CIP 2015 : A61K 31/16 : Amidas, p. ej. ácidos hidroxámicos.

CIP2015AA61A61KA61K 31/00A61K 31/16[1] › Amidas, p. ej. ácidos hidroxámicos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/16 · Amidas, p. ej. ácidos hidroxámicos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

BOMBA CON IMPULSOR CONTIGUO, SEPARADO, FLUIDIFICADOR, CON ARBOL PROVISTO DE ALABES.

(16/12/1994) UN SISTEMA DE BOMBEO 10 ES CAPAZ DE MANEJAR UNA SUSPENSION DE PULPA DE PAPEL DE CONSISTENCIA MEDIA (POR EJEMPLO CONSISTENCIA DE SOLIDOS DE APROXIMADAMENTE 8-15%), UTILIZANDO UNA BOMBA CENTRIFUGA CONVENCIONAL 12. UN SISTEMA DE BOMBA CONVENCIONAL CAPAZ DE MANEJAR PULPA DE CONSISTENCIA DE 3-8% PUEDE SER SUPER-EQUIPADO PARA MANEJAR PULPA DE CONSISTENCIA DE 8-15%. UN TUBO 30 CON ALABES 33 Y QUE TIENE UN EXTREMO ABIERTO 37, SE EXTIENDE A TRAVES DE LA ENTRADA 15 A LA BOMBA DE MODO QUE HAY UNA PEQUEÑA HOLGURA 35 ENTRE LOS ALABES Y LA ENTRADA Y DE MODO QUE EL EXTREMO ABIERTO ESTA CONTIGUO PERO ESPACIADO DEL CUBO 18 DEL IMPULSOR 17 DE LA BOMBA. UN PASO DE GAS 48 SE EXTIENDE DESDE EL INTERIOR HUECO DEL TUBO HASTA UN AREA…

COMPUESTOS FENILICOS BETA-AMINOETIL-SUSTITUIDOS Y COMPOSICIONES ANTIINFLAMATORIAS O ANALGESICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/12/1994). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: GARNDER, JOSEPH H., KASTING, GERALD B., CUPPS, THOMAS L., ECHLER, RICHARD S., GIBSON, THOMAS W.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DEL TITULO EN ESPECIAL A LOS BETA-AMINOETOXISUSTITUIDOS DE ESTRUCTURA (I) DONDE R, Z, W-X, R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION.

TETRALINES DIMETOXI-6,7-AMINO(ACIL-N)-2 , PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA CONTENIENDO EL MISMO.

(16/12/1994). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, MARZI, MAURO, PACIFICI, LICIA, FRANCESCHELLI, CARLA, CASTORINA, MASSIMO.

TETRALINE DIMETOXI-6,7-AMINO(ACIL-N)-2 DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R ESTA SELECCIONADO DE HIDROGENO Y ETIL, Y A ES UN RADICAL AMINOACIL O DIPEPTIDIL DOTADOS CON ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA POTENTE.

N - ALQUILAMIDAS DE D,L Y L(-) - CARNITINA QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LAS CONTIENEN.

(16/12/1994). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, PAOLO, FIORENTINI, GIULIO.

SE PREPARAN N - ALQUILAMIDAS DE DL Y L - CARNITINA DE FORMULA(I), EN LA QUE X- ES OH- O EL ANION DE UN ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE (PREFERIBLEMENTE CL-) Y R ES UN RADICAL ALQUILO DE 10 A 18 C DE CADENA RECTA, VIA TRANSAMINACION POR REACCION DE UN HALOGENURO DE DL - O L - CARNITINA CON UNA AMINA DE FORMULA NH2R EN LA QUE R ES LO ANTES MENCIONADO, EN UN MEDIO ACIDO (P.E. PO4H3) EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE DE ALTO PUNTO DE EBULLICION (P.E. ETILENGLICOL). LAS CITADAS N ALQUILAMIDAS ESTAN DOTADAS DE UNA POTENTES ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y SON ADECUADAS PARA PREPARAR PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y COSMETICOS.

NUEVOS DERIVADOS DE CIANOMOILAMIDA.

(16/11/1994). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAI, HISAO, TERASHIMA, HIROSHI, ARAI, YOSHINOBU.

UN DERIVADO DE CIANOMOILAMIDA DE FORMULA (I) DONDE (I) R1, R2 Y R3 PUEDEN SER LOS MISMOS O DIFERENTES Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI DE CADENA RECTA O RAMOFICADA DE 1 A 7 ATOMOS DE C, UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE 1 A 7 ATOMOS DE C O UN GRUPO NITRO Y DE R4 Y R5 REPRESENTA UN GRUPO METILO Y EL OTRO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O (II) UNO DE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN 4-ISOBUTILO, 4-BUTILO, 4-PROPILO, 4-BUTOXI O 4-SEC-BUTILO Y LOS OTROS DOS REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, R4 REPRESENTA UN GRUPO METILO Y R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, Y SUS SALES NO TOXICAS POSEEN ACTIVIDAD INHIBITORIA SOBRE 5ALFA-REDUCTASA, INDICADORA DE UTILIDAD PARA TRATAR Y/O PREVENIR ALOPECIA, ACNE O HIPERTROFIA PROSTATICA.

DERIVADOS DE TETRALINA.

(16/11/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: TARNUS, CELINE, D\'ORCHYMONT, HUGUES.

ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE TETRALINA, A LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION, A SU USO COMO INHIBIDORES DE LA AMINOPEPTIDASA Y A SU APLICACION FINAL COMO INMUNOMODULADORES Y AGENTES ANALGESICOS.

PEPTIDOS CON ACTIVIDAD INHIBITORIA DE SISTEMAS ENZIMATICOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS CONTENIENDO LOS MISMOS.

(16/11/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: PELLACINI, FRANCO, CARENZI, ANGELO, DELLA BELLA, DAVIDE, CHIARINO, DARIO.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA I, EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS EXPLICADOS EN LAS ESPECIFICACIONES, TAMBIEN SE PRESENTA EL PROCESO PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS, LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SON INHIBIDORES EN LOS SISTEMAS ENZIMATICOS Y SON UTILES EN EL CAMPO FARMACEUTICO.

DERIVADOS TIOFORMAMIDA.

(16/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: HART, TERANCE, WILLIAM, SHARP, BRIAN WILLIAM, VACHER, BERNARD YVON JACK.

UN DERIVADO TIOFORMAMIDA DE LA FORMULA I EN DONDE: R Y R1 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO ALQUIL; A REPRESENTA O: UN GRUPO FENIL QUE ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O UN GRUPO HETEROAROMATICO (POR EJEMPLO PIRID-3-IL, QUINOLIN-3-IL); E Y REPRESENTA: UN GRUPO ETILENO O METILENO O UN ENLACE DIRECTO. ESOS COMPONENTES DEBEN SER FORMULADOS COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS Y TIENEN UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES ASOCIADOS CON LA CONTRACCION DE MUSCULOS LISOS.

DERIVADOS DE HIDRACINA ORGANICA Y SU USO PARA COMBATIR LOMBRICES EN ANIMALES.

(16/11/1994). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: WING, KEITH, DUMONT.

UN COMPUESTO PARA USO FARMACEUTICO TIENE UN NUCLEO DE LA FORMULA DONDE E ES UN RADICAL ORGANICO U ORGANOMETALICO TENIENDO AL MENOS TRES ATOMOS DISTINTOS DEL HIDROGENO Y ESTANDO UNIDOS AL NITROGENO COMO SE MUESTRA EN LA FORMULA MEDIANTE UN SIMPLE ENLACE CARBONO A NITROGENO; DONDE UN G1 ES C,N,O O S, Y AMBOS G2 Y EL OTRO G1 SON CARBONO; O UN G2 ES S O P, Y AMBOS G1 Y EL OTRO G2 SON CARBONO; DONDE EL ENLACE REPRESENTADO COMO --- ES UN SIMPLE O DOBLE ENLACE; O UNA SAL BIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE EL. PREFERIBLEMENTE, EL COMPUESTO SE USA PARA COMBATIR LOMBRICES EN ANIMALES, INCLUYENDO AL HOMBRE.

PEPTIDILAMINODIOLES.

(16/11/1994) LA INVENCION DESCRIBE UN CONJUNTO INHIBIDOR DE RENINA DE LA FORMULA (I) EN DONDE A ES SU SUSTITUYENTE; W ES C=O O CHOH; U ES CH2 O NR2, SALVO QUE CUANDO W ES CHOH ENTONCES U ES CH2; R1 ES UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILMETILO, BENCILO, 4-METOXIBENCILO, HALOBENCILO, (1-NAFTIL)METILO, (2-NAFTIL)METILO, ALFA, ALFADIMETILBENCILO, 1-BENCILO-XIETILO, FENETILO, FENOXI, TIOFENOXI, O ANILINO; R2 ES HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR, [(ALCOXI)ALCOXI] ALQUILO, (TIOALCOXI) ALQUILO, ALQUENILO INFERIOR, BENCILO, O ANILLO HETEROCICLICO SUSTITUYENTE DEL METILO; R4 ES ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILMETILO O BENCILO; R5 ES VINILO, FORMILO, HIDROXIMETILO O HIDROGENO;…

N-FENIL AMIDAS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.

(16/11/1994) COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL FENILO O FENILO SUSTITUIDO POR UN RADICAL ALQUILO, ALCOXI, CIANO O UN ATOMO DE HALOGENO, UNA CADENA -CH(R8)-COOR4 EN LA QUE R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, FENILALQUILO O FENILO Y R8 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO O FENILO, UNA CADENA -CH2-CO-NR5R6 EN LA QUE R5 Y R6, IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN UN RADICAL ALQUILO O FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS UN RADICAL PIRROLIDINIL-1 EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN RADICAL ALQUILO, O UN RADICAL FENILALQUILO; R2 ES UN RADICAL METILENO, ETILENO O -CH(R7)- EN EL QUE…

NUEVOS INHIBIDORES DE AGREGACION DE PLAQUETAS.

(16/11/1994). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: TJOENG, FOE SIONG, ADAMS, STEVEN PAUL.

SE PROPORCIONAN NUEVOS COMPUESTOS MIMETICOS PEPTIDOS, QUE TIENEN ACTIVIDAD UTIL COMO INHIBIDORES DE AGREGACION DE PLAQUETAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN LA ESTRUCTURA QUIMICA: (FIG. A), DONDE X = 6-10; Y = 0-4; Z = H, COOH, CONH2 O ALQUILO C1-C6; AR = FENILO, BIFENILO O NAFTILO, CADA UNO SUSTITUIDO CON 1-3 GRUPOS METOXI; O UN GRUPO FENILO, BIFENILO, NAFTILO, PIRIDILO O TIENILO SIN SUSTITUIR; Y ASP = RESIDUO DE ACIDO ASPARTICO.

TIOALQUILAMIDAS FENOLICSS COMO INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA.

(16/11/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: MUELLER, RICHARD AUGUST, PARTIS, RICHARD ALLEN.

LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION COMPRENDEN TIOALQUILAMIDAS FENOLICAS SUSTITUIDAS QUE SON INHIBIDORES ESPECIFICOS DE 5-LIPOXIGENASA Y QUE POR ELLO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION LOCAL Y SISTEMICA, ALERGIA Y REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD Y OTRAS ALTERACIONES EN LAS QUE ESTEN IMPLICADOS AGENTES FORMADORES EN EL METABOLISMO DE 5-LIPOXIGENASA.

DERIVADOS AMIDA Y PREPARACIONES DERMATOLOGICAS CONTENIENDOLOS.

(01/11/1994). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: KAWAMATA, AKIRA, SUDA, MITUO, OHASHI, YUKIHIRO, YANO, SHINJI, OKUDA, MINEHIRO, OMOKAWA, GENJI.

DERIVADO AMIDA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I) O (II): FIG (EN DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN UNA CADENA RECTA O RAMIFICADA, SATURADA O INSATURADA DE UN GRUPO HIDROCARBONO, CON TAL QUE UNO DE ELLOS LLEVE DE 26 A 39 ATOMOS DE CARBONO MIENTRAS QUE EL OTRO LLEVE DE 9 A 39 ATOMOS DE CARBONO); O FIG (EN DONDE R3 REPRESENTA UNA CADENA RECTA O RAMIFICADA, SATURADA O INSATURADA DE UN GRUPO DE HIDROCARBONO LLEVANDO DE 10 A 40 ATOMOS DE CARBONO; R4 REPRESENTA UNA CADENA RECTA O RAMIFICADA DE UN GRUPO DE HIDROCARBONO LLEVANDO DE 3 A 39 ATOMOS DE CARBONO; Y R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UNA CADENA RECTA O RAMIFICADA, SATURADA O INSATURADA DE UN GRUPO DE HIDROCARBONO QUE LLEVA DE 10 A 40 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ACIL); Y UNA PREPARACION DERMATOLOGICA CONTENIENDO LAS MISMAS.

DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO QUE INHIBEN LA LIPOXIGENASA.

(01/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: NAKANE, MASAMI, IKEDA, TAKAFUMI, ANDO, KAZUO.

CIERTOS NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I) INHIBEN LA LIPOXIGENASA DE ENZIMA. ESTOS COMPUESTOS, Y LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO O ALIVIO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, CONDICIONES ALERGICAS Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES EN MAMIFEROS Y COMO INGREDIENTE ACTIVO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DICHAS CONDICIONES.

AMIDAS DE ACIDO FENILALCANOILAMINO-MERCAPTO , SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES COLAGENOS.

(01/11/1994). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: HUGHES, IAN.

NUEVOS COMPONENTES DE FORMULA (I), SALES, SOLVENTES E HIDRATO DE ELLO EN EL QUE: R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO; ALQUILICO; ALCOXI; HALOGENO O CF3; R3 ES HIDROGENO; ACIL, TAL COMO DONDE Z ES OPCIONALMENTE ARIL SUSTITUIDO; O UN GRUPO R-S- DONDE R ES UN RESIDUO ORGANICO TAL QUE EL GRUPO R-S- PROVEE UN ENLACE DISULFURO SEPARABLE EN VIVO; R4 ES ALQUILICO C3-C6; R5 ES HIDROGENO; ALQUILICO; -CH2-R10 DONDE R10 ES OPCIONALMENTE FENIL SUSTITUIDO O HETEROARIL; O UN GRUPO.

COMPOSICION ANTICONVULSIVANTE QUE CONTIENE UN DERIVADO DE AMINOACIDO Y EMPLEO DE DICHO DERIVADO.

(01/11/1994). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: KOHN, HAROLD L., WATSON, DARRELL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION ANTICONVULSIVANTE QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) (EN LA QUE R, R1, R2 Y R3 VIENEN DEFINIDOS EN LA REIVINDICACION 1) COMO INGREDIENTE ACTIVO, JUNTO CON UN VEHICULO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, SIENDO UTIL DICHA COMPOSICION EN EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA Y OTROS DESORDENES DEL SNC, Y AL EMPLEO DEL CITADO INGREDIENTE ACTIVO EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS ANTICONVULSIVANTES.

DERIVADOS DE ACIDO DE OXALIL Y AMINO, METODO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO PARA LA INHIBICION DE PROLIL-HIDROXILASE.

(16/10/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GUNZLER-PUKALL, VOLKMAR, DR., BAADER, EKKEHARD, BURGHARD, HARALD, DR.

LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE ACIDO DE OXALIL Y AMINO DE LA FORMULA I DONDE R Y R' SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN C SUB 1 IFICA HIDROGENO, C SUB 1 3 ILO, SH, NH SUB 2 O HALOGENOS, DONDE LOS RESTOS DE ALQUILO CON ARILO NO SUSTITUIDO SON OH, SH O SUSTITUYENTES NH SUB 2, O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) REPRESENTAN JUNTAMENTE UNA CADENA DE ALQUILENO C SUB 2 MENTE EN FORMAS DE D Y L, ASI COMO EN SALES FISIOLOGICAMENTE RESISTENTES. LAS COMBINACIONES SE CARACTERIZAN POR SER PERFECTOS INHIBIDORES DE POLIL-LISIN-HIDROXILASE.

N - ALCOXIALQUILAMIDAS O HIDROXIACIDOS Y COMPUESTOS DE TRATAMIENTO DE PIEL QUE LOS CONTIENEN.

(16/10/1994). Solicitante/s: REVLON CONSUMER PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: CIAUDELLI, JOSEPH P.

SE PREVEEN CIERTOS NUEVOS N - ALCOXIALQUILAMIDAS DE HIDROXIACIDOS PARA EL USO EN PROVEER PROPIEDADES DE SUAVIZACION Y MOISTURIZINAS DE LA PIEL HUMANA.

SUPOSITORIO 15-DEOXISPERGUALINA.

(01/09/1994). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA TAKARA SHUZO CO. LTD. Inventor/es: HIRAGA, HIRONOBU, OKUMA, TAKAAKI, UMEDA, YOSHIHISA.

UN SUPOSITORIO DE 15-DEOXISPERGUALINA QUE CONTIENE CRISTALES EN FORMA DE (BETA) DE TRIHIDROCLORURO DE 15-DEOXISPERGUALINA Y CUANDO SE ADMINISTRA UNA BASE LIPOFILICA PODRA PROPORCIONAR UNA ALTA CONCENTRACION DE PLASMA DE LA DROGA, Y TIENE BUENA ESTABILIDAD Y BAJA HIGROSCOPIA.

PEPTIDOS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE SISTEMAS ENZIMATICOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS CONTENIENDO LOS MISMOS.

(16/08/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: PELLACINI, FRANCO, CARENZI, ANGELO, DELLA BELLA, DAVIDE, CHIARINO, DARIO.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA I, EN LA QUE R, R1, R2, R3, R4, R5 Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS EXPLICADOS EN LAS ESPECIFICACIONES, TAMBIEN SE PRESENTAN PROCESOS PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SON INHIBIDORES DE LOS SISTEMAS ENZIMATICOS Y SON UTILES EN EL CAMPO FARMACEUTICO.

Mercapto-acilaminoácidos.

(16/08/1994) Un procedimiento para la preparación de un compuesto que tiene la fórmula estructural en donde Q es hidrógeno o R 7 CO -; R 1 es alquilo inferior, ciclo alquilo (inferior), arilo o heteroarilo; R 2 es hidrógeno; alquilo inferior; ciclo alquilo (inferior); alquilo inferior substituido con hidroxilo, alcoxi inferior, mercapto, alquil (inferior) tio, arilo o heteroarilo; arilo; o heteroarilo; R 3 es OR 5 o -NR 5 R 6 ; R 4 y R 9 son independientemente (CH2) qR 8 , con tal de que cuando R 4 y R 9 son ambos hidrógeno, R 2 sea bifenilo, fenoxifenilo, feniltiofenilo, naftilo, heteroarilo, o alquilo inferior substituido con hidroxilo,…

DERIVADOS DE 1 - (AMINO FENIL) - 2 - DIMETILAMINOPROPANONA , PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y USO EN TERAPEUTICA.

(16/08/1994). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON. Inventor/es: LAFON, LOUIS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE COMO PRODUCTOS INDUSTRIALES NUEVOS A LOS DERIVADOS DE 1 - (4 - AMINO FENIL) - 2 - DIMETILAMINOPROPANONA QUE SON ELEGIDOS ENTRE: A) LOS COMPUESTOS DON FORMULA(I), DONDE R ES H O CH3CO, Y B) SUS SALES DE ADICION. ESTOS PRODUCTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIDEPRESIVOS. ADEMAS LA 1 - (4 - ACETILAMINO - 3'5 DICLOROFENIL) - 2 - DIMETILAMINOPROPANONA Y SUS SALES DE ADICION NO TOXICAS SON UTILES COMO SUSTANCIAS INMUNO - ESTIMULANTES.

DERIVADOS DE 2 - HIDROXI - 3 - ARILOXI - PROPILAMINA TENIENDO ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR.

(16/08/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: SANTANGELO, FRANCESCO, CASAGRANDE, CESARE, CALABI, MARIA LUISA.

COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE AR, R, R1, R2, R4, X Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS EN LA DESCRIPCION, PROCESOS E INTERVENCIONES PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS LAS CUALES LOS CONTIENEN Y SU USO EN TERAPIA EN EL TRATAMIENTO DE DOLENCIAS CARDIOVASCULARES.

DERIVADOS DE TIOFORNAMIDA.

(16/08/1994). Solicitante/s: MAY & BAKER LIMITED. Inventor/es: HART, TERANCE, WILLIAM, PALFREYMAN, MALCOLM NORMAN, MCLAY, IAIN, MCFARLANE, WALSH, ROGER, JOHN, AITCHISON, COOK, DAVID CHARLES.

DERIVADOS DE TIOFORNAMIDA, TERAPEUTICAMENTE UTILES, DE FORMULA(I), EN LA QUE R ES ALQUILO, AR ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y ES ETILENO, METILENO O UN ENLACE DE VALENCIA Y X ES CARBONILO, HIDROXIMETILENO, = C = NOR1, = C = NN(R1)2 O = C = NN(R1)CON(R1)2 (EN DONDE R1 ES H O ALQUILO, BENCILO, FENETILO, 1 NAFTILMETILO, 2 - NAFTILMETILO O 3 - PIRIDILMETILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, O DOS SUSTITUYENTES R1 SOBRE EL MISMO ATOMO DE N PUEDEN FORMAR JUNTOS UN ALQUILENO SUSTITUIDO), Y SUS SALES; PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

ACIDOS Y DERIVADOS DE N - (BIFENIL - METIL) - 3 HIDROXIGLUTARAMICO COMO AGENTES HIPOCOLESTEROLENICOS.

(16/08/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MCCARTHY, PETER ANDREW.

UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA(I) DONDE, R ES H, (C1 C3)ALQUILO, FENILO, BENCILO O UN RADICAL CONVENCIONAL QUE FORMA UN GRUPO ESTER QUE ES HIDROLIZABLE EN CONDICIONES FISIOLOGICAS; X ES F, CL, BRL, I, (C1 - C3)ALQUILO, CF3, BENCILO, (C1 C3)ALCOXI, (C2 - C4)ALCANOLOXI O (C2 - C4)ALCOXICARBONILO; Y X1 Y X2 Y X3 SON INDEPENDIENTEMENTE H, F, CL, BR, I, (C1 - C3)ALQUILO, CF3, BENCILO, (C1 - C3)ALCOXI, (C2 - C4)ALCANOLOXI O (C2 - C4) ALCOXICARBONILO; O UNA SAL CATIONICA DE ESTOS ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DONDE R ES H. 2 UN COMPUESTO DEL TITULO 1 DONDE R ES UN RADICAL SELECCIONADO DE UN GRUPO QUE TIENE: FURANO 5(1H) - ON - 1 - ILO; 3,4 - DIHIDROFURANO - 5 - (1H) - ON - 1 ILO; - CHR1OCR2; Y - CHR1OCOOR2; DONDE R1 ES H O METILO, Y R2 ES (C1 - C6)ALQUILO. 3 UN COMPUESTO DEL TITULO, DONDE R ES H, (C1 C3)ALQUILO, FENILO 'BENCILO.

NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO AMINOPIMELICO SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

(01/08/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: FAUVEAU, PATRICK, AGOURIDAS, CONSTANTIN, DAMAIS, CHANTAL.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA(II) EN LA QUE U ES UN RADICAL EN EL QUE LOS TRAZOS PUNTEADOS SON UN SOLO DOBLE ENLACE EVENTUAL, DE CONFIGURACION CIS O TRANS Y A ES UN H, UN RADICAL METILO O UN AGRUPAMIENTO METILENO - CH2 - Y ES UN ATOMO DE H EN EL RESTO DE UN ACIDO AMINADO, UNIDO POR EL CARBOXILO ALFA U OMEGA O DE UN PEPTIDO FORMADO POR 2, 3 O 4 ACIDOS AMINADOS CUYA AMINA ES EVENTUALMENTE ACILADA POR UN ACIDO ALIFATICO O ALQUILADO, Y R ES UN ATOMO DE H O UN RADICAL ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON LA CONDICION DE QUE Y ES UN ATOMO DE H, UN RADICAL ALANINO O PROLINO Y SI A ES UN ATOMO DE H, U COMPRENDE UN DOBLE ENLACE ASI COMO SUS ESTERES CON ALCOHOLES, SUS AMIDAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS CON LOS ACIDOS ORGANICOS O MINERALES O CON LAS BASES. LOS COMPUESZTOS DE FORMULA I PRESENTAN IMPORTANTES PROPIEDADES TERAPEUTICAS QUE JUSTIFICAN SU UTILIZACIONB COMO MEDICAMENTO.

((ALFA)-TERBUTILAMINOMETIL-3 ,4-DICLOROBENCIL) TIOACETAMIDA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SUS APLICACIONES.

(16/07/1994). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON. Inventor/es: LAFON, LOUIS.

LA INVENCION TIENE POR OBJETO LA [(ALFA)-(TERBUTILAMINOMETIL)-3 ,4-DICLORO BENCIL] TIOACETAMIDA DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SE USAN COMO ANTIDEPRESORES, ASI COMO PARA FAVORECER LA TOMA ALIMENTICEA.

DERIVADOS ARILICOS ANTIINFLAMATORIOS.

(01/07/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: JACKSON, WILLIAM, PAUL, SALMON, JOHN ANTHONY.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA (II), DONDE Q ES 1, K ES 0 Y P ES 1; AR ES FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE ELEGIDOS ENTRE ALQUILO C1-C4 (QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO) Y HALOGENO; L ES -O-; AR ES 1,3- O 1,4-FENILENO; Y ES (E)-CH=CH-; V ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; W ES ALQUILO C1-C4; Y Q ES UN RADICAL DE FORMULA -(OR1)(CO)MR2, DONDE M ES 1; R1 ES HIDROGENO; Y R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; Y SUS SALES; PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS, FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y USOS EN MEDICINA Y EN OTRAS APLICACIONES.

AMIDA DE ACIDO CARBONICO Y DE ACIDO SULFONICO.

(01/06/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WELLER, THOMAS, ALIG, LEO, MULLER, MARCEL, EDENHOFER, ALBRECHT, TRZECIAK, ARNOLD.

EL INVENTO SE REFIERE A UNA AMIDA DE ACIDO CARBONICO Y DE ACIDO SULFONICO QUE TIENE FORMULA (I); TRATA DE SU APLICACION EN TROMBOSIS, APOPLEJIA, INFARTO DE CORAZON, INFLAMACIONES, ARTERIOESCLEROSIS O TUMORES Y DESCRIBE SU PRODUCCION A TRAVES DE LA DISOCIACION DE GRUPOS PROTECTORES EN COMPUESTOS CON GRUPOS AMIDINO O GUANADINO PROTEGIDOS. TENIENDO A, B, R, R', W, X, Y, Z, A, B Y C EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

DERIVADOS DE N-(METILSULFONILFENILETIL)-2- PROPENAMIDAS Y SU USO COMO ANTIBIOTICOS.

(16/01/1994). Solicitante/s: ZAMBON S.P.A.. Inventor/es: FANTUCCI, MARIO, DELLA BELLA, DAVIDE, CHIARINO, DARIO, JOMMI, GIANCARLO.

SE DESCRIBE EL COMPUESTO N-[(1S, 2R)-1-FLUOROMETIL-2-HIDROXI2-(4-METILSULFONIL)-FENIL)-ETIL]-2-PROPENAMIDA Y LOS DERIVADOS DE LA MISMA, EN DONDE EL HIDROXI EN LA POSICION 2 ESTA ESTERIFICADO POR UN ACIDO MONO O DICARBOXILICO O POR UN AMINOACIDO. TALES COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIBIOTICA, Y SON UTILES EN TERAPIA HUMANA Y VETERINARIA.

COMPUESTOS INHIBIDORES DE LIPOXIGENASA.

(16/01/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: SUMMERS, JAMES, B., JR.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES AMINOO METILO; R2 ES ALQUILO CON C1-C2; R3 ES UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HIDROGENO, HALOGENO O TRIHALOGENOMETILO; R4 ES UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HIDROGENO, HALOGENO, TRIHALOGENOMETILO, ALCOXI CON C1-C4 O ALQUILO CON C1-C4; Y M ES HIDROGENO, UN CATION FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE AROILO O ALCOILO CON C1-C6. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE ENZIMAS 5-LIPOXIGENASA Y/O 12-LIPOXIGENASA.

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