Ensayo para detectar y cuantificar el VIH-1.

Un método para cuantificar la cantidad combinada de un ácido nucleico del grupo M del VIH-1 y un ácido nucleico del grupo O del VIH-1 que puede estar presente en una muestra biológica,

que comprende las etapas de:

(i) combinar en un único recipiente de reacción dicha muestra biológica, un primer cebador de amplificación en el que dicho primer cebador de amplificación comprende una secuencia de hibridación diana que consiste en la SEQ ID NO: 15, un segundo cebador de amplificación y una sonda de hibridación;

(ii) amplificar con una eficacia sustancialmente igual cualquiera del ácido nucleico del grupo M del VIH-1 y el ácido nucleico del grupo O del VIH-1 presente en la muestra biológica usando una reacción de amplificación in vitro que comprende la amplificación enzimática de dicho primer cebador de amplificación usando una 1primera cadena de dicho ácido nucleico del grupo M del VIH-1 o dicho ácido nucleico del grupo O del VIH-1 como primera plantilla para crear un primer producto de amplificación de cebador, y la amplificación enzimática de dicho segundo cebador de amplificación usando dicho producto de amplificación del primer cebador como segunda plantilla, por lo que se producen amplicones del grupo M del VIH-1 si la muestra biológica contenía dicho ácido nucleico del grupo M del VIH-1, y amplicones del grupo O del VIH-1 si la muestra biológica contenía dicho ácido nucleico del grupo O del VIH-1;

(iii) monitorizar la producción de amplicones de dichos amplicones en dicha reacción de amplificación in vitro en función del tiempo mediante un procedimiento que comprende la detección de una señal de dicha sonda de hibridación, mediante la cual se obtienen datos cuantitativos dependientes del tiempo; y

(iv) cuantificar la cantidad combinada de dicho ácido nucleico del grupo M del VIH-1 y dicho ácido nucleico del grupo O del VIH-1 presente en la muestra biológica usando los datos cuantitativos dependientes del tiempo obtenidos en la etapa de monitorización,

en el que ni dicho primer cebador de amplificación ni dicho segundo cebador de amplificación son completamente complementarios con dicho ácido nucleico del grupo M del VIH-1 o su complemento, o con dicho ácido nucleico del grupo O del VIH-1 o su complemento, y en donde dicha sonda de hibridación se hibrida con tanto amplicones del grupo M de VIH-1 como amplicones del grupo O de VIH-1.

Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E15167734.

Solicitante: GEN-PROBE INCORPORATED.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 10210 GENETIC CENTER DRIVE SAN DIEGO, CA 92121 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: KOLK,Daniel,P, SAWYER,GLENN J, SCHRODER,ASTRID RW.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C12Q1/6865 QUIMICA; METALURGIA.C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS. › C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones. › Amplificación basada en un promotor, p. ej. una amplificación basada en secuencias de ácidos nucleicos [NASBA], replicación auto-sostenida de secuencias [3SR] o sistema de amplificación basada en transcripción [TAS].
  • C12Q1/70 C12Q 1/00 […] › en los que intervienen virus o bacteriófagos.

PDF original: ES-2759991_T3.pdf

 

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