Análogos de salinomicina que contienen nitrógeno, síntesis y utilización contra células troncales cancerosas y paludismo.

Compuesto de fórmula (I), enantiómeros, mezcla de enantiómeros,

diastereoisómeros y mezcla de diastereoisómeros del mismo:**Fórmula**

en el que:

- W se selecciona de entre el grupo que consiste en =O; -NR1R2; -NR3-(CH2)n-NR4R5; -O-(CH2)n-NR4R5; - NR3-(CH2)n-N+R6R7R8 y -O-(CH2)n-N+R6R7R8;

- X se selecciona de entre el grupo que consiste en =O, -OH; -NR1R2; -NR3-(CH2)n-NR4R5; -O-(CH2)n-NR4R5;

-NR3-(CH2)n-N+R6R7R8 y -O-(CH2)n-N+R6R7R8,

- Y se selecciona de entre el grupo que consiste en -NR1R2; -NR3-(CH2)n-NR4R5; y -NR3-(CH2)n-N+R6R7R8, R1 y R2, idénticos o diferentes, se seleccionan de entre el grupo que consiste en H; alquilo (C1-C16); alquenilo (C3-C16); alquinilo (C3-C16); cicloalquilo C3-C16; arilo; heteroarilo; alquil (C1-C6)-arilo; alquil (C1- C6)-heteroarilo; o R1 representa H y R2 representa OR9, en el que R9 es H, alquilo (C1-C6), arilo y alquil (C1-C6)-arilo;

R3 se selecciona de entre el grupo que consiste en H; alquilo C1-C6; alquil (C1-C6)-arilo;

R4 y R5, idénticos o diferentes, se seleccionan de entre el grupo que consiste en H; alquilo (C1-C6); arilo y alquil (C1-C6)-arilo;

R6, R7 y R8, idénticos o diferentes, se seleccionan de entre el grupo que consiste en alquilo (C1-C6); arilo y alquil (C1-C6)-arilo;

- Z se selecciona de entre el grupo que consiste en OH; NHNR9R10; NHOC(O)R11; N(OH)-C(O)R11; OOH, SR12; 2-aminopiridina; 3-aminopiridina; -NR3-(CH2)n-NR4R5; y -NR3-(CH2)n-OH, en el que:

R9 y R10, idénticos o diferentes, se seleccionan de entre el grupo que consiste en H, alquilo (C1-C6), arilo y alquil (C1-C6)-arilo;

R11 se selecciona de entre el grupo que consiste en H; alquilo (C1-C16); alquenilo (C3-C16);

alquinilo (C3-C16); arilo; heteroarilo; alquil (C1-C6)-arilo; alquil (C1-C6)-heteroarilo;

R12 se selecciona de entre el grupo que consiste en H; alquilo (C1-C16); alquenilo (C3-C16);

alquinilo (C3-C16); arilo; heteroarilo; alquil (C1-C6)-arilo; alquil (C1-C6)-heteroarilo, n = 0, 2, 3, 4, 5 o 6.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2015/070975.

Solicitante: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS).

Nacionalidad solicitante: Francia.

Dirección: 3, RUE MICHEL ANGE 75016 PARIS FRANCIA.

Inventor/es: MEHRPOUR,MARYAM, RODRIGUEZ,RAPHAEL, HIENZSCH,ANTJE, TRANG,MAI, HAMAI,AHMED.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/35 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › que tienen ciclos con seis eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo.
  • A61P33/06 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.A61P 33/00 Agentes antiparasitarios. › Contra la malaria.
  • A61P35/00 A61P […] › Agentes antineoplásicos.
  • C07D493/20 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 493/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado. › Sistemas espiro-condensados.

PDF original: ES-2755424_T3.pdf

 

Patentes similares o relacionadas:

Derivados de 4-carboxamido-isoindolinona como inhibidores selectivos de PARP-1, del 27 de Mayo de 2020, de NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.: Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** en el que: R es hidrógeno o flúor; y n, m, R1 y R2 tienen los significados siguientes: a) n es 0 y m es 0, 1, […]

Anticuerpos anti-TIGIT, del 27 de Mayo de 2020, de iTeos Belgium SA: Un anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une a TIGIT humano, en el que el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno comprende […]

Inhibidores de la desmetilasa 1 específica de lisina, del 27 de Mayo de 2020, de Celgene Quanticel Research, Inc: Un compuesto que tiene la estructura de Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable de este, **(Ver fórmula)** en la que, A es N o C-R, en […]

Diana terapéutica y diagnóstica para el cáncer que comprende reactivos de unión a DLL3, del 27 de Mayo de 2020, de BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH: Anticuerpo biespecífico para la utilización en el tratamiento o profilaxis de cáncer de pulmón, en el que DLL3 se expresa en dicho cáncer de pulmón y dicho anticuerpo […]

Anticuerpos anti-CD3 y métodos de uso, del 27 de Mayo de 2020, de GENENTECH, INC.: Un anticuerpo anti-CD3 que es un anticuerpo biespecífico, en donde el anticuerpo biespecífico comprende un brazo anti-CD3 que comprende un primer dominio de unión que […]

Anticuerpos anti-CD3 y métodos de uso, del 27 de Mayo de 2020, de GENENTECH, INC.: Un anticuerpo biespecífico que comprende un brazo anti-CD3 que comprende un primer dominio de unión que comprende (a) un dominio VH que comprende una secuencia de aminoácidos […]

Terapia génica y electroporación para el tratamiento de neoplasias malignas, del 27 de Mayo de 2020, de OncoSec Medical Incorporated: Un plasmido que codifica para una forma soluble de un agonista de GITR, CD137, CD134, CD40L o CD27 para usar en un metodo de tratamiento de un sujeto con un […]

Imidazopirazinas tricíclicas fusionadas como moduladores de la actividad de TNF, del 27 de Mayo de 2020, de UCB Biopharma SPRL: Un compuesto de fórmula (I) o un N-óxido del mismo, o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en donde n representa un número […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .