Análogos de salinomicina que contienen nitrógeno, síntesis y utilización contra células troncales cancerosas y paludismo.
Compuesto de fórmula (I), enantiómeros, mezcla de enantiómeros,
diastereoisómeros y mezcla de diastereoisómeros del mismo:**Fórmula**
en el que:
- W se selecciona de entre el grupo que consiste en =O; -NR1R2; -NR3-(CH2)n-NR4R5; -O-(CH2)n-NR4R5; - NR3-(CH2)n-N+R6R7R8 y -O-(CH2)n-N+R6R7R8;
- X se selecciona de entre el grupo que consiste en =O, -OH; -NR1R2; -NR3-(CH2)n-NR4R5; -O-(CH2)n-NR4R5;
-NR3-(CH2)n-N+R6R7R8 y -O-(CH2)n-N+R6R7R8,
- Y se selecciona de entre el grupo que consiste en -NR1R2; -NR3-(CH2)n-NR4R5; y -NR3-(CH2)n-N+R6R7R8, R1 y R2, idénticos o diferentes, se seleccionan de entre el grupo que consiste en H; alquilo (C1-C16); alquenilo (C3-C16); alquinilo (C3-C16); cicloalquilo C3-C16; arilo; heteroarilo; alquil (C1-C6)-arilo; alquil (C1- C6)-heteroarilo; o R1 representa H y R2 representa OR9, en el que R9 es H, alquilo (C1-C6), arilo y alquil (C1-C6)-arilo;
R3 se selecciona de entre el grupo que consiste en H; alquilo C1-C6; alquil (C1-C6)-arilo;
R4 y R5, idénticos o diferentes, se seleccionan de entre el grupo que consiste en H; alquilo (C1-C6); arilo y alquil (C1-C6)-arilo;
R6, R7 y R8, idénticos o diferentes, se seleccionan de entre el grupo que consiste en alquilo (C1-C6); arilo y alquil (C1-C6)-arilo;
- Z se selecciona de entre el grupo que consiste en OH; NHNR9R10; NHOC(O)R11; N(OH)-C(O)R11; OOH, SR12; 2-aminopiridina; 3-aminopiridina; -NR3-(CH2)n-NR4R5; y -NR3-(CH2)n-OH, en el que:
R9 y R10, idénticos o diferentes, se seleccionan de entre el grupo que consiste en H, alquilo (C1-C6), arilo y alquil (C1-C6)-arilo;
R11 se selecciona de entre el grupo que consiste en H; alquilo (C1-C16); alquenilo (C3-C16);
alquinilo (C3-C16); arilo; heteroarilo; alquil (C1-C6)-arilo; alquil (C1-C6)-heteroarilo;
R12 se selecciona de entre el grupo que consiste en H; alquilo (C1-C16); alquenilo (C3-C16);
alquinilo (C3-C16); arilo; heteroarilo; alquil (C1-C6)-arilo; alquil (C1-C6)-heteroarilo, n = 0, 2, 3, 4, 5 o 6.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2015/070975.
Solicitante: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS).
Nacionalidad solicitante: Francia.
Dirección: 3, RUE MICHEL ANGE 75016 PARIS FRANCIA.
Inventor/es: MEHRPOUR,MARYAM, RODRIGUEZ,RAPHAEL, HIENZSCH,ANTJE, TRANG,MAI, HAMAI,AHMED.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K31/35 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › que tienen ciclos con seis eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo.
- A61P33/06 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › A61P 33/00 Agentes antiparasitarios. › Contra la malaria.
- A61P35/00 A61P […] › Agentes antineoplásicos.
- C07D493/20 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 493/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado. › Sistemas espiro-condensados.
PDF original: ES-2755424_T3.pdf
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