Derivados sustituidos de 1,3-difenilpropano, preparaciones y usos.
(16/04/2014) Compuestos sustituidos, derivados de 1,3-difenilpropano de fórmula general (I):**Fórmula**
en la cual:
X1 significa un grupo R1 o G1-R1;
X2 significa un átomo de hidrógeno;
X3 significa un grupo R3;
X4 es un grupo G4-R4 en el que G4 significa un átomo de oxígeno;
X5 significa un grupo R5;
R1 significa un grupo alquilo no halogenado;
R3 y R5, idénticos o diferentes, significan un grupo alquilo no sustituido;
G1 significa un átomo de oxígeno o de azufre;
R4 significa un grupo alquilo sustituido con un grupo -COOR9;
A significa:
i) un grupo -CR6R7, en el que R6 significa un átomo de hidrógeno, R7 significa…
Derivados sustituidos de 1,3-difenilpropano, preparados y utilizaciones.
(14/08/2013) Compuestos derivados de 1,3-difenilpropano sustituidos de fórmula general (I):
en la que:
X1 representa un átomo de halógeno, un grupo R1 o G1-R1;
X2 representa un átomo de hidrógeno;
X3 representa un grupo R3;
X4 representa G4-R4 en el que G4 representa un átomo de oxígeno;
X5 representa un grupo R5;
representando R1 un grupo alquilo halogenado;
representando R3 y R5, idénticos o diferentes, un grupo alquilo no sustituido;
representando G1 un átomo de oxígeno o de azufre;
representando R4 un grupo alquilo sustituido por un grupo COOR9;
A representa:
(i) un grupo-CR6R7 en el que:
R6 representa un átomo de hidrógeno,
y R7 representa un grupo hidroxi o un grupo -OR8, representando R8 un grupo alquilo, sustituido o no porun grupo arilo, heteroarilo…
Moduladores enlazados de carbono de y-secretasa.
(24/04/2013) Compuesto que tiene la Fórmula general (I) **Fórmula**
en la que A es fenilo, piridilo, o bifenilo;
X es CH2, CH2CH2, C(O), CH≥CH, C≡C, o CHOH;
R1 es i-C4H7;
R3 es H, CF3, F, Cl, OCH3, alquilo C , o CN;
R6 es CF3;
R4 y R5 son CF3, H, F o Cl;
R7 y R8 son H;
R9 es H
y solvatos, hidratos, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
Ácidos 2-aril-2-fluoropropanoicos y derivados y composiciones farmacéuticas que los contienen.
(04/02/2013) Ácidos (R,S)-2-aril-2-fluoropropanoicos de fórmula (I) y sus derivados y sus enantiómeros (R) y (S) individualesy sus sales farmacéuticamente aceptables,
en la que
Ar es un grupo fenilo no sustituido o sustituido con uno o más grupos seleccionados de forma independienteentre halógeno, alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, alcoxilo C1-C4, hidroxilo, aciloxilo C1-C4, fenoxilo,ciano, nitro, amino, acilamino C1-C4, haloalquilo C1-C3, haloalcoxilo C1-C3, benzoílo heteroarilcarbonilo,heteroarilo, alcano C1-C8 sulfonato lineal o ramificado, alcano C1-C8 sulfonamidas lineales o ramificadas, alquilC1-C8 sulfonilmetilo lineal o ramificado;
o Ar es un anillo de heteroarilo seleccionado entre piridina, pirrol, tiofeno, furano,…
INHIBICION DE METALOPROTEASAS DE MATRIZ POR ACIDOS BIARILOXOBUTIRICOS SUSTITUIDOS.
(01/04/2005) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA METALOPROTEASA DE LA MATRIZ (MMP), A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS Y A UN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES UTILIZANDO DICHOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PRESENTAN LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R ES 0-2; T SE SELECCIONA A PARTIR DE (A) Y (B); Y R 40 ES UNA ESTRUCTURA MO NO- O BI-HETEROCICLICA. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES PARA INHIBIR LAS METALOPROTEASAS DE LA MATRIZ Y, POR TANTO, PARA COMBATIR ESTADOS A LOS QUE CONTRIBUYEN DICHAS MMPS, COMO LA OSTEOARTRITIS, ARTRITIS REUMATOIDE, ARTRITIS SEPTICA, ENFERMEDAD PERIODONTAL, ULCERACION CORNEAL, PROTEINURIA, ANEURISMA AORTICO, EPIDERMOLISIS DISTROFICA, BULOSA, ESTADOS QUE PRODUCEN RESPUESTAS INFLAMATORIAS, OSTEOPENIAS MEDIADAS…
INHIBICION DE LAS METALOPROTEASAS DE MATRIZ MEDIANTE COMPUESTOS DE FENETILO SUSTITUIDOS.
(01/07/2003) SE PRESENTAN UNOS COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA METALOPROTEASA MATRICIAL, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON LOS MISMOS Y UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES UTILIZANDO DICHOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN UNA FORMULA GENERALIZADA (I), EN LA QUE R 25 ES UNA MITAD DE F ENILETILO SUSTITUIDO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA INHIBIR LAS METALOPROTEASAS MATRICIALES Y, EN CONSECUENCIA, COMBATIR CUADROS A LOS QUE CONTRIBUYEN ESTE TIPO DE METALOPROTEASAS, TALES COMO LA OSTEOARTRITIS, ARTRITIS REUMATOIDE, ARTRITIS SEPTICA, ENFERMEDAD PERIODONTAL, ULCERACION DE LA CORNEA, PROTEINURIA, ENFERMEDAD AORTICA ANEURISMICA, EPIDERMOLISIS DISTROFOBICA, BULLOSA, CONDICIONES QUE PROVOCAN RESPUESTAS INFLAMATORIAS,…
INHIBICION DE METALOPROTEASAS DE LA MATRIZ (MMPS) MEDIANTE ACIDOS 2 -( OE - AROILALQUIL) - 4 - BIARIL - OXOBUTIRICOS.
(01/04/2003) LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS PARA TRATAR CIERTOS ESTADOS QUE COMPRENDEN : ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD DE UN COMPUESTO O COMPOSICION DE LA INVENCION QUE SEA EFECTIVA PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE, AL MENOS, UNA METALOPROTEASA DE LA MATRIZ, OBTENIENDOSE COMO RESULTADO EL EFECTO DESEADO. DICHOS COMPUESTOS O COMPOSICIONES SE REPRESENTAN MEDIANTE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE: NI ES 1, 2, 3, O 4 Y AR REPRESENTA UNA FRACCION AROMATICA SUSTITUIDA. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES PARA INHIBIR METALOPROTEASAS DE LA MATRIZ Y POR TANTO, COMBATIR ESTADOS A LOS CUALES CONTRIBUYEN DICHAS…
ACIDOS 4-BIARILBUTIRICOS O 5-BIARILPENTANOICOS SUSTITUIDOS Y SUS DERIVADOS COMO INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEASAS DE MATRIZ.
(01/03/2003) SE PRESENTAN INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS DE LA MATRIZ, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y UN PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION DE LOS MISMOS, PARA TRATAR DIVERSAS ALTERACIONES FISIOLOGICAS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN LA FORMULA GENERAL (T){SUB,X}A-B-D-E-G, DONDE A Y B SON CICLOS DE ARILO O HETEROARILO; CADA T ES UN GRUPO SUSTITUYENTE; X ES 0, 1 O 2; EL GRUPO D REPRESENTA (A), (B), (C), (D), O (E); EL GRUPO E REPRESENTA UNA CADENA DE DOS O TRES ATOMOS DE CARBONO, QUE LLEVA DE UNO A TRES GRUPOS SUSTITUYENTES, QUE SON INDEPENDIENTES O ESTAN IMPLICADOS EN LA FORMACION DE CICLOS, MOSTRANDOSE LAS POSIBLES ESTRUCTURAS EN EL TEXTO Y LAS REIVINDICACIONES;…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ACIDOS 4-OXO-BUTANOICOS.
(01/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: MOINET, GERARD, KERGOAT, MICHELINE, MESANGEAU, DIDIER, DOARE, LILIAN, MAIZERAY, PHILIPPE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE: COMO PRINCIPIO ACTIVO, UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS GRUPOS A Y B SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE EL UNO DEL OTRO ENTRE: UN GRUPO ARILO MONO-, BI- O TRICICLO QUE TIENE ENTRE 6 Y 14 ATOMOS DE CARBONO; UN GRUPO HETEROAROMATICO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS PIRIDILO, PIRIMIDILO, PIRROLILO, FURILO Y TIENILO; UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE ENTRE 1 Y 14 ATOMOS DE CARBONO; UN GRUPO CICLOALQUILO QUE TIENE ENTRE 5 Y 8 ATOMOS DE CARBONO; UN GRUPO HETEROCICLICO SATURADO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS TETRAHIDROFURILO, TETRAHIDROPIRRANILO, PIPERIDINILO Y PIRROLODINILO; SU SOLVATO O UNA SAL DE ESTE ACIDO CON UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
DERIVADOS DE 3 - HIDROXI - 4 - ARILO - 5 - OXO - PIRAZOLINA.
(16/07/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., BOHM, STEFAN, DR., KREBS, ANDREAS, DR., KRUGER, BERND-WIELAND, LURSSEN, KLAUS, STENDEL, WILHELM, DR., BERTRAM, HEINZ-JURGEN, DR., SCHENKE, THOMAS, DR.SANTEL, HANS-JOACHIM, DR.
DERIVADOS DE 3 NA. SE PREPARAN NUEVOS DERIVADOS DE 3 5 OXO IGUALES O DIFERENTES E INDEPENDIENTES UNO DE OTRO, EQUIVALEN RESPECTIVAMENTE A HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXIALQUILO, ALQUILTIOALQUILO, CICLOALQUILO O, DADO, EL CASO, ARILO SUSTITUIDO, O A Y B JUNTOS EQUIVALEN AL RESTO BIVALENTE DE UN SISTEMA SATURADO O NO SATURADO Y, DADO EL CASO, SISTEMA SUSTITUIDO MONO, BI, TRI O POLICILICO, X EQUIVALE A ALQUILO, HALOGENO O ALCOXI, Y EQUIVALE A HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI, O HALOGENURO DE ALQUILO, Z EQUIVALE A ALQUILO, HALOGENO O ALCOXI, N EQUIVALE A UNA CIFRA 0, 1, 2 O 3, G EQUIVALE A HIDROGENO (A) O A LOS GRUPOS G), EN LOS CUALES, E REPRESENTA UN EQUIVALENTE DE ION METALICO O UN ION AMONIO, L Y M EQUIVALEN A OXIGENO Y/O AZUFRE Y R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y R7 POSEEN EL SIGNIFICADO DADO EN EL TEXTO DE LA SOLICITUD. LOS NUEVOS DERIVADOS DE 3 CIALMENTE MARCADA CONTRA PARASITOS ANIMALES, PRINCIPALMENTE INSECTOS Y ARACNIDOS, ASI COMO CONTRA LAS MALAS HIERBAS.
SALES DE METAL ALCALINOTERREO, SALES DE METALES DE TRANSICION Y COMPLEJO DE METALES DE TRANSICION DE ACIDOS CETOCARBOXILICOS COMO INHIBIDORES DE CORROSION.
(01/02/1997). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: FREY, MARKUS, KRAMER, ANDREAS, BRAIG,ADALBERT, ARMSTRONG, WILLIAM PAUL, DR.
SE DESCRIBEN NUEVAS SALES DE METAL ALCALINOTERREO, SALES DE METALES DE TRANSICION, Y COMPLEJOS METALICOS DE TRANSICION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE R1, R2, R3, R4 Y R5 INDEPENDIENTES UNO DE OTRO SIGNIFICAN HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, CIANO, CF3, C1 ALQUENIL, C1 POR C1 TUIDO EN UN RESTO ALQUIL POR MEDIO DE 1 HASTA 3 C1 IL; R5 SIGNIFICAN HIDROGENO, HALOGENO O C1 OS RESTOS R1 Y R2, R2 Y R3, R3 Y R4 O R4 Y R5 CONJUNTAMENTE CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN UN ANILLO BENZOHEXENIL O CICLOHEXENIL R6 REPRESENTA C1 IL CON 1 HASTA 3 C1 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO HIDROGENO, C1 24 ICA HIDROGENO O C1 PLETA EN LA ZONA DESDE 1 HASTA 10, SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE CORROSION EN COMPOSICIONES DE RECUBRIMIENTO PARA LA PROTECCION DE SUPERFICIES METALICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 4-(AMINOACETIL) FENOXIACETICO.
(16/03/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
Procedimiento para la obtención de derivados del ácido 4-(aminocetil)fenoxiacético de fórmula: **(Fórmula)** en la que R es un radical hidroxi o metoxi, o una sal de adición de ácido del mismo farmacéuticamente aceptable, o, para el compuesto en que R es un radical hidroxi, una sal de adición de base del mismo farmacéuticamente aceptable.
grupos, 
grupos, o 
grupos.
