CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
METODO PARA ESTABILIZAR PRANOPROFENO Y PREPARACION LIQUIDA ESTABLE DE PRANOPROFENO.
(16/10/2005). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. MITSUBISHI PHARMA CORPORATION. Inventor/es: DOI, KOJI, SAWA, HISAKO, OZAKI, YOSHIE, KIMURA, YOSHIYUKI.
Uso de un antioxidante para estabilizar pranoprofeno en una solución acuosa de pranoprofeno, en presencia de un tensioactivo no iónico, en el que el antioxidante es al menos un compuesto seleccionado del grupo consistente en alquil-fenoles, derivados de benzopirano, tiosulfato sódico y aminoácidos.
FORMULACION DE VALNEMULINA.
(16/10/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: KOLLER, KURT, SCHWARZ, FRANZ.
Método para producir una formulación no acuosa para inyección que contiene (a) como ingrediente activo la base libre de valnemulina; (b) opcionalmente un estabilizante para proteger contra influencias oxidantes y (c) asimismo opcionalmente un estabilizante para proteger contra la infestación microbiana; por el que la base de valnemulina libre se produce in situ a partir de una forma salina en un disolvente no acuoso fisiológicamente aceptable o una mezcla de disolventes no acuosos fisiológicamente aceptables (i) y se estabiliza añadiendo un disolvente adicional (ii).
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(01/10/2005). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: NGUYEN, NGOC-ANH, THI, CASEY, WARREN, M.
La presente invención se refiere a nuevas formulaciones farmacéuticas que contienen {(}2R,cis{)}-4-amino-1-{(}2-hidroximetil-1 ,3-oxatiolan-5-il{)}-{(}1H{)}-pirimidin-2-ona , ({(}-{)}-2',3'-didesoxi ,3'-tiacitidina, Epivir(r), lamivudina) y a su uso en terapia médica.
COMPUESTOS PARA USO COMO TENSIOACTIVOS.
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: LOOKER, BRIAN EDGAR, LUNNISS, CHRISTOPHER JAMES, REDGRAVE, ALISON JUDITH.
Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales o solvatos, en el que: n y N representan independientemente un número entero que va del 2 al 12; m1 y m2 representan independientemente un número entero que va del 1 al 15; y R1 y R2 representan independientemente un (CO)X alquilo C1- 9 o un (CO)X fluoroalquilo C1-9, en el cual el resto monoalquilo contiene al menos 1 átomo de flúor y no más de 3 átomos perfluorocarbonos consecutivos en las que x representa 0 ó 1.
SOLUCION ACUOSA ESTABLE DE DESOXIFRUCTOSAZINA.
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: BASTIN, RICHARD, HART, MALCOLM, CHARLES, HUGHES, NICHOLAS.
Una solución acuosa de desoxifructosazina que presenta un pH de 3 a 5.
SOLUCION, ESPECIALMENTE PARA HEMODIALISIS O DIALISIS PERITONEAL, ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(01/08/2005). Solicitante/s: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: KNERR, THOMAS, DR.
Solución, especialmente para la hemodiálisis o diálisis peritoneal, compuesta de al menos tres soluciones individuales, que tras una esterilización por calor se ponen en común y se administran, de modo que la primera solución individual contiene iones calcio, sales electrolíticas, así como glucosa opcionalmente en una concentración de 0-1000 mM y se acidifica con un ácido fisiológicamente compatible a un valor de pH inferior a 4, 0, de modo que la segunda solución individual contiene glucosa opcionalmente y la concentración de glucosa en la primera solución individual se diferencia de la concentración de la segunda solución individual y de modo que la segunda solución individual contiene todos los otros componentes de la primera solución individual en la misma concentración que en ésta y de modo que la tercera solución individual contiene un tampón en el intervalo fisiológico.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE CILANSETRON ESTABILIZADAS CONTRA LA RACEMIZACION.
(16/06/2005). Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH. Inventor/es: BONNACKER, INGO, KOHN, HARTMUT, KRISTEN, GERHARD, REICHEL, CHRISTINE.
SE DESCRIBEN PREPARACIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS Y LIQUIDAS QUE CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO CILANSETRONA O SUS SALES ACIDAS DE ADICION, ESTAS PREPARACIONES CONTIENEN PARA ESTABILIZAR LA CILANSETRONA CONTRA LA RACEMIZACION Y EN CANTIDAD SUFICIENTE UN ADITIVO ACIDO HIDROSOLUBLE FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, ELEGIDO ENTRE ACIDOS ORGANICOS MONO - O POLIBASICOS CON 2 A 12 ATOMOS DE CARBONO Y UN PK S ENTRE 1,1 Y 4,8, SALES ACIDAS DE LOS ACIDOS ORGANICOS POLIBASICOS ANTES CITADOS Y SALES ACIDAS DE ACIDOS INORGANICOS POLIBASICOS CON UN PRIMER PK S DISPONIBLE ENTRE 1,5 Y 7,5. TAMBIEN SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE LOS ADITIVOS ACIDOS PARA LA ESTABILIZACION DE LA CILANSETRONA CONTRA LA RACEMIZACION EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN POLIPEPTIDO ACTIVO FISIOLOGICAMENTE.
(16/04/2005). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TAKAMA, SHIGEYUKI, INAMOTO, YUKIKO, WATO, TAKAHIKO,, YAMADA, AKIYA, UCHIDA, NAOKI, KADORIKU, MISUZU.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN POLIPEPTIDO FISIOLOGICAMENTE ACTIVO, UN AGENTE PROMOTOR DE LA ABSORCION QUE CONSISTE EN UNA COMBINACION DE UN ACIDO ORGANICO Y UN ESTER DE SUCROSA DE ACIDOS GRASOS MEZCLADO CON UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O DILUYENTE, QUE ES ADECUADO PARA LA ADMINISTRACION ORAL Y PARA LA APLICACION A LA CAVIDAD BUCAL, CON LO QUE EL POLIPEPTIDO PUEDE SER ABSORBIDO SUFICIENTEMENTE A TRAVES DEL APARATO INTESTINAL O DE LA MEMBRANA MUCOSA DE LA CAVIDAD BUCAL Y PRESENTAR LAS ACTIVIDADES FISIOLOGICAS SIN PADECER ENZIMOLISIS.
SOLUCIONES CONCENTRADAS DE CARVEDILOL.
(01/04/2005). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GABEL, ROLF-DIETER, DECKER, SILKE, LAPOTNIKOFF, JUERGEN, WIRL, ALEXANDER, ZIMMERMANN, INGFRIED.
Una solución de carvedilol, farmacéuticamente aceptables, o de una sal de éste, farmacéuticamente aceptable, la cual contiene adyuvantes con carácter lipofílico, en donde, el contenido de carvedilol, es de un porcentaje que se encuentra por encima del 5% (peso / peso, en base a la solución), y distribuyéndose el carvedilol, en la solución, como una dispersión molecular.
ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE FARMACOS BASICOS USANDO SISTEMAS ADHESIVOS NO POLARES Y AGENTES SOLUBILIZANTES ACIDOS.
(16/03/2005). Solicitante/s: CYGNUS, INC.. Inventor/es: AUDETT, JAY, BAILEY, SUSAN, E.
SE SUMINISTRAN COMPOSICIONES PARA LA MEJORA DE LA SOLUBILIZACION QUE FACILITAN LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE MEDICAMENTOS BASICOS A PARTIR DE SISTEMAS TRANSDERMICOS COMPUESTOS DE MATERIALES ADHESIVOS NO POLARES. LAS COMPOSICIONES PREFERIDAS PARA LA MEJORA DE LA SOLUBILIZACION COMPRENDEN LIQUIDOS Y MEZCLAS ISOMERICAS DE ACIDOS TALES COMO EL DIMERO DEL ACIDO OLEICO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A NUEVOS SISTEMAS TRANSDERMICOS, A DEPOSITOS DE MEDICAMENTOS, A FORMULACIONES Y A PROCEDIMIENTOS PARA LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS, EN LOS CUALES SE UTILIZAN LAS COMPOSICIONES PARA LA MEJORA DE LAS SOLUBILIZACION PRESENTADAS.
COMPOSICION ESTABILIZADA DE LA TETRAHIDROPIRROLO (1,2-A) PIRAZINO-4-ESPIRO-3'-PIRROLIDINA.
(01/03/2005). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHASHI, MAMORU, OGASAWARA, KAZUYOSHI, SHIRAI, YOSHIMI, FUJIOKA, HIROSHI.
Una composición farmacéutica que comprende como ingrediente activo (R)-2-(4-bromo-2-fluorobencil)-1 , 2, 3, 4- tetrahidropirrolo[1, 2-a]pirazino-4-espiro-3-pirrolidino- 1, 2, 3, 5-tetrona y como estabilizador al menos una sustancia ácida que tiene una acidez más potente que la de dicho ingrediente activo.
FORMULACIONES DEPROTEINA.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NPS ALLELIX CORP.. Inventor/es: BILLGER, MARTIN, BRULLS, MIKAEL.
Formulación farmacéutica que comprende hormona paratiroidea humana a una concentración comprendida entre 0, 3 mg/ml y 10 mg/ml o superior; un tampón farmacéuticamente aceptable que presenta un pH comprendido entre 4 y 6, y por lo menos un modificador de la tonicidad.
FORMULACION ORAL QUE COMPRENDE BIGUANIDA Y UN ACIDO ORGANICO.
(01/03/2005). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: NISHII, HIROYUKI, KOBAYASHI, HIROHISA, OTODA, KAZUYA.
Una formulación oral que comprende una biguanida y un ácido orgánico, en donde el ácido orgánico se elige entre ácido málico, ácido cítrico, ácido tartárico, ácido succínico, ácido fumárico, ácido maleico, ácido glucónico, ácido glucurónico y mezclas de los mismos.
COMPOSICION INYECTABLE ESTABLE DE PACLITAXEL.
(01/03/2005). Solicitante/s: MAYNE PHARMA (USA) INC. Inventor/es: HANDRECK, PAUL, ELLIOTT, ROBYN, PROUT, TIMOTHY R., EWALD, HERNITA, CARVER, DAVID R.
UNA COMPOSICION DE TAXOL Y ACEITE DE CASTOR POLIETOXILADO TIENE UN PH EQUILIBRADO PARA SER MENOR DE 8,1 PARA MEJORAR LA ESTABILIDAD. ESTA COMPOSICION PUEDE INCLUIR UN ACIDO, PREFERENTEMENTE ACIDO CITRICO, PARA AJUSTAR EL VALOR DEL PH. LA INVENCION INCLUYE UN METODO PARA FORMULAR UNA SOLUCION DE TAXOL PARA LA INYECCION MEZCLANDO UN ACIDO CON UN MATERIAL VEHICULO, TAL COMO ACEITE DE CASTOR, PARA FORMAR UNA SOLUCION VEHICULO TRAS LO CUAL EL TAXOL SE MEZCLA CON LA SOLUCION VEHICULO PARA FORMAR LA SOLUCION DE TAXOL A UN PH DE MENOS DE 8,1. EL METODO PUEDE INCLUIR LA ETAPA DE SUSPENDER EL TAXOL EN ALCOHOL ANTES DE MEZCLARLO CON LA SOLUCION VEHICULO.
COMPOSICIONES PARA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE PIRIDAZINONA.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: IWAO, TORU, C/O THE GREEN CROSS CORP. C. RES. LAB., SEKI, TOMOYO, C/O THE GREEN CROSS CORP. C. R. LAB., KONDO, NOBUO, C/O THE GREEN CROSS CORP. C. R. LAB., UEDA, YASUO, C/O THE GREEN CROSS CORP. C. R. LAB.
UNA COMPOSICION PARA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE PIRIDAZINONA DE FORMULA (I) EN DONDE R 1 , R SUP,2 Y R 3 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUIL INFERIOR, X ES UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO CIANO O UN ATOMO DE HIDROGENO, Y ES UN ATOMO DE HALOGENO, UN TRIFLUOROMETIL O UN ATOMO DE HIDROGENO, Y A ES UN C 1 - C 8 ALQUILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE ESTO, Y UN ACIDO ORGANICO. SEGUN LA PRESENTE INVENCION, PUEDE PROPORCIONARSE UNA COMPOSICION PARA LA ADMINISTRACION ORAL QUE ES ESTABLE AL CALOR, A LA LUZ, LA HUMEDAD Y OTROS FACTORES SIMILARES Y QUE MUESTRA UNA MEJOR DISOLUCION Y LA ABSORCION DE UN COMPUESTO DE PIRIDAZINONA.
COMPOSICION CARBIDOPA Y LEVODOPA DE LIBERACION PROLONGADA.
(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMA PASS S.A. Inventor/es: SETH, PAWAN.
Composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de levodopa y de carbidopa, dispersadas en una matriz hidrófila que comprende una sustancia gelificante, representando dicha matriz hidrófila del 10% al 80% en peso relativo al peso de la composición, comprendiendo además dicha composición un ácido orgánico, y comprendiendo dicha matriz hidrófila hidroxipropilmetil celulosa.
FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS DE GRANULOCITOS ESTABILIZADO.
(16/12/2004). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: HAY, JOSEPHINE NANETTE, PFIZER GLOBAL RESEARCH, WILLIAMS, KATHLEEN BRIMELOW.
Una composición acuosa que comprende un factor estimulante de colonias de granulocitos y tiene un pH desde 5, 0 a 8, 0, un tampón, y una sal que comprende iones de sulfato, en la cual el tampón está presente a una concentración desde 1 mM a 100 mM, y la sal está presente a una concentración desde 0, 01 M a menos de 1, 0 M.
COMPOSICIONES SOLUBLES DE TOREMIFENO.
(01/12/2004). Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: KIESVAARA, JUHA, KANANEN, MIKKO, KORTESUO, PIRJO, NISKANEN, HEIKKI, SALMIA, JUKKA, AF URSIN, KAIJA, OTSOMAA, LEENA.
Solución acuosa de toremifeno o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende ácido láctico, ácido acético, ácido fórmico, ácido metanosulfónico o el anión correspondiente (lactato, acetato, formiato o mesilato) como un agente que mejora la solubilidad.
COMPOSICION DE IBUPROFENO.
(01/12/2004). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: BUNICK, FRANK J., LIN, FENG.
SE DESCRIBE LA ADICION DE ACIDO FUMARICO, EN CANTIDADES SUFICIENTES PARA REDUCIR LA SENSACION DE QUEMADURA DESPUES DEL SABOR ASOCIADO HABITUALMENTE A LOS DERIVADOS DEL ACIDO PROPIONICO.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE UN AGENTE FIBRINOLITICO.
(16/11/2004). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: KENDRICK, BRENT, S., PETERSON, BRIAN.
Una composición farmacéutica que comprende un agente fibrinolítico metaloproteinasa seleccionado del grupo que consta de fibrolasa y agente trombolítico de nueva acción (TNA), un estabilizante de cinc, y opcionalmente, un agente de carga, en un tampón farmacéuticamente aceptable.
NITRITO ACIDIFICADO COMO AGENTE ANTIMICROBIANO.
(16/11/2004). Solicitante/s: ABERDEEN UNIVERSITY. Inventor/es: BENJAMIN, NIGEL, DOUGALL, HAMISH.
ESTA INVENCION SE RELACIONA CON EL USO DEL NITRITO ACIDIFICADO COMO UN AGENTE ANTIMICROBIANO Y DESCRIBE SU FORMA DE ADMINISTRACION EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS BACTERIANOS, VIRALES O MICOTICOS. LA FORMA DE ADMINISTRACION PUEDE CONSISTIR EN UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ADECUADO E INCLUYE UN AGENTE ACIDIFICANTE ADAPTADO PARA REDUCIR EL PH EN EL ENTORNO. ENTRE LAS NUMEROSAS APLICACIONES POTENCIALES DE ESTA INVENCION, SE HA DEMOSTRADO QUE LA COMPOSICION DE LA INVENCION ES PARTICULARMENTE EFICAZ COMO SUPLEMENTO ALIMENTICIO EN ANIMALES Y COMO AGENTE EN LA ESTERILIZACION DE OBJETOS. SE DESCRIBEN LAS COMPOSICIONES Y LOS METODOS DE UTILIZACION PARA DICHAS APLICACIONES.
EMULSIONES DE CICLOSPORINA.
(01/11/2004). Solicitante/s: RESEARCH TRIANGLE PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: PARIKH, INDU, MISHRA, AWADHESH.
EMULSION ACEITE-AGUA COMPUESTA DE UNA FASE ACUOSA Y UNA FASE OLEOSA QUE INCLUYE UN TRIGLICERIDO SINTETICO EN EL QUE SE DISUELVE CICLOSPORINA Y FOSFOLIPIDO, Y OPCIONALMENTE UN ACIDO GRASO LIBRE O UNA SAL DEL MISMO, QUE PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ESTABLE.
COMPUESTOS MEDICINALES ESTABLES QUE CONTIENEN DERIVADOS DE 4,5-EPOXIMORFINADO.
(01/11/2004). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: HANAMURA, NOBUYUKI, HORIUCHI, YASUHIDE, YOSHII, RYOJI, AOKI, TAKAO, HARA, MICHIO.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES MEDICINALES ESTABLES QUE SE CARACTERIZAN POR CONTENER DERIVADOS DEL 4,5-EPOXIMORFINANO Y AL MENOS UN MIEMBRO SELECCIONADO ENTRE ANTIOXIDANTES SOLUBLES EN AGUA, ANTIOXIDANTES SOLUBLES EN GRASA, SINERGISTICOS, SACARIDOS Y SURFACTANTES.
FORMULACIONES INTRAVENOSAS DE ALENDRONATO.
(16/10/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BRENNER, GERALD, S., GHANNAM, MUSA M.
SE MUESTRA UN PROTOCOLO DE TERAPIA PARA TRATAR A PACIENTES QUE TIENE ENFERMEDAD OSEA METATASICA, HIPERCALCEMIA O ENFERMEDAD OSEA MALIGNA Y/O METABOLICA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA FORMULACION AMORTIGUADA POR CITRATO, INTRAVENOSA, DE ALENDRONATO QUE ES ISOTONICA RESPECTO A LA SANGRE HUMANA.
COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL DE COMPUESTOS DE PIPERIDINOALCANOL EN FORMA DE SOLUCION.
(16/07/2004). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: ORTYL, THOMAS, T., SKULTETY, PAUL, F., HURST, GAIL, H.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL EN FORMA DE SOLUCION, QUE INCLUYE: A) UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO DE PIPERIDINOALCANOL O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO; Y B) UN SISTEMA DISOLVENTE ADECUADO.
SOLUCION ORAL DE PRUCALOPRIDA.
(16/07/2004). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: DE PROOST, EDDY ANDRE JOSEE.
Una solución acuosa oral que tiene un pH que varía de 2 a 5 y que comprende como ingrediente activo 4-amino-5-cloro-2, 3-dihidro-N-[1-(3-metoxipropil)-4-piper -idinil]-7-benzofuran-carboxamida , o una de sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables, y que contiene adicionalmente ácido benzoico.
PREPARACION FARMACEUTICA ESTABLE, QUE PUEDE SER UTILIZADA POR VIA NASAL, ORAL O SUBLINGUAL QUE CONTIENE DESMOPRESINA.
(01/07/2004). Solicitante/s: GEBRO PHARMA GMBH. Inventor/es: SCHEIDL, HELMUT, HANTICH, GERHARD, HESSE, ERNST, ZAPF, THOMAS.
Preparación farmacéutica estable para su administración a pacientes por vía nasal, oral o sublingual, en forma de una solución líquida de desmopresina como principio activo, conteniendo esta solución un agente osmótico y una solución tampón que mantiene el valor pH en el intervalo de 4 a 6, caracterizada porque para la estabilización de la desmopresina el tampón empleado es ácido málico.
COMPOSICIONES ESTABILIZADAS QUE CONTIENEN FARMACOS NOOTROPICOS.
(01/07/2004). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: HARADA, TSUTOMU, MURAHASHI, NAOKAZU, KATO, AKIRA, SUGAYA, YUKIKO, ANDO, HIDENOBU.
Una composición estabilizada de medicamento antidemencia, que comprende donepezilo y un ácido orgánico seleccionado de ácido tosílico, ácido mesílico, ácido benzoico, ácido salicílico, ácido tartárico y ácido cítrico.
SISTEMA CONSERVANTE PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ADMINISTRACION TOPICA.
(16/06/2004) Una composición farmacéutica conservada, administrable por vía tópica, que comprende un ingrediente farmacéuticamente activo y un sistema conservante, en la que el sistema conservante consiste esencialmente en al menos un tensioactivo aniónico seleccionado del grupo que consiste en: **fórmula** en donde R = hidrocarburo C8-C24 saturado o insaturado; X = H, o CH3; Y = H, (CH2)4NH2 o (CH2)3NHC(NH2)=N+H2; y M+ = H o una sal farmacéuticamente aceptable; y en donde: R1 = hidrocarburo C8-C24 saturado o insaturado; y M+ es como se definió anteriormente. i) uno o más ácidos antimicóticos farmacéuticamente aceptables seleccionados del grupo que comprende ácido bórico, ácido salicílico; ácido sórbico; ácido láctico; ácido acético; y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos; y ii) uno ó más agentes…
PREPARACIONES EXTERNAS PARA EL TRATAMIENTO DE DERMATOSIS.
(16/05/2004) LA PRIMERA INVENCION PROPORCIONA UNA PREPARACION EXTERNA PARA TRATAR DERMATOSIS QUE INCLUYE VITAMINA E Y ESCUALANO, QUE TIENE AL MENOS EQUIVALENTE A LAS PREPARACIONES EXTERNAS QUE CONTIENE HORMONAS ADRENOCORTICALES COMO INGREDIENTE ACTIVO. LA SEGUNDA INVENCION PROPORCIONA UNA PREPARACION EXTERNA PARA TRATAR DERMATOSIS QUE INCLUYE UNA HORMONA ADRENOCORTICAL, VITAMINA E Y ESCUALANO, CON UN CONTENIDO DE HORMONA ADRENOCORTICAL REDUCIDO EN COMPARACION CON PREPARACIONES CONVENCIONALES, TAMBIEN TIENE UNOS EFECTOS SECUNDARIOS REDUCIDOS Y UNA ALTA EFICACIA CLINICA. LA TERCERA INVENCION PROPORCIONA UNA PREPARACION EXTERNA PARA TRATAR DERMATOSIS QUE INCLUYE UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDEO, VITAMINA E, Y ESCUALANO Y/O ESCUALENO, CON ESCASOS EFECTOS SECUNDARIOS…
DISOLUCION DE CALCITRIOL ESTABLE PARA SU ENVASADO EN VIALES.
(01/05/2004). Solicitante/s: AAIPHARMA, INC. Inventor/es: SHINAL, EDWARD, C.
Disolución acuosa que comprende calcitriol, un antioxidante, un agente quelante y menos de aproximadamente 1 ppm de oxígeno molecular.
SUSPENSIONES POLIOL/ACEITE PARA LA LIBERACION SOSTENIDA DE PROTEINAS.
(16/04/2004). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: GOLDENBERG, MERRILL, SEYMOUR, BEEKMAN, ALICE, C., SHAN, DAXIAN.
Una composición farmacéutica que comprende una cantidad efectiva de un agente biológicamente activo (BAA) incorporado en una suspensión de polialcohol biocompatible/aceite , en la que dicha suspensión contiene un espesante, y en la que dicho agente biológicamente activo es una proteína.
