CIP-2021 : A61L 17/00 : Materiales para sutura quirúrgica o para ligar los vasos sanguíneos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] de A61L 17/00: - Cuando se clasifica en el grupo A61L 17/00, se clasifica también en A61L 33/00 si los materiales empleados son antitrombogénicos.
A61L 17/04 · Materiales no reabsorbibles.
Notas[n] desde A61L 17/04 hasta A61L 17/14: - En los grupos A61L 17/04 - A61L 17/14, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
A61L 17/06 · Materiales al menos parcialmente reabsorbibles.
A61L 17/08 · · de origen animal, p. ej. catgut, colágeno.
A61L 17/10 · · que contienen materiales macromoleculares.
A61L 17/12 · · · glicólico o láctico.
A61L 17/14 · Tratamiento posterior para mejorar las propiedades físicas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Tratamientos tópicos con iones de cobre y métodos para preparar tratamientos tópicos con iones de cobre para uso en diversas áreas anatómicas del cuerpo.
(06/05/2020). Solicitante/s: CDA Research Group, Inc. Inventor/es: ABBOTT,CHUN,LIM, ABBOTT,DOMINIC,C.
Un método para fabricar una solución que contiene iones de cobre que comprende las etapas de:
a) colocar metal de cobre sólido en una cantidad de solución biocompatible contenida en un recipiente, en el que el metal de cobre sólido tiene una pureza de 99,5% o mayor;
b) mantener la solución en el recipiente a una temperatura igual o sustancialmente igual a 37 °Celsius durante un período de tiempo predeterminado tal que los iones de cobre del metal de cobre sólido se lixivien en la solución en el recipiente; y
c) separar el metal de cobre sólido de la solución en el recipiente después del período de tiempo predeterminado.
PDF original: ES-2795685_T3.pdf
Sutura para su uso en la producción de instrumentos médicos provistos de partes suturadas, método para usarla e instrumento médico cosido usando esta.
(18/12/2019). Solicitante/s: NICEM LTD. Inventor/es: NOISHIKI,YASUHARU.
Una sutura termocontraíble para coser un dispositivo médico, que comprende un componente de punto de fusión alto y un componente de punto de fusión bajo, en donde la diferencia de los puntos de fusión entre dicho componente de punto de fusión alto y el componente de punto de fusión bajo es de 30 °C o más y el componente de punto de fusión bajo queda expuesto sobre toda la longitud de la superficie de sutura.
PDF original: ES-2771148_T3.pdf
Composiciones de polímeros antimicrobianos y su uso.
(27/11/2019). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: ERNETA,MODESTO, DI LUCCIO,ROBERT.
Una composición antimicrobiana que comprende un complejo iónico de un poliéster aniónico con un metal antimicrobiano, en el que el poliéster aniónico tiene una capacidad de intercambio iónico de 0,19 meq / g a 1,0 meq / g, en el que la composición contiene de 20.000 ppm a 96.000 ppm en peso de metal antimicrobiano, y en el que el metal antimicrobiano es plata.
PDF original: ES-2771477_T3.pdf
Dispositivo médico con propiedades contra la formación de cicatrices.
(02/10/2019). Solicitante/s: AESCULAP AG. Inventor/es: ODERMATT,Erich, FUNK,LUTZ, SANCHEZ,RICARDO.
Dispositivo de cierre de heridas que comprende un cuerpo de dispositivo y un agente antihipertensivo monomerico, caracterizado por el hecho de que el agente antihipertensivo esta incluido en un recubrimiento biodegradable del cuerpo del dispositivo y el agente antihipertensivo se selecciona del grupo que consiste en captopril, zofenopril, lisinopril, benazepril, cilazapril, moexipril, perindopril, quinapril, ramipril, espirapril, trandolapril, alacepril, desacetil-alacepril, delapril, imidapril, rentiapril, temocapril, ceronapril, enalapril, moveltipril, pivalopril, despivaloil-pivalopril, fosinopril, sales de estos y mezclas de estos, y de que el cuerpo del dispositivo esta disenado como una malla textil y el dispositivo es una malla quirurgica.
PDF original: ES-2761287_T3.pdf
Armazones de colágeno estabilizados y esterilizados con aditivos activos unidos.
(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Synovis Orthopedic and Woundcare, Inc. Inventor/es: SANDER, THOMAS, NATARAJ,CHANDRASEKARAN, RITTER,GREGG.
Un proceso para fabricar un bioimplante esterilizado químicamente que comprende un tejido biológico y heparina, en el que la heparina se conjuga covalentemente directamente con el tejido biológico, y el bioimplante se esteriliza usando una carbodiimida, comprendiendo el método:
(a) poner en contacto un tejido biológico con heparina para formar una combinación; y
(b) esterilizar simultáneamente la combinación usando una carbodiimida y conjugar directamente heparina con el tejido biológico usando la carbodiimida.
PDF original: ES-2751911_T3.pdf
Material para el tratamiento de insuficiencia cardíaca avanzada como dispositivo de regeneración miocárdica/cardiovascular.
(20/03/2019) Un material para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca avanzada que comprende un agente farmacéutico, un agente que retiene el agente farmacéutico y un dispositivo de soporte para el miocardio.
en el que el agente farmacéutico es un agente inductor de la producción del factor de regeneración interna que comprende un agonista de la prostaglandina I2 indicado por la siguiente fórmula general (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4,
R2 es (i) un átomo de hidrógeno, (ii) un grupo alquilo C1-8 que puede estar ramificado o formar un anillo, (iii) un grupo fenilo o un grupo cicloalquilo C4-7, (iv) un anillo único de 4-7 miembros que contiene un átomo de nitrógeno, (v) un grupo alquilo C1-4 sustituido por un anillo de benceno…
Copolímeros de diglicolato de polietileno absorbibles para reducir la adhesión microbiana a dispositivos médicos e implantes.
(12/03/2019). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: ANDJELIC, SASA, PRIEWE,JOERG.
Uso de una capa de una composición que comprende un copoliéster amorfo que comprende el producto de reacción de (i) un poliéster de policondensación y (ii) una composición que comprende al menos 50% peso de láctido, donde el poliéster de policondensación tiene un peso molecular medio de 2.000 a 10.000 g/mol y comprende el producto de reacción de ácido diglicólico, o un derivado del mismo, y glicol de etileno; donde el copoliéster comprende de 30 a 70% por peso del poliéster de policondensación en base el peso total del copoliéster, tiene un peso molecular medio de 5.000 a 30.000 g/mol y es fácilmente soluble en acetona, para reducir la adhesión microbiana a un dispositivo médico implantable.
PDF original: ES-2703735_T3.pdf
Suturas de autorretención de alta densidad.
(24/01/2019). Solicitante/s: Ethicon, LLC. Inventor/es: D'AGOSTINO,WILLIAM L, DRUBETSKY,LEV, NAIMAGON,ALEXANDER, GROSS,JEFFREY M.
Una sutura de autorretención que comprende:
un hilo de sutura con una pluralidad de retenedores distribuidos a lo largo del hilo de sutura;
en donde la pluralidad de retenedores se distribuye a una densidad de aproximadamente por lo menos 39 retenedores por cm (100 retenedores por pulgada) a lo largo de una longitud del hilo de sutura; y
en donde la pluralidad de retenedores se distribuye en un patrón seleccionado de: un patrón de cuádruple hélice; un patrón de doble hélice; y un patrón de una sola hélice.
PDF original: ES-2697515_T3.pdf
(17/12/2018). Solicitante/s: 3-D Matrix, Ltd. Inventor/es: KOBAYASHI, SATORU, TAKAMURA,KENTARO, GOJO,SATOSHI.
Una composición de oclusión tisular que comprende un péptido que consisten en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2694000_T3.pdf
Polímeros y copolímeros biocompatibles que comprenden aminoácidos en la cadena lateral.
(09/05/2018). Solicitante/s: CIS Pharma AG. Inventor/es: SCHAEFER, CHRISTOPH, DR., SCHAEFER,ROLF, HITZ,HANS.
Un copolímero altamente biocompatible, comprendiendo el copolímero
(a) uno o más monómeros principales polimerizables, conteniendo los monómeros principales al menos un enlace etilénicamente insaturado,
(b) y uno o más comonómeros principales de fórmula**Fórmula**
en la que X es -NH(CH2)4-, -O-C6H4-CH2-, -OCH2-, -O-CH(CH3)- o -S-CH2- y R es H o CH3; en el que la relación de peso de los comonómeros principales con otros monómeros reactivos presentes está entre 1:99 y 1:1 y
(c) un iniciador de radicales libres y, opcionalmente,
(d) un agente de reticulación que tiene una pluralidad de grupos etilénicamente insaturados polimerizables.
PDF original: ES-2675878_T3.pdf
(01/11/2017). Solicitante/s: NORTHWESTERN UNIVERSITY. Inventor/es: DUMANIAN,GREGORY, GURJALA,ANANDEV.
Un dispositivo médico que comprende:
una aguja quirúrgica; y
una sutura alargada que tiene un primer extremo (14a) fijado a la aguja quirúrgica y un segundo extremo (14b) situado lejos de la aguja quirúrgica, incluyendo la sutura alargada una pared de malla tubular, un núcleo hueco dentro de la pared de malla tubular, definiendo la pared de malla tubular una pluralidad de poros que se extienden a través de la pared de malla tubular, caracterizado porque al menos algunos de los poros tienen un tamaño de poro que es mayor que o igual a aproximadamente 500 micrómetros, de modo que los poros están adaptados para facilitar la integración del tejido a través de la pared de malla tubular de la sutura cuando se introduce en un cuerpo.
PDF original: ES-2655821_T3.pdf
Dispositivo médico antimicrobiano envasado, con una vida útil mejorada, y métodos para prepararlo.
(23/08/2017) Un método para fabricar una sutura antimicrobiana envasada , de manera que el método comprende los siguientes pasos:
proporcionar un envase o caja interior que tiene una fuente de agentes antimicrobianos, de manera que el envase interior contiene un compartimento de contención y una cubierta exterior que tiene una superficie interior ;
colocar al menos una sutura en el envase interior , de manera que la -al menos una- sutura contiene una o más superficies;
cubrir el envase interior con un envase exterior que tiene una superficie interior ; y
someter o exponer la -al menos una- sutura , el envase interior y la superficie interior del envase exterior a unas condiciones de tiempo, temperatura y presión que son suficientes para transferir una cantidad eficaz de agente antimicrobiano desde…
(01/03/2017). Solicitante/s: 3-D Matrix, Ltd. Inventor/es: KOBAYASHI, SATORU, TAKAMURA,KENTARO, GOJO,SATOSHI.
Una composición que comprende una solución acuosa de un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 para uso en un método para detener la hemorragia en un sitio de daño tisular en el que la solución gelifica tras el contacto con el cuerpo.
PDF original: ES-2624484_T3.pdf
(20/01/2017). Solicitante/s: Cellerix, S.L. Inventor/es: GARCIA OLMO,DAMIAN, FERNANDEZ MIGUEL,M. GEMA, GONZALEZ DE LA PEÑA,MANUEL ANGEL, GARCIA ARRANZ,MARIANO.
La presente invención se refiere a un biomaterial para sutura que comprende un material de sutura fisiológicamente compatible, denominado material de soporte, recubierto de una población celular con capacidad proliferativa y/o de diferenciación, características necesarias de cara a su participación en la regeneración del tejido en el que se realice la sutura. Así, este biomaterial para sutura no se limita a aproximar los dos extremos de la herida abierta, sino que a su vez contribuye activamente en su cicatrización acelerando el proceso de reparación tisular.
PDF original: ES-2264862_B8.pdf
PDF original: ES-2264862_A1.pdf
PDF original: ES-2264862_B1.pdf
Material biodegradable y procedimiento de producción de material biodegradable.
(30/11/2016) Material biodegradable que es un producto reticulado químicamente entre un compuesto multivalente A, que tiene 3 o más grupos funcionales X seleccionados entre el grupo que comprende un grupo hidroxilo, un grupo tiol y un grupo amino; y un compuesto multivalente B, que tiene 3 o más grupos funcionales Y seleccionados entre el grupo que comprende un grupo carboxilo, un grupo isocianato y un grupo tioisocianato, en el que la reticulación o reticulaciones químicas se forman mediante la reacción de condensación entre dicho grupo o grupos funcionales X y dicho grupo o grupos funcionales Y;
en el que el valor de (y + z)/(x + z) es de 1,2 a 4,0 cuando MA ³ MB y el valor de (x + z)/(y + z) es de 1,2 a 4,0 cuando MA < MB;
en el que…
(19/10/2016). Solicitante/s: Cellerix, S.A. Inventor/es: GONZÁLEZ DE LA PEÑA,MANUEL, FERNÁNDEZ MIGUEL,GEMMA, GARCÍA-OLMO,DAMIÁN CIUDAD UNIV. DE CANTOBLANCO.
La presente invención hace referencia a un biomaterial para sutura y sus aplicaciones. Más concretamente, la presente invención serefiere a un biomaterial para sutura recubierto de células que permite acelerar el proceso de reparación, contribuyendo de manerabiológicamente activa a la cicatrización del tejido. El uso de dicho biomaterial comporta también una menor inflamación del tejido en el que se realiza la sutura, lo cual permite disminuir el tiempo requerido para la curación de la herida abierta, minimizandoel riesgo de infección y de pérdidas de fluidos orgánicos y conello, el número de fracasos quirúrgicos.
PDF original: ES-2610802_T3.pdf
Cable plano trenzado constituido por fibras de polietileno de peso molecular ultraalto.
(20/04/2016). Solicitante/s: ALFRESA PHARMA CORPORATION. Inventor/es: UEDA,YURITO, MORIHARA,TSUTOMU, SUDO,TOSHIO.
Un procedimiento para la producción de un cable plano para uso quirúrgico de fibras de polietileno de peso molecular ultraalto trenzadas, en el que el área de sección transversal del cable sin carga de fuerza de tracción es de no más de un 110 % del área de sección transversal con carga de esfuerzo de tracción de 22,7 N/mm2, que comprende
un primer proceso de trenzado de fibras de polietileno de peso molecular ultraalto en un cable plano, y
un segundo proceso de estiramiento del cable plano obtenido en dicho proceso hasta una relación de estiramiento de al menos un 109 %,
en el que relación de estiramiento significa la relación (%) de longitud después del estiramiento a longitud del cable plano obtenido en el primer proceso antes del estiramiento;
caracterizado porque el segundo proceso tiene lugar a temperatura ambiente.
PDF original: ES-2574241_T3.pdf
Sutura quirúrgica flocada y métodos para su producción.
(04/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: AESCULAP AG. Inventor/es: ODERMATT,Erich, PFEIFFER,RUTH VERENA.
Sutura quirúrgica que comprende un cuerpo de sutura y un material de flocado, caracterizada por el hecho de que el material de flocado se fija al cuerpo de sutura mediante una capa adhesiva.
PDF original: ES-2562475_T3.pdf
Dispositivo médico flocado y métodos para la fabricación del dispositivo.
(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: AESCULAP AG. Inventor/es: ODERMATT,Erich, PFEIFFER,RUTH VERENA.
Dispositivo médico que comprende al menos un cuerpo de dispositivo y un material de flocado, caracterizado por el hecho de que el dispositivo médico adicionalmente comprende una capa adhesiva, donde el material de flocado se fija a la capa adhesiva.
PDF original: ES-2563240_T3.pdf
Suturas de auto-retención con memoria de forma, métodos de fabricación y métodos de uso.
(23/11/2015) Una sutura de auto-retención que comprende: un filamento que tiene una longitud;
una pluralidad de retenedores dispuestos en el filamento, cada retenedor teniendo una base del retenedor que engancha al filamento; y un primer material con memoria de forma;
en la que la sutura de auto-retención tiene una primera forma y una segunda forma, y en la que una transición en la sutura de la primera forma a la segunda forma se efectúa por la exposición a un estímulo electromagnético;
caracterizado porque el estímulo electromagnético se selecciona del grupo consistente de radiación UV, radiación IR, luz visible, y luz laser, y en la que la fuente del estímulo se puede conectar a un extremo del…
Estructura de sutura adhesiva.
(03/12/2014) Un conjunto de aguja de sutura quirúrgica, que comprende:
una estructura de sutura en la forma de un tubo alargado que define un ánima o conducto (102a) a través de al menos una parte de la longitud del mismo,
un material de tratamiento de heridas contendido dentro del ánima (102a) de la estructura de sutura ; y una aguja de sutura funcionalmente conectada a un extremo de la estructura de sutura ;
caracterizado por que la estructura de sutura incluye al menos un elemento de debilitamiento rompible por presión, formado a lo largo de ella.
Andamio con base de fibrina, preparación y uso del mismo.
(19/11/2014) Un andamio con base de fibrina capaz de mantener una población de células introducidas en el andamio que comprende una concentración inicial de células de al menos 1 x 106 células/ml andamio de células madre mesenquimales (CMM) y/o células derivadas de tejido del cordón umbilical (CTU) donde el andamio se forma con un componente de fibrinógeno que comprende fibrinógeno con una concentración final superior a 17,5 mg/ml andamio, comprendiendo el andamio CTU, CMM introducidas o una combinación de las mismas en un rango de concentración inicial de 1 x 106 a 6 x 106 células/ml andamio, donde el andamio de fibrina está sustancialmente libre de inhibidores de proteasa añadidos, y donde el andamio que comprende CMM y/o CTU introducidas es para uso en el aumento de vascularización.
Dispositivos y aplicaciones médicas de polímeros polihidroxialcanoato.
(17/09/2014) Un implante médico biocompatible para la sujeción, la fijación, el apoyo, la reparación o el refuerzo de tejido blando, comprendiendo el implante una composición del copolímero de poli(4-hidroxibutirato-co-hidroxialcanoato) depirogenado, en el que la composición del copolímero de poli(4- hidroxibutirato-co-hidroxialcanoato), comprende opcionalmente aditivos que alteran la estabilidad química del polímero,
en el que el copolímero de poli(4- hidroxibutirato-co-hidroxialcanoato) tiene un peso molecular medio ponderal en el intervalo entre 10.000 y 10.000.000 Dalton,
en el que el implante se selecciona entre el grupo consistente en agentes de relleno y de carga adecuados en la cirugía plástica para…
Pasador de sutura para craneotomía.
(07/05/2014) 1. Pasador de sutura para craneotomía, caracterizado porque comprende un mango del que sobresale un vástago en cuyo extremo distal hay un medio de fijación para hilo de sutura.
2. Pasador de acuerdo con la reivindicación 1, donde el medio de fijación es una pinza formada por dos brazos elásticos que atrapan el hilo de sutura a presión.
3. Pasador de acuerdo con la reivindicación 1, donde el medio de fijación es una pinza formada por dos brazos accionables manualmente entre una posición cerrada y una posición abierta.
4. Pasador de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde el vástago es flexible para permitir acodamientos.
5. Pasador de acuerdo…
Material de filamento biocompatible antimicrobiano.
(23/04/2014) Material de sutura biocompatible con un acabado antimicrobiano, particularmente en forma de una capa superficial, donde el acabado presenta como componente activo antimicrobiano no específico polihexametilen biguanida (PHMB), caracterizado por el hecho de que el PHMB presenta una forma difícilmente soluble en agua, donde la forma difícilmente soluble de PHMB es una sal de ácido graso con un radical de ácido graso no ramificado de número par de 8 hasta 20 átomos de carbono.
Dispensador para un sellador adhesivo de tejido.
(12/02/2014) Un dispensador (20b) para dispensar de manera simultánea un primer y segundo componentes que comprende:
Un primer recipiente (22b) que comprende un primer tabique (32b) en un extremo, un extremo abierto opuesto al primer tabique, y un primer tapón (38b) movible dispuesto en el mismo;
Un segundo recipiente (24b) que comprende un segundo tabique (44b) en un extremo, un exremo abierto opuesto al segundo tabique, y un segundo tapón (50b) dispuesto en el mismo;
Un alojamiento (30b) que tiene un par de cavidades dimensionadas y configuradas para recibir y soportar el primer y segundo contenedores, cada cavidad tiene una base, un colector dimensionado…
Monofilamento coextruido de prensión de tejido.
(08/01/2014) Un monofilamento coextruído de prensión de tejido, que comprende:
un alma que comprende un primer material y que se extiende a lo largo de una longitud de dichomonofilamento; y caracterizado por
una pluralidad de elementos de prensión de tejido que se extienden hacia fuera desde dichaalma al menos a lo largo de una porción predeterminada de la longitud del monofilamento ,estando compuesta la pluralidad de elementos de prensión de tejido por un segundo materialdiferente que presenta una rigidez mayor que el primer material, y porque el primer material presenta unmódulo inicial inferior o igual a aproximadamente 2,76 GPa y
el segundo material presenta un módulo…
Material de filamento antimicrobiano biocompatible.
(20/11/2013) Material de filamento biocompatible con un equipamiento antimicrobiano, particularmente en forma de una capasuperficial, donde el equipamiento presenta como componente eficaz antimicrobiano no específico lapolihexametilenbiguanida (PHMB), caracterizado por el hecho de que la PHMB existe al menos en dos formasdiferentes, donde una forma de PHMB es difícilmente soluble en agua.
(04/09/2013) Un hilo de HPPE tratado que comprende:
• una capa de poliolefina porosa que se adhiere a la superficie de un hilo de HPPE y cubre al menosparcialmente la superficie del hilo de HPPE;
• una composición que comprende un agente activo, composición que es absorbida al menosparcialmente en el interior de la capa de poliolefina porosa.
Artículo de reparación quirúrgica basado en un material de HPPE.
(04/09/2013) Artículo de reparación quirúrgica que comprende un miembro estructural de uno o varios filamento(s) de unpolietileno de alto rendimiento (HPPE), y un revestimiento biodegradable aplicado a la superficie del miembroestructural, en donde el revestimiento comprende un óxido inorgánico producido por un proceso de sol y gel, y uncompuesto biológicamente activo incorporado en él.
(28/08/2013) Sutura que contiene un hilo de multifilamento de polietileno de peso molecular ultra-alto (UHMwPE), caracterizadapor que la sutura contiene al menos un hilo de multifilamento que se obtiene por un procedimiento que comprendelas etapas de:
a) Proporcionar una mezcla que contiene UHMwPE, un disolvente para el hilado y un pigmento
b) Hilar un hilo de multifilamento de la mezcla mediante el procedimiento de hilado en gel.
(21/06/2013) 1. Dispositivo de sutura para tratamiento quirúrgico de hemorragia posparto que está caracterizado porque comprende:
- una aguja recta atraumática con un extremo distal en el que está la punta de la aguja y un extremo proximal ,
- una aguja curva atraumática con un extremo distal en el que está la punta de la aguja y un extremo proximal ,
- una hebra de sutura absorbible con uno de sus extremos engarzado en el extremo proximal de la aguja recta atraumática y el otro extremo engarzado en el extremo proximal de la aguja curva atraumática .
2. Dispositivo de sutura según la reivindicación 1 caracterizado porque la hebra de sutura absorbible tiene una longitud comprendida entre 140 cm y 180 cm.
3. Dispositivo de sutura según la reivindicación 2 caracterizado porque la hebra de sutura absorbible…
