CIP-2021 : C07D 207/14 : Atomos de nitrógeno que no forman parte de un radical nitro.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 207/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros no condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo.

C07D 207/14 · · · · Atomos de nitrógeno que no forman parte de un radical nitro.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

DERIVADOS DE PIRROLIDINA.

(16/08/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SETOI, HIROYUKI, TANAKA, HIROKAZU, HIRAI, HIDEO, KURODA, AKIO, HASHIMOTO, MASASHI, MARUSAWA, HIROSHI.

LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ACILO, R2 ES UN GRUPO ACILO, R3 ES CARBOXI-ALQUILO, CARBOXI-ALQUILO CON UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, CARBOXI-ALQUILO PROTEGIDO, CARBOXIARILO, CARBOXIARILO PROTEGIDO, HIDROXIALQUILO, SULFINOALQUILO, FOSFONOALQUILO, FOSFONO-ALQUILO PROTEGIDO O HALOALQUILO, SIENDO TODOS LOS GRUPOS ALQUILO DE CADENA CORTA; R7 ESH O ALQUILO DE CADENA CORTA, Y A ES UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III), SIENDO R2 H O ALQUILO DE CADENA CORTA. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) A PROCESOS DE PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN, ASI COMO AL COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA (IV) Y A UN PROCESO PARA PRODUCIRLO.

PROCESO PARA LA ORTO-CIANACION DE FENOLES O DE FENILAMINAS.

(16/07/1993). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: MATSUMURA, HIROMU, ADACHI, MAKOTO, SUGASAWA, TSUTOMU.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA ORTO-CIANACION DE FENOLES O DE FENILAMINAS QUE CONSISTE EN HACER REACCION UN COMPUESTO DE FENOL QUE TENGA UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO AMINO CICLICO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, EN EL CUAL AL POSICION ORTO SE ENCUENTRA VACANTE, CON TRICLOROACETONITRILO , UN ALQUILTIOCIANATO C1-C5 O UN ARILTIOCIANATO C6-C12 ANTE LA PRESENCIA DE UN TRIHALURO DE BORO Y TRATAR EL PRODUCTO RESULTANTE CON UN ALCALI Y DICHO PROCESO ES UTIL PARA LA SINTESIS DE INTERMEDIOS PARA MEDICINAS E PESTICIDAS.

PROCESO DE FABRICACION DE 3 - AMINO - 1 - BENCIL - PIRROLIDINAS.

(01/01/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHENKE, THOMAS, KREBS, ANDREAS, DR..

PROCESO DE PRODUCCION DE 3 - AMINO - 1 - BENCIL - PIRROLIDINAS DE FORMULA(I), DONDE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON RESPECTIVAMENTE H O ALQUILO, MEDIANTE REACCION DE 1 - BENCIL - 3 PIRROLIN - 2,5 - DIONAS DE FORMULA(II) CON NUCLEOFILOS DE NITROGENO DE FORMULA (III) PARA CONSEGUIR 3 - AMINO - 1 - BENCIL - PIRROLIDIN - 2,5 - DIONAS, SUSTITUIDAS EN SU CASO, DE FORMULA (IV), SIENDO EN LA FORMULA (III) R3 Y R4 (IGUALES O DISTINTOS) H O ALQUILO, R5 H, BENCILO, NAFTILMETILO O UN SUSTITUYENTE FENIL CHR6, CON R6 ES C1 C6 - ALQUILO O FENILO, TENIENDO R1 Y R2 EL SIGNIFICADO DADO ANTERIORMENTE, Y POSTERIOR DIVISION DEL GRUPO PROTECTOR R5 PARA EL CASO DE QUE R5 SEA DISTINTO DE HIDROGENO EN 3 - AMINO - 1 BENCIL - PIRROLIDIN - 2,5 - DIONAS DE FORMULA (IVA)Y TRANSPOSICION A LA 3 - AMINO - 1 - BENCIL - PIRROLIDINA DE FORMULA (I) MEDIANTE REDUCCION COMPLETA DE LOS GRUPOS CARBONILO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO (+-)-7-(3-AMINO-1-PIRROLIDINIL)-1-(2-4-DIFLUOROFENIL)-6-FLUORO-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-1,8-NAFTIRIDIN-3-CARBOXILICO Y SUS SALES.

(16/09/1991). Solicitante/s: INKE, S.A.. Inventor/es: DALMASES BARJOAN,PERE, MARQUILLAS OLONDRIZ, FRANCISCO, BOSCH ROVIRA, ANA, CALDERO GES, JOSE MARIA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO (Ò)-7-(3-AMINO-1-PIRROLIDINIL)-1-(2 ,4-DIFLUOROFENIL)-6-FLUORO-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-1,8-NAFTIRIDIN-3-CARBOXILIXO Y SUS SALES. CONSISTE EN SOMETER AL (Ò)-7-(3-AMINO-1-PIRROLIDINIL)-1-(2 ,4-DIFLUOROFENIL)-6-FLUORO-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-1,8-NAFTIRIDIN-3-CARBOXILIXO A UN PROCESO DE HIDROLISIS EN MEDIO ACIDO, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 70 Y 125º C EN UN MEDIO DISOLVENTE INERTE Y AISLAR EL COMPUESTO DESEADO POR LOS METODOS CONVENCIONALES. EL PRODUCTO OBTENIDO POSEE INTERESANTES PROPIEDADES TERAPEUTICAS COMO AGENTE ANTIBACTERIANO FRENTE A GERMENES GRAM-POSITIVOS Y GRAM-NEGATIVOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENILHIDRAZONPIRROLIDINAS SUSTITUIDAS.

(01/02/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENILHIDRAZONPIRROLIDINAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA HALOGENO O ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R1 PUEDEN SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 0, 1 O 2. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R2-O-CHFN-R1, EN LAS QUE R2 REPRESENTA METILO O ETILO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE O MEDIO DILUYENTE INERTE EN EL MEDIO DE REACCION, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C10JC Y 100JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA COMBATIR PARASITOS DE PLANTAS Y ANIMALES, EN PARTICULAR LAS GARRAPATAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE BEZAMIDA.

(16/10/1981). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE BENZAMIDA DE FORMULA (I), DONDE X REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; Y REPRESENTA UN GRUPO MONO-O DI-(ALQUIL INFERIOR)AMINO; Z REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO; R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, Y R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO Y LAS SALES, NO TOXICAS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO BENZOICO DE FORMULA (II) O UN DERIVADO REACTIVO DE DICHO ACIDO, CON UNA AMINA DE FORMULA (III), DONDE X, Y, Z, R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORMENTE INDICADOS. LA REACCION PUEDE LLEVARSE A EFECTO A TEMPERATURA AMBIENTE O MEDIANTE CALEFACCION, EN UN DISOLVENTE INERTE EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE TAL COMO N,N'-DICICLOHEXIL-CAGODIIMIDA , TETRACLORURO DE TITANIO O UN HALURO DE FOSFORO. LAS SALES DE ADICION, NO TOXICAS, SE OBTIENEN POR TRATAMIENTO DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) CON ACIDOS INORGANICOS ADECUADOS. DE USO COMO SEDANTE DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA 2-AMINOETIL-1-FENILINDOLINA.

(01/09/1980). Solicitante/s: SANDOZ AG.

Un procedimiento para la produccion de una 2-aminoetil-l- fenilindolina, caracterizado porque se reduce un 2-aminoetil- l-fenilindol apropiado.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO OXANILICO.

(16/10/1979). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED.

Un procedimiento para preparar derivados del ácido oxanílico que tiene la fórmula I: **(Fórmula)** en la que R es alcohilo inferior, cicloalcohilo, fenilalcohilo, o fenilo; R1 es hidrógeno, alcohilo inferior o fenilo; R2 es hidrógeno alcohilo inferior o alcoxi inferior; R3 es hidrógeno, fluor, cloro o bromo; X es oxígeno o azufre, y M es hidrógeno, alcohilo inferior o un catión fisiológicamente aceptable, caracterizado porque comprende hacer reaccionar una N-(1-sustituida-3-pirrolidinil)-benzamida o tiobenzamida.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(1-SUSTITUIDO-3-PIRROLIDINIL)-1-NAFTALEN Y 4-QUINOLEINCARBOXAMIDAS.

(16/04/1977). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 1-(OMEGA-AROILALQUIL)-PIRROLIDINAS 3-SUSTITUIDAS.

(16/04/1969). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED.

Resumen no disponible.

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