Nuevo procedimiento para la preparación de derivados de N-fenil-N-(4-piperidinil) amida, como remifentanilo y carfentanilo.
Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I):
**Fórmula**
que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II):**Fórmula**
con un agente acilante de fórmula (IV) en presencia de un ortoéster de fórmula (III) en un disolvente aprótico:
R-C(OR2)3 (III)
R3-COX (IV)
en donde R2 y R3 son independientemente metilo o etilo; M es hidrógeno, litio, sodio o potasio; R es hidrógeno, metilo o etilo, y X es un átomo de halógeno tal como cloro, bromo y yodo; R1 es un grupo alquilo sustituido o un grupo arilo sustituido tal como bencilo, 2-feniletilo, 3-metoxi-3-oxopropilo, 2-tiofurano-2- il etilo, (4-etil-5-oxo-4,5-dihidro-1H-1,2,3,4- tetrazol-1-il) etilo.
Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E16153393.
Solicitante: Bioka s. r.o.
Nacionalidad solicitante: Eslovaquia.
Dirección: Chorvatska 100/165 90081 Senkvice ESLOVAQUIA.
Inventor/es: KAKALIK, IVAN.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07D211/66 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 211/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados de piridina, no condensados con otros ciclos. › que tienen un heteroátomo como el segundo sustituyente en posición 4.
PDF original: ES-2699636_T3.pdf
Patentes similares o relacionadas:
Nuevos derivados de piperazina y piperidina, síntesis y uso de los mismos en la inhibición de la oligomerización de VDAC, la apoptosis y la disfunción mitocondrial, del 3 de Junio de 2020, de The National Institute for Biotechnology in the Negev Ltd: Compuesto de Fórmula general (Id): **(Ver fórmula)** en la que L2 es un grupo de enlace seleccionado del grupo que consiste en un alquilamidileno […]
Derivados de N-piperidinil acetamida como bloqueadores de canales de calcio, del 20 de Mayo de 2020, de Praxis Precision Medicines, Inc: Una composición farmacéutica que comprende un compuesto que tiene la estructura: **(Ver fórmula)** o una sal o conjugado farmacéuticamente […]
Reactivos químicamente estables marcados isotópicamente y proceso para su síntesis, del 30 de Mayo de 2019, de PERKINELMER LAS, INC.: Un reactivo marcado isotópicamente que comprende: un compuesto que tiene una fórmula**Fórmula** donde a, cada vez que aparece, es independientemente […]
Derivados del ácido carboxílico sustituidos como agregados agrecanasa para el tratamiento de la artrosis, del 16 de Diciembre de 2015, de MERCK PATENT GMBH: Compuestos de fórmula I,**Fórmula** donde X es CHR1 o CR1R2, donde opcionalmente R1 y R2 con el átomo de C al que están unidos forman un cicloalquilo o heterociclilo […]
Compuestos que contienen haloalquilo como inhibidores de la cisteína proteasa, del 25 de Febrero de 2015, de VIROBAY, INC: Un compuesto de la Fórmula (I):**Fórmula** en donde: R1 y R2 tomados junto con el átomo de carbono al que tanto R1 como R2 están unidos, forman (i) cicloalquileno […]
Derivados de piperidina 4,4-disustituidos útiles como inhibidores de la dipeptidil peptidasa-1 (DPP-1), del 24 de Diciembre de 2014, de JANSSEN PHARMACEUTICA NV: Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en el que R1 está seleccionado del grupo que consiste en alquilo C1-4, alquinilo C2-4, -CH(OH)-20 CH3, -CH2-CN, -(alquilo […]
Compuestos y composiciones como inhibidores de catepsina S, del 17 de Abril de 2013, de IRM LLC: Compuesto de fórmula I**fÓRMULA** en la que R1 se elige de las fórmulas (a), (b) y (c) en las que n es un número entero seleccionado de 0, 1 y 2; R6 y R7 se eligen […]
NUEVOS NITRILOS UTILES COMO INHIBIDORES REVERSIBLES DE CISTEINA-PROTEASAS, del 7 de Mayo de 2009, de BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.: Un compuesto de la siguiente fórmula (I) para el uso de medicamento: ** ver fórmula** en la que: Y es R1, R1O-, R1S-, (R1)2N-, (R1)3C-; cada R 1 es con independencia […]