CIP 2015 : A61P 25/08 : Antiepilépticos; Anticonvulsivos.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 25/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso.

A61P 25/08 · Antiepilépticos; Anticonvulsivos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Comprimido de disgregación oral y método para su fabricación.

(15/02/2019). Solicitante/s: FUJIFILM CORPORATION. Inventor/es: TSUJIHATA,SHIGETOMO, OKADA,KOTARO, MORI,HISAHIRO, SAKATA,YOSHINORI.

Un comprimido de disgregacion oral que comprende: granulos finos, teniendo cada granulo fino, en su centro, un nucleo que contiene ingrediente farmaceutico activo que comprende bromuro de butilescopolamina y particulas insolubles en agua, y que tiene una capa intermedia que comprende particulas insolubles en agua y reviste el nucleo que contiene ingrediente farmaceutico activo, y una capa enmascaradora de amargor que comprende talco y al menos un polimero insoluble en agua, en secuencia desde el lado del nucleo que contiene ingrediente farmaceutico activo; y un componente de excipiente situado en el exterior de los granulos finos.

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Derivados de tropano sustituidos.

(13/02/2019) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I), una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un solvato del mismo: **Fórmula** en donde R1 representa -NH(C=O)-V-R3, -(C=O)NH-V-R3, o la siguiente fórmula:**Fórmula** en donde V representa un enlace sencillo, metileno o -C(CH3)2O-; R3 representa un grupo alquilo C3-C6 opcionalmente sustituido, un grupo hidrocarbonado cíclico entrecruzado, un grupo hidrocarbonado policíclico fusionado, un grupo arilo opcionalmente sustituido o un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido; y R4 y R5 pueden ser iguales o diferentes y representar independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un grupo alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido, oR4 y R5…

Extractos de plantas que contienen canabioniodes como agentes neuroprotectores.

(04/02/2019) Un extracto de plantas de Cannabis sativa L que comprende cualquiera: a) un extracto en el que un cannabinoide principal es tetrahidrocannabinol (THC) y el extracto comprende (p/p del extracto) i) 63.0 - 78.0% de THC, 0.1 - 2.5% de cannabidiol, 1.0 - 2.0% de cannabigerol, 0.8-2.2% de cannabicromeno, 0.4 - 1.0% de tetrahidrocannabivarina y <2.0% de ácido tetrahidrocannabinólico; y ii) <6.0% de terpenos incluyendo monoterpenos; di/tri-terpenos; sesquiterpenos; y otros terpenos, y 6.3 - 26.7% de esteroles; triglicéridos; alcanos; escualeno; tocoferol; y carotenoides, o b) un extracto en el que un cannabinoide principal es el cannabidiol (CDB) y el extracto…

Dihidrodibenzo(b,f)azepinas, substituidas, método para su preparación, su utilización en el tratamiento de diversos trastornos del sistema nervioso central y composiciones farmacéuticas que las contienen.

(28/01/2019). Solicitante/s: BIAL - PORTELA & CA., S.A. Inventor/es: BENES, JAN, VIEIRA ARAUJO SOARES DA SILVA, PATRICIO MANUEL.

SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I, QUE INCLUYEN TODOS LOS POSIBLES ESTEREOISOMEROS DONDE: R ES HIDROGENO, ALQUILO, AMINOALQUILO, HALOGENALQUILO, ARALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ALCOXI, FENILO O GRUPO PIRIDIL O FENILO SUBSTITUIDO. UN PROCESO PARA SU PREPARACION CONSISTE EN LA REACCION DEL COMPUESTO II CON UN AGENTE ACILANTE. LOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS APROPIADAS EN EL TRATAMIENTO DE ALGUNOS TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

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Compuesto heterocíclico.

(03/01/2019) Un compuesto representado por la fórmula (I): **Fórmula** en donde X1 es un átomo de carbono o un átomo de nitrógeno; el anillo A es **Fórmula** cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido además por 1 a 3 sustituyentes seleccionados de: (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo alquilo C1-6 y (c) un grupo oxo o un anillo 8-azabiciclo[3,2,1]octano, un anillo 2,5-diazabiciclo[2,2,1]heptano o un anillo 3-azabiciclo[3,1,0]hexano; R1 es un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido por 1 a 3 sustituyentes seleccionados de: (a) un grupo ciano, (b) un grupo arilo C6-14 opcionalmente sustituido por 1 a 3 grupos alcoxi C1-6, (c) un grupo aril C6-14-oxi, (d) un grupo cicloalquilo C3-8, (e) un grupo pirazolilo, (f) un grupo indazolilo y (g) un grupo dihidropiridilo opcionalmente…

Forma de dosificación de dispersión rápida que contiene levetiracetam.

(07/11/2018). Solicitante/s: Aprecia Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: MONKHOUSE, DONALD, C., JAIN, NEMICHAND, B., SURPRENANT,HENRY L, WEST,THOMAS G, JACOB,JULES, COYLE,NORMAN.

Una forma de dosificación sólida rápidamente dispersable, en donde - la forma de dosificación es una matriz impresa tridimensionalmente, - la matriz es porosa y no comprimida, - la matriz comprende partículas unidas por un aglutinante y levetiracetam (LEV), en donde la matriz comprende: (i) de 50 a 80% en peso de LEV, (ii) al menos un disgregante, (iii) al menos un aglutinante, (iv) al menos un tensioactivo, (v) al menos un antioxidante, y (vi) glicerina, en donde la forma de dosificación se dispersa en menos de segundos en un volumen de 10 ml o menos de fluido acuoso.

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Medicamentos para tratar anemia asociada con enfermedad renal.

(18/10/2018) Un compuesto para su uso en la prevención o tratamiento de anemia asociada con enfermedad renal en un sujeto, en donde el compuesto es un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** en donde A es (C1-C4)-alquileno; B es -CO2H, -NH2 , -NHSO2CF3, tetrazolilo, imidazolilo, 3-hidroxiisoxazolilo, -CONHCOR'", - CONHSOR"', CONHSO2R''', donde R''' es arilo, heteroarilo, (C3 -C7)-cicloalquilo, o (C1-C4)-alquilo, opcionalmente monosustituido con (C6 -C12)-arilo, heteroarilo, OH, SH, (C1 -C4)-alquilo, (C1-C4)-alcoxi, (C1-C4)-tioalquilo, (C1- C4)-sulfinilo, (C1-C4) sulfonilo, CF3, Cl, Br, F, I, NO2, -COOH, (C2-C5)-carbonilo, NH2, mono-(C1-C4-alquil)- amino, di-(C1-C4-alquil)-amino, o (C1-C4)- perfluoroalquilo; o en donde B es un radical carboxilo CO2-G,…

Métodos para el tratamiento o prevención de la anemia.

(18/10/2018) Un compuesto para su uso en el tratamiento o prevención de la anemia, en donde el compuesto es un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en donde A es (C1-C4)-alquileno; B es -CO2H, -NH2 , -NHSO2CF3, tetrazolilo, imidazolilo, 3-hidroxiisoxazolilo, -CONHCOR'", - CONHSOR"', CONHSO2R''', donde R''' es arilo, heteroarilo, (C3 -C7)-cicloalquilo, o (C1-C4)-alquilo, opcionalmente monosustituido con (C6 -C12)-arilo, heteroarilo, OH, SH, (C1 -C4)-alquilo, (C1-C4)-alcoxi, (C1-C4)-tioalquilo, (C1- C4)-sulfinilo, (C1-C4) sulfonilo, CF3, Cl, Br, F, I, NO2, -COOH, (C2-C5)-carbonilo, NH2, mono-(C1-C4-alquil)- amino, di-(C1-C4-alquil)-amino, o (C1-C4)- perfluoroalquilo; o en donde B es un radical carboxilo CO2-G, donde G es un radical de…

Nanopartículas magnéticas funcionalizadas y métodos de uso de las mismas.

(09/10/2018). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: AKHTARI,MASSOUD, ENGEL,JEROME.

Una composición farmacéutica que comprende: a) una nanopartícula magnética funcionalizada (MNP) que comprende al menos un resto funcional, en la que al menos un resto funcional comprende 2-desoxiglucosa (2DG), y en donde la MNP funcionalizada presenta afinidad diferencial y/o captación metabólica en un tejido epiléptico, en donde la nanopartícula magnética comprende una partícula de núcleo magnético y un sustrato biocompatible, y en la que la 2DG está unida al sustrato biocompatible, en la que la 2DG está unida al sustrato biocompatible a través de un oxígeno del grupo hidroxilo de la 2DG y en la que la 2DG está unida al sustrato biocompatible a través de los oxígenos de 6-OH, 1-OH, 3-OH o 4-OH de la 2DG; y b) un vehículo farmacéuticamente aceptable.

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Administración de benzodiacepina.

(28/09/2018). Solicitante/s: Hale Biopharma Ventures, Llc. Inventor/es: LOXLEY,ANDREW, MITCHNICK,MARK, CARTT,STEVE, MEDEIROS,DAVID, GWOZDZ,GARRY THOMAS, HALE,DAVID, MAGGIO,EDWARD T.

Una disolución farmacéutica para usar en un método de tratamiento de convulsiones mediante administración nasal de dicha disolución farmacéutica que consiste en: (a) un fármaco de benzodiacepina; (b) uno o más tocoferoles o tocotrienoles naturales o sintéticos, o cualquier combinación de los mismos, en una cantidad de 30% a 95% (p/p); (c) 1-25% (p/v) de etanol y 1-25% (p/v) de alcohol bencílico, en una cantidad combinada de 10% a 50% (p/p); (d) un alquilglucósido; y (e) opcionalmente al menos un ingrediente farmacéuticamente activo o excipiente adicional.

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USO DE UNA COMPOSICIÓN PROBIÓTICA PARA EL TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO DE LA EPILEPSIA FARMACORRESISTENTE.

(12/07/2018). Solicitante/s: FUNDACION RIOJA SALUD. Inventor/es: GOMEZ EGUILAZ,María, BLANCO RAMOS,José Ramón.

La presente invención es el uso de una composición probiótica que comprende S. thermophilus, L. acidophilus, L. plantarum, L. paracasei, L. delbrueckii, B. breve, B. longus, B. lactis en la preparación de un suplemento alimenticio para el tratamiento complementario de la epilepsia farmacorresistente. La composición corresponde con el probiótico marca SIVOY{reg}, que tiene varios estudios que han demostrado su efectividad y es un probiótico modificado de VSL 3. Un aspecto preferible de la invención es que dicho tratamiento comprende una dosificación de 450.000 millones de bacterias administrada vía oral dos veces al día en un paciente de epilepsia farmacorresistente.

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Proteína de fusión de lactoferrina y método para la preparación de la misma.

(14/03/2018). Solicitante/s: NRL Pharma, Inc. Inventor/es: SATO, ATSUSHI, KAGAYA,SHINJI.

Una proteína de fusión formada con una proteína o péptido que comprende una región de unión a FcRn y lactoferrina o un fragmento o péptido biológicamente activo de lactoferrina, que está representada por: (LF-s-Y)n o (Y-s-LF)n en donde LF representa lactoferrina o un fragmento o péptido biológicamente activo de lactoferrina, Y representa la proteína o péptido que comprende una región de unión a FcRn, s representa cualquier secuencia de aminoácidos de 0 a 10 residuos, y n representa un número entero de 1 a 10, en donde Y está libre de región bisagra.

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Fenfluramina para uso en el tratamiento de síndrome de Dravet.

(07/03/2018). Solicitante/s: KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN. Inventor/es: CEULEMANS,BERTEN, LAGAE,LIEVEN.

Una formulación que comprende fenfluramina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para uso en el tratamiento de síndrome de Dravet, en la que la formulación es para administración oral, y en la que dicho tratamiento comprende administración de fenfluramina como una monoterapia, como el único agente terapéutico.

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8-cloro-1-metil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzacepina, sus sales, solvatos o hidratos y su uso para el tratamiento de trastornos del SNC.

(28/02/2018). Solicitante/s: ARENA PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SMITH, BRIAN, SMITH, JEFFREY.

Compuesto que es 8-cloro-1-metil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzazepina o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato o hidrato del mismo para su uso en el tratamiento de un trastorno del sistema nervioso central seleccionado de: depresión, depresión atípica, un trastorno bipolar, un trastorno de ansiedad, un trastorno obsesivo-compulsivo, una fobia social, un estado de pánico, un trastorno del sueño, disfunción sexual, psicosis, esquizofrenia, migraña u otra afección asociada con dolor cefálico u otro dolor, presión intracraneal elevada, epilepsia, un trastorno de la personalidad, un trastorno del comportamiento relacionado con la edad, un trastorno del comportamiento asociado con la demencia, un trastorno mental orgánico, un trastorno mental en la infancia, agresividad, un trastorno mental relacionado con la edad, síndrome de fatiga crónica, adicción a fármacos, adicción al alcohol, bulimia, anorexia nerviosa o tensión premenstrual.

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Composición farmacéutica anticonvulsiva transnasal que comprende anticonvulsivo poco soluble.

(14/02/2018). Solicitante/s: SK Biopharmaceuticals Co., Ltd. Inventor/es: JO,JAE HOON, BAEK,MYOUNG KI, CHANG,HYE-JIN.

Composición farmacéutica anticonvulsiva para administración transnasal, que comprende: - un anticonvulsivo poco soluble como componente activo; - monoetil éter de dietilenglicol; y - éster de ácido graso seleccionado del grupo consistente en polioxilglicérido de caprilocaproilo, palmitato de isopropilo, polioxilglicérido de oeloilo, monolaurato de sorbitano 20, laurato de metilo, laurato de etilo, y polisorbato 20.

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Antagonistas del v1a de vasopresina beta-lactámicos.

(17/01/2018) Compuesto que tiene la fórmula **(Ver fórmula)** donde: n es un número entero de 0 a 2; A es XNH- o R5XN-, donde R5 se selecciona del grupo que consiste en hidroxi, alquilo C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C4 y bencilo y donde X es aril(alquilo C1-C4) opcionalmente sustituido; A' es R5'X'N-, donde R5' y X' se toman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un piperidinilo opcionalmente sustituido en la posición 4 por hidroxi, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, alcoxi C1- C4, (alcoxi C1-C4)carbonilo, hidroxi(alcoxi C1-C4)(alquilo C1-C4), R7R8N-, R7R8N-(alquilo C1-C4), fenilo, fenil(alquilo C1-C4), fenil(alquilo C1-C4) opcionalmente sustituido, furil(alquilo C1-C4), piridinil(alquilo C1-C4), tienil(alquilo C1-C4) o piperidin-1-il(alquilo C1-C4); …

Actividad anticonvulsiva de sesquiterpenoides de bisaboleno aislados de aceite de cúrcuma.

(13/12/2017). Solicitante/s: De Witte, Peter A. M. Inventor/es: DE WITTE,PETER A. M, ESGUERRA,CAMILA V, CRAWFORD,ALEXANDER D, ORELLANA PAUCAR,ADRIANA MONSERRATH.

Un sesquiterpenoide de bisaboleno aislado de aceite de cúrcuma para su uso como un agente anticonvulsivo en el tratamiento de la epilepsia, en donde dicho aceite de cúrcuma es de Curcuma longa L.

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Composición farmacéutica que comprende (1R,4R)-6'-fluor-N,N-dimetil-4-fenil-4',9'-dihidro-3'H-espiro[ciclohexan-1,1'-pirano[3,4,b]indol]-4-amina y duloxetina.

(22/11/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: CHRISTOPH, THOMAS, FROSCH, STEFANIE, DR., LINZ,KLAUS.

Composición farmacéutica que comprende: a) un primer ingrediente farmacológicamente activo seleccionado del compuesto de fórmula química (I) y sales fisiológicamente aceptables del mismo,**Fórmula** y b) un segundo ingrediente farmacológicamente activo seleccionado del grupo consistente en duloxetina y sales farmacéuticamente aceptables de la misma.

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Composición farmacéutica que comprende (1R,4R)-6''-fluor-N,N-dimetil-4-fenil-4'',9''-dihidro-3''H-espiro[ciclohexano-1,1''-pirano[3,4,b]indol]-4-amina y un gabapentinoide.

(01/11/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: CHRISTOPH, THOMAS, FROSCH, STEFANIE, DR., LINZ,KLAUS.

Composición farmacéutica para su uso en la prevención o el tratamiento del dolor, que comprende: a) un primer ingrediente farmacológicamente activo seleccionado del compuesto según la fórmula (¡) y las sales fisiológicamente aceptables del mismo, y**Fórmula** b) un segundo ingrediente farmacológicamente activo seleccionado del grupo de gabapentinoides y las sales fisiológicamente aceptables de los mismos.

PDF original: ES-2658218_T3.pdf

Composición farmacéutica que comprende (1R,4R)-6''-fluor-N,N-dimetil-4-fenil-4'',9''-dihidro-3''H-espiro[ciclohexano-1,1''-pirano-[3,4,b]indol]-4-amina y paracetamol o propacetamol.

(13/09/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: FROSCH, STEFANIE, DR., SCHIENE,KLAUS, LINZ,KLAUS.

Composición farmacéutica que comprende: (a) un primer ingrediente farmacológicamente activo seleccionado entre el compuesto según la fórmula general (I) y sales fisiológicamente aceptables del mismo,**Fórmula** y (b) un segundo ingrediente farmacológicamente activo seleccionado entre paracetamol y propacetamol.

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Composición farmacéutica con efecto sinérgico anticonvulsionante.

(30/08/2017) Una composición farmacéutica para la prevención, el alivio y/o el tratamiento de ataques epilépticos, que comprende (a) lacosamida, o una sal de la misma farmacéuticamente aceptable, y (b) un compuesto adicional para la prevención, el alivio y/o el tratamiento de ataques epilépticos, opcionalmente junto con un vehículo, diluyente y/o adyuvante farmacéuticamente aceptable, en donde el compuesto adicional (b) se selecciona de lamotrigina, brivaracetam, topiramato, gabapentina y levetiracetam, en donde (i) la lamotrigina y la lacosamida están presenten en la composición en una proporción fija de lamotrigina:lacosamida de 1:3 a 3:1, (ii) el brivaracetam y la lacosamida están presentes en la composición en…

Briostatinas para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer y de la mejora cognitiva.

(30/08/2017). Solicitante/s: BLANCHETTE ROCKEFELLER NEUROSCIENCES INSTITUTE. Inventor/es: ALKON, DANIEL, L., ETCHEBERRIGARAY, RENE.

Activador de la PKC (proteína quinasa C) para utilizar en la mejora de la capacidad cognitiva en enfermedades o trastornos neurológicos, en el que el activador de la PKC es de briostatina-1 a briostatina-18 utilizado en una cantidad eficaz para mejorar la capacidad cognitiva y reducir los fragmentos amiloidogénicos y tóxicos Ab-40 y Ab-42.

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Derivados de bifenil-etil-pirrolidina como moduladores del receptor de histamina H3 para el tratamiento de trastornos cognitivos.

(23/08/2017). Solicitante/s: ARENA PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: COVEL,JONATHAN A, REN,ALBERT,S, SEMPLE, GRAEME, TRAN,THUY-ANH, WEI, ZHENG, XIONG,YIFENG.

Un compuesto seleccionado de compuestos de fórmula (Ia) y sales, solvatos e hidratos farmacéuticamente aceptables de los mismos:**Fómula** en donde: R1 es alquilo de C1-C4 R2 se selecciona de: alcoxicarbonilo de C1-C4, carboxilo, 1H-tetrazol-1-ilo, 2H-tetrazol-2-ilo, y 1H-tetrazol-5-ilo; W se selecciona de: alquileno de C1-C4, cicloalquileno de C3-C7, y carbonilo; o W está ausente; X se selecciona de -O-, -NHC≥O-, y carbonilo; o X está ausente; e Y se selecciona de alquileno de C1-C4, cicloalquileno de C3-C7, y heterociclileno; o Y está ausente.

PDF original: ES-2647965_T3.pdf

Profármaco de aminoácido que contiene flúor.

(02/08/2017) Un compuesto representado por la fórmula (I): **Fórmula** [en donde R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno un átomo de hidrógeno, la fórmula -(CR4R4')-O-CO-R5 o -(CR6R6')-O-CO-O-R7, o la siguiente fórmula (IIa) o (IIb): **Fórmula** R3 es un átomo de hidrógeno, la fórmula -(AA)n-H, -CO-O-(CR9R9')-O-CO-R10 o -CO-O-(CR9R9')-O-CO-O-R11, o la siguiente fórmula (III): **Fórmula** en donde R4 y R4', que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6; R5 es un grupo alquilo C1-C10, un grupo cicloalquilo C3-C8, (estando el grupo cicloalquilo C3-C8 sustituido opcionalmente con uno a tres grupos alquilo C1-C6), un grupo adamantilo (estando el grupo adamantilo opcionalmente sustituido con uno a tres grupos alquilo C1-C6), o un grupo…

Pirimidinas como bloqueantes del canal de sodio.

(05/07/2017) Un compuesto que tiene la fórmula I: **(Ver fórmula)** o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, en donde: W1 y W2 son N y W3 es CR3; o A1 es piridilo sustituido que tiene uno o dos sustituyentes o fenilo sustituido que tiene uno, dos o tres sustituyentes; en donde el piridilo está sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados, de modo independiente, de halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, alquilamino, dialquilamino, haloalquilo, hidroxialquilo, alcoxi, haloalcoxi, ariloxi, aralquiloxi, alquiltio, carboxamido, sulfonamido, alquilcarbonilo, arilcarbonilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo,…

Derivado heterocíclico aromático de 5 miembros anillo que tiene actividad antagonista del receptor Y5 de NPY.

(14/06/2017) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o su sal farmacéuticamente aceptable, en la que R1 es alquilo C1-C10 lineal o ramificado sustituido o sin sustituir, alquenilo C2-C10 lineal o ramificado sustituido o sin sustituir, alquinilo C2-C10 lineal o ramificado sustituido o sin sustituir, cicloalquilo C3-C8 sustituido o sin sustituir, cicloalquenilo C3-C8 sustituido o sin sustituir o amino sustituido, p es 1, y q y r son 0, un grupo de fórmula:**Fórmula** es un grupo de fórmula:**Fórmula** y R2 es alquilo C1-C10 lineal o ramificado sustituido o sin sustituir, cicloalquilo C3-C8 sustituido o sin sustituir,…

COMPOSICIÓN ORAL VETERINARIA CON GABAPENTINA.

(08/06/2017) La presente invención se refiere a una composición farmacéutica veterinaria sólida, de administración oral que comprende: a) fármaco seleccionado de gabapentina y/o fluoxetina o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, preferentemente gabapentina o una sal aceptable del mismo en una concentración de 10 a 1000 mg; b) de 10% al 80% del peso total de la composición de al menos una sal de silicio seleccionado de manera preferente de dióxido de silicio, dióxido de silicio coloidal, silicato de calcio, silicato de magnesio o combinaciones de los mismos; c) de 1% al 20% del peso total de la composición de al menos un éster polioxietilenado de sorbitán, seleccionado de manera preferente de monolaurato de…

Polimorfo b de n-{2-fluoro-5-[3-(tiofeno-2-carbonil)-pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il]-fenil}-n-metil-acetamida.

(24/05/2017). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Inventor/es: GUGLIETTA,ANTONIO, PALOMER,ALBERT, ANGLADA,LUIS.

Polimorfo B de N-{2-fluoro-5-[3-(tiofeno-2-carbonil)-pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il]-fenil}-N-metil-acetamida caracterizado por un patrón de difracción de polvo de rayos X que contiene picos específicos a 2θ ≥ 7,1°(±0.1°) y 21,4°(±0,1°) medidos en un difractómetro de rayos X; radiación Cu Kα; potencia del tubo 35 kV/45 mA, tamaño del salto 0,017° (2θ), tiempo del salto 105 ± 5 s por salto; y un intervalo de barrido de 2° - 50° (2θ).

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Sal de succinato de O-desmetil-venlafaxina.

(24/05/2017). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: SHAH, SYED, MUZAFAR, WINKLEY, MICHAEL WILLIAM, HADFIELD,ANTHONY,FRANCIS, SUTHERLAND,KAREN,WIGGINS, PROVOST,JAMES,ANDREW, PARK,AERI, SHIPPLETT,REX,ALWYN, RUSSELL,BRENTON,WILLIAM, WEBER,BEAT,THEODOR.

Compuesto que es el succinato de O-desmetil-venlafaxina o una sal mixta de la misma.

PDF original: ES-2290281_T5.pdf

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Compuestos fenilcarbamato para uso en la prevención o en el tratamiento de la epilepsia.

(01/03/2017) Una composición farmacéutica para uso en la prevención o tratamiento de la epilepsia, y dicha composición comprende, como un ingrediente activo, un compuesto fenilcarbamato representado por la Fórmula química 1, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en donde X es un elemento halógeno; n es un número entero de 1 a 5; R1 es un grupo alquilo C1-C4 lineal o ramificado;**Fórmula** A es hidrógeno o un derivado carbamoílo representado por B es hidrógeno, un derivado carbamoílo representado por**Fórmula** , grupos trialquilsililo, grupos trialquilarilsililo (y el número total de grupos alquilo y arilo es tres), o un grupo trialquilsilil-éter, y cada grupo alquilo se selecciona,…

Composición farmacéutica que comprende (1R,4R)-6''-fluor-N,N-dimetil-4-fenil-4'',9''-dihidro-3''H-espiro[ciclohexano-1,1''-pirano[3,4,b]indol]-4-amina y un anticonvulsivo.

(01/02/2017) Composición farmacéutica que comprende: (a) un primer ingrediente farmacológicamente activo seleccionado entre el compuesto de acuerdo con la fórmula (I) y sales fisiológicamente aceptables del mismo**Fórmula** y (b) un segundo ingrediente farmacológicamente activo que es un anticonvulsivo seleccionado entre el grupo consistente en retigabina, lamotrigina, lacosamida, levetiracetam, carbamazepina, sultiamo, fenacemida, felbamato, topiramato, feneturida, brivaracetam, selectracetam, zonisamida, estiripentol, beclamida, mexiletina, ralfinamida, metilfenobarbital, fenobarbital, primidona, barbexaclona, metarbital, etotoína, fenitoína, ácido…

AEROSOL QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA ACTIVA EN FORMA DE PARTÍCULAS.

(11/01/2017) Una formulación en aerosol que contiene una sustancia activa en forma de partículas con un diámetro aerodinámico de masa media (MMAD) de menos de 10 μm, suspendida en un vehículo fluido de hidrofluorocarbono no solvente a una concentración del 5 0,5 % p/v o mayor, en la que la sustancia activa está en forma de partículas sólidas que, cuando son suspendidas sin disolver en 1,1,1,2-tetrafluoroetano (HFA 134a) o en 1,1,1,2,3,3,3- heptafluoropropano (HFA 227ea), a una concentración del 1 % p/v, muestran un volumen de floculación del 40 % o mayor después de 10 minutos, y una velocidad de cambio (disminución) en el volumen de floculación, durante los primeros 120 segundos después de una mezcla completa del vehículo de la sustancia activa, del 10 % por minuto o menos, y adicionalmente en la que la sustancia activa ha sido preparada poniendo en contacto una solución…

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