Procedimientos para el diagnóstico y pronóstico de sepsis.

Procedimiento in vitro de diagnóstico de SIRS, sepsis, sepsis grave,

choque séptico o síndrome de disfunción multiorgánica (MODS) en un sujeto, o la asignación de un riesgo de pronóstico para uno o más resultados clínicos para un sujeto que padece SIRS, sepsis, sepsis grave, choque séptico o MODS, comprendiendo el procedimiento:

realizar uno o más ensayos configurados para detectar la proteína 7 de unión al factor de crecimiento similar a la insulina, y opcionalmente además uno o más biomarcadores seleccionados del grupo que consiste en macroglobulina alfa-2, angiogenina, receptor de angiopoyetina-1, proteína 3 relacionada con la angiopoyetina, proteína 4 relacionada con la angiopoyetina, proteína 6 relacionada con la angiopoyetina, apolipoproteína A-II, apolipoproteína C-III, apolipoproteína (a), proteína morfogenética ósea 7, cadherina-16, cadherina-3, antígeno de cáncer 15-3, antígeno de cáncer 19-9, anhidrasa carbónica 9, molécula de adhesión celular relacionada con antígeno carcinoembrionario 1, molécula de adhesión celular relacionada con el antígeno carcinoembrionario 5, caspasa-3, activa, catepsina S, quimiocina con motivo C-C 1, quimiocina con motivo C-C, quimiocina con motivo C-C 17, quimiocina con motivo C-C 20, quimiocina con motivo C-C, quimiocina con motivo C-C 21, quimiocina con motivo C-C 24, clusterina, colagenasa 3, péptido C (insulina), quimiocina con motivo C-X-C 11, quimiocina con motivo C-X-C 16, inhibidor de quinasa dependiente de ciclina 1, proteína 1 que contiene el dominio DDRGK, endostatina, receptor del factor de crecimiento epidérmico, Epiregulina, molécula de adhesión de células epiteliales, receptor de eritropoyetina, factor de crecimiento de fibroblastos 19, factor de crecimiento de fibroblastos 23, galectina-3, polipéptido inhibidor gástrico, glucagón, péptido similar al glucagón 1, glutatión S-transferasa P, proteína de choque térmico beta-1, factor de crecimiento de unión a heparina 1, receptor celular del virus de la hepatitis A 1, receptor del factor de crecimiento de hepatocitos, insulina, receptor del factor de crecimiento similar a la insulina 1, proteína de unión al factor de crecimiento similar a la insulina 6, interferón alfa-2, interleucina-20, interleucina-21, interleucina-28A, interleucina-29, interleucina-33, involucrina, polipéptido amiloide de los islotes, queratina, citoesqueleto 1 de tipo II (mezcla de queratina-1, -10), receptor de ácido hialurónico endotelial de vasos linfáticos 1, metaloelastasa de macrófagos, complejo de metaloproteinasa de matriz 9: inhibidor de metaloproteinasa 2, inhibidor de metaloproteinasa 3, proteína de respuesta primaria de diferenciación mieloide MyD88, netrina-1, netrina-4, molécula de adhesión de células neuronales, inhibidor alfa de NF-kappa-B, Nidogen-1, Osteocalcina, Pappalisina-1, Poli[ADP-ribosa] polimerasa 1 (escindida), Probetacelulina, Antígeno prostático específico, Fosfatasa ácida prostática, homólogo de la proteína NOV, factor de crecimiento protransformante alfa, ligando de glicoproteína de P selectina 1, globulina de unión a hormonas sexuales, citocina SL, tenascina, trombospondina-2, linfopoyetina del estroma tímico, glicoproteína transmembrana NMB, factor trébol 3, antígeno de nefritis tubulointersticial, miembro de la superfamilia del receptor de factor de necrosis tumoral 10B, miembro de la superfamilia del receptor de factor de necrosis tumoral 8, proteína central Versican, proteína morfogenética ósea 7, anhidrasa carbónica 9, caspasa-9, colagenasa 3, granzima M, factor de crecimiento similar a EGF de unión a heparina, sustrato receptor de insulina 1, queratina, citoesqueleto 6 de tipo II (mezcla 6A, -6B, -6C), proteína de respuesta primaria de diferenciación mieloide MyD88, citocina SL, factor de crecimiento endotelial vascular D, receptor del factor de crecimiento endotelial vascular 2 y receptor del factor de crecimiento endotelial vascular 3 en una muestra de fluido corporal obtenida del sujeto para el procedimiento de diagnóstico o en una muestra de orina para el procedimiento de evaluación del riesgo de pronóstico para proporcionar uno o más resultados del ensayo; y

comparar el resultado o resultados del ensayo en forma de una concentración de proteína 7 de unión al factor de crecimiento similar a la insulina con un umbral predeterminado seleccionado para ser indicativo de la presencia o ausencia de SIRS, la presencia o ausencia de sepsis, la presencia o ausencia de sepsis grave, la presencia o ausencia de choque séptico, la presencia o ausencia de MODS, o

comparar el resultado o resultados del ensayo en forma de una concentración de proteína 7 de unión al factor de crecimiento similar a la insulina con un umbral predeterminado seleccionado para ser indicativo del riesgo de pronóstico de uno o más resultados clínicos, en el que el uno o más resultados clínicos comprenden un riesgo de pronóstico de mortalidad para el sujeto que padece o se cree que padece SIRS, sepsis, sepsis grave, choque séptico o MODS.