE ACIDO DE LEWIS.

(16/08/1999). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: ROCHIN, CHRISTOPHE, GILBERT, LAURENT, GARCIA, HERVE, RATTON, SERGE.

PROCESO DE PREPARACION DE FLUORURO DE ARILO PARA LA PUESTA EN CONTACTO DE UNA MEZCLA GASEOSA QUE CONTIENE ACIDO FLUORHIDRICO Y UN HALOGENO FORMIATO O UN CARBONATO DE ARILO CON UN CATALIZADOR DE ACIDOS DE LEWIS.

SOLUCION QUIMICO LUMINISCENTE BASADA EN SUSTITUTOS DE ANTRACENO.

(01/04/1999). Solicitante/s: OMNIGLOW CORPORATION. Inventor/es: VAN MOER, ANDRE, LADYJENSKY, JACQUES.

SE EXPONEN NUEVOS DERIVADOS DE ANTRACENO PARA LA EMISION DE LUZ QUIMICO LUMINESCENTE AZUL. LOS DERIVADOS SON DE 9,10-BIS-FENILOANTRACENO SUSTITUIDO EN LA POSICION 2 DEL ANILLO DE ANTRACENO Y EN LOS GRUPOS DE FENILO. TAMBIEN SE EXPONE LA PRODUCCION DE UNA LUZ QUIMICO LUMINESCENTE TURQUESA MEZCLANDO DICHOS DERIVADOS CON UN 9,10-BIS(FENILOETINILO) ANTRACENO VERDE.

COMPUESTO DE DIHALOPROPENO, INSECTICIDA/ACARICIDA QUE CONTIENE DICHO COMPUESTO DE DIHALOPROPENO COMO INGREDIENTE ACTIVO Y UN COMPUESTO INTERMEDIO A UTILIZAR EN LA PRODUCCION DE DICHO COMPUESTO DE DIHALOPROPENO.

(01/10/1998). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SAKAMOTO, NORIYASU, SUZUKI, MASAYA, TSUSHIMA, KAZUNORI, UMEDA, KIMITOSHI, NAGATOMI, TOSHIO.

SE PRESENTA UN COMPUESTO DE DIHALOPROPENO DE LA FORMULA I: EN LA QUE / ES UN ENTERO DE 1 A 5; M ES UN ENTERO DE 1 A 4; LOS R1' Y R2' SON IGUALES O DIFERENTES Y SON, INDEPENDIENTEMENTE, HALOGENO O VARIOS GRUPOS DIFERENTES; D ES OXIGENO, NH O AZUFRE, LAS X SON IGUALES O DIFERENTES Y SON, INDEPENDIENTEMENTE, CLORO O BROMO; Y ES OXIGENO O VARIOS GRUPOS DIFERENTES, X P Y Q SON IGUALES O DIFERENTES Y SON, INDEPENDIENTEMENTE, NITROGENO O CH, CON LA CONDICION DE QUE P Y Q NO SEAN NITROGENO AL MISMO TIEMPO Y SI N ES AZUFRE, Z SEA CH. TAMBIEN SE PRESENTA UN INSECTICIDA/ACARICIDA QUE CONTIENE EL COMPUESTO DE DIHALOPROPENO COMO INGREDIENTE ACTIVO. EL COMPUESTO DE DIHALOPROPENO PRESENTA UNA ACCION INSECTICIDA/ACARICIDA EXCELENTE. TAMBIEN SE PRESENTA UN COMPUESTO INTERMEDIO A UTILIZAR EN LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE DIHALOPROPENO.

COMPUESTOS QUIRALES DE CRISTAL LIQUIDO QUE TIENEN UNA PORCION TERMINAL DE PERFLUOROETER.

(16/08/1998). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: JANULIS, EUGENE P., JOHNSON, GILBERT C., RADCLIFFE, MARC D., SAVU, PATRICIA M., SNUSTAD, DANIEL C., SPAWN, TERENCE D.

COMPUESTOS QUIRALES DE CRISTAL LIQUIDO CONTENIENDO FLUOR CON: A) UN APARTE TERMINAL FLUOROCARBURO ALIFATICO CON AL MENOS DOS ATOMOS CATENARIOS DE OXIGENO DE ETER; B) UNA PARTE TERMINAL DE HIDROCARBURO QUIRAL ALIFATICO HIDROCARBONADA; Y C) UN NUCLEO CENTRAL CONECTADO CON LAS PORCIONES TERMINALES. LOS COMPUESTOS TIENEN MESOFASES ESMECTICAS O MESOFASES ESMECTICAS LATENTES Y SON UTILES, POR EJEMPLO, EN DISPOSITIVOS DE PANTALLAS DE CRISTAL LIQUIDO.

PROCESO PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE (E)-ALCOXIIMINO O HIDROXIIMINOACETAMIDA Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA EL MISMO.

(16/10/1997). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TAKASE, AKIRA, KAI, HIROYUKI, MASUI, MORIYASU, NISHIDA, KUNIYOSHI.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE (E)-ALCOXIIMINOACETAMIDA UTILES COMO FUNGICIDAS AGRICOLAS Y A UN PROCESO PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE (E)-HIDROXIIMINOACETAMIDA UTILES COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO INDUSTRIAL PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE (E)-METOXIIMIDOACETAMIDA UTILES COMO FUNGICIDAS AGRICOLAS. ESTE PROCESO ES VENTAJOSO EN TERMINOS DE COSTO, SEGURIDAD Y SIMILARES.

3-ARIL Y 3-HETEROARIL-2-FLURO-1-OLEFINAS FARMACEUTICAMENTE ACTIVAS.

(01/06/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MATTHEWS, DONALD, P., MCCARTHY, JAMES R., BARNEY, CHARLOTTE L.

ESTE INVENTO SE REFIERE A NUEVAS 3-ARIL Y 3-HETEROARIL-2-FLUORO-1-OLEFINAS Y SU USO FARMACOLOGICO COMO INHIBIDORES DE DBH DE LA BETA-HIDROXILASA DE LA DOPAMINA EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO LA HIPERTENSION.

PROCESO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO SALICILICO 5-(2,4-DIFLUOROFENIL).

(16/03/1996). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: COPPI,LAURA, GIORDANO, CLAUDIO, MINISCI, FRANCESCO.

SE DESCRIBE EL PROCESO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO SALICILICO 5-(2,4-DIFLUOROFENIL) QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN DERIVADO ORGANOMETALICO CON UN BENCENO IDONEAMENTE SUSTITUIDO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASADO EN LA TRANSICION DE UN METAL.

DERIVADOS DE FLUOROBENCENO Y MEDIO FLUIDOCRISTALINO.

(01/05/1995) DERIVADOS DEL FLUOROBENCENO DE FORMULA (I), EN DONDE R SIGNIFICA H, UN ALQUILO NO SUSTITUIDO, O SUSTITUIDO SOLO POR CN O CF SUB 3 O POR HALOGENO, O UN RESTO ALQUENILO CON 1 A 15 ATOMOS DE C, PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDOS UNO O VARIOS GRUPOS CH SUB 2, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, POR -O-, -S-, --, -CO-O, --O-CO DIRECTAMENTE ENTRE SI; A SUB 1 Y A SUB 2 SIGNIFICAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, UN RESTO (A) TRANS-1,4-CICLOHEXILO , EN EL QUE TAMBIEN UNO O VARIOS GRUPOS CH SUB 2-, NO VECINOS, PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR -ONILO, EN EL QUE TAMBIEN UNO O DOS GRUPOS CH IDOS POR N; (C) UN RESTO DEL GRUPO 1,4-CICLOHEXENILENO, 1,4-BICICLO- -OCTILENO, 1,4-DIIL-PIPERIDINA, 2,6-DIIL-NAFTALINA, 2,6-DIIL-DECAHIDRONAFTALINA Y 2,5-DIIL-1, 2, 3, 4 -TETRAHIDRO-NAFTALINA , PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDOS LOS RESTOS (A) Y (B) POR CN O FLUOR; Z ELEVADO A…

FENILCICLOHEXANOS Y MEDIO FLUIDOCRISTALINO.

(01/02/1995). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: HITTICH, REINHARD DR., WACHTLER, ANDREAS, COATES, DAVID, POETSCH, EIKE, PLACH, HERBERT, RIEGER, BERNHARD, WACORE-TAMAGAWAGAKUEN ,, KRAUSE, JOACHIM.

SE EXPONEN NUEVOS FENILCICLOHEXANOS DE LA FORMULA (I), EN LA CUAL N ES 0 A 7, Q ELEVADO A 1 Y Q (AL CUADRADO) REPRESENTAN H, O UNO DE ESTOS RESIDUOS PUEDE REPRESENTAR TAMBIEN CH SUB 3, R ES 0, 1, 2, 3, 4 O 5, A ES TRANS-1,4 -CICLOHEXILENO, 1,4-FENILENO, 3-FLUOR-1,4-FENILENO O UN ENLACE SIMPLE, X ES F, CL, -CF SUB 3, -CN, -OCF SUB 3 O -OCHF SUB 2, ASI COMO Y Y Z REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE EL UNO DEL OTRO, H O F, CON TAL QUE CUANDO A ES UN ENLACE SIMPLE, Q ELEVADO A 1 = Q (AL CUADRADO) = H Y AL MISMO TIEMPO X = CN, ASI COMO Y Y/O Z REPRESENTAN F.

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