Derivado de tetrahidroimidazo[1,5-d][1,4]oxazepina.

Un compuesto representado por la siguiente fórmula (I) o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo:



**(Ver fórmula)**

en el que R es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de flúor, en el que

cuando R es un átomo de hidrógeno,

R1 es un átomo de cloro, un átomo de bromo, un grupo trifluorometilo, un grupo etilo, un grupo trifluorometoxi, un grupo metoxi sustituido con un grupo fenilo, un grupo metoxi sustituido con un grupo cicloalquilo C3-8, un grupo etoxi opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de flúor, o grupo cicloalquiloxi C3-8,

R2 es un átomo de flúor, un átomo de cloro, un grupo metilo opcionalmente sustituido con 2 a 3 átomos de flúor, un grupo metoxi opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de flúor, o un grupo etoxi opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de flúor,

R3 es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, y

R4 es un átomo de flúor o un grupo metilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de flúor, o

cuando R es un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de flúor,

R1 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de flúor, un grupo alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de un átomo de flúor y un grupo cicloalquilo C3-8, un grupo cicloalquiloxi C3-8, o un grupo heterocicloalquiloxi de 4 a 6 miembros,

R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de un átomo de flúor y un grupo hidroxilo, o un grupo alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de un átomo de flúor, un grupo cicloalquilo C3-8 y un grupo heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros,

R3 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6, y

R4 es un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de un átomo de flúor y un grupo hidroxilo, o un grupo alcoxi C1-6.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/JP2014/054724.

Solicitante: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.

Nacionalidad solicitante: Japón.

Dirección: 6-10, KOISHIKAWA 4-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 112-8088 JAPON.

Inventor/es: SATO, NOBUHIRO, TAKAHASHI, YOSHINORI, TAKAISHI,Mamoru, SASAKI,Takeo, MOTOKI,TAKAFUMI, SHIBUGUCHI,TOMOYUKI, BRAUNTON,ALAN.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/553 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › teniendo al menos un nitrógeno y al menos un oxígeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. loxapina, estauroesporina.
  • A61P25/28 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.A61P 25/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso. › de los problemas neurodegenerativos del sistema nervioso central, p. ej. noótropos, activadores del conocimiento, medicamentos para el tratamiento del Alzheimer o de otras formas de demencia.
  • C07D498/04 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 498/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema condensado al menos un heterociclo que tienen átomos de nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo (4-oxa-1-azabiciclo [3.2.0] heptanos, p. ej. oxapenicilinas C07D 503/00; 5-oxa-1-azabiciclo [4.2.0] octanos, p. ej. oxacefalosporinas C07D 505/00; aquéllos de sus análogos que tienen el átomo de oxígeno del ciclo en otra posición C07D 507/00). › Sistemas orto-condensados.

PDF original: ES-2685025_T3.pdf

 

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