CIP 2015 : A61P 25/08 : Antiepilépticos; Anticonvulsivos.

CIP2015AA61A61PA61P 25/00A61P 25/08[1] › Antiepilépticos; Anticonvulsivos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 25/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso.

A61P 25/08 · Antiepilépticos; Anticonvulsivos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Uso de cannabinoides en el tratamiento de convulsiones atónicas en el síndrome de Lennox-Gastaut.

(29/07/2020). Solicitante/s: GW Research Limited. Inventor/es: GUY,GEOFFREY, WRIGHT,STEPHEN, MEAD,ALICE, DEVINSKY,ORRIN.

Cannabidiol (CBD) para su uso en el tratamiento de las convulsiones en el síndrome de Lennox-Gastaut en el que el CBD está en forma de un extracto de cannabis altamente purificado que comprende al menos 98 % (p/p) de CBD o está presente como un compuesto sintético y las convulsiones son convulsiones atónicas.

PDF original: ES-2811327_T8.pdf

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Compuestos y métodos para tratar un trastorno epiléptico.

(29/07/2020). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BARABAN,SCOTT C.

Un compuesto seleccionado de clemizol, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso en un método de tratamiento de un trastorno de epilepsia, comprendiendo dicho método administrar a un sujeto en necesidad del mismo, una cantidad terapéuticamente efectiva del compuesto, en el que la sal farmacéuticamente aceptable es una sal de adición de ácido inorgánico de clemizol, una sal de amonio cuaternario de clemizol o una sal de adición de ácido orgánico de clemizol seleccionada de un maleato, acetato, citrato, fumarato, propionato, isobutirato, undecilato, malato, malonato, suberato, lactato, mandelato, ftalato, oxalato, bencenosulfonato, p-toluilsulfonato, metanosulfonato, tartrato, succinato, benzoato y una sal de clemizol con un aminoácido.

PDF original: ES-2813450_T8.pdf

PDF original: ES-2813450_T3.pdf

Uso de ácido cannabidiólico en el tratamiento de la epilepsia.

(01/07/2020). Solicitante/s: GW Research Limited. Inventor/es: JONES, NICHOLAS, STOTT,COLIN, WHALLEY,BENJAMIN, WILLIAMS,ROBIN.

Una cantidad terapéuticamente eficaz de ácido cannabidiólico (CBDA) para su uso en el tratamiento de la epilepsia, en la que CBDA está en forma de extracto de cannabis altamente purificado, de modo que el CBDA está presente en más del 98% del extracto total (p/p) o se produce sintéticamente.

PDF original: ES-2820333_T3.pdf

Método para inhibir la reabsorción ósea.

(24/06/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: PADHI,IAN DESMOND, JANG,GRAHAM RICHARD.

Un anticuerpo antiesclerostina o fragmento del mismo para su uso en un método para el tratamiento de un trastorno relacionado con el hueso mediante el aumento de la densidad mineral ósea en un ser humano, comprendiendo el método administrar al ser humano el anticuerpo antiesclerostina o fragmento del mismo en una cantidad de 1 mg/kg a 10 mg/kg, donde el anticuerpo antiesclerostina o fragmento del mismo bloquea de forma cruzada la unión a esclerostina del anticuerpo Ab-4 que tiene una secuencia de la cadena pesada de SEQ ID NO: 137 y una secuencia de la cadena ligera de SEQ ID NO: 133, o del anticuerpo Ab-13 que tiene una secuencia de la cadena pesada de SEQ ID NO: 209 y una secuenciad de la cadena ligera de SEQ ID NO: 205.

PDF original: ES-2815677_T3.pdf

Derivados de indolin-2-ona.

(27/05/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KOLCZEWSKI, SABINE, PLANCHER,JEAN-MARC, GAUFRETEAU,DELPHINE, STOLL,THEODOR, HALM,REMY.

Un compuesto de fórmula **(Ver fórmula)** en la que A es fenilo o un grupo heteroarilo de cinco o seis miembros, que contiene uno o dos átomos de N, que se selecciona de **(Ver fórmula)** o el grupo amida -C(O)-NR1R2 puede formar, conjuntamente con dos átomos de carbono adyacentes del grupo A, un anillo fusionado adicional, que se selecciona de **(Ver fórmula)** R1/R2 son independientemente uno del otro hidrógeno, alquilo C1-C7, alquilo C1-C7 sustituido con halógeno, alquilo C1-C7 sustituido con hidroxi, -(CH2)2-ALCOXI C1-C7, oxetanilo, cicloalquilo, CH2-cicloalquilo, estando los anillos de cicloalquilo opcionalmente sustituidos con halógeno; o R1 y R2 pueden formar, conjuntamente con el átomo de N al que están unidos, el grupo **(Ver fórmula)** R3 es hidrógeno o alquilo C1-C7; así como a una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, a una mezcla racémica, o a su correspondiente enantiómero y/o isómero óptico y/o estereoisómero del mismo.

PDF original: ES-2808920_T3.pdf

Uso de cannabidiol en el tratamiento del complejo de esclerosis tuberosa.

(27/05/2020). Solicitante/s: GW Research Limited. Inventor/es: GUY,GEOFFREY, WRIGHT,STEPHEN, MEAD,ALICE, THIELE,ELIZABETH.

Cannabidiol (CBD) para su uso en el tratamiento de convulsiones generalizadas o focales con deterioro en un paciente con complejo de esclerosis tuberosa (TSC) en el que las convulsiones generalizadas incluyen uno o más de los subtipos de convulsiones: tónica; atónica; convulsiones tónica-clónicas y de ausencia; en el que el CBD está en forma de extracto de cannabis altamente purificado que comprende al menos un 98 % (p/p) de CBD o está presente como un compuesto sintético.

PDF original: ES-2813431_T3.pdf

Compuestos de diaza-benzofluorantreno.

(01/04/2020) Un compuesto de fórmula (I), sales farmacéuticamente aceptables o tautómeros del mismo, **(Ver fórmula)** en la que: R1 y R3 se seleccionan por separado e independientemente entre H, F, Cl, Br, I, CN, OH, SH, NH2, CHO o COOH; o R1 y R3 se seleccionan por separado e independientemente entre el grupo, opcionalmente sustituido con R01, que consiste en C(=O)NH2, S(=O)NH2, S(=O)2NH2, alquilo C1-10, heteroalquilo C1-10, hidrocarbilo cíclico C3-10, hidrocarbilo heterocíclico C3-10, alquilo C1-10 sustituido con clorohidrocarbilo C3-10 o heterociclohidrocarbilo C3-10, heteroalquilo C1-10 sustituido con ciclohidrocarbilo C3-10 o heterociclohidrocarbilo C3-10, alquenilo C1-10…

Composiciones y métodos para el tratamiento de trastornos del SNC.

(26/02/2020) Compuesto de fórmula (II): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos. en la que: el anillo A es arilo o heteroarilo sustituido o no sustituido, R1 es hidrógeno, alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-6 sustituido o no sustituido, alquinilo C2-6 sustituido o no sustituido o carboclilo C3-6 sustituido o no sustituido, cada uno de R2a yR2b se selecciona independientemente de hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-6 sustituido o no sustituido, alquinilo C2-6 sustituido o no sustituido, carbociclilo C3-6 sustituido o no sustituido, arilo sustituido…

Uso combinado de un vector que codifica un receptor modificado y su agonista exógeno en el tratamiento de convulsiones.

(22/01/2020) Un vector que codifica un receptor modificado, y un agonista exógeno para dicho receptor, para su uso en un método de tratamiento de un trastorno convulsivo que es epilepsia focal en un paciente que padece dicho trastorno, tratamiento que comprende: (a) administrar a dicho paciente dicho vector, en donde el receptor modificado es el receptor acoplado a proteína G (GPCR) receptor de acetilcolina muscarínico humano M4, que se acopla a través de una proteína Gi con un canal de potasio de rectificación interna acoplado a proteína G (GIRK) estando el receptor caracterizado por (i) una sensibilidad disminuida con respecto a su ligando de activación…

Compuestos heterocíclicos de 3,3-difluoropiperidina carbamato como antagonistas del receptor de NMDA NR2B.

(08/01/2020). Solicitante/s: Rugen Holdings (Cayman) Limited. Inventor/es: SHAPIRO, GIDEON.

Una entidad química, que es un compuesto de fórmula (II): **(Ver fórmula)** en donde **(Ver fórmula)** Z es ; R5 es -H, -F, -Cl, -CH3, -CFH2, -CF2H, -CF3, -CH2CH3, -CF2CH3, -CH2CF3, ciclopropilo, -OCF3, -OCF2H, -SCH3, -S(O)2CH3 o -C≡CH; R6 es -H o -F; y R7 es -H, -F, -Cl o -CH3.

PDF original: ES-2784398_T3.pdf

Uso de derivado de avermectina para aumentar la biodisponibilidad y eficacia de lactonas macrocíclicas.

(25/12/2019) Composición que comprende: - un compuesto de fórmula I, y - un ingrediente activo elegido de un antiparasitario, un agente antitumoral, un agente antiviral, un agente antiepiléptico, un agente antibacteriano, en particular un antibiótico o un antifúngico, para su uso como medicamento en el tratamiento de infecciones parasitarias, infecciones virales, cánceres resistentes a quimioterapia, o epilepsia, infecciones bacterianas o infecciones fúngicas; en la que el compuesto de fórmula I es un derivado de avermectina de fórmula I(a): **(Ver fórmula)** en la que R1 se elige del grupo constituido por -CH(CH3)2 y -CH(CH3)CH2CH3; o en la que el compuesto de fórmula I es un derivado de avermectina de fórmula I(c): **(Ver fórmula)** en la que R1 se elige del grupo constituido por…

7-hidroxi-cannabidivarín (7-OH-CBDV) para usar en el tratamiento de la epilepsia.

(20/11/2019). Solicitante/s: GW Research Limited. Inventor/es: STEPHENS,GARY, WILLIAMS,CLAIRE, STOTT,COLIN, JONES,NICK, WHALLEY,BENJAMIN.

7-hidroxi-cannabidivarín (7-OH-CBDV) en una forma pura, aislada o sintética para usar como un medicamento.

PDF original: ES-2769863_T8.pdf

PDF original: ES-2769863_T3.pdf

Cápsula blanda de 2,2’,6,6’-tetraisopropil-4,4’-2-bifenol y método para la preparación de la misma.

(13/11/2019). Solicitante/s: Xi'an Libang Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: CHEN, TAO, WANG,RUTAO, AN,LONG, HU,HUIJING, GUO,SHUPAN, WANG,WEIJIAO.

Una cápsula blanda de 2,2',6,6'-tetraisopropil-4,4'-bifenol, caracterizada por que el contenido encapsulado en la cápsula blanda comprende los siguientes componentes: de un 1 % a un 30 % de 2,2',6,6'-tetraisopropil-4,4'-bifenol, de un 60 % a un 90 % de un dispersante, de un 1 % a un 20 % de un antioxidante, de un 0 % a un 0,3 % de un conservante, sobre la base del contenido de la cápsula, en la que el dispersante se selecciona entre uno de aceites vegetales, aceites de cadena media y aceites estructurados, o una mezcla de al menos dos de ellos, y los aceites vegetales se seleccionan entre aceite de perilla, aceite de algodón, aceite de oliva, ácido linolénico, aceite de soja, aceite de cacahuete, aceite de cártamo y aceite de maíz.

PDF original: ES-2761868_T3.pdf

Forma de dosificación de oxcarbazepina rápidamente dispersable.

(13/11/2019) Una forma de dosificación sólida rápidamente dispersable que se dispersa en 15 s o menos cuando se coloca en 15 ml de un fluido acuoso, comprendiendo dicha forma de dosificación una matriz unida impresa tridimensionalmente, porosa no comprimida que comprende: (i) preparar partículas que contienen el fármaco que tienen un tamaño de partícula efectivo promedio, medio o mediano de 50 a 400 μm y que comprende (a) partículas nativas de oxcarbazepina (OXC) que no contienen ningún excipiente añadido, (b) al menos un disgregante, (c) al menos un tensioactivo, y (d) al menos un aglutinante; (ii) al menos un disgregante; y (iii) al menos un aglutinante; en donde en las partículas que contienen el fármaco, OXC se presentan como una mezcla de dos diferentes polvos de fármacos nativos, teniendo cada uno su…

Análogos de la cisteamina resistentes a la ADO y sus usos.

(30/10/2019) Un compuesto para uso en un método de tratamiento de un paciente que padece una enfermedad para el que se indica el tratamiento con cisteamina, que comprende administrar al paciente una cantidad eficaz de dicho compuesto, en donde dicho compuesto es un compuesto o un disulfuro del mismo seleccionado del grupo que consiste en: **(Ver fórmula)** donde: R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H y C1-5alquilo; o R1 y R2, tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un anillo carbocíclico de 3, 4, 5, 6, 7 u 8 miembros; R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H y C1-5alquilo; o R3 y R4, tomados…

Nuevo derivado de benzodiazepina y uso del mismo.

(09/10/2019). Solicitante/s: Jiangsu Nhwaluokang Pharmaceutical Research and Development Co., Ltd. Inventor/es: WANG, TAO, LI,QINGENG, XIE,JIANYONG, ZHANG,GUISHENG, XU,XIANGQING.

Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**.

PDF original: ES-2751627_T3.pdf

Formulaciones de esteroides neuroactivos que comprenden un complejo de alopregnanolona y sulfobutil éter beta-ciclodextrina.

(09/10/2019). Solicitante/s: Sage Therapeutics, Inc. Inventor/es: REDDY,KIRAN.

Una composición farmacéutica acuosa formulada para la administración parenteral que comprende un complejo que comprende alopregnanolona y sulfobutil éter ß-ciclodextrina, en la que la alopregnanolona está a una concentración de 5 mg/ml y la sulfobutil éter ß-ciclodextrina está a una concentración entre 25-400 mg/ml, en la que la formulación está tamponada a un pH de 6 y el tampón es un tampón de citrato.

PDF original: ES-2758446_T3.pdf

Compuestos anfifílicos con propiedades neuroprotectoras.

(02/10/2019) Compuesto anfifílico, seleccionado de: 3-sulfato de piridinio(3R,5R,8S,9S,10 S,13S,14S)-10,13-dimetilhexadecahidro-1H-ciclopenta[a]fenantren-3- ilo , ácido 2-(((3R,5R,8S,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimetilhexadecahidro-1H-ciclopenta[a]fenantren-3-il)oxi)-2- oxoetanoico , ácido 2-(((3R,5R,8S,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimetilhexadecahidro-1H-ciclopenta[a]fenantren-3-il)oxi)-2- oxopropanoico , ácido 2-(((3R,5R,10S,13S,14S)-10,13-dimetilhexadecahidro-1H-ciclopenta[a]fenantren-3-il)amino)-2- oxoacético , ácido ((3R,5R,8S,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimetilhexadecahidro-1H-ciclopenta[a]fenantren-3-il)amino)-3- oxopropanoico , cloruro de 4-(((3R,5R,8S,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimetilhexadecahidro-1H-ciclopenta[a]fenantren-3-il)oxi)- N,N,N-trimetil-4-oxobutano-1-amonio , ácido 4-(((3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S)-10,13-dimetil-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-tetradecahidro-1Hciclopenta[…

Uso terapéutico de compuestos.

(18/09/2019). Solicitante/s: UCL Business Ltd. Inventor/es: WALKER, MATTHEW, WILLIAMS,ROBIN SIMON BROOKE.

Un compuesto que tiene la fórmula R1-COOH (I) - en la cual R1 es un grupo alquilo que tiene una cadena principal C7-11, opcionalmente ramificada con un grupo alquilo C1-6 en cualquier posición de un C de la cadena principal, o una sal, una amida o un éster farmacéuticamente aceptable del mismo, cuya cadena principal del grupo alquilo y/o de los grupos alquilo ramificados puede estar interrumpida por uno o más heteroátomos, de manera que el compuesto se escoge entre ácido nonanoico, ácido 4-etiloctanoico, ácido 2-butiloctanoico, ácido 4-metilnonanoico y ácido 3-metilundecanoico - para usar en el tratamiento o prevención de una enfermedad o un estado biomédica seleccionado entre los trastornos relacionados con las convulsiones.

PDF original: ES-2758783_T3.pdf

Compuestos de morfinano deuterados.

(07/08/2019). Solicitante/s: CONCERT PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GRAHAM,PHILIP B, SILVERMAN,I. ROBERT.

Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 es CD3; y R2 se selecciona de CH3 y CD3; en donde, para cada sitio designado como deuterio, la incorporación de deuterio es al menos del 90 %.

PDF original: ES-2750825_T3.pdf

Combinaciones que comprenden moduladores alostéricos positivos del receptor glutamatérgico metabotrópico de subtipo 2 y su uso.

(10/07/2019). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: CID-NUÑEZ, JOSE, MARIA, TWYMAN, ROY,E., CEUSTERS, MARC, ANDRE, TRABANCO-SUAREZ,ANDRES,AVELINO, LAVREYSEN,HILDE, KLEIN,BRIAN D, PYPE,STEFAN MARIA CHRISTIAAN, VAN OSSELAER,NANCY EULALIE SYLVAIN, WHITE,H. STEVEN, BONE,ROGER FRANCIS.

Una combinación que comprende (a) un ligando de una proteína de la vesícula sináptica 2a ("SV2A") seleccionado del grupo que consiste en levetiracetam, brivaracetam y seletracetam; y (b) un modulador alostérico positivo del receptor glutamatérgico metabotrópico de subtipo 2 seleccionado de un compuesto que tiene la fórmula**Fórmula** o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2748633_T3.pdf

USO COMBINADO DE BUMETANIDA CON ÁCIDO VALPROICO O UNA DE SUS SALES FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES, EN EL TRATAMIENTO DE EPILEPSIA REFRACTARIA.

(04/07/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE. Inventor/es: ROJAS MONTECINOS,Patricio Alejandro, LARA SUZARTE,Marcelo Andres, LORCA PONCE,Enrique Antonio, GONZALEZ LINCONIR,Patricia Alejandra.

La presente invención se refiere al área de la salud humana o animal, en especial, al área cuyo objetivo es la preparación de medicamentos y el desarrollo de tratamientos para enfermedades humanas o animales, de diversos orígenes. Aún más especialmente, la presente invención se relaciona con el área abocada a la preparación de medicamentos y generación de tratamientos para enfermedades neurológicas, preferentemente, la epilepsia, aún más preferentemente, epilepsia refractaria. En particular, la invención se refiere al uso combinado de bumetanida con ácido valproico o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para restablecer la homeostasis de Cl- y con ello, permitir la preparación de un fármaco efectivo en el tratamiento de la epilepsia, y especialmente, en el tratamiento de la epilepsia refractaria.

Imepitoína para el tratamiento de la epilepsia en felinos.

(03/07/2019) 1-(4-clorofenil)-4-(4-morfolinil)-2,5-dihidro-1H-imidazol-2-ona o una sal fisiológicamente aceptable de la misma para usarla en un método de tratamiento y/o prevención de uno o más trastornos epilépticos en un animal felino, por el cual la 1-(4-clorofenil)-4-(4-morfolinil)-2,5-dihidro-1H-imidazol-2- ona o una sal fisiológicamente aceptable de la misma debe administrarse a una dosis de 20 hasta 60 mg/kg de peso corporal, preferiblemente de 25 hasta 40 mg/kg de peso corporal, de manera que dicha dosis debe administrarse preferiblemente una, dos o tres veces al día, con mayor preferencia una o dos veces al día, sobre todo dos veces al día, y que la administración de la 1-(4-clorofenil)-4-(4-morfolinil)-2,5-dihidro-1H-imidazol-2-ona o de una sal fisiológicamente aceptable de la misma no produce incidentes adversos considerables…

Extractos vegetales que contienen cannabinoides como agentes neuroprotectores.

(26/06/2019) Un extracto vegetal de Cannabis sativa L. para su uso como neuroprotector en la prevención o tratamiento de la neurodegeneración, en donde el extracto vegetal de Cannabis sativa L. comprende: a) un extracto donde un cannabinoide principal es tetrahidrocannabinol (THC) y el extracto comprende (p/p de extracto) i) 63,0 - 78,0 % de THC, 0,1 - 2,5 % de cannabidiol, 1,0 - 2,0 % de cannabigerol, 0,8 - 2,2 % de cannabicromeno, 0,4 - 1,0 % de tetrahidrocannabivarina, y <2,0 % de ácido tetrahidrocannabinólico; y ii) <6,0 % de terpenos incluyendomonoterpenos; di/tri-terpenos; sesquiterpenos; y otros terpenos, y 6,3 - 26,7 % de esteroles; triglicéridos; alcanos; escualeno; tocoferol; y carotenoides, o b) un extracto donde un cannabinoide principal es el cannabidiol (CBD) y el extracto…

Composiciones de midazolam para administración bucal en el tratamiento de convulsiones para obtener comienzo de acción rápido.

(29/05/2019). Solicitante/s: SWIPP AB. Inventor/es: SJOGREN, CHRISTER.

Composición de dosificación unitaria en forma de una película que contiene desde 0,25 mg hasta 2 mg de midazolam o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y una sustancia formadora de película.

PDF original: ES-2738652_T3.pdf

Triheptanoína para el tratamiento de la deficiencia del transportador de glucosa 1.

(15/05/2019). Solicitante/s: Baylor Research Institute at Dallas. Inventor/es: MOCHEL,FANNY, SCHIFFMANN,RAPHAEL.

Triheptanoína para su uso en un método de tratamiento de un trastorno de movimiento asociado con una deficiencia del GLUT1 en un sujeto humano, el método comprende administrar al sujeto humano una cantidad efectiva de triheptanoína.

PDF original: ES-2728727_T3.pdf

Nuevos derivados de pirazol.

(27/03/2019) Compuesto que se selecciona de: 4-(4-(difluorometil)tiazol-2-il)-1-metil-N-(2-fenilimidazo[1,2-a]piridin-7-il)-1H-pirazol-5-carboxamida, N-(6-fluoro-2-fenil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-il)-1-metil-4-(3-metilpiridin-2-il)-1H-pirazol-5-carboxamida, N-(6-fluoro-2-fenil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-il)-1-metil-4-(5-metilpirazin-2-il)-1H-pirazol-5-carboxamida, N-(6-fluoro-2-fenil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-il)-1-metil-4-(6-metilpiridin-2-il)-1H-pirazol-5-carboxamida, N-(6-fluoro-2-fenil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-il)-1-metil-4-(4-metilpiridin-2-il)-1H-pirazol-5-carboxamida, N-(6-fluoro-2-fenil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-il)-1-metil-4-(4-(trifluorometil)tiazol-2-il)-1H-pirazol-5-carboxamida, 4-(4-(difluorometil)tiazol-2-il)-1-metil-N-(2-fenil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-il)-1H-pirazol-5-carboxamida,…

Esteroides neuroactivos, composiciones y usos de los mismos.

(27/03/2019). Solicitante/s: Sage Therapeutics, Inc. Inventor/es: SALITURO, FRANCESCO, GERALD, HARRISON , BOYD, L., HERR,ROBERT,JASON, MARTINEZ-BOTELLA,Gabriel, ROBICHAUD,ALBERT JEAN, KARGBO,ROBERT BORBO.

Un compuesto de la Fórmula (I): **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: A es un heterociclilo o heteroarilo que contiene nitrógeno opcionalmente sustituido; L es -C(R3)(R3)-, -O-, -S- o -NR3-; R1 es hidrógeno o alquilo C1-C6, alquenilo C1-C6, alquinilo C1-C6, carbociclilo o heterociclilo; R2 es hidrógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6 o alcoxi C1-C6; cada R3 es independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6; R5 está ausente o es hidrógeno; y representa un enlace simple o doble, en la que cuando uno de es un doble enlace, el otro es un enlace sencillo; y cuando uno de los es un doble enlace, R5 está ausente.

PDF original: ES-2706180_T3.pdf

Comprimido de disgregación oral y método para su fabricación.

(15/02/2019). Solicitante/s: FUJIFILM CORPORATION. Inventor/es: TSUJIHATA,SHIGETOMO, OKADA,KOTARO, MORI,HISAHIRO, SAKATA,YOSHINORI.

Un comprimido de disgregacion oral que comprende: granulos finos, teniendo cada granulo fino, en su centro, un nucleo que contiene ingrediente farmaceutico activo que comprende bromuro de butilescopolamina y particulas insolubles en agua, y que tiene una capa intermedia que comprende particulas insolubles en agua y reviste el nucleo que contiene ingrediente farmaceutico activo, y una capa enmascaradora de amargor que comprende talco y al menos un polimero insoluble en agua, en secuencia desde el lado del nucleo que contiene ingrediente farmaceutico activo; y un componente de excipiente situado en el exterior de los granulos finos.

PDF original: ES-2700364_T3.pdf

Derivados de tropano sustituidos.

(13/02/2019) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I), una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un solvato del mismo: **Fórmula** en donde R1 representa -NH(C=O)-V-R3, -(C=O)NH-V-R3, o la siguiente fórmula:**Fórmula** en donde V representa un enlace sencillo, metileno o -C(CH3)2O-; R3 representa un grupo alquilo C3-C6 opcionalmente sustituido, un grupo hidrocarbonado cíclico entrecruzado, un grupo hidrocarbonado policíclico fusionado, un grupo arilo opcionalmente sustituido o un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido; y R4 y R5 pueden ser iguales o diferentes y representar independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un grupo alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido, oR4 y R5…

Extractos de plantas que contienen canabioniodes como agentes neuroprotectores.

(04/02/2019) Un extracto de plantas de Cannabis sativa L que comprende cualquiera: a) un extracto en el que un cannabinoide principal es tetrahidrocannabinol (THC) y el extracto comprende (p/p del extracto) i) 63.0 - 78.0% de THC, 0.1 - 2.5% de cannabidiol, 1.0 - 2.0% de cannabigerol, 0.8-2.2% de cannabicromeno, 0.4 - 1.0% de tetrahidrocannabivarina y <2.0% de ácido tetrahidrocannabinólico; y ii) <6.0% de terpenos incluyendo monoterpenos; di/tri-terpenos; sesquiterpenos; y otros terpenos, y 6.3 - 26.7% de esteroles; triglicéridos; alcanos; escualeno; tocoferol; y carotenoides, o b) un extracto en el que un cannabinoide principal es el cannabidiol (CDB) y el extracto…

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