Procedimiento de alto rendimiento de cribado de una población para la obtención de elementos que comprendan mutaciones en una secuencia objetivo, utilizando un análisis de secuencia sin alineación.

Procedimiento de identificación de los miembros de una población que comprenda una o más mutaciones en una o más secuencias objetivo,

donde cada uno de dichos miembros de dicha población es distinto, incluyendo dicho procedimiento las siguientes etapas:

(a) Agrupamiento del ADN genómico aislado procedente de cada uno de los miembros de la población en una o más dimensiones;

(b) Amplificación de la secuencia o secuencias objetivo en el ADN genómico agrupado;

(c) Secuenciación de los productos amplificados para obtener lecturas de secuencias correspondientes a los productos amplificados;

(d) Identificación de las mutaciones en función del análisis de k-meros de las lecturas de secuencia de (c); donde dicho análisis de k-meros comprende

(i) La descomposición de dichas lecturas de secuencias en k-meros de la secuencia objetivo;

(ii) La determinación del número de ocasiones en que se da cada uno de dichos k-meros de la secuencia objetivo procedentes de dichas lecturas de secuenciación descompuestas;

(iii) Determinación de un recuento de tipo natural y de un recuento de mutantes para los k-meros de la secuencia objetivo a partir de dichas lecturas de secuenciación descompuestas utilizando las secuencias de referencia de las secuencias objetivo, a fin de identificar todos los posibles k-meros que contengan una base específica en una posición específica de la secuencia de referencia o de la secuencia objetivo,

donde, para cada base de dicha secuencia de referencia que se encuentra en una posición específica, el recuento de elementos naturales viene determinado por el recuento del número de k-meros identificados a partir de dichas secuencias de referencia que incluyen dicha base en dichos k-meros de la secuencia objetivo procedente de las lecturas de secuenciación descompuestas;

donde, para cada base situada en una posición específica de dichas secuencias de referencia, dicho recuento de mutantes se determina cambiando dicha base en dicha secuencia de referencia a una base diferente, a fin de obtener una secuencia de referencia alterada, identificando todos los posibles k-meros que contengan la base cambiada, y contando el número de dichos k-meros que contienen la base cambiada en dichos k-meros de la secuencia objetivo procedentes de dichas lecturas de secuenciación descompuestas;

(iv) Identificación de una mutación de dicha base en las secuencias objetivo de dicha lectura de secuencias comparando la proporción entre el recuento de mutantes y el recuento de elementos naturales correspondiente a la base con la proporción entre el recuento de elementos mutantes y naturales para el resto de bases de dichas secuencias objetivo procedentes de dichas lecturas de secuenciación descompuestas; donde una proporción entre el recuento de mutantes y el recuento de elementos naturales correspondiente a dicha base que sea estadísticamente y significativamente diferente a la proporción entre el recuento de mutantes y elementos naturales correspondiente a la demás bases de dichas secuencias objetivo indicaría una mutación de dicha base en dicha secuencia objetivo; y

(e) Identificación de los elementos individuales de la población que comprenden la mutación o mutaciones identificadas en las secuencias objetivo.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/CA2016/051277.

Solicitante: Vineland Research and Innovation Centre.

Nacionalidad solicitante: Canadá.

Dirección: 4890 Victoria Avenue North Vineland Station, ON L0R 2E0 CANADA.

Inventor/es: BANKS,TRAVIS WILFRED, SOMERS,DARYL JOHN.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C12Q1/6827 QUIMICA; METALURGIA.C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS. › C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones. › para detección de mutaciones o polimorfismos.
  • C12Q1/6874 C12Q 1/00 […] › implicando matrices de ácidos nucleicos, p. ej. secuenciación por hibridación [SBH].

PDF original: ES-2714851_T3.pdf

 

Patentes similares o relacionadas:

Resolución de fracciones de genoma usando recuentos de polimorfismos, del 10 de Junio de 2020, de Verinata Health, Inc: Un método para estimar una fracción del ADN fetal en ADN obtenido de un fluido corporal de un individuo embarazado, el método comprendiendo: (a) extraer ADN de una muestra […]

MÉTODO PARA DETECTAR PLANTAS DE PALMA DE ACEITE SUSCEPTIBLES A LA PUDRICIÓN DEL COGOLLO (PC), del 28 de Mayo de 2020, de UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA: La presente invención se relaciona con un método para la identificación de plantas de palma de aceite ( Elaeis guineensis Jacq.) con predisposición […]

Métodos para la detección de modificación de nucleótidos, del 13 de Mayo de 2020, de Cambridge Epigenetix Limited: Un método para modificar residuos de 5-hidroximetilcitosina en una secuencia de nucleótidos de muestra que comprende la etapa de oxidar dicha secuencia de nucleótidos de […]

Obtención de imágenes de moléculas de ARNm individuales, usando múltiples sondas marcadas con un solo marcador, del 18 de Marzo de 2020, de RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY: Un conjunto de sondas para la hibridación in situ que permite la detección de moléculas de ARNm individuales en células permeabilizadas fijadas, que comprende al menos […]

Métodos para supervisar las condiciones por análisis de secuencia, del 18 de Marzo de 2020, de Adaptive Biotechnologies Corporation: Un método para supervisar una enfermedad en un sujeto que comprende: (a) generar uno o más perfiles de clonotipos de al menos una muestra obtenida del […]

Diagnóstico de cáncer utilizando la secuenciación genómica, del 4 de Marzo de 2020, de THE CHINESE UNIVERSITY OF HONG KONG: Un método implementado por ordenador de análisis de una muestra biológica de un organismo para deleciones o amplificaciones en una o más regiones cromosómicas asociadas […]

Agente oxidante para nucleótidos modificados, del 29 de Enero de 2020, de Cambridge Epigenetix Limited: Un método que comprende: convertir selectivamente 5-hidroximetilcitosina (5-hmC) en 5-formilcitosina (5-fC) en una porción de un polinucleótido […]

MÉTODO PARA EL ESTUDIO DE MUTACIONES EN EMBRIONES EN PROCESOS DE REPRODUCCIÓN IN VITRO, del 23 de Enero de 2020, de BIOARRAY, S.L: Método para el estudio de mutaciones en embriones en procesos de reproducción in vitro con la particularidad de que combina las técnicas de detección de Aneuploidía (DPG-A) […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .