Métodos y composiciones para el diagnóstico y pronóstico de lesión renal e insuficiencia renal.

Un método para evaluar el estado renal en un sujeto, que comprende:



realizar una pluralidad de ensayos configurados para detectar una pluralidad de marcadores de lesión renal, comprendiendo la pluralidad de marcadores de lesión renal ácido hialurónico, y uno o más de inmunoglobulina A, inmunoglobulina G1, inmunoglobulina G2, proteína de unión al factor de crecimiento de tipo insulínico 7, alfa-1 antitripsina, componente P del amiloide sérico, inhibidor de metaloproteinasa 2, factor de crecimiento de hepatocitos, molécula de adhesión intercelular 1, beta-2-glucoproteína 1, interleuquina-1 beta, elastasa de neutrófilos, miembro 11B de la superfamilia del receptor del factor de necrosis tumoral, interleuquina-11, catepsina D, quimioquina 24 con motivo C-C, quimioquina 6 con motivo C-X-C, quimioquina 13 con motivo C-C, quimioquinas 1, 2 y 3 con motivo C-X-C, matrilisina, cadena alfa del receptor de interleuquina-2, proteína de unión al factor de crecimiento de tipo insulínico 3, y factor estimulante de colonias de macrófagos 1 en una muestra de fluido corporal obtenida del sujeto para proporcionar uno o más resultados de ensayo; y

correlacionar los resultados de ensayo con el estado renal del sujeto,

en donde dicho paso de correlacionar comprende asignar al sujeto una probabilidad de un cambio futuro en el estado renal basado en los resultados del ensayo, comprendiendo el cambio futuro en el estado renal futura insuficiencia renal aguda (IRA) y en donde el correlacionar comprende comparar un resultado de ensayo en forma de la concentración de ácido hialurónico respecto a un umbral predeterminado seleccionado para ser indicativo de la probabilidad de futura insuficiencia renal aguda (IRA) en donde ácido hialurónico es un marcador positivo que está elevado en un sujeto que evolucionará a futura IRA relativo a un sujeto que no evolucionará a futura IRA, y en donde una probabilidad aumentada de evolución a IRA se asigna al sujeto, cuando la concentración medida está por encima del umbral relativa a una probabilidad asignada cuando la concentración medida está por debajo del umbral, y

en donde la probabilidad de futura IRA es más o menos probable que se produzca en un periodo de 48 horas del momento en que la muestra de fluido corporal se obtiene del sujeto.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2010/061377.

Solicitante: Astute Medical, Inc.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: Blg 2 R. 645 3550 General Atomics Court San Diego, CA 92121 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: ANDERBERG,JOSEPH, GRAY,JEFF, MCPHERSON,PAUL, NAKAMURA,KEVIN, KAMPF,JAMES PATRICK.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • G01N33/53 SECCION G — FISICA.G01 METROLOGIA; ENSAYOS.G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q). › G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00. › Ensayos inmunológicos; Ensayos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas; Materiales a este efecto.

PDF original: ES-2592386_T3.pdf

 

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