(16/07/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HIPSKIND, PHILIP, ARTHUR, LOBB, KAREN, LYNN, MUEHL, BRIAN, STEPHEN, CROWELL, THOMAS ALAN, CHO, SUNG-YONG, STEPHEN, GITTER, BRUCE, DONALD, HOWBERT, JAMES, JEFFRY, KRUSHINSKI, JOSEPH, HERMAN, JR., NIXON, JAMES, ARTHUR.

ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA SERIE NUEVA DE COMPUESTOS NO PEPTIDOS UTILES EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE TRASTORNOS FISIOLOGICOS ASOCIADOS CON UN EXCESO DE TAQUIQUININAS. ESTA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE TALES TRASTORNOS ADEMAS DE FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE EMPLEAN ESTOS COMPUESTOS.

(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: MOINET, GERARD, DOARE, LILIANE, KERGOAT, MICHELINE, BOTTON, GERARD, MESSANGEAU, DIDIER.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS CUALES AR, R 1 , R 3 , R 4, R 5 Y R 6 TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA REIVINDICACION 1. SE USAN ESTOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

(01/12/2001). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: SUM, PHAIK-ENG, LEE, VING J., TESTA, RAYMOND T.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN DONDE R, R1 Y W QUEDAN DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIBIOTICOS.

(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: GUTH, BRIAN, HIMMELSBACH, FRANK, PIEPER, HELMUT, AUSTEL, VOLKHARD, LINZ, GUNTER, WEISENBERGER, JOHANNES.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A FENILAMIDINAS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SUP,1} A R SUP,5} SE DEFINEN COMO EN LA REIVINDICACION 1, SUS TAUTOMEROS, SUS ESTEREOISOMEROS INCLUYENDO SUS MEZCLAS Y SUS SALES, ESPECIALMENTE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES CON ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS O BASES, LAS CUALES, PRESENTAN ENTRE OTRAS, PROPIEDADES FARMACOLOGICAS, PREFERENTEMENTE EFECTOS INHIBIDORES DE LA AGREGACION, A LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, A SU USO Y A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(16/03/1999). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: SUM, PHAIK-ENG, LEE, VING J..

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO NUEVO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA I: EN DONDE X Y R QUEDAN DEFINIDOS EN LAS ESPECIFICACIONES. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA LA PRODUCCION DE INTERMEDIOS UTILES PARA LA PRODUCCION DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I. CON EL NUEVO METODO SE PUEDE UTILIZAR UN INTERMEDIO CORRIENTE PARA LA PRODUCCION EFICIENTE DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I.

(01/02/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MANO, TAKASHI, OKUMURA, YOSHIYUKI, STEVENS, RODNEY W., IKEDA, TAKAFUMI, KAWAI, AKIYOSHI.

COMPONENTES DE FORMULA (I) DONDE A ES UN ALQUILENO C1 A C3, AR ES FENILO O ESTIRILO, R ES ALQUILO C1 A C3 HALOSUSTITUIDO, NHR' O (II), R' ES HIDROGENO O ALQUILCIOALQUILO C2 A C8, N ES UN ENTERO ENTRE 1 A 4 Y P ES UN ENTERO ENTRE 2 A 5, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R' ES HIDROGENO ENTONCES AR ES ESTIRILO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, INHIBEN LA LIPOXIGENASA DE ENZIMA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ALERGIA Y CONDICIONES CARDIOVASCULARES E INFLAMATORIAS PARA LAS QUE HA SIDO IMPLICADA LA ACCION DE LA LIPOXIGENASA. ESTOS COMPONENTES FORMAN EL INGREDIENTE ACTIVO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TALES CONDICIONES.

(01/11/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: LESIEUR, DANIEL, ANDRIEUX, JEAN, GUARDIOLA, BEATRICE, HOUSSIN, RAYMOND, YOUS, SAID, LABORATOIRE DE CHIMIE SYNTHESE.

COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL: EN LA QUE R, R SUB 1 Y R SUB 2 ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

(01/11/1987). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS O TETRACICLICOS CON UN GRUPO OMEGA[4-SUSTITUIDO-1-(HOMO)-PIPERAZINIL] ALCANOILAMINO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PRESENTE UN DISOLVENTE ORGANICO Y UNA BASE, ENTRE 20 Y 200GC Y DURANTE 1 A 24 H, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO. A, ALQUILENO DE C 1 A 10; Y-Z-CH=CH-, CH2- -CH2- Y OTROS; R1 Y R2, H, HAL Y OTROS; R3, H, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; R4, FENILO, FENIL Y OTROS; A, 2 O 3; B Y C, 1 O 2; X, RESTO ESTER RESACTIVO DE UN ALCOHOL. SE UTILIZAN EN LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE HIPERTENSION Y/O ENFERMEDADES ISQUEMICAS DE CORAZON. *FORMULA*.

(16/08/1987). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD..

METODO DE PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS CON UN GRUPO V4-SUSTITUIDO-1-(HOMO)-PIPERAZINILALCANOILAMINO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN TOLUENO O DIOXANO, EN PRESENCIA DE BICARBONATO SODICO, ENTRE 70 Y 150JC Y DURANTE 1 A 24 HORAS, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SIENDO: A ALQUILENO DE C 1 A 10; LOS GRUPOS R1 Y R2 IGUALES O DIFERENTES H, HAL O ALQUILO DE C 1 A 6; R3 H, ALQUILO DE C 1 A 6 Y FENILO; R4 FENILO, DIFENILMETILO Y OTROS; Y-Z -CH2-CH2-, -CHFCH- Y OTROS; A DE 2 A 3; Y B Y C 1 O 2. SE UTILIZAN PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.

(01/11/1981). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-ALENIL-ACETAMILIDAS. CONSISTE EN TRANSPONER N-PROPARGIL-ACETEMILIDAS EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR FUERTEMENTE ALCALINO, EN CASO DADO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 120 C. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), SIENDO R' HIDROGENO, ALQUILO O HALOGENO; R2, HIDROGENO O ALQUILO; R3, HIDROGENO, ALQUILO; R4, HIDROGENO, ALQUILO; R5, HIDROGENO O ALQUILO; R6, FURILO, TETRAHIDROFURILO, TROFENILO, TETRAHIDROTIOFENILO; R7, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO Y ALCOXIALQUILO. EFECTO FUNGICIDA.

(16/09/1978). Solicitante/s: METABIO-JOULLIE.

Resumen no disponible.

(01/05/1978). Solicitante/s: HEXACHIMIE.

Resumen no disponible.

(01/11/1977). Solicitante/s: SCIENCE UNION ET CIE., SOCIETE FRANCAISE DE R. M..

Resumen no disponible.

(01/09/1977). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.

Resumen no disponible.

(01/11/1976). Solicitante/s: SYNTHELABO.

Resumen no disponible.

(01/10/1976). Solicitante/s: CELAMERCK GMBH & CO. KG.

Procedimiento para la preparación de un isómero fácilmente soluble en dimetilformamida del compuesto N, N'-bis-[(1-formamido-2 ,2,2-tricloro)-etil,]-piperazina así como de mezclas con un contenido de por lo menos un 60% del isómero más fácilmente soluble y hasta 40% del isómero más difícilmente soluble, caracterizado porque una N,N'-bis-[(1-formamido-2 ,2,2- tricloro)etil] piperazina obtenida de acuerdo con un procedimiento conocido, con un contenido de aproximadamente 50% en peso del isómero más fácilmente soluble, es sometida a extracción de manera de por sí conocida con un disolvente o una mezcla de disolvente, en que la proporción de solubilidad es por lo menos de alrededor de 3:2, se aísla la sustancia extraída y en caso deseado se purifica adicionalmente mediante operaciones de purificación usuales, especialmente recristalización o cromatografía.

(16/06/1976). Solicitante/s: HOKURIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Resumen no disponible.

(01/05/1975). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..

Resumen no disponible.

(16/09/1961). Solicitante/s: SCHERICO LIMITED.

Resumen no disponible.

(16/04/1961). Solicitante/s: LAKESIDE LABORATORIES INCORPORATED.

Un procedimiento para la preparación de fenilciclopropil-amidas, de fórmula: **FORMULA** en la cual R designa uno o más substituyentes, que pueden ser hidrógeno, alcohilo inferior, alcoxilo inferior, alcohilendioxi inferior, fenoxi, halógeno, amino, nitro, trifluorometilo y carboxi alcohilo inferior, y R1 es un miembro del grupo que consiste en hidrógeno, alcohilo inferior, alcohol inferior-fenilo, alcohol inferior fenilo substituido en el núcleo, cicloalcohilo, alcohol inferior ¿ cicloalcohilo, hidroxi. Alcohilo inferior, hidroximetilo bicíclico, amino-alcohilo inferior, carboxi-alcohilo inferior, omega-carboxi.(amino)-alcohilo inferior y grupos amino buterociclicos.