Métodos de examen de preeclampsia.

Método de examen y predicción de la probabilidad de que una paciente embarazada desarrolle preeclampsia temprana y de determinación de la necesidad de proporcionar un tratamiento a dicha paciente que comprende:



(a) determinar el riesgo a priori de desarrollar preeclampsia temprana a partir de factores maternos que comprenden preeclamsia anterior, hipertensión crónica y enfermedad renal;

(b) determinar el riesgo a posteriori de desarrollar preeclampsia temprana a partir de factores específicos de la paciente que comprenden el índice de pulsatilidad medio de las arterias uterinas (UtA-PI), la tensión arterial media (MAP) y dicho riesgo a priori;

(c) determinar si dicho riesgo a posteriori supera un riesgo umbral predeterminado; y

(d) determinar la necesidad de proporcionar un tratamiento a dicha paciente si dicho riesgo a posteriori supera dicho riesgo umbral, seleccionándose dicho tratamiento de: administrar un agente farmacéutico a dicha paciente para prevenir, tratar, reducir la gravedad de, o retrasar el comienzo de preeclampsia o eclampsia; implementar un cambio en la dieta o la nutrición; inducir el parto; realizar una cesárea; aumentar la frecuencia de mediciones de la tensión arterial para dicha paciente; aumentar la frecuencia de análisis de sangre; y aumentar la frecuencia de monitorización fetal,

en el que dicho riesgo a posteriori se determina mediante eY/[1 + eY], donde

Y = -0,363 + (2,653 log de riesgo a priori) + (12,88 x log de MoM de UtA-PI medio) + (25,915 x log de MoM de tensión arterial media)

donde dicho riesgo a priori se determina mediante eY'/[1 + eY'], donde

Y' = -5,617 + (2,659 si hay preeclamsia anterior) + (1,729 si hay hipertensión crónica) + (3,765 si hay enfermedad renal).

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2013/038025.

Solicitante: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC..

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 511 BENEDICT AVENUE TARRYTOWN, NY 10591 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: GRATACOS,EDUARD, FIGUERAS,FRANCESC, CRISPI,FATIMA, LAS ALVIA,LUIS, MEENAN,JAMES.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • G01N33/50 SECCION G — FISICA.G01 METROLOGIA; ENSAYOS.G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q). › G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00. › Análisis químico de material biológico, p. ej. de sangre, de orina; Investigación o análisis por métodos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas con grupos coordinadores; Investigación o análisis inmunológico (procedimientos de medida, de investigación o análisis diferentes de los procedimientos inmunológicos en los que intervienen enzimas o microorganismos, composiciones o papeles reactivos a este efecto; procedimientos para preparar estas composiciones, procedimientos de control sensibles a las condiciones del medio en los procedimientos microbiológicos o enzimáticos C12Q).

PDF original: ES-2718905_T3.pdf

 

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