CIP-2021 : A61K 31/455 : Acido nicotínico, es decir, niacina; Sus derivados, p. ej. esteres, amidas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/455 · · · · · Acido nicotínico, es decir, niacina; Sus derivados, p. ej. esteres, amidas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA TRATAR ATEROSCLEROSIS, DISLIPIDEMIAS Y AFECCIONES RELACIONADAS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(10/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP.
MERCK FROSST CANADA LTD. Inventor/es: O\'NEILL, GARY, CHENG,KANG, WATERS,M.,GERARD, METTERS,KATHLEEN,M.
Una composición farmacéutica compuesta por compuesto E, o su sal o solvato farmacéuticamente aceptable: ácido nicotínico o su sal o solvato farmacéuticamente aceptable y un inhibidor de la HMG-CoA reductasa en combinación con un transportador farmacéuticamente aceptable.
METODO Y COMPOSICIONES UTILES EN EL POTENCIAMIENTO DEL SUMINISTRO DE OXIGENO A LAS CELULAS.
(01/06/2007). Solicitante/s: NIADYNE CORPORATION UNIVERSITY OF KENTUCKY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: JACOBSON, ELAINE, L., JACOBSON, MYRON, K., QASEM, JABER, KIM, HYUNTAE, KIM, MOONSUN.
El uso de un alquil éster del ácido nicotínico para la fabricación de una composición para potenciar el suministro de oxígeno a un tejido, donde el grupo alquilo de dicho alquil éster del ácido nicotínico consiste de 8 a 10 átomos de carbono, donde dicha composición contiene desde aproximadamente 0, 5% hasta aproximadamente 5, 0% en peso del alquil éster del ácido nicotínico, en una cantidad suficiente para potenciar el suministro de oxígeno a dicho tejido.
SUPLEMENTO ALIMENTICIO CON UN EFECTO ADELGAZANTE.
(16/04/2007). Solicitante/s: SIGMA-TAU HEALTHSCIENCE S.P.A.. Inventor/es: GAETANI, FRANCO.
Uso de: (a) propionil L-carnitina o una sal aceptable desde un punto de vista farmacológico; (b) coenzima Q10; (c) nicotinamida; (d) riboflavina; y (e) ácido pantoténico en combinación o envasados por separado para preparar un suplemento dietético con un efecto adelgazante.
AGENTES COMO LA NICOTINAMIDA O CARDR PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA PIEL.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: HAREL, AVIKAM BLOCH, OLGA. Inventor/es: HAREL, AVIKAM, BLOCH, OLGA.
El uso de un agente seleccionado de entre el grupo que consiste en (i) nicotinamida (NA); (ii) adenosina difosfato ribosa cíclica (cADPR); y (iii) una combinación de NA y cADPR para la preparación de una composición para el trata- miento de soriasis, ictiosis o enfermedades epidérmicas hiperproliferativas malignas.
DERIVADOS DE 4-FENIL-PIRIDINA COMO ANTAGONISTAS RECEPTORES DE NEUROQUININA-1.
(16/01/2007) Compuestos con fórmula general (Ver fórmula) donde R es hidrógeno o halógeno; R 1 es -(C C)mR 10 donde R 1 es a) ciano, o los siguientes grupos: b) (ver fórmula) c) C(O)NRR, d) -C(O)O(CH2)mR 5 , e) -C(O)R 5 , f) -N(OH)-(CH2)mR 5 , g) -NRC(O) -(CH2)m1R 5 , en donde R 50 tiene el mismo significado que R 5 con la excepción de hidrógeno si m = 0 y m 1 = 1; h) -N[C(O)-R]2, i) -OR 6 , j) -(CH2)m-SR 6 , -(CH2)m-S(O)R 6 , o -(CH2)m-S(O)2R 6 k) arilo, opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes, seleccionados a partir de halógeno, trifluorometilo, alquilo C1 - 7, alcoxi C1 - 7, ciano, hidroxi, -NRR, nitro, -(CH2)nOR, -C(O)NRR, -C(O)OR o -C(O)R, l) es un grupo heteroarilo de cinco o seis miembros, conteniendo de uno a cuatro heteroátomos,…
DERIVADOS AZABICICLICOS DE PIRIDONA FUSIONADA O DE CITISINA, SU PREPARACION Y SU USO EN LA TERAPIA DE ADICCION.
(16/12/2006) ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS AZABICICLICOS CONDENSADOS CON LA PIRIDONA, CUYA FORMULA ES (I), EN LA CUAL R 1), R 2 Y R 3 SE DEFINEN MAS ADELANTE, SUS SALES Y PROMEDICAMENTOS SON FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, AL IGUAL QUE SUS INTERMEDIARIOS Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNAS COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS QUE PERMITEN EL USO DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN EL TRATAMIENTO DE LOS DISTURBIOS NEUROLOGICOS Y MENTALES DEBIDOS A UN DESCENSO DE LA FUNCION COLINERGICA, COMO POR EJEMPLO LA DEPENDENCIA DE LA NICOTINA, LA COREA DE HUNTINGTON, LA DISCINESIA TARDIA, LA HIPERCINESIA, LA MANIA, LA DISLEXIA, LA ESQUIZOFRENIA, LA ANALGESIA, LOS DISTURBIOS DEFICITARIOS DE LA ATENCION,…
COMPOSICION DERMATOLOGICA COMPRENDIENDO ACIDO NICOTINICO UNA AMIDA, Y UNA BASE ESFINGOIDE.
(16/12/2006). Solicitante/s: DERMACONCEPT JMC. Inventor/es: ALLART, JEAN-CLAUDE, LEFEVRE, JEAN-MARIE, PEYROT, JACQUES.
Composición dermatológica útil para el tratamiento de las afecciones de la piel, caracterizada por comprender en combinación nicotinamida (vitamina PP) y al menos una base esfingoide elegida entre la fitosfingosina, la tetracetilfitosfingosina , la N-acetilfitosfingosina y el clorhidrato de fitosfingosina.
DERIVADOS DE HIDRAZIDA DEL ACIDO PIRROLIDIN-2-CARBOXILICO PARA USO COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEASA.
(16/11/2006) El empleo de un antagonista del receptor de NK-1 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de la hiperplasia prostática benigna en donde el antagonista del receptor de NK-1 es un compuesto dela fórmula general (I) (Ver fórmula) en la cual R es hidrógeno, alquilo C1 - 7, alcoxi C1 - 7, halógeno o trifluometilo; R 1 es hidrógeno o halógeno; o R y R 1 pueden ser conjuntamente -CH=CH-CH=CH-; R 2 y R 20 son independientemente entre sí, hidrógeno, halógeno, trifluometilo, alcoxi C1 - 7 o ciano; o R 2 y R 20 pueden ser conjuntamente -CH=CH-CH=CH-, opcional-mente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados entre alquilo C1 - 7, halógeno o alcoxi C1 - 7; R 3 es hidrógeno, alquilo…
USO DE COMPUESTOS DE VITAMINA PP.
(01/06/2006) Una composición farmacéutica que comprende: (a) al menos un agente cancerostático o inmunosupresor seleccionado entre el grupo compuesto por compuestos de fórmula (I): en la que: R 1(i) se selecciona entre hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-C6, alquenilo C3-C8, alquinilo C2-C6, trifluorometilo, hidroxi, cicloalquilo C3-C8, hidroxialquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alquenil C3-C8-oxi, alquinil C3-C8-oxi, benciloxi, alcanoil C1 - 7-oxi, alcoxi C1-C7-carboniloxi, alquil C1 - 6-tio, alquenil C3-C6-tio, alquinil C3-C6-tio, cicloalquil C3-C8-oxi, cicloalquil C3-C8-tio, alcoxi C2-C7-carbonilo, aminocarbonilo, alquil C2-C7-aminocarbonilo , dialquil…
UTILIZACION DE LA COMBINACION DE ACIDO NICOTINICO O DERIVADOS DEL MISMO CON RIBOFLABINA EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE CEFALEAS PRIMARIAS.
(16/03/2006). Solicitante/s: VALLETTA, GIAMPIERO. Inventor/es: VALLETTA, GIAMPIERO.
Utilización de una combinación de ácido nicotínico o nicotinamida con riboflavina para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o profilaxis de cefalalgias primarias.
SUPLEMENTO DIETETICO QUE APORTA ENERGIA A LOS MUSCULOS ESQUELETICOS Y PROTEGE EL TRACTO CARDIOVASCULAR.
(16/03/2006). Solicitante/s: SIGMA-TAU HEALTHSCIENCE S.P.A.. Inventor/es: GAETANI, FRANCO.
Un suplemento dietético que comprende como ingredientes activos una combinación de: a) propionil L-carnitina o una de sus sales farmacológicamente aceptable; b) coenzima Q10; c) nicotinamida; d) riboflavina; y e) ácido pantoténico, mezclados o envasados por separado.
COMPLEMENTO NUTRICIONAL A BASE DE ACEITE DE SEMILLAS GROSELLA NEGRA.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER FRANCE. Inventor/es: CASTELLI, DOMINIQUE, ISSACHAR, NATHALIE.
Utilización de una composición que comprende al menos 25% en peso de aceite de semillas de grosella negra y al menos un compuesto seleccionado entre ß-caroteno, licopeno, tocoferol, tocotrienoles, ácido ascórbico, nicotinamida y un elemento traza, para preparación de un suplemento nutricional destinado a combatir y/o prevenir fotodermatosis, para mejorar la tolerancia de la piel a la luz del sol y para prevenir el envejecimiento de la piel y crecimientos de la superficie corporal y su desequilibrio debido a radicales libres.
UTILIZACION DE INHIBIDORES DEL INTERCAMBIADOR CELULAR DE NA+/H+ (NHE) PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA NORMALIZACION DE LOS LIPIDOS SERICOS.
(16/10/2005). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, LANG, HANS-JOCHEN, KRAMER, WERNER, FALK, EUGEN, JANSEN, HANS-WILLI, SCHWARK, JAN-ROBERT, JUNG, OLIVER, SCHAFER, HANS-LUDWIG, LINZ, WOLFGANG, SCHOLKENS, BERNWARD.
LOS PRINCIPIOS ACTIVOS IDENTIFICADOS COMO INHIBIDORES DEL INTERCAMBIADOR CELULAR NA + /H + SE UTILIZAN PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA NORMALIZAR LOS LIPIDOS DEL SUERO. SE UTILIZAN PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA BAJAR EL NIVEL DE GRASAS EN LA SANGRE Y LAS ENFERMEDADES CAUSADAS POR ELLO ASI COMO EL SINDROME DE DISFUNCION ENDOTELIAL, Y ENFERMEDADES CAUSADAS POR ELLO.
COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA PIEL.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TECHNICAL UNIVERSITY OF LODZ GEBICKI, JERZY SYSA-JEDRZEJOWSKA, ANNA ADAMUS, JAN. Inventor/es: GEBICKI, JERZY, SYSA-JEDRZEJOWSKA, ANNA, ADAMUS, JAN.
El uso de un compuesto de fórmula (I): en la que R representa el grupo NR2R3 o el grupo OR4; R1 representa metilo; R2 y R4 representan cada uno de forma independiente hidrógeno o alquilo C1-4; R3 representa hidrógeno, alquilo C1-4 o CH2OH y X- es un contra-anión fisiológicamente adecuado; en la preparación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades o de trastornos de la piel.
DERIVADOS NICOTINAMIDA Y SUS MIMETICOS COMO INHIBIDORES DE ISOZIMAS PDE4.
(16/09/2005). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: CHAMBERS, ROBERT J., PFIZER GLOBAL RESEARCH AND D., MAGEE, THOMAS V., PFIZER GLOBAL RESEARCH AND D., MARFAT, ANTHONY, PFIZER GLOBAL RESEARCH AND D.
Un compuesto de fórmula : **(Fórmula)** en la que B1 y B2 son independientemente fenilo o piridilo; - j es 1; - k k es 0 ó 0 ó 1;- m es 1; - n n es 1;- A es un resto de fórmula parcial **(Fórmula)** en la que R7 es H o -CH3 o fenilo independientemente sustituido con 0 ó 1 R10, siendo R10 fenilo o piridilo sustituido con 0-2 de F, F, Cl, OCH3, CN, NO2 o NR16R17, siendo R16 y R17 H o CH3; o R10 es F, Cl, CF3, CN, OCH3, NO2, C(=O) OR16, NR16R17 o S(=O)2NR16R17, siendo R16 y R17 H o CH3; - W es 0-O;- Y es =C(R')y-R 1a es=H ó F; - RA y RB son independientemente H o CH3; o RAy RB se toman conjuntamente para formar un resto cicloalquil C3-C7-espiro; - uno dde RC y RD es H y el otro es H o CH3; - R1 y R2 son H o F; - R3 es H o CH3; - R4, R5 y R6 son H, con la condición de que R5 y R6 no sean ambos H al mismo tiempo; F, Cl, OCH3, CN, NO2 o C(=O)R3 o -C(=O)OR3, en las que R3 es CH3; o R5 y R6 se toman conjuntamente para formar un resto de fórmula parcial , , , , o.
NUEVOS DERIVADOS CARBOXAMIDA HETEROCICLICOS.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: HISAMICHI, HIROYUKI, YAMANOUCHI PHARMA. CO.,LTD., KAWAZOE, SOUICHIROU, YAMANOUCHI PHARMA. CO., LTD., TANABE, KAZUHITO, YAMANOUCHI PHARMA. CO., LTD., ICHIKAWA, ATSUSHI, YAMANOUCHI PHARMA. CO., LTD., ORITA, AKIKO, YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., SUZUKI, TAKAYUKI, YAMANOUCHI PHARMA. CO., LTD., ONDA, KENICHI, YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., TAKEUCHI, MAKOTO, YAMANOUCHI PHARMA. CO., LTD.
Un derivado heterociclocarboxamida representado por la **fórmula** o una sal del mismo donde los símbolos de la fórmula tienen los siguientes significados un alquileno C1-C6 que puede tener substituyente(s), un arileno que puede tener substituyente(s), un heteroarileno que puede tener substituyente(s) o un cicloalquileno que puede tener substituyente(s); X: NR4; una línea discontinua entre Y y Z: presencia (Y=Z) o ausencia (Y-Z) de un enlace; Y-Z: N(R5)-C(O), C(O)-N(R5), N(R5)-N(R5) o C(O)-C(O); Y=Z: N=C(R6), C(R7)=N, N=N o C(R7)=C(R7); R1: H, un alquilo C1-C6, -CO-alquilo C1- C6 o -SO2-alquilo C1-C6.
COMPOSICIONES DE LIBERACION CONTROLADA PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERLIPIDEMIA.
(01/07/2005). Solicitante/s: FUISZ INTERNATIONAL LTD. Inventor/es: MYERS, MICHAEL, SANGHVI, PRADEEPKUMAR, P.
Unidades de dosificación baja para utilizarse una vez al día que producen efectos secundarios mínimos. Contienen una combinación de microesferas formuladas para liberar conjuntamente un componente inhibidor de HMG-CoA reductasa y un componente de niacina.
BOTIQUIN DE SALIDA CONTENIENDO COMPOSICIONES DE ACIDO NICOTINICO.
(16/06/2005). Solicitante/s: KOS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: CEFALI, EUGENIO, A.
LA INVENCION SE REFIERE A UN EQUIPO DE INICIACION QUE CONTIENE ACIDO NICOTINICO EN UNA FORMULACION DE LIBERACION SOSTENIDA PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON HIPERLIPIDEMIA.
COMBINACION DE ACIDO NICOTINICO O NICOTINAMIDA CON RIBOFLAVINA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS QUE CONLLEVAN PRURITO, PICOR E INFLAMACION.
(16/06/2005). Solicitante/s: VALLETTA, GIAMPIERO. Inventor/es: VALLETTA, GIAMPIERO.
Utilización de una combinación de ácido nicotínico o nicotinamida con riboflavina como únicos ingredientes activos para la fabricación de un medicamento para la administración sistémica para el tratamiento y/o la profilaxis de prurito y de trastornos no infecciosos que implican picor y/o inflamación.
USO DE DERIVADOS DE ACIDO NICOTINICO PARA TRATAR EL DAÑO EN EL DNA DE CELULAS CUTANEAS.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF KENTUCKY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: JACOBSON, ELAINE, L., JACOBSON, MYRON, K..
Una composición farmacéutica para un sujeto que necesita una elevación del contenido intracelular de NAD, que comprende un agente pro-NAD y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que dicho agente pro-NAD está en una concentración suficiente para elevar el contenido intracelular de NAD en dicho sujeto y en la que dicho agente pro-NAD tiene un log PO/W en el intervalo de 5 a 20.
DERIVADOS DE 4-FENIL PIRIDINA Y SU EMPLEO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NK-1.
(01/04/2005) Compuestos de la **fórmula** en donde R es hidrógeno, alquilo inferior, alcoxilo inferior, halógeno o trifluorometilo, R es hidrógeno o halógeno; R y R pueden ser conjuntamente -CH=CH-CH=CH-; R2 y R3 son independientemente hidrógeno, halógeno, trifluorometilo, alcoxilo inferior o ciano; o R2 y R2' pueden ser, conjuntamente, -CH=CH-CH=CH-, opcionalmente sustituido por uno o dos sustituyentes elegidos entre alquilo inferior o alcoxilo inferior; R3 es hidrógeno, alquilo inferior o forman un grupo cicloalquilo; R4 es hidrógeno, -N(R5)2, -N(R5)(CH2)nOH, -N(R5)S(O)2-alquilo inferior, N(R5)S(O)2-fenilo, -N=CH-N(R5)2, -N(R5)C(O)R5 o una amina terciaria cíclica del grupo, R5 es, independientemente, hidrógeno, cicloalquilo C3-6, bencilo o alquilo inferior; R6 es hidrógeno, hidroxilo, alquilo inferior, -(CH2)nCOO-alquilo inferior, hidroxi-alquilo…
DERIVADOS DE FENILALANINA COMO INHIBIDORES DE ALFA-4 INTEGRINAS.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: WARRELLOW, GRAHAM, JOHN, ARCHIBALD, SARAH CATHERINE, HEAD, JOHN CLIFFORD, PORTER, JOHN ROBERT.
Un compuesto de **fórmula** en la que -W= es -N=; R9 y R10, que pueden ser iguales o diferentes, es cada uno un grupo -L2(CH2)pL3(RC)q; R es un ácido carboxílico o uno de sus derivados; Alk1 es una cadena alifática o heteroalifática opcionalmente sustituida con uno, dos, tres o más sustituyentes seleccionados de átomos de halógeno, hidroxilo, alcoxi C1-6, tiol, alquiltio C1-6, amino, - NHR4 o -N(R4)2; L1 es un átomo o grupo conector seleccionado de -O-, -S-, -C(O)-, -C(O)O-, -C(S)-, -S(O)-, -S(O)2-, -N(R4)-, - CON(R4)-, -OC(O)N(R4)-, -CSN(R4)-, -N(R4)CO-, -N(R4)C(O)O-, -N(R4)CS-, -S(O)N(R4)-, -S(O)2N(R4)-, -N(R4)S(O)-, - N(R4)S(O)2-, -N(R4)CON(R4)-, -N(R4)CSN(R4)-, - N(R4)SON(R4)- o -N(R4)SO2N(R4)-; R4, que pueden ser iguales o diferentes, es cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo lineal o ramificado; r y s, que pueden ser iguales o diferentes, es cada uno cero o un número entero 1; Ra y Rb, que pueden ser iguales o diferentes, es cada uno un grupo -L2(CH2)pL3(Rc)q.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN CROMO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES, LA REDUCCION DE LA GRASA CORPORAL, LA MEJORA DE LA SENSIBILIDAD A LA INSULINA, LA REDUCCION DE LA HIPERGLICEMIA Y LA REDUCCION DE LA HIPERCOLESTEREMIA.
(01/03/2005). Solicitante/s: NUTRITION 21, INC. Inventor/es: KOMOROWSKI, JAMES R., GREENBERG, DANIELLE, KATZ, DAVID, P.
Composición para reducir la grasa corporal, mejorar la sensibilidad a la insulina, reducir la hiperglucemia y reducir la hipercolesterolemia, consistiendo dicha composición esencialmente en por lo menos un complejo de cromo y un ácido graso conjugado o alcohol graso conjugado.
DERIVADOS HETEROCICLICOS QUE INHIBEN EL FACTOR XA.
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA UK LIMITED. Inventor/es: JAMES, ROGER, NOWAK, THORSTEN, WARNER, PETER.
La invención se refiere derivados heterocíclicos, o sales farmacéuticamente aceptables de éstos, que poseen propiedades antitrombóticas o anticoagulantes y son por lo tanto útiles en procedimientos para tratar a los hombres o animales. La invención también se refiere a procedimientos para la preparación de derivados heterocíclicos, compuestos farmacéuticos que los contienen y su empleo en la fabricación de medicamentos útiles para la producción de elementos con efecto antitrombótico anticoagulante de fórmula (I).
BEBIDA PARA AUMENTAR LA CAPACIDAD DE DEGRADAR EL ALCOHOL.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FUCHS, NORBERT WALLNER, REINHARD. Inventor/es: FUCHS, NORBERT, WALLNER, REINHARD.
Uso de una composición de refresco que contiene fructosa para aumentar la capacidad del cuerpo para degradar alcohol, caracterizado porque la composición comprende además uno o varios componentes del complejo vitamínico B, así como taurina.
TRATAMIENTO DE LA NIDDM CON AGONISTAS DEL RXR.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LIGAND PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HEYMAN, RICHARD A., CESARIO, ROSEMARY, MUKHERJEE, RANJAN.
ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON METODOS Y COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS NO INSULINO DEPENDIENTE UTILIZANDO UN AGONISTA DE RXR SOLO O ASOCIADO CON UN AGONISTA DE PPAR GA COMO UN COMPUESTO DE LA TIAZOLIDINEDIONA.
COMPOSICION VITAMINICA SOLUBLE EN AGUA QUE PROPORCIONA EXCELENTES TABLETAS Y PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR LA MISMA.
(16/08/2004). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: ASHIDA, HIROSHI, IZUTSU, DAISUKE, YAMASHITA, AKIO.
La invención se refiere a una composición de vitamina hidrosoluble que contiene alrededor de entre 90 y 99,8% en peso de una vitamina hidrosoluble, un aglutinante polimérico y al menos un aditivo seleccionado en el grupo que consiste en monosacáridos, disacáridos, alcoholes de azúcar, dextrina y ácidos orgánicos, que pueden proporcionar una pastilla que tiene una gran resistencia mecánica (dureza) con menos problema de compresión y una fácil desintegración como consecuencia de su compresión. La invención se refiere también a un procedimiento para producir la composición.
COMPUESTOS DE ACIDO SULFONIL ALFA-HIDROXI HIDROXAMICO AROMATICO.
(16/06/2004). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: FRESKOS, JOHN, N., MCDONALD, JOSEPH, J., HEINTZ, ROBERT, M., DECRESCENZO, GARY, A., HOWARD, SUSAN, C., MISCHKE, BRENT, V., BOEHM, TERRI, L.
La invención se refiere a un compuesto aromático del ácido sulfonil alfa-hidróxido hidroxámico que inhibe, inter alia, la actividad de la metaloproteasa matricial así como a un proceso de tratamiento que comprende la administración del compuesto aromático del ácido sulfonilo alfa-hidróxido hidroxámico en una cantidad efectiva para la inhibición de la actividad de la enzima MMP a un sujeto que posea una condición asociada con la actividad patológica de la metaloproteasa matricial.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDINA.
(16/06/2004) Un proceso para la preparación de un compuesto de la **fórmula** caracterizado porque R1 es un radical alquilo o arilo inferior opcionalmente sustituido con un alquilo inferior, alcoxi inferior, halógeno o trifluorometilo; R2 y R2 son independientemente uno del otro, un átomo de hidrógeno, un radical halógeno, trifluorometilo, alcoxi inferior o ciano; o R2 y R2 pueden ser juntos un radical -CH=CH-CH=CH, opcionalmente sustituido con un alquilo inferior o alcoxi inferior; R3/R3 son independientemente uno del otro, un átomo de hidrógeno, un radical alquilo inferior o forman un grupo cicloalquilo junto con el átomo de carbono al que están enlazados; R4 es hidrógeno, alquilo inferior, -N(R5)2, - N(R5)(CH2)nOH, -N(R5)S(O)2-fenilo, -N(R5)S(O)2-alquilo inferior, -N=CH-N(R5)2, -N(R5)C(O)R5 o una amina terciaria cíclica del grupo R5…
NUEVA COMBINACION DE LOTEPREDNOL Y PRODUCTOS ANTIHISTAMINICOS.
(01/03/2004). Solicitante/s: VIATRIS GMBH & CO. KG. Inventor/es: MARX, DEGENHARD, DR., HEER, SABINE, ENGEL, JURGEN, SZELENYI, ISTVAN.
Mezcla farmacéutica, que comprende loteprednol o un éster farmacéuticamente aceptable del mismo y por lo menos un antihistamínico.
DERIVADOS DE 4-FENIL-PIRIDINA.
(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GODEL, THIERRY, HOFFMANN, TORSTEN, SCHNIDER, PATRICK, GALLEY, GUIDO, HUNKELER, WALTER, BRANCA, QUIRICO, BOS, MICHAEL, STANDLER,HEINZ.
Derivados de 4-fenil-piridina. Estos compuestos corresponden a la fórmula general (I) en donde los radicales R, R{sup,1}, R{sup,2}, R{sup,2'}, R{sup,3}, R{sup,4}, X, n y m son como se expresan en las reivindicaciones. Estos compuestos muestran una mayor afinidad por el receptor de NK-1. La invención también se refiere a sales derivadas de los compuestos que sean farmaceúticamente aceptables, a medicamentos que contengan uno o más de estos compuestos, y a un proceso para la preparación de los compuestos. Los productos de la invención se pueden usar para el tratamiento de enfermedades relacionadas con antagonistas del receptor de NK-1.
NICORANDIL PARA LA NEUROSIS DE ANSIEDAD.
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MIURA, TOSHIRO.
EL NITRATO DE N PREVIENE O MEJORA LA NEUROSIS POR ANSIEDAD O LOS TRASTORNOS DE PANICO, O LA ANSIEDAD DE SEGUIMIENTO. ESTE COMPUESTO O SU SAL POSEE POCOS EFECTOS SECUNDARIOS Y MUESTRA UNA ACCION INMEDIATA.
